TWI576425B - Lubricant composition for air compressors - Google Patents

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Description

空氣壓縮機用潤滑油組成物 發明領域
本發明係有關於一種空氣壓縮機用潤滑油組成物，例如有關於一種使用於螺旋型空氣壓縮機之潤滑油組成物。
發明背景
習知使用於空氣壓縮機的潤滑油已對潤滑基油及抗氧化劑進行各式改良。例如，專利文獻1中揭示了一種於黏度指數120以上之潤滑基油摻混有烷基苯基α-萘胺及p,p’-二烷基二苯胺等之胺系抗氧化劑的空氣壓縮機用潤滑油組成物。
空氣壓縮機用潤滑油為了在嚴苛的條件下長時期使用，而要求須在高溫下長時期地抑制氧化。但，在專利文獻1之潤滑油組成物中，抗氧化劑之摻混量少，無法在高溫下充分地抑制氧化。又，為了抑制氧化，例如可考慮將抗氧化劑增量，但在專利文獻1之潤滑油組成物中，作為潤滑基油係使用相對於抗氧化劑之溶解度低的礦油系基油，因此一旦將抗氧化劑增量便會產生油泥而產生壓縮機問題等不良況狀。
另一方面，聚二醇系及酯系之合成基油具有相對於各種添加劑之溶解性高且難以產生油泥之優點。所以，使用合成基油的潤滑油可以高摻混率摻混各種添加劑。但，習知一旦直接以高摻混率摻混使用於合成基油的抗氧化劑，有時會產生如增黏而無法作為潤滑油使用或相反地使酸值增高等之不良況狀，而現狀實為尚未充分選定出適合於合成基油的抗氧化劑。
如上述，習知尚未開發出可在高溫下長時期地且良好地穩定酸值又同時可防止油泥產生之空氣壓縮機用潤滑油。
先前技術文獻 專利文獻
專利文獻1：特開2011-162629號公報
發明概要
本發明係有鑑於以上情況而進行者，本發明課題在於提供一種可適當地抑制潤滑油之氧化又同時可防止油泥產生之空氣壓縮機用潤滑油組成物。
本發明人為了解決上述課題而重複精闢研究的結果發現在作為基油而使用合成基油的情況下，藉由使用特定的胺系抗氧化劑，可解決其課題。
即，本發明提供以下(1)~(8)。
(1)一種空氣壓縮機用潤滑油組成物，含有合成基油及1種以上之胺系抗氧化劑，該胺系抗氧化劑係選自於由非對稱型二苯胺系化合物、苯萘胺系化合物、非對稱型二萘胺系化合物、二烷基單苯胺系化合物及二烷基單萘胺系化合物所構成群組中之1種以上之胺系抗氧化劑。
(2)如上述(1)記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，前述合成基油係選自於由聚二醇系合成油、酯系合成油、及聚-α-烯烴系合成油所構成群組中之1種以上之合成基油。
(3)如上述(2)記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，前述合成基油係聚二醇系合成油及酯系合成油之混合油。
(4)如上述(2)或(3)記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，前述聚二醇系合成油係主鏈部分之70莫耳%以上為碳數3~4之氧伸烷基單元。
(5)如(4)記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，前述聚二醇系合成油於末端含有碳數1~4之烷基。
(6)如上述(2)~(5)中任一項記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，前述酯系合成油係新戊四醇與飽和脂肪酸之酯。
(7)如上述(1)~(6)中任一項記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，其含有3質量%~10質量%之前述胺系抗氧化劑。
(8)如上述(1)~(7)中任一項記載之空氣壓縮機用潤滑油組成物，前述合成基油之100℃動黏度為6~12mm2/s。
在本發明中，使用合成基油作為基油及使用非對稱型胺系抗氧化劑，藉此可提供一種可防止油泥產生且亦 抑制潤滑油氧化，適於空氣壓縮機用之潤滑油。
用以實施發明之形態
以下詳細說明本發明之適當實施形態。
本實施形態之空氣壓縮機用潤滑油組成物係含有合成基油及非對稱型胺系抗氧化劑者。
作為本發明中使用之上述合成基油，可舉如聚二醇系合成油、酯系合成油、或聚-α-烯烴系合成油又或選自於該等之2種以上之混合基油。
在本發明中，藉由使用該等基油及非對稱型胺系抗氧化劑，可長時期地穩定抑制潤滑油之氧化。又，若多量添加非對稱型胺系抗氧化劑，依照其添加量可使酸值之值降低，可較適當地抑制氧化。此外，即便多量添加非對稱型胺系抗氧化劑，抗氧化劑及其分解物仍舊可溶解於基油，可良好地抑制油泥。
在本發明中，在上述基油中又宜使用聚二醇系合成油或酯系合成油。在本發明中，藉由使用該等基油，可顯著地獲得經添加非對稱型胺系抗氧化劑之效果。
又，在本發明中，從進一步抑制油泥析出及進一步提升氧化穩定性(酸值上升之抑制)的觀點看來，作為基油以使用聚二醇系合成油及酯系合成油混合之混合基油較佳。
[聚二醇系合成油]
聚二醇系合成油係由聚氧伸烷基二醇類所構成者。作為聚氧伸烷基二醇類，可舉例如以通式(I)表示之化合物。
R1-[(OR2)a-OR3]b (I)
式中、R1表示氫原子、碳數1~10之1價烴基、碳數2~10之醯基、具有2~6個鍵結部之碳數1~10之烴基或碳數1~10之含氧烴基，R2表示碳數2~4之伸烷基，R3表示氫原子、碳數1~10之烴基或碳數2~10之醯基或碳數1~10之含氧烴基，b表示1~6之整數，a表示a×b之平均值為6~80之數。
在通式(I)中，R1以碳數1~10之1價烴基為佳。
又，在上述通式(I)中，分別在R1及R3中之碳數1~10之1價烴基可為直鏈狀，亦可為具有支鏈者，其等亦可呈環狀。該烴基以烷基為佳，作為其具體例，可舉如甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各種癸基、環戊基、環己基等。該烷基之碳數以1~4為佳。如此一來，藉由減少烷基之碳數，可使非對稱型胺系抗氧化劑之溶解性佳而較難產生油泥。
又，分別在R1及R3中之碳數2~10之醯基的烴基部分可為直鏈狀，亦可為具有支鏈者，其等亦可呈環狀。該醯基的烴基部分以烷基為佳，作為其具體例，同樣地可列舉作為上述烷基之具體例所列舉之碳數1~9之各種之基。該醯基之碳數若以碳數在10以下，胺系抗氧化劑之溶解性即佳，而難以產生油泥。理想的醯基之碳數為2~4。
R1及R3中任一者為烴基或醯基時，R1及R3可相同亦可 彼此相異。
此外，b在2以上時，1分子中之複數R3可相同亦可相異。
R1係具有2~6個鍵結部位之碳數1~10之烴基時，該烴基可為直鏈狀，亦可為具有支鏈者，其等亦可呈環狀。作為具有2個鍵結部位之烴基，以脂肪族烴基為佳，可舉例如伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸環戊基、伸環己基等。作為其它烴基，可舉如從聯苯酚、雙酚F、雙酚A等雙酚類除去羥基之殘基。又，作為具有3~6個鍵結部位之烴基，以脂肪族烴基為佳，可舉例如從三羥甲基丙烷、甘油、新戊四醇、山梨醇、1,2,3-三羥環己烷、1,3,5-三羥環己烷等多元醇除去羥基之殘基。
該脂肪族烴基之碳數若在10以下，胺系抗氧化劑之溶解性即佳，較難產生油泥。
此外，作為分別在R1及R3中之碳數1~10之含氧烴基，可舉如具有醚鍵且為直鏈狀之脂肪族基或具有支鏈之脂肪族基或為環狀之脂肪族基等。
前述通式(I)中之R2係碳數2~4之伸烷基，作為重複單元之氧伸烷基可舉如氧伸乙基、氧伸丙基、氧伸丁基。1分子中之氧伸烷基可相同亦可含有2種以上之氧伸烷基，而以1分子中含有碳數3~4之氧伸烷基即至少含有氧伸丙基或氧伸丁基為佳。其中又以氧伸烷基單元中含有50莫耳%以上之該碳數3~4之氧伸烷基單元者較佳，含有70莫耳% 以上之該碳數3~4之氧伸烷基單元者尤佳，且以氧伸烷基單元全部為碳數3~4之氧伸烷基單元最佳。重複單元之氧伸烷基係構成聚氧伸烷基二醇類之主鏈部分者，若如上述於主鏈部分在上述比率下含有具有支鏈結構之碳數3~4之氧伸烷基單元，可增加基油本身的穩定性且較可獲得非對稱型胺系抗氧化劑之效果，在此觀點上相當理想。
前述通式(I)中之b為1~6之整數，乃依照R1之鍵結部位之數而定。例如R1係氫原子或烷基時，b為1；R1係具有2、3、4、5及6個鍵結部位之脂肪族烴基時，b分別為2、3、4、5及6。又，a係a×b之平均值為6~80之數，藉由該平均值在80以下，可使非對稱型胺系抗氧化劑之溶解性良好，同時且由使平均值在6以上，可對潤滑油賦予充分的潤滑性能。
在本發明中，在上述通式(I)中以R1為氫原子或烷基為佳，又，以b為1為佳。此外，上述R1及R3以至少一個為烷基尤其是碳數1~4之烷基為佳，由此宜於末端含有碳數1~4之烷基。
又，b在2以上時，1分子中之複數R3可相同亦可相異。
前述以通式(I)表示之聚氧伸烷基二醇類係包含末端具有羥基之聚氧伸烷基二醇者，相對於全末端基，只要該羥基之含量比率在50莫耳%以下，即便含有仍可適當地使用。
較具體而言，聚氧伸烷基二醇類以下述通式(I’)表示之化合物為佳。
R4-(OR5)X-OR6 (I’)
在此，在通式(I’)中R4及R6分別獨立為碳數1~4之烷基、氫原子，且R4及R6中至少一個為碳數1~4之烷基。X之平均值為6~80。又，R5係碳數2~4之伸烷基，且伸烷基中50莫耳%以上且理想在70莫耳%以上為碳數3~4之伸烷基。
作為上述理想的化合物之具體例，可舉如聚氧丙二醇二甲基醚；氧伸烷基單元中50莫耳%以上且理想在70莫耳%以上為氧伸丁基之聚氧伸烷基二醇單甲基醚；及聚氧丁二醇丁基甲基醚等。
[酯系合成油]
本發明中使用之酯系合成油以多元醇酯為佳。作為多元醇酯，適合使用二醇或具有3~20個程度之羥基之多元醇與碳數1~24程度之脂肪酸的酯。
在此，作為二醇可舉例如乙二醇、1,3-丙烷二醇、丙二醇、1,4-丁烷二醇、1,2-丁烷二醇、2-甲基-1,3-丙烷二醇、1,5-戊烷二醇、新戊二醇、1,6-己烷二醇、2-乙基-2-甲基-1,3-丙烷二醇、1,7-庚烷二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙烷二醇、2,2-二乙基-1,3-丙烷二醇、1,8-辛烷二醇、1,9-壬烷二醇、1,10-癸烷二醇、1,11-十一烷二醇、1,12-十二烷二醇等。
作為前述具有3~20個程度之羥基之多元醇，可舉例如三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基丁烷、二-(三羥甲基丙烷)、三-(三羥甲基丙烷)、新戊四醇、二-(新戊四醇)、三-(新戊四醇)、甘油、聚甘油(甘油之2~20聚物)、 1,3,5-戊三醇、山梨醇、山梨醇酐、山梨醇甘油縮合物、核糖醇、阿拉伯糖醇、木糖醇、甘露糖醇等多元醇；木糖、阿拉伯糖、核糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、纖維雙糖、麥芽糖、異麥芽糖、海藻糖、蔗糖、蜜三糖(raffinose)、龍膽三糖、蜜三糖(melezitose)等糖類；以及該等的部分醚化物及甲基葡萄糖苷(配糖體)等。
作為脂肪酸並無特別限制碳數，通常可使用碳數1~24者。碳數1~24之脂肪酸之中，從潤滑性之觀點看來以碳數3以上者為佳，以碳數4以上者較佳，以碳數5以上者更佳，且以碳數10以上者最佳。又，為了提高胺系抗氧化劑對潤滑基油之溶解性，以碳數18以下者為佳，且以碳數12以下者較佳。又，脂肪酸可為直鏈狀脂肪酸及支鏈狀脂肪酸中任一者。更可為飽和脂肪酸及不飽和脂肪酸中任一者，惟由可抑制潤滑油氧化之觀點看來，以飽和脂肪酸為佳。
作為前述脂肪酸，具體上可舉例如戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、十二酸、十三酸、十四酸、十五酸、十六酸、十七酸、十八酸、十九酸、二十酸、油酸等之直鏈狀者或具有支鏈者；或α碳原子為4級之所謂的新酸等。更具體而言，以吉草酸(正戊酸)、羊油酸(正己酸)、庚酸(正庚酸)、羊羶酸(正辛酸)、天竺葵酸(正壬酸)、羊脂酸(正癸酸)、油酸(順-9-十八烯酸)、異戊酸(3-甲基丁酸)、2-甲基己酸、2-乙基戊酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸等為佳。
而，作為多元醇酯，可為多元醇之全部羥基未經酯化而殘餘之部分酯，亦可為全部羥基經酯化之全酯，又可為部分酯與全酯之混合物，且以全酯為佳。
從可良好地抑制氧化之觀點或可提高非對稱型胺系抗氧化劑之溶解性之觀點看來，該多元醇酯中又以新戊二醇、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、三羥甲基丁烷、二-(三羥甲基丙烷)、三-(三羥甲基丙烷)、新戊四醇、二-(新戊四醇)、三-(新戊四醇)等之受阻醇之酯為佳，以新戊四醇之酯較佳，且以新戊四醇與飽和脂肪酸之酯最佳。
設為該新戊四醇飽和脂肪酸酯與聚氧伸烷基二醇類之混合基油時，混合之聚氧伸烷基二醇類以聚氧丙二醇二甲基醚或氧伸烷基單元中50莫耳%以上且理想在70莫耳%以上為氧伸丁基之聚氧伸烷基二醇單甲基醚為佳。
[聚-α-烯烴系合成油]
又，作為本發明中使用之聚-α-烯烴，可使用各種聚-α-烯烴，通常係碳數8~18之α-烯烴之聚合物。其中就理想者而言，從熱穩定性、潤滑性等觀點看來，可舉如1-十二烯、1-癸烯或1-辛烯之聚合物。當中又以1-癸烯之三聚物及四聚物為佳。而，在本發明中，作為聚-α-烯烴，從熱穩定性之觀點看來，尤其適合使用其氫化處理物。該等聚-α-烯烴可單獨使用，又可混合使用。
[非對稱型胺系抗氧化劑]
本發明中使用之非對稱型胺系抗氧化劑係第2級、第3級芳香族胺，專指鍵結於氮原子之取代基之至少1個不同於 其他者。例如不含如p,p’-二辛基二苯胺或p,p’-二壬基二苯胺，鍵結於氮原子之2個取代基之結構彼此相同之第2級胺，或鍵結於氮原子之3個取代基皆相同之第3級胺。具體上，可舉如非對稱型二苯胺系化合物、苯萘胺系化合物、非對稱型二萘胺系化合物、二烷基單苯胺系化合物、及二烷基單萘胺系化合物。
作為非對稱型二苯胺系化合物係胺之氮原子鍵結有2個苯環之第2級胺，具體上係以下述通式(II)表示者。
在通式(II)中，R8及R9分別獨立表示碳數1~20之烷基，h及i分別獨立表示0~4之整數。2以上之R8及R9可彼此相同亦可相異。通式(II)之非對稱型二苯胺系化合物係藉由鍵結於氮原子之官能基結構彼此相異而成為非對稱者。
在通式(II)中，以h及i皆為1為佳。又，R8及R9以分別獨立為碳數1~10之烷基為佳。以通式(II)表示之胺系抗氧化劑以藉由R8及R9為碳數彼此相異之烷基而成為非對稱為佳。又，h及i皆為1時，R8及R9宜配位在相同位置(對位、鄰位或間位)，且從易製造性等之觀點看來以皆在對位為佳。
此外，從確保高的非對稱性之觀點看來，以R8之碳數及R9之碳數皆在3以上且彼此相異為佳，屆時亦以h及i皆為 1較佳。就其適當化合物之例而言，可舉如單丁基苯基單辛基苯胺。作為與通式(II)之化合物組合之基油，以聚氧伸烷基二醇類為佳，其中又以聚氧丁二醇丁基甲基醚尤佳。
苯萘胺系化合物係於胺之氮原子鍵結1個苯環及1個萘環者，具體上即以下述通式(III)表示者。苯萘胺系化合物係第2級胺，鍵結於氮原子之一方為苯環且另一方為萘環，藉此具有非對稱的結構。
在通式(III)中，R10、R11及R12分別獨立表示碳數1~20之烷基且理想為碳數1~10之烷基，j、k、l分別獨立表示0~4之整數，(k+l)係結果為0~4者。2以上之R10、R11及R12可彼此相同亦可相異。
在通式(III)中，從易製造性等之觀點看來，理想係j為0或1同時(k+l)為0，此外以R10配位在對位較佳。就其適當化合物之例而言，可舉如苯基α-萘胺、對三級辛基苯基-1-萘胺等。作為與通式(III)之化合物組合之基油，以聚-α-烯烴或新戊四醇飽和脂肪酸酯為佳。
作為非對稱型二萘胺系化合物係胺之氮原子鍵結有2個萘環之第2級胺，具體上係以下述通式(IV)表示者。
在通式(IV)中，R13、R14、R15及R16分別獨立表示碳數1~20之烷基且理想為1~10之烷基，m、n、o、p分別獨立表示0~4之整數，(m+n)結果為0~4且(o+p)結果為0~4者。2以上之R13、R14、R15及R16可彼此相同亦可相異。
以通式(IV)表示之胺系抗氧化劑藉由R13或R14及R15或R16為彼此相異之碳數之烷基而成為非對稱為佳。
在通式(IV)中，從易製造性等之觀點看來，以(m+n)及(o+p)為1為佳，此外以鍵結於其中一方萘環之烷基的鍵結位置與鍵結於另一方萘環之烷基的鍵結位置相同較佳。而且從確保高的非對稱性之觀點看來，以R13或R14之碳數以及R15或R16之碳數皆在3以上且彼此相異為佳。
在本發明中，作為二烷基單苯胺系化合物可使用表示於下述通式(V)者。
在通式(V)中，R17、R18及R19分別獨立表示碳數1~20之烷基且理想為碳數1~10之烷基，q表示0~4之整數。2以上之R17可彼此相同亦可相異。
表示於通式(V)之二烷基單苯胺系化合物例如以R18及R19各自的結構彼此相異為佳，且以該等碳數彼此相異較佳。又，從易製造性等之觀點看來，q以0為佳。又，從確保高的非對稱性之觀點看來，以R18之碳數及R19之碳數皆在3以上且彼此相異為佳。
又，作為二烷基單萘胺系化合物，可使用表示於下述通式(VI)者。
在通式(VI)中，R20、R21、R22及R23分別獨立表示碳數1~20之烷基且理想為碳數1~10之烷基，r、s分別獨立表示0~4之整數，且(r+s)表示0~4之整數。2以上之R20、R21可彼此相同亦可相異。
在此，通式(VI)中為了提高非對稱性，以R22及R23各自的結構彼此相異為佳，較理想係該等碳數彼此相異者。又，在通式(VI)中，r、s以0為佳，又，從確保高的非對稱性之觀點看來，以R22之碳數及R23之碳數皆在3以上且彼此相異為佳。
通式(II)~(VI)中之烷基可舉如甲基、乙基、正丙基、異丙基、各種丁基、各種戊基、各種己基、各種庚基、各種辛基、各種壬基、各種癸基、各種十一烷基、各種十二烷基、各種十三烷基、各種十四烷基、各種十五烷基、各種十六烷基、各種十七烷基、及各種十八烷基等。
以上所說明之非對稱型胺系抗氧化劑可單獨使用1種，亦可將2種以上組合使用。又，在空氣壓縮機用潤滑油組成物中，以含有3質量%~10質量%之非對稱型胺系抗氧化劑為佳，較理想係含有5質量%~9質量%。在本發明中，即便摻混較多量的非對稱型胺系抗氧化劑，依舊可因應其摻混量使潤滑油組成物之酸值降低。又，可長時期地持續源自非對稱型胺系抗氧化劑之抗氧化效果。
空氣壓縮機用潤滑油組成物之100℃動黏度以6~12mm2/s為佳。使黏度在上述下限值以上，藉此可確保空氣壓縮機中在滑動面之油膜，可防止因壓縮部中之密封性降低所造成的吐出流量降低或因摩擦摩耗進行所造成的機器失常之產生。又，藉由在上述上限值以下，可減少因黏度阻力所造成的壓縮機動力之消耗或所需電力之損失。上述100℃動黏度較理想為6.5~10mm2/s。
在本發明中，如上述即便摻混較多量的非對稱型胺系抗氧化劑，黏度依舊不會急遽上升，可使空氣壓縮機用潤滑油組成物之黏度為適當之值。
又，本發明之空氣壓縮機用潤滑油組成物可含有非對稱型胺系抗氧化劑以外之抗氧化劑、金屬惰性化劑、 分散劑、防鏽劑及消泡劑等其他添加劑。
作為非對稱型胺系抗氧化劑以外之抗氧化劑，可舉如苯酚系抗氧化劑、硫磺系抗氧化劑、磷系抗氧化劑等。
作為苯酚系抗氧化劑，可舉例如2,6-二-三級丁基-4-甲基苯酚、2,6-二-三級丁基-4-乙基苯酚等單苯酚系化合物；及4,4’-亞甲基雙(2,6-二-三級丁基苯酚)、2,2’-亞甲基雙(4-乙基-6-三級丁基苯酚)等二苯酚系化合物。
作為硫磺系抗氧化劑，可舉例如2,6-二-三級丁基-4-(4,6-雙(辛基硫基)-1,3,5-三氮雜苯-2-基胺基)苯酚、五硫化磷與蒎烯之反應物等硫萜烯系化合物；以及硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬脂基酯等硫代二丙酸二烷基酯等。又，作為磷系抗氧化劑，可舉如3,5-二-三級丁基-4-羥苯甲基膦酸二乙酯等。
本發明更提供一種使用上述潤滑油組成物來潤滑空氣壓縮機之方法。
即，將本發明之潤滑油組成物作為潤滑油充填至空氣壓縮機，藉此可抑制油泥產生的同時亦可抑制潤滑油氧化。
就可適用本發明之潤滑油組成物的空氣壓縮機而言，可舉如離心式及軸流式渦輪壓縮機、使用活塞或隔膜之往復式壓縮機以及螺旋式、可動翼式、渦卷式及齒式之旋轉式壓縮機中任一者，尤其在本發明中，以適用於螺旋式之旋轉式壓縮機為佳。
實施例
接下來，藉由實施例進一步詳細說明本發明，惟 本發明不受該等例任何限定。
而，空氣壓縮機用潤滑油組成物及基油之諸特性係依照以下顯示之重點求得。
(1)100℃動黏度
依照JIS K2283-1983，使用玻璃製毛管式黏度計來測定空氣壓縮機用潤滑油組成物之100℃動黏度。
(2)酸值
依照JIS K 2501中規定之方法，在40℃下進行測定。
實施例及比較例中所使用之基油及抗氧化劑如下。
[基油]
酯1：新戊四醇飽和脂肪酸酯(ISO黏度等級：VG46)
酯2：新戊四醇飽和脂肪酸酯(相當於酯1者)
PAG1：聚氧丙二醇二甲基醚(ISO黏度等級：VG46)
PAG2：聚氧伸烷基二醇單甲基醚(ISO黏度等級：VG56；在主鏈部分，氧伸丁基單元為75莫耳%且氧伸乙基單元為25莫耳%)
PAG3：聚氧丙二醇二甲基醚(ISO黏度等級：VG56)
PAG4：聚氧丙二醇單丁基醚
PAG5：聚氧丁二醇丁基甲基醚
PAO：聚-α-烯烴系合成油
[抗氧化劑]
抗氧化劑1：單丁基苯基單辛基苯胺
抗氧化劑2：3,5-二-三級丁基-4-羥苯甲基膦酸二乙酯
抗氧化劑3：2,6-二-三級丁基-4-(4,6-雙(辛基硫 基)-1,3,5-三氮雜苯-2-基胺基)苯酚
抗氧化劑4：對稱型二烷基二苯胺
抗氧化劑5：苯基α-萘胺
抗氧化劑6：對稱型二烷基二苯胺(二辛基二苯胺)
抗氧化劑7：對三級辛基苯基-1-萘胺
抗氧化劑8：對稱型二烷基二苯胺(二壬基二苯胺)
就表1中顯示之實施例1~3及比較例1之潤滑油組成物進行修正印地安納氧化試驗(IOT)，並測出在480、720、960、1200、1440小時下之酸值[mgKOH/g]。而，實施例1~3及比較例1中之修正印地安納氧化試驗之試驗條件係在試驗溫度140℃下，使用擴散石(diffuser stone)將氧氣在3公升/hr下以細微氣泡噴入，且在Fe及Cu之螺旋狀的觸媒浸漬下使其經氧化劣化者。其試驗結果顯示於表2。
如從表2明白可知，在使用多量的非對稱胺系抗氧化劑之實施例1~3中，即便經過1440小時後，酸值仍佳，確認可經長時期穩定地抑制氧化。另一方面，在比較例1中，經過短時期後的酸值雖然穩定，但一經過長時期，表示潤滑油經氧化劣化的酸值便急遽上升，無法經過長時期穩定地抑制氧化。
就表3中顯示之實施例4~8之空氣壓縮機用潤滑油組成物進行與上述同樣的修正印地安納氧化試驗(IOT)，並測定出經過168小時後之酸值。
就表4中顯示之實施例9~13之空氣壓縮機用潤滑油組成物進行修正印地安納氧化試驗(IOT)，並測定出經過168小時後之酸值。實施例9~13中之修正印地安納氧化試驗之試驗條件除了將試驗溫度設為190℃以外，以與上述同樣的方法進行實施。其試驗結果顯示於表4。
如表3之實施例4~8顯示，隨著增加非對稱型胺系抗氧化劑之添加量，愈可良好地抑制氧化；另一方面如表4之實施例9~13顯示，一旦增加對稱型胺系抗氧化劑(抗氧化劑6)之添加量，酸值便上升而幾乎無抑制氧化之效果。
就表5顯示之實施例14~22及比較例2~12之潤滑油組成物進行熱穩定性試驗，並測出經過48小時後之酸值。本試驗係藉由將潤滑油加熱至170℃而進行。其試驗結果顯示於表5。
如從表5-1明白可知，當基油為聚-α-烯烴系合成油單體時，藉由使用非對稱型胺系抗氧化劑，即便摻混量較少，依舊可使熱穩定性佳。另一方面，如表5-2顯示，與使用非對稱型胺系抗氧化劑之情況比較，若使用對稱型胺系抗氧化劑，熱穩定性較差。
產業上之可利用性
本發明之空氣壓縮機用潤滑油組成物可良好地抑制潤滑油氧化，同時亦可防止油泥產生，而可適合使用於空氣壓縮機。

Claims (7)

  1. 一種空氣壓縮機用潤滑油組成物，含有合成基油及單丁基苯基單辛基苯胺；該合成基油係選自於由聚二醇系合成油、酯系合成油、及聚-α-烯烴系合成油所構成群組中之1種以上之合成基油；其含有2.40質量%~10質量%之前述單丁基苯基單辛基苯胺。
  2. 如申請專利範圍第1項之空氣壓縮機用潤滑油組成物，其中前述合成基油係聚二醇系合成油及酯系合成油之混合油。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之空氣壓縮機用潤滑油組成物，其中前述聚二醇系合成油係主鏈部分之70莫耳%以上為碳數3~4之氧伸烷基單元。
  4. 如申請專利範圍第3項之空氣壓縮機用潤滑油組成物，其中前述聚二醇系合成油於末端含有碳數1~4之烷基。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之空氣壓縮機用潤滑油組成物，其中前述酯系合成油係新戊四醇與飽和脂肪酸之酯。
  6. 如申請專利範圍第1或2項之空氣壓縮機用潤滑油組成物，其含有3質量%~10質量%之前述單丁基苯基單辛基苯胺。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之空氣壓縮機用潤滑油組成 物，其中前述合成基油之100℃動黏度為6~12mm2/s。
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