CN104203916A - 作为杀线虫剂的n-环酰胺 - Google Patents

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Abstract

具有以下化学式(I)的化合物

Description

作为杀线虫剂的N-环酰胺
本发明涉及新颖的环丁基甲酰胺化合物、制备这些化合物的方法以及它们作为杀线虫剂的用途。
环丁基甲酰胺描述于，例如，WO09/043784、WO06/122952、WO06/122955、WO05/103006、WO05/103004以及WO04/014842中。
已经发现新颖的环丁基甲酰胺，其特征为一个顺式取代的环丁基环，该环丁基甲酰胺展示了良好的杀线虫活性。
本发明因此涉及具有化学式I的化合物
其中
Y是O、C＝O或者CR12R13；
A是一个包含1至3个杂原子的5-或6-元的杂芳香族环，这些杂原子各自独立地选自氧、氮和硫，或苯环，该杂芳香族环或者该苯基可任选地由一个或多个R6取代；
R6彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷氧基-C1-C4-烷基；
R1、R2、R3、R4、R12以及R13彼此独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤烷基；
R5是氢、甲氧基或羟基；
B是由一个或多个R8取代的苯基；
R8彼此独立地是卤素、氰基或基团-L-R9，其中每个L彼此独立地是一个键、-O-、-OC(O)-、-NR7-、-NR7CO-、-NR7S(O)n-、-S(O)n-、-S(O)nNR7-、-COO-或CONR7-；
n是0、1或2；
R7是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、苄基或苯基，其中苄基和苯基是由卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基未取代或取代的；
R9彼此独立地是由一个或多个R10未取代或取代的C1-C6-烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C3-C6-环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C6-C14-双环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-烯基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-炔基，由R10未取代或取代的苯基，或由一个或多个R10未取代或取代的杂芳基；
R10彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C6-烯氧基或C3-C6-炔氧基；
其中B和A-CO-NR5在四元环上是上彼此是顺式的，以及这些化合物的互变异构体/同分异构体/对映异构体。
在各自的情况下处于游离形式或盐形式的具有化学式(I)的化合物、以及适当时其互变异构体可以按可能的异构体之一的形式或作为这些的混合物而存在，例如以纯异构体的形式，比如对映体和/或非对映异构体，或作为异构体混合物，比如对映异构体混合物，例如外消旋体、非对映异构体混合物或外消旋体混合物，这取决于存在于分子中的不对称碳原子的数目、绝对和相对构型，和/或取决于存在于分子中的非芳香族双键的构型；本发明涉及这些纯异构体并且还涉及可能的所有异构体混合物并且应该在以上和以下的每种情况下以此意义进行理解，即使在每种情况下未具体提到立体化学的细节。本发明因此涵盖了所有的此类异构体以及互变异构体以及它们的处于所有比例的混合物，连同同位素形式，例如氘化的化合物。作为一个实例，本发明的这些化合物可以例如在-CR3R4-基团中或在-CR12CR13-或它的取代基中的Y处包含一个或多个不对称碳原子，并且具有化学式(I)的这些化合物可以作为对映异构体(或非对映异构体对)或作为此类的混合物而存在。
本发明还涵盖每个具有化学式(I)的化合物的盐或N-氧化物。
本领域普通技术人员还了解由于在环境中及在生理条件下化合物的盐与其相应非盐形式处于平衡状态，所以盐也具有非盐形式的生物学效用。
因此，本发明的化合物(及与本发明的活性成分组合使用的活性成分)的多种盐可用于防治无脊椎有害生物及动物寄生虫。在农业和/或生理学之中可容许的盐包括与以下无机酸或有机酸形成的酸加成盐，诸如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸。
在农业和/或生理学上可容许的盐中适合的也可以是阳离子盐，它们不对具有化学式(I)的化合物的杀有害生物和/或杀寄生虫行为产生不利影响。因此，尤其适合的阳离子是碱金属包括钠、钾与锂的离子，碱土金属包括钙与镁的离子，以及过渡金属包括锰、铜、铁、锌、钴、铅、银、镍的离子；以及还有铵或有机铵包括单烷基铵、二烷基铵、三烷基铵、四烷基铵、单烯基铵、二烯基铵、三烯基铵、单炔基铵、二炔基铵、单链烷醇铵、二链烷醇铵、C5-C6-环烷基铵、哌啶鎓、吗啉鎓、吡咯烷鎓、或苄基铵、此外有鏻离子、锍离子，优选三(C1-C4-烷基)锍以及氧化锍离子，优选三(C1-C4-烷基)氧化锍。
烷基基团(单独地或作为一个更大的基团的一部分，例如烷氧基-、烷基硫烷基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰基-、烷基羰基-或烷氧基羰基-)可以处于直链或支链的形式并且是例如甲基、乙基、1-丙基、丙-2-基、1-丁基、丁-2-基或2-甲基-丙-2-基。在本发明的每个实施例中，该烷基基团(单独地或作为一个更大的基团的一部分，例如烷氧基-、烷基硫烷基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰基-、烷基羰基-或烷氧基羰基-)优选地是C1-C3-烷基，更优选地是C1-C2-烷基，尤其是甲基。在烷氧基的情况下，例子是甲氧基、乙氧基、丙氧基、正丁氧基、异丁氧基以及它们的同分异构基；优选地是，独立于其他实施例，甲氧基和乙氧基，尤其是甲氧基。
烯基基团可以处于直链或支链的形式，并且可以是(适当时)具有(E)-或(Z)-的构型。实例是乙烯基和烯丙基。在本发明的每个实施例中，该烯基优选地是一个C2-C3烯基，更优选乙烯基或烯丙基。
炔基基团可以处于直链或支链的形式。实例是乙炔基和炔丙基。在本发明的每个实施例中，该炔基优选地是一个C2-C3-炔基，更优选炔丙基。
卤素是氟、氯、溴或碘；在本发明的每个实施中，卤素是氟、氯或溴，尤其是氟或氯。
卤烷基基团(单独地或作为一个更大基团的一部分，例如卤代烷氧基-、卤代烷基硫烷基-、卤代烷基亚磺酰基-或卤代烷基磺酰基-)是由一个或多个相同或不同的卤素原子取代的烷基基团并且是例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯二氟甲基以及2,2,2-三氟乙基。在本发明的每个实施例中，该卤代基团(单独地或作为一个更大的基团的一部分，例如卤代烷氧基-、卤代烷基硫烷基-、卤代烷基亚磺酰基-或卤代烷基磺酰基-)优选地的是三氟甲基。在卤代烷氧基的例子中，例如是氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2,2,2-三氟乙氧基、1,1,2,2-四氟乙氧基、2-氟乙氧基、2-氯乙氧基、2,2-二氟乙氧基和2,2,2-三氯乙氧基；优选地是二氟甲氧基、2,2,2-三氯乙氧基、2-氯乙氧基和三氟甲氧基
环烷基基团是单环的，并且是例如环丙基、环丁基、环戊基和环己基。在本发明的每个实施例中，该C3-C6-环烷基优选地是一个C3-C5环烷基，更优选C3-C4-环烷基，尤其是C3-环烷基。当一个环烷基部分被认为被取代时，该环烷基部分优选地是由一至四个取代基取代的，更优选地由一至三个取代基取代，例如一或两个取代基取代，尤其被一个取代基取代。
烷氧基羰基是，例如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙氧基羰基、异丙氧基羰基、正丁氧基羰基、异丁氧基羰基、仲丁氧基羰基以及叔丁氧基羰基；优选地是甲氧基羰基、乙氧碳酰基以及异丙氧基羰基。
烷基硫烷基基团是，例如甲基硫烷基、乙基硫烷基、丙基硫烷基、异丙基硫烷基、正丁基硫烷基、异丁基硫烷基、仲丁基硫烷基以及叔丁基硫烷基。卤代烷基硫烷基的实例是其氯-和/或氟-卤代的取代基，如二氟甲基硫烷基、三氟甲基硫烷基、氯二氟甲基硫烷基以及2,2,2-三氟-乙基硫烷基。
烷基亚磺酰基是，例如甲基亚磺酰基、乙基亚磺酰基、丙基亚磺酰基基、异丙基亚磺酰基、正丁基亚磺酰基、异丁基亚磺酰基、仲丁基亚磺酰基以及叔丁基亚磺酰基。卤代烷基亚磺酰基的实例是其氯-和/或氟-卤代的取代基，如二氟甲基亚磺酰基、三氟甲基亚磺酰基、氯二氟甲基亚磺酰基以及2,2,2-三氟-乙基亚磺酰基。
烷基磺酰基基团是，例如甲基磺酰基、乙基磺酰基、丙基磺酰基基、异丙基磺酰基、正丁基磺酰基、异丁基磺酰基、仲丁基磺酰基以及叔丁基磺酰基。卤代烷基磺酰基的实例是其氯-和/或氟-卤代的取代基，如二氟甲基磺酰基、三氟甲基磺酰基、氯二氟甲基磺酰基以及2,2,2-三氟-乙基磺酰基。
烷氧基烷基是，例如，甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、乙氧基甲基、2-乙氧基乙基、正丙氧基甲基、正丙氧基2-乙基、异丙氧基甲基以及1-异丙氧基乙基。在本发明的每个实施例中，该烷氧基烷基优选地是一个C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基，更优选地是一个C1-C2-烷氧基-甲基，如甲氧基甲基以及乙氧基甲基。
芳基基团(单独地或作为一个更大基团的一部分，如芳基-亚烷基-)是可以处于单、双或三环形式的芳香族环系统。此类环的实例包括苯基、萘基、蒽基、茚基或菲基。优选的芳基是苯基与萘基，苯基是最优选的。
环烷基羰基的实例是环丙基羰基，环丁基羰基，环戊基羰基以及环己基羰基；优选地是环丙基羰基以及环丁基羰基。
环烷氧基羰基的实例是环丙基氧基羰基、环丁基氧基羰基、环戊基氧基羰基以及环己基氧基羰基；优选地是环丙基氧基羰基以及环丁基氧基羰基。
术语“杂芳基”指芳环系统，该芳环系统包含至少一个杂原子并且由一个单环或两个稠和的环组成。优选地，单环包含多至3个杂原子并且双环系统包含多至5个杂原子，这些杂原子优选地选自氮、氧和硫。此类基团的实例包括呋喃基、噻吩基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、1,2,3-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,3,5-三嗪基、苯并呋喃基、苯并异呋喃基、苯并噻吩基、苯并异噻吩基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基、苯并异噁唑基、苯并咪唑基、2,1,3-苯并噁二唑、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并三嗪基、嘌呤基、蝶啶基以及吲嗪基。
具有该化学式I的化合物可能具有另外的立体化学的中心，在该含碳的R3与R4处，或者当Y是CR12R13，或者在这些取代基之一中。然后可能有另外的同分异构体。本发明涵盖了所有的此类异构体及其混合物。
化学式I的这些化合物能以不同的互变异构的形式存在。本发明涵盖了所有那些互变异构的形式及其混合物。
优选地，A是一个任选地取代的5-或6-元的杂芳香族环，该杂芳香族环包含，优选地一个氧原子或者一个或两个氮原子，如呋喃基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基以及哒嗪基，特别是吡啶基，或A优选地是一个任选地取代的苯基。在A的任意实施例的一个实施例中，A上存在1至3个，优选地1至2个取代基R6。
更优选地，A是一个任选取代的6-元的杂芳香族环，该杂芳环包含1或2个氮原子(例如吡啶基、嘧啶基、吡嗪基与哒嗪基，特别是吡啶基)或A优选地是一个任选取代的苯基。
优选的取代基(R6)，彼此独立地，并且独立于环类型，选自C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基(特别是二-和三氟甲基)，C1-C4-卤代烷氧基、氰基以及卤素，特别是三氟甲基，氟和氯。
最优选地，A，独立于其他实施例，是吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或苯基，A可被一个或两个取代基R6未取代或取代，R6可以独立地选自氯、氟、三氟甲基、甲基、溴以及氰基。
这些取代基的一个或多个优选的附接点是A到C(O)NR5的附着点的邻位。
A的优选的实施例，独立于其他实施例，是2,6-二氟苯基(A1)，3-氯-2-吡嗪基(A2)，3-三氟甲基-2-吡啶基(A3)，2-三氟甲基-3-吡啶基(A5)，2-三氟甲基-苯基(A6)，2-氯-3-吡啶基(A7)，3-甲基-2-吡啶基(A11)，2-甲基-3-吡啶基(A22)，3-甲基-2-吡嗪基(A24)，3-溴-2-吡嗪基(A25)，3-三氟甲基-2-吡嗪基(A26)以及2-氰基苯基(A29)。
特别优选的A，独立于其他实施例，选自3-氯-2-吡嗪基(A2)，3-三氟甲基-2-吡啶基(A3)，2-三氟甲基-3-吡啶基(A5)，2-三氟甲基-苯基(A6)，2-氯-3-吡啶基(A7)，3-甲基-2-吡嗪基(A24)，3-溴-2-吡嗪基(A25)以及3-三氟甲基-2-吡嗪基(A26)。
尤其优选的A，独立于其他实施例，选自3-氯-2-吡嗪基(A2)，3-三氟甲基-2-吡啶基(A3)，2-三氟甲基-3-吡啶基(A5)，2-三氟甲基-苯基(A6)，2-氯-3-吡啶基(A7)以及3-三氟甲基-2-吡嗪基(A26)；有利地是3-氯-2-吡嗪基(A2)，2-三氟甲基-3-吡啶基(A5)，2-三氟甲基-苯基(A6)以及3-三氟甲基-2-吡嗪基(A26)。
优选地，Y是O或CR12R13，其中R12以及R13彼此独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基。在一个实施例中，独立于其他实施例，R12和R13都是氢。
优选地，R1、R2、R3以及R4，彼此独立地是氢、卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基。在一个实施例中，独立于其他实施例，R1、R2、R3以及R4各自是氢。
在一个实施例中，当Y是CR12R13时，R1、R2、R3、R4、R12以及R13中的五个或六个是氢。在一个优选的实施例中，Y是CR12R13，那么R1、R3、R4、R12以及R13各自是氢，并且R2是氰基或C1-C4-烷氧基，如甲氧基。
在一个实施例中，当Y是O时，R1、R2、R3以及R4各自是氢。
优选地，R5是氢。
B是由取代基(R8)取代的苯基。在一个例子中，B上存在1至3个取代基R8。优选地取代基R8，彼此独立地，选自卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、环丙基、环丁基、环戊基、C1-C4-卤代烷基-C3-C6-环烷基、苯基、苯氧基、环戊基氧基、烯丙基、炔丙基、烯丙基氧基、炔丙基氧基、C1-C4-烷基亚砜、C1-C4-卤代烷基亚砜、C1-C4-烷基磺酰基、C1-C4-卤代烷基磺酰基、C1-C4-烷基磺酰基氨基、丙炔基磺酰氨基、环丙基磺酰氨基、环丁基磺酰氨基、环戊基磺酰氨基、苯磺酰氨基、吡啶基磺酰氨基、吡啶基、咪唑基、吡啶基氧基、苯基羰基、苯氧基羰基、苯基羰基氧基、吡啶基羰基、吡啶氧基羰基、吡啶基羰基氧基、C1-C4-烷氧基羰基、C1-C4-烷基羰基氧基、环戊基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、炔丙基氧基羰基、烯丙基羰基氧基、炔丙羰基氧基、C1-C4-烷基氨基、环戊基氨基、苯氨基磺酰基、C1-C4-烷基氨基磺酰基、环戊基氨基磺酰基、吡啶基氨基磺酰基、烯丙基氨基磺酰基、炔丙基氨基磺酰基、苯氨基、吡啶氨基、烯丙氨基、炔丙基氨基、苯氨基羰基、吡啶基氨基羰基、环戊基氨基羰基、苯基羰基氨基、吡啶羰基氨基、烯丙基羰基氨基以及炔丙基羰基氨基，其中这些取代基，彼此独立地，可以是未经取代的，或者，在允许的情况下可以进一步被一个或多个取代基(R10)取代。取代基R10，彼此独立地选自，优选地选自C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷硫基以及卤素。
在一个实施例中，独立于其他实施例，B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自卤素、氰基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基以及C3-C6-环烷基。在一个优选的实施例中，这些取代基独立地选自溴、氯、氟、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基以及环丙基。
在优选的、具有化学式I的化合物的一个组中，B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自卤素、环丙基、C1-C4-卤代环丙基、C1-C4-卤代烷基以及C1-C4-卤代烷氧基；A是一个苯基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基，这些环，彼此独立地，由1至3个取代基未取代或取代的，这些取代基独立地选自C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、氰基以及卤素；Y是O或CH2，并且R1、R2、R3、R4以及R5是氢。在具有化学式I的化合物的这个组中，尤其地，B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自氟、氯、溴、三氟甲基以及三氟甲氧基。在具有化学式I的化合物的这个组中，尤其地，A是一个苯基、吡啶基、吡嗪基或嘧啶基，这些环，彼此独立地，由1至3个取代基未取代或取代，这个或这些取代基独立地选自氟、甲基以及三氟甲基。
在优选的、具有化学式I的化合物的另一个组中，B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自氟、氯、三氟甲基、环丙基、三氟甲基环丙基、二氟甲氧基或三氟甲氧基；A是一个苯基、吡啶基或吡嗪基，这些环，彼此独立地，由1至3个取代基未取代或取代，这个或这些取代基独立地选自氯、溴、氟、甲基、氰基以及三氟甲基；Y是O或CH2，并且R1、R2、R3、R4以及R5是氢。更优选地，在具有化学式I的化合物的这个组中，尤其地，B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这些取代基独立地选氟、氯、二氟甲氧基或三氟甲氧基；A尤其是一个苯基、吡嗪基或吡啶基，这些环，各自独立地，由1至3个取代基取代，这个或这些取代基独立地选自氯、氟、甲基以及三氟甲基。
在具有化学式I的化合物的一个尤其优选的组中，B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自卤素、C1-C4-卤代烷氧基以及C1-C4-卤代烷氧基，A是一个苯基、吡啶基或吡嗪基，这些环，彼此独立地，被一个卤素或者C1-C4-卤代烷基单取代；Y是O或CH2，并且R1、R2、R3、R4以及R5是氢。更优选地，在具有化学式I的化合物的这个组中，尤其地，B是被1至2个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自氟、氯、三氟甲基、二氟甲氧基以及三氟甲氧基；A尤其是一个苯基、吡嗪基或吡啶基，这些环被来自氯、氟或三氟甲基的取代基单取代。
在一个特别优选的实施例中，具有化学式I的化合物是，其中Y是CH2；B是单或二-卤取代的苯基；R1至R5各自都是氢，并且A选自苯基、吡嗪基或吡啶基，其每一个彼此独立地是，被独立地选自卤素及C1-C4-卤代烷基的取代基单-或二-取代的，优选地A是单取代的。
具有化学式I的化合物可以通过具有化学式II的化合物
其中B、Y、R1、R2、R3、R4以及R5是如在化学式I下所定义的，与具有化学式III的酰化剂
A-C(＝O)-R*   (III)，
其中，A是如在化学式I下所定义的，并且R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基，优选地是氯；进行反应来制备，该反应是在碱如三乙胺、胡氏碱(Huning)、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶或喹啉，但优选地是三乙胺的存在下，并且通常是在一种溶剂，如二乙醚、TBME、THF、二氯甲烷、氯仿、DMF或NMP中，持续在10分钟至48小时，优选地12至24小时之间，并且在0℃至回流，优选20℃至25℃之间进行的。
当R*是羟基时，可以使用一种偶联剂，如苯并三唑-1-基氧基三(二甲氨基)六氟磷酸鏻，双-(2-氧代-3噁唑烷基)-次膦酸氯(BOP-Cl)，N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)或1,1’-羰基-二咪唑(CDI)。
具有化学式IIc的化合物(其中B如在化学式I下所定义的，Y是CH2，并且R1、R2、R3以及R4是氢)可自酮XVIII制备。这可以通过转化到肟XIX并且通过还原来完成。尼克尔斯等人，《药物化学》(D.E.Nichols et al.(J.Med.Chem1984,27,1108-11))描述了用于这种还原的方法。某些方法可能会产生作为副产物的反式异构体。
具有化学式1e的这些化合物可通过具有化学式(VIII)的醛与具有化学式(Va)的酰胺的2+2环加成作用制成。这可以在UV辐射的辅助下进行，如巴赫等人，《有机化学杂志》(Bach et al.(Journal of Organic Chemistry(1999),64(4),1265-1273))所述的。它们可能会伴随着它们的反式异构体
存在大量的适合的、已知的、用于制备所有其他有功能的具有化学式I的化合物(根据A、B、R1、R2、R3、R4、R5以及R12以及R13的定义)的标准方法，如烷化、卤化、酰化、酰胺化、肟化、氧化以及还原。适合的制备方法的选择取决于这些中间产物中的取代基的特性(反应性)。
这些反应可以方便地在一种溶剂中进行。
这些反应可以方便地在不同温度下进行。
这些反应可以方便地在一种惰性气氛中进行。
这些反应物能在一种碱的存在下进行反应。合适的碱的实例是碱金属或碱土金属氢氧化物、碱金属或碱土金属氢化物、碱金属或碱土金属酰胺、碱金属或碱土金属醇化物、碱金属或碱土金属乙酸盐、碱金属或碱土金属碳酸盐、碱金属或碱土金属二烷基酰胺或碱金属或碱土金属烷基甲硅烷基酰胺、烷基胺、亚烷基二胺、游离的或N-烷基化的、饱和或不饱和的环烷基胺、碱性杂环类、铵氢氧化物以及碳环胺类。可以提及的实例是氢氧化钠、氢化钠、氨基钠、甲醇钠、乙酸钠、碳酸钠、叔丁醇钾、氢氧化钾、碳酸钾、氢化钾、二异丙氨基锂、双(三甲基硅烷基)酰胺钾、氢化钙、三乙胺、二异丙基乙胺、三亚乙基二胺、环己胺、N-环己基-N,N-二甲胺、N,N-二乙苯胺、吡啶、4-(N,N-二甲氨基)吡啶、奎宁环、N-甲基吗啉、苄基三甲基铵氢氧化物以及1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯(DBU)。
这些试剂能按照原样彼此进行反应，即：不用添加溶剂或稀释剂。然而，在多数情况下，添加一种惰性溶剂或稀释剂或它们的一种混合物是有利的。如果该反应是在一种碱的存在下进行，则这些过量使用的碱(比如三乙胺、吡啶、N-甲基吗啉或N,N-二乙苯胺)还可以作为溶剂或稀释剂。
该反应有利地是在从大约-80℃至大约+140℃的温度下进行，优选从大约-30℃至大约+100℃，在许多情况下是在环境温度与大约+80℃之间。
一种具有化学式(I)的化合物能以一种本身已知的方法转化为另一种具有化学式(I)的化合物，这是通过以常规方式将该起始的具有化学式(I)的化合物的一个或多个取代基用根据本发明的另一个或其他的取代基的替代来实现的。
取决于在每种情况中适合的这些反应条件以及起始材料的选择，有可能，例如，在一个反应步骤中仅将一个取代基用根据本发明的另一个取代基替代，或者在同一个反应步骤中可以将多个取代基用多个根据本发明的其他取代基来替代。
具有化学式(I)的这些化合物的盐能以本身已知的方式进行制备。因此，例如，具有化学式(I)的化合物的酸加成盐是通过用一种适合的酸或一种合适的离子交换试剂进行处理来获得的，并且与碱的盐是通过用一种适合的碱或用一种合适的离子交换试剂进行处理来获得的。盐的选择取决于它对使用的化合物的耐受性，如农业的或生理的耐受性。
具有化学式(I)的化合物的盐能以常规方式转化为游离的化合物I、酸加成盐(例如通过用一种合适的碱性化合物或用一种合适的离子交换试剂进行处理)以及碱盐(例如通过用一种合适的酸或用一种合适的离子交换试剂进行处理)。
具有化学式(I)的化合物的盐能以一种本身已知的方式转化为具有化学式(I)的化合物的其他盐、酸加成盐，例如转变成为其他酸加成盐，例如通过在一种合适的溶剂中用一种酸的合适的金属盐(比如一种钠、钡或银盐，例如用乙酸银)来处理一种无机酸的盐(比如盐酸盐)，在该溶剂中，所形成的一种无机盐(例如氯化银)是不溶的并且因此从该反应混合物中沉淀出。
取决于该程序或反应条件，具有成盐特性的这些具有化学式(I)的化合物能以游离形式或盐的形式获得。
处于游离形式或盐形式的具有化学式(I)的化合物的非对映异构体混合物或外消旋体的混合物(它们的获得可以取决于已选定的起始材料和程序)能够在这些组分的物理化学差异的基础上，例如通过分步结晶、蒸馏和/或层析法用一种已知的方法分离成纯的非对映异构体或外消旋体。
对映异构体混合物(比如外消旋体)可以通过一种类似的方法获得，它们可以通过已知的方法被拆分为旋光对映体，比如，通过从旋光活性的溶剂进行重结晶；通过利手性吸附剂色谱法，例如在乙酰纤维素高效液相色谱法(HPLC)；在合适的微生物的辅助下，通过利用特异性的固定化酶切割；在只有一种对映异构体是复合物的情况下，经由包结复合物的形成，例如利用手性冠醚；或者通过转变成为非对映异构体的盐，例如通过将一种碱性终端产物外消旋体与一种具有光学活性的酸(比如一种羧酸，例如樟脑酸、酒石酸或苹果酸，或磺酸，例如樟脑磺酸)进行反应，并将可以用这种方法获得的非对映异构体混合物进行分离(例如通过根据它们不同溶解度的分步结晶)以给出这些非对映异构体，从这些非对映异构体通过合适的试剂(例如碱性试剂)的作用可以释放所希望的对映异构体。
纯的非对映异构体或对映异构体能根据本发明来获得，不仅是通过分离合适的异构体混合物，还可以是通过普遍已知的非对映立体选择性或对映选择性合成的方法，例如通过根据本发明利用一种合适的立体化学的起始材料进行该方法。
可以通过将具有化学式(I)的化合物与一种适合的氧化剂(例如H2O2/尿素加合物)在酸酐(例如，三氟乙酸酐)存在下进行反应制备N-氧化物。此类氧化从文献，例如，从《药物化学杂志》(J.Med.Chem.,32(12),2561-73,1989)或WO00/15615或怀特，《科学》(C.White,Science,vol318,p.783,2007)中已知。
如果这些单独的组分具有不同的生物活性，有利的是在每种情况下离析或合成该生物学上更有效的异构体，例如对映异构体或非对映异构体，或者异构体混合物，例如对映异构体混合物或非对映异构体混合物。
这些具有化学式(I)的化合物以及适当时其互变异构体(在每种情况下处于游离形式或盐形式)如果适当的话还能以水合物的形式获得和/或包括其他的溶剂，例如可以用于以固体形式存在的化合物的结晶的那些。
此外，本发明是针对具有化学式(II)以及(XIXa)的中间体化合物，这些化合物可以在该具有化学式(I)的化合物的制备中使用。
因此，本发明使得一种具有化学式(II)的化合物可得
其中
Y是O、C＝O或者CR12R13；
R1、R2、R3、R4、R12以及R13，彼此独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基，
R5是氢、甲氧基或羟基，
B是由一个或多个R8取代的苯基，
R8彼此独立地是卤素、氰基或基团-L-R9，其中每个L彼此独立地是一个键、-O-、-OC(O)-、-NR7-、-NR7CO-、-NR7S(O)n-、-S(O)n-、-S(O)nNR7-、-COO-或CONR7-，
n是0、1或2，
R7是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、苄基或苯基，其中苄基和苯基是由卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基未取代或取代的，
R9彼此独立地是由一个或多个R10未取代或取代的C1-C6-烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C3-C6-环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C6-C14-双环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-烯基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-炔基，由R10未取代或取代的苯基，或由一个或多个R10未取代或取代的杂芳基，
R10彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C6-烯氧基或C3-C6-炔氧基；条件是B与A-CO-NR5在该四元环上彼此是顺式的，其中具有以下化学式的化合物
除外。
在一个优选实施例中，与B、Y、R1、R2、R3、R4以及R5各自连接的化学式(I)的任何优选的取代基也是独立于化学式(I)，分别对于B、Y、R1、R2、R3、R4以及R5的背景下的化学式(II)的一个优选的取代基。
尤其地，Y是CH2时，R1至R5各自是氢并且B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自卤素、环丙基、C1-C4-卤代烷基、环丙基、C1-C4-卤烷基以及C1-C4-卤代烷氧基。
在一个具体实施例中，Y是CH2，R1至R5各自是氢并且B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自氟、氯、三氟甲基、环丙基、三氟甲基环丙基以及三氟甲氧基。
在一个特别优选的实施例中，Y是CH2，R1至R5各自是氢并且B是一个单或二-卤素取代的苯基。
因此，本发明使得一种具有化学式(XIXa)的化合物可得
其中
Y是O、C＝O或者CR12R13；
R1、R3以及R4彼此独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基，
B是由一个或多个R8取代的苯基，
R8彼此独立地是卤素、氰基或基团-L-R9，其中每个L彼此独立地是一个键、-O-、-OC(O)-、-NR7-、-NR7CO-、-NR7S(O)n-、-S(O)n-、-S(O)nNR7-、-COO-或CONR7-，
n是0、1或2，
R7是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、苄基或苯基，其中苄基和苯基是由卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基未取代或取代的，
R9彼此独立地是由一个或多个R10未取代或取代的C1-C6-烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C3-C6-环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C6-C14-双环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-烯基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-炔基，由R10未取代或取代的苯基，或由一个或多个R10未取代或取代的杂芳基，
R10彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C6-烯氧基或C3-C6-炔氧基；条件是B与A-CO-NR5在该四元环上彼此是顺式的；其中具有以下两个化学式的化合物
以及
除外。
在一个优选实施例中，与B、Y、R1、R3以及R4各自连接的化学式(I)的任何优选的取代基也是独立于化学式(I)，分别对于B、Y、R1、R3以及R4的背景下的化学式(XIXa)的一个优选的取代基。
尤其地，Y是CH2时，R1、R3以及R4各自是氢并且B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自卤素、环丙基、C1-C4-卤代烷基环丙基、C1-C4-卤烷基以及C1-C4-卤代烷氧基。
在一个具体实施例中，Y是CH2，R1、R3以及R4各自是氢并且B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自氟、氯、三氟甲基、环丙基、三氟甲基环丙基以及三氟甲氧基。
在一个特别优选的实施例中，Y是CH2，R1、R3以及R4各自是氢并且B是一个单或二-卤素取代的苯基。
表1至33：具有化学式IA的化合物
通过使以下在下表1至表33中列出的具有化学式(IA)的个体化合物可得，对本发明做了进一步地说明。
在表Y下面的表1至33的每一个使得具有化学式(IA)的163种化合物可得，其中Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是在表Y中定义的取代基并且A是在有关的表1至33中所定义的取代基。因此表1个体化了具有化学式(IA)的163种化合物，其中对于表Y的每一行，取代基A是如在表1中定义的；类似地，表2个体化了具有化学式(IA)的163种化合物，其中对于表Y的每一行，取代基A是如在表2中定义的；表3至表33以此类推。
表Y
表1提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是
(2,6-二氟苯基)，其中虚线表示基团A至酰胺基的附接点，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。例如，化合物1.001具有以下结构：
表2提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-氯-2-吡嗪基(A2)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表3提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-三氟甲基-2-吡啶基(A3)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表4提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-氯-2-吡啶基(A4)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表5提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-三氟甲基-3-吡啶基(A5)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表6提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-三氟甲基-苯基(A6)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表7提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氯-3-吡啶基(A7)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表8提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氟-6-三氟甲基-苯基(A8)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表9提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-甲苯基(A9)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表10提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-嘧啶基(A10)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表11提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-甲基-2-吡啶基(A11)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表12提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氟苯基(A12)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表13提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氯苯基(A13)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表14提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-溴苯基(A14)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表15提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-碘苯基(A15)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表16提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2,6-二氯苯基(A16)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表17提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氯-6-氟-苯基(A17)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表18提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2,4,6-三氟苯基(A18)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表19提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-三氟甲氧基-苯基(A19)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表20提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氟-6-甲基-苯基(A20)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表21提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氟-6-甲氧基-苯基(A21)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表22提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-甲基-3-吡啶基(A22)，并且R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表23提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-氟-2-吡啶基(A23)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表24提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-甲基-2-吡嗪基(A24)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表25提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-溴-2-吡嗪基(A25)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表26提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-三氟甲基-2-吡嗪基(A26)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表27提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-甲基-3-呋喃基(A27)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表28提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是5-氯-4-嘧啶基(A28)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表29提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氰基苯基(A29)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表30提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-三氟甲硫基-苯基(A30)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表31提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是2-氟-3-吡啶基(A31)，并且Y、R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表32提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-(二氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-基(A32)，并且R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
表33提供了具有化学式(IA)的163种化合物，其中A是3-(三氟甲基)-1-甲基-吡唑-4-基(A33)，并且R1、R2、R3、R4、R9a、R9b以及R9c是如在表Y的每一行中所定义的。
使得化学式(II)可得的实例是那些，其中化学式(II)中的取代基B、Y、R1、R2、R3、R4以及R5相对应于上文化学式(Ia)背景中的表Y的每一行。这样例如，在Y.001行背景下的具有化学式(II)的化合物将是：B是4-氯苯基；Y是CH2；并且R1至R5各自都是氢。
使得化学式(XIXa)可得的实例是那些，其中化学式(XIXa)中的取代基B、Y、R1、R2、R3以及R4相对应于上文化学式(Ia)背景中的表Y的每一行。这样例如，在Y.001行背景下的具有化学式(XIXa)的化合物将是：B是4-氯苯基；Y是CH2；并且R1至R4各自都是氢。
已经发现具有化学式(I)的化合物用于控制由有害生物和/或真菌导致的损伤。
在一个实施例中，具有化学式(I)的化合物可以被用在农业中。
因此，本发明此外针对一种用于控制由有害生物和/或真菌引起的损害和/或产量损失的方法，该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或向易受有害生物和/或真菌攻击的植物或向植物繁殖材料施用有效量的一种具有化学式(I)的化合物。
根据本发明的这些化合物可以用于控制，即限制或毁灭，出现在特别是在植物上，尤其是在农业、园艺和森林中的有用植物和观赏植物上，或在这样的植物的器官如果实、花、叶、秆、根茎、种子或根上的有害生物和/或真菌，并且在某些情况下，甚至在较晚的时间点形成的植物器官上仍然针对这些有害生物的保护。
根据本发明的这些具有化学式(I)的化合物在有害生物控制领域中是有防止和/或治疗价值的活性成分，即使是以低的施用量施用，它们可以被用于对抗具有杀有害生物剂抗性的有害生物和/或真菌，这些具有化学式(I)的化合物具有非常有利的杀生物谱并且是温血物种、鱼和植物良好耐受的。
根据本发明的这些化合物可以作用于正常敏感的以及还有抗性的动物有害生物(如昆虫或蜱螨目的代表)的所有的或个别的发育阶段。根据本发明的这些化合物的杀昆虫的或杀螨的活性可以直接地表现自身，即：例如在蜕皮期间有害生物的破坏，其立即或者在一段时间之后发生；或间接地表现自身，例如减少的产卵和/或孵化率，良好的活性相应于至少50％-60％的破坏率(死亡率)。
现在已经发现了根据本发明的具有化学式I的化合物具有(用于实用的目的)，一个非常有利的保护动物和有用的植物针对线虫的攻击与损害的活性谱。因此，本发明还使得包括本发明的化合物，如化学式(I)的杀线虫组合物可得。
具有化学式(I)的这些化合物对线虫的控制尤其有用。因此，在另一个方面，本发明还涉及控制由植物寄生的线虫(内寄生的-、半内寄生的-以及外寄生的线虫)对植物或其部分引起损害的一种方法，尤其是以下植物寄生的线虫，如根结线虫(root knot nematodes)、北方根结线虫(Meloidogynehapla)、南方根结线虫(Meloidogyne incognita)、爪哇根结线虫(Meloidogyne javanica)、花生根结线虫(Meloidogyne arenaria)以及其他根结线虫属种类(Meloidogyne species)；孢囊形成线虫(cyst-formingnematodes)、马铃薯金线虫(Globodera rostochiensis)以及其他球孢囊线虫属种类(Globodera species)；禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)、大豆胞囊线虫(Heterodera glycines)、甜菜胞囊线虫(Heterodera schachtii)、红三叶异皮线虫(Heterodera trifolii)、以及其他异皮线虫属种类(Heteroderaspecies)；种瘿线虫(Seed gall nematodes)、粒线虫属种类(Anguinaspecies)；茎及叶面线虫(Stem and foliar nematodes)、滑刃线虫属种类(Aphelenchoides species)；刺毛线虫(Sting nematodes)、长尾刺线虫(Eelonolaimus longicaudatus)以及其他刺线虫属种类(Belonolaimusspecies)；松树线虫(Pine nematodes)、松材线虫(Bursaphelenchusxylophilus)以及其他伞滑刃属种类(Bursaphelenchus species)；环形线虫(Ring nematodes)、环线虫属种类(Criconema species)、小环线虫属种类(Criconemella species)、轮线虫属种类(Criconemoides species)、Mesocriconema种类；茎及鳞球茎线虫(Stem and bulb nematodes)、腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)、鳞球茎茎线虫(Ditylenchus dipsaci)以及其他茎线虫属种类(Ditylenchus species)；锥线虫(Awl nematodes)、锥线虫属种类(Dolichodorus species)；螺旋线虫(Spiral nematodes)、多头螺旋线虫(Heliocotylenchus multicinctus)以及其他螺旋线虫属种类(Helicotylenchusspecies)；叶鞘及鞘形线虫(Sheath and sheathoid nematodes)、鞘线虫属种类(Hemicycliophora species)以及半轮线虫属种类(Hemicriconemoidesspecies)；潜根线虫属种类(Hirshmanniella species)；支线虫(Lancenematodes)、冠线虫属种类(Hoploaimus species)；假根结线虫(falserootknot nematodes)、珍珠线虫属种类(Nacobbus species)；针状线虫(Needle nematodes)、横带长针线虫(Longidorus elongatus)以及其他长针线虫属种类(Longidorus species)；大头针线虫(Pin nematodes)、短体线虫属种类(Pratylenchus species)；腐线虫(Lesion nematodes)、花斑短体线虫(Pratylenchus neglectus)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、弯曲短体线虫(Pratylenchus curvitatus)、古氏短体线虫(Pratylenchus goodeyi)以及其他短体线虫属种类(Pratylenchus species)；柑桔穿孔线虫(Burrowingnematodes)、香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)以及其他内侵线虫属种类(Radopholus species)；肾形线虫(Reniform nematodes)、罗柏氏盘旋线虫(Rotylenchus robustus)、肾形盘旋线虫(Rotylenchus reniformis)以及其他盘旋线虫属种类(Rotylenchus species)；盾线虫属种类(Scutellonemaspecies)；短粗根线虫(Stubby root nematodes)、原始毛刺线虫(Trichodorus primitivus)以及其他毛刺线虫属种类(Trichodorus species)、拟毛刺线虫属种类(Paratrichodorus species)；矮化线虫(Stunt nematodes)、马齿苋矮化线虫(Tylenchorhynchus claytoni)、顺逆矮化线虫(Tylenchorhynchus dubius)以及其他矮化线虫属种类(Tylenchorhynchusspecies)；柑桔线虫(Citrus nematodes)、穿刺线虫属种类(Tylenchulusspecies)；短剑线虫(Dagger nematodes)、剑线虫属种类(Xiphinemaspecies)；以及其他植物寄生的线虫种类，如亚粒线虫属(Subanguina spp.)、高臀线虫属(Hypsoperine spp.)、大刺环线虫属(Macroposthonia spp.)、矮化线虫属(Melinius spp.)、刻点胞囊属(Punctodera spp.)、以及五沟线虫属(Quinisulcius spp.)。
特别地，通过本发明的化合物可以控制这些线虫种类：根结线虫属、异皮线虫属、盘旋线虫属以及短体线虫属。
动物有害生物的实例是：
-来自螨目，例如，
下毛瘿螨属(Acalitus spp.)、针刺瘿螨属、窄瘿螨属(Acaricalus spp.)、瘤瘿螨属(Aceria spp.)、粗脚粉螨、钝眼蜱属、锐缘蜱属、牛蜱属、短须螨属、苔螨属、上三节瘿螨属(Calipitrimerus spp.)、皮螨属、鸡皮刺螨、表皮螨属、始叶螨属、瘿螨属、半跗线螨属、璃眼蜱属、硬蜱属、小爪螨属、钝缘蜱属、侧多食跗线螨、全爪螨属、桔芸锈螨、植食螨(Phytonemusspp.)、跗线螨属、痒螨属、扇头蜱属、根嗜螨属、疥螨属、狭跗线螨属、跗线属以及叶螨属；
-来自虱目，例如，
血虱属、长颚虱属、人虱、天疱疮属和木虱；
-来自鞘翅目，例如，
缺隆叩甲属、欧洲鳃角金龟(Amphimallon majale)、东方异丽金龟、花象属、蜉金龟属、Astylus atromaculatus、金龟属(Ataenius spp.)、线形隐翅甲(Atomaria linearis)、甜菜胫跳甲、萤叶甲属(Cerotoma spp)、单叶叩甲属、根颈象属、绿金龟、象虫属、圆头犀金龟属、圆头犀金龟属、根萤叶甲属、阿根廷兜虫(Diloboderus abderus)、食植瓢虫属、Eremnus spp.、黑异爪蔗金龟、咖啡果小蠹、Lagria vilosa、马铃薯甲虫、稻水象属、Liogenys spp、Maecolaspis spp、栗色绒金龟、美洲叶甲属(Megascelis spp)、Melighetesaeneus、金龟属、Myochrous armatus、锯谷盗属、耳喙象属(Otiorhynchusspp.)、鳃角金龟属、斑象属、丽金龟属、油菜跳甲属、Rhyssomatus aubtilis、劫根蠹属、金龟子科、米象属、麦蛾属、伪切根虫属、尖隐味象属(Sphenophorus spp)、大豆茎象、拟步行虫属、拟谷盗属以及斑皮蠹属；
-来自双翅目，例如，
伊蚊属、疟蚊属、高梁芒蝇、橄榄果实蝇(Bactrocea oleae)、花园毛蚊、迟眼蕈蚊属(Bradysia spp.)、红头丽蝇、小条实蝇属、金蝇属、库蚊属、黄蝇属、寡鬃实蝇属、地种蝇属、黑腹果蝇、厕蝇属、胃蝇属、Geomyzatripunctata、舌蝇属、皮蝇属、虱蝇属、斑潜蝇属、绿蝇属、潜蝇属、家蝇属、狂蝇属、瘿蚊属、瑞典麦秆蝇、藜泉蝇、草种蝇属、绕实蝇属、Riveliaquadrifasciata、Scatella spp.、蕈蚊属、刺蝇属、虻属、绦虫属及大蚊属；
-来自半翅目，例如，
瘤缘蝽(Acanthocoris scabrator)、绿蝽属、苜蓿盲蝽、Amblypelta nitida、海虾盾缘蝽(Bathycoelia thalassina)、土长蝽属、臭虫属、竹卵圆虫舂属虫舂(Clavigralla tomentosicollis)、盲蝽属(Creontiades spp.)、可可瘤盲蝽、剪蝽(Dichelops furcatus)、棉红蝽属、Edessa spp.、美洲蝽属(Euchistusspp.)、六斑菜蝽(Eurydema pulchrum)、扁盾蝽属、茶翅蝽、具凹巨股长蝽(Horcias nobilellus)、稻缘蝽属、草盲蝽属、热带硕蚧属、卷心菜斑色蝽(Murgantia histrionic)、新长缘畴属(Neomegalotomus spp.)、烟盲蝽(Nesidiocoris tenuis)、绿蝽属、拟长蝽(Nysius simulans)、Oebalusinsularis、皮蝽属、壁蝽属、红猎蝽属、可可盲蝽象、Scaptocoris castanea、黑蝽属(Scotinophara spp.)、Thyanta spp.、锥鼻虫属、木薯网蝽(Vatigailludens)；
-来自同翅目，例如，
无网长管蚜属、Adalges spp.、Agalliana ensigera、Agonoscena targionii、粉虱属(Aleurodicus spp.)、Aleurocanthus spp.、甘蔗穴粉虱、软毛粉虱(Aleurothrixus floccosus)、甘蓝粉虱(Aleyrodes brassicae)、棉叶蝉(Amarasca biguttula)、黄循片角叶蜂(Amritodus atkinson)、肾圆盾蚧属、蚜科、蚜属、蚧属(Aspidiotus spp.)、茄沟无网蚜、马铃薯木虱(Bactericeracockerelli)、小粉虱属、舌尾蚜属(Brachycaudus spp.)、甘蓝蚜、喀木虱属、双尾蚜(Cavariella aegopodii Scop.)、蜡蚧属、褐圆蚧、网籽草叶圆蚧、Cicadella spp.、大白叶蝉(Cofana spectra)、隐瘤蚜属、Cicadulina spp.、褐软蚧、玉米黄翅叶蝉、裸粉虱属、柑橘木虱、麦双尾蚜、西圆尾蚜属、小绿叶蝉属、苹果绵蚜、葡萄斑叶蝉属、蜡蛤属、赤桉木虱(Glycaspisbrimblecombei)、菜缢管蚜、大尾蚜属(Hyalopterus spp.)、超瘤蚜种、檬果绿叶蝉(Idioscopus clypealis)、Jacobiasca lybica、灰飞虱属、球坚蚧、蛎盾蚧属、萝卜蚜(Lopaphis erysimi)、Lyogenys maidis、长管蚜属、Mahanarva spp.、蛾蜡蝉科(Metcalfa pruinosa)、麦无网蚜、Myndus crudus、瘤蚜属、台湾韭蚜、黑尾叶蝉属、褐飞虱属(Nilaparvata spp.)、梨大绿蚜、Odonaspis ruthae、寄生甘蔗绵蚜、杨梅缘粉虱、考氏木虱、片盾蚧属、瘿绵蚜属、玉米蜡蝉、扁角飞虱属、忽布疣蚜、根瘤蚜属、动性球菌属、白盾蚧属、粉蚧属、棉盲蝽(Pseudatomoscelis seriatus)、木虱属、棉蚧(Pulvinaria aethiopica)、笠圆盾蚧属、Quesada gigas、电光叶蝉(Reciliadorsalis)、缢管蚜属、黑盔蚧属、带叶蝉属、二叉蚜属、麦蚜属(Sitobionspp.)、白背飞虱、三角苜猜跳虫(Spissistilus festinus)、条斑飞虱(Tarophagus Proserpina)、声蚜属、粉虱属、Tridiscus sporoboli、葵粉蚧属(Trionymus spp.)、非洲木虱、桔矢尖蚧、Zygina flammigera、Zyginidiascutellaris；
-来自膜翅目，例如，
顶切叶蚁属、三节叶蜂属(Arge spp.)、布切叶白蚁属、茎叶蜂属、松叶蜂属、锯角叶蜂科、松叶蜂(Gilpinia polytoma)、梨实蜂属、毛蚁属、小黄家蚁、新松叶蜂属、农蚁属、Slenopsis invicta、水蚁属以及胡蜂属；
-来自等翅目，例如，
家白蚁属、Corniternes cumulans、楹白蚁属、大白蚁属、澳白蚁属、小白蚁属、散白蚁属；热带火蚁
-来自鳞翅目，例如，
长翅卷蛾属、褐带卷蛾属、透翅蛾属、地夜蛾属、棉叶虫、Amylois spp.、黎豆夜蛾、黄卷蛾属、银蛾属(Argyresthia spp.)、带卷蛾属、丫纹夜蛾属、棉潜蛾、玉米楷夜蛾、粉斑螟蛾、桃蛀果蛾、禾草螟属、卷叶蛾属、越蔓桔草螟(Chrysoteuchia topiaria)、葡萄果蠹蛾、卷叶螟属、云卷蛾属、纹卷蛾属、鞘蛾属、磷翅目粉蝶、Cosmophila flava、草螟属、大菜螟、苹果异形小卷蛾、黄杨木蛾、小卷蛾属、黄杨绢野螟、杆草螟属、苏丹棉铃虫、金刚钻属、非洲茎螟、粉螟属、叶小卷蛾属(Epinotia spp)、细斑灯蛾、Etiellazinckinella、花小卷蛾属、环针单纹蛾、黄毒蛾属、切根虫属、Feltiajaculiferia、Grapholita spp.、绿青虫蛾、实夜蛾属、菜螟、切叶野螟属(Herpetogramma spp)、美国白蛾、番茄蠹蛾、Lasmopalpus lignosellus、旋纹潜叶蛾、潜叶细蛾属、葡萄花翅小卷蛾、Loxostege bifidalis、毒蛾属、潜蛾属、幕枯叶蛾属、甘蓝夜蛾、烟草天蛾、Mythimna spp、夜蛾属、秋尺蛾属、Orniodes indica、欧洲玉米螟、超小卷蛾属、褐卷蛾属、小眼夜蛾、蛀茎夜蛾、Pectinophora gossypi-ela、咖啡潜叶蛾、一星黏虫、马铃薯麦蛾、菜粉蝶、粉蝶属、小菜蛾、芽蛾属、尺叶蛾属、薄荷灰夜蛾、西方豆地香(Richiaalbicosta)、白禾螟属(Scirpophaga spp.)、蛀茎夜蛾属、长须卷蛾属、灰翅夜蛾属、棉大卷叶螟、兴透翅蛾属、异舟蛾属、卷叶蛾属、粉纹夜蛾、番茄斑潜蝇、以及巢蛾属；
-来自食毛目，例如，
畜虱属(Damalinea spp.)和啮毛虱属；
-来自直翅目，例如，
蠊属、小蠊属、蝼蛄属、马德拉蜚蠊、飞蝗属、美国蝼蛄(Neocurtillahexadactyla)、大蠊属、Scapteriscus spp.以及沙漠蝗属；
-来自啮虫目，例如，
书虱属；
-来自蚤目，例如，
角叶蚤属、栉头蚤属和开皇客蚤；
-来自缨翅目，例如，
Calliothrips phaseoli、花蓟马属、阳蓟马属、褐带蓟马属、单亲蓟马属(Parthenothrips spp.)、橙花苷硬蓟马(Scirtothrips aurantii)、大豆蓟马(Sericothrips variabilis)、带蓟马属、蓟马属；
-来自缨尾目，例如，
衣鱼。
在另一方面，本发明还涉及一种用于控制或防止有用的植物受到致植物病的微生物侵染的方法，其中将具有化学式(I)的化合物作为活性成分施用到植物、其部分或其场所上。根据本发明的具有化学式(I)的化合物的显著区别在于活性、良好的植物耐受性并且是环境安全的。它们具有非常有用的治疗、防止和系统特性，并且用于保护多种有用植物。具有化学式(I)的化合物可以被用于抑制或破坏在多种不同的有用植物的植物或植物部分(果实、花、叶子、茎、块茎、根)上发生的疾病，同时还保护了例如稍后生长的那些植物部分免于致植物病的微生物侵害。还有可能使用具有化学式(I)的化合物作为拌种剂(dressing agent)用于处理植物繁殖材料，特别是种子(果实、块茎、谷粒)以及植物插条(例如稻米)，用于保护对抗真菌侵染连同对抗在土壤中存在的致植物病的真菌。
真菌的实例包括：半知菌纲(例如，葡萄孢属、梨孢属、长蠕孢属、镰孢霉属、壳针孢属、尾孢属以及支链孢属)；担子菌纲(例如，丝核菌属、驼孢锈菌属、柄锈菌属)；子囊菌纲类(例如黑星菌属以及白粉菌属、叉丝单囊壳属、念珠病菌、钩丝壳属)；卵菌纲类(例如，疫霉属、腐霉属、单轴霉属)；接合菌类(例如，根霉属)；层锈菌科，特别是层锈菌属的那些，例如豆薯层锈菌，它还被称为亚洲大豆锈菌，以及柄锈菌科的那些，特别是柄锈菌属的那些，例如禾柄锈菌，也称为茎锈病或黑锈病，它是谷类植物中的问题疾病，以及隐匿柄锈菌，也称为褐锈病。
这些植物以及通过根据本发明的方法保护的这些植物之中的可能的疾病，可以提及：
-小麦，对于控制以下种子疾病：镰刀菌(雪霉叶枯菌以及粉红镰孢菌)、黑腥穗病(小麦网腥黑穗病菌、小麦矮腥黑穗病菌或小麦印度腥黑穗病菌)、壳针孢属疾病(颖枯壳针孢)以及散黑粉菌；
-小麦，对于控制植物地上部分的以下疾病：谷类眼斑病(Tapesiayallundae、Tapesia acuiformis)、全蚀病(燕麦全蚀病菌)、根枯病(黄色镰刀菌(F.culmorum)、禾谷镰刀菌(F.graminearum))、黑斑病(禾谷丝核菌)、白粉病(Erysiphe graminis forma specie tritici)、锈病(条形柄锈菌以及隐匿柄锈菌)以及壳针孢属疾病(小麦壳针孢以及颖枯壳针孢)；
-小麦以及大麦，对于控制细菌以及病毒疾病，例如大麦黄色花叶病；-大麦，对于控制以下种子疾病：网斑病(麦类核腔菌、圆核腔菌以及禾旋孢腔菌)、散黑粉菌(散黑穗病)以及镰刀菌(雪霉叶枯菌以及粉红镰孢菌)；
-大麦，对于控制植物地上部分的以下疾病：谷类眼斑病(Tapesiayallundae)、网斑病(圆核腔菌以及禾旋孢腔菌)、白粉病(Erysiphegraminis forma specie hordei)、矮叶锈病(大麦柄锈菌)以及叶斑病(大麦云纹病菌)；
-马铃薯，对于控制块茎疾病(特别是马铃薯银屑病菌、茎点霉结节病(Phoma tuberosa)、茄丝核菌、茄病镰刀菌)、霉病(致病疫霉菌)以及某些病毒(病毒Y)；
-马铃薯，对于控制以下叶面疾病：早枯病(茄链格孢菌)，霉病(致病疫霉菌)；
-棉花，对于控制生长自种子的幼嫩植物的以下疾病：猝倒病以及疫腐病(茄丝核菌、尖孢镰刀菌)以及黑色根腐病(根串珠霉)；
-出产蛋白的植物，例如豌豆，对于控制以下种子疾病：炭疽病(豌豆褐斑病菌、豌豆球腔菌)、镰刀菌(尖孢镰刀菌)、灰霉病(灰葡萄孢菌)以及霉病(豌豆霜霉菌)；
-含油植物，例如油菜，用于控制以下种子疾病：甘蓝茎点霉、芸苔生链格孢菌以及核盘菌；
-玉米，对于控制多种种子疾病：(根霉属、青霉属、[0104]木霉属、曲霉属以及藤仓赤霉)；
-亚麻，对于控制该种子疾病：Alternaria linicola；
-深林树木，对于控制猝倒病(尖孢镰刀菌、茄丝核菌)；
-水稻，用于控制地上部分的以下疾病：瘟病(稻瘟病)、叶鞘缘的斑病(bordered sheath spot)(茄丝核菌)；
-豆科植物，对于控制种子或生长自种子的幼嫩植物的以下疾病：猝倒病以及疫腐病(尖孢镰刀菌、粉红镰孢菌、茄丝核菌、腐霉菌属)；
-豆科植物，对于控制地上部分的以下疾病：灰霉病(葡萄孢属)、白粉病(特别是菊科白粉菌、瓜白粉病菌以及甜椒白粉病菌)、镰孢霉属(尖孢镰刀菌、粉红镰孢菌)、叶斑病(分支孢子菌属)、支链孢叶斑病(支链孢属)、炭疽病(炭疽菌属)、壳针孢叶斑病(壳针孢属)、黑斑病(茄丝核菌)、霉病(例如莴苣霜霉病菌、霜霉属、假霜霉属、疫霉属)；
-果树，对于控制地上部分的多种疾病：念珠菌疾病(果镰刀念珠菌(Monilia fructigenae,M.laxa))、疮痂病(苹果黑星病菌)、白粉病(白叉丝单囊壳)；-藤本植物，对于控制以下叶面疾病：特别是灰霉病(灰葡萄孢菌)、白粉病(葡萄钩丝壳)、黑腐病(Guignardia biwelli)以及霉病(葡萄生单轴霉)；
-甜菜根，对于地上部分的以下疾病：枯萎尾孢菌(cercospora blight)(甜菜褐斑病菌)、白粉病(甜菜白粉病菌(Erysiphe beticola))、叶斑病(甜菜叶斑病菌)。
根据本发明的杀真菌组合物还可以被用于对抗易于在木材上或内部生长的真菌疾病。术语“木材”是指所有类型的木头种类，以及所有类型的计划用于建筑工作的木头，例如实木，高密度的木头，层压木头以及胶合板。根据本发明的、用于处理木材的方法主要包括接触一种或多种本发明的化合物或根据本发明的组合物；这包括例如直接施用、喷雾、浸泡、注射或任何其他适合的手段。
单独使用时，本发明的化合物能有效地控制正在生长或已经收获了的农艺学植物的线虫、昆虫、蜱螨类有害生物和/或真菌性病原体，它们还可以与农业中使用的其他生物活性剂组合使用，例如，一种或多种杀线虫剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀真菌剂、杀细菌剂、植物激活剂、杀软体动物剂以及外激素(化学的或生物学的)。混合处于用作杀有害生物剂形式的本发明的化合物或其组合物与其他杀有害生物剂经常导致更宽的杀有害生物作用谱。例如，本发明的具有化学式(I)的这些化合物可以有效地与以下化合物结合或组合使用，这些化合物是拟除虫菊酯、新烟碱、大环内酯、二酰胺、磷酸盐、氨基甲酸酯、环二烯类、甲脒、苯酚锡化合物、氯化烃、苯甲酰基苯基脲、吡咯以及类似物。
通过添加，例如，一种或多种杀昆虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌的活性剂，根据本发明的这些组合物的活性可以显著地加宽，并且适合于占主导的环境。具有化学式(I)的化合物与其他杀昆虫、杀螨、杀线虫和/或杀真菌的活性剂的组合还可以具有进一步地、意料之外的优点，这些优点还可以在更宽的含义上描述为协同活性。例如，植物对其更好的耐受性、降低的植物毒性，有害生物或真菌可以在它们的不同发育阶段得到控制或者在它们的生产期间(例如，在研磨或者混合过程中，在它们的储藏或它们的使用过程中)更好的行为。
以下列出的杀有害生物剂连同根据本发明可以使用的化合物意在以实例的方式说明这些可能的组合。
以下具有化学式(I)的化合物与另一种活性化合物的组合是优选的(缩写“TX”意为“选自本发明的表1至33的每一个的163种化合物的一种化合物”)：
一种佐剂，该佐剂选自由石油(替代名称(628)+TX)构成的物质，
一种杀螨剂，该杀螨剂选自以下物质组成的组：1,1-二(4-氯苯基)-2-乙氧基乙醇(IUPAC名称)(910)+TX、2,4-二氯苯基苯磺酸酯(IUPAC/化学文摘名)(1059)+TX、2-氟-N-甲基-N-1-萘乙酰胺(IUPAC名称)(1295)+TX、4-氯苯基苯基砜(IUPAC名称)(981)+TX、阿维菌素(1)+TX、灭螨醌(3)+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭砜威(863)+TX、α-氯氰菊酯(202)+TX、赛硫磷(870)+TX、磺胺螨酯[CCN]+TX、氨基硫代盐(872)+TX、胺吸磷(875)+TX、胺吸磷草酸氢盐(875)+TX、双甲脒(24)+TX、杀螨特(881)+TX、三氧化二砷(882)+TX、AVI382(化合物代码)+TX、AZ60541(化合物代码)+TX、益棉磷(44)+TX、保棉磷(azinphos-methyl)(45)+TX、偶氮苯(IUPAC名称)(888)+TX、三唑锡(azacyclotin)(46)+TX、偶氮磷(azothoate)(889)+TX、苯茵灵(62)+TX、苯诺沙磷(benoxafos)(别名)[CCN]+TX、苯螨特(benzoximate)(71)+TX、苯甲酸苄酯(IUPAC名称)[CCN]+TX、联苯肼酯(74)+TX、氟氯菊酯(76)+TX、乐杀螨(907)+TX、溴灭菊酯(别名)+TX、溴烯杀(bromocyclene)(918)+TX、溴硫磷(920)+TX、乙基溴硫磷(921)+TX，溴螨酯(bromopropylate)(94)+TX、噻嗪酮(99)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酮砜威(104)+TX、丁酮威(butylpyridaben)(别名)+TX、石硫合剂(calcium polysulfide)(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(campheechlor)(941)+TX、氯灭杀威(carbanolate)(943)+TX、甲萘威(115)+TX、克百威(carbofuran)(118)+TX、卡波硫磷(947)+TX、CGA50’439(研究代码)(125)+TX、灭螨猛(chinomethionat)(126)+TX、杀螨醚(chlorbenside)(959)+TX、杀虫脒(964)+TX、杀虫脒盐酸盐(964)+TX、溴虫腈(130)+TX、敌螨(968)+TX、杀螨酯(chlorfenson)(970)+TX、敌螨特(chlorfensulphide)(971)+TX、氯芬磷(131)+TX、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)(975)+TX、伊托明(chloromebuform)(977)+TX、灭虫脲(chloromethiuron)(978)+TX、丙酯杀螨醇(chloropropylate)(983)+TX、毒死蜱(145)+TX、甲基毒死蜱(146)+TX、虫螨磷(chlorthiophos)(994)+TX、瓜菊酯(cinerin)I(696)+TX、瓜菊酯II(696)+TX、瓜叶菊素(cinerins)(696)+TX、四螨嗪(158)+TX、氯氰碘柳胺(别名)[CCN]+TX、库马磷(174)+TX、克罗米通(别名)[CCN]+TX、巴毒磷(crotoxyphos)(1010)+TX、硫杂灵(1013)+TX、果虫磷(cyanthoate)(1020)+TX、丁氟螨酯(CAS登记号：400882-07-7)+TX、三氯氟氰菊酯(196)+TX、三环锡(199)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、DCPM(1032)+TX、DDT(219)+TX、田乐磷(demephion)(1037)+TX、田乐磷-O(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(demeton)(1038)+TX、甲基内吸磷(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、甲基内吸磷-O(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、甲基内吸磷-S(224)+TX、内吸磷-S-甲基磺隆(demeton-S-methylsulphon)(1039)+TX、杀螨隆(226)+TX、氯亚胺硫磷(dialifos)(1042)+TX、二嗪磷(227)+TX、苯氟磺胺(230)+TX、敌敌畏(236)+TX、甲氟磷(dicliphos)(别名)+TX、开乐散(242)+TX、百治磷(243)+TX、遍地克(1071)+TX、甲氟磷(dimefox)(1081)+TX、乐果(262)+TX、二甲杀螨霉素(dinactin)(别名)(653)+TX、消螨酚(dinex)(1089)+TX、消螨酚(dinex-diclexine)(1089)+TX、消螨通(dinobuton)(269)+TX、敌螨普(dinocap)(270)+TX、敌螨普-4[CCN]+TX、敌螨普-6[CCN]+TX、二硝酯(1090)+TX、硝戊酯(dinopenton)(1092)+TX、硝辛酯(dinosulfon)(1097)+TX、硝丁酯(dinoterbon)(1098)+TX、敌恶磷(1102)+TX、二苯砜(IUPAC名称)(1103)+TX、双硫仑(别名)[CCN]+TX、乙拌磷(278)+TX、DNOC(282)+TX、苯氧炔螨(dofenapyn)(1113)+TX、多拉克汀(别名)[CCN]+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(endothion)(1121)+TX、EPN(297)+TX、依立诺克丁(别名)[CCN]+TX、乙硫磷(309)+TX、益硫磷(ethoate-methyl)(1134)+TX、乙螨唑(etoxazole)(320)+TX，乙嘧硫磷(etrimfos)(1142)+TX、抗螨唑(fenazaflor)(1147)+TX、喹螨醚(328)+TX、苯丁锡(fenbutatin oxide)(330)+TX、苯硫威(fenothiocarb)(337)+TX、甲氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(fenpyrad)(别名)+TX、唑螨酯(fenpyroximate)(345)+TX、芬螨酯(fenson)(1157)+TX、氟硝二苯胺(fentrifanil)(1161)+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、嘧螨酯(fluacrypyrim)(360)+TX、氟佐隆(1166)+TX、氟螨噻(flubenzimine)(1167)+TX、氟螨脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(flucythrinate)(367)+TX、联氟螨(fluenetil)(1169)+TX、氟虫脲(370)+TX、氟氯苯菊酯(flumethrin)(372)+TX、氟杀螨(fluorbenside)(1174)+TX、flupyradifurone+TX、氟胺氰菊酯(fluvalinate)(1184)+TX、FMC1137(研究代码)(1185)+TX、抗螨脒(405)+TX、抗螨脒盐酸盐(405)+TX、安硫磷(formothion)(1192)+TX、胺甲威(formparanate)(1193)+TX、銄-HCH(430)+TX、果绿啶(glyodin)(1205)+TX、苄螨醚(halfenprox)(424)+TX、庚烯醚(heptenophos)(432)+TX、十六碳烷基环丙烷羧酸酯(IUPAC/化学文摘名)(1216)+TX、噻螨酮(441)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、水胺硫磷(isocarbophos)(别名)(473)+TX、异丙基0-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸酯(IUPAC名称)(473)+TX、伊维菌素(别名)[CCN]+TX、茉莉菊酯(jasmolin)I(696)+TX、茉莉菊酯II(696)+TX、碘硫磷(jodfenphos)(1248)+TX、林丹(430)+TX、禄芬隆(490)+TX、马拉硫磷(492)+TX、苄丙二腈(malonoben)(1254)+TX、灭蚜磷(mecarbam)(502)+TX、地胺磷(mephosfolan)(1261)+TX、甲硫芬(别名)[CCN]+TX、虫螨畏(methacrifos)(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、杀扑磷(529)+TX、灭虫威(530)+TX、灭多虫(531)+TX、溴甲烷(537)+TX、速灭威(metolcarb)(550)+TX、速灭磷(556)+TX、自克威(mexacarbate)(1290)+TX、米尔螨素(557)+TX、杀螨茵素肟(milbemycin oxime)(别名)[CCN]+TX、丙胺氟磷(mipafox)(1293)+TX、久效磷(561)+TX、茂硫磷(morphothion)(1300)+TX、莫昔克丁(别名)[CCN]+TX、二溴磷(naled)(567)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、NC-152(化合物代码)+TX、氟蚊灵(nifluridide)(1309)+TX、尼柯霉素(别名)[CCN]+TX、戊氰威(nitrilacarb)(1313)+TX、戊氰威(nitrilacarb)1:1氯化锌络合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代码)+TX、NNI-0250(化合物代码)+TX、氧乐果(氧乐果)(594)+TX、杀线威(602)+TX、亚异砜磷(oxydeprofos)(1324)+TX、砜拌磷(oxydisulfoton)(1325)+TX、pp'-DDT(219)+TX、对硫磷(615)+TX、氯菊酯(626)+TX、石油(别名)(628)+TX、芬硫磷(1330)+TX、稻丰散(631)+TX、甲拌磷(636)+TX、伏杀硫磷(637)+TX、硫环磷(phosfolan)(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、磷胺(639)+TX、辛硫磷(642)+TX、甲基嘧啶磷(652)+TX、氯化松节油(polychloroterpenes)(传统名称)(1347)+TX，杀螨霉素(polynactins)(别名)(653)+TX、丙氯诺(1350)+TX、丙溴磷(662)+TX、蜱虱威(promacyl)(1354)+TX、克螨特(671)+TX、胺丙畏(propetamphos)(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙噻唑磷(prothidathion)(1360)+TX、发硫磷(prothoate)(1362)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊素(pyrethrins)(696)+TX、哒螨灵(699)+TX、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)(701)+TX、嘧螨醚(pyrimidifen)(706)+TX、嘧硫磷(1370)+TX、喹硫磷(quinalphos)(711)+TX、喹硫磷(quintiofos)(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、RA-17(研究代码)(1383)+TX、鱼藤酮(722)+TX、八甲磷(schradan)(1389)+TX、硫线磷(sebufos)(别名)+TX、塞拉菌素(selamectin)(别名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代码)+TX、苏硫磷(sophamide)(1402)+TX、螺螨酯(738)+TX、螺甲螨酯(739)+TX、SSI-121(研究代码)(1404)+TX、舒非仑(别名)[CCN]+TX、氟虫胺(sulfluramid)(750)+TX、治螟磷(sulfotep)(753)+TX、硫黄(754)+TX、S21-121(研究代码)(757)+TX、氟胺氰菊酯(398)+TX，吡螨胺(763)+TX、TEPP(1417)+TX、叔丁威(terbam)(别名)+TX、司替罗磷(777)+TX、三氯杀螨砜(tetradifon)(786)+TX、杀螨霉素(tetranactin)(别名)(653)+TX、杀螨硫醚(tetrasul)(1425)+TX、久效威(thiafenox)(别名)+TX、抗虫威(thiocarboxime)(1431)+TX、久效威(thiofanox)(800)+TX、甲基乙拌磷(thiometon)(801)+TX、克杀螨(1436)+TX、苏力菌素(thuringiensin)(别名)[CCN]+TX、威茵磷(triamiphos)(1441)+TX、苯噻螨(triarathene)(1443)+TX、三唑磷(820)+TX、唑呀威(triazuron)(别名)+TX、敌百虫(824)+TX、氯苯乙丙磷(trifenofos)(1455)+TX、甲杀螨霉素(trinactin)(别名)(653)+TX、灭蚜硫磷(847)+TX、氟吡唑虫(vaniliprole)[CCN]和YI-5302(化合物代码)+TX，
一种杀藻剂，该杀藻剂选自以下物质组成的组：3-苯并[b]噻吩-2-基-5,6-二氢-1,4,2-噁噻嗪-4-氧化物[CCN]+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、硫酸铜(172)+TX、cybutryne[CCN]+TX、二氢萘醌(dichlone)(1052)+TX、双氯酚(232)+TX、茵多酸(295)+TX、三苯锡(fentin)(347)+TX、熟石灰[CCN]+TX、代森钠(nabam)(566)+TX、灭藻醌(quinoclamine)(714)+TX、醌萍胺(quinonamid)(1379)+TX、西玛津(730)+TX、三苯锡乙酸盐(IUPAC名称)(347)和氢氧化三苯锡(IUPAC名称)(347)+TX，
一种驱蠕虫剂，该驱蠕虫剂选自下组：阿维菌素(1)+TX、克芦磷酯(1011)+TX、多拉克汀(别名)[CCN]+TX、依马克丁(291)+TX、依马克丁苯甲酸酯(291)+TX、依立诺克丁(别名)[CCN]+TX、伊维菌素(别名)[CCN]+TX、米尔倍霉素(别名)[CCN]+TX、莫昔克丁(别名)[CCN]+TX、哌嗪[CCN]+TX、塞拉菌素(selamectin)(别名)[CCN]+TX、多杀菌素(737)和硫菌灵(thiophanate)(1435)+TX，
一种杀鸟剂，该杀鸟剂选自以下物质组成的组：氯醛糖(127)+TX、异狄氏剂(1122)+TX、倍硫磷(346)+TX、吡啶-4-胺(IUPAC名称)(23)和士的宁(745)+TX，
一种杀细菌剂，该杀细菌剂由选自下组的物质组成：1-羟基-1H-吡啶-2-硫酮(IUPAC名称)(1222)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、8-羟基喹啉硫酸盐(446)+TX、溴硝醇(97)+TX、二辛酸铜(IUPAC名称)(170)+TX、氢氧化铜(IUPAC名称)(169)+TX、甲酚[CCN]+TX、双氯酚(232)+TX、双吡硫翁(1105)+TX、多地辛(1112)+TX、敌磺钠(fenaminosulf)(1144)+TX、甲醛(404)+TX、汞加芬(别名)[CCN]+TX、春雷霉素(483)+TX、春雷霉素盐酸盐水合物(483)+TX、二(二甲基二硫代氨基甲酸盐)镍(IUPAC名称)(1308)+TX、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)(580)+TX、辛噻酮(octhilinone)(590)+TX、奥索利酸(606)+TX、土霉素(611)+TX、羟基喹啉硫酸钾(446)+TX、烯丙苯噻唑(probenazole)(658)+TX、链霉素(744)+TX、链霉素倍半硫酸盐(744)+TX、叶枯酞(766)+TX扣硫柳汞(别名)[CCN]+TX，
一种生物试剂，该生物试剂选自以下物质组成的组：棉褐带卷蛾颗粒体病毒(Adoxophyes orana GV)(别名)(12)+TX、放射形土壤杆菌(别名)(13)+TX、捕食螨(Amblyseius spp.)(别名)(19)+TX、芹菜夜蛾核多角体病毒(Anagrapha falcifera NPV)(别名)(28)+TX、Anagrusatomus(别名)(29)+TX、蚜虫寄生蜂(Aphelinus abdominalis)(别名)(33)+TX、棉蚜寄生蜂(Aphidius colemani)(别名)(34)+TX、食蚜瘿蚊(Autographa californica NPV)(别名)(35)+TX、苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒(Bacillus firmus)(别名)(38)+TX、坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)(别名)(48)+TX、球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus Neide)(学名)(49)+TX、苏云金杆菌(学名)(51)+TX、苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis Berliner)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌.I(Bacillus thuringiensis subsp.aizawai)(学名)(51)+TX、、苏云金杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis subsp.israelensis)(学名)(51)、苏云金杆菌日本亚种(Bacillus thuringiensis subsp.israelensis)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌k.(Bacillus thuringiensis subsp.kurstaki)(学名)(51)+TX、苏云金杆菌t.(Bacillus thuringiensis subsp.tenebrionis)(学名)(51)+TX、球孢白僵茵(Beauveria bassiana)(别名)(53)+TX，布氏白僵茵(Beauveria brongniartii)(别名)(54)+TX、草蜻蛉(Chrysoperlacarnea)(别名)(151)+TX、孟氏隐唇瓢虫(Cryptolaemus montrouzieri)(别名)(178)+TX、苹果蠹蛾颗粒体病毒(Cydia pomonella GV)(别名)(191)+TX、西伯利亚离颚茧蜂(Dacnusa sibirica)(别名)(212)+TX、豌豆潜叶蝇姬小蜂(Diglyphus isaea)(别名)(254)+TX、丽蚜小蜂(Encarsia formosa)(学名)(293)+TX、桨角蚜小蜂(Eretmoceruseremicus)(别名)(300)+TX、玉米穗夜蛾核多角体病毒(Helicoverpazea)(别名)(431)+TX、嗜茵异小杆线虫(Heterorhabditisbacteriophora)和H.megidis(别名)(433)+TX、会聚长足瓢虫(Hippodamia convergens)(别名)(442)+TX、橘粉介壳虫寄生蜂(Leptomastix dactylopii)(别名)(488)+TX、盲蝽(Macrolophuscaliginosus)(别名)(491)+TX，甘蓝夜蛾核多角体病毒(Mamestrabrassicae NPV)(别名)(494)+TX、Metaphycus helvolus(别名)(522)+TX、黄绿绿僵茵(Metarhizium anisopliae var.acridum)(学名)(523)+TX、金龟子绿僵菌小孢变种(Metarhizium anisopliae var.anisopliae)(学名)(523)+TX、松黄叶蜂(Neodiprion sertifer)核多角体病毒和红头松树叶蜂(N.lecontei)核多角体病毒(别名)(575)+TX、小花蝽(别名)(596)+TX、玫烟色拟青霉(Paecilomyces fumosoroseus)(别名)(613)+TX、穿刺巴氏杆菌+TX、Pasteuria thornei+TX、Pasteuria nishizawae+TX、Pasteuria ramosa+TX、智利捕植螨(Phytoseiulus persimilis)(别名)(644)+TX、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua multicapsid)多核衣壳核多角体病毒(学名)(741)+TX、毛蚊线虫(Steinernema bibionis)(别名)(742)+TX、小卷蛾斯氏线虫(Steinernema feltiae)(别名)(742)+TX、夜蛾斯氏线虫(别名)(742)+TX、Steinernema glaseri(别名)(742)+TX、Steinernema riobrave(别名)(742)+TX、Steinernema riobravis(别名)(742)+TX、Steinernema scapterisci(别名)(742)+TX、斯氏线虫(Steinernema spp.)(别名)(742)+TX、赤眼蜂(别名)(826)+TX、西方盲走螨(Typhlodromus occidentalis)(别名)(844)和蜡蚧轮枝茵(Verticillium lecanii)(别名)(848)+TX，
一种土壤消毒剂，该土壤消毒剂选自以下物质构成的组：碘甲烷(IUPAC名祢)(542)和溴甲烷(537)+TX，
一种化学不育剂，该化学不育剂选自以下物质构成的组：唑磷嗪(apholate)[CCN]+TX、bisazir(别名)[CCN]+TX、白消安(别名)[CCN]+TX、除虫脲(250)+TX、dimatif(别名)[CCN]+TX、六甲蜜胺(hemel)[CCN]+TX、六甲磷(hempa)[CCN]+TX、甲基涕巴(metepa)[CCN]+TX、甲硫涕巴(methiotepa)[CCN]+TX、不育特(methylapholate)[CCN]+TX、不孕啶(morzid)[CCN]+TX、氟幼脲(penfluron)(别名)[CCN]+TX、涕巴(tepa)[CCN]+TX、硫代六甲磷(thiohempa)(别名)[CCN]+TX、硫涕巴(别名)[CCN]+TX、曲他胺(别名)[CCN]和尿烷亚胺(别名)[CCN]+TX，
一种昆虫信息素，该昆虫昆虫信息素选自由以下物质组成的组：(E)-癸-5-烯-1-基乙酸酯与(E)-癸-5-烯-1-醇(IUPAC名称)(222)+TX、(E)-十三碳-4-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(829)+TX、(E)-6-甲基庚-2-烯-4-醇(IUPAC名称)(541)+TX、(E,Z)-十四碳-4,10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(779)+TX、(Z)-十二碳-7-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(285)+TX、(Z)-十六碳-11-烯醛(IUPAC名称)(436)+TX、(Z)-十六碳-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(437)+TX、(Z)-十六碳-13-烯-11-炔-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(438)+TX、(Z)-二十-13-烯-10-酮(IUPAC名称)(448)+TX、(Z)-十四碳-7-烯-1-醛(IUPAC名称)(782)+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-醇(IUPAC名称)(783)+TX、(Z)-十四碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(784)+TX、(7E,9Z)-十二碳-7,9-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(283)+TX、(9Z,11E)-十四碳-9,11-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(780)+TX、(9Z,12E)-十四碳-9,12-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(781)+TX、14-甲基十八-1-烯(IUPAC名称)(545)+TX、4-甲基壬醛-5-醇与4-甲基壬醛-5-酮(IUPAC名称)(544)+TX、α-multistriatin(别名)[CCN]+TX、西部松小蠹集合信息素(brevicomin)(别名)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlelure)(别名)[CCN]+TX、十二碳二烯醇(codlemone)(别名)(167)+TX、诱蝇酮(cuelure)(别名)(179)+TX、环氧十九烷(disparlure)(277)+TX、十二碳-8-烯-1基乙酸酯(IUPAC名称)(286)+TX、十二碳-9-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(287)+TX、十二碳-8+TX、10-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(284)+TX、dominicalure(别名)[CCN]+TX、4-甲基辛酸乙酯(IUPAC名称)(317)+TX、丁香酚(别名)[CCN]+TX、南部松小蠹集合信息素(frontalin)(别名)[CCNl+TX、诱虫十六酯(gossyplure)(别名)(420)+TX、诱杀烯混剂(grandlure)(421)+TX、诱杀烯混剂I(别名)(421)+TX、诱杀烯混剂II(别名)(421)+TX、诱杀烯混剂III(别名)(421)+TX、诱杀烯混剂IV(别名)(421)+TX、醋酸十六烯酯(hexalure)[CCN]+TX、齿小蠹二烯醇(ipsdienol)(别名)[CCN]+TX、小蠢烯醇(ipsenol)(别名)[CCN]+TX、金龟子性诱剂(japonilure)(别名)(481)+TX、lineatin(别名)[CCN]+TX、litlure(别名)[CCN]+TX、粉纹夜蛾性诱剂(looplure)(别名)[CCN]+TX、诱杀酯(medlure)[CCN]+TX、megatomoic acid(别名)[CCN]+TX、诱虫醚(methyl eugenol)(别名)(540)+TX、诱虫烯(muscalure)(563)+TX、十八-2,13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(588)+TX、十八-3,13-二烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(589)+TX、贺康彼(orfralure)(别名)[CCN]+TX、oryctalure(别名)(317)+TX、非乐康(ostramone)(别名)[CCN]+TX、诱虫环(siglure)[CCN]+TX、sordidin(别名)(736)+TX、食菌甲诱醇(sulcatol)(别名)[CCN]+TX、十四-11-烯-1-基乙酸酯(IUPAC名称)(785)+TX、特诱酮(839)+TX、特诱酮A(别岩)(839)+TX、特诱酮B，(别名)(839)+TX、特诱酮B：(别名)(839)+TX、特诱酮C(别名)(839)和trunc-call(别名)[CCN]+TX，
一种昆虫驱避剂，该昆虫驱避剂选自以下物质组成的组：2-(辛基硫代)乙醇(IUPAC名称)(591)+TX、避蚊酮(butopyronoxyl)(933)+TX、丁氧基(聚丙二醇)(936)+TX、己二酸二丁酯(IUPAC名称)(1046)+TX、邻苯二甲酸二丁酯(1047)+TX、丁二酸二丁酯(IUPAC名称)(1048)+TX、避蚊胺[CCN]+TX、避蚊胺[CCN]+TX、驱蚊酯(dimethyl carbate)[CCN]+TX、乙基己二醇(1137)+TX、己脲[CCN]+TX、甲喹丁(methoquin-butyl)(1276)+TX、甲基新癸酰胺[CCN]+TX、氨羰基甲酸酯(oxamate)[CCN]和羟哌酯[CCN]+TX，
一种杀昆虫剂，该杀昆虫剂选自以下物质组成的组：1-二氯-1-硝基乙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1058)+TX、1,1-二氯-2,2-二(4-乙基苯基)乙烷(IUPAC名称)(1056)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名称)(1062)+TX、带有1,3-二氯丙烯的1,2-二氯丙烷(IUPAC名称)(1063)+TX、1-溴-2-氯乙烷(IUPAC/化学文摘名称)(916)+TX、乙酸2,2,2-三氯-1-(3,4-二氯苯基)乙基酯(IUPAC名称)(1451)+TX、2,2-二氯乙烯基2-乙基亚磺酰基乙基甲基磷酸酯(IUPAC名称)(1066)+TX、二甲基氨基甲酸2-(1,3-二硫杂环戊烷-2-基)苯基酯(IUPAC/化学文摘名称)(1109)+TX、硫氰酸2-(2-丁氧基乙氧基)乙基酯(IUPAC/化学文摘名称)(935)+TX、甲基氨基甲酸2-(4,5-二甲基-1,3-二氧环戊烷-2-基)苯基酯(IUPAC/化学文摘名称)(1084)+TX、2-(4-氯-3,5-二甲苯基氧基)乙醇(IUPAC名称)(986)+TX、2-氯乙烯基二乙基磷酸酯(IUPAC名称)(984)+TX、2-咪唑啉酮(IUPAC名称)(1225)+TX、2-异戊酰基茚满-1,3-二酮(IUPAC名称)(1246)+TX、甲基氨基甲酸2-甲基(丙-2-炔基)氨基苯基酯(IUPAC名称)(1284)+TX、月桂酸2-硫氰基乙基酯(IUPAC名称)(1433)+TX、3-溴-1-氯丙-1-烯(IUPAC名称)(917)+TX、二甲基氨基甲酸3-甲基-1-苯基吡唑-5-基酯(IUPAC名称)(1283)+TX、甲基氨基甲酸4-甲基(丙-2-炔基)氨基-3,5-二甲苯基酯(IUPAC名称)(1285)+TX、二甲基氨基甲酸5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基酯(IUPAC名称)(1085)+TX、阿维菌素(1)+TX、乙酰甲胺磷(2)+TX、啶虫脒(4)+TX、家蝇磷(别名)[CCN]+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、氟丙菊酯(9)+TX、丙烯腈(IUPAC名称)(861)+TX、棉铃威(15)+TX、涕灭威(16)+TX、涕灭砜威(863)+TX、氯甲桥萘(864)+TX、烯丙菊酯(17)+TX、阿洛氨菌素(别名)[CCN]+TX、除害威(866)+TX、α-氯氰菊酯(202)+TX、α-蜕皮激素(别名)[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、赛硫磷(870)+TX、硫代酰胺(872)+TX、灭害威(873)+TX、胺吸磷(875)+TX、胺吸磷草酸氢盐(875)+TX、双甲脒(24)+TX、新烟碱(877)+TX、乙基杀扑磷(883)+TX、AVI382(化合物代码)+TX、AZ60541(化合物代码)+TX、印楝素(别名)(41)+TX、甲基吡啶磷(42)+TX、谷硫磷-乙基(44)+TX、谷硫磷-甲基(45)+TX、偶氮磷(889)+TX、苏云金芽孢杆菌δ-内毒素类(别名)(52)+TX、六氟硅酸钡(别名)[CCN]+TX、多硫化钡(IUPAC/化学文摘名称)(892)+TX、熏菊酯[CCN]+TX、Bayer22/190(研究代码)(893)+TX、Bayer22408(研究代码)(894)+TX、噁虫威(58)+TX、丙硫克百威(60)+TX、杀虫磺(66)+TX、β-氟氯氰菊酯(194)+TX、β-氯氰菊酯(203)+TX、联苯菊酯(76)+TX、生物烯丙菊酯(78)+TX、生物烯丙菊酯S-环戊烯基异构体(别名)(79)+TX、戊环苄呋菊酯(bioethanomethrin)[CCN]+TX、生物氯菊酯(908)+TX、除虫菊酯(80)+TX、二(2-氯乙基)醚(IUPAC名称)(909)+TX、双三氟虫脲(83)+TX、硼砂(86)+TX、溴灭菊酯(别名)+TX、溴苯烯磷(914)+TX、溴杀烯(918)+TX、溴-DDT(别名)[CCN]+TX、溴硫磷(920)+TX、溴硫磷-乙基(921)+TX、合杀威(924)+TX、噻嗪酮(99)+TX、畜虫威(926)+TX、butathiofos(927)+TX、丁酮威(103)+TX、丁酯膦(932)+TX、丁酮砜威(104)+TX、丁基哒螨灵(别名)+TX、硫线磷(109)+TX、砷酸钙[CCN]+TX、氰化钙(444)+TX、多硫化钙(IUPAC名称)(111)+TX、毒杀芬(941)+TX、氯灭杀威(943)+TX、甲萘威(115)+TX、克百威(118)+TX、二硫化碳(IUPAC/化学文摘名称)(945)+TX、四氯化碳(IUPAC名称)(946)+TX、三硫磷(947)+TX、丁硫克百成(119)+TX、杀螟丹(123)+TX、杀螟丹盐酸盐(123)+TX、西伐丁(别名)(725)+TX、冰片丹(960)+TX、氯丹(128)+TX、开蓬(963)+TX、杀虫脒(964)+TX、杀虫脒盐酸盐(964)+TX、氯氧磷(129)+TX、溴虫腈(130)+TX、毒虫畏(131)+TX、定虫隆(132)+TX、氯甲磷(136)+TX、氯仿[CCN]+TX、三氯硝基甲烷(141)+TX、氯辛硫磷(989)+TX、灭虫吡啶(990)+TX、毒死蜱(145)+TX、毒死蜱-甲基(146)+TX、虫螨磷(994)+TX、环虫酰肼(150)+TX、灰菊素I(696)+TX、灰菊素II(696)+TX、灰菊素类(696)+TX、顺式苄呋菊酯(cis-resmethrin)(别名)+TX、顺式苄呋菊酯(cismethrin)(80)+TX、功夫菊酯(别名)+TX、除线威(999)+TX、氯氰碘柳胺(别名)[CCN]+TX、噻虫胺(165)+TX、乙酰亚砷酸铜[CCN]+TX、砷酸铜[CCN]+TX、油酸铜[CCN]+TX、蝇毒磷(174)+TX、畜虫磷(1006)+TX、克罗米通(别名)[CCN]+TX、巴毒磷(1010)+TX、克芦磷酯(1011)+TX、冰晶石(别名)(177)+TX、CS708(研究代码)(1012)+TX、苯腈膦(1019)+TX、杀螟睛(184)+TX、果虫磷(1020)+TX、环虫菊酯[CCN]+TX、乙氰菊酯(188)+TX、氟氯氰菊酯(193)+TX、三氯氟氰菊酯(196)+TX、氯氰菊酯(201)+TX、苯氰菊酯(206)+TX、环丙马秦(209)+TX、畜蜱磷(别名)[CCN]+TX、d-柠檬烯(别名)[CCN]+TX、d-四甲菊酯(别名)(788)+TX、DAEP(1031)+TX、棉隆(216)+TX、DDT(219)+TX、decarbofuran(1034)+TX、溴氰菊酯(223)+TX、田乐磷(1037)+TX、田乐磷-O(1037)+TX、田乐磷-S(1037)+TX、内吸磷(1038)+TX、内吸磷-甲基(224)+TX、内吸磷-O(1038)+TX、内吸磷-O-甲基(224)+TX、内吸磷-S(1038)+TX、内吸磷-S-甲基(224)+TX、内吸磷-S-甲基砜(1039)+TX、丁醚脲(226)+TX、氯亚胺硫磷(1042)+TX、二胺磷(1044)+TX、二嗪磷(227)+TX、异氯磷(1050)+TX、除线磷(1051)+TX、敌敌畏(236)+TX、dicliphos(别名)+TX、dicresyl(别名)[CCN]+TX、百治磷(243)+TX、地昔尼尔(244)+TX、狄氏刑(1070)+TX、二乙基5-甲基吡唑-3-基磷酸酯(IUPAC名称)(1076)+TX、除虫脲(250)+TX、二羟丙茶碱(dilor)(别名)[CCN]+TX、四氟甲醚菊酯[CCN]+TX、甲氟磷(1081)+TX、地麦威(1085)+TX、乐果(262)+TX、苄菊酯(1083)+TX、甲基毒虫畏(265)+TX、敌蝇威(1086)+TX、消螨酚(1089)+TX、消螨酚-diclexine(1089)+TX、丙硝酚(1093)+TX、戊硝酚(1094)+TX、达诺杀(1095)+TX、呋虫胺(271)+TX、苯虫醚(1099)+TX、蔬果磷(1100)+TX、二氧威(1101)+TX、敌恶磷(1102)+TX、乙拌磷(278)+TX、苯噻乙双硫磷(dithicrofos)(1108)+TX、DNOC(282)+TX、多拉克汀(别名)[CCN]+TX、DSP(1115)+TX、蜕皮激素(别名)[CCN]+TX、EI1642(研究代码)(1118)+TX、甲氧基阿维菌素(291)+TX、甲氧基阿维菌素苯甲酸盐(291)+TX、EMPC(1120)+TX、烯炔菊酯(292)+TX、硫丹(294)+TX、因毒磷(1121)+TX、异狄氏剂(1122)+TX、EPBP(1123)+TX、EPN(297)+TX、保幼醚(1124)+TX、依立诺克丁(别名)[CCN]+TX、高氰戊菊酯(302)+TX、牛津郡丙硫磷(etaphos)(别名)[CCN]+TX、乙硫苯威(308)+TX、乙硫磷(309)+TX、乙虫腈(310)+TX、益硫磷-甲基(1134)+TX、灭线磷(312)+TX、甲酸乙酯(IUPAC名称)[CCN]+TX、乙基-DDD(别名)(1056)+TX、二溴化乙烯(316)+TX、二氯化乙烯(化学名称)(1136)+TX、环氧乙烷[CCN]+TX、醚菊酯(319)+TX、乙嘧硫磷(1142)+TX、EXD(1143)+TX、氨磺磷(323)+TX、苯线磷(326)+TX、抗螨唑(1147)+TX、皮蝇磷(1148)+TX、苯硫威(1149)+TX、芬氟司林(1150)+TX、杀螟硫磷(335)+TX、丁苯威(336)+TX、嘧酰虫胺(fenoxacrim)(1153)+TX、苯氧威(340)+TX、吡氯氰菊酯(1155)+TX、甲氰菊酯(342)+TX、吡螨胺(fenpyrad)(别名)+TX、丰索磷(1158)+TX、倍硫磷(346)+TX、倍硫磷-乙基[CCN]+TX、氰戊菊酯(349)+TX、氟虫腈(354)+TX、氟啶虫酰胺(358)+TX、氟虫酰胺(CAS登记号：272451-65-7)+TX、flucofuron(1168)+TX、氟环脲(366)+TX、氟氰戊菊酯(367)+TX、联氟螨(1169)+TX、嘧虫胺[CCN]+TX、氟虫脲(370)+TX、三氟醚菊酯(1171)+TX、氟氯苯菊酯(372)+TX、氟胺氰菊酯(1184)+TX、FMC1137(研究代码)(1185)+TX、地虫磷(1191)+TX、伐虫脒(405)+TX、伐虫脒盐酸盐(405)+TX、安硫磷(1192)+TX、藻螨威(formparanate)(1193)+TX、丁苯硫磷(1194)+TX、福司吡酯(1195)+TX、噻唑酮磷(408)+TX、丁硫环磷(1196)+TX、呋线威(412)+TX、抗虫菊(1200)+TX、γ-氯氟氰菊酯(197)+TX、γ-HCH(430)+TX、双胍盐(422)+TX、双胍醋酸盐(422)+TX、GY-81(研究代码)(423)+TX、苄螨醚(424)+TX、氯虫酰肼(425)+TX、HCH(430)+TX、HEOD(1070)+TX、飞布达(1211)+TX、庚烯磷(432)+TX、速杀硫磷[CCN]+TX、氟铃脲(439)+TX、HHDN(864)+TX、氟蚁腙(443)+TX、氢氰酸(444)+TX、烯虫乙酯(445)+TX、hyquincarb(1223)+TX、吡虫啉(458)+TX、炔咪菊酯(460)+TX、茚虫威(465)+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、IPSP(1229)+TX、氯唑磷(1231)+TX、碳氯灵(1232)+TX、水胺硫磷(别名)(473)+TX、异艾氏剂(1235)+TX、异柳磷(1236)+TX、移栽灵(1237)+TX、异丙威(472)+TX、O-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(IUPAC名称)(473)+TX、稻瘟灵(474)+TX、异拌磷(1244)+TX、恶唑磷(480)+TX、伊维菌素(别名)[CCN]+TX、茉酮菊素I(696)+TX、茉酮菊素II(696)+TX、碘硫磷(1248)+TX、保幼激素I(别名)[CCN]+TX、保幼激素II(别名)[CCN]+TX、保幼激素III(别名)[CCN]+TX、氯戊环(1249)+TX、烯虫炔酯(484)+TX、λ-三氯氟氰菊酯(198)+TX、砷酸铅[CCN]+TX、雷皮菌素(CCN)+TX、对溴磷(1250)+TX、林旦(430)+TX、lirimfos(1251)+TX、虱螨脲(490)+TX、噻唑磷(1253)+TX、间异丙基苯基甲基氨基甲酸酯(IUPAC名称)(1014)+TX、磷化镁(IUPAC名称)(640)+TX、马拉硫磷(492)+TX、特螨腈(1254)+TX、叠氮磷(1255)+TX、灭蚜磷(502)+TX、四甲磷(1258)+TX、灭蚜硫磷(1260)+TX、地安磷(1261)+TX、氯化亚汞(513)+TX、mesulfenfos(1263)+TX、氰氟虫腙(CCN)+TX、威百亩(519)+TX、威百亩钾(别名)(519)+TX、威百亩钠(519)+TX、虫螨畏(1266)+TX、甲胺磷(527)+TX、甲烷磺酰氟(IUPAC/化学文摘名称)(1268)+TX、杀扑磷(529)+TX、灭虫威(530)+TX、杀虫乙烯磷(1273)+TX、灭多威(531)+TX、烯虫酯(532)+TX、甲喹丁(1276)+TX、甲醚菊酯(别名)(533)+TX、甲氧滴滴涕(534)+TX、甲氧苯酰(535)+TX、溴甲烷(537)+TX、异硫氰酸甲酯(543)+TX、甲基氯仿(别名)[CCN]+TX、二氯甲烷[CCN]+TX、甲氧苄氟菊酯[CCN]+TX、速灭威(550)+TX、恶虫酮(1288)+TX、速灭磷(556)+TX、兹克威(1290)+TX、密灭汀(557)+TX、米尔倍霉素(别名)[CCN]+TX、丙胺氟磷(1293)+TX、灭蚁灵(1294)+TX、久效磷(561)+TX、茂硫磷(1300)+TX、莫昔克丁(别名)[CCN]+TX、萘酞磷(别名)[CCN]+TX、二溴磷(567)+TX、萘(IUPAC/化学文摘名称)(1303)+TX、NC-170(研究代码)(1306)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、烟碱(578)+TX、硫酸烟碱(578)+TX、氟蚁灵(1309)+TX、烯啶虫胺(579)+TX、硝乙脲噻唑(nithiazine)(1311)+TX、戊氰威(1313)+TX、戊氰威1:1氯化锌络合物(1313)+TX、NNI-0101(化合物代码)+TX、NNI-0250(化合物代码)+TX、降烟碱(传统名称)(1319)+TX、双苯氟脲(585)+TX、多氟脲(586)+TX、O-5-二氯-4-碘苯基O-乙基乙基硫代膦酸酯(IUPAC名称)(1057)+TX、O,O-二乙基O-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-7-基硫代膦酸酯(IUPAC名称)(1074)+TX、O,O-二乙基O-6-甲基-2-丙基嘧啶-4-基硫代膦酸酯(IUPAC名称)(1075)+TX、O,O,O',O'-四丙基二硫代焦磷酸酯(IUPAC名称)(1424)+TX、油酸(IUPAC名称)(593)+TX、氧化乐果(594)+TX、杀线威(602)+TX、砜吸磷-甲基(609)+TX、异亚砜磷(1324)+TX、砜拌磷(1325)+TX、pp'-DDT(219)+TX、对-二氯苯[CCN]+TX、对硫磷(615)+TX、对硫磷-甲基(616)+TX、氟幼脲(别名)[CCN]+TX、五氯苯酚(623)+TX、月桂酸五氯苯基酯(IUPAC名称)(623)+TX、氯菊酯(626)+TX、石油油料类(别名)(628)+TX、PH60-38(研究代码)(1328)+TX、芬硫磷(1330)+TX、苯醚菊酯(630)+TX、稻丰散(631)+TX、甲拌磷(636)+TX、伏杀硫磷(637)+TX、硫环磷(1338)+TX、亚胺硫磷(638)+TX、对氯硫磷(1339)+TX、磷胺(639)+TX、磷化氢(IUPAC名称)(640)+TX、辛硫磷(642)+TX、辛硫磷-甲基(1340)+TX、pirimetaphos(1344)+TX、抗蚜威(651)+TX、虫螨磷-乙基(1345)+TX、虫螨磷-甲基(652)+TX、聚氯二环戊二烯异构体类(IUPAC名称)(1346)+TX、聚氯萜类(传统名称)(1347)+TX、亚砷酸钾[CCN]+TX、硫氰酸钾[CCN]+TX、丙炔菊酯(655)+TX、早熟素I(别名)[CCN]+TX、早熟素II(别名)[CCN]+TX、早熟素III(别名)[CCN]+TX、乙酰嘧啶磷(primidophos)(1349)+TX、丙溴磷(662)+TX、丙氟菊酯[CCN]+TX、蜱虱威(1354)+TX、猛杀威(1355)+TX、丙虫磷(1356)+TX、胺丙畏(673)+TX、残杀威(678)+TX、乙噻唑磷(1360)+TX、丙硫磷(686)+TX、发硫磷(1362)+TX、protrifenbute[CCN]+TX、吡蚜酮(688)+TX、吡唑硫磷(689)+TX、吡嗪氟虫腈(pyrafluprole)[CCN]+TX、定菌磷(693)+TX、苄呋菊酯(pyresmethrin)(1367)+TX、除虫菊酯I(696)+TX、除虫菊酯II(696)+TX、除虫菊酯类(696)+TX、哒螨灵(699)+TX、啶虫丙醚(700)+TX、哒嗪硫磷(701)+TX、嘧螨醚(706)+TX、嘧硫磷(1370)+TX、吡丙醚(708)+TX、苦木提取物(quassia)(别名)[CCN]+TX、喹硫磷(quinalphos)(711)+TX、喹硫磷-甲基(1376)+TX、畜宁磷(1380)+TX、喹硫磷(quintiofos)(1381)+TX、R-1492(研究代码)(1382)+TX、雷复尼特(别名)[CCN]+TX、苄呋菊酯(719)+TX、鱼藤酮(722)+TX、RU15525(研究代码)(723)+TX、RU25475(研究代码)(1386)+TX、尼亚那(ryania)(别名)(1387)+TX、利阿诺定(传统名称)(1387)+TX、沙巴藜芦(别名)(725)+TX、八甲磷(1389)+TX、硫线磷(别名)+TX、塞拉菌素(别名)[CCN]+TX、SI-0009(化合物代码)+TX、SI-0205(化合物代码)+TX、SI-0404(化合物代码)+TX、SI-0405(化合物代码)+TX、氟硅菊酯(728)+TX、SN72129(研究代码)(1397)+TX、亚砷酸钠[CCN]+TX、氰化钠(444)+TX、氟化钠(IUPAC/化学文摘名称)(1399)+TX、六氟硅酸钠(1400)+TX、五氯酚钠(623)+TX、硒酸钠(IUPAC名称)(1401)+TX、硫氰酸钠[CCN]+TX、苏硫磷(1402)+TX、多杀菌素(737)+TX、螺甲螨酯(739)+TX、螺虫乙酯(CCN)+TX、sulcofuron(746)+TX、sulcofuron-sodium(746)+TX、氟虫胺(750)+TX、治螟磷(753)+TX、磺酰氟(756)+TX、硫丙磷(1408)+TX、焦油类(别名)(758)+TX、τ-氟胺氰菊酯(398)+TX、噻螨威(1412)+TX、TDE(1414)+TX、虫酰肼(762)+TX、吡螨胺(763)+TX、丁基嘧啶磷(764)+TX、氟苯脲(768)+TX、七氟菊酯(769)+TX、双硫磷(770)+TX、TEPP(1417)+TX、环戊烯丙菊酯(1418)+TX、terbam(别名)+TX、特丁硫磷(773)+TX、四氯乙烷[CCN]+TX、杀虫畏(777)+TX、四甲菊酯(787)+TX、θ-氯氰菊酯(204)+TX、噻虫啉(791)+TX、thiafenox(别名)+TX、噻虫嗪(792)+TX、thicrofos(1428)+TX、克虫威(1431)+TX、杀虫环(798)+TX、杀虫环草酸氢盐(798)+TX、硫双威(799)+TX、久效威(800)+TX、甲基乙拌磷(801)+TX、虫线磷(1434)+TX、杀虫单(thiosultap)(803)+TX、杀虫双(thiosultap-sodium)(803)+TX、苏云金素(别名)[CCN]+TX、唑虫酰胺(809)+TX、四溴菊酯(812)+TX、四氟苯菊酯(813)+TX、transpermethrin(1440)+TX、威菌磷(1441)+TX、唑蚜威(818)+TX、三唑磷(820)+TX、唑呀威(别名)+TX、敌百虫(824)+TX、trichlormetaphos-3(别名)[CCN]+TX、毒壤膦(1452)+TX、三氯丙氧磷(1455)+TX、杀铃脲(835)+TX、混杀威(840)+TX、烯虫硫酯(1459)+TX、蚜灭磷(847)+TX、vaniliprole[CCN]+TX、藜芦定(别名)(725)+TX、藜芦碱(别名)(725)+TX、XMC(853)+TX、灭杀威(854)+TX、YI-5302(化合物代码)+TX、ζ-氯氰菊酯(205)+TX、zetamethrin(别名)+TX、磷化锌(640)+TX、丙硫恶唑磷(zolaprofos)(1469)、以及ZXI8901(研究代码)(858)+TX、氰虫酰胺[736994-63-19]+TX、氯虫酰胺[500008-45-7]+TX、唑螨氰(cyenopyrafen)[560121-52-0]+TX、丁氟螨酯[400882-07-7]+TX、氟虫吡喹(pyrifluquinazon)[337458-27-2]+TX、乙基多杀菌素(spinetoram)[187166-40-1+187166-15-0]+TX、螺虫乙酯[203313-25-1]+TX、砜虫啶(sulfoxaflor)[946578-00-3]+TX、丁虫腈(flufiprole)[704886-18-0]+TX、氯氟醚菊酯[915288-13-0]+TX、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)[84937-88-2]+TX，
一种杀软体动物剂，该杀软体动物剂选自以下物质组成的组：二(三丁基锡)氧化物(IUPAC名称)(913)+TX、溴乙酰胺[CCN]+TX、砷酸钙[CCN]+TX、除线威(cloethocarb)(999)+TX、乙酰亚砷酸铜[CCN]+TX、硫酸铜(172)+TX、三苯锡(347)+TX、磷酸铁(IUPAC名称)(352)+TX、四聚乙醛(518)+TX、灭虫威(530)+TX、氯硝柳胺(576)+TX，氯硝柳胺乙醇胺盐(576)+TX、五氯酚(623)+TX、五氯苯氧化钠(623)+TX、噻螨威(tazimcarb)(1412)+TX、硫双威(799)+TX、三丁基氧化锡(913)+TX、杀螺吗啉(trifenmorph)(1454)+TX、混杀威(trimethacarb)(840)+TX、醋酸三苯基锡(IUPAC名称)(347)和三苯基氢氧化锡(IUPAC名称)(347)+TX、皮瑞普(pyriprole)[394730-71-3]+TX，
一种杀线虫剂，该杀线虫剂选自以下物质组成的组：AKD-3088(化合物代码)+TX、1,2-二溴-3-氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1045)+TX、1,2-二氯丙烷(IUPAC/化学文摘名)(1062)+TX、1,2-二氯丙烷与1,3-二氯丙烯(IUPAC名称)(1063)+TX、1,3-二氯丙烯(233)+TX、3,4-二氯四氢噻吩1,1-二氧化物(IUPAC/化学文摘名)(1065)+TX、3-(4-氯苯基)-5-甲基绕丹宁(IUPAC名称)(980)+TX、5-甲基-6-硫代-1,3,5-噻二嗪烷-3-基乙酸(IUPAC名称)(1286)+TX、6-异戊烯基氨基嘌呤(别名)(210)+TX、阿维菌素(1)+TX、乙酰虫腈[CCN]+TX、棉铃威(15)+TX、涕灭威(aldicarb)(16)+TX、涕灭砜威(aldoxycarb)(863)+TX、AZ 60541(化合物代码)+TX、benclothiaz[CCN]+TX、苯茵灵(62)+TX、丁基哒螨酮(butylpyridaben)(别名)+TX、硫线磷(cadusafos)(109)+TX、克百威(carbofuran)(118)+TX、二硫化碳(945)+TX、丁硫克百威(119)+TX、氯化苦(141)+TX、毒死蜱(145)+TX、除线威(cloethocarb)(999)+TX、细胞分裂素(cytokinins)(别名)(210)+TX，棉隆(216)+TX、DBCP(1045)+TX、DCIP(218)+TX、除线特(diamidafos)(1044)+TX、除线磷(dichlofenthion)(1051)+TX、二克磷(dicliphos)(别名)+TX、乐果(262)+TX、依马克丁(别名)[CCN]+TX、依马克丁苯甲酸酯(291)+TX、依立诺克丁(291)+TX、(别名)[CCN]+TX312)+TX、二溴乙烷(316)+TX、苯线磷(fenamiphos)(326)+TX、吡螨胺(别名)+TX、丰索磷(fenpyrad)(1158)+TX、噻唑磷(fosthiazate)(408)+TX、丁硫环磷(fosthietan)(1196)+TX、糠醛(别名)[CCN]+TX、GY-81(研究代码)(423)+TX、速杀硫磷(heterophos)[CCN]+TX、碘甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、isamidofos(1230)+TX、氯唑磷(isazofos)(1231)+TX、激动素(kinetin)(别名)[CCN]+TX、糠氨基嘌呤(mecarphon)(别名)(210)+TX、甲基灭蚜磷(mecarphon)(1258)+TX、威百亩(519)+TX、威百亩钾盐(别名)(519)+TX、威百亩钠盐(519)+TX、溴甲烷(537)+TX、异硫氰酸甲酯(543)+TX、杀螨菌素肟(milbemycin oxime)(别名)[CCN]+TX、莫昔克丁(剔名)[CCN]+TX、疣孢漆斑茵(Myrothecium verrucaria)组分(别名)(565)+TX、NC-184(化合物代码)+TX、杀线威(602)+TX、甲拌磷(636)+TX、磷胺(639)+TX、磷虫威(phosphocarb)[CCN]+TX、硫线磷(sebufos)(别名)+TX、塞拉菌素(selamectin)(别名)[CCN]+TX、多杀菌素(737)+TX、叔丁威(terbam)(别名)+TX、特丁磷(terbufos)(773)+TX、四氯噻吩(IUPAC/化学文摘名)(1422)+TX、thiaf enox(别名)+TX、虫线磷(thionazin)(1434)+TX、三唑磷(triazophos)(820)+TX、triazuron(别名)+TX、二甲苯酚[CCN]+TX、YI-5302(化合物代码)和玉米素(别名)(210)+TX、fluensulfone[318290-98-1]+TX，
一种硝化作用抑制剂，该硝化作用抑制剂选自以下物质构成的组：乙基黄原酸钾[CCN]以及氯啶(nitrapyrin)(580)+TX，
一种植物激活剂，该植物激活剂选自以下物质组成的组：噻二唑素(acibenzolar)(6)+TX、噻二唑素-S-甲基(6)+TX、烯丙苯噻唑(probenazole)(658)和大虎杖(Reynoutria sachalinensis)提取物(别名)(720)+TX，
一种杀鼠剂，该杀鼠剂选自以下物质组成的组：2-异戊酰茚满-1,3-二酮(IUPAC名称)(1246)+TX、4-(喹喔啉-2-基氨基)苯磺酰胺(IUPAC名称)(748)+TX、α-氯代醇[CCN]+TX、磷化铝(640)+TX、安妥(880)+TX、三氧化二砷(882)+TX、碳酸钡(891)+TX、双鼠脲(912)+TX、溴鼠隆(89)+TX、溴敌隆(91)+TX、溴鼠胺(92)+TX、氰化钙(444)+TX、氮醛糖(127)+TX、氯鼠酮(140)+TX、维生素D3(替代名称)(850)+TX、氯灭鼠灵(1004)+TX、克灭鼠(1005)+TX、杀鼠萘(175)+TX、杀鼠嘧啶(1009)+TX、鼠得克(246)+TX、噻鼠灵(249)+TX、敌鼠钠(273)+TX、维生素D2(301)+TX、氟鼠灵(357)+TX、氟乙酰胺(379)+TX、鼠朴定(1183)+TX、盐酸鼠朴定(1183)+TX、β-HCH(430)+TX、HCH(430)+TX、氢氰酸(444)+TX、碘代甲烷(IUPAC名称)(542)+TX、林旦(430)+TX、磷化镁(IUPAC名称)(640)+TX、甲基溴(537)+TX、鼠特灵(1318)+TX、毒鼠磷(1336)+TX、磷化氢(IUPAC名称)(640)+TX、磷[CCN]+TX、杀鼠酮(1341)+TX、亚砷酸钾[CCN]+TX、灭鼠优(1371)+TX、海葱糖苷(1390)+TX、亚砷酸钠[CCN]+TX、氰化钠(444)+TX、氟乙酸钠(735)+TX、士的宁(745)+TX、硫酸铊[CCN]+TX、杀鼠灵(851)以及磷化锌(640)+TX，
一种增效剂，该增效剂选自以下物质组成的组：2-(2-丁氧基乙氧基)乙基胡椒基酯(IUPAC名称)(934)+TX、5-(1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基)-3-己基环己-2-烯酮(IUPAC名称)(903)+TX、具有橙花叔醇的法呢醇(别名)(324)+TX、MB-599(研究代码)(498)+TX、MGK264(研究代码)(296)+TX，增效醚(piperonyl butoxide)(649)+TX、增效醛(piprotal)(1343)+TX、增效酯(propyl isomer)(1358)+TX、S421(研究代码)(724)+TX、增效散(sesamex)(1393)+TX、sesasmolin(1394)和亚砜(1406)+TX，
一种动物驱避剂，该动物驱避剂选自以下物质组成的组：蒽醌(32)+TX、氯醛糖(127)+TX、环烷酸铜[CCN]+TX、王铜(171)+TX、二嗪磷(227)+TX、二环戊二烯(化学名称)(1069)+TX、双胍盐(guazatine)(422)+TX、双胍醋酸盐(422)+TX、灭虫威(530)+TX、吡啶-4-胺(IUPAC名称)(23)+TX、塞仑(804)+TX、混杀威(trimethacarb)(840)+TX、环烷酸锌[CCN]和福美锌(856)+TX，
一种杀病毒剂，该杀病毒剂选自以下物质组成的组：衣马宁(imanin)(别名)[CCN]和利巴韦林(别名)[CCN]+TX，
一种创伤保护剂，该创伤保护剂选自以下物质组成的组：氧化汞(512)+TX、辛噻酮(octhilinone)(590)和甲基硫茵灵(802)+TX，
以及生物活性的化合物，该化合物选自以下物质组成的组：阿扎康唑(60207-31-0]+TX、联苯三唑醇[70585-36-3]+TX、糠菌唑[116255-48-2]+TX、环唑醇[94361-06-5]+TX、苯醚甲环唑[119446-68-3]+TX、烯唑醇[83657-24-3]+TX、氟环唑[106325-08-0]+TX、腈苯唑[114369-43-6]+TX、氟喹唑[136426-54-5]+TX、氟硅唑[85509-19-9]+TX、粉唑醇[76674-21-0]+TX、己唑醇[79983-71-4]+TX、抑霉唑[35554-44-0]+TX、亚胺唑[86598-92-7]+TX、种菌唑[125225-28-7]+TX、叶菌唑[125116-23-6]+TX、腈菌唑[88671-89-0]+TX、稻瘟酯[101903-30-4]+TX、戊菌唑[66246-88-6]+TX、丙硫菌唑[178928-70-6]+TX、啶斑肟(pyrifenox)[88283-41-4]+TX、丙氯灵[67747-09-5]+TX、丙环唑[60207-90-1]+TX、硅氟唑(simeconazole)[149508-90-7]+TX、戊唑醇[107534-96-3]+TX、氟醚唑[112281-77-3]+TX、三唑酮[43121-43-3]+TX、三唑酮[55219-65-3]+TX、氟菌唑[99387-89-0]+TX、灭菌唑[131983-72-7]+TX、三环苯嘧醇[12771-68-5]+TX、氯苯嘧啶醇[60168-88-9]+TX、氟氯苯嘧啶醇[63284-71-9]+TX、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)[41483-43-6]+TX、甲菌定(dimethirimol)[5221-53-4]+TX、乙菌定(ethirimol)[23947-60-6]+TX、十二环吗啉[1593-77-7]+TX、苯锈啶(fenpropidine)[67306-00-7]+TX、丁苯吗啉[67564-91-4]+TX、螺环菌胺[118134-30-8]+TX、十三吗啉[81412-43-3]+TX、嘧菌环胺[121552-61-2]+TX、嘧菌胺[110235-47-7]+TX、嘧霉胺(pyrimethanil)[53112-28-0]+TX、拌种咯[74738-17-3]+TX、咯菌腈(fludioxonil)[131341-86-1]+TX、苯霜灵(benalaxyl)[71626-11-4]+TX、呋霜灵(furalaxyl)[57646-30-7]+TX、甲霜灵[57837-19-1]+TX、R-甲霜灵[70630-17-0]+TX、呋酰胺[58810-48-3]+TX、恶霜灵(Oxadixyl)[77732-09-3]+TX、苯菌灵[17804-35-2]+TX、多菌灵[10605-21-7]+TX、咪菌威(debacarb)[62732-91-6]+TX、麦穗宁[3878-19-1]+TX、噻苯达唑[148-79-8]+TX、乙菌利(chlozolinate)[84332-86-5]+TX、菌核利(dichlozoline)[24201-58-9]+TX、异菌脲(Iprodione)[36734-19-7]+TX、myclozoline[54864-61-8]+TX、腐霉利(procymidone)[32809-16-8]+TX、乙烯菌核利(vinclozoline)[50471-44-8]+TX、啶酰菌胺(boscalid)[188425-85-6]+TX、萎锈灵[5234-68-4]+TX、甲呋酰苯胺[24691-80-3]+TX、氟酰胺(Flutolanil)[66332-96-5]+TX、灭锈胺[55814-41-0]+TX、氧化萎锈灵[5259-88-1]+TX、吡噻菌胺(penthiopyrad)[183675-82-3]+TX、噻呋菌胺[130000-40-7]+TX、双胍盐[108173-90-6]+TX、多果定(dodine)[2439-10-3][112-65-2](游离键)+TX、双胍辛胺(iminoctadine)[13516-27-3]+TX、嘧菌酯[131860-33-8]+TX、醚菌胺[149961-52-4]+TX、烯肟菌酯{Proc.BCPC,Int.Congr.,Glasgow.2003,1,93}+TX、氟嘧菌酯[361377-29-9]+TX甲基醚菌酯[143390-89-0]+TX、苯氧菌胺[133408-50-1]+TX、肟菌酯[141517-21-7]+TX、肟醚菌胺[248593-16-0]+TX、啶氧菌酯[117428-22-5]+TX、唑菌胺酯[175013-18-0]+TX、福美铁[14484-64-1]+TX、代森锰锌[8018-01-7]+TX、代森锰[12427-38-2]+TX、代森联[9006-42-2]+TX、甲代森锌(propineb)[12071-83-9]+TX、塞仑[137-26-8]+TX、代森锌[12122-67-7]+TX、福美锌[137-30-4]+TX、敌菌丹(captafol)[2425-06-1]+TX、克菌丹[133-06-2]+TX、苯氟磺胺[1085-98-9]+TX、唑啶草(fluoroimide)[41205-21-4]+TX、灭菌丹[133-07-3]+TX、甲苯氟磺胺[731-27-1]+TX、波尔多(bordeaux)混合物[8011-63-0]+TX、氢氧化铜(copperhydroxid)[20427-59-2]+TX、氯化铜(copperoxychlorid)[1332-40-7]+TX、硫酸铜(coppersulfat)[7758-98-7]+TX、氧化铜(copperoxid)[1317-39-1]+TX、代森锰铜(mancopper)[53988-93-5]+TX、喹啉铜(oxine-copper)[10380-28-6]+TX、敌螨普(dinocap)[131-72-6]+TX、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)[10552-74-6]+TX、克瘟散[17109-49-8]+TX、异稻瘟净(iprobenphos)[26087-47-8]+TX、稻瘟灵(isoprothiolane)[50512-35-1]+TX、氯瘟磷(phosdiphen)[36519-00-3]+TX、克菌磷(pyrazophos)[13457-18-6]+TX、甲基托氯磷(tolclofos-methyl)[57018-04-9]+TX、苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)[135158-54-2]+TX、敌菌灵[101-05-3]+TX、苯噻菌胺[413615-35-7]+TX、灭瘟素(blasticidin)-S[2079-00-7]+TX、灭螨猛(chinomethionat)[2439-01-2]+TX、地茂散(chloroneb)[2675-77-6]+TX、百菌清[1897-45-6]+TX、环氟菌胺[180409-60-3]+TX、霜脲氰[57966-95-7]+TX、二氯萘醌(dichlone)[117-80-6]+TX、双氯氰菌胺(diclocymet)[139920-32-4]+TX、哒菌酮(diclomezine)[62865-36-5]+TX、氯硝胺(dicloran)[99-30-9]+TX、乙霉威(diethofencarb)[87130-20-9]+TX、烯酰吗啉[110488-70-5]+TX、SYP-LI90(Flumorph)[211867-47-9]+TX、二噻农(dithianon)[3347-22-6]+TX、噻唑菌胺(ethaboxam)[162650-77-3]+TX、土菌灵(etridiazole)[2593-15-9]+TX、恶唑菌酮[131807-57-3]+TX、咪唑菌酮(fenamidone)[161326-34-7]+TX、稻瘟酰胺(Fenoxanil)[115852-48-7]+TX、三苯锡(fentin)[668-34-8]+TX、嘧菌腙(ferimzone)[89269-64-7]+TX、氟啶胺(fluazinam)[79622-59-6]+TX、氟吡菌胺(fluopicolide)[239110-15-7]+TX、磺菌胺(flusulfamide)[106917-52-6]+TX、环酰菌胺[126833-17-8]+TX、福赛得(fosetyl-aluminium)[39148-24-8]+TX、恶霉灵(hymexazol)[10004-44-1]+TX、丙森锌[140923-17-7]+TX、IKF-916(赛座灭(Cyazofamid))[120116-88-3]+TX、春雷霉素(kasugamycin)[6980-18-3]+TX、磺菌威(methasulfocarb)[66952-49-6]+TX、苯菌酮[220899-03-6]+TX、戊菌隆(pencycuron)[66063-05-6]+TX、苯酞[27355-22-2]+TX、多氧霉素(polyoxins)[11113-80-7]+TX、噻菌灵(probenazole)[27605-76-1]+TX、百维威(propamocarb)[25606-41-1]+TX、碘喹唑酮(proquinazid)[189278-12-4]+TX、乐喹酮(pyroquilon)[57369-32-1]+TX、喹氧灵[124495-18-7]+TX、五氯硝苯[82-68-8]+TX、硫[7704-34-9]+TX、噻酰菌胺[223580-51-6]+TX、咪唑嗪(triazoxide)[72459-58-6]+TX、三环唑[41814-78-2]+TX、嗪氨灵[26644-46-2]+TX、有效霉素[37248-47-8]+TX、苯酰菌胺(zoxamide)(RH7281)[156052-68-5]+TX、双炔酰菌胺(mandipropamid)[374726-62-2]+TX、吡蚜酮(isopyrazam)[881685-58-1]+TX、sedaxane[874967-67-6]+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基-萘-5-基)-酰胺(在WO2007/048556中披露的)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸[2-(2,4-二氯苯基)-2-甲氧基-1-甲基-乙基]-酰胺(在中WO2008/148570披露的)+TX、1-[4-[4-[(5S)5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮+TX、1-[4-[4-[5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基]哌啶-1-基]-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基]乙酮[1003318-67-9]，两者均在WO2010/123791、WO2008/013925、WO2008/013622和WO2011/051243中第20页披露)+TX、3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3’,4’,5’-三氟-二苯-2-基)-酰胺(披露在WO2006/087343中)+TX、以及1-甲基-2-(2,4,5-三氯-噻吩-3-基)-乙基]+TX。
在活性成分之后的方括号中的参考例如[3878-19-1]是指化学文摘的登记号。以上描述的混合配对物是已知的。当活性成分包括在“杀有害生物手册(The Pesticide Manual)”[杀有害生物手册-全球概览；第13版；编著：C.D.S.TomLin；英国农作物保护委员会(The Pesticide Manual-A WorldCompendium；Thirteenth Edition；Editor:C.D.S.TomLin；The British CropProtection Council)中时，它们在上文对于特定化合物在圆括号内给定的条目编号之下描述于该手册中；例如，化合物“阿维菌素”在条目编号(1)之下描述。当以上对具体的化合物加入“[CCN]”时，所讨论的化合物包括在“杀有害生物通用名纲要(Compendium of Pesticide Common Names)”中，该纲要在互联网上可得：[A.Wood；农药通用名纲要，版权1995-2004]；例如化合物“乙酰虫腈”在互联网址http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html下进行了描述。
上述的活性成分中大部分在上文是通过所谓的“通用名”、相关的“ISO通用名”或在个别情况下使用的另一个“通用名”来提及。如果其名称不是“通用名”，则对于特定化合物在圆括号内给出了作为代替而使用的该名称的性质；在这种情况下，使用IUPAC名称、IUPAC/化学文摘名称、“化学名称”、“传统名称”、“化合物名称”、或“开发代号”，或者如果既没有使用这些名称之一，也没有使用“通用名”，则使用的是“替代名称”。“CAS登记号”表示化学文摘登记号。
在每种组合中任何两种成分的质量比被选择为给予所希望的例如协同作用。总体上，该质量比将根据特定的成分以及在该组合中存在多少成分而进行变化。总体上，在本发明的任何组合中两种成分之间的质量比彼此独立地是从100:1至1:100，包括从99:1、98:2、97:3、96:4、95:5、94:6、93:7、92:8、91:9、90:10、89:11、88:12、87:13、86:14、85:15、84:16、83:17、82:18、81:19、80:20、79:21、78:22、77:23、76:24、75:25、74:26、73:27、72:28、71:29、70:30、69:31、68:32、67:33、66:34、65:45、64:46、63:47、62:48、61:49、60:40、59:41、58:42、57:43、56:44、55:45、54:46、53:47、52:48、51:49、50:50、49:51、48:52、47:53、46:54、45:55、44:56、43:57、42:58、41:59、40:60、39:61、38:62、37:63、36:64、35:65、34:66、33:67、32:68、31:69、30:70、29:71、28:72、27:73、26:74、25:75、24:76、23:77、22:78、21:79、20:80、19:81、18:82、17:83、16:84、15:85、14:86、13:87、12:88、11:89、10:90、9:91、8:92、7:93、6:94、5:95、4:96、3:97、2:98至1:99。本发明的任何两种组分之间的优选的质量比是从75:1至1:75、更优选50:1至1.50、尤其是25:1至1:25，有利地是10:1指1:10，如5:1至1:5，例如1:3至3:1。这些混合比率被理解为包括，一方面是按质量计，并且还有另一方面是摩尔比。
用于本发明的化合物及其组合物的施用方法的实例，即控制农业中的有害生物/真菌的方法，如喷雾、雾化，撒粉，刷涂，拌种，撒播或浇灌-它们被选择以适于当时环境的预期目的。
在农业中的一种优选的施用方法是施用至这些植物的叶(叶施用)，可能的是选择施用的频率和量率以符合所讨论的有害生物/真菌的侵染风险。可替代地，该活性成分可以经根系统(内吸作用)达到植物，这是通过施用该化合物至这些植物的场所，例如，通过将该化合物的液体组合物施用至土壤中(通过浸透)或通过将固体形式的该化合物以颗粒剂的形式施用到土壤(土壤施用)来实现的。在水稻植物的情况下，这样的颗粒剂可以被计量地加入淹水的稻田中。
每公顷施用量率一般是每公顷1g至2000g的活性成分，特别是10g/ha至1000g/ha，优选10g/ha至600g/ha，如50g/ha至300g/ha。
本发明的这些化合物及其组合物还适于植物繁殖材料的保护(例如种子，如果实、块茎或籽粒，或者苗圃植物)对抗上述类型的有害生物。该繁殖材料可以用该化合物在种植前进行处理，例如种子可以在播种前进行处理。可替代地，该化合物可以施用至种子籽粒(包衣)，这是通过将籽粒浸渍入液体组合物中或通过施涂一种固体组合物层实现的。当该繁殖材料被种植在施用地点时，还可能例如在条播期间将这些组合物施入种子犁沟。这些用于植物繁殖材料的处理方法和因此处理的植物繁殖材料是本发明另外的主题。典型地，处理率将取决于要控制的植物以及有害生物/真菌，通常在1克至200克每100kg种子之间，优选在5克至150克每100kg种子之间，如在10克至100克每100kg种子之间。
术语种子包括所有种类的种子以及植物繁殖体，包括但并不限于真正的种子，种子块，吸盘，谷粒，鳞球茎，果实，块茎，谷物，根茎，插条，切割枝条以及类似物并且在一个优选的实施例中是指真正的种子。
本发明还包括经具有化学式I的化合物涂覆或处理或含有具有化学式I的化合物的种子。术语“经…涂覆或用…处理和/或包含”通常表示多数情况下当施用时该活性成分在该种子的表面上，尽管更多或更少的成分的部分可以渗透到该种子材料中，取决于施用的方法。当所述种子产物(再)种植时，它可以吸收该活性成分。在一个实施例中，本发明使得一种其上粘附有具有化学式(I)的化合物的植物繁殖材料可得。此外，由此可得一种包含用具有化学式(I)的化合物处理过的植物繁殖材料的组合物。
种子处理包括本领域中已知的所有适合的种子处理技术，如，拌种、种子包衣、种子撒粉、浸种以及种子造粒。可以通过任何已知的方法实现具有化学式I的化合物的种子处理施用，如，在这些种子播种之前或播种/种植过程中喷雾或通过撒粉。
适宜的目标植物特别是谷物，如小麦、大麦、黑麦、燕麦、水稻、玉米或高粱；甜菜，如糖或饲料甜菜；果实，例如仁果，核果或无核水果，如苹果、梨、李子、桃、扁桃、樱桃或浆果，例如草莓、树莓或黑莓；豆科植物，如豆类、扁豆、豌豆或大豆；油料植物，如油菜、芥菜、婴栗、橄榄、向日葵、椰子、蓖麻、可可或落花生；瓜类作物，如南瓜、黄瓜或甜瓜；纤维植物，如棉花、亚麻、大麻或黄麻；柑橘属果实，如桔子、柠檬、葡萄袖或橘子；蔬菜，如菠菜、莴苣、芦笋、卷心菜、胡萝卜、洋葱、番茄、马铃薯或甜椒；樟科植物，如鳄梨、樟(Cinnamonium)或樟脑；并且还有烟草、坚果、咖啡、茄子、甘蔗、茶、胡椒、葡萄藤、啤酒花、车前草科、橡胶植物以及观赏植物(例如花以及草坪植物或草皮)。
在一个实施例中，该植物选自谷类、玉米、大豆、稻、甘蔗、蔬菜以及油料植物。
术语“植物”应理解为还包括通过使用重组DNA技术转化的植物，这些植物能够合成一种或多种选择性作用毒素，例如已知，来自产毒素的细菌，尤其是芽胞杆菌属的那些。
可通过此类转基因植物表达的毒素包括，例如来自于枯草芽孢杆菌或日本甲虫芽孢杆菌的杀虫蛋白质；或来自于苏云金芽孢杆菌的杀虫蛋白质，如δ-内毒素，例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A；或线虫共生细菌的杀虫蛋白质，例如光杆状茵属或致病杆菌属，如发光光杆状茵、嗜线虫致病杆菌；由动物产生的毒素，如蝎毒素、蜘蛛毒素、黄蜂毒素和其他昆虫特异性神经毒素；由真菌产生的毒素，如链霉菌毒素；植物凝集素，如豌豆凝集素、大麦凝集素或雪花莲凝集素；凝集素类；蛋白酶抑制剂，如胰蛋白酶抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂、马铃薯贮存蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂、木瓜蛋白酶抑制剂；核糖体失活蛋白(RIP)，如蓖麻蛋白、玉米-RIP、相思豆毒蛋白、丝瓜籽毒蛋白、皂草毒素蛋白或异株泻根毒蛋白；类固醇代谢酶，如3-羟基类固醇氧化酶、蜕皮类固醇-UDP-糖基-转移酶、胆固醇氧化酶、蜕皮激素抑制剂、HMG-COA-还原酶，离子通道阻断剂，如钠通道或钙通道阻断剂，保幼激素酯酶，利尿激素受体、茋合酶、联苄合酶、几丁酶和葡聚糖酶。
在本发明背景下，δ-内毒素例如Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry1Fa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bb1或Cry9C，或营养期杀昆虫蛋白(Vip)，例如Vip1、Vip2、Vip3或Vip3A应理解为显然还包括混合型毒素、截短的毒素和经修饰的毒素。混合毒素是通过那些蛋白的不同区域的新组合重组产生的(参见，例如WO02/15701)。截短的毒素例如截短的Cry1Ab是已知的。在改性的毒素的情况下，天然存在的毒素的一个或多个氨基酸被置换。在这种氨基酸置换中，优选将非天然存在的蛋白酶识别序列插入毒素中，例如在Cry3A055的情况下，一种组织蛋白酶-G-识别序列被插入Cry3A毒素(见WO03/018810)。
这样的毒素或能够合成这样的毒素的转基因植物的实例披露于例如EP-A-0 374 753、WO93/07278、WO95/34656、EP-A-0 427 529、EP-A-451 878和WO03/052073中。
用于制备这样的转基因植物的方法对于本领域的普通技术人员是已知的并且描述在例如以上提及的公开物中。CryI-型脱氧核糖核酸及其制备已知于例如WO95/34656、EP-A-0 367 474、EP-A-0 401 979和WO90/13651。
包含在转基因植物中的毒素使得植物对有害昆虫有耐受性。此些昆虫可以存在于任何昆虫分类群，但尤其是通常在甲虫(鞘翅目)、双翅昆虫(双翅目)和蝴蝶(鳞翅目)中发现。
含有一种或多种编码杀虫剂抗性并且表达一种或多种毒素的基因的转基因植物是已知的并且其中一些是可商购的。这样的植物的实例是： (玉米品种，表达CryIAb毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry3Bb1毒素)；YieldGard(玉米品种，表达Cry1AB以及Cry3Bb1毒素)；(玉米品种，表达Cry9C毒素)；Herculex(玉米品种，表达Cry1Fa2毒素以及实现对除草剂草丁膦铵的耐受性的膦丝菌素N-乙酰转移酶(PAT))；NuCOTN(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac毒素)；Bollgard(棉花品种，表达Cry1Ac和Cry2Ab毒素)；(棉花品种，表达Vip3A和Cry1Ab毒素)；(马铃薯品种，表达Cry3A毒素)； GTAdvantage(GA21耐草甘膦性状)，CB Advantage(Bt11玉米螟(CB)性状)以及
这样的转基因植物的其他实例是：
1.Bt11玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin del'Hobit 27,F-31 790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传改性的玉蜀黍，通过转基因表达截短的Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt11玉米还转基因表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
2.Bt176玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Chemin del'Hobit 27,F-31 790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。遗传改性的玉蜀黍，通过转基因表达Cry1Ab毒素，使之能抵抗欧洲玉米螟(玉米螟和粉茎螟)的侵袭。Bt176玉米还转基因表达PAT酶以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
3.MIR604玉米，来自先正达种子公司(Syngenta Seeds SAS)，Cheminde l'Hobit 27,F-31 790St.Sauveur，法国，登记号C/FR/96/05/10。通过转基因表达改性的Cry3A毒素使之具有昆虫抗性的玉米。此毒素是通过插入组织蛋白酶-G-蛋白酶识别序列而改性的Cry3A055。这样的转基因玉米植物的制备描述于WO03/018810中。
4.MON863玉米，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/DE/02/9。MON863表达Cry3Bb1毒素，并且对某些鞘翅目昆虫有抗性。
5.IPC531棉花，来自孟山都公司270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/ES/96/02。
6.1507玉米，来自先锋环球公司(Pioneer Overseas Corporation)AvenueTedesco,7B-1160布鲁塞尔，比利时，登记号C/NL/00/10。遗传改性的玉米，表达蛋白质Cry1F以达到对某些鳞翅目昆虫的抗性和表达PAT蛋白质以达到对除草剂草丁膦铵盐的耐受性。
7.NK603×MON810玉米，来自孟山都公司(Monsanto Europe S.A.)，270-272Avenue de Tervuren,B-1150布鲁塞尔，比利时，登记号C/GB/02/M3/03。通过将遗传改性的品种NK603和MON810杂交，由常规育种的杂交玉米品种构成。NK603×MON810玉米转基因表达由土壤杆菌属菌株CP4获得的CP4EPSPS蛋白质，使之耐除草剂(含有草甘膦)，以及由苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种获得的Cry1Ab毒素，使之耐某些鳞翅目昆虫，包括欧洲玉米螟。
通常，以包含一种载体的组合物(例如，配制品)的形式使用本发明的化合物。本发明的化合物及其组合物能以不同的形式使用，例如，气溶胶喷雾器、胶囊悬浮液、冷雾化浓缩物、可粉尘化粉剂、可乳化的浓缩物、水包油乳液、油包水乳液、胶囊粒剂、细粒剂(fine granule)、用于种子处理的可流动的浓缩物、气体(压力下)、产气产品、粒剂、热雾化浓缩物、大粒剂、微粒剂(microgranule)、油可分散的粉剂、油可混的可流动的浓缩物、油可混的液体、糊剂、植物棒剂、用于干种子处理的粉剂、涂覆有杀有害生物剂的种子、可溶的浓缩物、可溶的粉剂、用于种子处理的溶液、悬浮液浓缩物(可流动的浓缩物)、超低容量(ulv)液剂、超低容量悬浮剂(ulv)、水可分散粒剂或片剂、用于浆料处理的水可分散粉剂、水溶性粒剂或片剂、用于种子处理的水溶性粉剂以及可湿性粉剂。
一种配制品典型地包括一种液体或固体载体以及任选地一种或多种常用的、可以是固体或液体助剂的配制助剂，例如，非环氧化的或环氧化的植物油(例如，环氧化的椰子油、菜籽油或豆油)，消泡剂，例如硅油，防腐剂，粘土，无机化合物，黏度调节剂，表面活性剂，粘合剂和/或增粘剂。该组合物还可以进一步包括一种肥料、微量营养素供体或其他影响植物生长的制品，并且包括一种组合，该组合包含本发明的化合物以及一种或多种其他生物活性剂，如杀细菌剂、杀真菌剂、杀线虫剂、植物激活剂、杀螨剂以及杀昆虫剂。
因此，本发明还使得一种组合物可得，该组合物包含一种本发明的化合物以及一种农业经济上的载体以及任选地一种或多种常用的配制助剂。
这些组合物以本身己知的方法来制备，在没有助剂的存在下例如通过研磨、筛分和/或压挤本发明的固体的化合物以及在至少一种助剂的存在下例如通过将该本发明的化合物与一种或多种助剂一起紧密混合和/或研磨。在本发明的固体化合物的情况下，该化合物的研磨/磨碎是为了确保特定的颗粒大小。用于制备这些组合物的这些方法以及用于制备这些组合物的本发明的这些化合物的用途也是本发明的一个主题。
在农业中使用的组合物的实例是可乳化的浓缩物、悬浮液浓缩物、微乳液、油可分散剂、直接可喷雾或可稀释的溶液、可涂覆的糊剂，稀释的乳液，可溶性粉剂，可分散的粉剂，可湿性粉剂，尘剂，颗粒剂或在聚合物质中的胶囊，这些组合物包括根据至少一种根据本发明的化合物并且组合物的类型被选择以适合于预期目的和当时环境。
适合的液体载体的实例是：未氢化的或部分氢化的芳族烃，优选C8至C12的烷基苯部分，如二甲苯混合物、烷基化的萘或四氢化萘、脂肪族的的或脂环族的的烃，如石蜡或环己烷，醇类如乙醇、丙醇或丁醇、乙二醇及它们的醚类和酯类如丙二醇、二丙二醇醚、乙二醇或乙二醇单甲醚或己二醇单乙醚，酮类，如环己酮、异佛尔酮或双丙酮醇，强极性溶剂，如N-甲基吡咯烷-2-酮、二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺、水，未环氧化的或环氧化的植物油，如未环氧化的或环氧化的菜籽油、蓖麻油、椰子油或大豆油和硅油。
用于例如尘剂和可分散粉剂的固体载体的实例通常是磨碎的天然矿物如方解石、滑石、高岭土、蒙脱石或凹凸棒石。为了改进物理性质，添加高度分散的硅石或高度分散的吸收性聚合物也是可能的。用于颗粒剂的合适的颗粒吸附性载体是多孔型的，如浮石、砖砾、海泡石或膨润土，并且合适的非吸附性载体材料是方解石或沙。此外，大量无机或有机天然物的粒化材料可以使用，特别是白云石或粉碎的植物残余料。
取决于待配制的活性成分的类型，合适的表面活性化合物是非离子型，阳离子型和/或阴离子型表面活性剂或表面活性剂混合物，它们具有良好的乳化、分散和润湿特性。以下提及的表面活性剂仅视为实例；在配制品领域中常规使用的且根据本发明适宜的大量其他表面活性剂描述于相关文献中。
适宜的非离子型表面活性剂是，特别是，脂肪族或脂环族醇的聚乙二醇醚衍生物、饱和的或不饱和脂肪酸的聚乙二醇醚衍生物或烷基苯酚的聚乙二醇醚衍生物，这些聚乙二醇醚衍生物在(环)脂肪族的烃残基中可以包含约3至约30个乙二醇醚基团和约8至约20个碳原子或者在烷基苯酚的烷基部分中包含约6至约18个碳原子。还适宜的是与聚丙二醇、乙烯二氨基聚丙二醇或烷基聚丙二醇(在烷基链中具有1至约10个碳原子，以及具有约20至约250个乙二醇醚基团与约10至约100个丙二醇醚基团)的水溶性聚环氧乙烷加合物。通常，上述化合物每个丙二醇单位包含l至约5个乙二醇单位。可以提及的实例是壬苯醇醚、蓖麻油聚乙二醇醚、聚丙二醇/聚环氧乙烷加合物、三丁基苯氧基聚乙氧基乙醇、聚乙二醇或辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。还适宜的是聚氧基乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯，如聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯。
这些阳离子型表面活性剂特别是通常具有至少一种烷基残基(约8至约22个C原子)作为取代基以及(未卤化或卤化的)低级烷基或羟基烷基或苄基残基作为其他取代基的季铵盐。这些盐优选是以卤化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐的形式。实例是硬脂基三甲基氯化铵和苄基双(2-氯乙基)乙基溴化铵。
适宜的阴离子型表面活性剂的实例是水溶性皂类或水溶性的合成的表面活性化合物。适宜的皂类的实例是具有约10至约22个C原子的脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐或(未经取代的或经取代的)铵盐，如油酸或硬脂酸或天然脂肪酸混合物(可得自例如椰子油或妥尔油)的钠盐或钾盐；还必须提及的是脂肪酸甲基牛磺酸。然而，更常用的是合成的表面活性剂，特别是脂肪磺酸盐、脂肪硫酸盐、磺化的苯并咪唑衍生物或烷基芳基磺酸盐。通常，这些脂肪磺酸盐和脂肪硫酸盐表现为碱金属盐、碱土金属盐或(经取代的或未经取代的)铵盐并且它们通常具有约8至约22个C原子的烷基残基，烷基还理解为包括酰基残基的烷基部分；可以提及的实例是木质素磺酸的钠或钙盐，十二烷基硫酸酯的钠或钙盐或由天然脂肪酸制备的脂肪醇硫酸酯混合物的钠或钙盐。该组还包括脂肪醇/环氧乙烷加合物的硫酸酯盐和磺酸盐。这些磺化的苯并咪唑衍生物优选包含2个磺酰基基团和约8至约22个C原子的脂肪酸残基。烷基芳基磺酸盐的实例是癸基苯磺酸、二丁基萘磺酸或萘磺酸/甲醛缩合物的钠、钙或三乙醇铵盐。此外，还可能的是适宜的磷酸盐(酯)，如对-壬基苯酚/(4-14)环氧乙烷加合物的磷酸酯盐，或磷脂。
通常情况下，这些组合物包含0.1％至99％(特别是0.1％至95％)的根据本发明的化合物以及1％至99.9％(特别是5％至99.9％)的至少一种固体或液体载体，原则上可能的是该组合物的0％至25％(特别是0.1％至20％)为表面活性剂(在每种情况下％表示重量百分比)。然而对于商品而言，浓缩的组合物通常是优选的，终端用户原则上使用具有显著较低浓度的活性成分的稀释组合物。优选的组合物特别是组成如下(％＝重量百分比)：
可乳化的浓缩物：
活性成分：    1％至95％，优选5％至20％
表面活性剂：  1％至30％，优选10％至20％
溶剂：        5％至98％，优选70％至85％
尘剂：
活性成分：    0.1％至10％，优选0.1％至1％
固体载体：    99.9％至90％，优选99.9％至99％
悬浮液浓缩物以及可流动的浓缩物：
活性成分：    5％至75％，优选10％至50％
水：          94％至24％，优选88％至30％
表面活性剂：  1％至40％，优选2％至30％
可湿性粉剂：
活性成分：    0.5％至90％，优选1％至80％
表面活性剂：  0.5％至20％，优选1％至15％
固体载体：    5％至99％，优选15％至98％
颗粒剂：
活性成分：    0.5％至30％，优选3％至15％
固体载体：    99.5％至70％，优选97％至85％
配制品实例(％＝重量百分比)
任何所希望浓度的乳液可以从这些浓缩物通过用水稀释来制备。
这些溶液适合以微滴的形式使用。
将该活性成分溶解于二氯甲烷中，将该溶液喷雾在该载体或这些载体上并且随后将溶剂在真空下进行蒸发。
通过将载体与活性成分均匀混合获得即用型粉剂。
将该活性成分与这些添加剂混合并在适合的研磨机中将该混合物进行充分研磨。这给出了可湿性粉，这些可湿性粉可以用水稀释给出任意所希望的浓度的悬浮液。
实例F6：挤出机颗粒
将该活性成分与这些添加剂进行混合并将该混合物进行研磨，用水湿润，挤出，粒化，并在空气流中进行干燥。
实例F7：涂覆的颗粒
活性成分              3％
聚乙二醇(MW 200)  3％
高岭土            94％
在一个混合器中，将这种精细研磨的活性成分均匀地施用到已经用聚乙二醇湿润的高岭土上。这给出了无尘的包覆颗粒。
实例F8：悬浮体浓缩物
将这种精细研磨的活性成分与添加剂进行充分混合。任何所希望浓度的悬浮液可以从由此所得悬浮液浓缩物通过用水稀释来制备。
将该组合与这些佐剂充分混合并且将混合物在一个适当的研磨机中充分研磨，从而获得了可以直接用于种子处理的粉末。
实例F10：可乳化的浓缩物
在植物保护中可以使用的具有任何所要求的稀释的乳液可以通过用水稀释从这种浓缩物中获得。
实例F11：可流动的种子处理浓缩物
将这种精细分散的组合与这些佐剂紧密地混合，从而给出了一种悬浮液浓缩物，可以使用水稀释从该浓缩物获得任何所希望的悬浮液。使用此类稀释体，可以对活的植物连同植物繁殖材料进行处理并且对其针对微生物侵染通过喷洒、倾倒或浸渍进行保护。
用于预混合物组合物的叶配制品类型的例子是：
GR：颗粒
WP：可湿性粉
WG：水可分散颗粒(粉末)
SG：水溶性的颗粒
SL：可溶的浓缩物
EC：可乳化的浓缩物
EW：乳液，水包油
ME：微乳液
SC：水性悬浮液浓缩物
CS：水性胶囊悬浮液
OD：基于油的悬浮液浓缩物，以及
SE：水性悬乳剂。
而预混合物组合物的种子处理配制品类型的例子是：
WS：用于种子处理浆料的可湿性粉
LS：种子处理的溶液
ES：种子处理的乳液
FS：种子处理的悬浮液浓缩物
WG：水可分散颗粒，以及
CS：水性胶囊悬浮液。
适合于桶混混合物组合物的配制品类型的例子是溶液、稀释乳液、悬浮液或其混合物、以及灰尘。
对于这些配制品的性质，本发明的方法，例如叶、湿透、喷雾、雾化、粉尘化、撒播、涂覆或倾倒可以根据所打算的目的以及占主导的环境进行选择。
这种桶混制剂组合物总体上通过用一种溶剂(例如，水)来稀释一种或多种含不同杀有害生物剂以及任选地另外的辅助剂的预混合物组合物而制备。
适当的载体以及佐剂可以是固体或液体的并且是在配制品技术中常用的物质，例如天然或再生的矿物物质、溶剂、分散剂、湿润剂、增粘剂、增充剂、粘合剂或肥料类。
总体上，用于叶或土壤施用的桶混配制品包括0.1％至20％，尤其是0.1％至15％的所希望的成分，以及99.9％至80％，尤其是99.9％至85％的固体或液体助剂(包括例如一种溶剂，如水)，而这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该储箱混合物配制品是0至20％，尤其是0.1％至15％。
典型地，用于叶施用的预混配制品包括0.1％至99.9％，尤其是1％至95％的所希望的成分，以及99.9％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该预混配制品是0至50％，尤其是0.5％至40％。
通常，用于种子处理施用的桶混配制品包括0.25％至80％，尤其是1％至75％的所希望的成分，以及99.75％至20％，尤其是99％至25％的固体或液体助剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该储箱混合物配制品是0至40％，尤其是0.5％至30％。
典型地，用于种子处理施用的预混配制品包括0.5％至99.9％，尤其是1％至95％的所希望的成分，以及99.5％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂可以是一种表面活性剂，其量基于该储箱混合物配制品是0至50％，尤其是0.5％至40％。
而商用的产品优选地被配制为浓缩物(例如，预混合物组合物(配制品))，最终使用者通常使用稀释的配制品(例如，储箱混合组合物)。
优选的种子处理预混配制品是水性悬浮浓缩物。该配制品可以使用常规的处理技术以及机器，例如流化床技术、滚筒研磨方法、静态转动(rotostatic)种子处理器以及转鼓涂抹器施用到种子上。其他方法，例如喷出床也可以是有用的。这些种子可以在涂覆之前进行预涂胶。涂覆之后，将这些种子典型地进行干燥并且然后转移到一个涂胶机器中用于涂胶。这样的方法在本领域中是熟知的。
总体上，本发明的预混合物组合物包括按质量计0.5％至99.9％，尤其是1％至95％，有利地1％至50％的所希望的成分，以及按质量计99.5％至0.1％，尤其是99％至5％的固体或液体佐剂(包括例如一种溶剂，如水)，其中这些助剂(或佐剂)可以是一种表面活性剂，其量基于该预混配制品是按质量计0至50％，尤其是0.5％至40％。
在一个优选实施例中，独立于任何其他实施例，具有化学式(I)的化合物处于一种处理(或保护)植物繁殖材料的组合物的形式，其中所述保护植物繁殖材料的组合物此外包括一种着色剂。这种保护植物繁殖材料的组合物或混合物还可以包括至少一种来自水溶的以及水可分散的成膜聚合物的共聚物，这些成膜聚合物提高了活性成分到经处理植物繁殖材料上的附着，该聚合物总体上具有至少10,000至约100,000的平均分子量。
本发明的该组合(即，包括本发明的化合物以及一种或多种其他的生物活性剂的那些)可同时地或顺序地施用。
在这种情况下，顺序地施用一个组合的成分(即，逐一地)，在一个相互合理的周期之内顺序地施用这些成分，以达到生物性能，如在几小时或几天之内。该组合中的这些成分的施用顺序，即具有化学式(I)的化合物是否应该被首先施用，对于实施本发明并不是关键的。
在这种情况下，在本发明中将这些组合的成分同时施用，它们可以作为含该组合的组合物施用，在这种情况下，(A)具有化学式(I)的化合物以及该组合中的一种或多种成分可以从一种分开的配制品来源获得并且一起进行混合(称为桶混、即用型、喷雾液(spary broth)或浆料)，或者(B)具有化学式(I)的化合物以及该组合中的一种或多种成分可以作为单独的配制品混合物来源(称为预混合物、即混合物、浓缩物或配制产品)。
在一个实施例中，独立于其他实施例，将根据本发明的一种化合物作为一个组合施用。因此，本发明还提供一种组合物，该组合物包括如在此所述的、根据本发明的一种化合物，一种或多种其他生物活性剂以及任选地一种或多种常规的配制品助剂；该组合物可以处于一种桶混或预混合物组合物的形式。
作为具有生物活性的实际协同作用的替代方案，根据本发明的这些组合可以具有出人意料的有利的特性，这些特性在更广义上可以是作为协同活性所希望的。可以提及的此种有利的特性的实例是：在配制和/或施用(例如当研磨、筛选、乳化、溶解或分散时)过程中有利的行为；增加的存储稳定性、改进的光稳定性；更有利的可降解性；改进的毒理学和/或生态毒理学的行为；或本领域的普通技术人员熟悉的其他优点。
本发明的这些化合物在农业中优选地用作一种杀线虫剂。
本发明的这些化合物还可以在其他领域中找到应用，如以下一项或多项：储藏货物和储藏室的保护，原材料(如木板、纺织品)的保护，地板覆盖物及建筑物，以及在卫生管理中-尤其是保护人、家畜以及生产性家畜对抗有害生物。因此本发明还使得用于此类用途的杀有害生物组合物及用于它的方法可得。用于特定用途中的该组合物将需要被改性，并且普通技术人员将能够使得用于任何特定用途的此类组合物可得。
在卫生领域中，所述根据本发明的这些组合物是有效地对抗外寄生虫如硬蜱、软蜱、疥螨、秋螨、蝇(叮咬和舔舐)、寄生性蝇幼虫，虱、发虱、鸟虱和蚤。
此类寄生虫的实例是：
-虱目：血虱属、长颚虱属、人虱属和阴虱属、盲虱属。
-食毛目：毛羽虱属、禽虱属、巨羽虱属、牛羽虱属、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属、啮毛虱属和猫羽虱属。
-双翅目及长角亚目和短角亚目，例如伊蚊属、按蚊属、库蚊属、蚋属、真蚋属、白蛉属、罗蛉属、库蠓属、斑虻属、驼背虻属、黄虻属、虻属、麻虻属、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属、家蝇属、齿股蝇属、螫蝇属、黑角蝇属、莫蝇属、厕蝇属、舌蝇属、丽蝇属、绿蝇属、金蝇属、污蝇属、麻蝇属、狂蝇属、皮蝇属、胃蝇属、虱蝇属、羊虱蝇属和蜱蝇属。
-蚤目，例如蚤属、栉头蚤属、客蚤属、角叶蚤属。
-异翅目，例如臭虫属、锥蝽属、红猎蝽属、锥蝽属。
-蜚蠊目，例如东方蠊、美洲大蠊、德国小蠊和夏柏拉蟑螂属。
-蜱螨亚纲(螨科)和后气门目和中气门目，例如锐缘蜱属、钝缘蜱属、耳蜱属、硬蜱属、钝眼蜱属、牛蜱属、革蜱属、血蜱属、璃眼蜱属、扇头蜱属、皮刺螨属、刺利螨属、肺刺螨属、胸刺螨属和瓦螨属。
-轴螨目(前气门亚目)和粉螨目(无气门亚目)，例如蜂盾螨属、姬螯属、禽螯螨属、肉螨属、疮螨属、蠕形螨属、恙螨属、牦螨属、粉螨属、食酪螨属、嗜木螨属、颈下螨属、翅螨属、痒螨属、皮螨属、耳疥螨属、疥螨属、耳螨属、鸟疥螨属、胞螨属和鸡雏螨属。
所述根据本发明的这些组合物还适用于保护材料如木材、纺织品、塑料、粘合剂、胶、漆料、纸张和卡片、皮革、地板和建筑等免受昆虫侵袭。根据本发明的这些组合物可用于，例如，对抗下列有害生物：甲虫，如北美家天牛、多毛绿虎天牛、家具窃蠹、报死窃蠹、Ptilinuspecticornis、Dendrobiumpertinex、细齿叉尾长蠹、Priobium carpini、褐粉蠹、非洲粉蠹、南方粉蠹、抱扁蠹、软毛粉蠹、扁腿粉蠹、鳞毛粉蠹、材小蠹属、木小蠹属、黑长蠹、红腹槲长蠹、棕异翅长蠹、双棘长蠢属以及竹蠹，并且还有膜翅目，如蓝黑树蜂、大树蜂、泰加大树蜂和Urocerus augu，以及白蚁类，如黄颈木白蚁、麻头堆砂白蚁、印巴结构木异白蚁、黄肢散白蚁、桑特散白蚁、欧洲散白蚁、达氏澳白蚁、内华达动白蚁和台湾家白蚁，以及无翼昆虫类，如衣鱼。
对储藏货物、储藏室、原材料(如木板及纺织品)、地板覆盖物及建筑物，以及在卫生管理中施用一种化合物或其组合物的施用方法在本领域中是已知的。
本发明还提供了一种用于处理、治疗、控制、防止并保护温血动物(包括人和鱼)对抗由蠕虫、蛛形纲种类以及节肢动物体内-和体外寄生虫引起的侵染及感染的方法，该方法包括经口地、局部地或肠胃外向所述动物给药或施用驱虫、杀螨或杀体内-或体外寄生虫有效量的一种具有化学式(I)的化合物。
上述方法对控制和防止温血动物中的蠕虫、线虫、螨虫以及体内-和体外寄生虫引起的侵染及感染特别有用，这些温血动物如牛、绵羊、猪、骆驼、鹿、马、家禽、鱼、兔、山羊、水貂、狐狸、灰鼠、狗和猫以及人。
在控制和防止温血动物中的侵染及感染的上下文背景中，本发明的化合物对蠕虫以及线虫的控制尤其有用。蠕虫的实例是吸虫纲的成员，通常被称为吸虫或扁形动物，尤其是片吸虫属、拟片吸虫属、同盘吸虫属、双腔吸虫属、阔盘吸虫属、Ophisthorchis、姜片虫属、棘口吸虫属以及并殖吸虫属的成员。可以由具有化学式(I)的化合物控制的线虫包括血矛线虫属、胃线虫属、古柏线虫属、Oesphagastomu、细颈线虫属、网尾线虫属、鞭虫属、恶丝虫属、钩虫属(Ancyclostoma)、蛔虫属以及类似属。
本发明的化合物还可以控制体内寄生的节肢动物的感染，如纹皮蝇以及胃肤蝇幼虫。此外，在温血动物以及鱼类中的螨虫和节肢动物外寄生感染包括咬虱、吸吮虱、肤蝇、咬蝇、麝香蝇(muscoid flies)、苍蝇(flies)、myiasitic fly幼虫、蠓虫(gnats)、蚊子(mosquitoes)、蚤(fleas)、螨类(mites)、蜱(ticks)、鼻肤蝇(nasal bots)、羊蜱蝇以及恙螨可以被本发明的这些化合物控制、防止或消除。咬虱包括食毛目的成员如牛毛虱、犬啮毛虱以及绵羊毛虱(Damilina ovis)。吸吮虱包括虱目的成员如牛血虱、猪血虱、牛颚虱以及水牛盲虱。咬蝇包括黑角蝇属的成员。蜱包括牛蜱属、扇头蜱属、硬蜱属、璃眼蜱属、钝眼蜱属以及矩头蝉属。本发明的这些化合物还可以用于控制寄生在温血哺乳动物以及家禽上的螨类，包括真螨目以及寄螨目的螨类。
对于经口向温血动物给药，可以将本发明的这些化合物配制成动物饲料、动物饲料预混物、动物饲料浓缩物、丸剂、溶液、糊剂、悬浮液、兽用顿服药、凝胶剂、片剂、大丸剂以及胶囊。此外，还可以将本发明的这些化合物在它们的饮用水中向动物给药。对于经口给药，所选的剂型每天应当对这些动物提供有大约0.01mg/kg至100g/kg动物体重的本发明的化合物。
可替代地，本发明的这些化合物可以非经肠地，例如，通过瘤胃内的、肌内的、静脉内的或皮下注射向动物给药。可以将本发明的这些化合物分散或溶解于生理学上可接受的载体中，用于皮下注射。可替代地，本发明的这些化合物可以被配制为用于皮下给药的一种植入物。此外，本发明的这些化合物可以向动物经皮给药。对于非经肠给药，所选的剂型每天应当对这些动物提供有大约0.01mg/kg至100mg/kg动物体重的本发明的化合物。
本发明的这些化合物还能以蘸剂(dips)、尘剂、粉剂、颈圈(collars)、章牌(medallions)、喷雾剂以及倾倒配制品(pour-on formulations)的形式向这些动物局部地施用。对于局部施用，蘸剂以及喷雾剂通常包含大约0.5ppm至5,000ppm并且优选大约1ppm至3,000ppm的本发明的化合物。此外，本发明的这些化合物可以被配制为用于动物，特别是四足动物如牛与绵羊的耳标。
本发明的这些化合物还可以与一种或多种其他杀寄生虫的化合物组合或结合使用(从而加宽活性谱)，包括但不限于，驱虫剂如苯并咪唑、哌嗪、左旋咪唑、噻吩嘧啶、吡喹酮以及类似物；内外杀虫剂(endectocides)如阿维菌素、米尔倍霉素以及类似物；杀体外寄生虫药如芳基吡咯、有机磷酸酯、氨基甲酸酯，γ-丁酸抑制剂包括氟虫腈、拟除虫菊酯、多杀菌素、吡虫啉以及类似物；昆虫生长调节剂如吡丙醚、环丙马秦以及类似物；以及甲壳质合成酶抑制剂如苯甲酰脲包括氟虫脲。
本发明的这些杀寄生虫组合物包括杀寄生虫有效量的本发明的一种化合物或其与一种或多种生理学上可容许的惰性固体或液体载体混合的组合，这些载体已知于用于经口、经皮以及局部给药的兽用药惯例。此类组合物可以进一步包括多种添加剂，如稳定剂、消泡剂、黏度调节剂、粘合剂以及增粘剂，而商用的产品将优选地被配制为浓缩物，最终使用者将通常使用稀释的配制品。
根据本发明的这些组合物还可以用于制备用于治疗或防止性处理人类以及动物真菌疾病的组合物，这些疾病例如像，霉菌病、皮肤病、发癣菌病以及念珠菌病或由曲霉属例如烟曲霉引起的疾病。
在一个实施例中，独立于任何其他的实施例，具有化学式(I)的化合物是一种抗蠕虫化合物。
在一个实施例中，独立于任何其他的实施例，具有化学式(I)的化合物是一种杀有害生物化合物，优选地是一种杀线虫化合物。
在本发明的每个方面以及实施例中，“主要由……组成的”以及其变化(inflections)是“包括”以及其变化的一个优选实施例，并且“由……组成的”以及其变化是“主要由……组成”以及其变化的一个优选实施例。
本申请的披露使得在此披露的实施例的各自并且每一个组合可得。
以下实例用于说明本发明。它们不限制本发明。温度以摄氏度的形式给出；溶剂的混合比按体积计以部分的形式给出。
实例
制备实例：
实例P1：N-[顺式-2-(4-氯苯基)氧杂环丁-3-基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物57.010)的制备
将4-氟苯甲醛(288mg，2.32mmol)以及2-三氟甲基-N-乙烯基-苯甲酰胺(实例P8b)(1g，4.65mmol)在乙腈(15ml)中的溶液通过一种石英过滤器(quarz filter)用钠光灯辐射7天。将该浑浊的反应混合物蒸发掉并且该粗半固体(1.6g)在二氧化硅上用EtOAc/环己烷，然后再用MeOH/二氯甲烷并且再用EtOAc/环己烷进行层析，以获得43mg(3％)的N-[顺式-2-(4-氯苯基)氧杂环丁-3-基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺。
1H-NMR(CDCl3)4.51(1H,t)；5.17(1H,t)；5.48(1H,M)；5.71(1H,br d)；6.08(1H,d)；6.93(1H,d)；7.12(2H,t)；7.38(2H,m)；7.47(2H,m)；7.63(1H,d)。
实例P2：顺式N-[2-(4-氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(化合物57.006)的制备：
a.2-(4-氯苯基)环丁酮的制备
向冷却至0℃的4-氯-苯甲醛(142mg，1mmol)以及环丙基二苯基四氟硼酸锍(317mg，1mmol)在10ml干THF的搅拌溶液中，边搅拌边逐滴添加一种叔丁醇钾的浆料(1,4ml1M)。添加完成之后，将该反应搅拌30min，并且添加1M四氟硼酸(10％在THF中)(10ml)。允许该混合物加热至室温并且被吸收到醚中并且将该醚溶液用饱和的NaHCO3、盐水以及水进行洗涤，并且进行干燥。通过旋转蒸发进行过滤并浓缩，给出一种油。在硅胶上以及洗脱液i-Hx:醚5:1下进行层析，给出2-(4-氯苯基)环丁酮，为一种油(180mg，83％)。
1H-NMR(CDCl3)2.20(1H,m)；2.57(1H,m)；3.06(1H,m)；3.23(1H,m)；4.51(1H,m)；7.20(2H,m)；7.29(3H,m)；
b.2-(4-氯苯基)环丁酮肟的制备
将2-(4-氯苯基)环丁酮(1.122g，6.09mmol)、盐酸羟胺(3.541g，8.2当量)以及36ml的5％NaOH在30ml EtOH中的溶液加热至回流，持续2h。将该溶液冷却，调节至pH6，并用CHCl3萃取。将该有机萃取物用盐水洗涤并干燥。过滤并浓缩，得到2-(4-氯苯基)环丁酮肟，为一种油，1g(84％)。
1H-NMR(CDCl3)2.13(1H,m)；2.53(1H,m)；3.01(2H,m)；4.40(1H,m)；7.27(5H,m)；
c.2-(4-氯苯基)环丁烷胺的制备
在0℃，向2-(4-氯苯基)环丁酮肟(200mg，1mmol)在甲醇(5ml)中的溶液里添加MoO3(205mg，1.4当量)以及硼氢化钠(394mg，10eq)。在rt下搅拌2h之后，将溶剂蒸发。添加H2O以及CH2Cl2的混合液。将该有机相分离，用盐水洗涤，干燥并在真空中浓缩。分离120mg的产物-胺，为顺反异构体2:1的混合物。将该粗产物用于下个反应中而不用纯化。
d.N-[2-(4-氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺的制备：在0℃，向2-(4-氯苯基)环丁烷胺(105mg，0.55mmol)以及三乙胺(140mg2.5当量)在THF中的溶液里添加2-三氟甲基-苯甲酰氯(127.46mg，1.1当量)。将该RM在rt下搅拌2h。将Et3N.HCl滤出并且将THF进行蒸发。将该残余物-两种异构体顺式与反式(2:1)的混合物纯化并且在硅胶上，洗脱液i-Hx:二乙醚1:1，(KMnO4染色)下用层析进行分离。分离出N-[顺式-2-(4-氯苯基)环丁基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺(顺式)(33mg，m.p.147℃-9℃)以及它的反式异构体(17mg，m.p.117℃-9℃)，为结晶的产物。
实例P3：2-(4-氯苯基)环丁酮的制备(替代方案)
a.1-氯-4-(亚环丙基甲基)苯的制备向(4-溴丙基)溴化三苯基膦(29.3g)在无水THF(200ml)中的悬浮液里隔15min分5个分离的部分添加，叔丁醇钾(14.19g，2.2当量)，从而给出一种黄色的悬浮液。将该混合物加热至回流，持续10min并且添加4-二氯苯甲醛(8.08g，56.9mmol)，从而给出一种橙色的悬浮液。将该反应混合物进行搅拌并且然后加热至回流，持续4h。然后将该RM冷却至室温，并且通过一个硅藻土衬垫进行过滤。将该溶剂在真空中去除，并且使所得的粗物料(9g)经受快速层析法，用i-己烷作为一种洗脱液，从而得到1-氯-4-(亚环丙基甲基)苯(5g，53％)。
1H-NMR(CDCl3)1.19(2H,m)；1.41(2H,m)；6.70(1H,m)；7.27(2H,m)；7.46(2H,m)
b.2-(4-氯苯基)环丁酮的制备
在0℃，向1-氯-4-(亚环丙基甲基)苯(5g，30mmol)在CH2Cl2(80ml)中的溶液里分5个分离的部分添加间-氯过苯甲酸(5.3g，30mmol)。在0℃搅拌3h之后，将该反应混合物用饱和的NaHCO3水溶液以及盐水进行洗涤，用Na2SO4干燥并进行浓缩。向在CH2Cl2(40ml)中的粗产物里添加10％HBF4(11.6ml48％HBF4以及46ml H20)。在rt下搅拌17h之后，将该混合物用CH2Cl2进行萃取，用饱和的NaHCO3水溶液以及盐水进行洗涤。将该溶剂在真空中去除，并且将该残余物通过硅胶柱层析(洗脱液i-己烷，KMnO4染色)进行纯化，从而给出2-(4-氯苯基)环丁酮(3.470g，64％)。
表57：表征数据
表57示出了对于本发明的化合物的选择的熔点、选择的HPLC-MS、以及选择的NMR数据。除非另行说明，将CDCl3用作用于NMR测量的溶剂。没有尝试在所有情况下，列出所有的表征数据。
在表57以及随后的整个说明书中，以摄氏度的形式给出温度；“NMR”是指核磁共振谱；HPLC是高压液相层析；MS代表质谱；“％”是重量百分数，除非相对应的浓度以其他单位标明。整个本说明书使用了以下缩写：
m.p.＝熔点[℃]       b.p.＝沸点
S＝单峰              br＝宽
d＝二重峰            dd＝双二重峰
t＝三重峰            q＝四重峰
m＝多重峰            ppm＝百万分率
下表57是具有化学式Id的化合物的表征的列表。这代表化学式I，其中Y是O或CH2并且R1、R2、R3、R4以及R5是H。
*R9a、R9b以及R9c的任何一个是氢，取决于在每一行中定义的这些取代基+NMR数据：
57.011：
2.08(1H,m)；2.37(2H,m)；2.62(1H,m)；4.26(1H,m)；5.05(1H,m)；5.42(1H,m)；7.32(2H,m)；7.41(1H,s)；7.49(1H,m)；7.65(1H,m)；8.69(1H,d)。
57.012：
2.13(IH,m)；2.39(2H,m)；2.62(IH,m)；4.28(IH,m)；5.17(IH,m)；7.33(3H,m)；7.42(IH,d)；7.75(1H,br d)；8.76(1H,d)。
57.013：
2.18(IH,m)；2.35(2H,m)；2.62(IH,m)；3.39(IH,m)；5.07(IH,m)；7.20(2H,d)；7.27(2H,d)；7.38(1H,t)；7.75(IH,br d)；8.75(2H,d)。
57.015：
2.11(IH,m)；2.30(2H,m)；2.61(IH,m)；4.15(IH,m)；5.02(IH,m)；5.53(1H,br d)；4.10(1H,d)；7.10(IH,m)；7.17(2H,m)；7.27(1H,m)；7.47(2H,m)；7.61(IH,d)。
57.004：
4.51(1H,dd)；5.18(1H,dd)；5.50(1H,ddd)；5.69(1H,br d)；6.08(1H,d)；6.90(1H,d)；7.35-7.77(7H,m)。
用于57.047以及57.070至57.111的HPLC-MS方法
在来自沃特斯(Waters)的(SDQ或ZQ单四极杆质谱仪)质谱仪上记录光谱，该质谱仪配备有电喷射源(极性：正离子或负离子，毛细管：3.00kV，锥孔：30V-60V，萃取器：2.00V，源温度：150℃，去溶剂化温度：350℃，锥孔气体流量：0L/Hr，去溶剂化气体流量：650L/Hr；质量范围：100Da至900Da)以及一个来自沃特斯(Waters)的Acquity UPLC：二元泵、加热管柱室以及二极管阵列检测器)。溶剂脱气装置，二元泵，加热管柱室以及二极管阵列检测器。柱：Waters UPLC HSS T3，1.8mm，30mmx2.1mm，温度：60℃，DAD波长范围(nm)：210到500，溶剂梯度：A＝水+5％甲醇+0.05％甲酸，B＝乙腈+05％甲酸：梯度：梯度：0min 0％B，100％A；1.2min-1.5min100％B；流量(ml/min)0.85。
下表58是具有化学式Ie的化合物的表征的列表。这代表化学式I，其中B是4-氯苯基，A是A6，Y是CH2并且R1、R3、R4以及R5是H。
LC-MS方法：
来自沃特斯公司(Waters)的ACQUITY SQD质谱仪(单四极杆质谱仪)
离子化方法：电喷射
极性：正离子
毛细管(kV)3.00，锥孔(V)20.00，提取器(V)3.00，源温度(℃)150，脱溶剂气温度(℃)400，锥孔反吹气流(L/Hr)60，脱溶剂气流(L/Hr)700
质量范围：100Da至800Da
DAD波长范围(nm)：210至400
使用以下HPLC梯度条件的Method Waters ACQUITY UPLC
(溶液A：水/甲醇9:1，0.1％的甲酸和溶剂B：乙腈，0.1％甲酸)
柱类型：沃特斯ACQUITY UPLC HSS T3；柱长：30mm；柱内径：2.1mm；颗粒尺寸：1.8微米；温度：60℃。
生物学实例：
根结线虫属(根结线虫)接触活性，预防的，小袋试验。
将具有一个小口袋的滤纸(9cmx4.5cm)放于一个塑料小袋(12cmx6cm)中。将黄瓜品种托斯卡(toshka)的种子放置在针对测试所需的所有小袋的滤纸口袋中间。将这些小袋中的黄瓜种子用处于200ppm的测试溶液，通过移液管直接将该溶液滴在小袋中滤纸袋内的黄瓜种子上进行处理。施用之前，制备所要求浓度两倍的该化合物溶液并且用具有3000卵/0.5ml的FORL营养液制备该卵的悬浮液。施用所有的处理之后，将3000卵(在0.5ml的FORL营养液中)用移液管吸取到这些小袋中。将这些小袋在保湿室中培养十二天并且定期浇水以保持用于生长黄瓜根系必须的、良好的滤纸水分。这个时期之后，将包含该萌发的黄瓜幼苗的滤纸从该塑料小袋中取出，以评估每个根系由根结线虫属引起的虫瘿的数量。
与未处理的对照相比较，以下化合物显示了超过80％的虫瘿的减少：57.009、57.010、57.011、57.017、57.012、57.015、57.014、57.006、57.016、57.018、57.020、57.021、57.022、57.023、57.024、57.025、57.028、57.029、57.030、57.031、57.033、57.035、57.036、57.037、57.039、57.047、57.048、57.051、57.052、57.054、57.055、57.056、57.057。
根结线虫属(根结线虫)接触活性，预防的，浸湿试验。
将黄瓜品种托斯卡的种子直接播种在填充有砂土基质的花盆中。六天之后，将这些花盆每个用5ml处于20ppm的该试验化合物的WP10悬浮液进行处理。此后，用南方根结线虫的3000卵接种这些花盆。试验性施用并接种十四天之后，获得试验结果。根据泽克虫瘿指数(Zeck`s gall index)(Zeck，1971)评估根虫瘿。
与未处理的对照相比较，以下化合物显示了超过80％的虫瘿的减少：57.001、57.002、57.003、57.004、57.005、57.006、57.007、57.008、57.010、57.011、57.014、57.015、57.016、57.017、57.018、57.020、57.021、57.022、57.023、57.024、57.025、57.026、57.028、57.029、57.031、57.032、57.033、57.034、57.035、57.036、57.037、57.039、57.040、57.041、57.042、57.047、57.048、57.051、57.052、57.054、57.055、57.056、57.057
甜菜胞囊线虫
将0.5ml的该试验化合物的水溶液(200ppm或20ppm)用移液管吸取到三个小孔的每一个中。将0.5ml的包含大约200-500甜菜胞囊线虫J2幼虫的线虫悬浮液添加到每个孔中。在黑暗中于25℃储存48小时之后，评估该幼虫的迁移率并且取三个孔的平均值。
经20ppm的化合物57.033、57.035、57.036、57.037、57.040、57.041、57.043、57.044、57.055、57.056、57.057处理的孔中的线虫活性为0％至40％。
经200ppm的化合物57.007、57.008、57.009、57.010、57.011、57.017、57.018、57.020、57.022、57.023、57.024、57.025、57.028、57.029、57.030、57.031、57.039、57.047、57.048处理的孔中的线虫活性为0％至40％。
下表59显示了本发明主题的顺式异构体与它们对应的反式异构体的杀线虫活性的比较。使用上文的方法P2获得这些反式异构体并且如在方法P2d中所述的与它们的顺式异构体分离。在该表中根据它们的顺式异构体编号，其中后缀“反式(trans)”，如在57-009以及57-009反式这个实例中所示的
化合物57-009  顺式异构体  化合物57-009反式  反式异构体
表59
化合物编号 立体化学 Nem1 Nem2 m.p.[℃] 保留时间 M+H+
57.009 顺式 100 nt
57.009反式 反式 68 48 147-148
57.011 顺式 100 100
57.011反式 反式 84 64 1.88 389
57.012 顺式 98 83
57.012反式 反式 1 nt 1.71 322
57.014 顺式 93 100
57.014反式 反式 69 13 117-119
-生物筛选Nem1。根结线虫属(根结线虫)接触活性，预防的，小袋试验。值以％虫瘿的形式给出。
-生物筛选Nem2。根结线虫属(根结线虫)接触活性，预防的，浸湿试验。值以％虫瘿的形式给出。
-nt是指未试验。

Claims (18)

1.具有化学式I的化合物
其中
Y是O、C＝O或者CR12R13；
A是一个包含1至3个杂原子的5-或6-元的杂芳香族环，这些杂原子各自独立地选自氧、氮和硫，或苯环；该杂芳香族环或者该苯基可任选地由一个或多个R6取代；
R6彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-卤代烷硫基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基或C1-C1-卤代烷氧基-C1-C4-烷基；
R1、R2、R3、R4、R12以及R13彼此独立地是氢、卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤烷基，
R5是氢、甲氧基或羟基，
B是由一个或多个R8取代的苯基，
R8彼此独立地是卤素、氰基或基团-L-R9，其中每个L彼此独立地是一个键、-O-、-OC(O)-、-NR7-、-NR7CO-、-NR7S(O)n-、-S(O)n-、-S(O)nNR7-、-COO-或CONR7-，
n是0、1或2，
R7是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、苄基或苯基，其中苄基和苯基是由卤素、氰基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤烷基未取代或取代的，
R9彼此独立地是由一个或多个R10未取代或取代的C1-C6-烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C3-C6-环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C6-C14-双环烷基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-烯基，由一个或多个R10未取代或取代的C2-C6-炔基，由R10未取代或取代的苯基，或由一个或多个R10未取代或取代的杂芳基，
R10彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-卤代烷硫基、C3-C6-烯氧基或C3-C6-炔氧基，
其中B和A-CO-NR5在四元环上彼此是顺式的，
以及这些化合物的互变异构体/同分异构体/对映异构体。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中Y是O或CH2；
A是一个包含1至2个氮原子的6-元的杂芳香族环，或一个苯环；该杂芳香族环或者该苯基可任选地由一个或多个R6取代；
R6彼此独立地是卤素、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤烷基或C1-C4-卤代烷氧基；
R1、R2、R3、R4以及R5每一个都是氢；
B是由一个或多个R8取代的苯基；
R8彼此独立地选自卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤烷基、C1-C4卤代烷氧基或C3-C6环烷基。
3.根据权利要求1或权利要求2中任一项所述的化合物，其中A是一个包含1或2个氮原子并且具有1至3个选自R6的取代基的6-元的杂芳香族环，或者是一个具有1或3个选自R6的取代基的苯环。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化合物，其中B是由1至3个取代基R8取代的一个苯基。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中B是由1至3个取代基取代的一个苯基，这个或这些取代基独立地选自氟、氯、三氟甲基、环丙基、二氟甲氧基以及三氟甲氧基；A是一个苯基、吡啶基或吡嗪基，这些环彼此独立地是由1至3个取代基未取代或取代，这个或这些取代基独立地选自氯、溴、氟、甲基、氰基以及三氟甲基，Y是O或CH2，并且R1、R2、R3、R4以及R5每一个都是氢。
6.一种杀有害生物组合物，其除包括配制品佐剂之外，还包括杀有害生物有效量的、根据权利要求1至5中任一项所述的具有化学式I的化合物。
7.根据权利要求6所述的组合物，进一步包括一种或多种其他生物地(如，杀昆虫地、杀螨地、杀线虫地和/或杀真菌地)活性剂。
8.一种用于控制由有害生物和/或真菌(特别是线虫)导致的损害和/或产量损失的方法，该方法包括向有害生物、有害生物的场所、或向易受有害生物和/或真菌攻击的植物或向植物繁殖材料施用有效量的如在权利要求1至5中任一项所定义的一种具有化学式(I)的化合物或在权利要求6或7中任一项所定义的一种组合物。
9.一种用于保护植物繁殖材料不受由有害生物和/或真菌(特别是线虫)导致的损害和/或产量损失的方法，该方法包括向该植物繁殖材料或该植物繁殖材料种植的场所施用有效量的如在权利要求1至5中任一项所定义的一种具有化学式(I)的化合物或在权利要求6或7中任一项所定义的一种组合物。
10.根据权利要求8或权利要求9中任一项所述的方法，其中该损害或损失是由一种线虫有害生物导致的。
11.一种经处理的植物繁殖材料，其中附着在该植物繁殖材料上的是有效量的如在权利要求1至5中任一项所定义的一种具有化学式(I)的化合物。
12.用于控制蠕虫、蜘蛛或节肢动物体内-或体外寄生虫的一种药用组合物，该药用组合物包括如在权利要求1至5中任一项所定义的一种具有化学式(I)的化合物，一种生理学上可容许的载体以及任选地一种或多种常规的配制品助剂。
13.一种药用组合物，包括如在权利要求1至5中任一项所定义的一种化合物，一种生理学上可容许的载体，以及任选地一种或多种常规的配制品助剂，该药用组合物用于防止通过蠕虫、蜘蛛或节肢动物体内-或体外寄生虫传播的疾病的侵染。
14.根据权利要求12或13中任一项所述的组合物，进一步包括一种或多种其他生物活性化合物。
15.控制并防止温血动物中的体内-和体外寄生的线虫侵染及感染的方法，该方法包括注射、局部施用或经口给予一种根据权利要求12至14中任一项所述的组合物。
16.用于制备根据权利要求1所述的具有化学式I的化合物的方法，该方法包括使具有化学式II的化合物
其中B、Y、R1、R2、R3、R4以及R5是如在权利要求1中定义的，与一种具有化学式III的酰化剂
A-C(＝O)-R*  (III)，
其中A是如在权利要求1中定义的，并且R*是卤素、羟基或C1-6烷氧基，在一种碱的存在下发生反应。
17.具有化学式(XIXa)的化合物
其中B、Y、R1、R3以及R4是如在权利要求1中定义的，其中具有以下两个化学式的化合物
以及
除外。
18.具有以下化学式的化合物
其中B、Y、R1、R2、R3、R4以及R5是如在权利要求1中定义的，其中具有以下化学式的化合物
除外。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105431414A (zh) * 2013-07-08 2016-03-23 先正达参股股份有限公司 用作杀线虫剂的4元环甲酰胺
CN106588770A (zh) * 2016-12-08 2017-04-26 河北桑迪亚医药技术有限责任公司 环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐作为硫叶立德试剂的应用及一种制备四元环酮的方法
CN111990405A (zh) * 2020-09-15 2020-11-27 美丰农业科技(上海)有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和Cyclobutrifluram的杀线虫农用组合物
CN112703191A (zh) * 2018-09-19 2021-04-23 先正达参股股份有限公司 控制或预防谷类植物被植物病原性微生物假禾谷镰孢菌侵染的方法
CN113347881A (zh) * 2019-01-23 2021-09-03 先正达农作物保护股份公司 控制或预防玉米植物被植物病原性微生物侵染的方法
CN113365500A (zh) * 2019-01-23 2021-09-07 先正达农作物保护股份公司 控制或预防稻植物被植物病原性微生物藤仓赤霉菌侵染的方法
CN113677203A (zh) * 2019-01-23 2021-11-19 先正达农作物保护股份公司 控制或预防大豆植物被植物病原性微生物侵染的方法
CN114163382A (zh) * 2021-12-23 2022-03-11 海利尔药业集团股份有限公司 一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
CN114271281A (zh) * 2022-01-13 2022-04-05 青岛海利尔生物科技有限公司 一种杀线虫组合物及其应用
CN114375958A (zh) * 2022-01-24 2022-04-22 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
CN114787133A (zh) * 2019-12-10 2022-07-22 先正达农作物保护股份公司 控制或预防植物被壳球孢属物种的植物病原性微生物侵染的方法
CN115067343A (zh) * 2021-03-15 2022-09-20 江苏龙灯化学有限公司 一种杀线虫组合物

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN2015MN00405A (zh) * 2012-08-30 2015-09-04 Univ Tokyo
UY35543A (es) * 2013-04-30 2014-11-28 Bayer Cropscience Ag N-(fenilcicloalquil)carboxamidas y n-(fenilcicloalquil)tiocarboxamidas nematicidas
MX2016001641A (es) * 2013-08-13 2016-05-02 Syngenta Participations Ag Ciclobutilcarboxamidas como nematicidas.
UY35772A (es) 2013-10-14 2015-05-29 Bayer Cropscience Ag Nuevos compuestos plaguicidas
WO2016066644A1 (en) * 2014-10-29 2016-05-06 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft N-(phenylcycloalkyl)carboxamides and n-(phenylcycloalkyl)thiocarboxamides as fungicides
WO2018114657A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Syngenta Participations Ag N-cyclobutyl-thiazol-5-carboxamides with nematicidal activity
EP3664614B1 (en) * 2017-08-09 2024-01-03 Syngenta Participations AG Method of controlling or preventing infestation of soybean plants by fusarium virguliforme
KR20200083995A (ko) 2017-11-16 2020-07-09 신젠타 파티서페이션즈 아게 거울상 이성질체 및 부분입체 이성질체 농후 사이클로부탄 아민 및 아미드를 제조하기 위한 공정
EP3726988A1 (en) * 2017-12-20 2020-10-28 Syngenta Participations Ag Methods of controlling or preventing infestation of vegetable, tomato and potato plants by phytopathogenic microorganisms
AR114251A1 (es) 2018-02-13 2020-08-12 Syngenta Participations Ag Formas cristalinas de n-[2-(2,4-diclorofenil)ciclobutil]-2-(trifluorometl)piridin-3-carboxamida
CR20220135A (es) 2019-10-02 2022-06-02 Syngenta Crop Protection Ag Métodos de control o prevención de la infestación de plantas de plátano por microorganismos fitopatógenos del género pseudocercospora
BR112022011245A2 (pt) * 2019-12-10 2022-09-06 Syngenta Crop Protection Ag Métodos de controle ou prevenção de infestação de plantas de amendoim por microrganismos fitopatogênicos
JP2023511715A (ja) 2020-01-30 2023-03-22 シンジェンタ クロップ プロテクション アクチェンゲゼルシャフト バナナ植物におけるパナマ病を防除するか又は防止する方法
CA3188424A1 (en) * 2020-08-19 2022-02-24 Andre BACHIEGA Methods of controlling or preventing infestation of plants by plant-parasitic nematodes of the genus aphelenchoides spp., especially aphelenchoides besseyi
EP4225034A1 (en) 2020-10-08 2023-08-16 Basf Se Mixtures containing cyclobutrifluram
WO2022129552A1 (en) 2020-12-17 2022-06-23 Syngenta Crop Protection Ag Methods for controlling or preventing infestation of plants by a phytopathogenic microorganism of the genus aspergillus
CN112619204B (zh) * 2020-12-31 2022-04-08 浙江锦华新材料股份有限公司 一种深度脱水干燥剂及其在合成甲基三丁酮肟基硅烷的应用
CN115067342B (zh) * 2021-03-15 2024-01-26 江苏龙灯化学有限公司 一种控制复合病害的组合物
CN115067341B (zh) * 2021-03-15 2024-03-01 江苏龙灯化学有限公司 一种杀线虫组合物
UY39674A (es) 2021-03-19 2022-10-31 Syngenta Crop Protection Ag Nueva composición de concentrado en suspensión de ciclobutrifluram acuosa.
WO2022195078A1 (en) 2021-03-19 2022-09-22 Syngenta Crop Protection Ag Cyclobutrifluram suspension concentrate composition
EP4169382A1 (en) 2021-10-22 2023-04-26 Bayer AG Use of cyclobutrifluram for the reduction of mycotoxin contamination in plants
MX2024004741A (es) 2021-10-29 2024-05-14 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas que comprenden fludioxonil.
WO2023072785A1 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
AR127989A1 (es) 2021-12-21 2024-03-13 Syngenta Crop Protection Ag Composición agroquímica estable a alta temperatura
AR127992A1 (es) 2021-12-21 2024-03-13 Syngenta Crop Protection Ag Composición agroquímica
WO2024110462A1 (en) 2022-11-24 2024-05-30 Syngenta Crop Protection Ag Compositions and methods for improving soil microbial populations
WO2024110459A1 (en) 2022-11-24 2024-05-30 Syngenta Crop Protection Ag Methods for improving plant characteristics
WO2024141326A1 (en) 2022-12-30 2024-07-04 Syngenta Crop Protection Ag Compositions comprising 4-membered ring carboxamide compounds
WO2024171229A1 (en) * 2023-02-17 2024-08-22 Komal Bhukhanwala Compounds, their composition and their use as nematicides

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006122955A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Bayer Cropscience Sa New 2-pyridinylcycloalkylcarboxamide derivatives as fungicides.
WO2006122952A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Bayer Cropscience Sa 2-pyridinylcycloalkylbenzamide derivatives and their use as fungicides

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
WO1987007270A1 (en) * 1986-05-23 1987-12-03 Chevron Research Company 1-carboalkoxyalkyl-3-alkoxy-4-(2'-carboxyphenyl)-azet-2-ones as plant growth regulators and selective herbicides
US5169629A (en) 1988-11-01 1992-12-08 Mycogen Corporation Process of controlling lepidopteran pests, using bacillus thuringiensis isolate denoted b.t ps81gg
CA2005658A1 (en) 1988-12-19 1990-06-19 Eliahu Zlotkin Insecticidal toxins, genes encoding these toxins, antibodies binding to them and transgenic plant cells and plants expressing these toxins
GB8910624D0 (en) 1989-05-09 1989-06-21 Ici Plc Bacterial strains
CA2015951A1 (en) 1989-05-18 1990-11-18 Mycogen Corporation Novel bacillus thuringiensis isolates active against lepidopteran pests, and genes encoding novel lepidopteran-active toxins
ES2074547T3 (es) 1989-11-07 1995-09-16 Pioneer Hi Bred Int Lectinas larvicidas, y resistencia inducida de las plantas a los insectos.
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
ATE296803T1 (de) 1998-09-15 2005-06-15 Syngenta Participations Ag Als herbicide verwendbare pyridin-ketone
JP2004506432A (ja) 2000-08-25 2004-03-04 シンジェンタ・パティシペーションズ・アクチェンゲゼルシャフト Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ殺虫性結晶タンパク質由来の新規殺虫性毒素
US7230167B2 (en) 2001-08-31 2007-06-12 Syngenta Participations Ag Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
EP1388535A1 (en) * 2002-08-07 2004-02-11 Aventis Pharma Deutschland GmbH Acylated arylcycloalkylamines and their use as pharmaceuticals
PL1740544T3 (pl) 2004-04-26 2007-11-30 Bayer Ip Gmbh Pochodne 2-pirydynylocykloalkilokarboksamidowe użyteczne jako fungicydy
EP1591442A1 (en) 2004-04-26 2005-11-02 Bayer CropScience S.A. 2-Pyridinycycloalkylbenzamide derivatives and their use as fungicides
WO2006000315A1 (en) * 2004-06-26 2006-01-05 Merial Ltd. Pesticidal agents on the basis of 1- aryl- aminopyrrol
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
CN101296913B (zh) 2005-10-25 2013-02-13 先正达参股股份有限公司 用作杀微生物剂的杂环酰胺衍生物
WO2008013622A2 (en) 2006-07-27 2008-01-31 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal azocyclic amides
CL2008001647A1 (es) 2007-06-08 2008-10-10 Syngenta Participations Ag Compuestos derivados de feniletil-amida de acido-1h-pirazol-4-carboxilico; compuestos derivados de (feniletil)amina; metodo para controlar o prevenir la infestacion de plantas por parte de microorganismos fitopatogenos; y composicion para el control
AU2008307195B2 (en) 2007-10-04 2012-11-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Cyclopropyl aryl amide derivatives and uses thereof
TWI508962B (zh) 2009-04-22 2015-11-21 Du Pont 氮雜環醯胺之固體形態
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006122955A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Bayer Cropscience Sa New 2-pyridinylcycloalkylcarboxamide derivatives as fungicides.
WO2006122952A1 (en) * 2005-05-18 2006-11-23 Bayer Cropscience Sa 2-pyridinylcycloalkylbenzamide derivatives and their use as fungicides

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALFRED BURGER，ET AL.: "2-Arylcyclobutylamines and –Amino Acids", 《ARZNEIMITTEL-FORSCHUNG》 *
DAVID E. NICHOLS, ET AL.: "Synthesis and Evaluation of Substituted 2-Phenylcyclobutylamines as Analogues of Hallucinogenic Phenet hylamines: Lack of LSD-like Biological Activity", 《JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY》 *

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9867371B2 (en) 2013-07-08 2018-01-16 Syngenta Participations Ag 4-membered ring carboxamides used as nematicides
CN105431414B (zh) * 2013-07-08 2018-06-15 先正达参股股份有限公司 用作杀线虫剂的4元环甲酰胺
CN105431414A (zh) * 2013-07-08 2016-03-23 先正达参股股份有限公司 用作杀线虫剂的4元环甲酰胺
CN106588770A (zh) * 2016-12-08 2017-04-26 河北桑迪亚医药技术有限责任公司 环丙基二苯基锍三氟甲磺酸盐作为硫叶立德试剂的应用及一种制备四元环酮的方法
CN112703191A (zh) * 2018-09-19 2021-04-23 先正达参股股份有限公司 控制或预防谷类植物被植物病原性微生物假禾谷镰孢菌侵染的方法
CN113347881B (zh) * 2019-01-23 2023-06-13 先正达农作物保护股份公司 控制或预防玉米植物被植物病原性微生物侵染的方法
CN113347881A (zh) * 2019-01-23 2021-09-03 先正达农作物保护股份公司 控制或预防玉米植物被植物病原性微生物侵染的方法
CN113365500A (zh) * 2019-01-23 2021-09-07 先正达农作物保护股份公司 控制或预防稻植物被植物病原性微生物藤仓赤霉菌侵染的方法
CN113677203A (zh) * 2019-01-23 2021-11-19 先正达农作物保护股份公司 控制或预防大豆植物被植物病原性微生物侵染的方法
CN113677203B (zh) * 2019-01-23 2023-08-18 先正达农作物保护股份公司 控制或预防大豆植物被植物病原性微生物侵染的方法
CN113365500B (zh) * 2019-01-23 2023-06-13 先正达农作物保护股份公司 控制或预防稻植物被植物病原性微生物藤仓赤霉菌侵染的方法
CN114787133B (zh) * 2019-12-10 2024-01-05 先正达农作物保护股份公司 控制或预防植物被壳球孢属物种的植物病原性微生物侵染的方法
CN114787133A (zh) * 2019-12-10 2022-07-22 先正达农作物保护股份公司 控制或预防植物被壳球孢属物种的植物病原性微生物侵染的方法
CN111990405A (zh) * 2020-09-15 2020-11-27 美丰农业科技(上海)有限公司 一种含有氟吡菌酰胺和Cyclobutrifluram的杀线虫农用组合物
CN115067343A (zh) * 2021-03-15 2022-09-20 江苏龙灯化学有限公司 一种杀线虫组合物
CN115067343B (zh) * 2021-03-15 2023-09-29 江苏龙灯化学有限公司 一种杀线虫组合物
CN114163382B (zh) * 2021-12-23 2024-02-27 海利尔药业集团股份有限公司 一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
CN114163382A (zh) * 2021-12-23 2022-03-11 海利尔药业集团股份有限公司 一种环丁酰胺类化合物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
CN114271281A (zh) * 2022-01-13 2022-04-05 青岛海利尔生物科技有限公司 一种杀线虫组合物及其应用
CN115918661A (zh) * 2022-01-24 2023-04-07 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
CN114375958B (zh) * 2022-01-24 2023-09-15 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用
CN114375958A (zh) * 2022-01-24 2022-04-22 青岛海利尔生物科技有限公司 一种含Cyclobutrifluram的杀线虫组合物及其应用

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Publication number Publication date
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PH12014502169A1 (en) 2014-12-10
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US20150045213A1 (en) 2015-02-12
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JP2015514077A (ja) 2015-05-18
CN106748814A (zh) 2017-05-31
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LT2831046T (lt) 2016-10-10
CN106748814B (zh) 2018-12-14
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WO2013143811A1 (en) 2013-10-03
DK2831046T3 (en) 2016-09-19
CO7091186A2 (es) 2014-10-21

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