CN104187679A - 一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法 - Google Patents
一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104187679A CN104187679A CN201410463739.6A CN201410463739A CN104187679A CN 104187679 A CN104187679 A CN 104187679A CN 201410463739 A CN201410463739 A CN 201410463739A CN 104187679 A CN104187679 A CN 104187679A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- agate coffee
- haematococcus pluvialis
- powder
- cell disruption
- wall cell
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 241000168517 Haematococcus lacustris Species 0.000 title claims abstract description 89
- 230000036541 health Effects 0.000 title claims abstract description 48
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 title abstract description 13
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 title abstract description 13
- 235000012902 lepidium meyenii Nutrition 0.000 title abstract description 13
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 104
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 65
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 151
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 44
- 241000219780 Pueraria Species 0.000 claims description 29
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 24
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 claims description 18
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims description 18
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims description 18
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims description 5
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 claims description 5
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 claims description 5
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- 235000013793 astaxanthin Nutrition 0.000 abstract description 44
- JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N Astaxanthin Natural products CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C1=C(C)C(=O)C(O)CC1(C)C)/C)C=CC=C(/C)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)C(=O)C(O)CC2(C)C JEBFVOLFMLUKLF-IFPLVEIFSA-N 0.000 abstract description 43
- 239000001168 astaxanthin Substances 0.000 abstract description 43
- MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N astaxanthin Chemical compound C([C@H](O)C(=O)C=1C)C(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)C(=O)[C@@H](O)CC1(C)C MQZIGYBFDRPAKN-ZWAPEEGVSA-N 0.000 abstract description 43
- 229940022405 astaxanthin Drugs 0.000 abstract description 43
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 36
- 230000036039 immunity Effects 0.000 abstract description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 3
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 abstract description 2
- 150000001615 biotins Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 54
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 10
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 9
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 6
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 5
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 4
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 4
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical group 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 3
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 3
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 3
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 3
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 3
- 230000036299 sexual function Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000168525 Haematococcus Species 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 description 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 230000001817 pituitary effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000554155 Andes Species 0.000 description 1
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 description 1
- 241000195627 Chlamydomonadales Species 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N DL-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 108010006464 Hemolysin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 241000976924 Inca Species 0.000 description 1
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 1
- 229930191252 Lepidiline Natural products 0.000 description 1
- 241001248610 Ophiocordyceps sinensis Species 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000009360 aquaculture Methods 0.000 description 1
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 150000001514 astaxanthins Chemical class 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000032677 cell aging Effects 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N dpph Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1[N]N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HHEAADYXPMHMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000009246 food effect Effects 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 1
- 125000004383 glucosinolate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003228 hemolysin Substances 0.000 description 1
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229930005325 imidazole alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 keto-acid carotenoid Chemical class 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 230000004792 oxidative damage Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N peroxynitrous acid Chemical compound OON=O CMFNMSMUKZHDEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000011506 response to oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035946 sexual desire Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明公开一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法,由下列质量份的原料制成:雨生红球藻破壁粉20~60%、玛咖破壁粉20~60%、玛咖提取物5~20%、辅料5~15%。先制得雨生红球藻破壁粉、玛咖破壁粉,再通过醇提取和水提取获得玛咖提取物,上述所得物按需求配比后充分混合,加入醇溶液制粒,待烘干后压片,即得到雨生红球藻玛咖保健品。本发明是利用两种生物素的相互作用机理加工生产得到玛咖虾青素多功能复合片。所得雨生红球藻玛咖复合片具有提高人体免疫力、高抗氧化性、改善男性功能、延缓体内衰老等多项功效。
Description
技术领域
本发明涉及一种保健品及其制备方法,具体涉及一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法,属于生物医药技术领域。
背景技术
玛咖(Maca)原产地位于南美洲秘鲁中部海拔4000米以上的安第斯山脉,并在千年前就已经成为当地印加人著名的食补物来源之一。玛咖果实科属于十字花科独行菜属,为一年一季或两年一季草本植物。其生长要求极为苛刻,需要高海拔、昼夜温差较大、无肥、缺氧等特殊环境条件下生长。玛咖因具有合理的营养结构配比,而使其具有极高的营养价值,玛咖中还含有丰富的矿物质和多种氨基酸等活性次级代谢物,使玛咖对受体有极好的食药作用和营养保健功能。近年来,在国内外许多研究中发现,玛咖内含有的营养成分能够有效的增加服用人群体力,提高性功能,保持充足的精力等一系列对人体有益的养生保健作用。2006年,秘鲁的玛咖研究专家冈萨雷斯(Gonzales)教授在第九届国际传统药物学大会上发表了“秘鲁高山植物玛咖的药理特征及生产和出口”的报告,引起了医药和保健品行业的浓厚兴趣。我国在2011年正式将玛咖定义为国家新资源食品。据相关研究表明,玛咖中的主要活性成分为:玛咖生物碱(即玛咖烯与玛咖酰胺,此两种活性碱成分由美国科学家Zheng B.L命名),玛咖烯与玛咖酰胺能够直接作用于人体脑垂体和视丘下部,从而调节人体内分泌腺体系统,刺激如甲状腺、胰腺、卵巢等腺体自然分泌激素,从而达到平衡人体荷尔蒙的目的。另外,玛咖内生物碱成分能有效地缓解人体内雌二醇和睾丸酮分泌不足等问题,故以玛咖作为一种外源性激素替代物来治疗改善人体脑垂体类腺体亢进问题提供了理论支持。其次,玛咖烯与玛咖酰胺能够促进人体性欲和调节改善男女性功能,在欧美市场玛咖也有植物伟哥之誉。此外,玛咖中咪唑类生物碱(Lepidiline)能够对癌细胞的复制和扩散有抑制作用。
雨生红球藻(Haematococcus pluvialis),或名湖生红球藻属于绿藻门、团藻目、红球藻属;雨生红球藻属于一种淡水型单细胞绿藻,具有特殊的生活周期,以游动形态和孢囊形态存在于自然界中。雨生红球藻在科学界被称为天然的虾青素载体,由于红藻会因高温、高强度光照和氧化压力诱导等天然因素,而使其细胞体内自然分泌、聚集大量的虾青素,其虾青素含量会达到3%左右。大量的研究表明,雨生红球藻在以上天然因素的刺激下,会使虾青素的积累速率和总量比其他动植物高,各种脂类在雨生红球藻中所占比约为70%的单脂、25%的双脂和5%的单体,与诸多水产养殖动物极其相似。其次,此类红藻中的虾青素结构以3S-3’S型为主,与鱼类等水产类原料中提取出的结构基本一致,更加有利于人体吸收。虽然现在虾青素的获取能够通过化学手段合成,但是在化学合成过程中不可避免地会残留化学杂质。所以,通过合成方式得到的非天然人工虾青素会大大降低其产品的安全性。这是导致美国国家食品药品管理局仅仅批准了以天然材料为基础提取出的虾青素进入保健品市场的主要原因。综上所述,开发天然的雨生红球藻为载体的虾青素,是保障人体摄取安全的有效方式之一。
虾青素(Astaxanthin)隶属于非维生素A原性的类胡萝卜素,整体色型为暗红色晶体状,化学名称为3,3-二羟基-4,4-二酮基-β,β-胡萝卜素,是一种含有羟基酮基结构的强抗氧化剂。其本身具有清除人体内的自由基和强抗氧化性功效。当今国内外多份临床和动物试验结果表明:虾青素具有很好的抗炎作用,在防止人体衰老、保护皮肤、增强人体免疫力、心血管病治疗、抵抗癌细胞扩散等方面也有重要的生物学应用前景。多项研究报告表明:虾青素的抗氧化性为维生素E的500倍,是β-胡萝卜素的20倍,是市面上常见的葡萄籽的17倍。虾青素在人体内吸收后则是由极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白LDL和高密度脂蛋白HDL携带,当人体内LDL浓度越高和血小板沉积则会导致血液有效流通面变窄,从而引发动脉硬化等一系列心血管病症,而HDL则具有相反的效果;在虾青素由人体摄入之后能够有效的防止高密度脂蛋白(HDL)被氧化,降低血液内低密度脂蛋白(LDL)的生成,最后达到预防动脉硬化、冠心病等血管疾病。总体来说:虾青素的减轻载脂蛋白氧化效果是它突出功效之一。另外,在美容抗衰老方面,虾青素也具有重要作用。虾青素具有独特的分子结构,能够有效的吸收由日照带来的长波紫外线(UVA),因长波紫外线的波长较长,能直接到达真皮层并伤害肌肤下的胶原蛋白和弹性蛋白,虾青素能够高效防止紫外线对肌肤的伤害,淬灭紫外线引起的自由基和快速修复肌肤的损伤。
虽然目前市场上有大量玛咖产品和虾青素产品,但均采用的是单一玛咖和单一虾青素产品,其功能单一、效果不明显。综上所述,上述各物质均对人体健康有明显作用,有必要研发一种玛咖和虾青素能相互作用的保健食品,以达到提高人体免疫力、改善性功能、延缓衰老、护肤养颜等功效。
发明内容
为解决现有玛咖产品和虾青素产品的功能单一、效果不明显等问题,本发明提供一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法,以实现原料功效的相互作用结合。
本发明通过下列技术方案实现:一种雨生红球藻玛咖保健品,其特征在于由下列质量份的原料制成:
雨生红球藻破壁粉 20~60%
玛咖破壁粉 20~60%
玛咖提取物 5~20%
辅料 5~15%
所述辅料为微晶纤维素、木糖醇中的一种或二种,且二种的配比是任意的。
所述玛咖提取物经过下列方法得到:在100~150目的玛咖粉中,按玛咖粉:乙醇=1:6~10的重量比,加入体积浓度为75~90%的乙醇,进行回流提取1~3小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入6~10倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共二次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,经减压低温浓缩、低温干燥、粉碎得玛咖提取物。
所述雨生红球藻破壁粉是将雨生红球藻粉碎至1000~1200目,以达到细胞的破壁效果,得到雨生红球藻破壁粉。
所述玛咖破壁粉是将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后粉碎至1000~1200目,以达到细胞的破壁效果,得到玛咖破壁粉。
本发明提供的雨生红球藻玛咖保健品经过下列各步骤制得:
(1)将雨生红球藻粉碎至1000~1200目,以达到细胞的破壁效果,得到雨生红球藻破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(2)将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后粉碎得到100~120目的玛咖粉,并置于铝箔袋密封备用;
(3)取步骤(2)所得部分玛咖粉粉碎至1000~1200目,以达到细胞的破壁效果,得到玛咖破壁粉,并置于铝箔袋密封备用,以防止玛咖中的芥子油苷挥发;
(4)取步骤(2)所得部分玛咖粉,按玛咖粉:乙醇=1:6~10的重量比,加入体积浓度为75~90%的乙醇,进行回流提取1~3小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入6~10倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共两次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,经减压浓缩、低温干燥、粉碎得玛咖提取物;
(5)将步骤(1)所得雨生红球藻破壁粉、步骤(3)所得玛咖破壁粉和步骤(4)所得玛咖提取物,按下列质量百分比进行备料:
雨生红球藻破壁粉 20~60%
玛咖破壁粉 20~60%
玛咖提取物粉 5~20%
辅料 5~15%;
(6)将步骤(5)所备物料进行充分混合,再加入物料重量三分之一的体积浓度为50%的乙醇至混合料中湿润搅拌,得湿料;
(7)将步骤(6)的湿料按常规制粒后,在≤65℃温度下进行低温烘干至颗粒的水分为2~5%,以保证物料的营养成分不被破坏并能较好成型;
(8)将步骤(7)所得颗粒按常规压片成型,即得到雨生红球藻玛咖保健品。
所述步骤(8)所得雨生红球藻玛咖保健品的片重差异≤±3%、硬度≥4Kg,可进一步用薄膜包衣粉(胃溶型)在高效包衣机中进行薄膜包衣得到雨生红球藻玛咖保健精品,控制薄膜包衣粉增重在2~3%。
所述步骤(4)的醇提取是在温度≤65℃、真空度≤0.1Mpa的条件下进行回流提取。
所述步骤(4)的减压浓缩是在温度≤65℃、真空度≤0.1Mpa的条件下进行减压浓缩。
所述步骤(4)的玛咖提取物粉碎至100~120目。
所述步骤(6)的湿料的水分为20~30%。
所述步骤(7)的制粒是将湿料制成粒度为18~24目。
玛咖与虾青素的相互作用机理:玛咖本属十字花科植物,其特点是富含高单位营养素及多种具有生物活性的次生代谢产物。而虾青素是类胡萝卜素的含氧衍生物,属于酮式类胡萝卜素,是一种链断裂型抗氧化剂,通过长链的共轭烯烃结构将单线态氧的活跃能吸收,从而阻止单线态氧对其它分子或组织造成氧化伤害。
虾青素和玛咖两种生物素各自拥有强抗氧化性作用和增强免疫力的等多项功效。二者结合可达到单一虾青素或者单一玛咖所不能达到的效果;二者有互补互助作用。二者的作用机理不同,却是相互配合,互相补充,共同保护细胞延长细胞寿命或者延缓细胞衰老的进程,增强机体抵抗力。
在抗氧化作用上,虾青素最主要的特点就是其高抗氧化性,在许多氧化应激反应病症上都已经开始进行成熟的应用,例如:心血管病、抗皱、抗衰老、糖尿病等。而结合玛咖中特有的生物碱(含玛卡酰胺、玛咖烯),对过氧化亚硝酸盐、DPPH、过氧化氢和脱氧化核糖降解有有效的抑制作用,从而加速清除体内自由基,保护人体细胞免受氧化作用的伤害;其次玛咖中富含高量的硒(4.1mg/100g),是冬虫夏草的近4倍,而硒主要是通过谷胱甘肽过氧化酶,在细胞质中清除代谢产生的过氧化物,使得虾青素的抗氧化作用效果更加明显。
虾青素是通过促进胸腺依赖抗原(TD-Ag)刺激时的抗体产生,提高依赖于T专一抗原的体液免疫反应提高人体免疫球蛋白的产生。而玛咖是显著提高PHA诱导的淋巴细胞转化,促进血清溶血素生成,并增加抗体生成细胞的产生,增强机体抵抗力。
本发明是以高抗氧化剂虾青素(雨生红球藻内获取)与稀缺生物资源玛咖为主要生产原料,利用其相互作用机理加工生产得到玛咖虾青素多功能复合片。能根据不同功效需求进行原料的科学配比,以增大所需功效。本发明所得雨生红球藻玛咖复合片具有提高人体免疫力、高抗氧化性、改善男性功能、延缓体内衰老等多项功效。
具体实施方式
下面是结合本实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
(1)将雨生红球藻粉碎至1000目,以达到细胞的破壁效果,得到雨生红球藻破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(2)将丽江原生态玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后粉碎得到120目的玛咖粉,并置于铝箔袋密封备用;
(3)取步骤(2)所得部分玛咖粉粉碎至1000目,以达到细胞的破壁效果,得到玛咖破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(4)取步骤(2)所得部分玛咖粉,按玛咖粉:乙醇=1:7的重量比,加入体积浓度为80%的乙醇,在温度60℃、真空度0.08Mpa的条件下进行回流提取2小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入7倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共两次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,在温度60℃、真空度0.08Mpa的条件下进行减压浓缩、低温干燥、粉碎至120目,得玛咖提取物;
(5)将步骤(1)所得雨生红球藻破壁粉、步骤(3)所得玛咖破壁粉和步骤(4)所得玛咖提取物,按下列质量百分比进行备料:
雨生红球藻破壁粉 60%
玛咖破壁粉 25%
玛咖提取物粉 10%
微晶纤维素和木糖醇 5%;
(6)将步骤(5)所备物料进行充分混合,再加入物料重量三分之一的体积浓度为50%的乙醇至混合料中湿润搅拌,得水分为25%的湿料;
(7)将步骤(6)的湿料按常规制粒后,在60℃温度下进行低温烘干至颗粒的水分为5%,以保证物料的营养成分不被破坏并能较好成型;
(8)将步骤(7)所得颗粒按常规压片成型,即得到雨生红球藻玛咖保健品。所得雨生红球藻玛咖保健品的片重差异≤±3%、硬度≥4Kg,可进一步用薄膜包衣粉(胃溶型)在高效包衣机中进行薄膜包衣得到雨生红球藻玛咖保健精品,控制薄膜包衣粉增重在3%。
实施例2
(1)将雨生红球藻粉碎至1100目,以达到细胞的破壁效果,得到雨生红球藻破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(2)将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后用万能粉碎机粉碎得到110目的玛咖粉,并置于铝箔袋密封备用;
(3)取步骤(2)所得部分玛咖粉粉碎至1200目,以达到细胞的破壁效果,得到玛咖破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(4)取步骤(2)所得部分玛咖粉置于多功能提取罐中,按玛咖粉:乙醇=1:6的重量比,加入体积浓度为75%的乙醇,在温度65℃、真空度0.1Mpa的条件下进行回流提取3小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入6倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共两次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,在温度65℃、真空度0.1Mpa的条件下进行减压浓缩、低温干燥、粉碎至110目,得玛咖提取物;
(5)将步骤(1)所得雨生红球藻破壁粉、步骤(3)所得玛咖破壁粉和步骤(4)所得玛咖提取物,按下列质量百分比进行备料:
雨生红球藻破壁粉 40%
玛咖破壁粉 35%
玛咖提取物粉 20%
微晶纤维素 5%;
(6)将步骤(5)所备物料进行充分混合,再加入物料重量三分之一的体积浓度为50%的乙醇至混合料中湿润搅拌,得水分为30%的湿料;
(7)将步骤(6)的湿料按常规制粒为20目后,在65℃温度下进行低温烘干至颗粒的水分为3%,以保证物料的营养成分不被破坏并能较好成型;
(8)将步骤(7)所得颗粒按常规压片成型,即得到雨生红球藻玛咖保健品。所得雨生红球藻玛咖保健品的片重差异≤±3%、硬度≥4Kg,可进一步用薄膜包衣粉(胃溶型)在高效包衣机中进行薄膜包衣得到雨生红球藻玛咖保健精品,控制薄膜包衣粉增重在2%。
实施例3
(1)将雨生红球藻粉碎至1200目,以达到细胞的破壁效果,得到雨生红球藻破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(2)将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后用万能粉碎机粉碎得到100目的玛咖粉,并置于铝箔袋密封备用;
(3)取步骤(2)所得部分玛咖粉粉碎至1100目,以达到细胞的破壁效果,得到玛咖破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(4)取步骤(2)所得部分玛咖粉置于多功能提取罐中,按玛咖粉:乙醇=1:10的重量比,加入体积浓度为90%的乙醇,在温度55℃、真空度0.05Mpa的条件下进行回流提取1小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入10倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共两次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,在温度45℃、真空度0.06Mpa的条件下进行减压浓缩、低温干燥、粉碎至100目,得玛咖提取物;
(5)将步骤(1)所得雨生红球藻破壁粉、步骤(3)所得玛咖破壁粉和步骤(4)所得玛咖提取物,按下列质量百分比进行备料:
雨生红球藻破壁粉 20%
玛咖破壁粉 60%
玛咖提取物粉 5%
木糖醇 15%;
(6)将步骤(5)所备物料进行充分混合,再加入物料重量三分之一的体积浓度为50%的乙醇至混合料中湿润搅拌,得水分为20%的湿料;
(7)将步骤(6)的湿料按常规制粒为18目后,在45℃温度下进行低温烘干至颗粒的水分为2%,以保证物料的营养成分不被破坏并能较好成型;
(8)将步骤(7)所得颗粒按常规压片成型,即得到雨生红球藻玛咖保健品。所得雨生红球藻玛咖保健品的片重差异≤±3%、硬度≥4Kg,可进一步用薄膜包衣粉(胃溶型)在高效包衣机中进行薄膜包衣得到雨生红球藻玛咖保健精品,控制薄膜包衣粉增重在3%。
实施例4
(1)将雨生红球藻粉碎至1200目,以达到细胞的破壁效果,得到雨生红球藻破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(2)将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后用万能粉碎机粉碎得到120目的玛咖粉,并置于铝箔袋密封备用;
(3)取步骤(2)所得部分玛咖粉粉碎至1200目,以达到细胞的破壁效果,得到玛咖破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(4)取步骤(2)所得部分玛咖粉置于多功能提取罐中,按玛咖粉:乙醇=1:8的重量比,加入体积浓度为80%的乙醇,在温度≤65℃、真空度≤0.1Mpa的条件下进行回流提取2小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入8倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共两次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,在温度≤65℃、真空度≤0.1Mpa的条件下进行减压浓缩、低温干燥、粉碎至120目,得玛咖提取物;
(5)将步骤(1)所得雨生红球藻破壁粉、步骤(3)所得玛咖破壁粉和步骤(4)所得玛咖提取物,按下列质量百分比进行备料:
雨生红球藻破壁粉 55%
玛咖破壁粉 20%
玛咖提取物粉 15%
微晶纤维素和木糖醇 10%;
(6)将步骤(5)所备物料进行充分混合,再加入物料重量三分之一的体积浓度为50%的乙醇至混合料中湿润搅拌,得水分为25%的湿料;
(7)将步骤(6)的湿料按常规制粒为24目后,在≤65℃温度下进行低温烘干至颗粒的水分为4%,以保证物料的营养成分不被破坏并能较好成型;
(8)将步骤(7)所得颗粒按常规压片成型,即得到雨生红球藻玛咖保健品。所得雨生红球藻玛咖保健品的片重差异≤±3%、硬度≥4Kg,可进一步用薄膜包衣粉(胃溶型)在高效包衣机中进行薄膜包衣得到雨生红球藻玛咖保健精品,控制薄膜包衣粉增重在2%。
一、对实施例所得雨生红球藻玛咖保健品,依据中国药典片剂通则规定进行检测,结果如下:
(1)片芯硬度平均≥4.0Kg;
(2)脆碎度≤0.8%;
(3)崩解度≤15分钟;
(4)溶出度:在30分钟时虾青素有85%有效成分释放。
二、玛咖提取物与玛咖虾青素提取物对比实验
实验目的:玛咖与虾青素对增强氧化的协同作用
实验对象:对照组——玛咖提取物
验证组——玛咖虾青素提取物(即实施例2所得雨生红球藻玛咖保健品)
实验方法:将昆明种小鼠分为三组,即空白组、对照组、验证组;连续灌胃给药(3g/(kg.d))15天,空白组给与等体积的生理盐水,用硫代巴比妥酸(TBA)法测定各受试组的半数致效剂量ED50。
表1 玛咖虾青素提取物、玛咖提取物清除自由基的ED50值
清除剂 ED50值(nmol/L) |
对照组(玛咖提取物) 450 |
验证组(玛咖虾青素提取物) 270 |
空白组 (生理盐水) / |
实验结果:玛咖虾青素提取物清除自由基的能力最强,是对照组(玛咖提取物)的1.66倍,
综上所述,验证组中两种生物原料有效成分能达成一种有效的协同作用,在相互作用效果下能够达到单一生物素效果的1.6倍,具有极高的应用推广价值。
三、取上述实施例1所得雨生红球藻玛咖保健品,用于下列功效验证:
1、保健对象
免疫力差、抵抗力弱者50例;易疲劳、性功能衰退者50例;更年期烦躁、失眠者50例。随机分为验证组和对照组各75例,其中免疫力差、抵抗力弱的25例,易疲劳、性功能衰退的25例,更年期烦躁、失眠的25例。
2、服用方法
验证组口服,每次雨生红球藻玛咖保健品片剂2-3g,一日3次,连服21日。
对照组按日常起居生活,不服保健品。
3、结果
本发明提供的雨生红球藻玛咖保健品临床验证效果:对免疫力差、抵抗力弱的有效率达到88%、对易疲劳、性功能衰退的有效率达到90%、对更年期烦躁、失眠的有效率达到90%,而对照组无任何改善现象。
4、结论
本发明提供的雨生红球藻玛咖保健品是通过低温醇提取技术在不破坏相关营养成分的基础上提取出玛咖脂溶性生物碱和相关营养成分,通过水提取法提取出玛咖水溶性营养成分,在结合玛咖与虾青素的共同促进作用提高效果。科学配比的保健品使得破除细胞壁的雨生红球藻粉能释放至人体吸收面积保证虾青素的人体吸收率,与玛咖粉、玛咖提取物协同作用保证了其显著功效,其作用优于对照组。
经试验,较高比例的玛咖微化粉与玛咖提取物能够有效地保证人体中玛咖生物活性碱的摄入,玛咖烯与玛咖酰胺能够直接作用于人体的内分泌腺体系统,从而刺激人体腺体分泌激素,回复调节人体激素平衡;与此同时,虾青素能够促进人体内抗体产生,提高人体免疫球蛋白的产生。最终,通过配比量的不同达到不同比率的营养有效成分摄入,从而达到针对不同效果目的。
而高含量的雨生红球藻粉确保了人体内虾青素含量的摄入与吸收,针对其高抗氧化特征在相应的病症上的调理功能,在配合玛咖内活性生物碱能够调节人体内分泌腺体系统的功效,在调节美容抗皱、心血管疾病的预防等方面效果要比单一生物素的摄入效果更加高效。
综上所述,本发明提供的雨生红球藻玛咖保健品具有提高人体免疫力、高抗氧化性、改善男性功能、延缓体内衰老等多项功效。
Claims (8)
1.一种雨生红球藻玛咖保健品,其特征在于由下列质量份的原料制成:
雨生红球藻破壁粉 20~60%
玛咖破壁粉 20~60%
玛咖提取物 5~20%
辅料 5~15%
其中,所述辅料为微晶纤维素、木糖醇中的一种或二种,且二种的配比是任意的;
所述玛咖提取物经过下列方法得到:在100~150目的玛咖粉中,按玛咖粉:乙醇=1:6~10的重量比,加入体积浓度为75~90%的乙醇,进行回流提取1~3小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入6~10倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共二次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,经减压低温浓缩、低温干燥、粉碎得玛咖提取物;
所述雨生红球藻破壁粉是将雨生红球藻粉碎至1000~1200目,得到雨生红球藻破壁粉;
所述玛咖破壁粉是将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后粉碎至1000~1200目,得到玛咖破壁粉。
2.一种雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于经过下列各步骤:
(1)将雨生红球藻粉碎至1000~1200目,得到雨生红球藻破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(2)将玛咖干果进行筛选,再去除根须和杂质,洗净、低温干燥后粉碎得到100~120目的玛咖粉,并置于铝箔袋密封备用;
(3)取步骤(2)所得部分玛咖粉粉碎至1000~1200目,得到玛咖破壁粉,并置于铝箔袋密封备用;
(4)取步骤(2)所得部分玛咖粉,按玛咖粉:乙醇=1:6~10的重量比,加入体积浓度为75~90%的乙醇,进行回流提取1~3小时,过滤,如此重复提取共三次,合并三次醇滤液,然后在残渣中加入6~10倍重量的水进行煮沸提取1小时,过滤,重复煮沸提取共两次,合并二次水滤液;最后将醇滤液和水滤液合并,经减压浓缩、低温干燥、粉碎得玛咖提取物;
(5)将步骤(1)所得雨生红球藻破壁粉、步骤(3)所得玛咖破壁粉和步骤(4)所得玛咖提取物,按下列质量百分比进行备料:
雨生红球藻破壁粉 20~60%
玛咖破壁粉 20~60%
玛咖提取物粉 5~20%
辅料 5~15%;
(6)将步骤(5)所备物料进行充分混合,再加入物料重量三分之一的体积浓度为50%的乙醇至混合料中湿润搅拌,得湿料;
(7)将步骤(6)的湿料按常规制粒后,在≤65℃温度下进行低温烘干至颗粒的水分为2~5%;
(8)将步骤(7)所得颗粒按常规压片成型,即得到雨生红球藻玛咖保健品。
3.根据权利要求2所述的雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)的醇提取是在温度≤65℃、真空度≤0.1Mpa的条件下进行回流提取。
4.根据权利要求2所述的雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)的减压浓缩是在温度≤65℃、真空度≤0.1Mpa的条件下进行减压浓缩。
5.根据权利要求2所述的雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)的玛咖提取物粉碎至100~120目。
6.根据权利要求2所述的雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)的湿料的水分为20~30%。
7.根据权利要求2所述的雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于:所述步骤(7)的制粒是将湿料制成粒度为18~24目。
8.根据权利要求2所述的雨生红球藻玛咖保健品的制备方法,其特征在于:所述步骤(8)所得雨生红球藻玛咖保健品用薄膜包衣粉在高效包衣机中进行薄膜包衣得到雨生红球藻玛咖保健精品,控制薄膜包衣粉增重在2~3%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410463739.6A CN104187679B (zh) | 2014-09-13 | 2014-09-13 | 一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410463739.6A CN104187679B (zh) | 2014-09-13 | 2014-09-13 | 一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104187679A true CN104187679A (zh) | 2014-12-10 |
CN104187679B CN104187679B (zh) | 2016-01-13 |
Family
ID=52073194
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410463739.6A Expired - Fee Related CN104187679B (zh) | 2014-09-13 | 2014-09-13 | 一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104187679B (zh) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104397707A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-03-11 | 集美大学 | 一种玛咖海藻精的加工方法 |
CN104667135A (zh) * | 2015-03-19 | 2015-06-03 | 海南大学 | 一种药物组合物、保健品及制备方法 |
CN104664387A (zh) * | 2015-03-19 | 2015-06-03 | 沈阳伊人宝生化制品有限公司 | 玛咖伊人 |
CN104997009A (zh) * | 2015-07-25 | 2015-10-28 | 云南蓝钻生物科技股份有限公司 | 一种抗衰老增强免疫力的保健食品及其制备方法 |
CN105231482A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-13 | 贵州中烟工业有限责任公司 | 一种具有抗疲劳作用的胶基型无烟气烟草制品及其制备方法 |
CN107432440A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-12-05 | 云南德彩堂生物医药科技有限公司 | 一种显著提高抗疲劳功能的组合物及其制备方法和应用 |
CN107536055A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-01-05 | 杭州鑫伟低碳技术研发有限公司 | 一种辅助治疗不孕不育的雨生红球藻虾青素产品配方 |
CN108813629A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-11-16 | 陈玉佩 | 增强免疫力的保健品 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103463123A (zh) * | 2013-09-30 | 2013-12-25 | 云南省农业科学院药用植物研究所 | 一种从玛咖中提取有效成分的方法 |
CN103766907A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-05-07 | 云南众爱生物科技有限公司 | 一种纯玛咖片及其制备方法 |
-
2014
- 2014-09-13 CN CN201410463739.6A patent/CN104187679B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103463123A (zh) * | 2013-09-30 | 2013-12-25 | 云南省农业科学院药用植物研究所 | 一种从玛咖中提取有效成分的方法 |
CN103766907A (zh) * | 2014-02-20 | 2014-05-07 | 云南众爱生物科技有限公司 | 一种纯玛咖片及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
云南爱尔发生物技术有限公司: "QAEF 0006 S-2013 雨生红球藻玛咖片(压片糖果)", 《云南省食品安全企业标准》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104397707A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-03-11 | 集美大学 | 一种玛咖海藻精的加工方法 |
CN104667135A (zh) * | 2015-03-19 | 2015-06-03 | 海南大学 | 一种药物组合物、保健品及制备方法 |
CN104664387A (zh) * | 2015-03-19 | 2015-06-03 | 沈阳伊人宝生化制品有限公司 | 玛咖伊人 |
CN104667135B (zh) * | 2015-03-19 | 2017-11-10 | 海南大学 | 一种药物组合物、保健品及制备方法 |
CN104997009A (zh) * | 2015-07-25 | 2015-10-28 | 云南蓝钻生物科技股份有限公司 | 一种抗衰老增强免疫力的保健食品及其制备方法 |
CN104997009B (zh) * | 2015-07-25 | 2018-06-15 | 云南蓝钻生物科技股份有限公司 | 一种抗衰老增强免疫力的保健食品及其制备方法 |
CN105231482A (zh) * | 2015-10-20 | 2016-01-13 | 贵州中烟工业有限责任公司 | 一种具有抗疲劳作用的胶基型无烟气烟草制品及其制备方法 |
CN105231482B (zh) * | 2015-10-20 | 2021-06-22 | 贵州中烟工业有限责任公司 | 一种具有抗疲劳作用的胶基型无烟气烟草制品及其制备方法 |
CN107432440A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-12-05 | 云南德彩堂生物医药科技有限公司 | 一种显著提高抗疲劳功能的组合物及其制备方法和应用 |
CN107536055A (zh) * | 2017-10-19 | 2018-01-05 | 杭州鑫伟低碳技术研发有限公司 | 一种辅助治疗不孕不育的雨生红球藻虾青素产品配方 |
CN108813629A (zh) * | 2018-07-23 | 2018-11-16 | 陈玉佩 | 增强免疫力的保健品 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104187679B (zh) | 2016-01-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104187679B (zh) | 一种雨生红球藻玛咖保健品及其制备方法 | |
CN102742840A (zh) | 一种玛卡虫草口含片及其制备方法 | |
CN103704623B (zh) | 一种玛卡发酵营养食品 | |
CN105126067B (zh) | 一种降尿酸的组合物及其用途 | |
CN104664527A (zh) | 一种具有防癌、抗癌、抗辐射、清除体内重金属的组合物 | |
CN103875829A (zh) | 核桃黑豆橄榄油 | |
CN105851360A (zh) | 一种既显著改善血糖血脂又能迅速补充人体必须微量元素的保健食品配制方法 | |
KR101532208B1 (ko) | 바이오가스 부산물을 함유한 닭 혼합 사료 및 그 제조방법 | |
CN107048386A (zh) | 一种性功能调节保健食品 | |
CN105230860A (zh) | 一种辣木组方袋泡型茶剂调配及制作方法 | |
CN103202429B (zh) | 一种鸡骨美容挂面及其制备方法 | |
CN108524805A (zh) | 一种壮阳补肾的功能性组合物及其制备方法和应用 | |
CN102150856B (zh) | 含石斛粉料的混合物及其制备方法 | |
CN102552562A (zh) | 一种增强免疫力、延缓衰老功能的保健药物配方 | |
CN108066384A (zh) | 一种具有增强免疫力功能的中药制剂及其制备方法 | |
KR102376726B1 (ko) | 건강기능성 펫푸드 및 이의 제조방법 | |
CN104430720A (zh) | 黄秋葵、菌、藻植物组合物制作功能性饼干的方法 | |
KR101713115B1 (ko) | 발효 오신채 추출물을 함유하는 화장료 조성물 | |
CN104305200A (zh) | 一种玛咖蚕蛹保健品及其制备方法 | |
CN103933146A (zh) | 一种可调节人体免疫力的花粉制品 | |
CN104397695B (zh) | 一种海参番茄红素茶多酚片及其制备方法 | |
CN104586902A (zh) | 一种超临界技术生产北虫草灵芝孢子粉软胶囊的方法 | |
CN105961975B (zh) | 一种含有小球藻生长因子的功能饮料及其制备方法 | |
CN104041822A (zh) | 具有保健效果的组合物及其制备方法 | |
CN108522753A (zh) | 一种补肾壮阳保健茶及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160113 Termination date: 20190913 |