一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物
技术领域
本发明涉及风力发电机叶片,尤其涉及一种风电叶片用的环氧树脂组合物。
背景技术
风电,作为一种相对的洁净能源在我国乃至全球得到广泛的发展。风力发电机的叶片体积巨大,以前都采用金属制作,但是由于风力发电系统需要在风吹雨淋等恶劣气候下工作,金属材料容易发生锈蚀等情况,影响整个风力发电系统的工作,更换叶片将导致设备维护成本过高。
为了解决上述问题,人们把目光投向高分子材料。环氧树脂作为一种高强度的工程材料,有着优良的耐候性因而被人们选用来制作风电系统的叶片。在大型叶片制造过程中,主要是对上下叶片合模后,对合模缝需要手糊修补处理,为了保证叶片整体质量,通常的手糊树脂都和上下叶片材质一致,但是这种制造上下叶片的树脂的固化速度慢,会影响整个叶片的生产效率。
发明内容
本发明旨在解决上述问题,提供一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物。本发明的手糊树脂固化速度快,有助于提高叶片的生产效率。
为解决上述问题,本发明一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物,它包括:
树脂组分: 双酚A型环氧树脂128 70-90%
双酚F型环氧树脂170 5-15%
环氧稀释剂BDGE 5-15%;和
固化剂组分: 聚醚胺固化剂D230 30-50%
聚酰胺1250 20-40%
酚醛胺固化剂T31 20-30%
以上述三个组分的总量的2-10%添加胺促进剂K54;
树脂组分和固化剂组分按照100:30的比例混合后即为所述组合物。
所述的一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物,所述树脂组分的外观无色至微黄透明粘稠体,25℃下粘度是2200-6500cps,密度为1.1-1.2g/cm3,环氧当量为165-175,g/eq;所述固化剂组分为微黄至浅褐色透明液体,25℃下粘度100-300cps,密度0.95-1.05g/cm3,胺值450-550mg g/KOH。
所述的一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物,所述树脂和固化剂组分混合后的组合物在25℃下粘度为800-2000cps;可操作时间为20-80min;组合物在23℃下,凝胶时间45-305分钟,表干时间70-360分钟。
所述的一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物的制备方法,它包括所述比例的各组分和下列步骤:
步骤一,制备树脂组分
a,将双酚A型环氧树脂128、环氧稀释剂BDGE,预热到60℃-65℃;
b,将经步骤一预热的双酚A型环氧树脂128、部分环氧稀释剂BDGE加入反应釜;
c,将双酚F型环氧树脂170加入反应釜;
d,开启搅拌器,以24-28rpm的速度搅拌30-40min后停止;
e,加入剩余的环氧稀释剂BDGE,
f,在抽真空的环境下,启动搅拌程序,控制高速28 rpm、低速24rpm ,持续搅拌60-90min,关闭搅拌程序;
g,停止抽真空,将反应釜内恢复常压即得所述甲组分;
步骤二,制备固化剂组分;
h,将聚醚胺固化剂、聚酰胺1250、酚醛胺固化剂T31准确称量,并添加到另一个反应釜中;
I,手动加入叔胺促进剂K54
j,搅拌,高速28 rpm 、低速24rmp ,持续搅拌50-60min,关闭搅拌,同时控制温度在40℃以下;
k,灌桶,每桶必须充氮气保护。
本发明一方面将双酚A型和双酚F型环氧树脂并用,另一个方面通过将聚醚胺固化剂、聚酰胺、酚醛胺固化剂作为复合的固化体系,能大大提高常温固化和低温固化性能,保证在最短的时间可以进入下一个工序,如脱模、切割、打磨等。大部分原料本土化、降低成本。采用自动化投料,能耗低、效率高,提高树脂配方产品的生产效率。
具体实施方式
下面,结合具体实施例,对本发明作进一步的说明:
本发明一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物,它包括:
树脂组分: 双酚A型环氧树脂128 70-90%
双酚F型环氧树脂170 5-15%
环氧稀释剂BDGE 5-15%;和
固化剂组分: 聚醚胺固化剂D230 30-50%
聚酰胺1250 20-40%
酚醛胺固化剂T31 20-30%
以上述三个组分的总量的2-10%添加胺促进剂K54;
树脂组分和固化剂组分按照100:30的比例混合后即为所述组合物。
所述的一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物,所述树脂组分的外观无色至微黄透明粘稠体,25℃下粘度是2200-6500cps,密度为1.1-1.2g/cm3,环氧当量为165-175,g/eq;所述固化剂组分为微黄至浅褐色透明液体,25℃下粘度100-300cps,密度0.95-1.05g/cm3,胺值450-550mg g/KOH。
所述的一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物,所述树脂和固化剂组分混合后的组合物在25℃下粘度为800-2000cps;可操作时间为20-80min;组合物在23℃下,凝胶时间45-305分钟,表干时间70-360分钟。
所述的一种风电叶片用手糊环氧树脂组合物的制备方法,它包括所述比例的各组分和下列步骤:
步骤一,制备树脂组分
a,将双酚A型环氧树脂128、环氧稀释剂BDGE,预热到60℃-65℃;
b,将经步骤一预热的双酚A型环氧树脂128、部分环氧稀释剂BDGE加入反应釜;
c,将双酚F型环氧树脂170加入反应釜;
d,开启搅拌器,以24-28rpm的速度搅拌30-40min后停止;
e,加入剩余的环氧稀释剂BDGE,
f,在抽真空的环境下,启动搅拌程序,控制高速28 rpm、低速24rpm ,持续搅拌60-90min,关闭搅拌程序;
g,停止抽真空,将反应釜内恢复常压即得所述甲组分;
步骤二,制备乙组分;
h,将聚醚胺固化剂、聚酰胺1250、酚醛胺固化剂T31准确称量,并添加到另一个反应釜中;
I,手动加入叔胺促进剂K54;
j,搅拌,高速28 rpm 、低速24rmp ,持续搅拌50-60min,关闭搅拌,同时控制温度在40℃以下;
k,灌桶,每桶必须充氮气保护。
本发明快速低温固化,低温下24h内达到60% 以上固化度,可进行打磨、承重等操作。快速、慢速固化剂可以自由互配使用,以达到要求速度。冬、夏树脂配方,把气温变化对粘度的影响降至最低。通过德国劳埃德船级社(GL)认证。
实施例1 采用固化剂5089B-4k,即叔胺促进剂K54用量为10%
树脂组分: 双酚A型环氧树脂128 90%
双酚F型环氧树脂170 5%
环氧稀释剂BDGE 5%;和
固化剂组分: 聚醚胺固化剂D230 50%
聚酰胺1250 20%
酚醛胺固化剂T31 20%
和上述三个组分的10% 的叔胺促进剂K54;(下同,无特殊说明皆为此意)
实施例2 采用固化剂5089B-4,即叔胺促进剂K54用量为8%
树脂组分: 双酚A型环氧树脂128 80%
双酚F型环氧树脂170 10%
环氧稀释剂BDGE 5%;和
固化剂组分: 聚醚胺固化剂D230 30%
聚酰胺1250 35%
酚醛胺固化剂T31 27%
叔胺促进剂K54 8 %;
实施例3 采用固化剂5089B-6,即叔胺促进剂K54用量为2%
树脂组分: 双酚A型环氧树脂128 70%
双酚F型环氧树脂170 15%
环氧稀释剂BDGE 15%;和
固化剂组分: 聚醚胺固化剂D230 40%
聚酰胺1250 30%
酚醛胺固化剂T31 28%
叔胺促进剂K54 2%。
各实施例测试结果见下列各表