CN104118868A - 一种石墨烯制备方法 - Google Patents

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陈鑫
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Abstract

本发明公开了一种石墨烯制备方法,首先氧化一种石墨材料,得到氧化石墨;将该氧化石墨放入水中进行超声分散处理,得到氧化石墨烯悬浮液;在氧化石墨烯悬浮液中加入还原剂进行还原,从而得到石墨烯。采用本发明技术方案,可以使所制得的石墨烯均匀分散于水、酸性和碱性溶液或者有机溶液中,形成均匀分散的石墨烯分散液,且含氧量低,进一步提高了石墨烯的性能。

Description

一种石墨烯制备方法
 
技术领域
本发明涉石墨烯领域,具体涉及一种石墨烯制备方法。
背景技术
英国曼彻斯特大学的安德烈·K·海姆(Andre K.Geim) 等在2004 年制备出石墨烯材料,由于其独特的结构和光电性质受到了人们广泛的重视。单层石墨由于其大的比表面积,优良的导电、导热性能和低的热膨胀系数而被认为是理想的材料。如:1,高强度,杨氏摩尔量,(1,100GPa),断裂强度:(125GPa) ;2,高热导率,(5,000W/mK) ;3,高导电性、载流子传输率,(200,000cm2/V*s) ;4,高的比表面积,( 理论计算值:2,630m2/g)。尤其是其高导电性质,大的比表面性质和其单分子层二维的纳米尺度的结构性质,可在超级电容器和锂离子电池中用作电极材料。
到目前为止,所知道的制备石墨烯的方法有多种,如:(1) 微机械剥离法。这种方法只能产生数量极为有限石墨烯片,可作为基础研究;(2) 超高真空石墨烯外延生长法。这种方法的高成本以及小圆片的结构限制了其应用;(3) 化学气相沉积法(CVD)。此方法可以满足规模化制备高质量石墨烯的要求,但成本较高,工艺复杂。(4) 溶剂剥离法。此方法缺点是产率很低, 限制它的商业应用;(5) 氧化- 还原法。此方法是最简单可大量获得石墨烯的一种普遍方法,比较常用的还原方法是化学还原( 水合肼、乙二胺、硼氢化钠等做还原剂) 和快速热还原,但是各种方法还原后,石墨烯都会存在一个团聚的过程,造成石墨烯的比表面积偏小,一般小于900m2/g。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的问题,提供一种石墨烯制备方法。
为实现上述技术目的,达到上述技术效果,本发明通过以下技术方案实现:
一种石墨烯制备方法,包括以下步骤:
步骤1)首先氧化一种石墨材料,得到氧化石墨;
步骤2)将该氧化石墨放入水中进行超声分散处理,得到氧化石墨烯悬浮液;
步骤3)在氧化石墨烯悬浮液中加入还原剂进行还原,从而得到石墨烯。
进一步的,所述石墨材料为天然石墨,可膨胀石墨或者人工石墨。
进一步的,所述氧化方法为Hummers 法。
进一步的,所述还原剂为柠檬酸或者多酚。
本发明的有益效果: 
采用本发明技术方案,可以使所值的的石墨烯均匀分散于水、酸性和碱性溶液或者有机溶液中,形成均匀分散的石墨烯分散液,且含氧量低,进一步提高了石墨烯的性能。
具体实施方式
下面将结合实施例,来详细说明本发明。
一种石墨烯制备方法,包括以下步骤:
步骤1)首先氧化一种石墨材料,得到氧化石墨;
步骤2)将该氧化石墨放入水中进行超声分散处理,得到氧化石墨烯悬浮液;
步骤3)在氧化石墨烯悬浮液中加入还原剂进行还原,从而得到石墨烯。
进一步的,所述石墨材料为天然石墨,可膨胀石墨或者人工石墨。
进一步的,所述氧化方法为Hummers 法。
进一步的,所述还原剂为柠檬酸或者多酚。
实施例1:
取氧化石墨烯悬浮液15omL,加入柠檬酸0.5g并且要持续搅拌一定的时间,就可得到黑色的悬浮液,得到的悬浮液的pH值为4.8。
将上述所得到的石墨烯分散液进行过滤干燥后放入烘箱,在80℃下将该石墨烯分散液完全干燥,就能得到石墨烯粉体,对该石墨烯粉体进行含氧量测试,与石墨氧化物比较,其含氧量明显下降了很多。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,对于本领域的技术人员来说,本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种石墨烯制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1)首先氧化一种石墨材料,得到氧化石墨;
步骤2)将该氧化石墨放入水中进行超声分散处理,得到氧化石墨烯悬浮液;
步骤3)在氧化石墨烯悬浮液中加入还原剂进行还原,从而得到石墨烯。
2.根据权利要求1所述的石墨烯制备方法,其特征在于,所述石墨材料为天然石墨,可膨胀石墨或者人工石墨。
3.根据权利要求1所述的石墨烯制备方法,其特征在于,所述氧化方法为Hummers 法。
4.根据权利要求1所述的一种手机膜的制备方法,其特征在于,所述还原剂为柠檬酸或者多酚。
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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