CN104072341A - 一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于精细化学品和化工生产领域,公开了一种对2,5-二叔丁基对苯二酚进行精制提纯的方法,具体步骤包括:将2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品加入叔丁醇中,加热溶解得混合溶液;然后将混合溶液冷却静置析晶,得到2,5-二叔丁基对苯二酚晶体;将得到的2,5-二叔丁基对苯二酚晶体进行过滤并干燥,即得精制后的2,5-二叔丁基对苯二酚。本发明所述方法通过利用2,5-二叔丁基对苯二酚在叔丁醇中的溶解度随温度变化差异较大的特点,可控制结晶速率及结晶度,能显著提高产品质量,提高收率和结晶效率,适用于工业化生产。
Description
技术领域
本发明属于精细化学品和化工生产领域,具体涉及一种对2,5-二叔丁基对苯二酚进行精制提纯的方法。
背景技术
2,5-二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)是一种广泛应用于塑料、橡胶等化工行业的抗氧化剂,适用于天然橡胶、乳胶、合成胶、油类以及橡胶等生产和应用领域,也是一种无毒、无不良气味、无污染的塑料抗老化剂。
在传统的DTBHQ生产中,通常烷基化试剂投料是过量的,除了生成二取代的DTBHQ外,还会有一取代的叔丁基对苯二酚(TBHQ),以及其它多取代的副产物生成。另外,由于合成反应通常有需要在较高的温度下进行,且反应时间较长等缺点,同时DTBHQ、TBHQ及其它多取代产物会被一定程度的氧化,导致副产物更加复杂,这也是一般工业生产的DTBHQ粗品颜色较深的原因。另外,粗产品中还会掺杂未反应完的原料、酸催化剂等杂质。
现有的DTBHQ精制纯化的后处理工艺都较为复杂,如Zn粉加盐酸脱色、还原性盐脱色等。中国专利(CN102190564A)报道了一种粗品DTBHQ的纯化方法,其以生产TBHQ的下脚料经干燥、热水浸泡、离心、溶剂浸泡、离心、干燥、粉碎、筛分等多个工艺步骤得到部分纯度达98%的DTBHQ。上述精制方法在生产工艺流程操作上有步骤繁复、耗能高、耗时长等劣势,不利于大规模的工业化生产。因此,急需开发一种简易、节能、高效的2,5-二叔丁基对苯二酚精制纯化生产方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种生产工艺流程操作步骤简单、耗能低、耗时短的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,采用重结晶方法对2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品进行提纯,重结晶中采用的良性溶剂为叔丁醇。
上述2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法具体包括如下步骤:将2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品加入叔丁醇中,加热溶解得混合溶液;然后将混合溶液冷却,静置析晶,得到2,5-二叔丁基对苯二酚晶体;将得到的2,5-二叔丁基对苯二酚晶体进行过滤并干燥,即得精制后的2,5-二叔丁基对苯二酚。
在上述精制方法的步骤中:
优选的,所述2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品与叔丁醇的质量体积比为4:1~1:50;更优选的,所述2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品与叔丁醇的质量体积比为1:2~1:25;
优选的,所述加热溶解的温度为60~90℃;更优选的,所述加热溶解的温度为75~85℃;
优选的,所述冷却静置析晶的温度为0~40℃,时间为0.1~50h;更优选的,所述冷却静置析晶的温度为4~30℃,时间为0.5~8h;
优选的,所述干燥为减压干燥;
上述精制方法的进一步方案为:在冷却静置析晶之前,于混合溶液中加入不良溶剂;
优选的,所述不良溶剂为水;
优选的,所述叔丁醇与不良溶剂的质量比为100:0~20:80,更优选的,所述叔丁醇与不良溶剂的质量比为100:0~60:40。
本发明的原理:
本发明方法利用2,5-二叔丁基对苯二酚在叔丁醇中的溶解度随温度变化差异较大的特点,采用重结晶的方法对2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品进行纯化。本发明方法在冷却析晶前加入不良溶剂,通过调整叔丁醇和不良溶剂的用量比例,可控制2,5-二叔丁基对苯二酚的结晶速度和产率。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
本发明所述方法,是采用的重结晶方法对2,5-二叔丁基对苯二酚进行精制提纯,采用叔丁醇为良性溶剂,使得2,5-二叔丁基对苯二酚的结晶速率较快;且本发明所述精制方法具有操作步骤少、工艺简单、溶剂易回收、回收的溶剂可重复利用等优点;尤其是与以叔丁醇为原料,生产2,5-二叔丁基对苯二酚的合成工艺相结合时,重结晶滤液可作为原料回收用于生产。
附图说明
图1.本发明方法精制DTBHQ晶体产物的GC-MS检测结果图;
图2.本发明方法精制DTBHQ晶体产物的1H-NMR检测结果图;
图3.本发明方法精制DTBHQ晶体产物的IR检测结果图;
图4.本发明方法精制DTBHQ晶体产物与2,5-二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)对照品的XRD粉末衍射图(图中:A:本发明方法精制DTBHQ晶体产物的XRD粉末衍射图谱;B:2,5-二叔丁基对苯二酚(DTBHQ)对照品的XRD粉末衍射图谱)。
具体实施方式
下面结合实施例及附图,对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。以下实施例所使用的2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品中2,5-二叔丁基对苯二酚含量均低于90%。
实施例1
一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,具体步骤为:
取2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品1.0g,在83℃下溶于2.2mL叔丁醇,再加入0.5mL水;在室温(20~30℃)下,将溶液静置0.2小时析晶;将所得晶体沉淀过滤,减压干燥,得到2,5-二叔丁基对苯二酚的精制晶体产物0.6g。经检测分析,2,5-二叔丁基对苯二酚的回收率大于66.7%。
取所得的精制晶体产物进行GC-MS检测,检测结果如图1所示。由图1可知,本发明方法所得精制晶体产物的分子量为222,与2,5-二叔丁基对苯二酚的分子量相符。
取所得的精制晶体产物进行1H-NMR检测,检测结果如图2所示,由图2可知,本发明方法所得精制晶体产物化学结构的氢谱信息与2,5-二叔丁基对苯二酚的相符。
取所得的精制晶体产物进行IR检测,检测结果如图3所示,由图3可知,本发明方法所得精制晶体产物的特官能团与2,5-二叔丁基对苯二酚的相符。
实施例2
一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,具体步骤为:
取2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品3.0g,在75℃下溶于54.0mL叔丁醇中,再加入42.0mL水;在4℃下,将溶液静止0.5小时析晶;将所得晶体沉淀过滤后并减压干燥,得到2,5-二叔丁基对苯二酚的精制晶体产物1.9g。经检测分析,2,5-二叔丁基对苯二酚的回收率大于70.3%。
对本实施例所得精制晶体产物进行GC-MS、1H-NMR及IR检测,检测结果与实施例1的结果基本一致。
取本实施例所得的精制晶体产物与2,5-二叔丁基对苯二酚对照品进行XRD粉末衍射分析,分析结果如图4所示。由图4分析可知,本发明方法所得的精制晶体产物晶型与2,5-二叔丁基对苯二酚对照品的相符,但更趋向于无定形态。
实施例3
一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,具体步骤为:
取2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品1.0g,在75℃下溶于21.5mL叔丁醇中再加入25.5mL水;在室温(20~30℃)下,将溶液静置1.0小时析晶;将所得晶体沉淀过滤后并减压干燥,得到2,5-二叔丁基对苯二酚的精制晶体产物0.5g。经检测分析,2,5-二叔丁基对苯二酚的回收率大于55.5%。
对本实施例所得精制晶体产物进行GC-MS、1H-NMR及IR检测,检测结果与实施例1的结果基本一致。
实施例4
一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,具体步骤为:
取2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品50.4g,在82℃下溶于140.0mL叔丁醇中;在室温(20~30℃)下,将溶液静置1.0小时析晶;将所得晶体沉淀过滤后并减压干燥,得到2,5-二叔丁基对苯二酚的精制晶体产物33.2g。经检测分析,2,5-二叔丁基对苯二酚的回收率大于73.2%。
对本实施例所得精制晶体产物进行GC-MS、1H-NMR及IR检测,检测结果与实施例1的结果基本一致。
实施例5
一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,具体步骤为:
取2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品118.4g,在80℃下溶于320.0mL叔丁醇中;在4℃下,将溶液静置5.0小时析晶;将所得晶体沉淀过滤后并减压干燥,得到2,5-二叔丁基对苯二酚的精制晶体产物79.1g。经检测分析,2,5-二叔丁基对苯二酚的回收率大于74.2%。
对本实施例所得精制晶体产物进行GC-MS、1H-NMR及IR检测,检测结果与实施例1的结果基本一致。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,采用重结晶方法对2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品进行提纯,其特征在于:重结晶中采用的良性溶剂为叔丁醇。
2.根据权利要求1所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于具体包括如下步骤:将2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品加入叔丁醇中,加热溶解得混合溶液;然后将混合溶液冷却静置析晶,得到2,5-二叔丁基对苯二酚晶体;将得到的2,5-二叔丁基对苯二酚晶体进行过滤并干燥,即得精制后的2,5-二叔丁基对苯二酚。
3.根据权利要求2所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于:所述2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品与叔丁醇的质量体积比为4:1~1:50;所述加热溶解的温度为60~90℃;所述冷却静置析晶的温度为0~40℃,时间为0.1~50h;所述干燥为减压干燥。
4.根据权利要求3所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于:所述2,5-二叔丁基对苯二酚粗产品与叔丁醇的质量体积比为1:2~1:25;所述加热溶解的温度为75~85℃;所述冷却静置析晶的温度为4~30℃,时间为0.5~8h。
5.根据权利要求2所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于:在冷却静置析晶之前,于混合溶液中加入不良溶剂。
6.根据权利要求5所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于:所述不良溶剂为水。
7.根据权利要求5所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于:所述叔丁醇与不良溶剂的质量比为100:0~20:80。
8.根据权利要求6所述的2,5-二叔丁基对苯二酚精制方法,其特征在于:所述叔丁醇与不良溶剂的质量比为100:0~60:40。
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