CN104066508B - Cu‑CHA/Fe‑BEA混合沸石催化剂和处理气流中的NOX的方法 - Google Patents
Cu‑CHA/Fe‑BEA混合沸石催化剂和处理气流中的NOX的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104066508B CN104066508B CN201280058642.6A CN201280058642A CN104066508B CN 104066508 B CN104066508 B CN 104066508B CN 201280058642 A CN201280058642 A CN 201280058642A CN 104066508 B CN104066508 B CN 104066508B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- zeolite
- catalyst
- weight
- structure types
- bea
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims abstract description 363
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 253
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 252
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 216
- 238000012545 processing Methods 0.000 title claims description 21
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 130
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 58
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 39
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 75
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 claims description 42
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 41
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 40
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 38
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 33
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims description 24
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 17
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 14
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 11
- 239000004071 soot Substances 0.000 claims description 8
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 4
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 55
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 32
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 25
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 23
- 229910002089 NOx Inorganic materials 0.000 description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 10
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 10
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 10
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 9
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 5
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 229910052878 cordierite Inorganic materials 0.000 description 4
- JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N dimagnesium dioxido-bis[(1-oxido-3-oxo-2,4,6,8,9-pentaoxa-1,3-disila-5,7-dialuminabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)oxy]silane Chemical compound [Mg++].[Mg++].[O-][Si]([O-])(O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2)O[Al]1O[Al]2O[Si](=O)O[Si]([O-])(O1)O2 JSKIRARMQDRGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 4
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 4
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 description 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 2
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012013 faujasite Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- -1 modenite Substances 0.000 description 2
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- YOWAEZWWQFSEJD-UHFFFAOYSA-N quinoxalin-2-amine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(N)=CN=C21 YOWAEZWWQFSEJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011232 storage material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001466460 Alveolata Species 0.000 description 1
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 description 1
- 101100008649 Caenorhabditis elegans daf-5 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017144 Fe—Si—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 229910003978 SiClx Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N aluminum;hydroxy-[hydroxy(oxo)silyl]oxy-oxosilane;lithium Chemical compound [Li].[Al].O[Si](=O)O[Si](O)=O.O[Si](=O)O[Si](O)=O HEHRHMRHPUNLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N aluminum;lithium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Li+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O CNLWCVNCHLKFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 1
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000035568 catharsis Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052675 erionite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001657 ferrierite group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N magnesium orthosilicate Chemical compound [Mg+2].[Mg+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] HCWCAKKEBCNQJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- QWDUNBOWGVRUCG-UHFFFAOYSA-N n-(4-chloro-2-nitrophenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1[N+]([O-])=O QWDUNBOWGVRUCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N nitroxoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C([N+]([O-])=O)C2=C1 RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 229910052670 petalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052851 sillimanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910052642 spodumene Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B01J35/19—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9404—Removing only nitrogen compounds
- B01D53/9409—Nitrogen oxides
- B01D53/9413—Processes characterised by a specific catalyst
- B01D53/9418—Processes characterised by a specific catalyst for removing nitrogen oxides by selective catalytic reduction [SCR] using a reducing agent in a lean exhaust gas
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/80—Mixtures of different zeolites
-
- B01J35/56—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
- B01J37/0244—Coatings comprising several layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/024—Multiple impregnation or coating
- B01J37/0246—Coatings comprising a zeolite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20738—Iron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/207—Transition metals
- B01D2255/20761—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
- B01D2255/502—Beta zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/50—Zeolites
- B01D2255/504—ZSM 5 zeolites
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/40—Nitrogen compounds
- B01D2257/404—Nitrogen oxides other than dinitrogen oxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9459—Removing one or more of nitrogen oxides, carbon monoxide, or hydrocarbons by multiple successive catalytic functions; systems with more than one different function, e.g. zone coated catalysts
- B01D53/9477—Removing one or more of nitrogen oxides, carbon monoxide, or hydrocarbons by multiple successive catalytic functions; systems with more than one different function, e.g. zone coated catalysts with catalysts positioned on separate bricks, e.g. exhaust systems
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
- B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/42—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/46—Iron group metals or copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7007—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/7015—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/76—Iron group metals or copper
- B01J29/7615—Zeolite Beta
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
- B01J29/72—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65 containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/76—Iron group metals or copper
- B01J29/763—CHA-type, e.g. Chabazite, LZ-218
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01N—GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
- F01N3/00—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
- F01N3/08—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous
- F01N3/10—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust
- F01N3/18—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by methods of operation; Control
- F01N3/20—Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for rendering innocuous by thermal or catalytic conversion of noxious components of exhaust characterised by methods of operation; Control specially adapted for catalytic conversion ; Methods of operation or control of catalytic converters
- F01N3/2066—Selective catalytic reduction [SCR]
Abstract
本发明涉及一种催化剂，其优选用于选择性催化还原(SCR)中，所述催化剂包含一种或多种BEA结构类型的沸石，一种或多种CHA结构类型的沸石以及任选的一种或多种MFI结构类型的沸石，其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石的至少一部分含有铁(Fe)，其中所述一种或多种CHA结构类型的沸石的至少一部分含有铜(Cu)，且其中所述任选的一种或多种MFI结构类型的沸石的至少一部分含有铁(Fe)。此外，本发明涉及一种包含所述催化剂的废气处理系统以及一种使用所述催化剂处理包含NOx的气流的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种优选用于选择性催化还原(SCR)中的催化剂以及一种包含所述催化剂的废气处理系统，和一种处理包含NOx的气流的方法。特别地，本发明涉及一种催化还原氮氧化物的方法，尤其是涉及在氧气存在下借助氨使用金属促进的沸石催化剂选择性还原氮氧化物的方法。
背景技术
机动车废气中所存在的排放物可分为两类。因此，术语“一次排放”是指通过发动机中燃料的燃烧过程直接形成且在其通过废气处理系统之前就已存在于未处理的排放物中的污染气体。二次排放是指可在废气处理系统中作为副产物形成的那些污染气体。
稀燃发动机的废气除一氧化碳CO、烃类HC和氮氧化物NOx的常规一次排放物之外，还包含高达15体积％的较高含量的氧气。在柴油发动机的情况下，除气态一次排放物之外，还存在主要由烟灰残留物构成(具有或不具有有机附聚物)且由气缸中燃料的部分不完全燃烧所产生的其他颗粒状排放物。
在柴油发动机的应用中，不可避免地使用特定柴油机颗粒过滤器以除去颗粒状排放物。此外，为了符合欧洲和美国法规所规定的排放限制，需要将氮氧化物从废气中除去(“脱氮”)。因此，尽管来自稀燃废气的一氧化碳和烃污染气体可容易地通过在合适的氧化催化剂上氧化而无害化，然而由于废气流的高氧含量，将氮氧化物还原成氮更为困难。
从废气中除去氮氧化物的已知方法首先为使用氮氧化物储存催化剂(NSC)的方法，其次为在合适催化剂(简称SCR催化剂)上借助氨选择性催化还原(SCR)的方法。
氮氧化物储存催化剂的净化作用基于氮氧化物在发动机的稀燃运行阶段中借助储存催化剂的储存材料且主要以硝酸盐形式储存。当NSC的储存容量耗尽时，所述催化剂必须在随后的发动机浓燃运行(rich operating)阶段中再生。这意味着使事先形成的硝酸盐分解并使再次释放出的氮氧化物与还原性废气组分在储存催化剂上反应以形成氮气、二氧化碳和水。
由于柴油发动机中浓燃运行阶段并非直接实施且浓废气条件的建立要求NSC的再生通常必须有辅助措施(如将燃料后喷至废气管中)，因此优选使用替代的SCR方法以将柴油机动车废气脱氮。在该方法中，根据发动机的设计和废气系统的结构，分为“主动”和“被动”SCR方法，其中“被动”SCR方法包括将有意在废气系统中形成的氨二次排放物用作脱氮还原剂。
例如，US6,345,496B1描述了一种净化发动机废气的方法，其中形成重复交替的稀和浓空气/燃料混合物，并使如此产生的废气通过废气系统，所述废气系统在进气侧包含仅在浓废气条件下将NOx转化为NH3的催化剂，而设置于出气侧的另一催化剂吸附或储存稀废气中的NOx并将其在浓废气条件下释放，从而使得其可与由进气侧催化剂产生的NH3反应以获得氮气。或者，根据US6,345,496B1，可将NH3吸附和氧化催化剂设置在出气侧上，所述催化剂在浓废气条件下储存NH3，在稀废气条件下解吸并用氧气将其氧化以获得氮气和水。该方法的其他公开内容是已知的。然而，如使用氮氧化物储存催化剂那样，该“被动”SCR方法所具有的缺点是其一个必要构成要素是提供浓废气条件，这通常需要原位产生作为还原剂的氨。
与此相对，在“主动”SCR方法中，借助喷嘴将还原剂由车辆所携带的添加槽计量加入废气管中。除氨之外，所用的这类还原剂也可为可容易地分解成氨的化合物，如尿素或氨基甲酸铵。氨必须至少以相对于氮氧化物的化学计量比提供至废气中。由于机动车的运行条件相差很大，因此不容易精确计量添加氨。在一些情况下，这导致大量氨透过SCR催化剂的下游。为了防止二次氨排放，通常将氧化催化剂设置于SCR催化剂的下游，其意图是将透过的氨氧化成氮气。这类催化剂在下文中称为氨泄露催化剂(ammonia slip catalyst)。
为了从柴油机动车的废气中除去颗粒状排放物，使用特定的柴油机颗粒过滤器，其可具有含氧化催化剂的涂层以改善其性能。这类涂层用于降低氧基颗粒烧尽(烟灰燃烧)的活化能，且因此降低过滤器上的烟灰点燃温度，用于通过将存在于废气中的一氧化氮氧化成为二氧化氮而改善被动再生性能，以及用于抑制烃和一氧化碳排放物的透过。
如果遵循法定的排放标准需要从柴油机动车的废气中脱氮并除去颗粒，则将所述用于除去各种污染气体的措施与相应的常规废气系统以串联连接方式组合。例如，WO99/39809描述了一种废气后处理系统，其中用于将NOx中的NO氧化成NO2的氧化催化剂、颗粒物过滤器、用于还原剂和SCR催化剂的计量装置彼此相继连接。为了防止氨透过，通常需要在SCR催化剂的下游设置额外的氨泄露催化剂，并在SCR催化剂的出气侧继续改催化剂序列。
就此而言，合成和天然沸石及其在促进某些反应(包括在氧气存在下用氨选择性催化还原氮氧化物)中的应用是本领域所公知的。沸石是具有相当规整的孔径大小的硅铝酸盐晶体材料，取决于沸石类型和沸石晶格中所含阳离子的类型和量，其直径可为约3-10埃。
例如，EP1961933A1涉及一种用于处理废气的柴油机颗粒过滤器，其包括其上提供有氧化催化剂涂层、SCR活性涂层和氨储存材料的过滤体。在可用作SCR反应中的催化活性组分的材料中，所述文献提及使用选自β沸石、Y沸石、八面沸石、丝光沸石和ZSM-5的沸石，其可与铁或铜交换。
另一方面，EP1147801A1涉及一种借助SCR使用氨还原存在于来自内燃机的稀燃废气中的氮氧化物的方法，其中所述还原催化剂优选含有与铜或铁交换的ZSM-5沸石。所述文献进一步涉及一种SCR催化剂，所述催化剂具有蜂窝状基材和沉积于其上的含有与铁交换的ZSM-5沸石的涂层。
就EP2123614A2而言，其涉及一种含有沸石和无机粘合剂的蜂窝状结构。特别地，使所述结构中所含的第一沸石与包括Cu、Mn、Ag和V的金属进行离子交换，所述结构进一步含有与包括Fe、Ti和Co的金属交换的第二沸石。就用于第一和第二沸石的沸石类型而言，这些包括β沸石、Y沸石、镁碱沸石、ZSM-5沸石、丝光沸石、八面沸石、A沸石和L沸石。
US7,332,148B2描述了一种含铜或铁的稳定硅铝酸盐沸石，其中所述稳定沸石包括ZSM-5、ZSM-8、ZSM-11、ZSM-12、X沸石、Y沸石、β沸石、丝光沸石和毛沸石。
WO2008/106519A1描述了一种具有CHA晶体结构且包含铜的沸石。所述文献还讨论了这种经离子交换的沸石作为SCR催化剂的用途。
EP1579911A1公开了一种废气净化催化剂和一种净化废气的方法，其包括还原氮氧化物，其中所述催化剂组分包括其上均沉积有铜的ZSM-5和β沸石。
US2003/0143141A1涉及一种从工艺和废气中除去NOx和N2O的方法，其中所用的催化剂含有一种或多种负载有铁的沸石，其中该负载铁的沸石优选为MFI、BEA、FER、MOR和/或MEL类型。
最后，WO2004/047960A1涉及一种制备用于减少N2O的多金属沸石催化剂的方法，其中所述催化剂包含同晶取代的铁，且其中所述沸石催化剂具有类似于MFI和/或BEA的结构。
因此，现有技术涉及认识到金属促进的沸石催化剂(尤其包括铁促进和铜促进的沸石)尤其是在用氨选择性催化还原氮氧化物中的用途。
然而，目前就排放，尤其是就机动车废气排放而言的日益严格的法规需要改进的催化剂和将该催化剂用于其处理的废气处理系统。因此，目前废气排放阶段欧6的欧盟废气排放法规要求减少柴油发动机驱动的大多数客车的NOX排放。为此，使用欧盟指令70/220/EEC中所制定的新欧洲驾驶循环(NEDC)(也称为MVEG(机动车排放小组)循环)来测试废气排放。满足该要求的一种方式包括将SCR催化剂技术应用于所述机动车废气系统中。
与旧的欧洲驾驶循环(ECE-15)相反，NEDC的具体特征在于其整合了所谓的市区外驾驶循环，从而使得测试可更好地反映汽车在欧洲的典型应用且因此反映与之相关的典型排放模式。更具体地，在NEDC中，在0-800秒的期间内实施旧的欧洲驾驶循环ECE-15，随后在直至1200秒的期间内实施市区外驾驶循环。
因此，本发明的目的是提供一种尤其是用于选择性催化还原的经改进的催化剂，其中所述催化剂例如更好地适应机动车使用中所遇到的实际排 放条件，例如NEDC中所遇到的那些。
发明描述
就此而言，令人惊讶地发现根据下文所述的本发明，可提供经改进的催化剂。特别地，出人意料地发现包含BEA和CHA结构类型二者的沸石的催化剂，其中所述BEA型沸石含有铁且所述CHA型沸石含有铜，所述催化剂特别是在用于SCR应用中时显示出明显改善的催化性能。
因此，本发明涉及一种优选用于选择性催化还原(SCR)中的催化剂，所述催化剂包含：
一种或多种BEA结构类型的沸石，
一种或多种CHA结构类型的沸石，和任选的
一种或多种MFI结构类型的沸石，
其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石的至少一部分含有铁(Fe)，其中所述一种或多种CHA结构类型的沸石的至少一部分含有铜(Cu)，且其中所述任选的一种或多种MFI结构类型的沸石的至少一部分含有铁(Fe)。
在本发明的含义中，术语“选择性催化还原”(缩写为“SCR”)是指涉及氮氧化物NOx与还原剂的反应的任何催化方法。特别地，SCR是指还原反应，其中NOX转化为其还原产物(优选N2)。就术语“还原剂”而言，所述术语是指用于SCR方法的任何合适的还原剂，其中优选氨和/或任何氨前体，如优选的尿素和/或氨基甲酸铵，其中氨前体中优选包括尿素。甚至更优选地，术语“还原剂”是指氨。然而，术语“还原剂”可进一步包括烃和/或烃衍生物如含氧烃，例如可在机动车燃料和/或机动车废气，尤其是在柴油机燃料和/或柴油机废气中发现的那些。
根据本发明，可分别使用任何可设想的BEA或CHA结构类型的沸石，条件是其显示出该结构类型的典型结构特征。就所述一种或多种BEA结构的沸石而言，这些可包括例如一种或多种选自如下组的沸石：β、[B-Si-O]-BEA、[Ga-Si-O]-BEA、[Ti-Si-O]-BEA、富Alβ、CIT-6、切尔尼希石(Tschernichite)、纯二氧化硅β及其两种或更多种的混合物。根据本发明的优选实施方案，所述一种或多种BEA结构类型的沸石包括β沸石。
就所述一种或多种CHA结构的沸石而言，这些可包括一种或多种选自 如下组的沸石：菱沸石、AlP、[Al-As-O]-CHA、[Co-Al-P-O]-CHA、[Mg-Al-P-O]-CHA、[Si-O]-CHA、[Zn-Al-P-O]-CHA、[Zn-As-O]-CHA、|Co|[Be-P-O]-CHA、|Li-Na|[Al-Si-O]-CHAO-34、CoAPO-44、CoAPO-47、DAF-5、脱水Na菱沸石、GaPO-34、K菱沸石、LZ-218、Linde D、Linde R、MeAPO-47、MeAPSO-47、Ni(δ)2-UT-6、Phi、SAPO-34、SAPO-47、SSZ-13、SSZ-62、UiO-21、Willhendersonite、ZK-14、ZYT-6及其两种或更多种的混合物。根据本发明的优选实施方案，所述一种或多种CHA结构类型的沸石包括一种或多种选自如下组的沸石：菱沸石、SSZ-13、LZ-218、Linde D、Linde R、Phi、ZK-14和ZYT-6及其两种或更多种的混合物，其中更优选所述一种或多种CHA结构类型的沸石包括菱沸石。
此外，就进一步包括一种或多种MFI结构类型的沸石的本发明具体实施方案而言，可使用任何可设想的MFI结构类型的沸石，条件是其显示出该结构类型的典型结构特征。因此，例如任选包含于本发明催化剂中的所述一种或多种MFI结构类型的沸石可包括一种或多种选自如下组的沸石：ZSM-5、[As-Si-O]-MFI、[Fe-Si-O]-MFI、[Ga-Si-O]-MFI、AMS-1B、AZ-1、Bor-C、硼硅沸石(Boralite)C、Encilite、FZ-1、LZ-105、单斜H-ZSM-5、穆丁钠石、NU-4、NU-5、Silicalite、TS-1、TSZ、TSZ-III、TZ-01、USC-4、USI-108、ZBH、ZKQ-1B、ZMQ-TB、不含有机物的ZSM-5及其两种或更多种的混合物。根据本发明的优选实施方案，所述一种或多种MFI结构类型的沸石包括ZSM-5。
然而，根据进一步优选的本发明另一实施方案，本发明的催化剂不含一种或多种MFI结构类型的沸石。
根据进一步优选的本发明实施方案，所述一种或多种BEA结构类型的沸石包括β沸石，且所述一种或多种CHA结构类型的沸石包括一种或多种选自以下组的沸石：菱沸石、SSZ-13、LZ-218、Linde D、Linde R、Phi、ZK-14和ZYT-6及其两种或更多种的混合物，其中甚至更优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石包括β沸石且所述一种或多种CHA结构类型的沸石包括菱沸石。根据特别优选的实施方案，所述一种或多种BEA结构类型的沸石为β沸石，且所述一种或多种CHA结构类型的沸石为菱沸石。
此外，根据进一步包含一种或多种MFI结构类型的沸石的本发明具体实施方案，又进一步优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石包括β沸石，所述一种或多种CHA结构类型的沸石包括一种或多种选自以下组的沸石：菱沸石、SSZ-13、LZ-218、Linde D、Linde R、Phi、ZK-14和ZYT-6及其两种或更多种的混合物，且所述一种或多种MFI结构类型的沸石包括ZSM-5。更优选地，所述一种或多种BEA结构类型的沸石包括β沸石，所述一种或多种CHA结构类型的沸石包括菱沸石，且所述一种或多种MFI结构类型的沸石包括ZSM-5。根据其特别优选的实施方案，所述一种或多种BEA结构类型的沸石为β沸石，所述一种或多种CHA结构类型的沸石为菱沸石，且所述一种或多种MFI结构类型的沸石为ZSM-5。
根据本发明，所述一种或多种BEA型沸石的至少一部分含有铁，且所述一种或多种CHA型沸石的至少一部分含有铜。此外，所述任选的一种或多种MFI型沸石的至少一部分含有铁。然而根据本发明，不排除所述包含一种或多种至少部分含铁的BEA型沸石和一种或多种至少部分含铜的CHA型沸石的催化剂进一步包含一种或多种不含铁的MFI型沸石。然而根据本发明优选的实施方案，任选包含于本发明催化剂中的一种或多种MFI型沸石优选至少部分含有铁。
就包含于所述一种或多种BEA型沸石的至少一部分中的铁和包含于所述一种或多种CHA型沸石的至少一部分中的铜以及包含于任选包含于本发明催化剂的所述一种或多种MFI型沸石中的铁而言，所述金属可分别以任何可设想的方式和以任何可设想的状态包含于其中。因此，根据本发明，对所述催化剂中所含的铁和铜的氧化态没有特别的限制，且对其包含于相应类型沸石中的方式没有特别的限制。然而，优选铁和/或铜，更优选铁和铜二者分别在相应沸石中显示出正氧化态。此外，铁和/或铜可包含在沸石表面上和/或包含在相应沸石骨架的孔结构中。作为替代或除负载于沸石表面上和/或其孔结构中之外，铁和/或铜还可例如通过同晶取代包含在沸石骨架中。根据优选的实施方案，铁和/或铜，更优选铁和铜二者负载于相应沸石表面上和/或其孔结构中，甚至更优选负载于相应沸石表面上和其孔结构中。根据本发明特别优选的实施方案，铁和铜二者以正氧化态分别 包含于所述一种或多种BEA、CHA和任选的MFI结构类型的沸石的至少一部分中，其中所述铁和铜负载于相应沸石的表面上，包括包含在其孔结构中。
本发明的催化剂可以以任何可设想的重量比包含所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种CHA结构类型的沸石，其中优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石与所述一种或多种CHA结构类型的沸石的重量比为0.1-10，优选0.2-7，更优选0.3-4，更优选0.35-2，更优选0.4-1，更优选0.45-0.5，甚至更优选0.47-0.48。根据本发明特别优选的实施方案，所述BEA型沸石与所述CHA型沸石的重量比为大约0.475。
此外，根据进一步包含于本发明催化剂中的一种或多种MFI结构类型的沸石的本发明具体实施方案，可使用所述一种或多种MFI结构类型的沸石与所述一种或多种CHA结构类型的沸石和/或所述一种或多种BEA结构类型的沸石的任何可设想的重量比。然而根据本发明，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总重量与所述一种或多种CHA结构类型的沸石的重量比为0.1-10，优选0.2-7，更优选0.3-4，更优选0.35-2，更优选0.4-1，更优选0.45-0.5，甚至更优选0.47-0.48。根据本发明特别优选的实施方案，所述BEA型沸石和MFI型沸石的组合重量与所述CHA型沸石之比为大约0.475。
因此，根据本发明，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石与所述一种或多种CHA结构类型的沸石的重量比，或者如果所述催化剂包含一种或多种MFI结构类型的沸石，则所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总重量与所述一种或多种CHA结构类型的沸石的重量比为0.1-10，优选0.2-7，更优选0.3-4，更优选0.35-2，更优选0.4-1，更优选0.45-0.5，甚至更优选0.47-0.48。
根据本发明，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石和/或所述一种或多种CHA结构类型的沸石分别在其骨架中包含Al和Si，其中更优选所述BEA结构类型的沸石和所述CHA结构类型的沸石二者分别在其骨架中包含Al和Si。此外，根据其中一种或多种MFI结构类型的沸石进一步包含在本发明催化剂中的本发明具体实施方案，优选所述一种或多种沸石在其骨 架中包含Al和Si，其中根据所述实施方案，特别优选所述一种或多种CHA、BEA和MFI结构类型的沸石在其各自的骨架中各自包含Al和Si。
因此，根据本发明，优选一种或多种沸石，更优选所有沸石在其各自的沸石骨架中包含Al和Si。
就其中一种或多种沸石在其各自的骨架中包含Al和Si的本发明实施方案而言，所述沸石原则上可具有任何可能Al与Si比例。然而，在其中一种或多种BEA结构类型的沸石在其骨架中包含Al和Si二者的本发明实施方案中，所述一种或多种BEA结构类型的沸石中的二氧化硅与氧化铝的摩尔比(SAR)优选为5-150，更优选为15-100，更优选为20-50，更优选为23-30，甚至更优选为25-27。此外，在其中一种或多种CHA结构类型的沸石在其骨架中包含Al和Si二者的本发明实施方案中，优选所述一种或多种CHA结构类型的沸石中的SAR为5-100，优选为10-70，更优选为20-55，更优选为25-35，甚至更优选为28-32。根据其中BEA和CHA结构类型沸石二者中的一种或多种在其骨架中分别包含Al和Si的本发明特别优选的实施方案，进一步优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为5-150，且所述一种或多种CHA型沸石中的SAR为5-100；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为15-100，且所述一种或多种CHA型沸石中的SAR为10-70；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为20-50，且所述一种或多种CHA型沸石中的SAR为20-55；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为23-30，且所述一种或多种CHA型沸石中的SAR为25-35；甚至更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为25-27，且所述一种或多种CHA型沸石中的SAR为28-32。
此外，根据其中本发明催化剂进一步包含一种或多种在其骨架中包含Al和Si的MFI结构类型的沸石的本发明优选实施方案，所述沸石原则上可具有任何可能Al与Si比例。因此，例如所述一种或多种MFI结构类型的沸石中的二氧化硅与氧化铝的比例(SAR)可为5-150，其中优选SAR为15-100，更优选为20-50，更优选为23-30，甚至更优选为25-27。此外，根据其中MFI和BEA结构类型在其骨架中各自包含Al和Si的其特别优选的实施方案，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石的SAR为5-200，更优选为15-150， 更优选为25-60，更优选为35-45，甚至更优选为38-42。根据所述特别优选的实施方案，又进一步优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为5-200，且所述一种或多种MFI型沸石中的SAR为5-150；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为15-150，且所述一种或多种MFI型沸石中的SAR为15-100；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为25-60，且所述一种或多种MFI型沸石中的SAR为20-50；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为35-45，且所述一种或多种MFI型沸石中的SAR为23-30；甚至更优选所述一种或多种BEA型沸石中的SAR为38-42，且所述一种或多种MFI型沸石中的SAR为25-27。
因此，根据其中所述催化剂包含一种或多种MFI结构类型沸石的本发明特别优选的实施方案，根据本发明，进一步优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石中的二氧化硅与氧化铝的摩尔比(SAR)为5-200，更优选为15-150，更优选为25-60，更优选为35-45，甚至更优选为38-42。
就包含在所述BEA和任选MFI型沸石中的铁和包含在所述CHA型沸石中的铜量而言，本发明对其各自的量没有特别的限制。然而，根据本发明，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石中的铁(Fe)量基于所述一种或多种BEA结构类型沸石的重量为0.05-15重量％，其中更优选Fe的量为0.1-10重量％，更优选为0.5-7重量％，更优选为1-5重量％，更优选为1.5-3重量％，更优选为2-2.8重量％，更优选为2.2-2.6重量％，甚至更优选为2.3-2.55重量％。此外，根据本发明，优选所述一种或多种CHA结构类型的沸石中的铜(Cu)量基于所述一种或多种CHA结构类型沸石的重量为0.05-20重量％，其中更优选Cu量为0.1-15重量％，更优选为0.5-10重量％，更优选为1-7重量％，更优选为1.5-5重量％，更优选为2-4重量％，更优选为2.5-3.5重量％，更优选为2.7-3.3重量％，更优选为2.9-3.1重量％。
根据本发明特别优选的实施方案，所述一种或多种BEA型沸石中的铁量为0.05-15重量％，且所述一种或多种CHA型沸石中的铜量为0.05-20重量％；其中更优选所述一种或多种BEA型沸石中的铁量为0.5-7重量％，且所述一种或多种CHA型沸石中的铜量为0.5-10重量％；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的铁量为1.5-3重量％，且所述一种或多种CHA型沸石中 的铜量为1.5-5重量％；更优选所述一种或多种BEA型沸石中的铁量为2.2-2.6重量％，且所述一种或多种CHA型沸石中的铜量为2.5-3.5重量％；甚至更优选所述一种或多种BEA型沸石中的铁量为2.3-2.55重量％，且所述一种或多种CHA型沸石中的铜量为2.9-3.1重量％。
此外，根据其中本发明催化剂进一步包含一种或多种MFI结构类型的沸石的本发明特别实施方案，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石中所含的平均铁(Fe)量基于所述一种或多种沸石的重量为0.05-15重量％，其中更优选Fe量为0.1-10重量％，更优选为0.5-7重量％，更优选为1-5重量％，更优选为1.5-3重量％，更优选为2-2.8重量％，更优选为2.2-2.6重量％，甚至更优选为2.3-2.55重量％。特别地，在本发明的含义内，所述一种或多种BEA和MFI结构类型的沸石中的平均铁量是指所述一种或多种BEA和MFI结构类型的沸石中总共所含的铁量，基于所述一种或多种BEA和MFI结构类型的沸石的总重量。
因此，根据本发明的优选实施方案，所述一种或多种BEA结构类型沸石中的Fe量，或者如果所述催化剂包含一种或多种MFI结构类型的沸石，则所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石中的平均Fe量基于所述一种或多种沸石的重量为0.05-15重量％，其中优选Fe量为0.1-10重量％，更优选为0.5-7重量％，更优选为1-5重量％，更优选为1.5-3重量％，更优选为2-2.8重量％，更优选为2.2-2.6重量％，甚至更优选为2.3-2.55重量％。
根据其中所述催化剂包含一种或多种至少部分含有铁的MFI结构类型的沸石的本发明特别优选实施方案，对分别包含于所述MFI和BEA型沸石中的铁量而言，尤其就所述MFI和BEA型沸石所含的铁总量在所述MFI和BEA型沸石中的分布而言没有特别限制。因此，例如根据所述特别优选的实施方案，所述一种或多种BEA结构类型的沸石中所含的铁量基于所述一种或多种BEA结构类型沸石的重量可为0.01-10重量％，且所述一种或多种MFI结构类型的沸石中的铁量基于所述一种或多种MFI结构类型沸石的重量可为0.1-15重量％。然而，根据本发明，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石中所含的铁量为0.05-7重量％，且所述一种或多种MFI结构类 型的沸石中的铁量为0.5-10重量％；更优选所述一种或多种BEA结构类型沸石的铁量为0.1-5重量％，且所述一种或多种MFI结构类型沸石的铁量为1.0-7.0重量％；更优选所述一种或多种BEA结构类型沸石的铁量为0.5-2重量％，且所述一种或多种MFI结构类型沸石的铁量为2.5-5.5重量％；更优选所述一种或多种BEA结构类型沸石的铁量为1-1.6重量％，且所述一种或多种MFI结构类型沸石的铁量为3.5-4.2重量％；甚至更优选所述一种或多种BEA结构类型沸石的铁量基于所述一种或多种BEA结构类型沸石的重量为1.2-1.4重量％，且所述一种或多种MFI结构类型沸石的铁量基于所述一种或多种MFI结构类型沸石的种类为3.7-4.0重量％。
因此，根据本发明特别优选的实施方案，所述催化剂包含一种或多种MFI结构类型的沸石，其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石中的Fe量基于所述一种或多种沸石的重量为0.01-10重量％，其中优选所述一种或多种BEA结构类型沸石中的Fe量为0.05-7重量％，更优选为0.1-5重量％，更优选为0.3-3重量％，更优选为0.5-2重量％，更优选为1-1.6重量％，甚至更优选为1.2-1.4重量％；且其中所述一种或多种MFI结构类型沸石中的Fe量基于所述一种或多种沸石的重量为0.1-15重量％，其中优选所述一种或多种MFI结构类型沸石中的Fe量为0.5-10重量％，更优选为1.0-7.0重量％，更优选为2.5-5.5重量％，更优选为3.5-4.2重量％，甚至更优选为3.7-4.0重量％。
根据本发明，所述催化剂可以以任意可设想的形式提供，例如以粉末、颗粒或整料形式提供。就此而言，特别优选所述催化剂进一步包含其上提供有一种或多种沸石的基材。所述基材通常可由本领域所公知的材料构成。为此，优选将多孔材料用作基材材料，尤其是陶瓷和陶瓷状材料如堇青石、α-氧化铝、硅铝酸盐、堇青石-氧化铝、碳化硅、钛酸铝、氮化硅、氧化锆、富铝红柱石、锆石、锆莫来石、硅酸锆、硅线石、硅酸镁、透锂长石、锂辉石、氧化铝-二氧化硅-氧化镁和硅酸锆以及多孔耐高温金属及其氧化物。根据本发明，“耐高温金属”是指一种或多种选自Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W和Re的金属。所述基材还可由陶瓷纤维复合材料形成。根据本发明，所述基材优选由堇青石、碳化硅和/或钛酸铝形成，甚至更优选由堇青石和/或碳化硅形成。
可用于本发明实施方案催化剂中的基材也可为金属性的且由一种或多种金属或金属合金构成。所述金属基材可以以各种形状如波纹板或整料形式使用。合适的金属载体包括耐热金属和金属合金如钛和不锈钢以及其中铁为显著组分或主要组分的其他合金。这类合金可含有一种或多种镍、铬和/或铝，且这些金属的总量可有利地占所述合金的至少15重量％，例如10-25重量％铬、3-8重量％铝和至多20重量％镍。所述合金也可含有少量或痕量的一种或多种其他金属，如锰、铜、钒、钛等。所述金属基材的表面可在高温如1000℃和更高的温度下氧化以通过在所述基材表面上形成氧化物层而改善合金的耐腐蚀性。
此外，本发明的基材可具有任何可设想的形状，条件是其允许与其上所存在的BEA和CHA结构类型以及任选MFI结构类型各自的一种或多种沸石的至少一部分流体接触。优选所述基材为整料，其中更优选所述整料为通流式(flow-through)整料。合适的基材包括任何通常用于制备催化剂且通常包含陶瓷或金属蜂窝结构的那些材料。因此，整料式基材含有由基材入口面延伸至出口面的细平行气流通道，从而使得该通道对流体流动呈开放状态(称为蜂窝状通流式基材)。从其流体入口至其流体出口基本为直路的通道由壁所限定，所述壁上分别设置有一种或多种BEA和CHA结构类型以及任选的MFI结构类型的沸石，从而使得流经所述通道的气体可与其接触。整料式基材的流动通道为可具有任何合适横截面形状和尺寸如梯形、矩形、正方形、正弦状、六边形、椭圆形或圆形的薄壁通道。该结构可包含基于每平方英寸横截面为至多900个的气体入口(即，微孔)，其中根据本发明，所述结构优选每平方英寸具有50-600个开孔，更优选300-500个，甚至更优选350-400个。
因此，根据本发明的优选实施方案，所述催化剂包含优选为整料的基材，更优选蜂窝状基材，所述基材上提供有一种或多种沸石。
根据本发明的其他优选实施方案，所述基材为壁流式整料。对这些实施方案而言，所述基材优选为蜂窝状壁流式过滤器、缠绕或填充纤维过滤器、开孔泡沫或烧结金属过滤器，其中特别优选壁流式过滤器。就同样优选的通流式整料而言，有用的壁流式基材具有多个沿该基材纵轴延伸的细 且基本平行的气流通道。每个通道通常在所述基材体的一端堵塞，而在相对端面处交替堵塞通道。本发明所用的特别优选的壁流式基材包括细孔壁蜂窝状整料，其中流体料流可通过该整料，而不导致背压或横跨该催化剂的压力增大过多。本发明中所用的陶瓷壁流式基材优选由孔隙率为至少40％，优选40-70％且平均孔径为至少5微米，优选5-30微米的材料形成。进一步优选孔隙率为至少50％且平均孔径为至少10微米的基材。
因此，根据本发明，优选包含于所述催化剂中的基材优选选自通流式基材和壁流式基材，更优选选自堇青石通流式基材和壁流式基材以及碳化硅通流式基材和壁流式基材。
通常，根据进一步包含基材的本发明实施方案，所述沸石可以以任何可设想的方式提供在其上，其中它们优选以一层或多层(优选为载体涂层)的形式提供在其上。在其中所述催化剂包含基材和提供在其上的两层或更多层的本发明优选实施方案中，所述沸石可以以任何可能的方式在所述两层或更多层中提供。因此，本发明包括例如其中沸石仅包含在所述两层或更多层的一个单层中的优选实施方案以及其中沸石包含在所述两层或更多层的超过一层中的实施方案。然而，优选沸石与所述基材上所存在的层数无关地包含在一个单层中。
因此，根据其中所述催化剂包含基材的本发明优选实施方案，进一步优选所述催化剂包含提供在基材上的一层或多层(优选为载体涂层)，所述沸石包含在一个单层中或两个或更多个独立的层中，其中优选所述沸石包含在一个单层中。
在包含基材和提供在其上的两层或更多层且其中沸石包含在所述层的超过一个中的本发明其他实施方案中，对所述一种或多种BEA和CHA结构类型的沸石在包含所述沸石的所述超过一个层中的分布没有特别的限制。因此，大体上根据本发明，例如BEA和CHA型沸石分别可包含在含有沸石的各层中，或者所述含有沸石的层仅仅一部分含有BEA和CHA型沸石二者。此外，根据本发明的所述其他实施方案，可能不存在含有BEA和CHA型沸石二者的单层，因此所述沸石包含在所述催化剂的分开的层中。然而，根据本发明，优选该实施方案中的至少一个层包含BEA和CHA型沸石二 者，其中甚至更优选含有沸石的所述实施方案的两层或更多层中的每层也包含BEA和CHA型沸石二者。
此外，根据其中所述催化剂进一步包含一种或多种MFI结构类型的沸石的本发明具体实施方案，对所述一种或多种BEA、CHA和MFI结构类型的沸石在于本发明优选实施方案中包含所述沸石的超过一层中的分布没有特别的限制，其中所述催化剂包含其上提供有一层或多层的基材。因此，大体上根据本发明，例如BEA、CHA和MFI型沸石可分别包含在含有沸石的各层中，或者所述含有沸石的层仅仅一部分含有全部三种BEA、CHA和MFI型沸石。此外，根据本发明的所述其他实施方案，可能不存在含有全部三种BEA、CHA和MFI型沸石的单层，因此所述沸石类型中的一种或两种包含在所述催化剂的分开的层中。然而，根据本发明，优选该实施方案中的至少一层包含全部三种BEA、CHA和MFI型沸石，其中甚至更优选含有沸石的所述实施方案的两层或更多层各自也含有全部三种BEA、CHA和MFI型沸石。
因此，根据其中所述催化剂包含其上提供有一层或多层沸石的基材的本发明优选实施方案，本发明优选所述催化剂包含提供在基材上的一层或多层(优选为载体涂层)，所述沸石包含在一个单层中或两个或更多个独立的层中，其中优选所述沸石包含在一个单层中。
原则上，所述一种或多种BEA和CHA结构类型的沸石可分别以任何可设想的量存在于所述催化剂中，条件是可获得本发明的经改进的催化剂。因此，例如所述一种或多种CHA结构类型的沸石可以以0.5-5g/in3的负载量存在于所述催化剂中，其中所述负载量优选为0.9-3.5g/in3，更优选为1.2-3g/in3，更优选为1.5-2.5g/in3，更优选为1.75-2.25g/in3，甚至更优选为1.9-2.1g/in3。例如以及与此独立地，所述一种或多种BEA结构类型的沸石可以以0.05-5g/in3的负载量存在于所述催化剂中，其中所述负载量优选为0.1-3g/in3，更优选为0.3-2.5g/in3，更优选为0.5-2g/in3，更优选为0.7-1.5g/in3，更优选为0.8-1.2g/in3，甚至更优选为0.9-1g/in3。特别地，所述BEA和CHA型沸石各自的负载量可彼此独立，就此而言，所述特别优选的负载量范围可适用于BEA或CHA型沸石，其中属于另一结构类型的一种或多种沸石的 负载量各自没有特别的限制，因此可以以任何负载量存在。
此外，根据包含一种或多种MFI结构类型的沸石的本发明特别优选的实施方案，所述一种或多种BEA、CHA和MFI结构类型的沸石可分别以任何可设想的量存在于所述催化剂中，条件是可获得本发明的经改进的催化剂。然而，根据所述特别优选的实施方案，优选所述一种或多种BEA结构类型的沸石的总负载量和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总负载量为0.05-5g/in3，更优选为0.1-3g/in3，更优选为0.3-2.5g/in3，更优选为0.5-2g/in3，更优选为0.7-1.5g/in3，更优选为0.8-1.2g/in3，甚至更优选为0.9-1g/in3。根据所述特别优选的实施方案，对所述一种或多种BEA和MFI结构类型的沸石各自的量没有特别的限制。因此，例如所述一种或多种BEA和/或MFI结构类型沸石各自的量可为0.025-2.5g/in3，其中优选所述一种或多种BEA和/或MFI结构类型的沸石的量为0.05-1.5g/in3，更优选为0.15-1.25g/in3，更优选为0.25-1g/in3，更优选为0.35-0.75g/in3，更优选为0.4-0.6g/in3，甚至更优选为0.45-0.5g/in3。根据本发明特别优选的实施方案，所述一种或多种BEA结构类型的沸石以及所述一种或多种MFI结构类型的沸石分别以约0.475g/in3的负载量各自包含在本发明的催化剂中。
例如以及与此独立地，所述一种或多种BEA结构类型的沸石可以以0.05-5g/in3的负载量存在于所述催化剂中，其中所述负载量优选为0.1-3g/in3，更优选为0.3-2.5g/in3，更优选为0.5-2g/in3，更优选为0.7-1.5g/in3，更优选为0.8-1.2g/in3，甚至更优选为0.9-1g/in3。特别地，所述BEA和CHA型沸石各自的负载量可彼此独立，就此而言，所述优选的负载量范围可适用于MFI或CHA型沸石，其中对属于另一结构类型的一种或多种沸石的负载量各自没有特别的限制，因此可以以任何负载量存在。
因此，根据本发明，优选在本发明催化剂中，所述一种或多种BEA结构类型的沸石的负载量，或者如果所述催化剂包含一种或多种MFI结构类型的沸石，则所述一种或多种BEA结构类型的沸石的总负载量和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总负载量为0.05-5g/in3，更优选为0.1-3g/in3，更优选为0.3-2.5g/in3，更优选为0.5-2g/in3，更优选为0.7-1.5g/in3，更优选为0.8-1.2g/in3，甚至更优选为0.9-1g/in3。
除上文所述的催化剂之外，本发明还涉及一种用于废气流的处理系统。特别地，本发明的处理系统包括内燃机，优选稀燃发动机，甚至更优选柴油发动机。然而，根据本发明，也可将稀燃汽油发动机用于所述处理系统中。
此外，本发明的处理系统包括与内燃机流体连通的废气管。就此而言，可使用任何可设想的管，条件是其可将废气从内燃机中导出且可充分耐受内燃机(尤其是稀燃发动机，如柴油发动机)中所遇到的温度和化学物质。就本发明的含义而言，在废气管与内燃机之间所提供的流体连通意指所述处理系统允许废气从发动机恒定通至所述管。
根据本发明的废气处理系统，所述催化剂存在于废气管中。所述催化剂通常可以以任何可设想的方式提供在废气管中，条件是其以可与通过所述管的废气接触的方式存在于所述废气管中。优选所述催化剂在废气管中提供在本申请所述的基材上，尤其是提供在蜂窝状基材(其优选为通流式或壁流式蜂窝状基材)上。
因此，本发明还涉及一种包括内燃机和与所述内燃机流体连通的废气管的废气处理系统，其中本发明的催化剂存在于所述废气管中，且其中所述内燃机优选为稀燃发动机，更优选为柴油发动机。
在这方面以及与此独立地，本发明还涉及如下实施方案：其中包括内燃机和与所述内燃机流体连通的废气管的废气处理系统包含本发明的催化剂，其中所述催化剂存在于所述废气管中，且其中所述内燃机优选为稀燃发动机，更优选为柴油发动机。
根据本发明的优选实施方案，所述废气处理系统进一步包括将还原剂引入废气流中的装置，其中所述装置位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游。特别地，优选提供将氨和/或尿素引入废气管中的装置。就此而言，可提供本领域技术人员所已知的任何装置，特别是通常用于以活性SCR方法运行且必须直接引入所述还原剂的废气处理系统中的那些装置。根据特别优选的实施方案，借助提供在本发明催化剂上游的废气管中的喷嘴引入优选包含氨和/或尿素的还原剂。
就本发明的含义而言，所述废气处理系统可合适地进一步包括任何用 于有效处理废气的其他组件。特别地，所述系统优选进一步包括氧化催化剂或催化滤烟器(CSF)或氧化催化剂和CSF二者。根据所述实施方案，所述氧化催化剂和/或CSF也存在于所述废气管中。
在本发明中，可使用任何合适的CSF，条件是其可有效地氧化可包含在废气中的烟灰。为了该效应，本发明的CSF优选包括涂覆有载体涂层的基材，所述载体涂层含有一种或多种用于烧除所捕集的烟灰和/或氧化废气流排放物的催化剂。烟灰燃烧催化剂通常可为任何已知用于燃烧烟灰的催化剂。例如，CSF可涂覆有一种或多种高表面积耐高温氧化物(如氧化铝、二氧化硅、二氧化硅-氧化铝、氧化锆和氧化锆-氧化铝)和/或氧化催化剂(如氧化铈-氧化锆)以将未燃烧的烃燃烧且在一定程度上燃烧颗粒物。然而，优选所述烟灰燃烧催化剂为包含一种或多种贵金属催化剂的氧化催化剂，所述一种或多种贵金属催化剂优选包含一种或多种选自铂、钯和铑的金属。
就所述废气处理系统中代替或除了CSF之外优选包含的氧化催化剂而言，可将任何氧化催化剂用于该效应，其适于氧化废气中所含的未燃烧烃、CO和/或NOx。特别地，优选包含一种或多种贵金属催化剂，更优选一种或多种选自铂、钯和铑的贵金属的氧化催化剂。根据其中所述废气处理系统的内燃机为柴油发动机的本发明特别优选的实施方案，所述氧化催化剂优选为柴油氧化催化剂。特别地，就本发明的含义而言，“柴油氧化催化剂”是指任何特别好地适于氧化柴油废气(尤其是就其处理中所遇到的温度和柴油废气的组成而言)的氧化催化剂。
根据特别优选的实施方案，所述废气处理系统进一步包含CSF，甚至更优选CSF和氧化催化剂二者。甚至更优选所述废气处理系统进一步包含CSF和柴油氧化催化剂。
原则上，在进一步包含氧化催化剂和/或CSF的废气处理系统的实施方案中，所述其他组分可以以任意顺序存在于废气管的任意位置处，条件是可提供废气的有效处理。然而，特别地，所述其他组分的存在和/或顺序和/或位置可取决于待处理废气的类型、状态(特别是就其温度和压力而言)和平均组成。因此，取决于所述废气处理系统的应用场合，本发明包括其中氧化催化剂和/或CSF位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游或下游的优 选实施方案，以及包含氧化催化剂和CSF二者的优选实施方案，其中所述氧化催化剂位于其上游，且所述CSF位于其下游；或者与此相反，所述CSF位于其上游，且所述氧化催化剂位于其下游。根据本发明特别优选的实施方案，所述氧化催化剂和/或CSF位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游，其中甚至更优选所述废气处理系统包含位于本发明BEA/CHA沸石催化剂上游的氧化催化剂和CSF。就本发明的含义而言，“上游”和“下游”相对于流经与内燃机流体连通的废气管的废气流动方向。
因此，本发明还涉及上文所定义的废气处理系统，所述废气处理系统进一步包含氧化催化剂和/或催化滤烟器(CSF)，其中所述氧化催化剂和/或所述CSF优选位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游，且其中所述氧化催化剂在所述内燃机为柴油发动机的情况下为柴油氧化催化剂(DOC)。
此外，如上文所述，所述废气处理系统优选进一步包括将还原剂引入废气管中的装置，所述装置位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游。特别地，所述装置能将包含氨和/或尿素的还原剂引入所述废气管中。因此，本发明还涉及一种废气处理系统，其中除了或代替进一步包含各自优选位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游的氧化催化剂和/或催化滤烟器(CSF)(所述氧化催化剂在所述内燃机为柴油发动机的情况下为柴油氧化催化剂(DOC))，所述系统进一步包括将优选包含氨和/或尿素的还原剂引入所述废气管中的装置，其中所述装置位于本发明BEA/CHA沸石催化剂的上游。
根据本发明的其他优选实施方案，所述废气处理系统进一步包含位于所述BEA/CHA沸石催化剂下游的氨泄露催化剂以氧化在所述SCR中未反应的过量氨和/或尿素。就所述优选的氨泄露催化剂而言，所述催化剂可以以本领域所公知的任何方式提供在所述废气管中，条件是其可有效地氧化所述过量的氨和/或尿素。特别地，所述优选实施方案涉及一种本发明的废气处理系统，其包括上文所定义的将还原剂引入废气管中的装置。
除催化剂和包含所述催化剂的废气处理系统之外，本发明进一步涉及一种处理包含NOx的气流的方法。在本发明的方法中，通常可使用包含NOx的任何合适的气流，条件是当与本发明的BEA/CHA沸石催化剂接触时，其 状态和组成均适于处理，其中优选所述处理至少部分包括选择性催化还原所述气体中所含的至少一部分NOx。为此，本发明方法中所用的气流优选包含至少一种还原剂，其优选为氨和/或任何氨前体如尿素和/或氨基甲酸铵，所述氨前体中优选包括尿素。然而，根据本发明方法的其他实施方案，所用的气流也可包含烃和/或烃衍生物如含氧烃，例如可见于机动车燃料和/或机动车废气，尤其是柴油燃料和/或废气中的那些。所述其他还原剂可包含在于本发明方法中所处理的气体(除氨之外)，或者根据其他实施方案，也可包含于其中以代替氨。然而，根据本发明，特别优选所述气体包含作为还原剂的氨和/或尿素以用于处理废气排放物(特别是经由SCR处理)。
因此，本发明还涉及一种如本申请所定义的用于处理包含NOx的气流的方法，其中所述气流包含氨和/或尿素。
就所述气流中的还原剂(所述还原剂优选包含氨和/或尿素)含量而言，对此没有特别的限制，条件是当与本发明BEA/CHA沸石催化剂接触时，所述气体中的至少一部分NOx可通过SCR还原。然而，优选所述含量并非大部分衍生自借助所述催化剂使NOx达到最大转化率所需的还原剂量。就此而言，最大转化率反映了可借助SCR在本发明方法的给定时间点转化的NOx的最大量，即与所述催化剂和待处理气体在其接触时的实际状态和条件有关，尤其取决于还原剂的含量，优选取决于其中所含的氨和/或尿素的量。因此，NOx的最大转化率直接反映了在SCR方法的给定时间点可与NOx反应的还原剂(优选氨和/或尿素)的最大量。
根据本发明的优选实施方案，本发明方法中所用的气流优选为包含NOX的废气流。就此而言，对获得该废气流的方法没有特别的限制，条件是其适于用本发明BEA/CHA沸石催化剂处理或者可对其进行处理以适于用该催化剂处理。根据本发明的方法，进一步优选所述废气流为获自内燃机，甚至更优选稀燃发动机的废气流。根据特别优选的实施方案，所述废气流为柴油发动机废气流。
在本发明的方法中，使所述气流与用于其处理的本发明BEA/CHA沸石催化剂接触，其中所述接触通过使气流在所述催化剂上传输或使气流传输通过所述催化剂而实现。然而，所述接触也可通过使气流在本发明催化 剂上传输和传输通过本发明催化剂二者而实现。根据优选的实施方案，使所述气流在催化剂上传输，其中所述催化剂优选包含用于该目的的通流式基材；或者使所述气流传输通过催化剂，其中在这种情况下，所述催化剂优选包含壁流式基材。然而，当使用壁流式基材时，存在其中取决于所述催化剂的工艺条件以及具体形式和尺寸，也可使至少一部分气流在所述催化剂上传输的情况。根据本发明方法特别优选的实施方案，本发明方法中所用的催化剂包含壁流式蜂窝状基材或通流式蜂窝状基材。
因此，本发明还涉及一种处理包含NOx的气流的方法，其包括使所述气流在本发明的BEA/CHA沸石催化剂上传输和/或传输通过本发明BEA/CHA沸石催化剂，其中所述气流优选为废气流，更优选为获自内燃机的废气流，甚至更优选为柴油机废气流。
在本发明的方法中，对所述气流中所含的NOx量没有特别的限制，其中其在用于本发明方法的气流中的量基于所述废气的总重量优选为不超过10重量％，更优选不超过1重量％，更优选0.5重量％，更优选0.1重量％，更优选0.05重量％，更优选0.03重量％，甚至更优选不超过0.01重量％。
就本发明方法所处理的气流中所含的NOx级分的特定组成而言，对其中所含的特定氮氧化物气体NOx的种类及其含量没有限制。然而，根据本发明的特定实施方案，优选相对于NOx总含量，NO2含量基于100重量％NOx为80重量％或更少，其中更优选所含的NO2含量为5-70重量％，更优选为10-60重量％，更优选为15-55重量％，甚至更优选为20-50重量％。
通常，如本申请所定义的用于本发明方法中的气流组成是指将其用于本发明方法之前，特别是其与所述催化剂接触之前的气流。然而，优选所述组成是指紧临与催化剂接触之前(即紧临通过其催化化学转化而开始处理之前)的气流组成。
因此，本发明还涉及一种如本申请所定义的用于处理包含NOx的气流的方法，其中在所述催化剂与所述气流接触之前，其NO2含量基于100重量％NOx为80重量％或更少，其中优选所含的NO2含量为5-70重量％，更优选为10-60重量％，更优选为15-55重量％，甚至更优选为20-50重量％。
本发明催化剂可容易地通过现有技术所公知的方法制备。典型的方法 如下文所述。本文所用的术语“载体涂层”具有施加至基材载体材料如蜂窝型载体元件上的催化材料或其他材料的薄粘附涂层的本领域通常含义，所述载体材料优选为足够多孔的，从而允许处理气流通过。
可将所述催化剂的数种沸石组分以一种或多种组分的混合物形式在相继步骤中以对催化剂制备领域的技术人员而言显而易见的方式施加至所述基材上。制备本发明催化剂的典型方法为将所述至少一种含铁(Fe)的BEA结构类型的沸石、所述至少一种含铜(Cu)的CHA结构类型的其他沸石和任选至少一种含铁(Fe)的MFI结构类型的沸石作为涂层或载体涂层分别提供至特别优选的通流式或壁流式蜂窝状基材的壁上。根据本发明的某些优选实施方案，所述沸石以单一载体涂层的形式提供在所述基材上。
然而，本发明催化剂优选通过进一步使用至少一种粘合剂制备，其中可使用催化剂制备领域，尤其是汽车SCR催化剂制备领域中所用的任何可设想的粘合剂。就此而言，例如优选将二氧化硅-氧化铝粘合剂用于制备本发明的催化剂，其中可将所述粘合剂与一种或多种沸石组分一起，优选与沸石组分一起以一个或多个涂层的形式，更优选以一个或多个载体涂层的形式提供。
为了制备本发明的催化剂，可将一个或可能的话多个载体涂层的组分分别加工成淤浆，优选加工成含水淤浆。然后，可将所述基材依次浸入各淤浆中以施加各载体涂层，其后除去过量淤浆以在所述基材的壁上提供两种或更多种淤浆的薄涂层。然后将涂覆的基材干燥并优选煅烧以在所述基材的壁上提供各组分的粘附涂层。因此，例如在将第一载体涂层提供至所述基材上并优选干燥和/或煅烧经涂覆的基材之后，然后可将所得的经涂覆基材浸入另一淤浆中以形成沉积在第一载体涂层上的第二载体涂层。然后可再次干燥和/或煅烧所述基材，最后用第三载体涂层涂覆，随后可再次将其干燥和/或煅烧以提供根据本发明一个实施方案的成品催化剂。就以此方式涂覆的催化剂的干燥、清洗和煅烧步骤而言，这些可分别以催化剂制备领域的技术人员所公知的方式进行(尤其是就用于清洗经涂覆催化剂的溶剂和/或溶液而言，以及就干燥和煅烧步骤中各自所使用的温度、持续时间和气氛而言)。就煅烧步骤而言，其中可使用任何可能的温度，条件是所述 方法导致在所述催化剂中发生所需转变，而不导致所述催化剂稳定性发生任何显著或相当大的劣化，尤其就其在SCR中的应用而言。因此，在某些情况下，煅烧温度不超过700℃，优选650℃，更优选600℃，甚至更优选不超过550℃。因此，煅烧可例如在500-650℃，优选550-600℃，更优选570-590℃的温度，更优选地，甚至更优选在575-585℃的温度下进行。
然而，当以上述方式制备本发明的催化剂时，优选在其施加和任选的干燥之后，不对所述载体涂层进行清洗。
因此，本发明的催化剂可根据如下方法制备，其包括：
(a)提供至少一种BEA结构类型的沸石、至少一种选自CHA结构类型沸石的其他沸石和任选的一种或多种MFI结构类型的沸石，其中所述一种或多种BEA结构类型沸石的至少一部分含有铁，其中所述一种或多种其他CHA结构类型沸石的至少一部分含有铜，且其中所述一种或多种MFI结构类型沸石的至少一部分含有铁；
(b)制备一种或多种各自包含一种或多种所述沸石的载体涂层组合物；
(c)将所述一种或多种载体涂层组合物以一个或多个相应层的形式施加至所述基材上，其中在各施加一个或多个单独层之后，任选实施干燥步骤；
(d)任选清洗和/或干燥所述经涂覆的基材，其中优选不对经涂覆的基材进行清洗；和
(e)任选对所述经涂覆的基材实施煅烧工艺。
附图
图1分别显示了实施例1和2以及对照实施例3的催化剂组合物的NEDC测试结果，其中以秒计的测试期间绘于x轴上，以克NOx计的NOx排放量绘于y轴上，且其中背景显示了就欧盟指令70/220/EEC中所制定的机动车速度变化而言，NEDC测试随时间变化的法定曲线。
实施例
实施例1
制备包含2g/in3CHA结构类型的沸石、0.475g/in3BEA结构类型的沸石和0.475g/in3MFI结构类型的沸石和0.1g/in3氧锆基粘合剂的催化剂组合物， 所述CHA型沸石的二氧化硅与氧化铝之比(SAR)为约30且含有基于该CHA型沸石的总重量为3重量％的铜，所述BEA型沸石的二氧化硅与氧化铝之比为约40且含有基于该BEA型沸石的总重量为1.3重量％的铁，所述MFI型沸石的二氧化硅与氧化铝之比为约26且含有基于该MFI型沸石的总重量为3.8重量％的铁。
实施例2
制备包含2g/in3CHA结构类型的沸石、0.95g/in3BEA结构类型的沸石和0.1g/in3氧锆基粘合剂的催化剂组合物，所述CHA型沸石的二氧化硅与氧化铝之比(SAR)为约30且含有基于该CHA型沸石的总重量为3重量％的铜，所述BEA型沸石的二氧化硅与氧化铝之比为约26且含有基于该BEA型沸石的总重量为2.3重量％的铁。
对照实施例3
制备包含1.35g/in3CHA结构类型的沸石、1.35g/in3MFI结构类型的沸石和0.3g/in3二氧化硅-氧化铝粘合剂的催化剂组合物，所述CHA型沸石的二氧化硅与氧化铝之比(SAR)为约30且含有基于该CHA型沸石的总重量为3重量％的铜，所述MFI型沸石的二氧化硅与氧化铝之比为约26且含有基于该MFI型沸石的总重量为3.8重量％的铁。
SCR性能测试
在过渡工况下使用新欧洲驾驶循环(也称为MVEG(机动车排放小组)循环)评估SCR催化剂的脱NOx性能。特别地，测试条件应使得废气流的NOx级分含有基于总NOx含量为小于30重量％的NO2。
为了进行测试，将实施例1和2以及对照实施例3的催化剂组合物分别涂覆至具有2.5L体积、400个孔/平方英寸的孔密度和约100μm(4密耳)壁厚的5.66″×5.66″×6″通流式蜂窝状载体上。然后在具有分别位于测试催化剂上游的柴油氧化催化剂(DOC)和催化滤烟器(CSF)的废气处理系统中，对以此方式制备的催化剂试样进行测试。
NEDC催化剂的测试结果示于图1中。因此，从所述图可以看出，与仅含有CHA型沸石的对照实施例3的催化剂试样相比，含有CHA和BEA型沸石组合的实施例1和2的本发明催化剂显示出明显改善的性能。特别地，当 考虑到图1(其中将NOx排放水平作为NEDC测试期间的函数作图)中所示的结果时，与对照实施例3相比，本发明实施例1和2在对应于旧的欧洲驾驶循环(ECE-15)的0-800秒期间内以及在800-1200秒的测试期间(这对应于更高空速和更高NOx质量流量的驾驶循环的市区外部分)内显示出优异的转化性能。
因此，与对照实施例3的催化剂相比，本发明的催化剂显示出在SCR中的明显优异性能，且因此如NEDC测试中所反映的那样，其特别好地适应机动车使用中所遇到的实际驾驶条件。特别地，这些优异的结果可归因于使用了由本发明催化剂所定义的CHA和BEA型沸石材料的特定组合。
引用的现有技术文献
-US6,345,496B1
-WO99/39809A1
-EP1961933A1
-EP1147801A1
-EP2123614A2
-US7,332,148B2
-WO2008/106519A1
-EP1579911A1
-US2003/0143141A1
-WO2004/047960A1
Claims (13)
1.一种用于选择性催化还原(SCR)中的催化剂，所述催化剂包含：
一种或多种BEA结构类型的沸石，
一种或多种CHA结构类型的沸石，和
一种或多种MFI结构类型的沸石，
其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石的至少一部分含有铁(Fe)，其中所述一种或多种CHA结构类型的沸石的至少一部分含有铜(Cu)，以及其中所述一种或多种MFI结构类型的沸石的至少一部分含有铁(Fe)，
其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总重量与所述一种或多种CHA结构类型的沸石的重量之比为0.1-1，
一种或多种沸石在其各自的沸石骨架中包含Al和Si，
所述一种或多种BEA结构类型的沸石中的二氧化硅与氧化铝的摩尔比(SAR)为35-45，
所述一种或多种MFI结构类型的沸石中的二氧化硅与氧化铝的摩尔比(SAR)为23-30，
所述一种或多种CHA结构类型的沸石中的二氧化硅与氧化铝的摩尔比(SAR)为25-35，
所述一种或多种BEA结构类型的沸石中的Fe量基于所述一种或多种沸石的重量为1-1.6重量％，
所述一种或多种MFI结构类型的沸石中的Fe量基于所述一种或多种沸石的重量为3.5-4.2重量％，
所述一种或多种CHA结构类型的沸石中的Cu量基于所述一种或多种沸石的重量为2.7-3.3重量％。
2.根据权利要求1的催化剂，其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总重量与所述一种或多种CHA结构类型的沸石的重量之比为0.47-0.48。
3.根据权利要求1的催化剂，其中所述催化剂进一步包含其上提供有所述一种或多种沸石的基材。
4.根据权利要求3的催化剂，其中所述基材选自通流式基材和壁流式基材。
5.根据权利要求3或4的催化剂，其中所述催化剂包含提供在所述基材上的一个或多个层，所述沸石包含在一个单独的层或两个或更多个独立的层中。
6.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述一种或多种CHA结构类型的沸石以0.1-8g/in3的负载量存在于所述催化剂中。
7.根据权利要求1或2的催化剂，其中所述一种或多种BEA结构类型的沸石和所述一种或多种MFI结构类型的沸石的总负载量为0.05-5g/in3。
8.根据权利要求1或2的催化剂，其包含在废气处理系统中，所述废气处理系统包括内燃机和与所述内燃机流体连通的废气管，其中所述催化剂存在于所述废气管中。
9.一种包括内燃机和与所述内燃机流体连通的废气管的废气处理系统，其中所述废气管中存在根据权利要求1的催化剂。
10.根据权利要求9的废气处理系统，所述废气处理系统进一步包括氧化催化剂和/或催化滤烟器，且其中在所述内燃机为柴油发动机的情况下，所述氧化催化剂为柴油氧化催化剂。
11.一种处理包含NOx的气流的方法，包括使所述气流在根据权利要求1的催化剂上传输和/或传输通过所述催化剂。
12.根据权利要求11的处理包含NOx的气流的方法，其中所述气流包含氨和/或尿素。
13.根据权利要求11或12的处理包含NOx的气流的方法，其中在所述催化剂与所述气流接触之前，其NO2含量基于100重量％NOx为80重量％或更少。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11183983.3 | 2011-10-05 | ||
| EP11183983 | 2011-10-05 | ||
| PCT/IB2012/055337 WO2013050964A1 (en) | 2011-10-05 | 2012-10-04 | Cu-CHA/Fe-BEA MIXED ZEOLITE CATALYST AND PROCESS FOR THE TREATMENT OF NOX IN GAS STREAMS |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104066508A CN104066508A (zh) | 2014-09-24 |
| CN104066508B true CN104066508B (zh) | 2018-02-06 |
Family
ID=48043234
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201280058642.6A Active CN104066508B (zh) | 2011-10-05 | 2012-10-04 | Cu‑CHA/Fe‑BEA混合沸石催化剂和处理气流中的NOX的方法 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2766119A4 (zh) |
| JP (2) | JP2014530097A (zh) |
| KR (1) | KR102047145B1 (zh) |
| CN (1) | CN104066508B (zh) |
| BR (1) | BR112014007886B1 (zh) |
| IN (1) | IN2014CN02431A (zh) |
| WO (1) | WO2013050964A1 (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107297218A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-10-27 | 中国第汽车股份有限公司 | 分子筛堇青石蜂窝载体催化剂制备方法 |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2514945B (en) * | 2012-01-31 | 2018-01-31 | Johnson Matthey Plc | Catalyst blends |
| JP2014210221A (ja) * | 2013-04-17 | 2014-11-13 | 株式会社キャタラー | Ｓｃｒ触媒および排ガス浄化触媒システム |
| DE102014112413A1 (de) | 2013-08-30 | 2015-03-05 | Johnson Matthey Public Limited Company | Zeolithmischkatalysatoren zur behandlung von abgas |
| FR3011487B1 (fr) | 2013-10-07 | 2017-07-21 | Peugeot Citroen Automobiles Sa | Dispositif de traitement des gaz d’echappement |
| KR20160093682A (ko) * | 2013-12-03 | 2016-08-08 | 존슨 맛쎄이 퍼블릭 리미티드 컴파니 | Cu-CHA 함유 SCR 촉매 |
| US20150167588A1 (en) * | 2013-12-13 | 2015-06-18 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Enhanced methane formation in reforming catalysts |
| GB2533448B (en) * | 2014-08-07 | 2017-06-28 | Johnson Matthey Plc | Zoned catalyst for treating exhaust gas |
| WO2016115451A1 (en) * | 2015-01-16 | 2016-07-21 | Basf Corporation | Nano-sized functional binder |
| DE102015204012A1 (de) * | 2015-03-05 | 2016-09-08 | Clariant International Ltd. | SCR-Katalysator mit verbesserter Haftung |
| US10201807B2 (en) | 2015-06-18 | 2019-02-12 | Johnson Matthey Public Limited Company | Ammonia slip catalyst designed to be first in an SCR system |
| KR101795404B1 (ko) | 2016-05-18 | 2017-11-08 | 현대자동차 주식회사 | 촉매 및 촉매의 제조 방법 |
| EP3281699A1 (de) * | 2016-08-11 | 2018-02-14 | Umicore AG & Co. KG | Partikelfilter mit scr-aktiver beschichtung |
| KR101865389B1 (ko) * | 2016-11-15 | 2018-06-07 | 주식회사 이엔드디 | N2o 생성 억제 질소산화물 저감용 촉매 |
| CN107537558B (zh) * | 2017-06-27 | 2020-05-22 | 中国第一汽车股份有限公司 | 具有锚定增强去除NOx的载体催化剂制备方法 |
| EP3651900A1 (en) * | 2017-07-11 | 2020-05-20 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | A catalyst and method of use thereof |
| EP3651899A1 (en) | 2017-07-11 | 2020-05-20 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Catalyst and method of use thereof in the conversion of nox and n2o |
| JP2021520995A (ja) * | 2018-04-11 | 2021-08-26 | ビーエーエスエフ コーポレーション | 混合ゼオライト含有ｓｃｒ触媒 |
| CN109806764B (zh) * | 2019-03-25 | 2021-04-16 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种工业烟气储存还原脱硝系统和方法 |
| CN110508318A (zh) * | 2019-10-22 | 2019-11-29 | 山东国瓷功能材料股份有限公司 | 一种复合脱硝催化剂及其制备方法和应用 |
| JP6994079B2 (ja) * | 2020-05-26 | 2022-01-14 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化触媒装置 |
| KR20220067569A (ko) * | 2020-11-16 | 2022-05-25 | 현대자동차주식회사 | 탄화수소 흡착 촉매 및 이를 포함하는 탄화수소 트랩 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011118777A1 (ja) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | 株式会社 キャタラー | 排ガス浄化システム |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10001539B4 (de) * | 2000-01-14 | 2006-01-19 | Uhde Gmbh | Verfahren zur Beseitigung von NOx und N2O |
| US7393804B2 (en) * | 2002-11-18 | 2008-07-01 | Ict Co., Ltd. | Exhaust gas purifying catalyst and process for purification of exhaust gas |
| JP4992214B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2012-08-08 | 東ソー株式会社 | β型ゼオライトを含んでなる窒素酸化物の浄化触媒およびそれを用いた窒素酸化物の浄化方法 |
| US7998423B2 (en) * | 2007-02-27 | 2011-08-16 | Basf Corporation | SCR on low thermal mass filter substrates |
| JP5777339B2 (ja) * | 2007-04-26 | 2015-09-09 | ジョンソン、マッセイ、パブリック、リミテッド、カンパニーＪｏｈｎｓｏｎ Ｍａｔｔｈｅｙ Ｐｕｂｌｉｃｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ | 遷移金属／ゼオライトｓｃｒ触媒 |
| US20090196812A1 (en) * | 2008-01-31 | 2009-08-06 | Basf Catalysts Llc | Catalysts, Systems and Methods Utilizing Non-Zeolitic Metal-Containing Molecular Sieves Having the CHA Crystal Structure |
| JP2009262098A (ja) * | 2008-04-28 | 2009-11-12 | Ne Chemcat Corp | 選択還元触媒を用いた排気ガス浄化方法 |
| JP2011125849A (ja) * | 2009-11-19 | 2011-06-30 | Ibiden Co Ltd | ハニカム構造体及び排ガス浄化装置 |
| JP5560158B2 (ja) * | 2009-11-19 | 2014-07-23 | イビデン株式会社 | ハニカム構造体及び排ガス浄化装置 |
| GB2475740B (en) * | 2009-11-30 | 2017-06-07 | Johnson Matthey Plc | Catalysts for treating transient NOx emissions |
-
2012
- 2012-10-04 IN IN2431CHN2014 patent/IN2014CN02431A/en unknown
- 2012-10-04 JP JP2014534028A patent/JP2014530097A/ja active Pending
- 2012-10-04 BR BR112014007886A patent/BR112014007886B1/pt active IP Right Grant
- 2012-10-04 KR KR1020147011975A patent/KR102047145B1/ko active IP Right Grant
- 2012-10-04 CN CN201280058642.6A patent/CN104066508B/zh active Active
- 2012-10-04 WO PCT/IB2012/055337 patent/WO2013050964A1/en active Application Filing
- 2012-10-04 EP EP12838536.6A patent/EP2766119A4/en active Pending
-
2017
- 2017-08-17 JP JP2017157471A patent/JP6348212B2/ja active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011118777A1 (ja) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | 株式会社 キャタラー | 排ガス浄化システム |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107297218A (zh) * | 2017-06-27 | 2017-10-27 | 中国第汽车股份有限公司 | 分子筛堇青石蜂窝载体催化剂制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014007886B1 (pt) | 2020-02-04 |
| KR20140081852A (ko) | 2014-07-01 |
| JP6348212B2 (ja) | 2018-06-27 |
| BR112014007886A2 (pt) | 2017-04-11 |
| JP2018027535A (ja) | 2018-02-22 |
| CN104066508A (zh) | 2014-09-24 |
| KR102047145B1 (ko) | 2019-11-20 |
| EP2766119A1 (en) | 2014-08-20 |
| WO2013050964A1 (en) | 2013-04-11 |
| JP2014530097A (ja) | 2014-11-17 |
| IN2014CN02431A (zh) | 2015-06-19 |
| EP2766119A4 (en) | 2015-07-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104066508B (zh) | Cu‑CHA/Fe‑BEA混合沸石催化剂和处理气流中的NOX的方法 | |
| CN104624228B (zh) | Cu‑CHA/Fe‑MFI混合沸石催化剂和使用其处理气流中的NOx的方法 | |
| US9352307B2 (en) | Cu-CHA/Fe-MFI mixed zeolite catalyst and process for the treatment of NOx in gas streams | |
| KR102429402B1 (ko) | Twc 촉매 및 scr-hct 촉매를 갖는 배출물 처리 시스템 | |
| US9999877B2 (en) | Cu-CHA/Fe-BEA mixed zeolite catalyst and process for the treatment of NOx in gas streams | |
| KR20180050687A (ko) | 통합형 scr 및 암모니아 산화 촉매 시스템 | |
| JP2018513784A (ja) | 排ガス処理システム | |
| JP2019511354A (ja) | 銅および鉄共交換チャバザイト触媒 | |
| US9079162B2 (en) | Fe-BEA/Fe-MFI mixed zeolite catalyst and process for the treatment of NOX in gas streams | |
| CN108697980A (zh) | 具有scr活性涂层的颗粒过滤器 | |
| JP2024012293A (ja) | ＮＯｘ吸収体およびＳＣＲ触媒の組み合わせ | |
| CN111954577A (zh) | 含有混合沸石的scr催化剂 | |
| CN102958610A (zh) | Fe-BEA/Fe-MFI混合沸石催化剂和使用其处理气流中的NOx的方法 | |
| JP7408392B2 (ja) | ＮＯｘ削減のための一体化ＳＣＲ触媒およびＬＮＴ | |
| US11772077B2 (en) | Passive nitrogen oxide adsorber having oxidation-catalytically active function | |
| JP7410122B2 (ja) | 窒素酸化物吸蔵触媒 | |
| JP2024505922A (ja) | 移動式のガソリン用途のためのｎｈ３低減触媒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |