CN104059579B

CN104059579B - 粘合性树脂组合物、粘合性树脂模制品以及粘合性树脂层压物

Info

Publication number: CN104059579B
Application number: CN201310088139.1A
Authority: CN
Inventors: 饭塚宏和; 武井邦浩; 山田雅子; 鹿岛甲介
Original assignee: Fujimori Kogyo Co Ltd
Current assignee: Fujimori Kogyo Co Ltd
Priority date: 2013-03-19
Filing date: 2013-03-19
Publication date: 2017-04-19
Anticipated expiration: 2033-03-19
Also published as: CN104059579A

Abstract

本发明涉及粘合性树脂组合物、粘合性树脂模制品以及粘合性树脂层压物。具体地，本发明提供对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的粘合力，由简单的组成形成，可以容易地制造的粘合性树脂组合物，以及使用其的粘合性树脂模制品和粘合性树脂层压物。所述粘合性树脂组合物以酸改性的聚烯烃树脂和在1分子中具有2个以上环氧基且在1分子中具有10个以上羟基的环氧树脂类化合物为必要成分。所述粘合性树脂模制品由所述粘合性树脂组合物形成的膜或片形成。所述粘合性树脂层压物为在基材的至少一面上层压由所述粘合性树脂组合物形成的粘合性树脂层得到。

Description

粘合性树脂组合物、粘合性树脂模制品以及粘合性树脂层压物

技术领域

本发明涉及对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的粘合力的粘合性树脂组合物、粘合性树脂模制品以及粘合性树脂层压物。

背景技术

一直以来，作为为了覆盖而保护钢板、铝板、或者对这些金属板实施电镀等各种表面处理而得到的金属板等的各种金属板的表面的保护膜，已知有例如与金属的层压物用膜（金属とのラミネート用フィルム）（专利文献1）。此外，作为对于玻璃板的粘合性树脂，已知有夹层玻璃用中间膜（专利文献2）。

专利文献1中公开了通过不饱和羧酸改性的聚丙烯类树脂形成的粘合层，以及由1层以上的被延伸的聚丙烯类树脂层形成的金属层压物用层压膜。

然而，专利文献1中，作为与金属材料的热封条件，在热封机中使金属材料一侧的温度为220℃，使膜一侧的温度为90℃。这样，在现有技术中，即使在高温下进行热压接合（熱圧着），也不能得到优异的粘合力。因此，具有这样的问题：为了进一步提高粘合力的改善是必要的。

专利文献2中公开了含有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、酸改性的聚烯烃、和无机微粒子的夹层玻璃用中间膜。特别地，酸改性的聚烯烃的酸值为10mg KOH/g以上，如果对于乙烯-醋酸乙烯酯共聚物100重量份，含有酸改性的聚烯烃0.01～5重量份，则能够得到优异的粘合性。

然而，专利文献2中公开的树脂组合物中，具有酸改性的聚烯烃的含量超过5重量份则不能够充分地得到夹层玻璃用中间膜与玻璃板的粘合力的问题。

[现有技术文献]

[专利文献]

[专利文献1]日本专利特开2002-192672号公报

[专利文献2]日本专利特开2009-184887号公报

发明内容

[发明要解决的课题]

现有技术中，已知有对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的粘合力，由简单的组成形成的可以容易制造的粘合剂组合物。

本发明鉴于上述现状，目的为提供对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的粘合力，由简单的组成形成的可以容易制造的粘合性树脂组合物、粘合性树脂模制品以及粘合性树脂层压物。

[解决课题的方法]

为了解决前述课题，本发明提供一种粘合性树脂组合物，其以酸改性的聚烯烃树脂、1分子中具有2个以上环氧基且1分子中具有10个以上羟基的环氧树脂类化合物为必要成分。

优选含有前述酸改性的聚烯烃树脂的酸官能团与前述环氧树脂类化合物的羟基接枝聚合得到的接枝共聚物。

优选粘合性树脂组合物的固体成分100重量份中，含有1～15重量份的范围内的前述环氧树脂类化合物。

前述酸改性的聚烯烃树脂优选为酸改性的聚丙烯类树脂。

优选将前述酸改性的聚烯烃树脂和前述环氧树脂类化合物熔融接枝聚合得到的物质。

优选，按照在粘合性树脂组合物的固体成分100重量份中，含有在1～15重量份的范围内的热塑性弹性体树脂的方式，进一步添加热塑性弹性体树脂。

并且，本发明提供由前述粘合性树脂组合物形成的膜或片形成的粘合性树脂模制品。

并且，本发明提供在基材的至少一面上层压由前述粘合性树脂组合物形成的粘合性树脂层而得到的粘合性树脂层压物。

[发明效果]

根据本发明，能够提供对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的粘合力、由简单的组成形成的可以容易地制造的粘合性树脂组合物、粘合性树脂模制品以及粘合性树脂层压物。

具体实施方式

以下，基于优选的实施方案说明本发明。

本发明的粘合性树脂组合物以酸改性的聚烯烃树脂，以及在1分子中具有2个以上环氧基且在1分子中具有10个以上羟基的环氧树脂类化合物为必要成分。

[酸改性的聚烯烃树脂]

本发明中使用的酸改性的聚烯烃树脂为用不饱和羧酸或其衍生物改性得到的聚烯烃类树脂，在聚烯烃类树脂中具有羧基或羧酸酐基团。优选为将聚烯烃类树脂用不饱和羧酸或其衍生物改性得到的物质。作为酸改性的聚烯烃树脂中的酸改性的方法，可以举出，在有机过氧化物或脂肪族偶氮化合物等的自由基聚合引发剂的存在下，将含有酸官能团的单体与聚烯烃树脂熔融捏合等的接枝改性，或者含有酸官能团的单体与烯烃类共聚等。

作为前述聚烯烃类，可以举出，聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚异丁烯、丙烯和乙烯或α-烯烃的无规共聚物、丙烯和乙烯或α-烯烃的嵌段共聚物等。其中，优选均聚丙烯（均PP、丙烯单独聚合物）、丙烯-乙烯的嵌段共聚物（嵌段PP）、丙烯-乙烯的无规共聚物（无规PP）等的聚丙烯类树脂。特别优选无规PP。

作为共聚情况下的前述烯烃类，可以举出，乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯、1-己烯、α-烯烃等的烯烃类单体。

作为含有酸官能团的单体，其为在同一分子内具有乙烯类双键与羧酸基或羧酸酐基的化合物，其由各种不饱和单羧酸、二羧酸、或二羧酸的酸酐组成。

作为具有羧酸基的含有酸官能团的单体（含有羧酸基的单体），可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、桥亚甲基四氢化邻苯二甲酸（ナジック酸）、富马酸、衣康酸、柠康酸、巴豆酸、异巴豆酸、四氢化邻苯二甲酸、桥-双环[2.2.1]-5-庚烯-2,3-二羧酸（恩迪克酸（エンディック酸））等α,β-不饱和羧酸单体。

作为具有羧酸酸酐基团的含有酸官能团的单体（含有羧酸酸酐基团的单体），可以举出马来酸酐、桥亚甲基四氢化邻苯二甲酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐、恩迪克酸酐等的不饱和二羧酸酸酐单体。

在酸改性的聚烯烃树脂中，可使用一种该含有酸官能团的单体，或组合使用两种以上的该含有酸官能团的单体。

在含有酸官能团的单体中，更优选含有羧酸酸酐基团的单体，更优选马来酸酐。

在酸改性中使用的含有酸官能团的单体的一部分未反应的情况中，为了抑制对于粘合力的坏的影响，优选将已除去含有未反应的酸官能团的单体的物质作为前述酸改性的聚烯烃树脂使用。

关于酸改性的聚烯烃树脂中的丙烯成分，根据该树脂耐热性的观点，优选丙烯单元超过一半的量。本文所述的超过一半的量的意思是，对于酸改性的聚烯烃树脂，丙烯成分在50重量%以上。因此，作为前述酸改性的聚烯烃树脂，优选丙烯单元超过一半的量的酸改性的聚丙烯类树脂。

[环氧树脂类化合物]

本发明使用的环氧树脂类化合物为在1分子中具有2个以上环氧基且在1分子中具有10个以上羟基的化合物。

作为前述环氧树脂类化合物，可以举出，对于多羟基聚醚、多羟基聚酯、多羟基聚碳酸酯、多羟基聚酰胺等具有许多羟基的聚合物，通过环氧丙基化等环氧化，使其成为在1分子中具有2个以上环氧基的化合物。作为其具体的例子，可以举出，使双酚类与表氯醇反应而合成的、为苯氧基树脂的在两个末端具有环氧基的以下述通式（1）表示的环氧树脂类化合物。

在通式（1）中，作为取代基R、R’各自独立地可以举出氢原子或甲基、乙基等的烷基。此外，整数p等于1分子中具有的羟基的个数（羟基数）。

作为前述苯氧基树脂，可以举出，通式（1）中的双酚类的取代基R、R’同时为CH₃的双酚A（BPA）型的苯氧基树脂，R、R’同时为H的双酚F（BPF）型的苯氧基树脂，将双酚A型与双酚F型共聚得到的BPA/BPF共聚型苯氧基树脂，R、R’之一为CH₃而其它为H的双酚B型苯氧基树脂等。此外，双酚型环氧树脂能够与苯氧基树脂同样地由上述通式（1）表示，因此能够选择使用较高分子量的、羟基数p大的物质。

前述苯氧基树脂或环氧树脂的重量平均分子量（Mw）优选为约3000（双酚A型的情况，羟基数p为约10）以上，约15000（双酚A型的情况，羟基数为约50），约20000（双酚A型的情况，羟基数p为约70），并且也能够使用分子量更高的物质。

苯氧基树脂或环氧树脂的平均分子量的上限没有特别地限定，但是优选约80000（双酚A型的情况，羟基数p为约280）。此外，在根据GPC求得苯氧基树脂或环氧树脂的平均分子量的情况中，例如，作为GPC的洗脱液能够使用四氢呋喃（THF），作为柱能够使用连接TSKgel G4000H与TSKgel G3000H（均为東ソー株式会社制，商品名）得到的柱而求得。

作为这样的苯氧基树脂，可以举出，新日铁化学株式会社制的商品名为：YP-50（Mw为60000～80000，BPA型，羟基数p为约210～280）、YP-50S（Mw为50000～70000，BPA型，羟基数p为约175～245）、YP-55U（Mw为40000～45000，BPA型，羟基数p为约140～160）、YP-70（Mw为50000～60000，BPA/BPF共聚型）、ZX-1356-2（Mw为60000～80000，BPA/BPF共聚型）、FX-316（Mw为40000～60000，BPF型）等；三菱化学株式会社制的苯氧型的1256级（分子量约50000，BPA型）、同4250（分子量约60000，BPA/BPF共聚型）、同4275（分子量约60000，BPA/BPF共聚型）、1255HX30、YX8100BH30、YX6954BH30等；巴工业株式会社制的PKHB、PKHC、PKHH、PKHJ等。

并且，作为环氧树脂，可以举出，新日铁化学株式会社制的商品名为：YD-020G（环氧当量3500～4500，BPA型）等；三菱化学株式会社制的1010级（平均分子量5500，BPA型，环氧当量3000～5000）、同1009（平均分子量3800，BPA型，环氧当量2400～3300）等。

本发明的粘合性树脂组合物，通过前述酸改性的聚烯烃树脂的酸官能团与前述环氧树脂类化合物的环氧基或羟基具有作为对于被粘物的粘合性官能团的功能，对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的粘合力。

在粘合性树脂组合物的固体成分100重量份中，优选含有1～15重量份的范围内的前述环氧树脂类化合物。成为由于前述酸改性的聚烯烃树脂的聚烯烃部分而对于极性低的塑料的亲合力，与由于前述粘合性官能团而对于金属、玻璃等不同种材料的亲合力具有适当地平衡的物质，不仅与金属、玻璃等不同种材料粘合时，而且与聚烯烃等的极性低的塑料粘合时也具有优异的粘合力。

由于前述酸改性的聚烯烃树脂的酸官能团与前述环氧树脂类化合物的羟基经加热容易反应，因此不需要混合其它与这些官能团能够反应的硬化剂等。

[接枝共聚物]

在本发明的粘合性树脂组合物中，优选含有使前述酸改性的聚烯烃树脂的酸官能团与前述环氧树脂类化合物的羟基接枝聚合得到的接枝共聚物。通过该接枝共聚物，前述酸改性的聚烯烃树脂与前述环氧树脂类化合物通过接枝聚合能够防止二者的分离，通过酸官能团或羟基的协同作用，能够具有优异的粘合力。

前述接枝共聚物优选具有来源于前述环氧树脂类化合物的环氧基。这种情况下，作为前述接枝共聚物，能够得到通过酸官能团、羟基以及环氧基的粘合力的改善效果。

本发明使用的接枝共聚物优选为，以前述酸改性的聚烯烃树脂85～99质量%，与前述环氧树脂类化合物1～15质量%的比例混合，使其接枝聚合得到的物质。

前述接枝聚合物优选将前述酸改性的聚烯烃树脂与前述环氧树脂类化合物熔融接枝聚合得到的物质。

所述熔融接枝聚合为，通过将含有前述酸改性的聚烯烃树脂与前述环氧树脂类化合物的前述粘合性树脂组合物熔融捏合，在装置内接枝聚合的物质。作为熔融捏合的装置，可以使用单螺杆挤出机、多螺杆挤出机、班伯里混合机、普拉斯托磨机（プラストミル）、加热辊捏合机等。

在熔融接枝聚合时，为了抑制接枝共聚物中环氧基的分解，优选将水分等能够与环氧基反应的挥发成分除去、排出至装置外。

前述酸改性的聚烯烃树脂，在作为酸官能团具有酸酐基团的情况下，由于与前述环氧树脂类化合物的羟基的反应性高，能够在较温和的条件下接枝聚合，因此是优选的。

从将前述酸改性的聚烯烃树脂以及前述环氧树脂类化合物充分熔融，并且无热分解的观点出发，熔融捏合时的加热温度优选从130～300℃的范围内选择。在前述酸改性的聚烯烃树脂为聚丙烯类物质的情况下，优选180～300℃。

此外，捏合温度可以通过从熔融捏合的装置挤出后，紧接着使熔融状态的粘合性树脂组合物与热电偶接触等的方法测定。

[热塑性弹性体树脂]

本发明的粘合性树脂组合物，含有前述酸改性的聚烯烃树脂和前述环氧树脂类化合物，或者它们的接枝共聚物的同时，还可以含有热塑性弹性体树脂。

作为前述热塑性弹性体树脂，可以举出，苯乙烯弹性体、苯乙烯丁二烯共聚物、环氧改性的苯乙烯丁二烯共聚物、烯烃弹性体、聚酯弹性体、苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯乙烯丙烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯异戊二烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯异戊二烯苯乙烯嵌段共聚物等。

在添加前述热塑性弹性体树脂的情况中，优选在粘合性树脂组合物的固体成分100重量份中，含有1～15重量份的范围内的前述热塑性弹性体树脂。

在前述粘合性树脂组合物的熔融捏合条件下，如果前述热塑性弹性体树脂为与前述酸改性的聚烯烃树脂、前述环氧树脂类化合物不反应的物质，则能够在熔融捏合前混合。这种情况下，在熔融捏合含有前述酸改性的聚烯烃树脂、前述环氧树脂类化合物、前述热塑性弹性体树脂的混合物时，使前述酸改性的聚烯烃树脂与前述环氧树脂类化合物选择性反应，能够得到含有前述接枝共聚物的粘合性树脂组合物。

[粘合性树脂层]

本发明的粘合性树脂组合物，通过将以前述酸改性的聚烯烃树脂与前述环氧树脂类化合物为必要成分的本发明粘合性树脂组合物熔融捏合，挤出成形的方法（工序1），能够制造粘合性树脂层。

本发明中，通过存在前述酸改性的聚烯烃树脂的酸官能团、前述环氧树脂类化合物的羟基以及环氧基，能够得到优异的粘合力。特别地，即使在接近作为基础树脂的前述酸改性的聚烯烃树脂的熔点（Tm）的比较低的温度范围中，也能得到优异的粘合力，提高低温粘合性。

此外，在前述粘合性树脂组合物的熔融捏合时，由于前述酸改性的聚烯烃树脂与前述环氧树脂类化合物能够接枝聚合，因此不需要额外设置接枝共聚物的制备工序，生产性能优异，而且能够抑制对树脂成分的损坏。

本发明的粘合性树脂组合物对于金属、玻璃、塑料等的各种被粘物具有优异的粘合力，由简单的组成形成，可以容易地制造粘合性树脂层。

本发明的粘合性树脂组合物，作为其它的添加剂，可以适当地添加填充剂、着色剂、抗氧化剂、消泡剂、均化剂、光吸收剂等。

[被粘物]

作为能够使用本发明的粘合性树脂组合物粘合的被粘物，可以举出金属、玻璃、塑料等各种被粘物。被粘物的形状没有特别地限定，可以举出膜、片、板、面板（パネル）、托盘（トレイ）、棒（棒状物）、箱体、筐体等。

作为金属，可以举出钢铁、不锈钢、铝、铜、镍、铬或其合金。此外，也适用于表面具有金属电镀层的复合材料，该情况下的电镀基础材料只要是能够电镀的，没有特别地限定，可以为金属、玻璃、塑料等各种材质。

作为玻璃，可以举出碱性玻璃、无碱玻璃、石英玻璃等。

作为塑料，可以举出高密度聚乙烯（HDPE）、超高分子量聚乙烯（UHMWPE）、全同立构聚丙烯、间同立构聚丙烯、乙烯丙烯共聚物树脂等的聚烯烃类树脂；尼龙6（N6）、尼龙66（N66）、尼龙46（N46）、尼龙11（N11）、尼龙12（N12）、尼龙610（N610）、尼龙612（N612）、尼龙6/66共聚物（N6/66）、尼龙6/66/610共聚物（N6/66/610）、尼龙MXD6（MXD6）、尼龙6T、尼龙6/6T共聚物、尼龙66/PP共聚物、尼龙66/PPS共聚物等的聚酰胺类树脂；聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚间苯二甲酸乙二醇酯（PEI）、PET/PEI共聚物、多芳基化合物（PAR）、聚萘二甲酸丁二醇酯（PBN）、液晶聚酯、聚氧化烯二酰亚胺二酸/聚丁酸酯对苯二甲酸酯共聚物等的芳香族聚酯类树脂；聚丙烯腈（PAN）、聚甲基丙烯腈、丙烯腈/苯乙烯共聚物（AS）、甲基丙烯腈/苯乙烯共聚物、甲基丙烯腈/苯乙烯/丁二烯共聚物、聚甲基丙烯酸酯类树脂（例如，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）、聚甲基丙烯酸乙酯等的聚腈类树脂；醋酸乙烯酯（EVA）、聚乙烯醇（PVA）、乙烯醇/乙烯共聚物（EVOH）、聚偏二氯乙烯（PVDC）、聚氯乙烯（PVC）、氯乙烯/偏二氯乙烯共聚物、偏二氯乙烯/丙烯酸甲酯共聚物等的聚乙烯基类树脂等。

[粘合性树脂模制品]

本发明的粘合性树脂模制品为由本发明的粘合性树脂组合物形成、具有膜、片等形状的模制品，其能够作为粘合性树脂膜或粘合性树脂片等使用。

本发明的粘合性树脂模制品能够通过将以前述酸改性的聚烯烃树脂和前述环氧树脂类化合物为必要成分的粘合性树脂组合物熔融捏合，挤出成形，利用制成膜、片等形状的成形方法（工序1）制造。

本发明的粘合性树脂模制品，例如，利用如下述（1）～（4）中所举例的方法，通过与被粘物层压、加热，优选通过加热和加压，能够与各种被粘物粘合。

（1）在被粘物的一面上层压粘合性树脂模制品而粘合的方法。

（2）在被粘物的两面上分别层压不同的粘合性树脂模制品而粘合的方法。

（3）在粘合性树脂模制品的两面上分别层压不同的被粘物而粘合的方法。

（4）多个粘合性树脂模制品与多个被粘物交替层压而粘合的方法。

[粘合性树脂层压物]

本发明的粘合性树脂层压物为在基材的至少一面上层压由本发明粘合性树脂组合物形成的粘合性树脂层而得到的物质。通过将前述粘合性树脂层设置在基材的一面或两面上，使用前述粘合性树脂层能够与被粘物粘合。作为基材，基材本身具有粘合性不是必须的，优选能够与前述粘合性树脂层粘合的物质。与上述作为被粘物举例的物质同样地，可以举出金属、玻璃、塑料等各种基材。

本发明的粘合性树脂层压物能够通过将以前述酸改性的聚烯烃树脂和前述环氧树脂类化合物为必要成分的粘合性树脂组合物熔融捏合，挤出成形，利用形成前述粘合性树脂层的方法（工序1）制造。

在基材是由热塑性树脂形成的情况中，可以通过共挤出法进行粘合性树脂组合物的挤出成形。此外，可以通过挤出层压法进行粘合性树脂组合物的挤出成形。

本发明的粘合性树脂层压物，在仅在基材的一面上具有前述粘合性树脂层的情况下，例如，利用如上述（1）或（2）中举例的方法，通过与被粘物层压、加热（优选通过加热和加压），能够与各种被粘物粘合。

此外，本发明的粘合性树脂层压物，在基材的两面上具有前述粘合性树脂层的情况下，例如，利用如上述（1）～（4）中举例的方法，通过与被粘物层压、加热（优选通过加热和加压），能够与各种被粘物粘合。

[实施例]

下面，通过实施例具体说明本发明。

（粘合性树脂膜）

根据表1所示的组成，制造各实施例和比较例的粘合性树脂膜。粘合性树脂膜的制造，通过首先将酸改性的聚烯烃树脂、含有环氧基的树脂和弹性体树脂熔融捏合，然后通过挤出成形形成指定厚度的膜状的方法实施。

（粘合强度的评价方法）

按照JIS Z1526，对于各种被粘物，以300mm/分的拉伸速度、宽15mm测定粘合性树脂膜的热封部的粘合强度。

热封条件为，在140℃、160℃、180℃中的任一温度中，以压力0.2MPa，加热和加压3秒或7秒。

被粘物的厚度为，铝板、铜/镍电镀板、玻璃板、SUS板200μm。此外，电晕处理的尼龙膜25μm。

被粘物为铝板、铜/镍电镀板、玻璃板、或电晕处理的尼龙膜的情况下，热封时间定为3秒。此外，被粘物为SUS板（SUS：不锈钢的一种）的情况下，热封时间定为7秒。

[表1]

表1中显示膜树脂的组成（单位：质量%）。

并且，表1中使用的缩写的意思如下。

“MAH-PP”，马来酸酐改性的聚丙烯（ρ=0.896g/cm³、Tm=140℃、MFR=7.0）

“含有环氧基的树脂（1）”，苯氧基树脂“YP-55U”（双酚A型，重量平均分子量40000～45000，新日铁化学株式会社制，商品名）（1分子中的羟基数推定为140～160个）

“弹性体树脂”，环氧改性的苯乙烯丁二烯共聚物“エポフレンドAT501”（苯乙烯丁二烯嵌段共聚物的环氧化合物，ダイセル化学工业株式会社制，商品名）

“含有环氧基的树脂（2）”，环氧树脂“エピコート1010”（双酚A型，重量平均分子量5500，三菱化学株式会社制，商品名）（1分子中的羟基数推定为17个）

“含有环氧基的树脂（3）”，环氧树脂“エピコート1001”（双酚A型，重量平均分子量900，三菱化学株式会社制，商品名）（1分子中的羟基数推定为2个）

[表2]

[表3]

[表4]

[表5]

[表6]

如表2～6所示，根据本发明实施例1～6，以马来酸酐改性的聚丙烯为基础树脂（主要成分）的粘合性树脂膜中，通过使用在1分子中具有许多羟基的含有环氧基的树脂（1），比仅有马来酸酐改性的聚丙烯的情况（比较例1）或混合了1分子中的羟基数少的含有环氧基的树脂（2）的情况（比较例2）能够得到更高的粘合强度。特别地，可知与使用的MAH-PP的Tm程度相同，以比较低的温度（140℃或160℃）热封时的粘合强度提高，对于金属、玻璃、塑料等各种被粘物具有优异的低温粘合性。

Claims

1.一种粘合性树脂组合物，其由酸改性的聚烯烃树脂(A)和在1分子中具有2个以上环氧基且在1分子中具有10个以上羟基的环氧树脂类化合物(B)构成，其特征在于，

是将所述酸改性的聚烯烃树脂(A)和所述环氧树脂类化合物(B)熔融接枝聚合得到的接枝共聚物，

在所述粘合性树脂组合物的固体成分100重量份中含有在1～15重量份的范围内的所述环氧树脂类化合物(B)，

所述环氧树脂类化合物(B)是由下述通式(1)所表示的环氧树脂类化合物，

在通式(1)中，R、R’各自独立地表示氢原子或烷基，p是与1分子中具有的羟基数目相同的整数。

2.根据权利要求1所述的粘合性树脂组合物，其特征在于所述酸改性的聚烯烃树脂(A)为酸改性的聚丙烯类树脂。

3.一种粘合性树脂组合物，其由酸改性的聚烯烃树脂(A)、在1分子中具有2个以上环氧基且在1分子中具有10个以上羟基的环氧树脂类化合物(B)以及热塑性弹性体树脂(C)构成，其特征在于，

在所述粘合性树脂组合物的固体成分100重量份中含有在1～15重量份的范围内的所述环氧树脂类化合物(B)，并且含有在1～15重量份的范围内的所述热塑性弹性体树脂(C)，

4.一种粘合性树脂模制品，其由根据权利要求1或2所述的粘合性树脂组合物形成的膜或片形成。

5.一种粘合性树脂模制品，其由根据权利要求3所述的粘合性树脂组合物形成的膜或片形成。

6.一种粘合性树脂层压物，其通过在基材的至少一面上层压根据权利要求1或2所述的粘合性树脂组合物形成的粘合性树脂层得到。

7.一种粘合性树脂层压物，其通过在基材的至少一面上层压根据权利要求3所述的粘合性树脂组合物形成的粘合性树脂层得到。