CN104027389A - 一种抗过敏的中药复方提取物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种抗过敏的中药复方提取物，由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊10～90％、合欢皮10～90％、防风10～90％、甘草1～50％。一种抗过敏的中药复方提取物的制备方法，包括以下步骤：(1)将上述组分粉碎，(2)加入水、碳链为C1～C4的低级醇或碳链为C1～C4的低级醇水溶液提取，过滤。本发明的的有益效果是：具有抗炎，抗过敏、增强机体免疫力的效果；提取方法能有效的防止药材复杂成分变化，同时通过膜浓缩分离，除去大部分杂质，使有效成份高度富集，提高了药材的利用率，使产品质量可控，整个生产过程时间短，能耗少。

Description

一种抗过敏的中药复方提取物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种抗中药复方提取物，具体为一种抗过敏的中药复方提取物及其制备方法和应用。

背景技术

过敏性疾病在过去几十年中发病率显著上升,已经成为举世关注的公众卫生疾病问题。据统计，我国至少有37％的人患有过敏性疾病。面对过敏性疾病流行,迫切需要一种高效安全的药物用于过敏疾病的防治。但是，目前抗过敏化学药物普遍存在较大的毒副作用，不恰当的使用反而会引起新的过敏症状或者对人体造成损害。如扑尔敏引起嗜睡、苯海拉明引起眼干视力模糊、息斯敏服用后会有严重的心脏毒性等。传统中药用于治疗过敏疾病，有廉价、有效、副作用小等多种优点，越来越受到国内外学者的关注。

人体过敏是一个复杂的过程，过敏原进入机体后，机体产生免疫球蛋白IgE。当相同的过敏原再次进入机体时，过敏原与上述细胞表面IgE分子形成过敏原-IgE复合物(抗原-抗体复合物的一种特殊类型)，使细胞膜的结构发生异常改变，颗粒释放，同时激活了核因子κB(细胞核因子酉乙蛋白，nuclearfactorofκBNF－κB)的信号通路，从而增强各种细胞因子的表达。而被释放的颗粒和细胞膜的脂质代谢进一步释放一系列生物活性介质，如组胺、激肽，以及IL-8(白细胞介素-8)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)等物活性物质作用下，使人体某些组织的毛细血管扩张、血管通透性增加、平滑肌收缩、腺体分泌增多，从而引起局部或全身过敏反应。所以在人体常见过敏发生机制的5个关键环节上出发，通过抑制IgE活性表达、阻止组胺释放、切断NF-κB信号通路、抑制IL-8活性表达、抑制TNF-α活性表达是较为有效、直接、全面的防治过敏途径。

然而，现有抗过敏中药存在目标不明确、抗过敏方式单一等情况，很多复方还停留在用传统中医君臣佐使概念对过敏疾病进行组方搭配治疗，对具体抗过敏作用机制、原理模糊笼统、表达不清，药效学研究多停留在提高机体免疫力、降低毛细血管通透性的等表观作用报道，而在分子生物学全面、综合水平上的研究较少，这对于中药现代化的进程非常不利。公开号为CN101810794A的中国发明专利申请把燕麦防风茅根甘草按一定比例组合后组成一种抗过敏作用的复方，但对于其抗过敏机理没进一步阐述。中成药杂志1955，17(12)：30-32报道消风止痒颗粒对组胺等引起的大鼠毛细血管通透性增加有抑制作用从而达到抗过敏效果。中国中药杂志,2003,28(6):540-543报道鼻舒滴丸具中和封闭IgE抗体,阻止组胺释放等作用，但在NF-κB、IL-8、TNF-α方面并未提到有无效果。

所以，开发一种安全高效、作用机理清楚、具有多环节协同作用的抗过敏的中药复方提取物在防治过敏疾病应用中非常有必要。

发明内容

本发明的目的是针对以上所述现有技术存在的不足，提供一种安全且抗过敏功效确切的抗过敏的中药复方提取物。

本发明的另一目的是提供所述抗过敏的中药复方提取物的制备方法。

本发明的第三目的是提供所述抗过敏的中药复方提取物的应用。

为了实现上述发明目的，本发明通过以下技术方案实现：一种抗过敏的中药复方提取物，由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊10～90％、合欢皮10～90％、防风10～90％、甘草1～50％。

优选的，所述抗过敏的中药复方提取物由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊30～50％、合欢皮20～40％、防风20～40％、甘草10～30％。

一种抗过敏的中药复方提取物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将上述组分粉碎，

(2)加入水、碳链为C1～C4的低级醇或碳链为C1～C4的低级醇水溶液作为提取溶剂提取，然后过滤。

在所述(2)步骤中，提取可是加热在40℃以上提取、室温提取或20 ℃以下低温提取，提前条件不受气候和温度限制。

优选的，提取溶剂为水，这样生产成本更低、效果更佳。

在所述(2)步骤中，提取优选低温高压差法提取，其包括以下步骤：在粉碎后的混合粉末中加其体积10～30倍水混匀，然后泵入高压差提取器中，在-0.1～35MPa条件下提取1次,然后离心分离,收集离心液用膜浓缩分离,得到含抗过敏功效成分的提取物。

上述抗过敏的中药复方提取物，应用于制备防治皮肤过敏的化妆品，包括霜剂，乳液、水剂、凝胶剂、面膜、涂擦剂和洗剂等，其添加量为1％～50％(重量百分比)。

一种抗过敏面膜，其包括以下重量份数组分：

上述抗过敏面膜的制备方法：将抗过敏的中药复方提取物、羧甲基纤维素加入到去离子水中，搅拌均匀后加入维生素E、植物油、氢化可可脂及乳化剂均质乳化，然后加入山梨醇和甘油以及用于辅助的防腐剂及香精等，搅拌均匀即可。

上述中药复方提取物，应用于制备抗过敏药品，包括片剂，丸剂、针剂和冲剂等，其添加量为10％～90％(重量百分比)。

一种抗过敏片剂，由以下重量百分比组分制成：

一种抗过敏片剂的制备方法：上述四种物料按配方比例称好，充分混均后直接压成片剂，即可。

与现有技术相比，本发明的的有益效果是：在IgE、组胺、NF-κB、IL-8、TNF-α方面对过敏起主要作用，具体通过抑制IgE活性表达，阻止组胺的释放，阻断NF-κB的激活，抑制IL-8活性表达，抑制TNF-α活性表达到抗过敏效果，具有抗炎，抗过敏、增强机体免疫力的效果；利用低温高压差提取,其技术原理是利用约0.2S瞬间的-0.1～35MPa压差变化产生的强大机械力并形成高速流,使原料组织细胞破裂,使胞内有效成分与溶媒充分接触、直接溶解；本发明提取方法能有效的防止药材复杂成分变化，同时通过膜浓缩分离，除去大部分杂质，使有效成份高℃富集，提高了药材的利用率，使产品质量可控，整个生产过程时间短，能耗少；可以应用于制备防治皮肤过敏的化妆品，包括霜剂，乳液、水剂、凝胶剂、面膜、涂擦剂和洗剂，也可以用于制备冲剂，片剂或者丸剂等药品。

附图说明

图1是不同浓度的本发明提取物抑制脂多糖(LPS)刺激人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)诱导白细胞介素8(IL-8)的合成分泌结果。

图2是不同浓度的本发明提取物抑制脂多糖(LPS)刺激人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)诱导肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的合成分泌结果。

图3是不同浓度的本发明提取物抑制脂多糖(LPS)刺激人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)诱导免疫球蛋白E(IgE)的合成分泌结果。

图4是正常的人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)显微镜图。

图5是加脂多糖(LPS)刺激24小时后的人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)显微镜图。

图6是加脂多糖(LPS)刺激24小时后的人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)，然后再加0.5％本发明提取物培养24小时后的显微镜图。

图7是加脂多糖(LPS)刺激24小时后的人急性单核细胞白血病细胞 (THP-1)，然后再加1.0％本发明提取物培养24小时后的显微镜图。

图8是不同浓度的本发明提取物抑制人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)中NFKBp65的表达的RNA电泳图。

图9是不同浓度的本发明提取物抑制人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)中NFKBp65的灰度表达结果。

图10是人体刺痛实验结果图。

图11为高压差提取器的结构示意图。

具体实施方式

为了更好地阐述本发明的技术内容，现举较佳具体实施例说明如下。

实施例1

一种抗过敏的中药复方提取物，是由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊10％、合欢皮10％、防风30％、甘草50％。

实施例2

一种抗过敏的中药复方提取物，由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊70％、合欢皮10％、防风10％、甘草10％。

实施例3

一种抗过敏的中药复方提取物，由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊35％、合欢皮25％、防风35％、甘草5％。

上述抗过敏的中药复方提取物的制备方法，包括以下步骤：

(1)将上述组分混合后粉碎成混合细粉；所述细粉的粒径为10-100目；或者，将上述组分分别粉碎成细粉，然后混合均匀。

(2)加入水、碳链为C1～C4的低级醇或碳链为C1～C4的低级醇水溶液作为提取溶剂提取，收集提取液，并过滤提取液，将滤液通过离心分离机进行离心分离，收集分离进行膜分离，然后进行浓缩干燥。所述碳链为C1～C4的低级醇水溶液的体积百分百浓度为30-80％，优选乙醇溶液。所述膜分离优陶瓷膜进行分离纯化，所述膜分离陶瓷膜孔径从0.05～1μm，厚度可约为3～10μm，孔隙率为40％～55％。整个膜的孔径分布由支撑层到膜层逐渐减小，形成不对称的结构分布。

在所述(2)步骤中，提取可是温度为40-90℃加热提取、室温提取或5-20℃的低温提取。优选的，提取溶剂为水，这样生产成本更低、效果更佳。

在所述(2)步骤中，提取优选低温高压差法提取，其包括以下步骤：在粉碎后的混合细粉中加其体积总量10～30倍水(也可以使乙醇或者乙醇溶液等提取溶剂)混匀后，泵入高压差提取器中，在-0.1～35MPa条件下提取1次,收集提取液进行离心分离，收集离心液进行膜分离,收集分离液进行浓缩干燥成粉末状得到含抗过敏功效成分的提取物。其中离心分离的转速为1000-5000转/分钟之间。

优选的，在粉碎后的混合细粉中加其体积总量20倍水，这样可以使后续工序更为经济，提高效率。

优选的，所述高压差提取器中在5～20MPa条件下提取。最优选的，所述高压差提取器中在10～15MPa条件下提取；这样可以提高效率且可以保持提取物活性。在0.1-0.3S瞬间的上述压差变化产生的强大机械力并形成高速流。

其中，所述高压差提取器如图11所示，由提取室1、收料室2、提取液储罐组3、压缩空气站4、投料口5、搅拌器6、溶媒喷雾器7、冷凝器8、冷冻水站9、溶媒储罐10、冷凝缓冲罐11、真空站12、调温液站13、提取渣储罐14、温度测控器20、压力测控器30组成；所述提取室1和所述收料室2共用一个带保温夹层的压力容器并通过板式过滤器间隔，所述提取室1内置所述搅拌器6；所述提取室1和所述收料室2可以是分体的也可以是连体的单机式，所述提取室1和所述收料室2之间以过滤器分割，所述过滤器是板式的或卷式、填充式、柱式或不同型式过滤器的组合；所述提取室1的上部设有所述投料口5，并安装所述溶媒喷雾器7，溶媒喷雾器7通过管道连通溶媒储罐10；所述收料室2通过管道连通提取液储罐组3；所述提取室1底部通过管道连通提取渣储罐14；所述冷凝缓冲罐11与真空站12通过管道连通；所述提取室1顶部与压缩空气站4的压缩空气储罐通过管道连通；压力容器夹层与调温液站13的调温液储罐建立循环管道连接；所述提取室1安装有温度测控器20和压力测控器30。通过冷凝缓冲罐11上的抽 真空口与真空站12的真空缓冲罐建立管道连接，使操作时根据需要可以使收料室2内的真空度最高达到50Pa；通过提取室顶部的压缩空气进口与压缩空气站4的压缩空气储罐建立管道连接，使操作时根据需要可以使收料室内的压力最高达到35MPa；通过夹层的调温液进出口与调温液站13的调温液储罐建立循环管道连接，调温液温度一般控制在-35℃～50℃，使操作时根据需要可以使提取室和收料室内的温度控制在-25℃～40℃；通过提取室1顶部的压力测控器30、温度测控器20及管道上的阀门建立控制系统的信息采集及传递通路，这些信息将有利于自动控制操作的流程化设计与应用。差压提取器附配有清洗、消毒系统。

操作时步骤如下：

1.加料：开启投料口5，启动搅拌装器6，将待提取的干物料通过加料口投入提取室中。

2.抽真空：物料投完后，关闭投料口5，启动冷冻水站9使冷冻水进入冷凝器8并循环，启动真空站，通过冷凝缓冲罐11将提取室1内抽成真空，达到需要的真空度后，保持一定时间。

3.加溶媒：通过溶媒喷雾器7将溶媒储罐10内的溶媒按需要量定量喷入提取室内1，保持一定时间。

4.减真空：启动压缩空气站4，通压缩空气入提取室1内，使室内真空度逐渐下降至0.0MPa。

5.加压：继续通入压缩空气，使提取室1内压力逐渐上升至最高35MPa，使提取液进入收料室2内。

6.反复进行操作步骤2～5，直至提取液不显示选定的指标成分鉴别反应。

7.开启提取室底阀将提取渣排出至提取渣储罐14中。

实施例4

取防风3公斤、洋甘菊2.5公斤、合欢皮2.5公斤、甘草2公斤(组方共10公斤)，粉碎成粗粉，然后加其体积总量10倍量的去离子水搅拌均匀后泵入高压差提取器中，在-0.1～35MPa条件下提取1次,用三足式离心机 离心提取液,收集离心液用陶瓷膜浓缩,收集浓缩液即为本发明所需的含抗过敏功效成分的提取物。

实施例5

配方同实施例4，所不同的是提取溶剂为体积百分浓度为50％的乙醇水溶液。

实施例6

取防风5公斤、洋甘菊2.5公斤、合欢皮1.5公斤、甘草1公斤按实施例4记载的提取工艺进行制备抗过敏的中药复方提取物。

实施例7

配方同实施例6，所不同的是离心液先过微滤然后用纳滤分离浓缩、浓缩液喷雾干燥成粉末。

实施例8

取防风3公斤、洋甘菊3公斤、合欢皮3公斤、甘草1公斤，按实施例4记载的提取工艺进行制备抗过敏的中药复方提取物。

实施例9

取洋甘菊5公、斤防风2公斤、合欢皮2公斤、甘草1公斤；按实施例4记载的提取工艺进行制备抗过敏的中药复方提取物。

实施例10

取合欢皮4公斤、洋甘菊3公、斤防风2公斤、甘草1公斤按实施例4记载的提取工艺进行制备抗过敏的中药复方提取物。

实施例11

配方同实施例8，所不同的是加入去离子水为混合粗粉体积的30倍量。

实施例12

抗过敏的中药复方提取物可以应用于包括霜剂，乳液、水剂、凝胶剂、面膜、涂擦剂和洗剂等化妆品中，其添加量为2～30％(重量百分比)。

优选的，所述抗过敏的中药复方提取物在化妆品中添加量为2-8％，起到良好效果的同时，可以有效节约成本，且不会破坏配方稳定性。

实施例13

一种抗过敏面膜，其包括以下重量份数组分：

上述抗过敏面膜的制备方法：将抗过敏的中药复方提取物、羧甲基纤维素加入到去离子水中，搅拌均匀后加入维生素E、植物油、氢化可可脂及乳化剂均质乳化，然后加入山梨醇和甘油以及用于辅助的防腐剂及香精等，搅拌均匀即可。其中，所述植物油可以选用大豆油，乳化剂可以是吐温20或者吐温80。

实施例14

一种抗过敏面膜，其由以下百分数组分制成的：

制法：将抗过敏的中药复方提取物、羧甲基纤维素加入到去离子水中，搅拌均匀后加入维生素E、植物油、氢化可可脂及乳化剂均质乳化，然后加入山梨醇、甘油、防腐剂及香精，搅拌均匀即可。

实施例15

抗过敏的中药复方提取物可以用于制备成包括片剂，丸剂、针剂和水剂等抗过敏药品，其添加量为20％～80％(重量百分比)。

优选的，在针剂和水剂中，所述抗过敏的中药复方提取物的添加量为40％～70％，这样稳定性最好，且效果最为明显。

优选的，在片剂和丸剂中，所述抗过敏的中药复方提取物的添加量为50％～60％，这样稳定性最好，且效果最为明显。

实施例16

一种抗过敏片剂，由以下重量百分比组分制成：

一种抗过敏片剂的制备方法：上述四种物料按配方比例称好，充分混均后直接压成片剂，即可。

发明原理

本发明根据中医病因学说的“六淫”致病理论，针对性的选择有特定功效的中药通过合理组方达到抗过敏的效果。“六淫”致病理论认为，过敏主要是由于机体外感风邪而导致肌肤局部出现生风、化热、化燥等病理症状。因此，通过外部涂擦有效成分消灭六淫是中医药抗过敏的直接、有效的手段之一。

本发明方重用防风发汗、祛风解表，为君药。中医认为，风为百病之长，通过消除风邪，达到去除其它邪气、事倍功半的治病效果。方中洋甘菊味微苦、甘香，明目、退肝火、燥热，去热邪、燥邪；合欢皮味甘平，归心、肝、肺经，活血消肿、散寒，两者共为臣药，起到去火散寒解暑作用，协同防风 消除风邪以外的燥、火之邪性。佐以甘草，起到缓急解毒，调和诸药作用。

现代研究表明，防风能抑制二硝基氯苯所致的迟发型超敏反应，对致敏豚鼠离体回肠平滑肌的过敏性收缩有明显的抑制作用，能抑制家兔离体十二指肠收缩。洋甘菊抗敏成分主要为蓝香烟油，其具有非常好的抗过敏作用，可以改善血管破裂现象，有效修复血管，恢复与增强血管弹性，改善肌肤对冷热刺激的敏感℃，舒缓肌肤过敏℃，为肌肤提供天然的保护屏障，有效修护皮肤受损角质层，帮助角质层增长。合欢皮煎剂大鼠灌胃给药可抑制其腹膜肥大细胞脱颗粒，体外试验也有类似作用，还可明显抑制抗原(马血清)对大鼠的致敏过程和抗体产生过程；其有效成分似为一耐热的水溶性物质。

本发明把洋甘菊、合欢皮、防风、甘草按特定比例组方后，变成一种全新的多靶点具有抗过敏功效的复方，经分子生物学及细胞学等实验证明，本发明的复方在IgE、组胺、NF-κB、IL-8、TNF-α方面对过敏起主要作用。具体通过抑制IgE活性表达，阻止组胺的释放，阻断NF-κB的激活，抑制IL-8活性表达，抑制TNF-α活性表达到抗过敏效果。

本发明复方利用低温高压差提取,其技术原理是利用约0.2S瞬间的-0.1～35MPa压差变化产生的强大机械力并形成高速流,使原料组织细胞破裂,使胞内有效成分与溶媒充分接触、直接溶解。本发明提取方法能有效的防止药材复杂成分变化，同时通过膜浓缩分离，除去大部分杂质，使有效成份高℃富集，提高了药材的利用率，使产品质量可控，整个生产过程时间短，能耗少。

本发明提供了一种疗效确切的通过去除体表病邪达到舒缓化妆品过敏的抗过敏的中药复方提取物及其制备方法，现代药理学研究及临床试验表明，本发明所述的抗过敏的中药复方提取物具有抗炎，抗过敏、增强机体免疫力的效果。下面是细胞分子生物学及临床观察验证本发明提取物功效的研究资料。

1.细胞功能实验

实验方法：经脂多糖(LPS)刺激人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)24小时后加入不同浓度的本发明提取物进行培养，通过研究THP-1细胞中 IL-8、TNF-α、IgE的免疫反应、NF-κB基因调控的表达及观察细胞显微图。

实验结果：随着本发明提取物加入浓度的增加，LPS诱导的IL-8、TNF-α、lgE表达活性显著减少。在加入量1.0％时基本能抑制IL-8、TNF-α、lgE活性表达。说明本发明提取物具有良好的抗炎、抗过敏效果，见图1-6。

2.分子基因调控的表达分析

实验方法：人急性单核细胞白血病细胞THP-1加入LPS刺激24小时后，加入不同浓度的本发明提取物培养24小时，Q-PCR定量检测THP-1中NF-κB的表达。

结果显示：THP-1细胞加入LPS刺激后，NF-κB表达增值87.1％，加入舒敏精萃提取物培养后，不同浓度加入量均表现抑制LPS刺激的NF-κB活性表达，当本发明提取物加入量在0.5％时可降低77.4％LPS诱导的NF-κB活性表达，在加入量1.0％时能完全消除LPS诱导的NF-κB活性表达，见图8和图9。

3.抗刺激人体实验

在16位志愿受试者鼻沟唇分别涂抹A：50ug/mL辣椒碱，B：50ug/mL辣椒碱+1％本发明提取物，分别在30s、2.5min、5min、10min让受试者进行感觉评价，评分标准为0～3分，0分为无任何感觉；1分为轻微刺痛感；2分为明显刺痛感。

根据测试情况得知，50ug/mL的辣椒碱涂抹于鼻沟唇30s开始出现反应，在2～5min刺痛感最强烈的，5min后慢慢减缓。同时，在含有相同浓度50ug/mL的辣椒碱和1％本发明提取物涂抹于鼻沟唇后，在相同的时间内，刺痛感有明显的改善，结果见图10。

4.抗过敏临床实验

抗过敏面膜，用实施例13及实施例14配方及工艺制备所得。

实验人数为30人，男女不限，均为敏感肤质，有过敏吏，年龄18～40岁。试验前皮肤临床主要表现为肌肤敏感，痛痒不适，有的常年发作。使用方法：每日实验前用纯水洗脸，确保脸部无化妆品残留，静置10min后用抗过敏面膜贴敷30min。于第1天、第3天、第7天、第15天、第30天观 察并统计结果。结果显示有显著效果的21例、有效6例、无效3例，总有效率90％，显著有效率70％。结果说明，本发明提取物具有抗敏作用。

本发明上述实施例经检测，也具有如上所述有益效果，再次不再累赘。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种抗过敏的中药复方提取物，其特征在于，由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊10～90％、合欢皮10～90％、防风10～90％、甘草1～50％。

2.如权利要求1所述的一种抗过敏的中药复方提取物，其特征在于，由以下质量百分数的组分制成：洋甘菊30～50％、合欢皮20～40％、防风20～40％、甘草10～30％。

3.如权利要求1或者2所述的一种抗过敏的中药复方提取物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将上述组分粉碎成细粉，

(2)加入水、碳链为C1～C4的低级醇或碳链为C1～C4的低级醇水溶液提取，过滤。

4.如权利要求3所述的一种抗过敏的中药复方提取物的制备方法，其特征在于，在所述(2)步骤中，提取可是40℃以上加热提取、室温提取或20℃以下低温提取。

5.如权利要求3所述的一种抗过敏的中药复方提取物的制备方法，其特征在于，在所述(2)步骤中，提取优选低温高压差提取，其包括以下步骤：在粉碎后的混合粉末中加10～30倍水混匀后泵入低温高压差提取器中，在-0.1～35MPa条件下提取1次,离心,离心液用膜分离。

6.如权利要求1所述的一种抗过敏的中药复方提取物，其特征在于，应用于制备防治皮肤过敏的化妆品，包括霜剂，乳液、水剂、凝胶剂、面膜、涂擦剂和洗剂；添加量为1～50％重量百分数。

7.添加有如权利要求6所述的一种抗过敏的中药复方提取物的抗过敏面膜，其包括以下重量份数组分：

上述抗过敏面膜的制备方法：将抗过敏的中药复方提取物、羧甲基纤维素加入到去离子水中，搅拌均匀后加入维生素E、植物油、氢化可可脂及乳化剂均质乳化，然后加入山梨醇和甘油以及用于辅助的防腐剂及香精，搅拌均匀。

8.如权利要求1所述的一种抗过敏的中药复方提取物，其特征在于，用于制备抗过敏药品添加量为10％～90％重量百分数。

9.添加有如权利要求8所述的一种抗过敏的中药复方提取物的抗过敏片剂，其包括以下重量份数组分：

一种抗过敏片剂的制备方法：上述四种物料按配方比例称好，充分混均后直接压成片剂。