CN109316417B

CN109316417B - 一种抗衰老中药组合物发酵原浆及制备和应用

Info

Publication number: CN109316417B
Application number: CN201811210030.XA
Authority: CN
Inventors: 龚盛昭; 石磊; 徐梦漪
Original assignee: Guangdong Industry Technical College
Current assignee: Shanghai Songhao Biotechnology Co ltd
Priority date: 2018-10-17
Filing date: 2018-10-17
Publication date: 2022-11-29
Anticipated expiration: 2038-10-17
Also published as: CN109316417A

Abstract

本发明公开一种抗衰老中药组合物发酵原浆及制备与应用，属于化妆品领域。该抗衰老中药组合物发酵原浆由包括以下重量份数的中药组分制成：紫芝5‑50份，黄芪5‑50份，党参5‑50份，牡丹皮5‑50份，甘草5‑50份。所述抗衰老中药组合物发酵原浆具有天然安全的特点。本发明以中医君臣佐使理论为指导进行组方，通过多种中药协同作用，从增强细胞活性、清除自由基、活血、美白、保湿等综合功效方面达到抗衰老的目的。通过科学组方，将本发明的中药组合物发酵液应用于化妆品中制成的化妆品，具有良好的抗衰老功效。

Description

一种抗衰老中药组合物发酵原浆及制备和应用

技术领域

本发明属于化妆品领域，具体地是涉及一种抗衰老中药组合物发酵原浆及制备和应用。

背景技术

皮肤的衰老是一种自然规律，虽然我们不能阻止皮肤的自然老化，但可以通过科学有效的措施，缓解皮肤的衰老状态。

中医对衰老的机制的研究源远流长。中医认为，衰老属自然現象，是随人体五脏六腑的机能减弱，自內到外发生的一系列变化。这些变化导致人体的机能日渐下降。中医理论认识到女子以阳明脉衰为始，以面部苍老为外在形容改变的先兆，这主要是由于肾气虚寒、脾胃虚弱、气滞血淤所致，所以历代中医抗衰老的核心以补肾益脾为主。除了补益方药外，节选其他方药，如活血化瘀、除湿化痰、行气疏肝等，来达到抗衰驻颜、养元固本、轻身延年的目的。目前，使用中药成分达到抗衰老目的已经成为研究热点。

中药成分的提取方法主要采用水或有机溶剂作为提取剂直接从中药材中提取出中药成分，但由于中药成分的复杂性，这种提取方法能将有效成分提取出来的同时也会将一些无用成分，甚至有害成分也提取出来。随着生物科技的发展，将现代发酵技术应用于中药的研究开发，进行中药发酵炮制以达到减毒增效的目的逐步成为了中药提取研究的热点。本发明提供了一种抗衰老中药组合物发酵原浆制备方法及在化妆品中的应用技术，达到了减毒增效的目的。

发明内容

为了克服现有技术的缺点与不足，本发明的首要目的在于提供一种抗衰老中药组合物发酵原浆及制备方法。该抗衰老中药组合物发酵原浆具有显著的清除自由基、抑制黑色素和皮肤保湿作用，且具有更高的安全性。

本发明的目的通过下述技术方案实现：

一种抗衰老中药组合物发酵原浆，由包括以下重量份的中药组分制成：为达到本发明的目的，本发明采用了如下技术方案：抗衰老中药组合物发酵原浆，其由包括以下重量份数的组分制成：紫芝5-50份，黄芪5-50份，党参5-50份，牡丹皮 5-50份，甘草5-50份。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆由包括以下重量份数的组分制成：紫芝10-40份，黄芪20-50份，党参20-50份，牡丹皮 10-40份，甘草10-40份。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅰ）由包括以下重量份数的组分制成：紫芝20份，黄芪20份，党参 20份，牡丹皮20份，甘草20份。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅱ）由包括以下重量份数的组分制成：紫芝15份，黄芪30份，党参 20份，牡丹皮20份，甘草15份。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅲ）由包括以下重量份数的组分制成：紫芝25份，黄芪15份，党参 25份，牡丹皮15份，甘草20份。

所述抗衰老中药组合物发酵原浆的制备方法采用了发酵提取法，即将中药组合物进行发酵处理后，再经过滤、灭菌、离心分离得到抗衰老中药组合物发酵原浆。具体包括如下步骤：

①所述的发酵所用的菌为乳酸乳球菌，发酵所用菌是以菌液的形式加入，菌液浓度为10⁵-10⁸ cfu/mL；

②备料：将各中药原料除杂、清洗、烘干，粉碎至40-200目，混匀，得到中药组合物；配制浓度为10⁵-10⁸cfu/mL的菌液，pH值调整为6.5-7.5；

③发酵：按配比将菌液、中药组合物和水混合，在28-45℃、50-300r/min条件中发酵40-60小时，得发酵液；

④提纯：将所得发酵液过滤，滤液在105-125℃的温度下高压灭菌20-40min；将灭菌后的发酵滤液在3000-8000r/min、离心半径为5-20cm的条件下离心10-35min，弃沉淀，收集上清液，用活性炭脱色，过滤，收集滤液，即为抗衰老中药组合物发酵原浆。

优选的，步骤②中，粉碎至60目。

优选的，步骤③中，在30-40℃、100r/min条件中发酵48小时，得发酵液；

所述的菌液、中药组合物与水的用量比为5mL-30mL：15g-60g：200-600g。

优选的，所述的菌液、中药组合物与水的用量比为8mL-20mL：25g-50g：300-500g。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅰ），菌液、中药组合物与水的用量比为12mL：25g：380g。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅱ），菌液、中药组合物与水的用量比为15mL：30g：420g。

优选的，所述抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅲ），菌液、中药组合物与水的用量比为10mL：20g：320g。

优选的，步骤④中所述的离心半径为8-12cm。

优选的，步骤④中，滤液在110-115℃的温度下高压灭菌30min；将灭菌后的发酵滤液在3500-5000r/min、离心半径为8-12cm的条件下离心20-30min，弃沉淀，收集上清液。

本发明的第二个目的是将该种抗衰老中药组合物发酵原浆应用于化妆品中，提供一种具有抗衰老功效的化妆品。

为了达到本发明的这一目的，本发明采取了如下技术方案：

一种抗衰老中药组合物发酵原浆在制备化妆品中的应用，所述抗衰老中药组合物发酵原浆在化妆品中的添加量以质量分数计为0.1-100%。

本发明还提供一种具有抗衰老功效的化妆品，该化妆品含有上述抗衰老中药组合物发酵原浆。

所述化妆品含有以质量分数计为0.1～100%的抗衰老中药组合物发酵原浆。

所述的化妆品为：水剂、乳液类、膏霜类、面膜类、啫喱类、粉类、喷雾类、精华类。

具体的，本发明提供一种抗衰老爽肤水，包括如下质量分数计的组分：

成分	质量分数/%
		EDTA-2Na	0.02
甘油	5
		泛醇	0.2
1,3-丁二醇	5
		透明质酸钠	0.08
对羟基苯乙酮	0.4
		苯氧乙醇	0.3
香精	0.1
		实施例1制备的发酵原浆（Ⅰ）	余量

具体的，本发明提供一种抗衰老面贴膜，包括如下质量分数计的组分：

成分	质量分数（%）
		牛油果树果脂	0.30
油橄榄果油	0.10
		神经酰胺 3	0.10
生育酚乙酸酯	0.10
		角鲨烷	0.10
泛醌	0.10
		环五聚二甲基硅氧烷	0.50
本发明制备的发酵原浆	余量
		EDTA-2Na	0.02
甘油	8.00
		1，3-丁二醇	6.00
黄原胶	0.06
		透明质酸钠	0.10
卡波姆	0.12
		鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯	0.25
山梨坦橄榄油酸酯	0.25
		对羟基苯乙酮	0.50
氨甲基丙醇	0.06
		β-葡聚糖	3.00
苯氧乙醇	0.30

具体的，本发明提供一种抗衰老面霜，包括如下质量分数计的组分：

成分	质量分数（%）
		花生醇葡糖苷	1.2
PEG-100 硬脂酸酯	1.0
		甘油硬脂酸酯	1.2
鲸蜡硬脂基葡糖苷	0.8
		鲸蜡硬脂醇	2.0
辛酸/癸酸甘油三酯	3.0
		环五聚二甲基硅氧烷	5.0
牛油果树果脂	3.0
		角鲨烷	3.0
鳄梨油	1.0
		神经酰胺 3	0.5
生育酚乙酸酯	0.5
		植物甾醇类	0.5
月见草油	0.3
		泛醌	0.1
本发明制备的发酵原浆	余量
		EDTA-2Na	0.02
甘油	3.0
		1，3-丁二醇	5.0
氢化卵磷脂	0.8
		丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物	0.3
对羟基苯乙酮	0.5
		透明质酸钠	0.1
β-葡聚糖	3.0
		苯氧乙醇	0.3

本发明的机理是：

皮肤衰老的原因是多方面的，有内源性的因素，如遗传，还有外源性的因素，如紫外线、环境污染等导致的自由基会使脂质过氧化造成细胞膜的损害、线粒体损伤，当人体衰老时，皮肤的皮脂腺、汗腺功能衰退，汗液与皮脂排出减少，使皮肤渐失光泽而变得干燥。皮肤血液循环功能减退，难以补充皮肤必要的营养。在颜面的表现是肌肤枯瘪无泽、皮肤苍白或焦黑，弹性减弱，干燥粗糙，萎缩，皱纹增加。所以科学的抗衰老应该从增强细胞活性、清除自由基、活血、美白、保湿等多方面进行。

本发明的一种抗衰老中药组合物发酵原浆是以君臣佐使的中医组方理论为指导，经发明人大量的实验研究获得的，精选了紫芝、黄芪、党参、牡丹皮、甘草按照特定的比例进行配伍实验得到的最佳组方，并经反复优化的发酵提取试验获得的最佳制备方法。

本发明重要组合物以紫芝为君药，紫芝子实体中含有多糖、多肽、三萜类等活性物质，具有促进人体蛋白质的合成、增强细胞的分裂与再生、清除自由基、提高细胞的活性与代谢能力等作用；黄芪为臣药，黄芪含有丰富的皂苷、黄酮、多糖以及氨基酸等活性物质，具有抗自由基损伤、抗衰老、抗缺氧、抗肿瘤、增强机体免疫力作用；牡丹皮和党参共同为佐药，牡丹皮含有酚类及酚苷类、单萜及单萜苷类、黄酮类等活性成分，具有清热凉血、活血化瘀、美白、增强肌体免疫力的功效，党参含有多糖类、酚类、甾醇、挥发油、维生素B、皂甙等活性成分，具有清除自由基、提高肌体免疫能力、保湿等作用；甘草为使药，含有甘草黄酮、甘草酸、三萜皂苷等活性成分，具有清热解毒、抗炎、抗过敏、抗自由基等功效，具有调和诸药的作用。以上诸药合用，强本固元，滋养调理，以增强细胞的分裂与再生、清除自由基、提高细胞的活性与代谢能力为抗衰老之本；以活血、美白、保湿为抗衰老之标。本发明的抗衰老中药组合物发酵原浆具有非常好的增强细胞活性、清除自由基、活血、美白、保湿等综合功效，添加于抗衰老化妆品中，抗衰老功效显著。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果：

本发明以中医君臣佐使理论为指导进行组方，通过多种中药协同作用，从增强细胞活性、清除自由基、活血、美白、保湿等综合功效方面达到抗衰老的目的。本发明的制备方法采用了发酵提取法，即将中药组合物进行发酵处理后，再经过滤、灭菌、离心分离得到中药组合物发酵原浆，效果更为显著。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。

下列实施例中未注明具体实验条件的试验方法，通常按照常规实验条件或按照制造厂所建议的实验条件。

实施例中所用的乳酸乳球菌（Lactococcus lactis），购自上海江莱生物科技有限公司，型号ATCC 19435；

实施例1 一种抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅰ）

一种抗衰老中药组合物发酵原浆，由包括以下重量份的中药组分制成：紫芝20份，黄芪20份，党参 20份，牡丹皮20份，甘草20份。

制备方法如下：

①配制浓度为10⁵-10⁸cfu/mL的菌液，pH值调整为6.5-7.5；

②备料：将各中药原料除杂、清洗、烘干，粉碎至60目，混匀，得到中药组合物；

③发酵：将菌液、中药组合物和水按配比12mL：25g：380g混合，在30-40℃、100r/min条件中发酵48小时，得发酵液；

④提纯：将所得发酵液过滤，滤液在115℃的温度下高压灭菌30min；将灭菌后的发酵滤液在4000r/min、离心半径为10cm的条件下离心25min，弃沉淀，收集上清液，用活性炭脱色，过滤，收集滤液，即为抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅰ）。

实施例2 一种抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅱ）

一种抗衰老中药组合物发酵原浆，由包括以下重量份的中药组分制成：紫芝15份，黄芪30份，党参 20份，牡丹皮20份，甘草15份。

制备方法除了“菌液、中药组合物和水按配比15mL：30g：420g混合”外，其余与实施例1一致，制得本发明提供的抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅱ）。

实施例3 一种抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅲ）

一种抗衰老中药组合物发酵原浆，由包括以下重量份的中药组分制成：紫芝25份，黄芪15份，党参 25份，牡丹皮15份，甘草20份。

制备方法除了“菌液、中药组合物和水按配比10mL：20g：320g混合”外，其余与实施例1一致，制得本发明提供的抗衰老中药组合物发酵原浆（Ⅲ）。

对比例1-5 单味中药发酵液

分别称取中药紫芝100份，黄芪100份，党参 100份，牡丹皮100份，甘草100份。按照实施例1所述的制备方法进行发酵提取，依次分别制得单味中药发酵液。

对比例6 中药组合物提取液

按照与实施例1一致的中药组合物用量，即中药组合物由包括以下重量的中药材组分制成：紫芝20份，黄芪20份，党参 20份，牡丹皮20份，甘草20份。

制备方法：将各中药原料除杂、清洗、烘干，粉碎至100目，按液料质量比为8:1加入去离子水，浸泡2.5h后，在50MPa提取压力下用高压均质提取机进行常温提取，提取液经离心分离后，取上清液，用活性炭脱色，过滤，收集滤液，制得中药组合物提取液。

试验例1 活性物含量测定

将本发明实施例1制备的一种抗衰老中药组合物发酵原浆和对比例6制备的中药组合物提取液作为待测样品。

参照GB/T 5009.8-2008测定样品中多糖含量，参照GB/T 5009.124-2003测定样品总黄酮含量，参照GB/T 8313-2008测定样品总酚含量，结果见表1所示。

表1

由表1可知，中药组合物经过发酵处理后的实施例1获得的发酵原浆的多糖、总黄酮和总酚含量均比未经发酵处理的对比例6获得的提取物的多糖、总黄酮和总酚含量显著增加，说明本发明发酵提取法可获得更高活性成分的提取物，是一种更科学有效的方法。

试验例2 抗自由基实验

1、试样的配制

将本发明实施例1制备的一种抗衰老中药组合物发酵原浆、对比例1-5制备的单味中药发酵液和对比例6制备的中药组合物提取液作为待测样品。

2、对超氧阴离子自由基清除能力评价

取0.05mol/L pH=8.2的Tris-HCl缓冲液4.5mL，于25℃水浴锅中预热20min。再加入1mL试样和0.4mL 25mmol/L的邻苯三酚溶液，混匀后，于25℃水浴中反应5min，加入8mol/L的HCl 1.0mL终止反应。以Tris-HCl 缓冲液作参比，在299nm处测吸光度值。空白对照用1mL试样的溶剂来替代样品。

超氧阴离子自由基清除率（%）=[1－（A2/ A1）]×100%

式中A1为空白对照的吸光度值；A2为样品的吸光度值。

3、对羟自由基的清除能力评价

在25mL比色管中依次加入2mmol/L FeSO4 3mL，1mmol/L H2O2 3mL，摇匀，接着加入6mmol/L水杨酸3mL，摇匀，于37℃水浴加热15min后取出，测其吸光度；分别加入一定浓度的待测液，摇匀，继续水浴加热15min，取出测其吸光度。下式为待测液对羟自由基（·OH）的清除率：

羟自由基清除率（%）=[A1－A2－（A1－A3）]/A1×100%

式中A1为未加药品前反应体系的吸光度值；A2为样品清除·OH后体系的吸光度值；A3为空白对照清除·OH后体系的吸光度值。

4、样品抗自由基的对比测试

结果见表2所示。

表2 自由基清除率功能评价结果

实验结果表明，中药组合物经过发酵处理后的实施例1获得的提取物对超氧阴离子清除率高达90%以上，对羟自由基清除率在93%左右，说明本发明的制备的一种抗衰老中药组合物发酵原浆有显著的清除自由基效果。但对比例1-5制备的单味中药发酵液对自由基的清除率均不如实施例1，说明中药组分间的协同作用显著。而且实施例1提取物清除自由基效果也比未经发酵处理的对比例6中药组合物提取液效果好得多，再次说明本发明采用的发酵提取法的科学型、有效性。

试验例3 黑色素生成抑制体外实验

1、试样的配制

2、抑制酪氨酸酶活力效果评价试验

按表3准确吸取样品溶液、pH值为 6.8的磷酸盐缓冲溶液（PBS）和质量分数为0.1%的多巴溶液，充分混合，于30 ℃孵育5 min后，加入活度为110 U/mL的酪氨酸酶溶液，再在30 ℃下孵育10 min，迅速转移至比色皿中，在475 nm处测吸光度。

表3

按式（1）计算样品对酪氨酸酶的相对抑制率 (Ｉ，简称抑制率，下同）。

I=[(A1-A2)-(A3-A4)]×100%÷(A1-A2) （1）

式中：A1、A2、A3、A4分别为1组～4组溶液的吸光度。

3、抑制黑色素细胞中黑色素合成试验

将B16黑色素瘤细胞以1×10⁵个/mL的密度接种于96孔板中，每孔90μL，CO2孵箱中孵育24小时后，每孔加入样品溶液。同时设立培养基和细胞的空白对照组。

将培养板置于孵箱中孵育72小时后，弃去上清液，PBS洗涤两遍，然后每孔加入0.5mL胰酶消化细胞3min，每孔加入2mL维持液终止消化。混匀后，每种浓度取出0.5mL做细胞计数。其余细胞悬液以2500r/min离心分离5min，弃去上清液，于沉淀中加入NaOH溶液，加热使黑色素溶解，选择490nm波长在酶联免疫检测仪下测定吸光度值。按式（2）计算样品对黑色素合成抑制率(Ｉ’)。

I’=(1-A5÷P1/A6÷P2)×100% （2）

式中：A5为药物孔吸光度值；P1为药物孔细胞密度；A6为对照孔吸光度值；P2为对照孔细胞密度。

4、实验结果

美白抗衰老效果评价实验见表4所示。

表4

实验结果表明，中药组合物经过发酵处理后的实施例1获得的提取物对酪氨酸酶的抑制率高达86%以上，对对黑色素合成的抑制率在81%左右，说明本发明的制备的一种抗衰老中药组合物发酵原浆有良好美白效果。但对比例1-5制备的单味中药发酵液对酪氨酸酶和对黑色素合成的抑制率均不如实施例1，说明中药组分间的协同作用显著。而且实施例1提取物对酪氨酸酶和对黑色素合成的抑制效果也比未经发酵处理的对比例6中药组合物提取液抑制效果好得多，再次说明本发明采用的发酵提取法的科学型、有效性。

试验例4 保湿功效评价

实验材料：将本发明实施例1制备的一种抗衰老中药组合物发酵原浆、对比例1-5制备的单味中药发酵液和对比例6制备的中药组合物提取液与丁二醇按质量比1﹕1比例混合后作为待测样品。

受试者：共30名志愿者，其中女性：15名，男性15名，年龄在20-40岁。

采用Corneometer CM825,通过测量使用产品前后皮肤角质层电容量的变化来衡量角质层含水量的变化，从而来评价化妆品的保湿功效，这种方法对皮肤角质层的水分含量进行定量化，能够灵敏直观地反应皮肤水分含量的变化情况，是目前保湿化妆品功效评价的常用方法之一。

实验方法：受测者需先洗净双手前臂，在设定的湿度环境下静坐30min，然后在测试者左右前臂侧划出3*3cm²大小的正方形实验区域，以左臂作为保湿品的测试区域，右臂相应的对称区域为空白对照，再用Corneometer CM825测试检测每个实验部位的水分含量，分别重复5次，得出每次测试的平均值，记录数据，再通过计算得出20名志愿者在不同时间间隔点的平均水合率，用下公式（3）计算水合率。

(3)

结果如下表5所示。

表5 不同时间间隔点受测志愿者的平均皮肤水合率

从表5可以看出，本发明实施例1样品在使用后4小时，皮肤仍具有较高的水分含量，其平均水合率仍达到了30%左右，说明本发明制备的具有良好保湿效果。而使用对比例样品1-5，在每个时间段的水合率均比本发明实施例1样品低。由此可知，中药经过科学组合后，在用量一致的情况下，保湿效果得到显著提高，中药间起到了良好的协同增效作用。而且实施例1提取物保湿效果也比未经发酵处理的对比例6中药组合物提取液保湿效果好得多，再次说明本发明采用的发酵提取法的科学型、有效性。

试验例5 刺激性评价实验

采用兔红细胞溶血实验评价发酵液刺激性。具体操作如下：分别取实施例1和对比例1-6制备的发酵液500μL置于2mL离心管中，再分别加入2%兔红细胞（市售）悬液500μL，轻摇混匀，置于37℃恒温培养箱中温育3h后，2000r/min离心3min，吸取上清液，以生理盐水为阴性对照，以蒸馏水为阳性对照，在波长414nm处测定吸光值，按公式计算溶血度。结果如表6所示。

表6 溶血度结果

实施例1与对比例1-6实验结果对比表明，本发明的抗衰老中药组合物发酵原浆溶血比例比对比例1-5制得的单味中药的发酵液低得多，经过组方后发酵液的刺激性显著降低。同时也比对比例6低，说明经过发酵后刺激性成分大幅降低。

应用实施例1 抗衰老爽肤水

含有一种抗衰老中药组合物发酵原浆的抗衰老爽肤水，配方见表7所示。

表7 抗衰老爽肤水配方

制备方法：

（1）将发酵原浆（Ⅰ），EDTA-2Na，甘油，泛醇混合搅拌并加热至80℃，搅拌至透明溶解完全；

（2）将原料1,3-丁二醇，透明质酸钠在常温下混合并搅拌均匀后，加入到步骤（1）所得的溶液中，80℃保温10分钟，搅拌至均匀；

（3）搅拌降温至45℃，加入剩余原料，搅拌均匀；

（4）真空脱泡，38℃以下出料，料体为水溶液。

应用实施例2 抗衰老面贴膜

表8给出含有本发明的中药组合物的抗衰老面贴膜配方。

表8

制备方法：

（1）预先将透明质酸钠和黄原胶在甘油中分散均匀，将对羟基苯乙酮在1，3-丁二醇中加热溶解至透明。

（2）将步骤（1）的混合物和其他水相原料投入到水相锅加热至80℃，搅拌至溶解完全。

（3）将油相成分混合略加热至完全溶解。

（4）将步骤（3）的油相快速抽入搅拌锅中，加入完毕后，以4000～6000rpm的速率均质乳化5～10分钟，以1000～2000rpm的速率持续搅拌并开始降温。

（5）待温度冷却至50℃，加入对羟基苯乙酮和1，3-丁二醇，搅拌至完全均匀，待温度冷却至45℃，加入添加相并以4000～6000rpm的速率均质乳化3分钟。

（6）待温度降至35℃后真空脱泡，检验颜色、香味，外观等理化指标，检验合格后200目过滤出料。

应用实施例3 抗衰老面霜

表9给出含有本发明的中药组合物的抗衰老面霜配方。

表9

制备方法：

（1）预先将透明质酸钠在甘油中分散均匀，将对羟基苯乙酮在1，3-丁二醇预先加热溶解至透明。

（2）将牛油果树果脂、鳄梨油、角鲨烷、神经酰胺 3、生育酚乙酸酯、植物甾醇类、红没药醇和月见草油在40℃加热溶解均匀。

（3）将油相原料花生醇葡糖苷、PEG-100 硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、鲸蜡硬脂醇和辛酸/癸酸甘油三酯投入到油相锅加热至80℃，搅拌至溶解完全。

（4）将经步骤（1）处理好的1，3-丁二醇、透明质酸钠和其他水相原料投入乳化锅加热至80℃，搅拌至溶解完全。

（5）将步骤（3）的油相快速抽入搅拌锅中，以1000～2000rpm的速率持续搅拌并开始降温，再加入步骤（2）的油相和环五聚二甲基硅氧烷，加入完毕后，以4000～6000rpm的速率均质乳化5～10分钟。

（6）待温度冷却至45℃，加入添加相，搅拌至溶解均匀。

（7）待温度降至35℃后真空脱泡，检验颜色、香味，外观等理化指标，检验合格后200目过滤出料。

应用对比例1 普通爽肤水

将应用实施例1中的“实施例1制备的发酵原浆（Ⅰ）”改为“去离子水”，其他成分和用量、制备方法与实施例1一致。

效果实施例1 美白效果、抗衰老效果和保湿效果评价

1、试验方法

将应用实施例1、应用对比例1制备的爽肤水分别进行人体试用评价。选取健康志愿者30名，年龄在30-45岁，男10人，女20人。左脸使用应用实施例1爽肤水，右脸使用应用对比例1爽肤水，每天早午晚各使用一次，持续使用60天，观察使用两个月后左脸和右脸的肤色。

使用过程中对产品使用效果，如皮肤白度、光泽度、保湿度、温和性、紧致度和抗皱效果进行评价，其中最高分为5分，最低分为1分。

2、试验结果

根据感官评价填写试用评价表。收集半脸试验试用评价表，统计结果见表10。

表10 人体试用结果平均值

表10结果表明，使用者认为使用本发明的应用实施例1爽肤水后，皮肤白度、光泽度、保湿度、温和性、紧致度和抗皱效果得到显著改善，比使用应用对比例1爽肤水效果明显得多，说明本发明的组合物应用到化妆品中具有显著的美白效果、抗衰老效果和保湿效果。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种抗衰老中药组合物发酵原浆，其特征在于：由包括以下重量份的中药组分制成：紫芝20份，黄芪20份，党参20份，牡丹皮 20份，甘草20份;

制备方法如下：

配制浓度为10⁵-10⁸cfu/mL的菌液，pH值调整为6.5-7.5；

备料：将各中药原料除杂、清洗、烘干，粉碎至60目，混匀，得到中药组合物；

发酵：将菌液、中药组合物和水按配比12ml：25g：380g混合，在30-40℃、100r/min条件中发酵48小时，得发酵液；

提纯：将所得发酵液过滤，滤液在115℃的温度下高压灭菌30min；将灭菌后的发酵滤液在4000r/min、离心半径为10cm的条件下离心 25min，弃沉淀，收集上清液，用活性炭脱色，过滤，收集滤液，即为抗衰老中药组合物发酵原浆。

2.一种化妆品，其特征在于：含有权利要求1所述的抗衰老中药组合物发酵原浆。

3.根据权利要求2所述的化妆品，其特征在于：所述化妆品含有以质量分数计为0.1～100%的抗衰老中药组合物发酵原浆；所述的化妆品为：水剂、乳液类、膏霜类、面膜类、啫喱类、粉类、喷雾类、精华类。

4.根据权利要求2或3所述的化妆品，其特征在于，所述的化妆品为抗衰老爽肤水，包括如下质量分数计的组分：

EDTA-2Na 0.02%

甘油 5%

泛醇 0.2%

1，3-丁二醇 5%

透明质酸钠 0.08%

对羟基苯乙酮 0.4%

苯氧乙醇 0.3%

香精 0.1%

权利要求1制备的抗衰老中药组合物发酵原浆余量。

5.根据权利要求2或3所述的化妆品，其特征在于，所述的化妆品为抗衰老面贴膜，包括如下质量分数计的组分：

牛油果树果脂 0.30%

油橄榄果油 0.10%

神经酰胺3 0.10%

生育酚乙酸酯 0.10%

角鲨烷 0.10%

泛醌 0.10%

环五聚二甲基硅氧烷 0.50%

权利要求1制备的抗衰老中药组合物发酵原浆余量

EDTA-2Na 0.02%

甘油 8.00%

1，3-丁二醇 6.00%

黄原胶 0.06%

透明质酸钠 0.10%

卡波姆 0.12%

鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯 0.25%

山梨坦橄榄油酸酯 0.25%

对羟基苯乙酮 0.50%

氨甲基丙醇 0.06%

β-葡聚糖 3.00%

苯氧乙醇 0.30%。

6. 根据权利要求2或3所述的化妆品，其特征在于，所述的化妆品为抗衰老面霜，包括如下质量分数计的组分：

花生醇葡糖苷 1.2%

PEG-100 硬脂酸酯 1.0%

甘油硬脂酸酯 1.2%

鲸蜡硬脂基葡糖苷 0.8%

鲸蜡硬脂醇 2.0%

辛酸/癸酸甘油三酯 3.0%

环五聚二甲基硅氧烷 5.0%

牛油果树果脂 3.0%

角鲨烷 3.0%

鳄梨油 1.0%

神经酰胺 3 0.5%

生育酚乙酸酯 0.5%

植物甾醇类 0.5%

月见草油 0.3%

泛醌 0.1%

权利要求1制备的抗衰老中药组合物发酵原浆余量

EDTA-2Na 0.02%

甘油 3.0%

1，3-丁二醇 5.0%

氢化卵磷脂 0.8%

丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP 共聚物 0.3%

对羟基苯乙酮 0.5%

透明质酸钠 0.1%

β-葡聚糖 3.0%

苯氧乙醇 0.3%。