CN103990132B - 一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法 - Google Patents
一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103990132B CN103990132B CN201410191656.6A CN201410191656A CN103990132B CN 103990132 B CN103990132 B CN 103990132B CN 201410191656 A CN201410191656 A CN 201410191656A CN 103990132 B CN103990132 B CN 103990132B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acrylic resin
- coating
- taste masking
- dispersion
- gastric
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物包衣掩味制剂的方法。丙烯酸树脂混合水分散体是由胃溶性丙烯酸树脂与不溶性高分子材料按一定比例混合构成。包衣掩味制剂是由含药物的核芯和包裹在外的掩味衣层构成。掩味衣层是由丙烯酸树脂混合水分散体作为包衣液对药物核芯进行流化包衣制成。本发明因按一定比例使用胃溶性丙烯酸树脂与不溶性高分子材料的混合水分散体作为包衣材料,在较低的包衣增重时便可具有很好掩味效果,同时不影响胃液中药物的快速溶出。
Description
技术领域
本发明涉及一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,属于药物制剂领域。
背景技术
很多药物口感不好,存在味苦、涩、麻、金属感等问题,口服用药时,患者不易接受,顺应性差,影响持续用药和临床疗效。目前比较常用的掩味方法有添加矫味剂,进行化学结构改造制成溶解度小的形式,制备成微囊或微球掩味,制备成固体分散体,包衣等。添加辅料是通过干扰味蕾来减轻不良口感,方法最简单,成本低,但效果有限,对极苦和易水解的药物效果不佳,将药物进行结构修饰制成前药,在保持药物疗效的同时又克服了不良口味,但涉及化学结构变化,在实际应用中有一定的局限性。包衣是其中最有效的掩味手段,目前用于掩味包衣的材料多用胃溶性丙烯酸树脂,因其在pH小于5的酸性胃液中溶解,而在中性唾液中不溶,可利用这些材料对药物进行掩味,可以使药物在水溶液或唾液中溶出较慢,而在胃液中能够快速溶出,从而起到掩味的作用,同时又可达到口服后药物在胃内快速溶出和吸收的效果。专利CN102178658B公开了氢溴酸高乌甲素口腔崩解片及其制备方法,将胃溶丙烯酸树脂溶于乙醇,再把药物分散其中,然后溶剂蒸发得到掩味制剂。专利CN1273133C公开了掩味盐酸小檗碱颗粒及其制剂,采用胃溶性丙烯酸树脂EudragitEPO或E100的乙醇溶液包衣实现掩味作用。专利CN101879141B公开了一种掩味替米考星胃溶颗粒制剂,采用胃溶材料包衣制备掩味替米考星胃溶颗粒。专利CN101951767A公开了包含苯海拉明的口腔崩解片剂,采用有机溶剂溶解聚合物再通过凝聚法或流化床包衣法制备苯海拉明的掩味制剂。专利CN100531776C公开了一种白芨包衣颗粒及其制备方法,也是将丙烯酸树脂或乙基纤维素溶于有机溶剂,再进行喷雾干燥或流化床包衣进行掩味。专利CN103169669A公开了阿戈美拉汀包衣微丸以及可在口中分散的药物组合物,采用EudragitE
溶于乙醇溶液作为包衣液,对药物包衣起到掩味作用。
胃溶型丙烯酸树脂的有机溶剂包衣液的掩味效率较高,可以在较低的包衣增重后即可达到满意包衣效果。但以有机溶剂包衣,存在易燃易爆,污染环境和产品中溶剂残留等问题,而水分散体包衣液不存在以上问题,但对于水溶性较好的药物,单纯用这类胃溶型丙烯酸树脂的水分散体包衣需要获得较高的包衣增重才能达到良好掩味效果,存在包衣过程时间长、生产效率低的问题。另外,胃溶型丙烯酸树脂材料的性质是弹性模量高,刚性较强,柔韧性不足,包衣膜在外力挤压和撞击作用下易破裂,这也是需要较高包衣增重的原因之一,另外在需要对包衣微丸压制成片剂时,容易造成衣膜破裂,对药物起不到应有的保护作用。本发明针对以上问题,将胃溶型丙烯酸树脂与柔韧性较好的不溶性高分子材料以一定比例混合应用,以期达到在较低包衣增重下起到满意掩味效果的目的,并且在此基础之上,可进一步制成口腔崩解片、分散片、咀嚼片、干混悬剂等口服制剂形式。
发明内容
本发明的目的是提供一种用丙烯酸树脂混合水分散体作为包衣液制备药物掩味制剂的方法,以期达到在较低包衣增重下起到满意掩味效果的目的,使药物在水溶液或唾液中溶出较慢,而在胃液中能够快速溶出,从而在起到掩味作用的同时又可达到口服后药物在胃内快速溶出和吸收的效果;并且在此掩味制剂基础之上,可进一步制成口腔崩解片、分散片、咀嚼片、干混悬剂等口服制剂形式。
本发明是通过以下措施实现的:
一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,其特征是丙烯酸树脂混合水分散体是由胃溶性丙烯酸树脂与不溶性高分子材料按照质量比5:95~30:70的比例混合构成;药物掩味制剂是用丙烯酸树脂混合水分散体的包衣液对药物核芯进行流化包衣制成;
其中所述的胃溶型丙烯酸树脂为甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-甲基丙烯酸甲酯(1:2:1)共聚物(EudragitEPO),甲基丙烯酸甲酯-二乙氨乙基甲基丙烯酸酯(7:3)共聚物(KollicoatSmartseal30D)中的一种;所述的不溶性高分子材料为丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯(2:1)共聚物(EudragitNE30D,KollicoatEMM30D),胃崩型聚甲基丙烯酸树脂胶乳液,乙基纤维素水分散体,醋酸纤维素水分散体,丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯(1:2:0.2)共聚物(EudragitRL30D),丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯(1:2:0.1)共聚物(EudragitRS30D)中的一种。
其中所述的药物为有苦味、麻感或金属感的口感不好的具有一定水溶性的药物,包括盐酸氟西汀、阿戈美拉汀、罗红霉素、盐酸美金刚、塞替利嗪、利奈唑胺、氧氟沙星、环丙沙星、盐酸非索非那定、氢溴酸右美沙芬、对乙酰氨基酚、盐酸小檗碱、盐酸氨溴索、硫酸沙丁胺醇、盐酸伪麻黄碱、盐酸溴己胺;还包括一些不良口感的兽药,磷酸替米考星、盐酸沃尼妙林。
所述的药物核芯是按照常规制剂技术制备的含药微丸、颗粒或粉末。
所述的丙烯酸树脂混合水分散体的包衣液是由以下重量百分比的成分组成:
其中所述的胃溶型丙烯酸树脂为优特奇EudragitEPO、KollicoatSmartseal30D(巴斯夫)中的一种;
所述的不溶性高分子材料为EudragitNE30D、KollicoatEMM30D、国产胃崩型聚甲基丙烯酸树脂胶乳液、乙基纤维素水分散体(Surelease,Aquacoat)、醋酸纤维素水分散体、优特奇EudragitRL30D、EudragitRS30D中的一种;
所述的抗粘剂为制剂中通常使用的抗粘剂,包括但不限于硬脂酸镁、滑石粉和微粉硅胶中的一种或几种;
所述的遮光剂为制剂中通常使用的遮光剂,包括但不限于钛白粉、氧化铁中的一种;
所述的增塑剂为制剂中通常使用的增塑剂,包括但不限于柠檬酸三乙酯、癸二酸二丁酯、甘油三醋酸酯、甘油单辛酸酯、聚乙二醇中的一种或几种。
丙烯酸树脂混合水分散体包衣液的制备过程包括以下步骤:
(1)首先按常规方法制备EudragitEPO水分散体,或直接使用KollicoatSmartseal30D,作为胃溶性丙烯酸树脂水分散体;
(2)将增塑剂、抗粘剂、遮光剂、抗氧化剂混悬于适量水中,经1000-20000rpm高速剪切均质处理后,与步骤(1)中的胃溶性丙烯酸树脂水分散体混合均匀;
(3)将步骤(2)中制得的水分散体溶液与不溶性包衣材料的水分散体按比例混合均匀,即得包衣液。
3、包衣:保持物料温度20~35℃,用上述包衣液对药物核芯进行流化包衣。包衣增重达到3~30%后,停止雾化包衣,流化干燥2~30分钟,取出物料,再加入包衣微丸总重0~1%微粉硅胶混合均匀,在35~70℃干燥箱中继续干燥、熟化处理12~72小时,即得。
本发明具有以下有益效果:
1)同时应用胃溶性与不溶性高分子作为包衣材料,在较低的包衣增重时可达到较长时间掩味、快速起效和防潮的三重效果;
2)本发明的包衣掩味微丸,具有在水溶液或唾液中溶出慢、而在胃液中溶出快速的特点,2分钟时在水中的药物溶出度<10%,在0.1mol/L的盐酸水溶液中45分钟时药物溶出度达到80%以上;
3)包衣液为水分散体,避免使用有机溶剂,具有安全、经济、环保的优势。
4)由于包衣液中使用了较大比例的柔韧性能良好的不溶性聚合物,使得所制备的药物掩味制剂具有良好抵抗外力的性能,可进一步压制成口腔崩解片、分散片、咀嚼片等口服制剂。
具体实施方式
具体实施方式对本发明作进一步说明。应该明白的是,下述说明仅是为了解释本发明,并不对其内容进行限定。如无特别说明,下述所用各成分的含量为重量含量。
下述实施例中所用成分均能在市场中买到,其中尤特奇(EudragitEPO、EudragitNE30D)购于德国罗姆公司,KollicoatSmartseal30D购于德国巴斯夫公司。
实施例1
将盐酸氟西汀(质量比,以下实施例同30%)、微晶纤维素(60%)、低取代羟丙纤维素(10%)混合均匀,加入润湿剂纯化水制成软材,通过0.5mm孔径筛网,经螺杆挤出机挤出制条,置圆化设备滚圆,得到微丸,55℃干燥,得到含药微丸丸芯。
配制含胃溶与不溶性材料的混合水分散体包衣液:十二烷基硫酸钠(1.5g)溶于300g纯水中,加入硬脂酸(2.25g)充分分散,再加入EudragitEPO(15g)持续搅拌,制成半透明状胶体溶液;与EudragitNE30D(283.3g,固含量85g)水分散体混合均匀,再加入柠檬酸三乙酯(2.25g)、滑石粉(85g),加纯水至1000g,在10000rpm高速剪切均质,充分搅拌混合均匀即得。包衣过程中持续搅拌。
按照以下工艺参数对含药丸芯进行底喷式流化包衣:物料温度26℃,雾化压力0.1MPa。包衣增重达到要求时停止包衣,流化干燥5分钟,取出后加入包衣微丸总重量0.2%的微粉硅胶混合均匀,继续在50℃熟化24小时,即得。
包衣增重5%时,包衣微丸在水中10分钟的药物溶出为4.4%;在0.1mol/L的盐酸水溶液中的溶出为59%,30分钟溶出完全。
包衣增重10%时,包衣微丸在水中10分钟的药物溶出为3.0%;在0.1mol/L的盐酸水溶液中的溶出为46%,30分钟溶出完全。
实施例2
取40-50目微晶纤维素空白丸芯,以3%羟丙甲基纤维素水溶液为粘合剂,将盐酸氟西汀(60%)、微晶纤维素(38.5%)和微粉硅胶(1.5%)的混合物进行粉末层积上药,制得含药40%的微丸。
调整EudragitEPO与NE30D的比例为1:9,按照实施例1配制含胃溶与不溶性材料的水分散体包衣液,对含药丸芯进行底喷式流化包衣。
包衣增重5%时,包衣微丸在水中5分钟的药物溶出为3.4%;在0.1mol/L的盐酸水溶液中的溶出为55%,45分钟溶出完全。
包衣增重8%时,包衣微丸在水中10分钟的药物溶出为1.7%;在0.1mol/L的盐酸水溶液中的溶出为62%,45分钟溶出完全。
实施例3
取微粉化的盐酸非索非那定(60%)、微晶纤维素(28%)和微粉硅胶(2%)置流化床中,用10%的EudragitEPO水分散体作为粘合剂制粒,得到含药60%的颗粒。
配制含胃溶与不溶性材料的混合水分散体包衣液:十二烷基硫酸钠(2g)溶于300g纯水中,加入硬脂酸(3g)充分分散,再加入EudragitEPO(20g)持续搅拌,制成半透明状胶体溶液;加入滑石粉(80g)、钛白粉(30g)、抗氧剂BHT(0.3g)、柠檬酸三乙酯(4g),经2000rpm高速剪切均质后与胃溶型材料的胶体溶液混合,再与EudragitNE30D(267g,固含量80g)水分散体混合均匀,最后加纯水至1000g,充分混合均匀即得。包衣过程中持续搅拌。
按照以下工艺参数对含药颗粒进行底喷式流化包衣:物料温度28℃,雾化压力0.1MPa。包衣增重达到20%时停止包衣,流化干燥5分钟,取出后加入包衣颗粒总重量0.5%的微粉硅胶,混合均匀,在50℃熟化24小时,即得包衣掩味颗粒。
盐酸非索非那定口崩片处方(重量百分比):
将处方量的包衣颗粒与各种辅料混合均匀,粉末直接压片,得到口腔崩解片(片重约200mg,含药量30mg)。经6名志愿者口腔崩解测定,有香甜味和清凉感,无苦味,崩解时间28s。
实施例4
取60-100目微晶纤维素空白丸芯,将微粉化的盐酸美金刚混悬于5%的羟丙甲基纤维素水溶液中,在流化床包衣机上对空白丸芯上药,制得含药30%的微丸。
配制含胃溶与不溶性材料的混合水分散体包衣液:十二烷基硫酸钠(2.5g)溶于300g纯水中,加入硬脂酸(3.75g)充分分散,再加入EudragitEPO(25g)持续搅拌,制成半透明状胶体溶液;加入滑石粉(50g)、柠檬酸三乙酯(5g),12000rpm高速剪切均质后与胃溶型材料的胶体溶液混合,再与EudragitNE30D(250g,固含量75g)水分散体混合均匀,最后加纯水至1000g,充分混合均匀即得。包衣过程中持续搅拌。
按照以下工艺参数对含药丸芯进行底喷式流化包衣:物料温度29℃,雾化压力0.1MPa。包衣增重达到28%时停止包衣,流化干燥5分钟,取出后加入包衣微丸总重量0.2%的微粉硅胶混合均匀,继续在50℃熟化24小时,即得包衣掩味微丸。取相当于包衣微丸重量2.5倍量的微晶纤维素、0.3倍量的山梨醇,总重量10%的交联聚维酮、0.5%的阿斯巴甜、0.5%的薄荷香精,混合均匀,压制片重约为200mg(含药10mg)的分散片。
上述分散片,加入100mL水中,可在3分钟内崩解并通过二号筛,口服有甜味和清凉感,无苦味。
实施例5
将磷酸替米考星(20%)、微晶纤维素(70%)、低取代羟丙纤维素(10%)混合均匀,加入润湿剂纯化水制成软材,通过0.5mm孔径筛网,经螺杆挤出机挤出制条,置圆化设备滚圆,得到微丸,55℃干燥,得到含药丸芯。
配制含胃溶与不溶性材料的水分散体包衣液:十二烷基硫酸钠(0.5g)溶于300g纯水中,加入硬脂酸(0.75g)充分分散,再加入EudragitEPO(6g)持续搅拌,制成半透明状胶体溶液;加入滑石粉(50g),10000rpm高速剪切均质后与胃溶型材料的胶体溶液混合,再与EudragitNE30D(313.3g,固含量94g)水分散体混合均匀,最后加纯水至1000g,混合均匀即得。包衣过程中持续搅拌。
按照以下工艺参数用上述包衣液对含药丸芯进行底喷式流化包衣:物料温度26℃,雾化压力0.1MPa。包衣增重达到要求时停止包衣,流化干燥5分钟,取出后加入包以微丸总重量0.5%的微粉硅胶混合均匀,继续在50℃熟化24小时,即得。
包衣增重3%时,包衣微丸在水中5分钟的药物溶出为6%,在0.1mol/L的盐酸水溶液中溶出45%,30分钟溶出98%。
实施例6
将盐酸沃尼妙林(20%)、微晶纤维素(80%)混合均匀,加入润湿剂纯化水制成软材,通过0.4mm孔径筛网,经螺杆挤出机挤出制条,挤出转速25rpm,置圆化设备滚圆,滚圆转速25rpm,滚圆时间10min。50℃干燥,得到含药丸芯。取30-60目的微丸包衣。
配制含胃溶与不溶性材料的混合水分散体包衣液:将KollicoatSmartseal30D(50g)与EudragitNE30D(283.3g)混合均匀,加入滑石粉(60g)、柠檬酸三乙酯(3g),钛白粉(30g),抗氧剂BHT(0.3g),混合均匀,最后加纯水至1000g,10000rpm高速剪切均质,持续搅拌,按照以下工艺参数对含药丸芯进行底喷式流化包衣:物料温度26℃,雾化压力0.1MPa。包衣增重达到要求时停止包衣,流化干燥5分钟,取出后加入包以微丸总重量0.2%的微粉硅胶混合均匀,继续在50℃熟化24小时,即得。
包衣增重5%时,包衣微丸在水中10分钟的药物溶出为4.8%,在0.1mol/L的盐酸水溶液中溶出95%。
包衣增重10%时,包衣微丸在水中30分钟的药物溶出为2.5%,在0.1mol/L的盐酸水溶液中溶出99%。
Claims (5)
1.一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,其特征是丙烯酸树脂混合水分散体是由胃溶性丙烯酸树脂与不溶性高分子材料按照质量比5:95~30:70的比例混合构成;药物掩味制剂是用丙烯酸树脂混合水分散体的包衣液对药物核芯进行流化包衣制成;包衣增重3~30%;
其中所述的胃溶型丙烯酸树脂为甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸二甲胺基乙酯-甲基丙烯酸甲酯比例为1:2:1的共聚物EudragitEPO,甲基丙烯酸甲酯-二乙氨乙基甲基丙烯酸酯比例为7:3的共聚物KollicoatSmartseal30D中的一种;所述的不溶性高分子材料为丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯比例为2:1的共聚物EudragitNE30D或KollicoatEMM30D,胃崩型聚甲基丙烯酸树脂胶乳液,乙基纤维素水分散体,醋酸纤维素水分散体,丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯比例为1:2:0.2的共聚物EudragitRL30D,丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯比例为1:2:0.1的共聚物EudragitRS30D中的一种。
2.根据权利要求1中所述的一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,其中丙烯酸树脂混合水分散体的包衣液,是由以下重量百分比的成分组成:
其中所述的胃溶型丙烯酸树脂为EudragitEPO、KollicoatSmartseal30D中的一种;
所述的不溶性高分子材料为EudragitNE30D、KollicoatEMM30D、胃崩型聚甲基丙烯酸树脂胶乳液、乙基纤维素水分散体、醋酸纤维素水分散体、优特奇EudragitRL30D、EudragitRS30D中的一种。
3.根据权利要求1中所述的一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,其中所述的药物核芯,是按照常规制剂技术制备的含药微丸、颗粒或粉末;其中所述的药物包括盐酸氟西汀、盐酸美金刚、阿戈美拉汀、罗红霉素、塞替利嗪、利奈唑胺、氧氟沙星、环丙沙星、盐酸非索非那定、氢溴酸右美沙芬、对乙酰氨基酚、盐酸小檗碱、盐酸氨溴索、硫酸沙丁胺醇、盐酸伪麻黄碱或盐酸溴己胺、磷酸替米考星或盐酸沃尼妙林;或者几种混合。
4.根据权利要求1中所述的一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,其特征是由以下步骤制备的:
1)首先加入十二烷基硫酸钠及硬脂酸制备EudragitEPO水分散体,或直接使用KollicoatSmartseal30D,作为胃溶性丙烯酸树脂水分散体;
2)将增塑剂、抗粘剂、遮光剂、抗氧化剂混悬于水中,与步骤1)中的胃溶性丙烯酸树脂水分散体按照处方比例混合均匀;
3)将步骤2)中制得的水分散体溶液与不溶性高分子材料的水分散体按处方比例混合均匀,即得包衣液;
4)按照常规包衣工艺用上述步骤3)制得的包衣液对药物核芯进行流化包衣,包衣增重达到3~30%后,停止雾化包衣,继续流化干燥2~30分钟,取出微丸,再加入包衣微丸总重0~1%微粉硅胶混合均匀,在35~70℃干燥箱中继续干燥、熟化处理12~72小时,即得药物掩味制剂。
5.根据权利要求1中所述的一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法,所述的药物掩味制剂,采用常规制剂技术进一步制成口腔崩解片、分散片、咀嚼片或干混悬剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410191656.6A CN103990132B (zh) | 2014-05-07 | 2014-05-07 | 一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410191656.6A CN103990132B (zh) | 2014-05-07 | 2014-05-07 | 一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103990132A CN103990132A (zh) | 2014-08-20 |
CN103990132B true CN103990132B (zh) | 2016-03-30 |
Family
ID=51304627
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410191656.6A Expired - Fee Related CN103990132B (zh) | 2014-05-07 | 2014-05-07 | 一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103990132B (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104257611B (zh) * | 2014-09-28 | 2015-06-17 | 昆山龙灯瑞迪制药有限公司 | 一种含微粉化盐酸非索非那定的药物组合物 |
CN104586797A (zh) * | 2015-01-05 | 2015-05-06 | 万特制药(海南)有限公司 | 阿戈美拉汀分散片及其制备方法 |
CN105982859A (zh) * | 2015-01-29 | 2016-10-05 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 一种对乙酰氨基酚掩味颗粒及其制备方法 |
CN113262208B (zh) * | 2015-01-29 | 2023-05-23 | 北京科信聚润医药科技有限公司 | 一种阿奇霉素掩味的干混悬颗粒剂及其制备方法 |
CN106420625B (zh) * | 2015-08-12 | 2021-02-26 | 北京科信必成医药科技发展有限公司 | 一种稳定的盐酸氨溴索掩味颗粒及其制备方法 |
CN105997910A (zh) * | 2016-06-09 | 2016-10-12 | 北京化工大学 | 一种掩味制剂及其制备方法 |
CN106074446B (zh) * | 2016-07-11 | 2019-03-22 | 郑州百瑞动物药业有限公司 | 替米考星颗粒及其制备方法 |
CN106109432A (zh) * | 2016-07-28 | 2016-11-16 | 北京万全德众医药生物技术有限公司 | 一种含有盐酸舍曲林掩味口崩片及其制备方法 |
CN107536807A (zh) * | 2017-09-11 | 2018-01-05 | 潘正茂 | 一种盐酸小檗碱干混悬颗粒及其制备方法 |
CN111388480B (zh) * | 2020-03-26 | 2022-05-31 | 江苏长泰药业有限公司 | 一种奥氮平盐酸氟西汀复方制剂及其制备方法 |
CN111643506B (zh) * | 2020-06-15 | 2021-05-04 | 重庆医药高等专科学校 | 一种奥氮平氟西汀复方胶囊制剂及其制备方法 |
CN111803453A (zh) * | 2020-07-16 | 2020-10-23 | 王天怡 | 一种含穿心莲内酯的掩味组合物及其制备方法和应用 |
CN113197867A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-03 | 济川(上海)医学科技有限公司 | 一种非索非那定掩味颗粒,包含其的掩味组合物和掩味制剂,以及制备方法和用途 |
CN114532448A (zh) * | 2022-03-11 | 2022-05-27 | 重庆威迪特药业有限责任公司 | 一种高过胃率粉末包被氧化锌制剂及其制备方法和应用 |
CN114522166B (zh) * | 2022-04-22 | 2022-09-30 | 北京剂泰医药科技有限公司 | 一种固体分散体组合物及其制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101375869A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-03-04 | 中国药科大学 | 含银杏叶提取物缓/控释微丸组合物及其制备方法 |
CN101927002A (zh) * | 2010-07-16 | 2010-12-29 | 钟术光 | 一种药物涂层组合物 |
CN101985044A (zh) * | 2010-07-16 | 2011-03-16 | 钟术光 | 一种掩味的药物涂层组合物 |
CN102000344A (zh) * | 2010-07-16 | 2011-04-06 | 钟术光 | 一种掩味的药物涂层组合物 |
CN102526007A (zh) * | 2012-01-11 | 2012-07-04 | 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 | 一种氟苯尼考掩味制剂及其制备方法 |
-
2014
- 2014-05-07 CN CN201410191656.6A patent/CN103990132B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101375869A (zh) * | 2008-10-10 | 2009-03-04 | 中国药科大学 | 含银杏叶提取物缓/控释微丸组合物及其制备方法 |
CN101927002A (zh) * | 2010-07-16 | 2010-12-29 | 钟术光 | 一种药物涂层组合物 |
CN101985044A (zh) * | 2010-07-16 | 2011-03-16 | 钟术光 | 一种掩味的药物涂层组合物 |
CN102000344A (zh) * | 2010-07-16 | 2011-04-06 | 钟术光 | 一种掩味的药物涂层组合物 |
CN102526007A (zh) * | 2012-01-11 | 2012-07-04 | 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 | 一种氟苯尼考掩味制剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103990132A (zh) | 2014-08-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103990132B (zh) | 一种用丙烯酸树脂混合水分散体制备药物掩味制剂的方法 | |
JP5177447B2 (ja) | 速溶性及び可撓性を有するフィルム製剤 | |
US20150272890A1 (en) | Misuse preventative, controlled release formulation | |
US20070292508A1 (en) | Orally disintegrating dosage forms | |
US20110117196A1 (en) | Analgetic dosage forms that are resistant to parenteral and inhalation dosing and have reduced side effects | |
CN102088962B (zh) | 用于皮质类固醇口服给药的组合物 | |
BG65443B1 (bg) | Ентерично покрит фармацевтичен състав, съдържащ диданозин | |
JPH06316536A (ja) | 薬剤のための味マスキング及び持効性皮膜 | |
WO2001072285A1 (fr) | Granule facile a prendre | |
JP2018118966A (ja) | 3位が置換されたγ−アミノ酪酸誘導体を含有する圧縮固形医薬組成物。 | |
WO2002002083A1 (fr) | Tablette se desintegrant rapidement dans la bouche et procede de production correspondant | |
CN103520169B (zh) | 米氮平片及其制备方法 | |
CN103784396A (zh) | 布洛芬口服微丸干凝胶及其制备方法 | |
CN102526007B (zh) | 一种氟苯尼考掩味制剂及其制备方法 | |
CN105769773B (zh) | 洛索洛芬钠缓释微丸 | |
TR202016210A2 (tr) | Asidik madde içeren farmasötik form | |
CN102429873A (zh) | 一种去甲文拉法辛缓释微丸及其制备方法 | |
CN110314150A (zh) | 一种替米沙坦风味咀嚼片及其制备方法 | |
CN113197867A (zh) | 一种非索非那定掩味颗粒,包含其的掩味组合物和掩味制剂,以及制备方法和用途 | |
CN101579524A (zh) | 一种掩味包衣组合物、包衣液及剂型 | |
WO2017115764A1 (ja) | 圧縮成型製剤 | |
JP2016060731A (ja) | 経口組成物 | |
CN104689322A (zh) | 一种含有盐酸氟西汀和肠溶丙烯酸树脂的组合物及其制备方法 | |
JP6812104B2 (ja) | 経口固形組成物 | |
US20230248654A1 (en) | Swellable oral pharmaceutical compositions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160330 |