CN103958480A - 咪唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 - Google Patents

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Abstract

一种如通式(I)所示的新的咪唑啉类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其在制备雄激素受体拮抗剂和在制备治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用。

Description

咪唑啉类衍生物、 其制备方法及其在医药上的应用 技术领域
本发明涉及一类新的咪唑啉类衍生物、 其制备方法及含有该衍生物的药物组 合物以及其作为治疗剂特别是作为雄激素受体拮抗剂和在制备治疗和预防前列腺 癌等疾病的药物中的用途。 背景技术
前列腺癌是西方男性最常见的癌症， 过高的发生率使其成为第三大癌症致死 的病因。 根据全球癌症统计， 2008年男性中前列腺癌的发生率高达 90多万例， 仅 次于肺癌及支气管癌 (1，095，200)， 死亡率近 26万例， 约占癌症总死亡率的 6%。 当 癌症被局限在原位、可治愈的早期阶段时， 可以通过 PSA (prostate specific antigen, 前列腺特异性抗原)的检测而得到诊断并通过手术切除或放射治疗而治愈。 多数前 列腺癌患者在一定时期内对雄激素阻断治疗 (androgen deprivation therapy, ADT)有 效， 其主要机理在于降低雄激素的水平， 可以阻断或降低前列腺癌的雄激素受体 (androgen receptor, AR)的活性， 从而抑制雄激素依赖的信号通路的激活。 然而几 乎所有的患者病情都发展为 "雄激素抵抗型前列腺癌"（castration-resistant prostate cancer, CRPC)。
AR信号在前列腺癌的发生发展过程中是必需的，雄激素迟钝综合征和脊髓延 髓肌肉萎縮症患者缺乏 A 信号通路或 AR信号微弱， 会导致前列腺发育不良， 不 会发生癌症。 从雄激素敏感型前列腺癌发展到激素抵抗型前列腺癌 (HRPC)， A 的表达及其信号通路仍保持完整不变。遗传和后生遗传变异显示前列腺肿瘤的 AR 生长信号依然活跃， 因此， 他们仍是 "激素" 治疗的目标。 新的治疗策略和新的 药物更加有效地阻滞 A 信号， 产生极为有效的临床效果。
AR基因位于染色体 Xqll-12， 属于配体激活的核转录因子超家族中类固醇受 体家族。 AR包含 4个功能区： N端转录激活区 (AF-1位点)， DNA结合区 (含两个 锌指结构)， 铰链区 (含核定位信号)和 C端配体结合区 (AF-2位点)。 正常情况下， AR在胞浆中， 与热休克蛋白 (HSPs)90、 70、 56和 23结合， 形成稳定的适于雄激 素结合的三级结构。 当雄激素和 AR结合， HSPs从 A 解离， 游离的 A 二聚化， 继而酪氨酸激酶磷酸化， A 入核， 与雄激素反应元件结合， 位于靶基因启动子和 增强子位点的雄激素反应元件招募共调控蛋白并形成有活性的转录复合物。 共调 控蛋白在 AR、 起始前复合物、 R A聚合酶间形成桥梁。 共激活剂可以招募蛋白 复合物到 DNA上， 改变染色体结构， 形成一个转录活化的构象， 促进基因转录。 而共抑制剂介导染色体的压縮并使转录沉默。
有 25%-30%的 HRPC患者发生 AR基因扩增， 而初期前列腺癌患者的 AR基 因扩增率很低 (1%-2%)， 提示 AR基因扩增与 HRPC的发展相关。 A 基因扩增突 出了在雄激素剥夺的环境下肿瘤发展过程中持续的 A 信号的强烈的选择压力，并 为更加有效的 A 信号抑制的发展提供了动力。 A 点突变会改变配体的特异性， 比如突变的 A 蛋白可以被非雄激素配体如抗雄激素因素激活。
比卡鲁胺 （商标名： 康士德） 是最常用的抗雄激素物质， 尽管它对激素敏感 性前列腺癌中的 A 具有抑制作用，但当癌症变成激素抵抗性时， 比卡鲁胺不能有 效地抑制 A 的活性。而 Medibation公司开发的新型雄激素受体拮抗剂 MDV-3100 可以有效地抑制雄激素与 A 蛋白结合， 阻断 AR的入核作用和配体 -受体复合物 的共激活剂的招募。同时， 目前未发现其在 A 过表达的肿瘤中会转变为激动剂反 而促进肿瘤的生长。 2012年 5月 21号， MDV-3100进入预注册阶段。
目前公开了一系列的雄激素受体拮抗剂的专利申请， 其中包括
WO2010092371 WO2011008543 WO2012011840或 WO2012015723等。
尽管目前已公开了一系列的治疗前列腺癌的雄激素受体拮抗剂， 但仍需要开 发新的具有更好的药效的化合物， 经过不断努力， 本发明设计具有通式（I )所示的 结构的化合物， 并发现具有此类结构的化合物表现出优异的效果和作用。 发明内容
本发明的目的在于提供一种通式（ I )所示的化合物， 以及它们的互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式和可药用的盐， 以及代谢产物和代谢前体或前药。
其巾：
A为 -CR'或 N;
R'为氢原子、 卤素、 烷基、 环烷基或杂环基， 其中所述烷基、 环烷基或杂环基 各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 烷氧基、 羧 基或羧酸酯基的取代基所取代；
Z1或 Z2各自独立地为烷基； 或者， Z1和 Z2与其相连接的 C原子一起形成一个 环烷基或杂环基；
R1或 R2各自独立地选自 S或 0;
R3选自烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基或 -S(0)mR6， 其中 所述烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个 或多个选自卤素、 氰基、 氨基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳 基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代； 其中所述烷基进一步被一个或多个选 自卤素、氰基、氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6 -C(0)R6 -OC(0)R6 -NR7C(0)R8 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代， 其 中所述环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自 卤素、 氰基、 氨基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8 或 -C(0)OR6的取代基所取代；
R4或 R5各自独立地选自氰基、 硝基、 烷基、 卤代烷基、 羟基、 卤素、 烷氧基 或卤代烷氧基；
R6为氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 羟基、 卤素、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自 独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基 的取代基所取代；
R7或 R8各自独立地选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其 中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或 多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代； 且
m为 0、 1或 2。 在本发明的一个具体实施方案中，一种通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其为通式 (Π)所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映 异构体、 非对映异构体、 盐：
其中 R'为氢原子或卤素， Τ}、 Ζ2、 ^〜^的定义如通式（I )中所述。 在本发明的一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 A为N。 在本发明的一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 A为- CR' ; R'为卤素。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 1^为8。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R2为 0。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 Z1或 Z2各自独立地为甲基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R4为氰基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R5为卤代烷基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R5为三氟甲基。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R3选自烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述环烷 基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氨基、 烷基、 -OR6、 -C(0)NR7R8, -S(0)mR6 -C(0)R6或 -C(0)OR6的取代基所取代； 其中 所述的烷基进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 氨基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8, -S(0)mR6或 -C(OX)R6的取代基所取代， 其中所述环 烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰 基、 氨基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6或 -C(0)OR6的取代基所取代；
R6 R7或 R8各自独立地选自氢原子或烷基， 其中所述的烷基任选进一步被一 个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基的取代基所取 代； 且
m为 2。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R3为烷基， 所述的烷基进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 氨基、环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6或 -C(0)OR6 的取代基所取代；
R6 R7或 R8各自独立地选自氢原子或烷基， 其中所述的烷基任选进一步被一 个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基的取代基所取 代； 且
m为 2。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R3为烷基， 所述的烷基进一步被一个或多个羟基所取代。 在本发明的另一个具体实施方案中， 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 其中 R3为杂环基， 所述杂环基任选进一步被一个或多个选自卤素、 氨基、烷基、 -OR6、 -C(0)NR7R8, -S(0)mR6 -C(0)R6或 -C(0)OR6的取代基所取代； R R7或 R8各自独立地选自氢原子或烷基； 且
m为 2。 本发明的典型化合物包括， 但不限于:
45a
45a
( -4-(3-(4-((2，2-二甲基- 1，3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4- 二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基） 苯腈
48a
48a
4-(4，4-二甲基 -3-(4- (环氧乙基 -2-甲氧基)苯基) -5-酮 -2-硫代咪唑 啉小基 )-2— (三氟甲基)苯腈
或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合 物形式、 及其可药用的盐。 本发明还提供合成化合物的中间体， 如上所述的化合物 l la， 13a, 19b, 31a, 33b, 46b, 6b、 27a、 35d、 37a、 38d、 42b 43c、 44a 45a、 48a, 可以做为合成 相应化合物的中间体。 例如 11a可以做为合成化合物 11的中间体， 13a可以做为 合成化合物 13的中间体， 其它类推。 本发明涉及一种制备如上所述的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消 旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的 盐的
I-A :
通式 (I-A)化合物和通式 (I-B)化合物在碱性条件下反应， 得到通式（ I )化合物； 其中： LG为离去基团， 优选卤素或对甲苯磺酰氧基； A、 Z\ Z ^〜115的 定义如通式（I )中所述。 本发明涉及一种制备如上所述的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消 旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的 盐的方法， 该方法包括以下步骤：
l-A !
通式 (I-A)化合物和通式 (I-C)化合物在三苯基膦或三正丁基膦、 偶氮二甲酸酯 (优选 1，1'- (偶氮二羧酸)二哌啶或偶氮二甲酸二异丙酯)存在下， 发生縮和反应得到 通式（I )化合物；
其中： A、 Z\ Z ^〜115的定义如通式（I )中所述。 本发明涉及一种通式 (Π
( II-A )
可作为合成通式（Π )所示的化合物的中间体， 其中：
R'为氢原子、 卤素、 烷基、 环烷基或杂环基， 其中所述烷基、 环烷基或杂环基 各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 烷氧基、 羧 基或羧酸酯基的取代基所取代； R'优选氢原子或卤素；
Z1或 Z2各自独立地为烷基； 或者， Z1和 Z2与其相连接的 C原子一起形成一个 环烷基或杂环基；
R1或 R2各自独立地选自 S或 0; 且
R4或 R5各自独立地选自氰基、 硝基、 烷基、 卤代烷基、 羟基、 卤素、 烷氧基 或卤代烷氧基。 本发明涉及一种制备如上所述的通式（ Π )所示的化合物或其互变异构体、内消 旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的 盐的
通式 (I-A)化合物和通式 (I-B)化合物在碱性条件下反应， 得到通式 (Π )化合物； 其中： LG 为离去基团， 优选卤素或对甲苯磺酰氧基； A、 Z\ Z R'、 Ri〜 R5的定义如通式（I )中所述。 本发明涉及一种制备如上所述的通式 (π )所示的化合物或其互变异构体、 内消 旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的 盐的
通式 (Ι-Α)化合物和通式 (I-C)化合物在三苯基膦或三正丁基膦、 偶氮二甲酸酯 (优选 1，1'- (偶氮二羧酸)二哌啶或偶氮二甲酸二异丙酯)存在下， 发生縮和反应得到 通式 (Π )化合物；
其中： A、 Z Z2、 R'、 ^〜115的定义如通式（I )中所述。 进一步， 本发明的另一方面涉及一种药物组合物， 其含有治疗有效剂量的如 通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对 映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐和其可药用的载体、 稀释剂或赋形剂。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物在制备雄激素受体调节剂中的用途。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物在制备雄激素受体拮抗剂中的用途。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物， 其作为调节雄激素受体活性的药物； 优选作为拮抗雄激素受体活 性的药物。 本发明的另一方面涉及一种调节雄激素受体活性的方法， 优选拮抗雄激素受 体活性的方法， 该方法包括给予所需患者治疗有效量的通式（ I )所示的化合物或其 互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用盐， 或包含其的药物组合物。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物在制备治疗或预防由雄激素受体介导的病症的药物中的用途， 其中 由雄激素受体介导的病症选自前列腺癌、 前列腺增生、 多毛症、 脱发、 神经性厌 食症、 乳腺癌、 痤疮、 男性性功能障碍、 艾滋病或恶病质的病症， 优选为乳腺癌 或前列腺癌， 更优选为前列腺癌， 最优选为激素敏感的前列腺癌或激素难治的前 列腺癌。 本发明的另一方面涉及一种治疗或预防由雄激素受体介导的病症的方法， 其 中由雄激素受体介导的病症选自前列腺癌、 前列腺增生、 多毛症、 脱发、 神经性 厌食症、 乳腺癌、 痤疮、 男性性功能障碍、 艾滋病或恶病质的病症， 优选为乳腺 癌或前列腺癌， 更优选为前列腺癌， 最优选为激素敏感的前列腺癌或激素难治的 前列腺癌， 该方法包括给予需要治疗的患者有效治疗量的通式（I )所示的化合物或 其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其的药物组合物。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物， 其作为治疗或预防由雄激素受体介导的病症的药物， 其中由雄激 素受体介导的病症选自前列腺癌、 前列腺增生、 多毛症、 脱发、 神经性厌食症、 乳腺癌、 痤疮、 男性性功能障碍、 艾滋病或恶病质的病症， 优选为乳腺癌或前列 腺癌， 更优选为前列腺癌， 最优选为激素敏感的前列腺癌或激素难治的前列腺癌。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物在制备用于男性避孕的药物中的用途。 本发明的另一方面涉及通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外 消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其 的药物组合物， 其作为男性避孕的药物。 本发明的另一方面涉及一种使男性避孕的方法， 其包括给予所需患者治疗有 效量的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、外消旋体、对映异构体、 非对映异构体、 混合物形式、 及其可药用的盐， 或包含其的药物组合物。 发明的详细说明
除非有相反陈述， 否则下列用在说明书和权利要求书中的术语具有下述含义。 "烷基 "指饱和的脂族烃基团， 包括 1至 20个碳原子的直链和支链基团。 优选 含有 1至 10个碳原子的烷基， 更优选含有 1至 6个碳原子的烷基。 非限制性实施 例包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁基、 仲丁基、 正戊 基、 1，1-二甲基丙基、 1，2-二甲基丙基、 2，2-二甲基丙基、 1-乙基丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1,2- 二甲基丁基、 2，2-二甲基丁基、 1，3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基 戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二甲基丁基、 正庚基、 2-甲基己基、 3-甲基己基、 4-甲基己 基、 5-甲基己基、 2，3-二甲基戊基、 2，4-二甲基戊基、 2，2-二甲基戊基、 3，3-二甲基 戊基、 2-乙基戊基、 3-乙基戊基、 正辛基、 2，3-二甲基己基、 2，4-二甲基己基、 2，5- 二甲基己基、 2，2-二甲基己基、 3，3-二甲基己基、 4，4-二甲基己基、 2-乙基己基、 3- 乙基己基、 4-乙基己基、 2-甲基 -2-乙基戊基、 2-甲基 -3-乙基戊基、 正壬基、 2-甲基 -2-乙基己基、 2-甲基 -3-乙基己基、 2，2-二乙基戊基、 正癸基、 3，3-二乙基己基、 2，2- 二乙基己基， 及其各种支链异构体等。 更优选的是含有 1至 6个碳原子的低级烷 基， 非限制性实施例包括甲基、 乙基、 正丙基、 异丙基、 正丁基、 异丁基、 叔丁 基、 仲丁基、 正戊基、 1，1-二甲基丙基、 1，2-二甲基丙基、 2，2-二甲基丙基、 1-乙基 丙基、 2-甲基丁基、 3-甲基丁基、 正己基、 1-乙基 -2-甲基丙基、 1，1，2-三甲基丙基、 1，1-二甲基丁基、 1，2-二甲基丁基、 2，2-二甲基丁基、 1，3-二甲基丁基、 2-乙基丁基、 2-甲基戊基、 3-甲基戊基、 4-甲基戊基、 2，3-二甲基丁基等。 烷基可以是取代的或 未取代的， 当被取代时， 取代基可以在任何可使用的连接点上被取代， 优选为一 个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"环烷基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基， 其包括 3至 20个碳 原子， 优选包括 3至 12个碳原子， 更优选环烷基环包含 3至 10个碳原子， 最优 选环烷基环包含 3至 6个碳原子。 单环环烷基的非限制性实施例包含环丙基、 环 丁基、 环戊基、 环戊烯基、 环己基、 环己烯基、 环己二烯基、 环庚基、 环庚三烯 基、 环辛基等。 多环环烷基包括螺环、 稠环和桥环的环烷基。
"螺环烷基"指 5至 20元， 单环之间共用一个碳原子 (称螺原子)的多环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系统。 优选 为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子的数目将螺环烷 基分为单螺环烷基、 双螺环烷基基或多螺环烷基， 优选为单螺环烷基和双螺环烷 基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元单螺环烷基。 螺环烷基的非限制性实施例包含 "稠环烷基"指 5至 20元， 系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对 碳原子的全碳多环基团， 其中一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一 个环具有完全共轭的 π电子系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据 组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠环烷基， 优选为双环或三环， 更优
"桥环烷基"指 5至 20元，任意两个环共用两个不直接连接的碳原子的全碳多 环基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电子系 统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥环烷基， 优选为双环、 三环或四环， 更有选为双环或三环。 桥环烷基的非
所述环烷基环可以稠合于芳基、 杂芳基或杂环烷基环上， 其中与母体结构连接在 一起的环为环烷基， 非限制性实施例包括茚满基、 四氢萘基、 苯并环庚烷基等。 环烷基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以 下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 巯 基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷 氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"杂环基"指饱和或部分不饱和单环或多环环状烃取代基，其包括 3至 20个环 原子，其中一个或多个环原子选自氮、氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 但不包括 -0-0-、 -0-S-或 -S-S-的环部分， 其余环原子为碳。 优选包括 3至 12个环 原子， 其中 1〜4个是杂原子， 更优选杂环烷基环包含 3至 10个环原子， 最优选 杂环烷基环包含 4至 6个环原子。 单环杂环基的非限制性实施例包含吡咯烷基、 哌啶基、 哌嗪基、 吗啉基、 硫代吗啉基、 高哌嗪基、 吡喃基、 四氢呋喃基、 1，1-二 氧代-四氢噻喃基、 氧杂环丁烷基、 氮杂环丁烷基等。 多环杂环基包括螺环、 稠环 和桥环的杂环基。
"螺杂环基"指 5至 20元， 单环之间共用一个原子 (称螺原子)的多环杂环基团， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余 环原子为碳。 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π 电 子系统。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据环与环之间共用螺原子的 数目将螺环烷基分为单螺杂环基、 双螺杂环基或多螺杂环基， 优选为单螺杂环基 和双螺杂环基。 更优选为 4元 /4元、 4元 /5元、 4元 /6元、 5元 /5元或 5元 /6元单 螺杂环基。 螺杂环基
"稠杂环基"指 5至 20元， 系统中的每个环与体系中的其他环共享毗邻的一对 原子的多环杂环基团， 一个或多个环可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具 有完全共轭的 π电子系统， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是 整数 0至 2)的杂原子， 其余环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 根据组成环的数目可以分为双环、 三环、 四环或多环稠杂环烷基， 优选为双环或 三环， 更优选为 5元 /5元或 5元 /6元双环稠杂环基。 稠杂环基的非限制性实施例 包含
"桥杂环基"指 5至 14元， 任意两个环共用两个不直接连接的原子的多环杂环 基团， 这些可以含有一个或多个双键， 但没有一个环具有完全共轭的 π电子系统， 其中一个或多个环原子选自氮、 氧或 S(0)m (其中 m是整数 0至 2)的杂原子， 其余 环原子为碳。 优选为 6至 14元， 更优选为 7至 10元。 7至 10元。 根据组成环的 数目可以分为双环、 三环、 四环或多环桥杂环基， 优选为双环、 三环或四环， 更
所述杂环基环可以稠合于芳基、 杂芳基或环烷基环上， 其中与母体结构连接在 起的环为杂环基， 非限制性实施例包含：
等。 杂环基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多 个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环 烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"芳基"指具有共轭的 π电子体系的 6至 14元全碳单环或稠合多环 (也就是共享 毗邻碳原子对的环)基团， 优选为 6至 10元的芳基， 更优选苯基和萘基， 最优选苯 基。 所述芳基环可以稠合于杂芳基、 杂环基或环烷基环上， 其中与母体结构连接 一起的环为芳基环， 非限制性实施例包含：
芳基可以是取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 ^素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷 硫基、 杂环烷硫基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、
-NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"杂芳基"指具有共轭的 π电子体系的 5至 14元全碳单环或稠合多环基团， 进 一步包含 1 至 4个杂原子的， 其中杂原子选自一个或多个氧、 硫或氮。 优选为 5 至 10元的杂芳基， 更优选为 5元至 6元的杂芳基， 甚至更优选呋喃基、 噻吩基、 吡啶基、 吡咯基、 Ν-烷基吡咯基、 嘧啶基、 吡嗪基、 咪唑基、 四唑基等。 所述杂 芳基环可以稠合于芳基、 杂环基或环烷基环上， 其中与母体结构连接在一起的环 为杂
杂芳基可以是任选取代的或未取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个 ί 个以下基团， 独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环 烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6 -C(0)R6 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
术语 "烯基"指由至少由两个碳原子和至少一个碳 -碳双键组成的如上定义的 烷基， 优选 C2_6烯基， 更优选 C2_4烯基。 例如乙烯基、 1-丙烯基、 2-丙烯基、 1-、 2-或 3-丁烯基等。烯基可以是取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个 或多个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
术语 "块基"指至少由两个碳原子和至少一个碳-碳三键组成的如上所定义的 烷基， 优选 C2_6块基， 更优选 C2_4块基。 例如乙块基、 1-丙块基、 2-丙块基、 1-、 2-或 3-丁块基等。块基可以是取代的或非取代的， 当被取代时， 取代基优选为一个 或多个以下基团， 其独立地选自烷基、 烯基、 块基、 烷氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 卤素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、环烷硫基、杂环烷硫基、氧代、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8 -S(0)mR6 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"烷氧基" 指 -o- (烷基)和 -o- (未取代的环烷基)， 其中烷基、 环烷基的定义如 上所述。 非限制性实施例包含甲氧基、 乙氧基、 丙氧基、 丁氧基、 环丙氧基、 环 丁氧基、 环戊氧基、 环己氧基等。 烷氧基可以是任选取代的或未取代的， 当被取 代时， 取代基优选为一个或多个以下基团， 独立地选自为烷基、 烯基、 块基、 烷 氧基、 烷硫基、 烷基氨基、 ^素、 巯基、 羟基、 硝基、 氰基、 环烷基、 杂环烷基、 芳基、 杂芳基、 环烷氧基、 杂环烷氧基、 环烷硫基、 杂环烷硫基、 -OR6、 -NR7R8、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6。
"羟烷基" 指- (浣基 )-OH， 其中烷基的定义如上所述
"卤代烷基"指烷基被一个或多个卤素取代， 其中烷基的定义如上所述。
"羟基 "指 -OH基团。
"卤素"指氟、 氯、 溴或碘。
"氨基 "指 -NH2。
"氰基 "指 -CN。
"硝基 "指 -N02。
"氧代 "指 =0。
"羧基 "指 -C(0)OH。
"羧酸酯基"指 -C(0)0(烷基)或 (环烷基)， 其中烷基、 环烷基的定义如上所述。
"任选 "或"任选地 "意味着随后所描述地事件或环境可以但不必发生，该说明包 括该事件或环境发生或不发生地场合。例如， "任选被烷基取代的杂环基团"意味着 烷基可以但不必须存在， 该说明包括杂环基团被烷基取代的情形和杂环基团不被 烷基取代的情形。
"取代的"指基团中的一个或多个氢原子， 优选为最多 5个， 更优选为 1〜3个 氢原子彼此独立地被相应数目的取代基取代。 不言而喻， 取代基仅处在它们的可 能的化学位置， 本领域技术人员能够在不付出过多努力的情况下确定 (通过实验或 理论)可能或不可能的取代。例如，具有游离氢的氨基或羟基与具有不饱和 (如烯属) 键的碳原子结合时可能是不稳定的。
"药物组合物 "表示含有一种或多种本文所述化合物或其生理学上 /可药用的盐 或前体药物与其他化学组分的混合物， 以及其他组分例如生理学 /可药用的载体和 赋形剂。 药物组合物的目的是促进对生物体的给药， 利于活性成分的吸收进而发 挥生物活性。
m和 R6〜R8的定义如通式（ I )化合物中所述。 本发明化合物的合成方法
为了完成本发明的目的， 本发明采用如下技术方案：
本发明通式（I )所述的化合物或其互变异构体、 外消旋体、 对映异构体、 非对 映异构体、 混合物形式、 及其可药用盐的制备方法， 该方法包括以下步骤：
一：
在 下反应得到氰基化合物 (c); 苯胺化合物 (d)在溶剂中与硫光气反应得到异硫氰基苯 环化合物 (e); 异硫氰基苯环化合物 (e)在溶剂中与氰基化合物 (c)进行环合反应， 并 在酸性条件下水解得到硫代咪唑啉化合物 (f)； 硫代咪唑啉化合物 (f)在碱性条件下 溶剂中与 LG取代的 R3化合物 (g)反应得到通式（ I )化合物。 其中 LG为离去基团， 优选卤素或对甲苯磺酰氧基； A、 Z Z2、 ^〜115的定义如通式（I )中所述。
酸性条件的试剂包括但不限于三氟乙酸、 甲酸、 乙酸、 盐酸、 硫酸或甲磺酸， 优选为盐酸。 碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、 N，N-二异丙基乙胺、 N，N-二甲基甲酰胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾或四丁基溴化铵； 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸氢钾或碳酸铯， 优选为碳酸铯， 碳酸钾或氢氧化钾。
所用溶剂包括但不限于醋酸、 乙醇、 四氢呋喃、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环、 正己烷、 丙酮、 甲醇、 水， 乙腈、 二氯甲烷、 甲苯， N，N-二甲基甲酰胺或 N，N-二 甲基乙酰胺。
硫代咪唑啉化合物 (f)与羟基取代的 R3化合物 0 在溶剂中、在三苯基膦或三正 丁基膦、 偶氮二甲酸衍生物 (优选 i，r- (偶氮二羧酸)二哌啶或偶氮二甲酸二异丙酯) 存在下， 发生縮和反应得到通式（I )化合物。 其中 Α、 Ζ\ Ζ 1^〜1 5的定义如通 式（I )中所述。
碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、 N，N-二异丙基乙胺、 N，N-二甲基甲酰胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾或四丁基溴化铵； 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸氢钾或碳酸铯， 优选为碳酸铯， 碳酸钾或氢氧化钾。
所用溶剂包括但不限于醋酸、 乙醇、 四氢呋喃、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环、 正己烷、 丙酮、 甲醇、 水， 乙腈、 二氯甲烷、 甲苯， N，N-二甲基甲酰胺或 N，N-二 甲基乙酰胺。 进一步， 本发明的方案三:
( f ) ( i ) ( I )
硫代咪唑啉化合物 (f)在碱性条件下溶剂中与 3，4-环氧四氢呋喃 (i)反应得到通式
( I )化合物。 其中 A、 Z\ Z R R2、 R4、 R5的定义如通式（I )中所述， R3为 4- 羟基 -四氢呋喃。
碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、 N，N-二异丙基乙胺、 N，N-二甲基甲酰胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾或四丁基溴化铵； 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸氢钾或碳酸铯， 优选为碳酸铯， 碳酸钾或氢氧化钾。
所用溶剂包括但不限于醋酸、 乙醇、 四氢呋喃、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环、 正己烷、 丙酮、 甲醇、 水， 乙腈、 二氯甲烷、 甲苯， N，N-二甲基甲酰胺或 Ν,Ν-二 甲基乙酰胺。 本发明通式（ Π )所述的化合物或其互变异构体、外消旋体、对映异构体、 非对 映异构体、 混合物形式、 及其可药用盐的制备方法， 该方法包括以下步骤：
方案四:
氨基化合物 (Ila)在溶剂中与酮 (b)、 三甲基氰硅烷在三氟甲磺酸三甲基硅酯存 在下反应得到氰基化合物 (lie); 苯胺化合物 (d)在溶剂中与硫光气反应得到异硫氰 基苯环化合物 (e); 异硫氰基苯环化合物 (e)在溶剂中与氰基化合物 (lie)进行环合反 应， 并在酸性条件下水解得到硫代咪唑啉化合物 (Ilf); 硫代咪唑啉化合物 (Πί)在碱 性条件下溶剂中与 LG取代的 R3化合物 (g)反应得到通式（ II )化合物。 其中 LG为 离去基团， 优选卤素或对甲苯磺酰氧基； Z Z2、 R'、 ^〜115的定义如通式（ II ) 中所述。
酸性条件的试剂包括但不限于三氟乙酸、 甲酸、 乙酸、 盐酸、 硫酸或甲磺酸， 优选为盐酸。
碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、
N，N-二异丙基乙胺、 N，N-二甲基甲酰胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾或四丁基溴化铵； 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸氢钾或碳酸铯， 优选为碳酸铯， 碳酸钾或氢氧化钾。
所用溶剂包括但不限于醋酸、 乙醇、 四氢呋喃、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环、 正己烷、 丙酮、 甲醇、 水， 乙腈、 二氯甲烷、 甲苯， N，N-二甲基甲酰胺或 Ν,Ν-二 甲基乙酰胺。 方案五：
( llf )
硫代咪唑啉化合物 (Ilf)与羟基取代的 R3化合物 α 在溶剂中、 在三苯基膦或三 正丁基膦、 偶氮二甲酸衍生物 (优选 i，r- (偶氮二羧酸)二哌啶或偶氮二甲酸二异丙 酯)存在下， 发生縮和反应得到通式（ Π )化合物。 其中 Z Z2、 R'、 1^〜1 5的定义 如通式（ II )中所述。
碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、 N，N-二异丙基乙胺、 N，N-二甲基甲酰胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾或四丁基溴化铵； 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸氢钾或碳酸铯， 优选为碳酸铯， 碳酸钾或氢氧化钾。
所用溶剂包括但不限于醋酸、 乙醇、 四氢呋喃、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环、 正己烷、 丙酮、 甲醇、 水， 乙腈、 二氯甲烷、 甲苯， N，N-二甲基甲酰胺或 N，N-二 甲基乙酰胺。 六:
( llf ) ( i ) ( II )
硫代咪唑啉化合物 (Πί)在碱性条件下溶剂中与 3，4-环氧四氢呋喃 (i)反应得到通 式（ Π )化合物。 其中 Z Z R'、 R R2、 R4、 R5的定义如通式（ II )中所述， R3 为 4-羟基 -四氢呋喃。
碱性的条件包括有机碱和无机碱类， 所述的有机碱类包括但不限于三乙胺、
N，N-二异丙基乙胺、 N，N-二甲基甲酰胺、 正丁基锂、 叔丁醇钾或四丁基溴化铵； 所述的无机碱类包括但不限于氢化钠、 氢氧化钠、 氢氧化钾、 碳酸钠、 碳酸氢钠、 碳酸钾、 碳酸氢钾或碳酸铯， 优选为碳酸铯， 碳酸钾或氢氧化钾。
所用溶剂包括但不限于醋酸、 乙醇、 四氢呋喃、 二甲基亚砜、 1，4-二氧六环、 正己烷、 丙酮、 甲醇、 水， 乙腈、 二氯甲烷、 甲苯， N，N-二甲基甲酰胺或 N，N-二 甲基乙酰胺。 具体实施方式
以下结合实施例用于进一步描述本发明， 但这些实施例并非限制着本发明的 范围。
本发明实施例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条件， 或按照原 料或商品制造厂商所建议的条件。 未注明具体来源的试剂， 为市场购买的常规试 剂。
实施例
化合物的结构是通过核磁共振 (NMR)或 /和质谱 (MS)来确定的。 NMR位移 (δ) 以 10—6 (ppm)的单位给出。 NMR的测定是用 Bruker AVANCE-400核磁仪， 测定溶 剂为氘代二甲基亚砜 氘代氯仿 (CDC13)， 氘代甲醇 (CD3OD)，内标为四 甲基硅烷 CTMS)。
MS的测定用 FINMGAN LCQAd (ESI)质谱仪 (生产商： Thermo, 型号： Finnigan LCQ advantage MAX)。
HPLC的测定使用安捷伦 1200DAD高压液相色谱仪 (Sunfire C18 150x4.6mm色 谱柱)和 Waters 2695-2996高压液相色谱仪 (Gimini C18 150x4.6mm色谱柱）。
激酶平均抑制率及 IC5Q值的测定用 NovoStar酶标仪 (德国 BMG公司）。
薄层层析硅胶板使用烟台黄海 HSGF254或青岛 GF254硅胶板， 薄层色谱法 (TLC)使用的硅胶板采用的规格是 0.15 mm〜0.2 mm, 薄层层析分离纯化产品采用 的规格是 0.4 mm〜0.5 mm。
柱层析一般使用烟台黄海硅胶 200〜300目硅胶为载体。
本发明的已知的起始原料可以采用或按照本领域已知的方法来合成，或可购买 自 ABCR GmbH & Co. KG, Acros Organics, Aldrich Chemical Company, 韶远化学 科技 (Accela ChemBio Inc) 、 达瑞化学品等公司。
Oxone试剂指 2KHS05 · KHS04 · K2S04。
实施例中无特殊说明， 反应能够均在氩气氛或氮气氛下进行。
氩气氛或氮气氛是指反应瓶连接一个约 1L容积的氩气或氮气气球。
氢气氛是指反应瓶连接一个约 1L容积的氢气气球。
加压氢化反应使用 Parr 3916EKX 型氢化仪和清蓝 QL-500 型氢气发生器或 HC2-SS型氢化仪。
氢化反应通常抽真空， 充入氢气， 反复操作 3次。
实施例中无特殊说明， 溶液是指水溶液。
实施例中无特殊说明， 反应的温度为室温， 为 20°C〜30°C。
实施例中的反应进程的监测采用薄层色谱法 (TLC)， 反应所使用的展开剂的体 系有： A: 二氯甲烷和甲醇体系， B: 正己烷和乙酸乙酯体系， C: 石油醚和乙 酸乙酯体系， D: 丙酮， 溶剂的体积比根据化合物的极性不同而进行调节。
纯化化合物采用的柱层析的洗脱剂的体系和薄层色谱法的展开剂体系包括： A: 二 氯甲烷和甲醇体系， B: 正己烷和乙酸乙酯体系， C: 二氯甲烷和丙酮体系， 溶剂 的体积比根据化合物的极性不同而进行调节， 也可以加入少量的三乙胺和醋酸等 碱性或酸性试剂进行调节， D: 正己烷和二氯甲烷体系， E: 石油醚和乙酸乙酯体 系。 实施例 1
(R)-4-(3-(3-氟 -4- (四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三
1
第一步
2- 3-氟 -4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈
将 4-氨基 -2-氟苯酚 la (6 g， 0.05 mol)溶解于 90 mL丙酮和二氯甲烷 CV/V=1 :2)混 合溶剂中， 加入三甲基氰硅烷 (9.4 mL, 0.07 mol)和三氟甲磺酸三甲基硅酯 (0.4 mL, 2.30 mmol) , 搅拌反应 2.5小时。 反应液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(3-氟 -4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈 lb (7.02 g， 棕 色固体)， 产率： 76.6%。
MS m/z (ESI): 194.4 [M+l ]
第二步
4-异硫氰基 -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-氨基 -2- (三氟甲基)苯腈 lc (10 g， 0.05 mol)溶解于 60 mL 正己烷和水 (； V/V=l : l)混合溶剂中， 冰浴 0〜5 °C下加入硫光气 (4.6 mL， 0.06 mol)， 加完后撤去 冰浴， 升至室温反应 12小时。 补加硫光气(；3.0 mL，0.04 mol)， 继续反应 24小时。 静置分层， 水层用正己烷和乙酸乙酯 (V/V=10: l)混合溶剂 (50 mL)萃取， 合并有机 相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮得到 标题产物 4-异硫氰基 -2- (三氟甲基)苯腈 Id (10 g， 浅棕色油状物)， 产率： 80.8%。 第三步
4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 将 2-(3-氟 -4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈 lb (3 g, 15 mmol)和 4-异硫氰基 -2- (三氟甲基) 苯腈 Id (4.20 g， 18 mmol)溶解于 50 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 搅拌反应 3小时。加 入 30 mL甲醇和 30 mL 2 M盐酸，升至 70°C反应 2小时。冷却至室温，加入 50 mL 水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所 得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 le (6 g， 白色固体)， 产率： 91.7%。
MS m/z (ESI): 424.3 [M+l]
第四步
(R)-4-(3-(3-氟 -4- (四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (80 mg， 0.19 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 (^-四氢呋喃 -3-基 -4-甲基苯磺酸 酯 If (92 mg， 0.38 mmol, 采用专利申请 "US2003/153752 A1" 公开的方法制备而 得)，碳酸铯 (186 mg， 0.57 mmol)和 1 mL N，N-二甲基乙酰胺，升至 50°C反应 3小时。 冷却至室温， 加入 15 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯 化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱 法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 (R)-4-(3-(3-氟 -4- (四氢呋喃 -3- 氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 1 (63 mg， 白色 固体)， 产率： 67.6%。
MS m/z (ESI): 494.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-8.00 (m， 2H), 7.84 (d, 1H)， 7.00-7.09 (m， 3H), 5.00-5.03 (m, 1H), 4.12-4.14 (m, 2H), 4.06-4.08 (m, 1H), 3.96-4.01 (m, 1H), 2.23-2.26 (m， 2H), 1.59 (s, 6H) 实施例 2
( —4-(3-(3-氟 -4- (四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (80 mg， 0.19 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 (R)-四氢呋喃 -3-基 -4-甲基苯磺酸 酉旨 2a (92 mg， 0.38 mmol,采用公知的方法文献 "/owma/ of Medicinal Chemistry, 2011 54(12), 4092-4108"制备而得)， 碳酸铯 (186 mg， 0.57 mmol)和 3 mL N，N-二甲基乙酰 胺，升至 60°C反应 2小时。冷却至室温，加入 15 mL水，用乙酸乙酯萃取 (；25 mLx3), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮，用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 ( -4-(3-(3- 氟 -4- (四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 2 (73 mg, 浅黄色固体)， 产率： 77.9%。
MS m/z (ESI): 494.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.06 (m， 2H), 7.84 (q， 1H), 7.08 (d, 1H), 7.04-7.03 (m, 2H), 5.04-5.02 (m, 1H), 4.07-3.94 (m, 4H), 2.29-2.24 (m, 2H), 1.60 (s, 6H) 实施例 3
4-(3-(4- (二氟甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-(
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (300 mg, 0.71 mmol)溶解于 10 mL乙腈和水 (V/V=l : l)混合溶剂中， 冰浴 0°C 下依次加入氢氧化钾 (79 mg, 1.42 mmol)和溴氟甲基膦酸二乙酯 (0.15 mL, 0.85 mmol), 升至室温反应 12小时。 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mIX3)， 合并 有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 依次用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 D和薄层色谱法以展开剂体系 D纯化所得残余 物，得到标题产物 4-(3-(4- (二氟甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 3 (90 mg， 白色固体)， 产率： 26.8%。 MS m/z (ESI): 474.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-7.99 (m， 2H), 7.84 (d， 1H), 7.44 (s， 1H), 7.13-7.20 (m， 2H), 6.66 (t， 1H), 1.62 (s， 6H) 实施例 4
4-(3-(3-氟 4- (四氢 -2H-吡喃 -4-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入四氢 -2H-吡喃 -4-醇 4a (29 mg， 0.28 mmol, 采用专利申请 "US2011/71196 ΑΓ' 公开的方法制备而得)， 1，1'-(偶氮二 羧酸)二哌啶 (95 mg， 0.38 mmol)和 10 mL 甲苯， 加入三正丁基膦 (94 0.38 mmol), 升至 50°C反应 3小时。 减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化 所得残余物，得到标题产物 4-(3-(3-氟 4- (四氢 -2H-吡喃 -4-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5- 酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 4 (82 mg， 白色固体)， 产率： 68.4%。 MS m/z (ESI): 508.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-8.00 (m， 2H), 7.84 (d, 1H), 7.03-7.13 (m， 3H), 4.58-4.59 (m, 1H), 4.00-4.03 (m, 2H), 3.59-3.63 (m, 2H), 2.05-2.08 (m, 2H), 1.87-1.91 (m, 2H), , 1.59 (s, 6H) 实施例 5
4-(3-(3-氟 4-((l-羟基环丙基)甲氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
第一步
1 - (叔丁基二甲基硅氧基)环丙甲酸甲酯
将 1-羟基环丙甲酸甲酯 5a (；350 mg，3.02 mmol)溶解于30 mL二氯甲烷中，加入 叔丁基二甲基氯硅烷 (495 mg， 3.30 mmol)和咪唑 (306 mg， 4.49 mmol)。 搅拌反应 12 小时。加入 20 mL二氯甲烷，用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx3)，无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物粗品 1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙甲酸甲酯 5b (600 mg, 透明油状物)， 产物不经纯化直接用于下步反应。
第二步
(1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙)甲醇
将粗品 1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙甲酸甲酯 5b (600 mg, 2.61 mmol) 溶解于 30 mL 四氢呋喃中， 干冰丙酮浴降至 -40 °C， 加入二异丁基氢化铝 (；7.8 mL, 7.80 mmol),于 -40°C搅拌反应 3小时。加入 20 mL水，升至室温搅拌 10分钟淬灭反应。 过滤， 滤液用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机层， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx3), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物粗品 (1- (叔丁基二 甲基硅氧基)环丙)甲醇 5c (500 mg， 透明油状物)，产物不经纯化直接用于下步反应。
第三步
4-(3-(4-《1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈
将粗品 (1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙)甲醇 5c (47 mg, 0.23 mmol)置于反应瓶 中， 依次加入 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟 甲基)苯腈 le (80 mg, 0.19 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (77 mg, 0.31 mmol)和 5 mL 甲苯， 加入三正丁基膦 (61 mg， 0.31 mmol), 升至 50°C反应 2小时。 加入少量 甲醇溶解， 用薄层色谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(4-((1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 5d (73 mg， 黄色油状物)， 产率： 63.3%。
第四步
4-(3-(3-氟 4-((1-羟基环丙基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(4-((1- (叔丁基二甲基硅氧基)环丙基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉小基) -2- (三氟甲基)苯腈 5d (73 mg， 0.12 mmol)溶解于 Ί mL四氢呋喃 中， 加入四丁基氟化铵 C0.13 mL，0.13 mmol)， 搅拌反应 1小时。 减压浓縮， 加入 5 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mL)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mL><3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-((1-羟基环丙基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 5 (50 mg， 白色固体)， 产率： 84.4%。
MS m/z (ESI): 494.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.83 (m, 1H), 7.13-7.03 (m, 3H), 4.15 (s， 2H), 1.60 (s， 6H)， 1.04-1.00 (m， 2H), 0.77-0.74 (m， 2H) 实施例 6
4-(3-(4-((l -环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2- (三
第一步
1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧 基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯
将 1- (羟甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 6a (53 mg， 0.28 mmol)置于反应瓶中，依次加 入 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 le (100 mg， 0.24 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (95 mg， 0.38 mmol)和 5 mL 甲苯， 加入三正丁基膦 (76 mg， 0.38 mmol), 升至 50°C反应 2小时。 加入少量甲醇溶解， 用薄层色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)甲基)环丙氨 基甲酸叔丁酯 6b (115 mg， 白色固体)， 产率： 82.3%。
第二步
4-(3-(4-((1 -环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 6b (115 mg， 0.19 mmol)溶解于 4 mL 2 M氯化氢 的甲醇溶液， 搅拌反应 4小时。 加入 2 N的氢氧化钠水溶液调节 pH至 7， 整除大 部分甲醇， 用乙酸乙酯 30 mL萃取， 有机层用无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液压浓 縮得到标题产物 4-(3-(4-((1-环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪 唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 6 (97 mg， 白色固体)， 产率： 94.7%。
MS m/z (ESI): 493.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.41-8.39 (m, 1H), 8.28-8.27 (m, 1H), 8.08-8.05 (m, 1H), 7.40-7.34 (m， 2H), 7.21-7.19 (m， 1H), 4.25 (s， 2H), 1.51 (s， 6H)， 1.14-1.11 (m， 2H) 1.12-0.99 (m, 2H) 实施例 7
4-CH3-氟 -4-(C?R，4R/¾4 -4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 3,4-环氧四氢呋喃 (24 mg， 0.28 mmol), 碳酸铯 (115 mg， 0.35 mmol)和 4 mL N，N-二甲基乙酰胺。 升至 120°C反应 1 小时， 补加 3,4-环氧四氢呋喃 (100 mg， 1.16 mmol), 120°C继续反应 1小时。 加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mL)， 合并有机相， 用水 (15 mLx3)和饱和氯化钠溶 液洗涤 (15 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法先后以 展开剂体系 B 和展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-(C?R，4R ¾4^M4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 7 (40 mg， 白色固体)， 产率： 33.3%。
MS m/z (ESI): 510.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.82 (m, 1H), 7.19-7.15 (t, 1H), 7.08-7.04 (m， 2H), 4.81-4.80 (m， 1H)， 4.52-4.50 (m， 1H)， 4.33-4.29 (m， 1H)， 4.14-4.10 (m， 1H), 4.03-4.00 (m， 1H), 3.88-3.86 (m， 1H), 1.60 (s, 6H) 实施例 8,9
4-(3-(3-氟 -4-(C?R，4R)-4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉
-1-基) -2- (三氟甲基)苯腈
4-(3-(3-氟 -4-(C¾4 -4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉
-1-基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-CH3-氟 -4-0?R，4R/¾4K4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (；三氟甲基)苯腈 7 (320 mg， 0.63 mmol)采用手性 HPLC制备 法进行分离 (分离条件： 手性柱 CHIRALCEL IC , 流动相： 正己烷： 异丙醇 =85 : 15，流速： 15 mL/分钟)，收集其相应组分，旋转蒸发除去溶剂，得到标题产物 4-(3-(3- 氟 -4-((3R，4R)-4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈 8 (130 mg， 0.26 mmol)和 4-(3-(3-氟 -4-(( 4 -4-羟基-四氢呋 喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 9 (130 mg， 0.26 mmol)。
8： MS m/z (ESI): 510.3 [M+l]， 保留时间 26.958 分钟， ee值〉 99.0%。
MS m/z (ESI): [M+l]， 保留时间 32.291 分钟， ee值〉 99.0%。
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.82 (m, 1H), 7.19-7.15 (t, 1H), 7.08-7.04 (m， 2H), 4.81-4.80 (m， 1H), 4.52-4.50 (m， 1H), 4.33-4.29 (m， 1H)， 4.14-4.10 (m, 1H), 4.03-4.00 (m, 1H), 3.88-3.86 (m, 1H), 1.60 (s, 6H)
9： 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.82 (m, 1H), 7.19-7.15 (t, 1H), 7.08-7.04 (m， 2H), 4.81-4.80 (m， 1H), 4.52-4.50 (m， 1H), 4.33-4.29 (m， 1H)， 4.14-4.10 (m, 1H), 4.03-4.00 (m, 1H), 3.88-3.86 (m, 1H), 1.60 (s, 6H) 实施例 10
4-(3-(6-(2-羟乙氧基) B比啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-(
基)苯腈
10
第一步
2-(6-羟基吡啶 -3-氨基) -2-甲基丙腈
将 5-氨基吡啶 -2-醇 10a (400 mg， 3.63 mmol)溶解于 9 mL 丙酮和二氯甲烷
(V/V=l :2)混合溶剂中，加入三甲基氰硅烷 (0.7 mL, 5.40 mmol)和三氟甲磺酸三甲基 硅酯 (33 L， 0.18 mmol), 搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以 洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(6-羟基吡啶 -3-氨基) -2-甲基丙腈 10b (507 mg, 棕色固体)， 产率： 79.5%。
MS m/z (ESI): 178.2 [M+l]
第二步
4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 将 2-(6-羟基吡啶 -3-氨基) -2-甲基丙腈 10b (167 mg, 0.94 mmol)和 4-氨基 -2- (三氟 甲基)苯腈 lc (175 mg, 0.94 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中，加入硫光气 (72 0.94 mmol), 升至 60°C反应 12小时， 加入 4 mL甲醇和 2 mL浓盐酸。 冷却至 室温， 加入 5 mL饱和氯化钠溶液， 用乙酸乙酯萃取 (10 mLx3)， 合并有机相， 用 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物， 得到标题产物 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 10c (200 mg， 灰色固体)， 产率： 51.9%。
第三步
4-(3-(6-(2- (叔丁基二甲基硅氧基)乙氧基) B比啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑 啉小基 )-2— (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 10c (55 mg, 0.14 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 2- (叔丁基二甲基硅氧基)乙醇 10d (48 mg, 0.27 mmol, 采用公知的方法文献 "B oorgim c & Medicianl chemistry, 2006, 14(7), 2375-2385"制备而得)，三苯基膦 (53 mg, 0.20 mmol)和 5 mL二氯甲烷， 加入偶氮二甲酸二异丙酯 (41 mg, 0.20 mmol), 搅拌反应 2小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产 4-(3-(6-(2- (叔丁基二 甲基硅氧基)乙氧基) B比啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基） 苯腈 10e (28 mg， 白色固体)， 产率： 18.4%。
MS m/z (ESI): 565.3 [M+l]
第四步
4-(3-(6-(2-羟乙氧基) B比啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-(
基)苯腈
将 4-(3-(6-(2- (叔丁基二甲基硅氧基)乙氧基) B比啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1—基)—2- (三氟甲基)苯腈 10e (28 mg， 0.05 mmol)溶解于 3 mL四氢呋喃， 加 入四丁基氟化铵 (54 0.05 mmol), 搅拌反应 1小时。 减压浓縮， 加入 30 mL乙 酸乙酯， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 用薄层色谱法先后以展开剂体系 B和展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标 题产物 4-(3-(6-(2-羟乙氧基) B比啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈 10 (9 mg， 白色固体)， 产率： 40.9%。
MS m/z (ESI): 451.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.10-8.09 (m, 1H), 8.01-7.97 (m, 2H), 7.86-7.83 (m, 1H), 7.57-7.55 (m， 1H), 6.99-6.96 (m， 1H), 4.55-4.53 (m， 2H), 4.02-4.00 (m， 2H), 1.60 (s, 6H) 实施例 11
4-(3-(6-((l-氨基环丙基)甲氧基)吡啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
第一步
1-《5-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) B比啶 -2-氧 基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 将 1- (羟甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 6a (92 mg， 0.49 mmol)置于反应瓶中，依次加 入 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 10c (100 mg, 0.25 mmol), 三苯基膦 (97 mg， 0.37 mmol)和 5 mL二氯甲烷， 加入偶 氮二甲酸二异丙酯 (75 mg， 0.37 mmol), 搅拌反应 2小时。 用薄层色谱法先后以展 开剂体系 A和展开剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 1-((5-(3-(4-氰基 -3- (三 氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) B比啶 -2-氧基)甲基)环丙氨基甲酸 叔丁酯 11a (40 mg， 白色固体)， 产率： 28.4%。
MS m/z (ESI): 576.2 [M+l]
第二步
4-(3-(6-((l-氨基环丙基)甲氧基)吡啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 1-((5-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) B比啶 -2-氧基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 11a (40 mg, 0.07 mmol)溶解于 5 mL 2 M氯化氢 的甲醇溶液， 搅拌反应 1小时。 加入 2 N的氢氧化钠水溶液调节 pH至 7， 整除大 部分甲醇， 用乙酸乙酯 20 mL萃取， 有机层用无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压 浓縮得到标题产物 氨基环丙基)甲氧基)吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 11 (35 mg， 黄色固体)， 产率： 98.5%。
MS m/z (ESI): 476.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.19-8.16 (m, 3H), 8.00-7.98 (m, 1H), 7.80-7.78 (m, 1H), 7.10-7.08 (m， 1H), 4.53 (s, 2H), 1.57 (s, 6H)， 1.24-1.13 (m， 4H) 实施例 12
4-(3-(3-氟 -4-(2-羟乙氧 啉 - 1 -基) -2- (三氟甲基)
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (50 mg, 0.12 mmol)置于反应瓶中， 依次加入碳酸钾 (33 mg, 0.24 mmol) 禾口 2 mL N，N-二甲基甲酰胺， 加入溴乙醇 (30 mg, 0.24 mmol), 升至 80°C反应 12小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯 化钠溶液洗涤 (20 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱 法先后以洗脱剂体系 B和洗脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 (4-(3-(3- 氟 -4-(2-羟乙氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 12 (25 mg, 白色固体)， 产率： 45.3%。
MS m/z (ESI): 556.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-7.99 (m， 2H), 7.83 (d, 1H), 7.04-7.15 (m， 3H), 4.22 (t， 2H), 4.03 (t， 2H), 1.59 (s， 6H) 实施例 13
4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟
13
第一步
4-(3-(3-氟 -4- (环氧丙基 -2-甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (500 mg， 1.18 mmol)溶解于 20 mL 乙腈中，依次加入环氧氯丙烷 (218 mg， 2.36 mmol)和碳酸钾 (407 mg, 2.95 mmol), 升至 80°C回流反应 12小时。 冷却至室温， 将反应液倒入 20 mL水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以 展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4- (环氧丙基 -2-甲氧基) 苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 13a (300 mg, 白色固 体)， 产率： 53.0%。
MS m/z (ESI): 480.2 [M+l]
第二步
4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟 甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4- (环氧丙基 -2-甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 13a (100 mg， 0.21 mmol)溶解于 10 mL水和四氢呋喃 (V/V=l : l) 混合溶剂中， 加入 0.2 mL浓硫酸， 升温至回流反应 4小时。冷却至室温， 加入 10 mL M氢氧化钠溶液， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤 液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟 甲基)苯腈 13 (40 mg， 白色固体)， 产率： 40.0%。
MS m/z (ESI): 498.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.95 (m, 2H), 7.84-7.82 (m, 1H), 7.15-7.04 (m, 3H), 4.22-4.18 (m， 3H), 3.91-3.79 (m， 2H), 1.59 (s， 6H) 实施例 14
4-(3-(4-((3R，4R/3 4 -4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑
2-(4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈
将 4-氨基苯酚 14a (4 g， 36.65 mmol)溶解于 72 mL丙酮和二氯甲烷 CV/V=1 :2)混 合溶剂中， 加入三甲基氰硅烷 (7.4 mL, 55.05 mmol)和三氟甲磺酸三甲基硅酯 (0.3 mL, 1.84 mmol), 搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂 体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈 14b (1.50 g， 白 色固体)， 产率： 23.2%。
第二步
4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 将 2-C4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈 14b (1.50 g， 8.51 mmol)和 4-异硫氰基 -2- (；三氟甲 基)苯腈 Id (2.90 g， 12.75 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中， 升至 60°C反应 1.5小时，加入 20 mL甲醇和 20 mL浓盐酸。冷却至室温，用乙酸乙酯萃取 (；50 mL)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(4- 羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (3.20 g， 淡黄 色固体)， 产率： 92.9%。
MS m/z (ESI): 406.2 [M+l]
第三步
4-(3-(4-(4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (2.38 g， 5.87 mmol)置于反应瓶中，依次加入碳酸铯 (2.86 g， 8.81 mmol)和 20 mL N，N- 二甲基乙酰胺， 加入 3，4-环氧四氢呋喃 (0.61 g， 7.05 mmol), 升至 120°C反应 0.5小 时。 加入 lOO mL水， 用乙酸乙酯萃取 (lOO mL), 合并有机相， 用水 (30 mLx3)和饱 和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱 色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到粗品产物， 用 HPLC分离得到标题 产物 4-CH4-( 3R，4R/3S，4K4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1—基)—2- (三氟甲基)苯腈 14 (350 mg， 白色固体)， 产率： 12.1%。
MS m/z (ESI): 492.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.03-8.01 (m, 2H), 7.90-7.88 (m, 1H), 7.28-7.26 (m, 2H), 7.12-7.10 (m， 2H), 4.81-4.80 (m， 1H)， 4.53-4.52 (m， 1H)， 4.37-4.33 (m， 1H)， 4.14-4.10 (m， 1H), 4.02-3.99 (m， 1H), 3.91-3.89 (m， 1H), 1.62 (s, 6H) 实施例 15,16
4-(3-(4-(C?R，4R)-4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈
4-(3-(4-(( 4 -4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基 4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
将 4-(3-(4-(C?R，4R/¾4 -(4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14 (350 mg， 0.71 mmol)进行手性拆分，采用 HPLC 法， 用制备设备和手性柱对手性异构体进行分离 (分离条件： 手性柱 CHIRALCEL IA， 流动相： 正己烷： 乙醇： 二氯甲烷 =80: 10： 10， 流速： 20 mL/分钟)， 收集其 相应组分， 旋转蒸发除去溶剂， 得到标题产物 4-(3-(4-((_?R，4R)-4-羟基-四氢呋喃 -3- 氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 15 (150 mg， 0.31 mmol)和 4-(3-(4-( ¾4 -4-羟基-四氢呋喃 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪 唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 16 (150 mg， 0.31 mmol)。
15： MS m/z (ESI): 492.3 [M+l]， 保留时间 6.136 分钟， ee值〉 99.0%。
16： MS m/z (ESI): 492.3 [M+l] , 保留时间 7.139 分钟， ee值〉 99.0%。
15： 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.03-8.01 (m, 2H), 7.90-7.88 (m, 1H), 7.28-7.26 (m, 2H), 7.12-7.10 (m， 2H), 4.81-4.80 (m， 1H)， 4.53-4.52 (m， 1H)， 4.37-4.33 (m， 1H)， 4.14-4.10 (m， 1H), 4.02-3.99 (m， 1H), 3.91-3.89 (m， 1H), 1.62 (s， 6H)
16： 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.03-8.01 (m， 2H), 7.90-7.88 (m， 1H), 7.28-7.26 (m， 2H), 7.12-7.10 (m， 2H), 4.81-4.80 (m， 1H)， 4.53-4.52 (m， 1H)， 4.37-4.33 (m， 1H)， 4.14-4.10 (m， 1H), 4.02-3.99 (m， 1H), 3.91-3.89 (m， 1H), 1.62 (s， 6H) 实施例 17
4-(3-(4-(2-羟乙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2-(
将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (100 mg， 0.25 mmol)置于反应瓶中， 依次加入碳酸钾 (69 mg， 0.50 mmol)禾 B 2 mL N，N-二甲基甲酰胺， 加入溴乙醇 (62 mg， 0.50 mmol), 升至 80°C反应 12小时。 冷却 至室温， 将反应液倒入 20 mL水中， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用 饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层 色谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(4-(2-羟乙氧基)苯 基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 17 (40 mg， 白色固体)， 产率： 36.3%。
MS m/z (ESI): 450.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.97 (m， 2H), 7.86-7.84 (m， 1H)， 7.24-7.21 (m: 2H), 7.09-7.06 (m， 2H), 4.16-4.14 (m， 2H), 4.02-4.00 (m， 2H), 1.58 (s， 6H) 实施例 18
4-(3-(3-氟 -4- ((四氢呋喃 -3-基)甲氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中，依次加入 (四氢呋喃 -3-基) -甲醇 18a (29 mg: 0.28 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (95 mg， 0.38 mmol)和 5 mL甲苯， 加入三正丁 基膦 (76 mg， 0.38 mmol), 升至 50°C反应 2小时。 加入少量甲醇溶解， 用薄层色谱 法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4- ((四氢呋喃 -3-基) 甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 18 (97 mg， 白 色固体)， 产率： 81.5%。
MS m/z (ESI): 508.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.83 (m, 1H), 7.11-7.03 (m, 3H): 4.07-3.99 (m， 2H), 3.96-3.91 (m， 2H), 3.84-3.75 (m， 2H), 2.88-2.80 (m， 1H)， 2.22-2.14 (m， 1H)， 1.80-1.75 (m， 1H), 1.59 (s， 6H) 实施例 19
4-(3-(3-氟 -4- (哌啶 -4-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基）
第一步
4-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 哌啶 -1-羧酸叔丁酯
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (200 mg， 0.47 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 N-Bot^-羟基哌啶 19a (114 mg， 0.57 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (191 mg， 0.76 mmol)和 10 mL 甲苯， 加入三 正丁基膦 (153 mg， 0.76 mmol), 升至 50°C反应 3小时。 减压浓縮， 用硅胶柱色谱法 以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(4-CH4-氰基 -3- (三氟甲基)苯 基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)哌啶 -1-羧酸叔丁酯 19b (200 mg， 白色固体)， 产率： 69.8%。
MS m/z (ESI): 551.4 [M-56+1]
第二步
4-(3-(3-氟 -4- (哌啶 -4-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基） 苯腈
将 4-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)哌啶 -1-羧酸叔丁酯 19b (180 mg， 0.30 mmol)溶解于 6 mL 2 M氯化氢的甲 醇溶液， 搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4- (哌啶 -4-氧 基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 19 (160 mg， 白色 固体)， 产率： 99.4%。
MS m/z (ESI): 507.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.95-7.99 (m， 2H), 7.84 (d, 1H)， 7.07-7.11 (m， 3H), 4.56-4.57 (m， 1H), 2.99-3.02 (m， 2H), 2.85-2.88 (m， 2H), 2.35-2.37 (m， 2H), 2.05-2.09 (m， 2H)，， 1.59 (s, 6H) 实施例 20
4-(3-(3-氟 -4-(l -甲基哌啶 -4-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4- (哌啶 -4-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟 甲基)苯腈 19 (150 mg， 0.28 mmol)溶解于 1.5 mL甲醇中， 依次加入 1 mL 40%甲醛 溶液和 1 mL ft_? M氰基硼氢化钠的饱和氯化锌甲醇溶液， 搅拌反应 3小时。 加入 15 mL 水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx3), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯 化所得残余物，得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-(1-甲基哌啶 -4-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5- 酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 20 (90 mg， 白色固体)， 产率： 62.6%。 MS m/z (ESI): 521.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.95-7.99 (m， 2H), 7.84 (d, 1H)， 7.07-7.11 (m， 3H), 4.56-4.57 (m， 1H), 2.97-2.99 (m， 2H), 2.81-2.85 (m， 2H), 2.56 (s， 3H), 2.34-2.36 (m， 2H), 2.05-2.09 (m， 2H), 1.59 (s， 6H) 实施例 21
(W)-4-(4，4-二甲基 -5-酮 -3-(6- (四氢呋喃 -3-氧基)吡啶 -3-基) -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三
将 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 10c (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 (^-四氢呋喃 -3-基 -4-甲基苯磺 酸酯 If (116 mg， 0.48 mmol), 碳酸铯 (235 mg， 0.72 mmol)和 3 mL N，N-二甲基乙酰 胺， 升至 60°C反应 2小时。冷却至室温， 加入 5 mL饱和氯化钠溶液， 用乙酸乙酯 萃取 (10 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色 谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 ( -4-(4，4-二甲基 -5-酮 -3-(6- (四氢呋喃 -3-氧基)吡啶 -3-基) -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 21 (46 mg， 黄色固体)， 产率： 40.3%。
MS m/z (ESI): 477.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.09-8.08 (m, 1H), 8.01-7.97 (m, 2H), 7.86-7.84 (m, 1H), 7.54-7.51 (m， 1H)， 6.92-6.90 (m， 1H)， 5.76-5.60 (m， 1H)， 4.09-3.93 (m， 4H)， 2.32-2.21 (m， 2H), 1.61 (s， 6H) 实施例 22
4-(3-(3-氟 -4-(3- (甲磺酰基)丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中，依次加入 3- (甲磺酰基)丙基 -4-甲苯磺酸酯 22a (138 mg， 0.47 mmol, 采用专利申请 "WO2008/1931 A2" 公开的方法制备而得)， 碳酸铯 (231 mg， 0.71 mmol)和 2 mL N，N-二甲基乙酰胺， 升至 70°C反应 3小时。 冷 却至室温， 加入 15 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化 钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法先 后以展开剂体系 B 和展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 —4-(3- (甲磺酰基)丙氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 22 (50 mg， 白色固体)， 产率： 63.8%。
MS m/z (ESI): 544.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.95-8.00 (m， 2H), 7.84 (d, 1H)， 7.05-7.10 (m， 3H), 4.26-4.29 (m， 2H), 3.29-3.32 (m， 2H), 2.99 (s， 3H), 2.41-2.46 (m， 2H), 1.59 (s， 6H) 实施例 23
4-(3-(3-氟 -4- (四氢 -4-二氧代噻喃 -4-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -
第一步
四氢 噻喃 -4-基 -4-甲苯磺酸酯
将四氢 -2H-噻喃 -4-醇 23a (350 mg， 2.97 mmol, 采用专利申请 Ρ1466898 A1" 公开的方法制备而得)置于反应瓶中， 依次加入三乙胺 (606 mg， 5.94 mmol), 4-二甲 氨基吡啶 (36 mg， 0.30 mmol) 和 20 mL二氯甲烷， 加入对甲苯磺酰氯 (848 mg， 4.45 mmol), 搅拌反应 12小时。 加入 30 mL水， 静置分层， 水层用二氯甲烷萃取 (10 mLx2), 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mL), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 四氢 -2H-噻喃 -4-基 -4-甲苯磺酸酯 23b (556 mg， 白色固体)， 产率： 68.9%。
第二步
四氢 -4-二氧代噻喃 -4-甲苯磺酸酯
将四氢 -2H-噻喃 -4-基 -4-甲苯磺酸酯 23b (280 mg， 1.03 mmol)溶解于 6 mL二氯 甲烷和甲醇 (V/V=l : l)混合溶剂中， 依次加入 0.6 mL水和 试剂 (1.58 g， 2.57 mmol), 搅拌反应 3小时。 反应液滤液减压浓縮， 加入 20 mL水和 20 mL乙酸乙 酯， 静置分层， 水层用乙酸乙酯萃取 (10 mLx2)， 合并有机相， 用饱和亚硫酸钠溶 液 (10 mLx2)和饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮，得到标题产物四氢 -4-二氧代噻喃 -4-甲苯磺酸酯 23c (279 mg， 白色固体)，产率： 89.1%。
第三步
4-(3-(3-氟 -4- (四氢 -4-双氧代噻喃 -4-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入四氢 -4-二氧代噻喃 -4-甲苯磺酸 酯 23c (144 mg， 0.47 mmol)，碳酸铯 (231 mg， 0.71 mmol)和 1 mL N，N-二甲基乙酰胺， 升至 70°C反应 3小时。 冷却至室温， 加入 15 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减 压浓縮， 用薄层色谱法先后以展开剂体系 B和展开剂体系 A纯化所得残余物， 得 到标题产物 4- H3-氟 -4- (四氢 -4-二氧代噻喃 -4-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1—基)—2- (三氟甲基)苯腈 23 (70 mg， 白色固体)， 产率： 72.4%。
MS m/z (ESI): 556.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.95-8.00 (m， 2H), 7.83 (d, 1H), 7.06-7.12 (m， 3H), 4.70-4.71 (m， 1H), 3.45-3.49 (m， 2H), 2.99-3.02 (m， 2H), 2.42-2.50 (m， 4H)， 1.60 (s, 6H) 实施例 24
( -4-(4，4-二甲基 -5-酮 -3-(6- (四氢呋喃 -3-氧基)吡啶 -3-基) -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-(
将 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 10c (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 (R)-四氢呋喃 -3-基 -4-甲基苯磺 酸酯 2a (116 mg， 0.48 mmol), 碳酸铯 (235 mg， 0.72 mmol)和 3 mL N，N-二甲基乙酰 胺， 升至 60°C反应 2小时。 冷却至室温， 加入 10 mL饱和氯化钠溶液， 用乙酸乙 酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层 色谱法以展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 ( -4-(4，4-二甲基 -5-酮 -3-(6- (四氢呋喃 -3-氧基)吡啶 -3-基) -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 24 (60 mg, 白色固体)， 产率： 52.6%。
MS m/z (ESI): 477.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.09-8.08 (m, 1H), 8.00-7.96 (m, 2H), 7.86-7.84 (m, 1H), 7.54-7.51 (m, 1H), 6.92-6.90 (m, 1H), 5.63-5.60 (m, 1H), 4.14-3.91 (m, 4H), 2.35-2.16 (m, 2H), 1.60 (s， 6H) 实施例 25 4-(4，4-二甲基 -5-酮 -3-(6-((四氢呋喃 -3-基)甲氧基)吡啶 -3-基) -2-硫代咪唑啉 -1-
将 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 10c (80 mg， 0.20 mmol)置于反应瓶中，依次加入 (四氢呋喃 -3-基) -甲醇 18a (24 mg: 0.24 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (80 mg， 0.32 mmol)和 5 mL 甲苯， 加入三正 丁基膦 (64 mg， 0.32 mmol), 升至 50°C反应 2小时。 加入少量甲醇溶解， 用薄层色 谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(4，4-二甲基 -5-酮 -3-(6- ((四 氢呋喃 -3-基)甲氧基)吡啶 -3-基) -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 25 (40 mg， 黄色固体)， 产率： 41.4%。
MS m/z (ESI): 491.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.10-8.09 (m, 1H), 8.00-7.97 (m, 2H), 7.86-7.84 (m, 1H), 7.54-7.51 (m， 1H), 6.92-6.90 (m， 1H), 4.38-4.25 (m， 2H), 3.96-3.90 (m， 2H), 3.84-3.70 (m， 2H), 2.80-2.77 (m， 1H), 2.25-2.11 (m， 2H), 1.60 (s， 6H) 实施例 26
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧
第一步
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 苯甲酸
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 2-碘苯甲酸 (70 mg， 0.28 mmol), 碘化亚铜 (14 mg， 0.07 mmol), 邻菲罗啉 (13 mg， 0.07 mmol), 碳酸铯 (192 mg， 0.59 mmol)和 4 mL 甲苯， 升至 120°C反应 12小时。 冷却至室温， 滴加 2 M盐酸至反 应液 pH为 2。 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mLx3)， 合并有机相， 用饱和 氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱 法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基） 苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)苯甲酸 26a (32 mg, 黄色固 体)， 产率： 24.9%。
MS m/z (ESI): 544.2 [M+l]
第二步
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧 基) 甲基苯甲酰胺
将 2-(4-(3-(4-氰基 -3 - (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉- 1 -基) -2-氟 苯氧基)苯甲酸 26a (30 mg， 0.06 mmol)置于反应瓶中，依次加入 2 M 甲胺四氢呋喃 溶液 (33 L， 0.07 mmol), 2-(7-偶氮苯并三氮唑) -N，N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (25 mg, 0.07 mmol), 三乙胺 (23 L， 0.17 mmol)和 2 mL二氯甲烷， 搅拌反应 48小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧 基) 甲基苯甲酰胺 26 (10 mg， 白色固体)， 产率： 32.7%。
MS m/z (ESI): 557.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-8.01 (m， 2H), 7.84 (d, 1H), 7.32-7.41 (m，4H)，
7.06-7.12 (m， 3H), 6.56-6.57 (m， 1H), 2.99 (d， 3H), 1.60 (s, 6H) 实施例 27
( -4-(3-(3-氟 -4-(l-甲基四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
'
27a
第一步
( -4-(3-(3-氟 -4- (四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (200 mg， 0.47 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 (R)-四氢吡咯 -3-醇 (50 mg， 0.58 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (192 mg， 0.76 mmol)和 20 mL 甲苯， 加入三正丁 基膦 (154 mg， 0.76 mmol) , 升至 50 °C反应 1小时。减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗 脱剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 氟 -4- (四氢吡咯 -3-氧基)苯 基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三氟甲基)苯腈 27a (100 mg， 白色固 体)， 产率： 43.1 %。
第二步
( -4-(3-(3-氟 -4-(1 -甲基四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 ( —4-(3-(3-氟 -4- (四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈 27a (100 mg， 0.20 mmol)溶解于 1.5 mL甲醇中，依次加入 1 mL 40%甲醛溶液和 1 mL 0.3 M氰基硼氢化钠的饱和氯化锌甲醇溶液，搅拌反应 12小 时。 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液 洗涤 (20 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂 体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 ( -4-(3-(3-氟 -4-(1 -甲基四氢吡咯 -3-氧基) 苯基)—4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三氟甲基)苯腈 27 (50 mg， 白色固 体)， 产率： 49.0%。
MS m/z (ESI): 507.2 [M+l ]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.95 (m, 2H), 7.85-7.82 (m, 1H), 7.08-7.00 (m, 3H), 4.97-4.93 (m， 1H), 3.16-3.14 (m， 1H), 2.90-2.84 (m， 2H), 2.76-2.75 (m， 1H), 2.50 (s, 3H), 2.42-2.38 (m， 1H), 2.18-2.16 (m， 1H), 1.59 (s， 6H) 实施例 28
4-(3-(3-氟 -4- (四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三氟 甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (50 mg， 0.12 mmol)置于反应瓶中， 依次加入四氢吡咯 -3-醇 (12 mg， 0.14 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (47 mg， 0.19 mmol)和 5 mL 甲苯， 加入三正丁基 膦 (38 mg， 0.19 mmol), 升至 50°C反应 1小时。 减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂 体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4- (四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4,4- 二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 28 (45 mg， 白色固体)， 产率： 77.6%。
MS m/z (ESI): 493.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m， 2H), 7.85-7.82 (m， 1H), 7.17-7.04 (m， 3H), 3.54-3.35 (m， 5H)， 2.27-2.18 (m， 2H), 1.60 (s， 6H) 实施例 29
4-(3-(3-氟 -4-0甲基四氢吡咯 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
将 4-(3-(3-氟 -4-(四氢吡咯 -3-氧基）苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈 28 (80 mg， 0.16 mmol)溶解于 1.5 mL甲醇中， 依次加入 1 mL 40%甲醛溶液和 1 mL 0.3 M氰基硼氢化钠的饱和氯化锌甲醇溶液，搅拌反应 12小 时。加入 50 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (50 mL)， 有机相用水 (30 mLx3)和饱和氯化钠 溶液洗涤 (30 mLx3)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展 开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-(1-甲基四氢吡咯 -3-氧基) 苯基)—4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 29 (50 mg， 白色固 体)， 产率： 60.9%。
MS m/z (ESI): 507.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.83 (m, 1H), 7.09-7.03 (m, 3H), 3.34-3.33 (m， 1H), 2.95-2.93 (m， 3H), 2.59 (s， 3H), 2.44-2.42 (m， 1H), 2.17-2.16 (m， 2H), 1.59 (s, 6H) 实施例 30
4-(3-(6- (二氟甲氧基)吡啶 -3-基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基）
将 4-(3-(6-羟基吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 10c (50 mg， 0.12 mmol)溶解于 2 mL乙腈中， 依次加入无水硫酸钠 (2 mg， 0.01 mmol)和 2-氟磺酰基二氟乙酸 C26 mg， 0.15 mmol), 搅拌反应 12小时。 补加 2-氟磺 酰基二氟乙酸 (26 mg， 0.15 mmol)和少量无水硫酸钠， 升至 60°C反应 2小时。 加入 5 mL饱和碳酸钠溶液， 用乙酸乙酯萃取 (10 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶 液洗涤 (20 mL)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法先后以展 开剂体系 B和展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(6- (二氟甲氧基) 吡啶 -3-基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 30 (20 mg， 黄色 固体)， 产率： 35.7%。
MS m/z (ESI): 457.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.18-8.17 (m， 1H), 8.02-7.94 (m， 2H), 7.87-7.83 (m， 1H), 7.72-7.69 (m， 1H), 7.51 (t, 1H), 7.12-7.09 (m， 1H), 1.62 (s, 6H) 实施例 31
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 乙酸
第一步
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 乙酸甲酯
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中， 依次加入乙醇酸甲酯 (42 mg， 0.47 mmol), 三苯基膦 (93 mg， 0.35 mmol)和 5 mL二氯甲烷， 加入偶氮二甲酸二异丙酯 (；72 mg， 0.35 mmol), 搅拌反应 1小时。反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯 化所得残余物，得到标题产物 2-(4- H4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2- 硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)乙酸甲酯 31a (104 mg， 白色固体)， 产率： 89.7%。 MS m/z (ESI): 496.2 [M+l]
第二步
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 乙酸
将 2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)乙酸甲酯 31a (60 mg， 0.12 mmol)溶解于 4 mL四氢呋喃和甲醇 (V/V=l : l)混 合溶剂中， 加入 1 mL氢氧化钠 C48 mg， 1.20 mmol)溶液， 搅拌反应 10分钟。 反应 液减压浓縮， 加入 5 mL乙酸乙酯， 滴加 1 M盐酸至 pH为 2〜3， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)乙酸 31 (58 mg， 白色固体)， 产率： 99.5%。 MS m/z (ESI): 482.1 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m， 2H), 7.85-7.83 (m， 1H)， 7.14-7.05 (m， 3H), 4.83 (s， 2H), 1.60 (s， 6H) 实施例 32
2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧
将 2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)乙酸甲酯 31a (44 mg， 0.09 mmol)溶解于 2 mL四氢呋喃，加入 5 mL甲胺醇 溶液， 搅拌反应 2小时后升至 60°C反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法 以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 2-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯 基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 甲基乙酰胺 32 (30 mg， 白 色固体)， 产率： 68.2%。
MS m/z (ESI): 495.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.02-7.95 (m, 2H), 7.85-7.82 (m, 1H), 7.15-7.08 (m, 3H), 4.61 (s, 2H), 2.98 (d， 3H), 1.60 (s, 6H) 实施例 33
l-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧
第一步
1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧 基)甲基)环丙甲酸乙酯 将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (50 mg， 0.12 mmol)置于反应瓶中， 冰浴 0°C下依次加入 1- (羟甲基)环丙甲酸 乙酯 33a (20 mg， 0.14 mmol, 采用专利申请 "US2012/110702 A1" 公开的方法制备 而得)， 三苯基膦 (46 mg， 0.18 mmol)和 8 mL二氯甲烷， 加入偶氮二甲酸二异丙酯 (36 mg， 0.18 mmol), 搅拌反应 1小时。 反应液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱 剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5- 二甲基—4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)甲基)环丙甲酸乙酯 33b (80 mg, 黄色 液体)， 产率： >100%。
第二步
1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧 基)甲基)环丙甲酸
将 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)甲基)环丙甲酸乙酯 33b (70 mg, 0.13 mmol)溶解于 8 mL四氢呋喃和甲醇 (V/V=l : l)混合溶剂中，加入 lmL氢氧化钠 (51 mg, 1.28 mmol)溶液，升至 50°C反应 1小时。 反应液减压浓縮， 加入 50 mL水和 50 mL乙酸乙酯， 滴加 1 M盐酸调节 至 pH为 3〜4， 分液， 乙酸乙酯层用水 (10 mLx3)和饱和氯化钠溶液洗涤 (10 mLx3), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得 残余物， 得到标题产物 l- 4- H4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)甲基)环丙甲酸 33 (40 mg， 白色固体)， 产率： 60.6%。 MS m/z (ESI): 522.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-7.95 (m, 2H), 7.84-7.83 (m, 1H), 7.11-7.04 (m, 3H) 4.26 (s， 2H), 1.58 (s， 6H)， 1.52-1.51 (m， 2H), 1.19-1.18 (m， 2H) 实施例 34
l-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧
将 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)甲基)环丙甲酸 33 (20 mg, 0.04 mmol)溶解于 6 mL四氢呋喃和二氯甲烷 (V/V=2: l)混合溶剂中， 依次加入 2 M 甲胺四氢呋喃溶液 (38 L， 0.08 mmol), 2-(7- 偶氮苯并三氮唑) -N，N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸酯 (22 mg， 0.06 mmol)和 N，N-二异丙 基乙胺(10 mg，0.08 mmOl)， 搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以 展开剂体系 A 纯化所得残余物， 得到标题产物 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯 基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉小基) -2-氟苯氧基)甲基) 甲基环丙甲酰胺 34 (15 mg, 白色固体)， 产率： 25.0%。
MS m/z (ESI): 535.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m， 2H), 7.85-7.83 (m， 1H)， 7.14-7.06 (m， 3H), 4.15 (s， 2H), 2.88 (d， 3H), 1.60 (s， 6H)， 1.42-1.41 (m， 2H), 0.84-0.83 (m， 2H) 实施例 35
4-(3-(4-((l -环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2-氯
第一步
4-异硫氰基 -2-氯苯腈
将 4-氨基 -2-氯苯腈 35a (12 g， 0.08 mol)溶解于 30 mLl，2-二氯乙烷中，加入硫光 气 (13.60 g， 0.12 mol)， 升至 60°C反应 12小时。冷却至室温， 将反应液倒入 lOO mL 水中， 水层用乙酸乙酯 (100 mLx2)萃取， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (100 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-异硫氰基 -2-氯苯腈 35b (8.50 g， 黄色固体)， 产 率： 56.7%。
第二步
2-氯 -4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)苯腈 将 4-异硫氰基 -2-氯苯腈 35b (2.20 g， 11.30 mmol)溶解于 20 mL N，N-二甲基乙酰 胺中， 加入 2-0氟 -4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈 lb (2 g， 10.30 mmol), 升至 60°C反应 12小时。加入 20 mL甲醇和 20 mL 2 M盐酸，升至 75 °C反应 2小时。冷却至室温， 加入 30 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mLx3), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体 系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 2-氯 -4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)苯腈 35c (2.20 g， 白色固体)， 产率： 45.9%。
第三步
1-((4-(3-(3-氯 -4-氰基-苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)甲基） 环丙氨基甲酸叔丁酯
将 2-氯 -4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)苯腈 35c (100 mg， 0.26 mmol)溶解于 5 mL甲苯中，依次加入 1- (羟甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 6a (49 mg， 0.26 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶（106 mg， 0.42 mmol)和三正丁基膦 (85 mg, 0.42 mmol), 升至 50°C反应 2小时。 反应液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以 洗脱剂体系 B纯化所得残余物，得到标题产物 1-((4-(3-(3-氯 -4-氰基-苯基) -5,5-二甲 基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 35d (80 mg, 白 色固体)， 产率： 55.9%。
第四步
4-(3-(4-((1 -环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2-氯 苯腈
将 1-((4-(3-(3-氯 -4-氰基-苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 35d (70 mg, 0.13 mmol)溶解于 3 mL 2 M氯化氢的甲醇 溶液， 搅拌反应 2小时。 反应液减压浓縮， 残余物用乙醚洗涤 (10 mL)， 干燥， 得 到标题产物 4-(3-(4-((1-环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)-2-氯苯腈35 (60 1¾， 黄色固体)， 产率： 96.7%。
MS m/z (ESI): 459.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.97-7.95 (m， 1H)， 7.85 (s, 1H)， 7.64-7.62 (m， 1H)， 7.31-7.27 (m， 2H), 7.19-7.17 (m， 1H), 4.27 (s, 2H), 1.54 (s, 6H)， 1.16-1.13 (m， 4H) 实施例 36
4-(3-(4-(l-乙酰基四氢吡咯 -3-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
将 4-(3-(3-氟 -4-(四氢吡咯 -3-氧基）苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈 28 (50 mg, 0.10 mmol)溶解于 5 mL二氯甲烷中， 冷却至 0°C， 加入三乙胺 (20 mg, 0.20 mmol)和 4-二甲氨基吡啶（12 mg, 0.10 mmol), 滴加乙酰氯 (16 mg, 0.20 mmol), 0°C反应 30分钟。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂 体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(4-(1-乙酰基四氢吡咯 -3-氧基) -3-氟苯 基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 36 (20 mg, 白色固体)， 产率： 37.0%
MS m/z (ESI): 535.2 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.96 (m, 2H), 7.85-7.83 (m, 1H), 7.12-7.00 (m, 3H), 3.75-3.60 (m， 4H)， 2.42-2.27 (m， 3H), 2.18 (s， 3H), 1.60 (s， 6H) 实施例 37
4-(3-(4-((l -环丙氨基)甲氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2-(
第一步
1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)苯氧基)甲 基)环丙氨基甲酸叔丁酯
将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (100 mg, 0.25 mmol)置于反应瓶中，依次加入 1- (羟甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 6a (93 mg, 0.49 mmol), 三苯基膦 (97 mg， 0.37 mmol)和 5 mL二氯甲烷， 加入偶氮二甲酸 二异丙酯 (75 mg， 0.37 mmol)， 搅拌反应 2小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法 以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯 基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)苯氧基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 37a (50 mg， 白色固体)， 产率： 35.2%。
MS m/z (ESI): 519.3 [M-56+1]
第二步
4-(3-(4-((1 -环丙氨基)甲氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三氟甲 基)苯腈
将 1-((4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基)苯氧 基)甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 37a (50 mg， 0.09 mmol)溶解于 5 mL 2 M氯化氢的甲 醇溶液， 搅拌反应 2小时。 反应液减压浓縮得到标题产物 4-(3-(4-((1-环丙氨基)甲 氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 37 (50 mg， 黄色 固体)， 产率： >100%。
MS m/z (ESI): 475.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.40-8.38 (m, 1H), 8.29-8.28 (m, 1H), 8.09-8.06 (m,
1H), 7.34-7.31 (m， 2H), 7.16-7.11 (m， 2H), 4.15 (s, 2H)，. 1.50 (s, 6H)， 1.09-1.06 (m，
2H), 0.99-0.94 (m， 2H) 实施例 38
4-(3-(4-《1-环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉小基) -2-甲
4-异硫氰基 -2-甲基苯腈
将 4-氨基 -2-甲基苯腈 38a (110 mg， 0.83 mmol)溶解于 5 mL四氢呋喃中，冷却至 0°C， 加入硫光气 (115 mg， 0.99 mmol), 0°C反应 1小时。 加入 20 mL水， 用乙酸乙 酯萃取 (20 mLx3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx3)， 无水硫酸钠干 燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 4-异硫氰基 -2-甲基苯腈 38b (130 mg， 黄 色固体)， 产率： 89.7%。
第二步
4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基 4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-甲基苯腈 将 4-异硫氰基 -2-甲基苯腈 38b (110 mg, 0.63 mmol)溶解于 3 mL N，N-二甲基乙 酰胺中， 加入 2-0氟 -4-羟基苯胺) -2-甲基丙腈 lb (98 mg, 0.50 mmol), 搅拌反应 12 小时。 加入 1.5 mL甲醇和 1.5 mL 2 M盐酸， 升至 80°C反应 2小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (15 mIX3)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx3), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1-基) -2-甲基苯腈 38c (20 mg， 黄色固体)， 产率： 10.7%。
MS m/z (ESI): 370.1 [M+l]
第三步
l-((4-(3-(4-氰基 -3-甲苯基 )-5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)甲基） 环丙氨基甲酸叔丁酯
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-甲基苯腈 38c (22 mg, 0.06 mmol)置于反应瓶中， 依次加入 1- (羟甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 6a (12 mg, 0.07 mmol), 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (24 mg, 0.10 mmol)禾 B 5 mL甲苯， 加入三 正丁基膦 (19 mg， 0.10 mmol), 升至 50°C反应 24小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色 谱法以展开剂体系 B 纯化所得残余物， 得到标题产物 1-((4-(3-(4-氰基 -3-甲苯 基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基）甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 38d (17 mg, 白色固体)， 产率： 52.9%。
MS m/z (ESI): 483.3 [M-56+1]
第四步
4-(3-(4-《1-环丙氨基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉小基) -2-甲 基苯腈
将 1-((4-(3-(4-氰基 -3-甲苯基 )-5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 甲基)环丙氨基甲酸叔丁酯 38d (16 mg, 0.03 mmol)溶解于 2 mL 4 M氯化氢的甲醇 溶液， 搅拌反应 1小时。 反应液减压浓縮， 得到标题产物 4-(3-(4-((1-环丙氨基)甲 氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-甲基苯腈 38 (14 mg, 白色 固体)， 产率： 99.3%。
MS m/z (ESI): 439.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.79 (d， 1H), 7.52 (s， 1H), 7.42 (d， 1H), 7.26 (t， 2H), 7.18 (d， 1H), 4.28 (s， 2H), 2.59 (s， 3H), 1.54 (s， 6H)， 1.12-1.17 (m， 4H) 实施例 39 4-(3-(4-((l-氰基环丙基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基- -酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)置于反应瓶中，依次加入 1- (羟甲基)环丙甲腈 39a (28 mg， 0.28 mmol, 采用公知的方法文献 and Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(6), 1797-1801"制备而得)， 1，Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶 (95 mg， 0.38 mmol)禾 B 10 mL 甲苯， 加入三正丁基膦 (76 mg， 0.38 mmol), 升至 50°C反应 12小时。 反应液减压浓 縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(4-((1-氰 基环丙基)甲氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 39 (110 mg， 白色固体)， 产率： 93.2%。
MS m/z (ESI): 503.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.95-8.00 (m， 2H), 7.84 (d, 1H)， 7.04-7.1 1 (m， 3H), 4.12 (s, 2H), 1.59 (s, 6H)， 1.45 (t， 2H), 1.18 (t, 2H) 实施例 40
4-(4，4-二甲基 -3-(4- (氧杂环丁烷 -3-氧基)苯基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉小基) -2- (三氟甲基)
14c 40a 40 将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (100 mg， 0.25 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 依次加入氧杂环丁烷 -3-基 -4-甲苯磺酸酯 40a (114 mg， 0.50 mmol,采用公知的方法文献 "Orgam'c Letters, 2008， 10(15), 3259-3262"制备而得)和碳酸钾 (103 mg, 0.75 mmol)，升至 80°C反应 12小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯 化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法 以展开剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 4-(4，4-二甲基 -3-(4- (氧杂环丁烷 -3- 氧基)苯基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 40 (20 mg, 黄色固体)，产率： 17.7%。
MS m/z (ESI): 462.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.96 (m, 2H), 7.86-7.83 (m, 1H), 7.23-7.20(m, 2H) 6.86-6.83 (m, 2H), 5.27-5.24 (m, 1H), 5.03-4.99 (m, 2H), 4.83-4.80 (m, 2H), 1.58 (s, 6H) 实施例 41
4-(3-(3-氟 -4- (氧杂环丁烷 -3-氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 依次加入氧杂环丁烷 -3-基 -4-甲苯磺酸酯 40a (110 mg, 0.48 mmol)和碳酸钾（100 mg, 0.72 mmol), 升至 80°C反应 4小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并 有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮，用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物，得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4- (氧 杂环丁烷 -3-氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 41 (30 mg, 白色固体)， 产率： 26.5%。
MS m/z (ESI): 480.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.95 (m, 2H), 7.84-7.82 (m, 1H), 7.12-7.09(m, 1H) 7.01-7.00 (m, 1H), 6.75-6.71 (m, 1H), 5.32-5.30 (m, 1H), 5.03-4.99 (m, 2H), 4.89-4.86 (m， 2H), 1.59 (s, 6H) 实施例 42
4-(3-(4- (氮杂环丁烷 -3-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-(
42
第一步
3-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) 氮杂环丁烷 -1-甲酸叔丁酯
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (100 mg， 0.24 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基乙酰胺中，依次加入 3- (对甲苯磺 酸酯）氮杂环丁烷 -1-甲酸叔丁酯 42a (157 mg， 0.48 mmol , 采用专利申请 "WO2011/103196 A1" 公开的方法制备而得)和碳酸钾（100 mg， 0.72 mmol), 升至 90°C反应 4小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃取 (20 mLx2)， 合并 有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓 縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 3-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基)氮杂环丁烷 -1-甲酸叔丁酯 42b (70 mg， 白色固体)， 产率： 51.4%。
第二步
4-(3-(4- (氮杂环丁烷 -3-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈
将 3-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基)氮杂环丁烷 -1-甲酸叔丁酯 42b (70 mg， 0.12 mmol)溶解于 3 mL 4 M氯化氢 的甲醇溶液， 搅拌反应 12小时。 反应液减压浓縮， 得到标题产物 4-(3-(4- (氮杂环 丁烷 -3-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 42
(60 mg, 白色固体)， 产率： 96.3%。
MS m/z (ESI): 479.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 9.22 (S, 1H), 8.39-8.37 (m， 1H), 8.26-8.25 (m， 1H)， 8.06-8.03 (m， 1H)， 7.42-7.38 (m， 1H)， 7.18-7.12 (m， 2H), 5.22-5.19 (m， 1H)， 4.49-4.44 (m, 2H), 4.10-4.09 (m, 2H), 1.50 (s, 6H) 实施例 43
4-(3-(4-(l，3-二羟基丙基 -2-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-
第一步
2，2-二甲基- 1，3-二氧杂环己烷 -5-基 -4-甲苯磺酸酯 将 2,2-二甲基 -1,3-二氧杂环己烷 -5-醇 43a (200 mg， 1.51 mmol, 采用专利申请 "US2007/10542 A1" 公开的方法制备而得)溶解于 30 mL二氯甲烷中， 依次加入对 甲苯磺酰氯 (420 mg， 2.20 mmol)和三乙胺 (300 mg， 2.97 mmol), 搅拌反应 3小时。 反应液用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题产物 2，2-二甲基 -1,3- 二氧杂环己烷 -5-基 -4-甲苯磺酸酯 43b (100 mg， 透明油状物)， 产率： 23.3%。
MS m/z (ESI): 287.2 [M+l]
第二步
4-(3-(4-(2，2-二甲基 -1，3-二氧杂环己烷 -5-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (200 mg， 0.47 mmol)溶解于 5 mL N，N-二甲基甲酰胺中， 依次加入 2,2-二甲基 -1,3-二氧杂环己烷 -5-基 -4-甲苯磺酸酯 43b (200 mg， 0.71 mmol)和碳酸钾（130 mg， 0.94 mmol), 升至 60°C反应 6小时。 冷却至室温， 加入 20 mL水， 用乙酸乙酯萃 取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 B纯化所得残余物， 得到标题 产物 4-(3-(4-(2，2-二甲基 -1，3-二氧杂环己烷 -5-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 - 1 -基) -2- (三氟甲基)苯腈 43c (170 mg， 白色固体)， 产率： 67.1 %。
MS m/z (ESI): 538.3 [M+l ]
第三步
4-(3-(4-(l，3-二羟基丙基 -2-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(4-(2，2-二甲基 - 1 ,3-二氧杂环己烷 -5-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2- 硫代咪唑啉小基) -2- (三氟甲基)苯腈 43c (70 mg， 0.12 mmol)溶解于 10 mL 甲醇中， 加入 1 mL 1 M盐酸， 搅拌反应 2小时。 加入 10 mL水和 20 mL饱和碳酸钾溶液， 用乙酸乙酯萃取 (30 mLx2)， 合并有机相， 用饱和氯化钠溶液洗涤 (30 mL><3)， 无水 硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余 物， 得到标题产物 4- H4-(l，3-二羟基丙基 -2-氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫 代咪唑啉 - 1 -基) -2- (三氟甲基)苯腈 43 (40 mg， 白色固体)， 产率： 43.4%。
MS m/z (ESI): 498.3 [M+l ]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.95 (m， 2H), 7.84-7.82 (m， 1H)， 7.29-7.26 (m， 1H), 7.11 -7.03 (m， 2H), 4.51 -4.47 (m， 1H), 3.978 (s， 4H)， 1.59 (s， 6H) 实施例 44
( -4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 - 1 -基) -2-(
第一步
(W)-4-(3-(4-((2，2-二甲基 - 1 ,3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1 -基) -2- (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1 -基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (2.5g, 6.20 mmol)溶解于 50 mL甲苯中， 加入 (RM2，2-二甲基 -1，3-二氧杂戊烷 -4-基) 甲醇 (819 mg， 6.20 mmol)和 1，Γ-(偶氮二羧酸)二哌啶 (2.5 g， 9.92 mmol) ,氩气置换三 次， 加入三正丁基膦 (2 g， 9.92 mmol), 升温至 50 °C搅拌反应 3小时， 反应液减压 浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 E 纯化所得残余物， 得到标题产物 (W)-4-(3-(4-((2，2-二甲基 - 1 ,3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基） 苯腈 44a (2.2 g， 黄色固体)， 产率： 68.7%。
MS m/z (ESI): 520.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.38 (d, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.08 (dd， 1H), 7.29 (d， 2H), 77.12 (d， 2H), 4.47-4.41 (m， 1H), 4.14-4.03 (m， 3H), 3.81-3.32 (m， 1H), 1.50 (s， 6H)， 1.37 (s, 3H), 1.32 (s, 3H)
第二步
( -4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟 甲基)苯腈
将化合物 (R)-4-CH4- 2，2-二甲基 -1,3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲 基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 44a (2.2 g， 4.20 mmol)溶解于 100 mL 乙酸中， 加入 50mL水， 升温至 70°C搅拌反应 1小时， 反应液减压浓縮除去乙酸， 加入 100 mL水和 100 mL乙酸乙酯， 静置分层， 有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤 (100mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体 系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 ( -4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4,4-二甲 基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 44 (1.1 g， 白色固体)， 产率： 55.0%。 MS m/z (ESI): 480.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.02-8.00 (m， 2H), 7.89-7.87 (m， 1H), 7.30-7.25 (m， 2H), 7.11-7.09 (m， 2H), 4.20-4.14 (m， 3H), 3.91-3.80 (m， 2H), 2.61-2.60 (d, 1H)， 2.02-1.99 (m, 1H), 1.61 (s, 6H) 实施例 45
(W)-4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟
第一步
)—4-(3-(4- 2，2-二甲基 -1,3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉- 1 -基 )-2- (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (2.5g, 6.20 mmol)溶解于 50 mL甲苯中， 加入 M2，2-二甲基 -1,3-二氧杂戊烷 -4-基) 甲醇 (819mg， 6.20 mmol)和 1，Γ-(偶氮二羧酸)二哌啶 (2.5 g， 9.92 mmol),氩气置换三 次， 加入三正丁基膦 (2 g， 9.92 mmol), 升温至 50°C搅拌反应 3小时， 反应液减压 浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 E 纯化所得残余物， 得到标题产物 ( —4-(3-(4-((2，2-二甲基 -1,3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉小基) -2- (三氟甲基) 苯腈 45a (2.5 g， 黄色固体)， 产率： 78.1%。
MS m/z (ESI): 520.3 [M+l]
第二步
(W)-4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟 甲基)苯腈
将化合物 W-4- H4- 2，2-二甲基 -1,3-二氧杂戊烷 -4-基)甲氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉小基) -2- (三氟甲基)苯腈 45a (2.5 g， 4.80 mmol)溶解于 100 mL乙 酸中， 加入 50 mL水， 升温至 70°C搅拌反应 1小时， 反应液减压浓縮除去乙酸， 加入 100 mL水和 100 mL乙酸乙酯， 静置分层， 有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤 (100 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体 系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 (R)-4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4,4-二甲 基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 45 (1.32 g， 白色固体)，产率： 57.3%。 MS m/z (ESI): 480.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.97 (m， 2H), 7.86-7.83 (m， 1H), 7.24-7.22 (m， 2H), 7.08-7.06 (m， 2H), 4.15-4.10 (m， 3H), 3.88-3.78 (m， 2H), 2.59-2.58 (d, 1H)， 2.02-1.99 (m, 1H), 1.59 (s, 6H) 实施例 46
4-(3-(4-((l-乙酰基 -4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑
第一步
3-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧 基) -4-羟基吡咯烷 -1-羧酸叔丁酯
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯 腈 le (212 mg， 0.50 mmol)置于反应瓶中， 加入 6-氧杂 -3-氮杂双环 [3丄 0]己烷 -3-羧 酸叔丁酯 46a (463 mg， 2.5 mmol)和 0.5 mL的 N，N-二异丙基乙胺， 加毕， 反应液加 热至 100°C， 搅拌反应 16小时。 停止加热， 反应液温度自然降至室温， 向反应液 中加入 50 mL水和 50 mL乙酸乙酯， 分液， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL X 2), 无水硫酸钠干燥， 过滤除去干燥剂， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂 体系 C纯化所得残余物，得到标题产物 3-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲 基—4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯氧基) -4-羟基吡咯烷 -1-羧酸叔丁酯 46b (280 mg， 浅黄色固体)， 产率： 92.1%。
MS m/z (ESI): 553.3 [M-56+1]
第二步
4-(3-(3-氟 -4-((4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 盐酸盐
将 3-(4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟 苯氧基 )-4-羟基吡咯烷 -1-羧酸叔丁酯 46b (280 mg， 0.46 mmol)溶解于 50 mL甲醇 中， 加入盐酸的甲醇溶液 (2%，5 mL)， 加毕， 搅拌反应 4小时。 反应液减压浓縮， 得到标题产物 4- H3-氟 -4- 4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1—基)—2- (三氟甲基)苯腈 盐酸盐 46c (230 mg， 浅黄色固体)， 产率： 98.3%。 MS m/z (ESI): 509.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, DMSO): δ 9.62 (m， 2H), 8.40-8.36 (m， 1H)， 8.28-8.27 (m， 1H)， 8.08-8.06 (m， 1H), 7.57-7.53 (m， 1H), 7.41-7.37 (m， 1H), 7.23-7.21 (m， 1H), 4.99-4.98 (m， 1H), 4.43-4.42 (m， 1H), 3.67-3.63 (m， 1H), 3.36-3.30 (m， 2H), 2.25-2.16 (m， 1H)， 1.51 (s, 6H)
第三步 4-(3-(4-((l-乙酰基 -4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基) -3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑 啉小基 )-2— (三氟甲基)苯腈
将 4-(3-(3-氟 -4-((4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 盐酸盐 46c (80 mg， 0.16 mmol),三乙胺 (14 mg， 0.18 mmol) 和 4-二甲氨基吡啶 (2 mg， 0.02 mmol)依次加入到 5 mL二氯甲烷中， 搅拌均匀后加 入乙酰氯， 加毕， 搅拌反应 2小时。 反应液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体 系 C纯化所得残余物，得到标题产物 4- H4-((l-乙酰基 -4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基) -3- 氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 46 (15 mg， 白色固 体)， 产率： 18.8%。
MS m/z (ESI): 551.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.00-7.95 (m, 2H), 7.84-7.82 (m, 1H), 7.15-7.06 (m, 3H), 4.86-4.78 (m， 1H), 4.63-4.53 (m， 1H), 3.99-3.89 (m， 2H), 3.77-3.73 (m， 1H)， 3.69-3.56 (m, 1H), 2.12 (s, 3H), 1.60 (s, 6H) 实施例 47
4-(3-(3-氟 -4-((4-羟基 - 1 -甲基吡咯烷 -3-基)氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉
将氰基硼氢化钠 (35 mg， 0.55 mmol)和氯化锌 (37 mg， 0.28 mmol)加入到 3 mL甲 醇中， 搅拌均匀， 加入 4- H3-氟 -4- 4-羟基吡咯烷 -3-基)氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5- 酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 盐酸盐 46c (100 mg， 0.18 mmol)和 1 mL 甲醛， 加毕， 搅拌反应 16小时。 向反应液中加入 50 mL水和 50 mL乙酸乙酯， 分 液，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (50 mL X 2)，无水硫酸钠干燥，过滤除去干燥剂， 滤液减压浓縮， 用薄层色谱法以展开剂体系 A纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(3-(3-氟 -4-((4-羟基 -1-甲基吡咯烷 -3-基)氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 47 (35 mg， 白色固体)， 产率： 36.5%。
MS m/z (ESI): 523.4 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.96 (m， 2H), 7.84-7.82 (m， 1H), 7.25-7.23 (m， 1H), 7.08-7.03 (m, 2H), 4.70 (m, 1H), 4.33 (m, 1H), 3.42-3.38 (m, 1H), 2.86-2.79 (m, 2H), 2.63-2.59 (m， 1H), 2.45 (s, 3H), 1.59 (s, 6H) 实施例 48
4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-(
第一步
4-(4，4-二甲基 -3 -(4- (环氧乙基 -2-甲氧基)苯基) -5-酮 -2-硫代咪唑啉- 1 -基) -2- (三氟甲 基)苯腈
将 4-(3-(4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 14c (4.5 g， 11.1 mmol)溶解于 50 mL 乙腈中， 依次加入环氧氯丙烷 (2.05 g， 22.2 mmol) 和碳酸钾 (3.8 g， 27.8 mmol), 升至 80°C回流， 搅拌反应 16小时。 停止加热， 反应 液冷却至室温， 将反应液倒入 100 mL水中， 用乙酸乙酯萃取 (100 mLx2)， 合并有 机相，用饱和氯化钠溶液洗涤 (100 mLx2)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以展开剂体系 C 纯化所得残余物， 得到标题产物 4-(4，4-二甲基 -3-(4- (环氧乙基 -2-甲氧基)苯基) -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 48a (3.0 g, 无色油状物)， 产率： 58.8%。
MS m/z (ESI): 480.3 [M+l]
第二步
4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基)苯基) -4，4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基) 苯腈
将 4-(4，4-二甲基 -3-(4- (环氧乙基 -2-甲氧基)苯基) -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三 氟甲基)苯腈 48a (2.9 g， 6.3 mmol)溶解于 80 mL水和四氢呋喃 (V:V=1 :1)混合溶剂 中， 加入 2.0 mL浓硫酸， 搅拌反应 4小时。 向反应液中加入盐酸 (1M， 50 mL)， 用 乙酸乙酯萃取 (100 mLx2)，合并有机相，有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (100 mLx2)， 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 用硅胶柱色谱法以洗脱剂体系 A纯化所 得残余物， 得到标题产物 4-CH4- 3-二羟基丙氧基)苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代 咪唑啉 -1—基 )-2— (三氟甲基)苯腈 48 (1.1 g， 白色固体)， 产率： 36.7%
MS m/z (ESI): 480.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.97 (m, 2H), 7.86-7.84 (m, 1H), 7.27-7.22(m, 2H): 7.08-7.06 (m, 2H), 4.16-4.10 (m, 3H), 3.87-3.78 (m, 2H), 1.58 (s, 6H) 实施例 49和实施例 50
( -4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-氧 -2-硫代咪唑啉 -1- 基) -2- (三氟甲基)苯腈 49
(W)-4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-氧 -2-硫代咪唑啉 -1-
将消旋体 4-(3-(4-(2，3-二羟基丙基）苯基) -4,4-二甲基 -5-氧 -2-硫代咪唑啉 - 1 - 基) -2- (三氟甲基)苯腈 13(1.6 g， 白色固体)， 通过采用手性 HPLC制备法， 用手性 柱对手性异构体进行分离 (分离条件： 手性柱 CHIRALPAKAD-H, 柱子大小： 3 cm I.D. X 25 cm L,流动相： 正己烷:异丙醇 =80:20(v/v)， 流速： 25 mL/min)， 收集其相 应组分， 旋转蒸发除去溶剂， 得到标题产物 ( -4-(3-(4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯 基) -4,4-二甲基 -5-氧 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 49 (745 mg， 白色固体)， 产率： 46.6%; (^-4- H4-(2，3-二羟基丙氧基 )-3-氟苯基 )-4，4-二甲基 -5-氧 -2-硫代咪 唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 50 (796 mg， 白色固体)， 产率： 49.8%。
49: MS m/z (ESI):498.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.95 (m, 2H), 7.84-7.82 (m, 1H), 7.15-7.04 (m, 3H), 4.22-4.18 (m， 3H), 3.91-3.79 (m， 2H), 1.59 (s， 6H)
50: MS m/z (ESI):498.3 [M+l]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99-7.95 (m, 2H), 7.84-7.82 (m, 1H), 7.15-7.04 (m, 3H), 4.22-4.18 (m， 3H), 3.91-3.79 (m， 2H), 1.59 (s， 6H) 实施例 51
4-(3-(4-氰基 -3- (三氟甲基)苯基) -5，5-二甲基 -4-氧 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯基 三
将 4-(3-(3-氟 -4-羟基苯基) -4,4-二甲基 -5-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2- (三氟甲基)苯腈 le (200 mg， 0.47 mmol)加入到 4 mL二氯甲烷中， 冰浴冷却， 加入三乙胺 (0.2 mL， 1.42 mmol)和三氟甲磺酸酐 (160 mg， 0.57 mmol)， 加毕， 氩气置换三次， 搅拌反应 1小时。 向反应液中加入 20 mL的二氯甲烷和水的混合溶液 (V:V=1 : 1)， 分液， 水 相用二氯甲烷萃取 (10 mLx3) , 合并有机相， 有机相用饱和氯化钠溶液洗涤 (20 mLx2), 无水硫酸钠干燥， 过滤， 滤液减压浓縮， 得到标题产物 4-(3-(4-氰基 -3- (三 氟甲基)苯基) -5,5-二甲基 -4-酮 -2-硫代咪唑啉 -1-基) -2-氟苯基 三氟甲磺酸酯 51 (250 mg， 棕色固体)， 产率： 95.3%。
MS m/z (ESI):614.1 [M+1]
1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.01-7.95 (m, 2Η), 7.84-7.83 (m, 1H), 7.57-7.52(m, 1H) 7.32-7.29 (m， 1H), 7.27-7.24 (m， 1H), 1.59 (s， 6H) 测试例：
生物学评价
以下结合测试例进一步描述解释本发明， 但这些实施例并非意味着限制本发 明的范围。
本发明测试例中未注明具体条件的实验方法， 通常按照常规条件， 或按照商 品制造厂商所建议的条件。 未注明具体来源的试剂， 为市场购买的常规试剂。 测试例 1 对 LNcap细胞分泌 PSA抑制活性的生物学评价
下面的体外筛选试验是用来测定本发明化合物对 LNcap细胞分泌 PSA的抑制 作用。
1、 材料及仪器：
(1) . RIPM 1640培养基 （Hyclone, SH30809.01B )
(2) . 胎牛血清， FBS (GIBCO, 10099)
(3) . 青-链霉素 Pen Strep(GIBCO， 15140-122)
(4). 活性炭处理胎牛血清 CS-FBS(SERANA， 10901 1 1)
(5) . LNcap细胞 （中国科学院典型培养物保藏委员会细胞库， TCHul 73 )
(6) .睾丸酮 （Dr.Ehrenstorfer Gmbh, C 17322500, LOT: 10519 )
(7) . PSA试剂盒 (abnova, KA0208)
(8) . NOVO Star酶标仪
(9) 细胞培养液： RIPM 1640培养基， 10%FBS， 1% Pen Strep,
(10) 活性炭培养液： RIPM 1640培养基， 10%CS-FBS， 1% Pen Strep,
(11) 睾丸酮培养液： RIPM 1640培养基， 10%CS-FBS , 1% Pen Strep, InM 睾 丸酮
2、 实验步骤
LNcap细胞用细胞培养液传代培养后， 重新悬浮于活性炭培养液， 密度为 5 X
104细胞 /ml， 接种于 96孔板， 每孔 100μ1。
将药物用 DMSO (二甲基亚砜） 配置成 10mM的储存液。 临用前用 DMSO稀释 5倍后， 再按 3倍的梯度进行稀释， 得到 8个梯度浓度。 再用睾丸酮培养液将各浓度 的化合物稀释 20倍。 （以此保证各培养体系中 DMSO浓度均为 0.5%)， 待测。
取 ΙΟμΙ稀释后的化合物加入细胞培养孔， 轻轻振荡混匀。 空白组加 ΙΟμΙ用活性 炭培养液稀释的 5%的 DMSO； 对照组加入 1 Ομΐ用睾丸酮培养液稀释的 5%DMSO； 37 °C 、 5%C02培养箱中培养。
3、 结果检测
培养 4天后， 取出 60μ1细胞培养上清， 使用 PSA试剂盒 (； abnova, KA0208), 在 NOVO Star酶标仪上测定各孔 OD450值。
化合物的 IC5Q值可通过不同浓度下的抑制率计算得出。
39 27
40 29
41 24
44 22
45 35
46 47
47 21
48 37
49 35
50 43
结论： 实验证明， 本发明优选化合物对睾丸酮刺激下的 LNcap细胞 PSA分泌 具有明显的抑制活性。 测试例 2 LNcap细胞增殖生物学评价
下面的体外筛选试验是用来测定本发明化合物对于 LNcap细胞增殖的抑制作 用。
1、 实验材料及仪器：
(1) . 细胞计数试剂 CCK-8 (DOJINDO, CK04)
(2) . Victor3 酶标仪 (Perkin Elmer, 1420)
2、 实验步骤
实验步骤同测试例 1的实验步骤。
3、 结果检测
LNcap细胞培养 3天后， 培养基、 化合物和空白组、 对照组均半换液。 半换 液 3天后， 加入 ΙΟμΙ 的 CCK-8, 在 37°C、 5%C02培养箱中孵育 2-3小时， Victor3 酶标仪上， 450nm， 测定各孔 OD值。
化合物的 IC5Q值可通过不同浓度下的抑制率计算得出。
20 156
21 92
22 134
23 180
24 92
25 111
26 201
28 79
29 80
30 58
32 134
34 159
35 277
36 115
37 63
39 256
40 196
41 283
44 33
45 74
48 281
49 203
50 196
结论： 本发明优选化合物对 LNcap细胞增殖具有明显的抑制活性。 测试例 3 LNcap-AR细胞的生物学评价
下面的体外筛选试验是用来测定本发明化合物在较高浓度时，对于 LNcap-AR 细胞 （高浓度表达 A 的 LNcap细胞， 通过逆转录病毒转染方法构建而得， 简称 LNcap-AR细胞） 分泌 PSA的激动活性作用。
1、 细胞培养
LNcap-AR细胞用细胞培养液传代培养后， 重新悬浮于活性炭培养液， 密度为 5 104细胞/1^， 接种于 96孔板， 每孔 100ul。
将药物用 DMSO (二甲基亚砜） 配置成 10mM的储存液。 临用前用 DMSO稀释 成 2mM， 0.6mM两个浓度。 再用活性炭培养液将各浓度的化合物稀释 20倍 （以此 保证各培养体系中 DMSO浓度均为 0.5%)， 备用。
取 ΙΟμΙ稀释后的化合物加入细胞培养孔， 轻轻振荡混匀。 空白对照组加 ΙΟμΙ 用活性炭培养液稀释的 5%的 DMSO。
2、 结果检测
培养 4天后， 取出 60μ1细胞培养上清， 使用 PSA试剂盒 (； abnova, KA0208), 在 NOVO Star酶标仪上， 450nm， 测定各孔中 PSA的 OD值。
以待测化合物孔与空白对照孔测得 OD 值的百分比值， 来评价化合物对于 LNcap-AR细胞分泌 PSA的激动活性。 当百分比值 >100时， 表明待测化合物与空 白对照相比，对于 LNcap-AR细胞分泌 PSA有激动活性； 反之， 百分比值<100时， 认为待测化合物没有激动活性。 具体检测结果如下：
结论： 本发明化合物不具有刺激 LNcap-AR分泌 PSA的激动效应。 药代动力学评价
测试例 4、 本发明化合物的药代动力学测试
1、 摘要
以雄性大鼠为受试动物， 应用 LC/MS/MS法测定了大鼠灌胃给予实施例 6化合 物、 实施例 9化合物、 实施例 11化合物、 实施例 13化合物、 实施例 15化合物、 实施 例 16化合物、 实施例 17化合物、 实施例 44化合物和实施例 45化合物后不同时刻血 浆中的药物浓度。 研究本发明的化合物在大鼠体内的药代动力学行为， 评价其药 动学特征。
2、 试验方案
2.1 试验药品
实施例 6化合物、 实施例 9化合物、 实施例 11化合物、 实施例 13化合物、 实施 例 15化合物、 实施例 16化合物、 实施例 17化合物、 实施例 44化合物和实施例 45化 合物。
2.2 试验动物
健康成年雄性 SD大鼠 27只， 平均分成 9组， 每组 3只， 购自上海西普尔-必凯实 验动物有限公司， 动物生产许可证号： SCXK (沪) 2008-0016。
2.3 药物配制
称取适量样品， 加入 0.5% CMC-Na， 超声制成 0.5 mg/ml混悬液。
2.4 给药
雄性 SD大鼠 27只，平均分成 9组，禁食一夜后分别灌胃给药，剂量为 5.0 mg/kg， 给药体积 10 ml/kg。
3、 操作
大鼠灌胃给药实施例 6化合物、 实施例 9化合物、 实施例 11化合物、 实施例 13化合物、 实施例 15化合物、 实施例 16化合物、 实施例 17化合物、 实施例 44 化合物和实施例 45化合物， 于给药前及给药后 0.5， 1.0, 2.0, 3.0, 4.0， 6.0, 8.0， 11.0, 24.0 小时采血 0.1 ml, 置于肝素化试管中， 3500 rpm离心 5 min分离血浆， 乎 20°C 保存。 给药后 2 小时进食。
用 LC/MS/MS法测定不同化合物灌胃给药后大鼠血浆中的待测化合物含量。 方法的线性范围均为 1.00〜2000 ng/ml; 血浆样品经甲醇沉淀蛋白处理后进行分析。
4、 药代动力学参数结果
本发明化合物的药代动力学参数如下:
结论： 本发明化合物的药代吸收良好， 具有明显的药代动力学优势。

Claims (17)

  1. 权利要求书:
    1、 一种通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映 异构体、 非对映异构体、 盐：
    ( I )
    其巾：
    A为 -CR'或 N;
    R'为氢原子、 卤素、 烷基、 环烷基或杂环基， 其中所述烷基、 环烷基或杂环 基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 烷基、 烷氧基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代；
    Z1或 Z2各自独立地为烷基； 或者， Z1和 Z2与其相连接的 C原子一起形成一 个环烷基或杂环基；
    R1或 R2各自独立地选自 S或 0;
    R3选自烷基、 烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基或 -S(0)mR6， 其 中所述烯基、 块基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一 个或多个选自卤素、 氰基、 氨基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代； 其中所述烷基进一步被一个或多个选 自卤素、氰基、氨基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8或 -C(0)OR6的取代基所取代， 其 中所述环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自 卤素、 氰基、 氨基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6、 -OC(0)R6、 -NR7C(0)R8、 -NR7C(0)OR8 或 -C(0)OR6的取代基所取代；
    R4或 R5各自独立地选自氰基、 硝基、 烷基、 卤代烷基、 羟基、 卤素、 烷氧基 或卤代烷氧基；
    R6为氢原子、 烷基、 烯基、 块基、 羟基、 卤素、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述的烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自 独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基 的取代基所取代； R7或 R8各自独立地选自氢原子、 烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其 中所述的烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或 多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基、 羟烷基、 烷氧基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 羧基或羧酸酯基的取代基所取代； 且
    m为 0、 1或 2。
  2. 2、 根据权利要求 1所述的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的盐， 其 为通式 (II)所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非 对映异构体、 及其混合
    其中 R'为氢原子或卤素， Τ}、 Ζ2、 Ι^〜Ι 5的定义如权利要求 1中所述。
  3. 3、根据权利要求 1〜2任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 R<sup>1</sup>为 S， 且 R<sup>2</sup>为 0。
  4. 4、根据权利要求 1〜3任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 Z<sup>1</sup>或 Z<sup>2</sup>各自独立地为甲基。
  5. 5、根据权利要求 1〜4任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 R<sup>4</sup>为氰基， 且 R<sup>5</sup>为卤代烷基。
    6、根据权利要求 1〜5任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 R3选自烷基、 环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基， 其中所述环烷基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氨基、 烷 基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6、 -C(0)R6或 -C(0)OR6的取代基所取代； 其中所 述烷基进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 氨基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂 芳基、 -OR6、 -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6或 -C(0)OR6的取代基所取代， 其中所述环烷 基、 杂环基、 芳基或杂芳基各自独立地任选进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 氨基、烷基、卤代烷基、羟烷基、环烷基、杂环基、芳基、杂芳基、 -OR6, -C(0)NR7R8、 -S(0)mR6或 -C(0)OR6的取代基所取代；
    R6、 R7或 R8各自独立地选自氢原子或烷基， 其中所述的烷基任选进一步被一 个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基的取代基所取 代； 且
    m为 2。
  6. 7、根据权利要求 1〜6任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 R<sup>3</sup>为烷基， 所述烷基进一步被一个或多个选自卤素、 氰基、 氨基、 环烷基、 杂环基、 芳基、 杂芳基、 -OR<sup>6</sup>、 -C(0)NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>、 -S(0)<sub>m</sub>R<sup>6</sup>或 -C(0)OR<sup>6</sup>的取 代基所取代；
    R6、 R7或 R8各自独立地选自氢原子或烷基， 其中所述的烷基任选进一步被一 个或多个选自卤素、 氰基、 羟基、 氨基、 氧代基、 烷基、 卤代烷基的取代基所取 代； 且
    m为 2。
  7. 8、根据权利要求 1〜7任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 R<sup>3</sup>为烷基， 所述的烷基进一步被一个或多个羟基所取代。
  8. 9、根据权利要求 1〜6任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的盐， 其中 R<sup>3</sup>为杂环基， 所述杂环基任选进一步被一个或多个选自卤素、氨基、 烷基、 -OR<sup>6</sup>、 -C(0)NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>、 -S(0)<sub>m</sub>R<sup>6</sup>、 -C(0)R<sup>6</sup>或 -C(0)OR<sup>6</sup>的取代基所取代； R<sup>6</sup>、 R<sup>7</sup>或 R<sup>8</sup>各自独立地选自氢原子或烷基； 且
    m为 2。 10、 根据权利要求 1〜9任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其
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  9. 11、 一种制备根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的
    I-A :
    通式 (I-A)化合物和通式 (I-B)化合物在碱性条件下反应， 得到通式（ I )化合物； 其中： LG为离去基团， 优选卤素或对甲苯磺酰氧基； Α、 Ζ\ Ζ2、 Ι^〜Ι 5的 定义如权利要求 1中所述。
  10. 12、 一种制备根据权利要求 1所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药 用的
    I-A !
    通式 (I-A)化合物和通式 (I-C)化合物在三苯基膦或三正丁基膦、 偶氮二甲酸酯 (优选 Ι,Γ- (偶氮二羧酸)二哌啶或偶氮二甲酸二异丙酯)存在下， 发生縮和反应得到 通式（I )化合物；
    其中： Α、 Ζ Ζ2、 Ι^〜Ι 5的定义如权利要求 1中所述。
  11. 13、一种药物组合物， 所述药物组合物含有治疗有效量的根据权利要求 1〜10 任意一项所述的通式（I )所示的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对 映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的盐和药学上可接受的 载体、 稀释剂或赋形剂。
  12. 14、 根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 或根据权利要求 13所述的药物组合物在制备雄激素受体调节剂， 优 选雄激素受体拮抗剂中的用途。
  13. 15、 根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 或根据权利要求 13所述的药物组合物在制备治疗或预防由雄激素受 体介导的病症的药物中的用途， 其中由雄激素受体介导的病症选自前列腺癌、 前 列腺增生、 多毛症、 脱发、 神经性厌食症、 乳腺癌、 痤疮、 男性性功能障碍、 艾 滋病或恶病质的病症， 优选为乳腺癌或前列腺癌， 更优选为前列腺癌， 最优选为 激素敏感的前列腺癌或激素难治的前列腺癌。
  14. 16、 根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 或根据权利要求 13所述的药物组合物， 其作为调节雄激素受体活性 的药物， 优选作为拮抗雄激素受体活性的药物。
  15. 17、 根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变异构 体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其 可药用的盐， 或根据权利要求 13所述的药物组合物， 其作为治疗或预防由雄激素 受体介导的病症的药物， 其中由雄激素受体介导的病症选自前列腺癌、 前列腺增 生、 多毛症、 脱发、 神经性厌食症、 乳腺癌、 痤疮、 男性性功能障碍、 艾滋病或 恶病质的病症， 优选为乳腺癌或前列腺癌， 更优选为前列腺癌， 最优选为激素敏 感的前列腺癌或激素难治的前列腺癌。
  16. 18、 一种调节雄激素受体活性的方法， 优选拮抗雄激素受体活性的方法， 其 包括给予所需患者治疗有效量的根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示 的化合物或其互变异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的盐， 或根据权利要求 13所述的药物组合物。
  17. 19、 一种治疗或预防由雄激素受体介导的病症的方法， 其包括给予所需患者 治疗有效量的根据权利要求 1〜10任意一项所述的通式（ I )所示的化合物或其互变 异构体、 内消旋体、 外消旋体、 对映异构体、 非对映异构体、 及其混合物形式、 及其可药用的盐， 或根据权利要求 13所述的药物组合物， 其中由雄激素受体介导 的病症选自前列腺癌、 前列腺增生、 多毛症、 脱发、 神经性厌食症、 乳腺癌、 痤 疮、 男性性功能障碍、 艾滋病或恶病质的病症， 优选为乳腺癌或前列腺癌， 更优 选为前列腺癌， 最优选为激素敏感的前列腺癌或激素难治的前列腺癌。
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