CN103936612B - 一种辣椒碱类化合物的制备方法 - Google Patents

一种辣椒碱类化合物的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103936612B
CN103936612B CN201410173318.XA CN201410173318A CN103936612B CN 103936612 B CN103936612 B CN 103936612B CN 201410173318 A CN201410173318 A CN 201410173318A CN 103936612 B CN103936612 B CN 103936612B
Authority
CN
China
Prior art keywords
capsaicin compound
capsaicin
saponification
effluent
chilli extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410173318.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103936612A (zh
Inventor
刘家光
刘玉钗
王阿万
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Pu Flavor Biological Technology Co ltd
Original Assignee
Fujian Pu Flavor Biological Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Pu Flavor Biological Technology Co ltd filed Critical Fujian Pu Flavor Biological Technology Co ltd
Priority to CN201410173318.XA priority Critical patent/CN103936612B/zh
Publication of CN103936612A publication Critical patent/CN103936612A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103936612B publication Critical patent/CN103936612B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明属于天然产物分离纯化领域,具体提供了一种以油性辣椒精为原料制备高纯度辣椒碱类化合物的方法。油性辣椒精经皂化、柱层析、浓缩、结晶后制得辣椒碱类化合物。该方法能够去除辣椒精中的辣椒碱类化合物以外的大部分物质,可制备纯度为95wt%以上的辣椒碱类化合物,总回收率可达到85%以上。无需使用任何有毒溶剂,可操作性强、安全可靠,适于高附加值工业化生产。

Description

一种辣椒碱类化合物的制备方法
技术领域
本发明属于天然产物分离纯化领域,具体涉及一种辣椒碱类化合物的制备方法。
背景技术
辣椒属于茄科植物,是一种药食同源的蔬菜,含有生物碱、色素、维生素、有机酸、矿物质等成分,其中生物碱类物质及天然色素类物质受到人们的青睐。辣椒素是辣椒果实中结构为N-香草基酰胺类生物碱,有辣味,具有镇痛、消炎、促进食欲、改善消化、抗菌杀虫及对神经递质的选择性等药理作用。现有技术中,大部分生产厂家采用溶剂萃取法制备辣椒素,溶剂萃取法具有操作简单,溶剂来源广泛,处理量大,溶剂相对便宜,便于回收利用等优点,对产品中辣椒素含量要求不高时可以使用该法。但由于辣椒精颜色暗黑,质地粘稠,流动性及分散差,因此使用溶剂萃取法需要大量的溶剂;且即使使用大量的溶剂,也无法很好地将色素与辣椒碱类物质分离开。因此,提供一种辣椒碱类化合物的制备方法,对于拓展其应用领域、提高产品质量、增加产品附加值具有重大意义。
目前关于辣椒碱类化合物提取纯化的研究报道不少,但大多数技术都难以实现工业化转化,因此其工业化探索仍处于初级阶段,其产量不足以供应需求量。因此,制备高纯度辣椒碱类化合物的生产技术研究显现出其巨大的社会效益和经济效益。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术难以实现高纯度的辣椒碱类化合物的工业化,提供一种辣椒碱类化合物的制备方法。该制备方法操作简单,无污染,易于洗脱,极大地提高产品纯度;且树脂能够重复使用,大大地降低了生产成本;经本发明方法制得的辣椒碱类化合物,其纯度为95wt%以上,总回收率可达到85%以上。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种辣椒碱类化合物的制备方法,以油性辣椒精为原料,经皂化、柱层析、浓缩、结晶制得辣椒碱类化合物。
所述的油性辣椒精其辣椒碱类化合物含量不低于20wt%。
所述的辣椒碱类化合物的制备方法,具体步骤如下:
(1)皂化:用5~10wt%的NaOH溶液将油性辣椒精在50~70℃皂化2~4小时,制得皂化液;
(2)柱层析:采用纯净水将皂化液稀释成上柱液,加入以大孔树脂为填充载体的层析柱中;吸附饱和后,用纯净水洗脱、去除树脂间隙的上柱液,然后用30-40wt%酒精洗脱,除去辣椒碱类化合物以外的物质;最后采用60-70wt%酒精洗脱,对流出液进行检测,当流出液辣度达到0.03wt%时,收集流出液;
(3)浓缩:将步骤(2)收集的流出液减压蒸馏至流出液中酒精含量低于50wt%;
(4)结晶:用稀盐酸调节浓缩液的pH为9.57-12.21,冷却结晶,过滤得到辣椒碱类化合物。
步骤(1)中油性辣椒精与NaOH溶液的质量比为1:10~1:20。
步骤(2)中所述的上柱液其辣椒碱类化合物含量为0.1-0.3wt%。
步骤(2)中所述的大孔树脂其型号为HZ202、HZ801、HZ806、HZ808、HZ816、HZ818、HZ830中的一种。
如上所述的制备方法制得的辣椒碱类化合物,其纯度≥95wt%,总回收率达到85%以上。
本发明的显著优点在于:
(1)本发明提供的方法操作简单,无污染,上样量大,易于洗脱,极大地提高产品纯度;树脂又能够重复使用,大大地降低了生产成本,适用于辣椒碱类物质的工业化生产制备;
(2)本发明提供的方法可制备纯度为95wt%以上的辣椒碱类化合物,回收率可达到85%以上。无需使用任何有毒溶剂,可操作性强、安全可靠,适于高附加值工业化生产。
具体实施方式
下面的实例是为了进一步阐明本发明的工艺过程特征而非限制本发明。
下述实施例中按国标GB28314-2012方法检测辣椒碱类物质的辣度。
实施例 1
一种以油性辣椒精为原料制备辣椒碱类化合物的方法:
(1)皂化:选用辣椒碱类化合物含量为37.625wt%的油性辣椒精160g为原料,用5wt% NaOH溶液按固液比1:15,60℃皂化3小时;
(2)柱层析:皂化结束后,皂化液用纯净水稀释成辣椒碱类化合物含量为0.135wt%的上柱液,38.6kg;层析柱以HZ202型大孔树脂为填充载体,将上柱液加入层析柱中,直至吸附饱和;先用纯净水洗脱,置换并除去树脂间隙的上柱液,直至流出液颜色较浅;再用30-40wt%酒精溶液洗脱,刚开始流出液颜色较深,洗至流出液颜色较浅,除去辣椒碱类化合物以外的物质;最后用60-70wt%酒精溶液进行洗脱,频繁取样检测流出液的辣度,当辣度达到0.03wt%时,开始收集流出液;得收集液52kg,辣度为0.11wt%,柱层析回收率为95.02%;
(3)浓缩:收集液减压蒸馏至酒精含量低于50wt%,终止浓缩;
(4)结晶:用1mol/L 盐酸溶液调节浓缩液pH为11.20,冷却结晶,过滤即得57g纯度为95.6%的辣椒碱类化合物,结晶回收率为95.3%,总回收率为90.52%。
实施例 2
一种以油性辣椒精为原料制备辣椒碱类化合物的方法:
(1)皂化:以辣椒碱类化合物含量为37.5wt%的油性辣椒精220g为原料,用10wt% NaOH溶液按固液比1:10,50℃皂化4小时;
(2)柱层析:皂化结束后,皂化液用纯净水稀释成辣椒碱类化合物含量为0.132wt%的上柱液,59.5kg;层析柱以HZ801大孔树脂为填充载体,将上柱液加入层析柱中,直至吸附饱和;先用纯净水洗脱,置换并除去树脂间隙的上柱液,直至流出液颜色较浅;再用30-40wt%酒精溶液洗脱,刚开始流出液颜色较深,洗至流出液颜色较浅,除去辣椒碱类化合物以外的物质;最后用60-70wt%酒精溶液进行洗脱,频繁取样检测流出液的辣度,辣度达到0.03wt%,开始收集流出液,得收集液75.2kg,辣度为0.100wt%,柱层析回收率为95.81%;
(3)浓缩:将辣椒碱类物质收集液减压蒸馏至流出酒精浓度低于50%,终止浓缩;
(4)结晶:用1mol/L 盐酸溶液调节浓缩液pH为10.57,冷却结晶,过滤即得72.7g纯度为97.2%的辣椒碱类化合物,结晶回收率为93.8%,总回收率为85.61%。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (2)

1.一种辣椒碱类化合物的制备方法,其特征在于:以油性辣椒精为原料,经皂化、柱层析、浓缩、结晶制得辣椒碱类化合物;所述的油性辣椒精其辣椒碱类化合物含量不低于20wt%;具体步骤如下:
(1)皂化:用5~10wt%的NaOH溶液将油性辣椒精在50~70℃皂化2~4小时,制得皂化液;
(2)柱层析:采用纯净水将皂化液稀释成上柱液,加入以大孔树脂为填充载体的层析柱中;吸附饱和后,用纯净水洗脱、去除树脂间隙的上柱液,然后用30-40wt%酒精洗脱;最后采用60-70wt%酒精洗脱,对流出液进行检测,当流出液辣度达到0.03wt%时,收集流出液;
(3)浓缩:将步骤(2)收集的流出液减压蒸馏至流出液中酒精含量低于50wt%;
(4)结晶:用稀盐酸调节浓缩液的pH为9.57-12.21,冷却结晶,过滤得到辣椒碱类化合物;步骤(1)中油性辣椒精与NaOH溶液的质量比为1:10~1:20;步骤(2)中所述的大孔树脂其型号为HZ202、HZ801、HZ806、HZ808、HZ816、HZ818、HZ830中的一种。
2.根据权利要求1所述的辣椒碱类化合物的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的上柱液其辣椒碱类化合物含量为0.1-0.3wt%。
CN201410173318.XA 2014-04-28 2014-04-28 一种辣椒碱类化合物的制备方法 Active CN103936612B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410173318.XA CN103936612B (zh) 2014-04-28 2014-04-28 一种辣椒碱类化合物的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410173318.XA CN103936612B (zh) 2014-04-28 2014-04-28 一种辣椒碱类化合物的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103936612A CN103936612A (zh) 2014-07-23
CN103936612B true CN103936612B (zh) 2017-01-11

Family

ID=51184531

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410173318.XA Active CN103936612B (zh) 2014-04-28 2014-04-28 一种辣椒碱类化合物的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103936612B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1439630A (zh) * 2003-04-03 2003-09-03 贵州慧博科技开发有限公司 天然辣椒碱的提取方法
CN1711908A (zh) * 2004-06-25 2005-12-28 杨凌宏峰生物科技开发有限公司 一种用离子交换树脂法生产高纯辣椒素晶体的方法
CN101161635A (zh) * 2007-11-21 2008-04-16 河北晨光天然色素有限公司 一种生产天然辣椒碱的工业化方法
CN101619028A (zh) * 2009-06-17 2010-01-06 张鹏 一种制备辣椒碱单体的方法
CN101781228A (zh) * 2010-03-15 2010-07-21 叶明汤 从辣椒精制取辣椒碱的工艺方法
CN101921207A (zh) * 2009-06-12 2010-12-22 中国中化股份有限公司 一种精制辣椒精的方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1439630A (zh) * 2003-04-03 2003-09-03 贵州慧博科技开发有限公司 天然辣椒碱的提取方法
CN1711908A (zh) * 2004-06-25 2005-12-28 杨凌宏峰生物科技开发有限公司 一种用离子交换树脂法生产高纯辣椒素晶体的方法
CN101161635A (zh) * 2007-11-21 2008-04-16 河北晨光天然色素有限公司 一种生产天然辣椒碱的工业化方法
CN101921207A (zh) * 2009-06-12 2010-12-22 中国中化股份有限公司 一种精制辣椒精的方法
CN101619028A (zh) * 2009-06-17 2010-01-06 张鹏 一种制备辣椒碱单体的方法
CN101781228A (zh) * 2010-03-15 2010-07-21 叶明汤 从辣椒精制取辣椒碱的工艺方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103936612A (zh) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101987815B (zh) 一种制备高纯度辅酶q10的纯化工艺
CN107935818B (zh) 一种从二氯丙醇-水-氯化氢共沸物中分离二氯丙醇的方法
CN104672286A (zh) 从蓝莓叶中富集纯化α-熊果苷的方法
CN110655453A (zh) 一种次大麻二酚的提取分离方法
CN105111098A (zh) 从玛咖中提取纯化玛咖酰胺单体化合物的方法
CN102964408A (zh) 一种从橘红中提取柚皮苷的方法
CN106831930B (zh) 一种用于熊果酸提取的萃取剂及提取方法
CN103936612B (zh) 一种辣椒碱类化合物的制备方法
CN104987952B (zh) 从红景天全草中提取挥发油及红景天甙的方法
CN107382943B (zh) 一种亚临界水萃取高粱麸皮中二氢槲皮素的方法
CN108341751A (zh) 一种辣椒碱的提取工艺
CN107235988A (zh) 一种青蒿素及次甲基青蒿素的提取方法
CN103980331B (zh) 以杜仲叶提取绿原酸后药渣制备桃叶珊瑚苷的方法
CN102898269A (zh) 超临界萃取煤焦油洗油馏分中苊、芴和氧芴的方法
CN102276570A (zh) 一种提纯表没食子儿茶素没食子酸酯(egcg)的方法
CN106350220A (zh) 利用洋甘菊提取精油的方法
CN105541557A (zh) 提取高纯度茄尼醇的方法
CN102008595B (zh) 一种从辣椒精中分离辣椒总碱的方法
CN104592188A (zh) 一种从中国蜂胶水提物中分离纯化短叶松素及咖啡酸的衍生物的方法
CN104557520B (zh) 一种从中国蜂胶水提物中分离纯化咖啡酸、阿魏酸及异阿魏酸的方法
CN104187536A (zh) 一种从辣椒精中提取纯化辣椒碱类化合物的方法
CN104402900A (zh) 一种中低压制备色谱法制备高纯度青蒿酸的方法
CN112409151B (zh) 一种从啤酒花中提取树脂酸和黄腐酚的工业化方法
CN101759705A (zh) 一种白花前胡甲素的制备方法
CN102863329A (zh) 一种小叶丁素的提纯方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A preparation method for capsaicin compounds

Granted publication date: 20170111

Pledgee: Industrial Bank Limited by Share Ltd. Fuzhou branch

Pledgor: FUJIAN PU-FLAVOR BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO.,LTD.

Registration number: Y2024350000037