CN103910745B - 一种去甲基斑蝥素酸镁 - Google Patents

一种去甲基斑蝥素酸镁 Download PDF

Info

Publication number
CN103910745B
CN103910745B CN201410163711.0A CN201410163711A CN103910745B CN 103910745 B CN103910745 B CN 103910745B CN 201410163711 A CN201410163711 A CN 201410163711A CN 103910745 B CN103910745 B CN 103910745B
Authority
CN
China
Prior art keywords
magnesium
cantharidin
demethylated
cantharidate
supernatant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410163711.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103910745A (zh
Inventor
李晓飞
刘云
赵长阔
侯晓晖
晏容
刘流
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zunyi Medical University
Original Assignee
Zunyi Medical University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zunyi Medical University filed Critical Zunyi Medical University
Priority to CN201410163711.0A priority Critical patent/CN103910745B/zh
Publication of CN103910745A publication Critical patent/CN103910745A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103910745B publication Critical patent/CN103910745B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/08Bridged systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种去甲基斑蝥素酸镁,其结构式如下。其制备方法是加热一定体积的去离子水至70‑80℃,加入一定量的去甲斑蝥素,使其终浓度为12.5mmol/L。加入一定量氢氧化镁,使去甲斑蝥素与氢氧化镁的摩尔比为1:2‑1:5。加热磁力搅拌反应30‑60min,10 000g离心30min,弃沉淀留上清。上清60℃减压干燥后,得无色无规则晶体,即得。本发明具有较高抗癌活性,工艺简单,易于操作,安全性好,成品性能稳定,纯度高的特点。

Description

一种去甲基斑蝥素酸镁
技术领域
本发明属于化学技术领域,特别涉及一种去甲基斑蝥素酸镁,同时还涉及该去甲基斑蝥素酸镁的制备方法。
背景技术
在公元一,二世纪我国就开始使用斑蝥来治疗肿瘤。后被证实斑蝥分泌的斑蝥素及斑蝥素衍生物为主要有效物质。因斑蝥素抗肿瘤活性很好,但毒性极大,因此人们通过化学方法对其进行改成,已成功合成出去甲基的斑蝥素,以较低其毒性。目前去甲基的斑蝥素已经成功应用于临床,并取得了显著的效果。但去甲基的斑蝥素在降度的同时,抗癌活性随着极大的降低,这迫切需要开发其他新的具有更高抗癌活性的斑蝥素衍生物来解决这一问题。
发明内容
本发明的目的在于克服上述缺点而提供的一种具有较高抗癌活性,工艺简单,易于操作,安全性好,成品性能稳定,纯度高的去甲基斑蝥素酸镁。。
本发明的去甲基斑蝥素酸镁,其结构式为:
本发明的一种去甲基斑蝥素酸镁的制备方法,包括如下步骤:
(1)加热一定体积的去离子水至70-80℃,加入一定量的去甲斑蝥素,使其终浓度为12.5mmol/L。
(2)加入一定量氢氧化镁,使去甲斑蝥素与氢氧化镁的摩尔比为1:2-1:5。加热磁力搅拌反应30-60min 。
(3)10 000g离心30min,弃沉淀留上清。上清60℃减压干燥后,得无色无规则晶体,即得。
本发明的有益效果,由以上技术方案可知,本发明具有工艺简单,易于操作,得到的去甲基斑蝥素酸镁是去甲基斑蝥素的一类衍生物,具有与去甲基斑蝥素相似的抗肿瘤机制,实验证明其具有较高的抗癌活性。且分子量小,易入癌细胞内,产生细胞毒作用,因而具有较强的抗肿瘤作用,是一种较为理想的抗癌药物。在临床上可主要用于肝癌、食管癌、胃及贲门癌的治疗。其安全性好。本方法制得的成品性质稳定,纯度高。由于其具有较好的水溶性,可应用于针剂、溶液剂、软膏剂等多种剂型的抗肿瘤药物生产。
具体实施方式
以下通过实施例和实验例来进一步说明本发明方法。
实施例1:
一种去甲基斑蝥素酸镁的制备方法,包括如下步骤:
(1)在100 ml的烧杯中加100 ml去离子水加热到70 ℃,加入0.168 g去甲基斑蝥素,磁力搅拌溶解。
(2)加入氢氧化镁0.116 g,使去甲斑蝥素与氢氧化镁的摩尔比为1:2。加热磁力搅拌反应30 min 。
(3)10 000g离心30min,弃沉淀留上清。上清60℃减压干燥后,得无色无规则晶体,即为去甲基斑蝥素酸镁纯品。
实施例2:
一种去甲基斑蝥素酸镁的制备方法,包括如下步骤:
(1)在1000 ml的烧杯中加1000 ml去离子水加热到80 ℃,加入1.68 g去甲基斑蝥素,磁力搅拌溶解。
(2)加入氢氧化镁2.32 g,使去甲斑蝥素与氢氧化镁的摩尔比为1:4。加热磁力搅拌反应60 min 。
(3)10 000g离心30min,弃沉淀留上清。上清60℃减压干燥后,得无色无规则晶体,即为去甲基斑蝥素酸镁纯品。
实施例3:产品含量、纯度检测
去甲基斑蝥素酸镁没有国家规定的质量测定标准,故在此先将去甲基斑蝥素酸镁酸水解为去甲基斑蝥素后,再利用HPLC法检测去甲基斑蝥素的含量,进而换算为去甲基斑蝥素酸镁的含量。
含量测定
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇—0.016mol/L磷酸二氢钾溶液(30:70;用磷酸条件pH至3.1)为流动相;流速为0.9ml/min;检测波长为213nm;检测下限为10.0ng。理论板数按去甲基斑蝥素峰计算,应不低于5000。
对照品溶液的制备:取去甲基斑蝥素对照品适量,精密称定,加水制成每1 mL含去甲基斑蝥素0.01mg的溶液,作为对照品溶液。
供试品溶液的制备:精密称取本品100mg,至100mL烧瓶中,加50mL水,再加1mol/LH2SO4溶液10ml,摇匀,置65℃水浴中回流30分钟。回流结束后,将回流后的液体用水定容到100mL容量中。精密吸取定上述定容后的液体1mL, 用水稀释定容到100mL容量瓶中,即为供试品溶液。
测定法:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液,利用液相色谱自动进样器分别进样,进样体积为20l,记录色谱图,以外标法计算去甲基斑蝥素含量,再乘以1.24(去甲基斑蝥素酸镁的分子量/去甲基斑蝥素的分子量),即得去甲基斑蝥素酸镁含量。检测结果实施例1、2得到的去甲基斑蝥素酸镁纯度在90%以上。

Claims (1)

1.一种去甲基斑蝥素酸镁,其特征在于:它的其结构式为:
CN201410163711.0A 2014-04-23 2014-04-23 一种去甲基斑蝥素酸镁 Expired - Fee Related CN103910745B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410163711.0A CN103910745B (zh) 2014-04-23 2014-04-23 一种去甲基斑蝥素酸镁

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410163711.0A CN103910745B (zh) 2014-04-23 2014-04-23 一种去甲基斑蝥素酸镁

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103910745A CN103910745A (zh) 2014-07-09
CN103910745B true CN103910745B (zh) 2017-01-18

Family

ID=51036795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410163711.0A Expired - Fee Related CN103910745B (zh) 2014-04-23 2014-04-23 一种去甲基斑蝥素酸镁

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103910745B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106008546A (zh) * 2016-06-21 2016-10-12 遵义医学院 去甲斑蝥素单酯盐衍生物及其抗肿瘤应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1076111A (zh) * 1992-03-11 1993-09-15 王日卫 斑蝥酸盐抗病毒制剂及其制备
CN102250110A (zh) * 2011-06-03 2011-11-23 遵义医学院 斑蝥素酸镁及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1076111A (zh) * 1992-03-11 1993-09-15 王日卫 斑蝥酸盐抗病毒制剂及其制备
CN102250110A (zh) * 2011-06-03 2011-11-23 遵义医学院 斑蝥素酸镁及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"2, 2’-联吡啶和去甲基斑蝥酸根桥联双核铜(II) 配合物的合成、结构表征及抗癌活性的研究";尹富玲 等;《化学学报》;20031231;第61卷(第4期);第556-561页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103910745A (zh) 2014-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Raber et al. Determination of ‘arsenosugars’ in algae with anion-exchange chromatography and an inductively coupled plasma mass spectrometer as element-specific detector
CN102775564B (zh) 一种具有手性分子识别功能的温敏型整体柱的制备方法
CN104013612B (zh) 一种制备光甘草定β-环糊精包合物的方法
CN103113510A (zh) 一种聚醇胺酯-羧酸的高分子助磨剂的合成方法
CN102093383A (zh) 斑蝥素酸钾及其制备方法
CN101209957B (zh) 一种从含酚废水中萃取酚类化合物的方法
CN103910745B (zh) 一种去甲基斑蝥素酸镁
CN106770842A (zh) 一种休闲食品中丙烯酰胺的测定方法
CN102295648B (zh) 斑蝥素酸钙及其制备方法
CN103923097A (zh) 制备一种去甲基斑蝥素酸钾
CN102250110B (zh) 斑蝥素酸镁及其制备方法
CN102727443A (zh) 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物
CN103923096A (zh) 制备一种去甲基斑蝥素酸钡
Hu et al. Synthesis of multifunctional crown ether covalent organic nanospheres as stationary phase for capillary electrochromatography
CN103923095A (zh) 一种去甲基斑蝥素酸钙
CN105348304A (zh) 单核吡唑-3-甲酸铜配合物及其制备方法
CN103910743A (zh) 一种去甲基斑蝥素酸铁ⅱ的制备方法
CN105348329A (zh) 单核吡唑-3-甲酸钴配合物及其制备方法
CN103923098A (zh) 制备一种去甲基斑蝥素酸锶
CN103183602B (zh) 2,2-二丙基丙二酸的结晶方法
CN103910744A (zh) 制备去甲基斑蝥素酸锰
CN109810116A (zh) 一种纯化板栗毛壳提取液中鞣花酸的方法
CN108586725A (zh) 一种peg化谷胱甘肽衍生物及其合成方法
CN109824824A (zh) 一种含氨基咪唑类聚合离子液体吸附剂及其制备方法
CN103588780A (zh) 斑蝥素酸钡及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20170118