CN102727443A - 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 - Google Patents
介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102727443A CN102727443A CN2012102239022A CN201210223902A CN102727443A CN 102727443 A CN102727443 A CN 102727443A CN 2012102239022 A CN2012102239022 A CN 2012102239022A CN 201210223902 A CN201210223902 A CN 201210223902A CN 102727443 A CN102727443 A CN 102727443A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ibuprofen
- silicon oxide
- clathrate
- magnetic nano
- mesoporous silicon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
本发明公开了一种介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物。是通过如下方法制得：将介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体加入到布洛芬乙醇溶液中，布洛芬与介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体的质量比1：0.25-25，超声2-5小时：产物用二次蒸馏水洗涤，通过永久磁铁进行分离，50-70℃真空干燥6-8小时，得固体包合物，该包合物可用于制备布洛芬靶向药物，在外磁场作用下使所含药物定位在病变部位释放，降低药物不良反应，减少给药次数，发挥药物最大疗效。
Description
技术领域
本发明涉及布洛芬的包合物，尤其涉及一种介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物。
背景技术
布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。布洛芬的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，可能作用于炎症组织局部，通过抑制前列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。治疗痛风是通过消炎、镇痛、并不能纠正高尿酸血症。治疗痛经的作用机理可能是前列腺素合成受到抑制使子宫内压力下降、宫缩减少。
包合物具有磁响应性的纳米材料；常用的磁性纳米材料主要是指过渡金属元素铁、镍、钴或其合金、氧化物等，Fe3O4磁性纳米粒子因其高比表面积、无毒性、易制备和在外部磁场下快速响应等特性得到人们的特别关注，广泛应用于生物医药、材料化学、分离科学等领域，尤其是在靶向给药方面的应用，引起了研究者们持续而广泛的关注。
作为好的药物载体要求：安全和生物相容性：可调控药物释放速度和时间;载体本身是疏水的可以释放水溶性药物。可离子化的载体能改善药物在细胞膜表面的释放和吸收以及作为载体应能与药物偶合将其输送到靶部位。
发明内容
本发明目的是提供一种生物相容性好、溶解度高且具有磁响应性的布洛芬 包合物，该包合物可用于制备布洛芬靶向药物，在外磁场作用下使所含药物定位在病变部位释放，降低药物不良反应，减少给药次数，发挥药物最大疗效。
本发明的技术方案是：一种介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物，是通过如下方法制得：将介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体加入到布洛芬乙醇溶液中，布洛芬与介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体的质量比1：0.25-25，超声2-5小时：产物用二次蒸馏水洗涤，通过永久磁铁进行分离，50-70℃真空干燥6-8小时，得固体包合物。
所述的介孔氧化硅使用的模板剂是十四烷基三甲基溴化铵，或十六烷基三甲基溴化铵，或十八烷基三甲基溴化铵。
所述的布洛芬与介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体的质量比为1：1-4。
本发明的有益效果是：
包合物的实际含药量高，包合物的溶解度高，增容效果显著；
所述的介孔氧化硅具有垂直孔道，比表面积大（300-380m2/g)，孔容0.2-0.3cm3/g，孔径2.1-2.5nm。
具体实施方式
为了更好地理解本发明，下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明的内容不仅仅局限于下面的实施例，实施例不应视作对本发明保护范围的限定。
实施例1
Fe3O4的制备
2.7gFeCl3和7.2g醋酸钠溶于100ml乙二醇溶液，均匀混合，搅拌均匀后移入晶化釜，200℃晶化6h，用无水乙醇洗涤3次，分离，60℃干燥6h，留之待用。
实施例2
介孔氧化硅包覆Fe3O4
将1.0g Fe3O4均匀分散于水与乙醇的混合液（体积比80：60）中，加入十六烷基三甲基溴化铵模板剂3g，10ml氨水(28wt%)，搅拌混合均匀后，逐滴加入4g正硅酸四乙酯，搅拌8个小时，用无水乙醇洗涤3次，分离，60℃干燥。
实施例3
介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物
将介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体30mg加入布洛芬乙醇溶液中（含15mg布洛芬），超声反应5h，产物用二次蒸馏水洗涤，使用永久磁铁进行分离，50℃干燥8小时，得到介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物。采用紫外-可见分光光度计测得包合率为51.10%，包合物实际含药量为7.39mg/g。
Claims (3)
1.一种介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物，其特征是，通过如下方法制得：将介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体加入到布洛芬乙醇中，布洛芬与介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体的质量比为1：0.25-25，超声2-5小时；产物用二次蒸馏水洗涤，通过永久磁铁进行分离，50-80℃真空干燥6-8小时，得固体包合物。
2.根据权利要求1所述的介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物，其特征是，所述的介孔氧化硅使用的模板剂是十四烷基三甲基溴化铵，或十六烷基三甲基溴化铵，或十八烷基三甲基溴化铵。
3.根据权利要求1或2所述的介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物，其特征是，所述的布洛芬与介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体的质量比为1：1-4。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012102239022A CN102727443A (zh) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012102239022A CN102727443A (zh) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102727443A true CN102727443A (zh) | 2012-10-17 |
Family
ID=46984217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2012102239022A Pending CN102727443A (zh) | 2012-06-29 | 2012-06-29 | 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102727443A (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103204774A (zh) * | 2013-04-22 | 2013-07-17 | 罗军 | 一种布洛芬化合物及其药物组合物 |
| CN106110328A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-16 | 山东理工大学 | 一种利用磷酸钙沉淀辅助提高布洛芬在水中溶解度的方法 |
| CN106860427A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-20 | 浙江大学 | 一种氧化铈/氧化铁/介孔硅纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN106974883A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-25 | 南宁学院 | 一种布洛芬介孔材料及其制备方法 |
| CN109045285A (zh) * | 2018-11-01 | 2018-12-21 | 南京邮电大学 | 一种载药磁性微泡及其制备方法和应用 |
| CN109950014A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-28 | 浙江工业大学 | 一种弱水解体系制备磁性介孔二氧化硅复合微球的方法 |
-
2012
- 2012-06-29 CN CN2012102239022A patent/CN102727443A/zh active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103204774A (zh) * | 2013-04-22 | 2013-07-17 | 罗军 | 一种布洛芬化合物及其药物组合物 |
| CN103204774B (zh) * | 2013-04-22 | 2014-08-27 | 北京康瑞达彤医药科技有限公司 | 一种布洛芬化合物及其药物组合物 |
| CN106110328A (zh) * | 2016-06-30 | 2016-11-16 | 山东理工大学 | 一种利用磷酸钙沉淀辅助提高布洛芬在水中溶解度的方法 |
| CN106860427A (zh) * | 2017-01-19 | 2017-06-20 | 浙江大学 | 一种氧化铈/氧化铁/介孔硅纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN106860427B (zh) * | 2017-01-19 | 2019-12-17 | 浙江大学 | 一种氧化铈/氧化铁/介孔硅纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN106974883A (zh) * | 2017-03-29 | 2017-07-25 | 南宁学院 | 一种布洛芬介孔材料及其制备方法 |
| CN109045285A (zh) * | 2018-11-01 | 2018-12-21 | 南京邮电大学 | 一种载药磁性微泡及其制备方法和应用 |
| CN109950014A (zh) * | 2019-03-20 | 2019-06-28 | 浙江工业大学 | 一种弱水解体系制备磁性介孔二氧化硅复合微球的方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102727443A (zh) | 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 | |
| Mitra et al. | Porous ZnO nanorod for targeted delivery of doxorubicin: in vitro and in vivo response for therapeutic applications | |
| ES2665033T3 (es) | Liposoma que tiene una fase acuosa interna que contiene sal de sulfobutil éter ciclodextrina | |
| US20160287531A1 (en) | Therapeutic agents for skin diseases and conditions | |
| Zhu et al. | Toxicological exploration of peptide-based cationic liposomes in siRNA delivery | |
| JP2016501066A5 (zh) | ||
| CN105267979A (zh) | 聚合法制备棉酚及其衍生物聚多巴胺纳米载体的方法 | |
| CN102382082B (zh) | 一种炎琥宁化合物及其药物组合物 | |
| RU2019138742A (ru) | Средства для химиоэмболизации | |
| CN102743333A (zh) | 一种左乙拉西坦口服液及其制备方法 | |
| CN105037483A (zh) | 一种细梗香草皂苷a的制备方法及其用途 | |
| CN103655452A (zh) | 一种基因药物输送系统及制备方法 | |
| Meng et al. | Therapeutic Copolymer from Salicylic Acid and l-Phenylalanine as a Nanosized Drug Carrier for Orthotopic Breast Cancer with Lung Metastasis | |
| CN107224586B (zh) | 一种多功能可控载药量的药物载体及其应用 | |
| CN109675053A (zh) | 鬼臼毒素及其衍生物的靶向制剂及其制备方法 | |
| CN102727488A (zh) | 介孔氧化硅/Fe3O4磁性纳米复合体与奥沙普嗪的包合物 | |
| CN110123740A (zh) | 一种温敏性中药水凝胶的制备方法及其应用 | |
| CN103251636B (zh) | 一种治疗念珠菌感染及其所引起疾病的药物及其制备方法 | |
| Bhagat et al. | Implantable HDAC-inhibiting chemotherapeutics derived from hydrophobic amino acids for localized anticancer therapy | |
| CN101245089A (zh) | 一对新的人参皂苷元和其混合体的制备方法及其制剂 | |
| CN102258790B (zh) | 环糊精/Fe3O4磁性纳米复合体与布洛芬的包合物 | |
| CN103040756A (zh) | 一种mPEG化盐酸表阿霉素磁性脂质体的制备方法 | |
| CN106265683A (zh) | 一种具有穿膜靶向特性的致病菌生物膜新型抑制剂的制备方法 | |
| CN102516143B (zh) | 一种硫普罗宁无菌粉及其制剂与制备方法 | |
| Jin et al. | Orally administered niclosamide-based organic/inorganic hybrid suppresses SARS-CoV-2 infection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121017 |