CN103800466B - 一种治疗口腔及消化道炎症或/和溃疡的马甲子提取物及制剂和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡的马甲子提取物及制剂和应用。所述提取物为马甲子叶、马甲子茎叶或马甲子全株植物的甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚或类似溶媒提取物，主要含有萜类、黄酮类、生物碱类、香豆素类(包括上述物质的苷类和单体)、多糖类、纤维素等，其制剂包括片剂、胶囊剂、贴膏剂、颗粒剂、注射剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、涂膜剂、搽剂、洗剂和喷雾剂等。马甲子提取物及其制剂均具有较好的治疗口腔及消化道炎症或(和)溃疡相关疾病的作用。

Description

一种治疗口腔及消化道炎症或/和溃疡的马甲子提取物及制 剂和应用

技术领域

本发明涉及中药技术领域，尤其涉及的是一种治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡的马甲子提取物及制剂和应用，具体是马甲子提取物及其制剂用于治疗口腔及消化道炎症或(和)溃疡相关疾病。

背景技术

口腔溃疡，又称为“口疮”，是发生在口腔粘膜上的表浅性溃疡，大小可从米粒至黄豆大小、成圆形或卵圆形，溃疡面周围充血。口腔溃疡具有周期性、复发性等特点。病因及致病机制不明确，诱因可能是局部创伤、精神紧张、食物、药物、激素水平改变及维生素或微量元素缺乏。消化道溃疡主要指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，亦可发生于食管下段等，消化道溃疡的总发病率占人口的5-10％，十二指肠溃疡较胃溃疡多见，以青壮年多发，男多于女，儿童亦可发病，老年患者所占比例亦逐年有所增加。消化道溃疡常见的临床表现有局限于上腹部的腹痛，除疼痛外，还常兼有其他胃肠道症状，如嗳气、反酸、烧心、恶心、呕吐等，呕吐和恶心多反映溃疡具有较高的活动程度。口腔溃疡的治疗主要以药物局部治疗为主，消化道溃疡的治疗包括药物治疗和手术治疗等，其中药物治疗有抗酸剂碳酸氢钠、碳酸钙、氢氧化铝、次碳酸铋等；胃酸分泌抑制剂颠茄、阿托品、山莨菪碱、哌吡氮平、甲氰米胍、法莫替丁、洛赛克等；抗幽门螺旋杆菌药物等。消化道溃疡的中药治疗可服用补脾益胃的黄芪建中汤(由白芍、桂枝、炙甘草、生姜、大枣、饴糖，黄芪组成)；另外，可用乌贼骨(海螵蛸)85克，浙贝或熟大黄15克，生甘草5克，研成细末，每天服3次，每次服6克。还可用白及，煅牡蛎各120克，生甘草60克，茯苓皮30克，研成细末后用蜂蜜调匀，做成药丸，每次服10克，每天服3次。

研究发现马甲子各类提取物及制剂治疗口腔及消化道炎症或(和)溃疡相关疾病中有及其独特的效果，有关马甲子提取物治疗口腔及消化道炎症或(和)溃疡相关疾病的研究目前均未见报道。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的不足提供一种治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡的马甲子提取物及制剂和应用，具体是马甲子提取物治疗口腔及消化道炎症或(和)溃疡相关疾病。口腔及消化道炎症或(和)溃疡相关疾病包括：口腔炎、胃溃疡、急性及慢性胃炎、肠道易激综合征、急性及慢性结肠炎、痔疮。

本发明的技术方案如下：

一种治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡的马甲子提取物，取马甲子叶、马甲子茎叶或马甲子全株植物的鲜品，加入马甲子质量1-20倍的甲醇或乙醇提取；或者进一步将甲醇或乙醇提取物进一步用乙酸乙酯或石油醚提取；提取液浓缩后干燥，制得马甲子提取物；成分包括萜类、黄酮类、生物碱类、香豆素类、多糖类和纤维素类以及萜、黄酮、生物碱、香豆素的苷类和单体。

所述的马甲子提取物，将马甲子鲜品或冷冻干燥品直接用有机溶媒提取，或将马甲子鲜品用有机溶媒封存后再提取；有机溶媒包括甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、石油醚；所述提取方法包括浸渍、回流或渗漉；所述干燥方法包括减压干燥、冷冻干燥、喷雾干燥或微波干燥。

所述的马甲子提取物的制剂，包括片剂、胶囊剂、贴膏剂、颗粒剂、注射剂、栓剂、软膏剂、凝胶剂、涂膜剂、搽剂、洗剂和喷雾剂。

所述的马甲子提取物的应用，应用于治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡药物的制备。

所述的马甲子提取物的应用，包括单独使用马甲子提取物或以马甲子提取物为主要活性成分的药物组合物在制备治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡药物中的用途。

马甲子提取物及其制剂均具有较好的治疗口腔及消化道炎症或／和溃疡相关疾病的作用。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明，但本发明的实施方式不限于此。

一、马甲子提取物的制备方法

1、全株乙醇提取物的制备

取马甲子全株1kg，加入8倍量的95％乙醇浸渍1天后，然后进行粉碎，再加入10倍量的95％乙醇浸渍2天提取，收集提取液，50℃减压回收乙醇至无醇味，干燥即得马甲子乙醇提取物。

2、茎叶乙醇、石油醚和乙酸乙酯提取物的制备

取马甲子茎叶1kg，加入10倍量的95％乙醇浸渍1天后，然后进行粉碎，再加入10倍量的95％乙醇回流提取，收集提取液，60℃减压回收乙醇至无醇味，干燥即得马甲子乙醇提取物。将马甲子乙醇提取物加水分散后，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，得到马甲子石油醚提取物和乙酸乙酯提取物。

3、全株石油醚和乙酸乙酯提取物的制备

取马甲子全株1kg，加入10倍量的甲醇浸渍1天后，然后进行粉碎，再加入8倍量的甲醇浸渍2天，收集提取液，40℃下减压回收甲醇，干燥即得马甲子甲醇提取物，将马甲子甲醇提取物加水分散后，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，得到马甲子石油醚提取物和乙酸乙酯提取物。

二、马甲子提取物的成分研究

样品供试液的配制：取全株乙醇提取物提取物样品1g，溶于25ml无水乙醇中，离心。取上清液2ml，无水乙醇稀释5倍，至终浓度为0.008g／ml。

1、三萜类成分的检识

(1)L-B反应

将样品溶于乙酸酐中，加浓硫酸-乙酸酐(1∶20)数滴，可产生黄→红→紫→蓝等颜色变化，最后褪色，表明含有三萜类化合物。

(2)Kahlenberg反应

将样品的氯仿或醇溶液点于滤纸上，喷20％五氯化锑的氯仿溶液(或三氯化锑饱和的氯仿溶液)，干燥后60-70℃加热，显蓝色，表明含有三萜类化合物。

(3)R-H反应

将样品供试液滴在滤纸上，喷出25％三氯乙酸乙醇溶液，加热至100℃，显红色，逐渐变为紫色，表明含有三萜类化合物。

(4)Salkowki反应

将样品溶于氯仿，加入浓硫酸后，在硫酸层呈现红色或蓝色，氯仿层有绿色荧光出现，表明含有三萜类化合物。

(5)Tschugaeff反应

将样品溶于冰乙酸中，加乙酰氯数滴及氯化锌结晶数粒，稍加热，则呈现淡红色或紫红色，表明含有三萜类化合物。

2、黄酮类成分的检识

(1)盐酸-镁粉还原反应(还原反应显色)

取少量样品溶于1mL乙醇中，加入少许镁粉及浓盐酸，振荡片刻，观察反应颜色呈紫红色，表明含有黄酮类化合物。

(2)三氯化铝反应(金属离子的络合反应显色)

用玻璃棒蘸取样品供试液涂于滤纸上，吹干，喷1％的三氯化铝乙醇溶液，吹干，观察现象。置紫外灯下显鲜黄色，表明含有黄酮类化合物。

(3)三氯化铁反应(金属离子的络合反应显色)

用玻璃棒蘸取供试液涂于滤纸上，吹干，在紫外灯下观察荧光后，喷3％的三氯化铁乙醇溶液，吹干，出现暗蓝色荧光斑点，再经氨熏后转变为棕色荧光斑点，表明含有黄酮类化合物。

(4)碱性试剂显色

用玻璃棒蘸取供试液涂于滤纸上，干燥后，喷以氢氧化钠水溶液或暴露于氨蒸汽中，在日光灯下观察时，氨蒸汽能使样品色点转变为亮黄色，表明含有黄酮类化合物。

3、生物碱类成分的检识

(1)改良碘化铋钾(Dragendorff)法

①次硝酸铋0.85g溶于10ml冰醋酸与40ml水中；②碘化钾8g溶于20ml水中。试液①与试液②等量混合置棕色瓶内保存作贮备液。用前将1ml贮备液、4ml冰醋酸与12ml水混合。将样品供试液加入上述试剂中，呈红棕色溶液，加蒸馏水一摇即有沉淀产生，表明含有生物碱类化合物。

(2)碘-碘化钾(Wagner)法

碘1g与碘化钾10g溶于50ml水，加2ml乙酸，加水至100ml。取上述试剂适量，加入1ml样品供试液即显棕褐色，表明含有生物碱类化合物。

(3)硅钨酸(Bertrand)法

5g硅钨酸溶于100ml水中，加浓盐酸少量调至pH＝2左右。取上述试剂适量，加入1ml样品供试液即显棕褐色，表明含有生物碱类化合物。

4、香豆素类成分的检识

(1)异羟肟酸铁反应

①a.盐酸羟胺20g溶于50ml水，用乙醇稀释至200ml，冷处保存；b.氢氧化钾50g溶于少许水中，加500ml乙醇。②氯化铁(FeCl3·6H20)10g溶于20ml36％盐酸溶液中，加乙醚200ml摇匀，置密闭容器内保存。使用时将试液①a.与①b.按1∶2混合，滤去沉淀，滤液放冰箱保存。用玻璃棒蘸取样品供试液涂于滤纸上，先喷ab混合试液，稍干，再喷试液②，即显红色，表明含有香豆素类化合物。

(2)重氮化试剂反应

①对硝基苯胺0.35g，溶于浓盐酸5ml中，加水至50ml；②亚硝酸钠5g，加水50ml。取①、②液等量在冰水浴中混合后使用。取少量样品供试液滴加重氮化试剂，即显橙红色，表明含有香豆素类化合物。

5、成分定量分析

取马甲子茎叶石油醚提取物0.1g，三份，加入10ml容量瓶内，加乙酸乙酯至刻度，再从中精密吸取4ml溶液加入10ml容量瓶内，挥干溶剂后，加入5％香草醛-冰醋酸0.4ml、高氯酸1.6ml，混匀，并由乙酸乙酯稀释至刻度，置70℃恒温水浴中加热15min，冷却至室温，并转移至10ml容量瓶中加乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，在540nm波长处测定吸收度，计算供试品溶液中总三萜含量(含三萜以美洲茶酸计)。经计算1g马甲子提取物中三萜类成分含23mg。

取马甲子茎叶石油醚提取物0.1g，三份，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇适量，超声溶解，放冷，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，在510nm波长处测定吸光度，计算供试品溶液中总黄酮含量(含黄酮量以芦丁计)。经计算1g马甲子提取物中总黄酮含103mg。

取马甲子茎叶石油醚提取物0.1g，三份，精密称定，置具塞锥形瓶中，以18％氨水2ml润湿1h，加乙醚2氯仿2乙醇(25∶8∶2.5)混合溶剂30ml，超声提取20min，倾出上清液至小锥形瓶中，再加入上述混合溶剂30ml，冷浸放置半小时，再超声震荡提取20min，滤过，以相同溶剂15m1分3次洗涤残渣和滤纸，合并滤液于锥形瓶中，于60℃水浴上蒸干，准确加入10ml氯仿使其全部溶解，再准确吸取5mL转移至小分液漏斗中，加6mL氯仿，2ml缓冲液(pH=5.0，0.2M邻苯二甲酸氢钾缓冲液)。用1mmol·L-1溴麝香草酚蓝溶液滴定，并不断震摇；接近终点时，分出氯仿层，再加入新鲜氯仿5ml，继续滴定并不断震摇，静置分层，至水层略显黄色即为终点。计算总生物碱(含生物碱以马甲子碱B计)。经计算1g马甲子提取物中生物碱含21mg。

取马甲子茎叶石油醚提取物0.1g，三份，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇适量，超声溶解，放冷，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加70％乙醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，在340nm波长处测定测定吸光度，计算供试品溶液中总香豆素含量(含香豆素量以伞形花内酯计)。经计算1g马甲子提取物中总香豆素含10.2mg。

取马甲子茎叶乙酸乙酯提取物0.1g，三份，加入10ml容量瓶内，加乙酸乙酯至刻度，再从中精密吸取4ml溶液加入10ml容量瓶内，挥干溶剂后，加入5％香草醛-冰醋酸0.4ml、高氯酸1.6ml，混匀，并由乙酸乙酯稀释至刻度，置70℃恒温水浴中加热15min，冷却至室温，并转移至10ml容量瓶中加乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀，在540nm波长处 测定吸收度，计算供试品溶液中总三萜含量(含三萜以美洲茶酸计)。经计算1g马甲子提取物中三萜类成分含108mg。

取马甲子茎叶乙酸乙酯提取物0.1g，三份，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇适量，超声溶解，放冷，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，在510nm波长处测定吸光度，计算供试品溶液中总黄酮含量(含黄酮量以芦丁计)。经计算1g马甲子提取物中总黄酮含497mg。

取马甲子全株乙酸乙酯提取物0.1g，三份，精密称定，置具塞锥形瓶中，以18％氨水2ml润湿1h，加乙醚2氯仿2乙醇(25∶8∶2.5)混合溶剂30ml，超声提取20min，倾出上清液至小锥形瓶中，再加入上述混合溶剂30ml，冷浸放置半小时，再超声震荡提取20min，滤过，以相同溶剂15m1分3次洗涤残渣和滤纸，合并滤液于锥形瓶中，于60℃水浴上蒸干，准确加入10ml氯仿使其全部溶解，再准确吸取5mL转移至小分液漏斗中，加6mL氯仿，2ml缓冲液(pH=5.0，0.2M邻苯二甲酸氢钾缓冲液)。用1mmol·L-1溴麝香草酚蓝溶液滴定，并不断震摇；接近终点时，分出氯仿层，再加入新鲜氯仿5ml，继续滴定并不断震摇，静置分层，至水层略显黄色即为终点。计算总生物碱(含生物碱以马甲子碱B计)。经计算1g马甲子提取物中生物碱含107mg。

取马甲子全株乙酸乙酯提取物0.1g，三份，精密称定，置50ml量瓶中，加乙醇适量，超声溶解，放冷，加乙醇至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加70％乙醇至刻度，摇匀。精密量取3ml，置25ml量瓶中，在340nm波长处测定测定吸光度，计算供试品溶液中总香豆素含量(含香豆素量以伞形花内酯计)。经计算1g马甲子提取物中总香豆素含186mg。

三、马甲子制剂的制备

1、片剂的制备

取马甲子全株乙醇提取物300g，加入适宜辅料，如：100g微晶纤维素，57.5g乳糖，20g交联羧甲基纤维素钠等，压片制成片剂。

2、胶囊剂的制备

取马甲子茎叶乙酸乙酯提取物，加入适宜辅料，如：乳糖、可压性淀粉、羧甲基淀粉、微晶纤维素、等制成胶囊剂。

3、颗粒剂的制备

取马甲子全株甲醇提取物，加入适宜辅料，如：乳糖、淀粉、甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、微粉硅胶等制成颗粒剂。

4、软膏剂的制备

取马甲子茎叶石油醚提取物，加入适宜辅料，如：十八醇、单硬脂酸甘油脂、甘油、硬脂酸等制成软膏剂。

5、栓剂的制备

取马甲子全株乙醇提物物，加入适宜辅料，如：混合脂肪酸甘油酯、PEG、蜂蜡等制成栓剂。

四、马甲子提取物用途的药理学验证

1、乙醇、甲醇、石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对幽门结扎所致大鼠实验性胃溃疡的影响

SD大鼠80只，按体重分层随机均分为8组，分别为模型对照组(0.5％西黄芪胶)、阳性对照组(雷尼替丁)、乙酸乙酯提取物小剂量组、乙酸乙酯提取物中剂量组、乙酸乙酯提取物大剂量组、乙醇提取物组、甲醇提取物组、石油醚提取物组。灌胃给予受试物，每日1次，连续3日。末次给药后1h行幽门结扎术，术后15h脱颈椎处死动物，取胃，以1％甲醛固定20min后剖开，以体视显微镜观察粘膜损伤程度，计算溃疡指数和溃疡抑制率。

表1马甲子乙醇、甲醇、石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对幽门结扎所致大鼠胃溃疡的影响

与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

结果如表1所示。马甲子乙酸乙酯提取物在0.2g／kg及以上剂量灌胃给予3次，即可显著抑制幽门结扎所致的大鼠胃溃疡程度，且0.4g／kg剂量组作用强度与雷尼替丁60mg／kg组无显著性差异；乙醇、甲醇、石油醚提取物1.2g／kg也可有效抑制胃溃疡程度，提示该四类提取物均具有较好的抗胃溃疡作用。

2、乙醇、甲醇、石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对氨水所致大鼠实验性慢性胃炎的影响

SD大鼠120只，按体重分层随机均分为10组，分别为正常对照组(0.5％西黄芪胶)、模型对照组(0.5％西黄芪胶)、阳性对照组(三九胃泰颗粒)、乙酸乙酯提取物小剂量组、乙酸乙酯提取物中剂量组、乙酸乙酯提取物大剂量组、乙醇提取物组、甲醇提取物组、石油醚提取物组。所有动物均灌胃给予0.02％氨水，每日1次，连续90日；同时灌胃给予受试物，每日1次，连续90日。末次给药后次日脱颈椎处死，取胃小弯胃壁，10％福尔马林固定，石蜡包埋、切片，HE及PAS染色。HE染色片观察炎症反应情况并计分，测量胃体部粘膜厚度；PAS染色片测量阳性层厚度以表征粘液层厚度。表2马甲子乙醇、甲醇、石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对氨水所致大鼠实验性慢性胃炎的影响

与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01；；与阳性对照组(三九胃泰颗粒组)比较，#P<0.05

结果如表2所示。马甲子乙酸乙酯提取物对氨水所致的实验性慢性胃炎具有抑制炎症程度、增加胃粘膜及粘液层厚度的作用，尤其是在抑制炎症及增加粘液层厚度方面药效更为显著；乙醇、甲醇、石油醚提取物1.2g／kg与乙酸乙酯提取物作用类似，提示该四类提取物均具有较好的抗慢性胃炎作用。

3、乙醇、甲醇、石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对2，4，6-三硝基甲苯磺酸(TNBS)所致大鼠实验性结肠炎的影响

SD大鼠90只，按体重分层随机均分为9组，分别为假手术对照组(0.5％西黄芪胶)、模型对照组(0.5％西黄芪胶)、阳性对照组(地塞米松)、乙酸乙酯提取物小剂量组、乙酸乙酯提取物中剂量组、乙酸乙酯提取物大剂量组、乙醇提取物组、甲醇提取物组、石油醚提取物组。动物禁食24h后以戊巴比妥钠麻醉，除假手术对照组外，用TNBS和40％乙醇灌肠，复制实验性结肠炎模型；造模后6h，给予受试物。给药第5d，尾静脉取血行白细胞计数。第6d以乌拉坦麻醉，腹主动脉取血后脱颈椎处死动物，从肛门向上截取9cm结肠，在冰浴中沿肠系膜缘剪开肠腔，漂洗内容物，测量溃疡面积，计算溃疡面积百分比；结肠称重后刮取结肠黏膜，ELISA测定肿瘤坏死因子(TNF-α)浓度。表3马甲子乙醇、甲醇、石油醚提取物及乙酸乙酯提取物对TNBS所致大鼠实验性结肠炎的影响

与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

结果如表3所示。TNBS所致大鼠实验性结肠炎可出现炎性细胞增加、炎性细胞因子水平上升及结肠表面溃疡。马甲子乙酸乙酯提取物0.2g／kg及以上剂量可抑制白细胞及重要致炎因子TNF-α的升高，减少溃疡面形成；乙醇、甲醇、石油醚提取物1.2g／kg与乙酸乙酯提取物作用类似，提示该四类提取物均具有较好的抗结肠炎作用。

4、乙酸乙酯提取物与三九胃泰联合应用对幽门结扎所致大鼠实验性胃溃疡的影响

SD大鼠50只，按体重分层随机均分为5组，分别为模型对照组(0.5％西黄芪胶)、阳性对照组(雷尼替丁)、乙酸乙酯提取物组、三九胃泰组、联合应用组。灌胃给予受试物，每日1次，连续3日。末次给药后1h行幽门结扎术，术后15h脱颈椎处死动物，取胃，以1％甲醛固定20min后剖开，以体视显微镜观察粘膜损伤程度，计算溃疡指数和溃疡抑制率。

表4马甲子乙酸乙酯提取物与三九胃泰联合应用对幽门结扎所致大鼠胃溃疡的影响

与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01；与三九胃泰组比较，#P<0.05，##P<0.01

结果如表4所示。马甲子乙酸乙酯提取物在0.2g／kg灌胃给予3次，即可显著抑制幽门结扎所致的大鼠胃溃疡程度；单独应用三九胃泰对该模型无明显影响，但与本发明提取物合用则可显著增强抗胃溃疡药效，提示其与抗胃溃疡药物或组方联合应用可有协同作用。·

5、乙酸乙酯提取物与三九胃泰联合应用对氨水所致大鼠实验性慢性胃炎的影响

本试验与药效学试验2同时进行，研究结果见表2，共用正常对照组及模型对照组。结果显示，三九胃泰可显著增加粘液层厚度，减少炎症，但对粘膜层厚度无明显影响。与本发明提取物联合应用后，除可在一定程度上增强三九胃泰已有作用外，还可有效增加粘膜层厚度，提示与其他治疗慢性胃炎的药物或组方有协同作用。

应当理解的是，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，而所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (2)

1.马甲子提取物在制备治疗消化道炎症或消化道溃疡的药物中的应用， 其特征在于，所述马甲子提取物是采用下述方法制备：

取马甲子叶、马甲子茎叶或马甲子全株植物的鲜品，加入马甲子质量1-20 倍的甲醇或乙醇提取；将甲醇或乙醇提取物进一步用乙酸乙酯提取； 乙酸乙酯提取液浓缩后干燥，制得马甲子提取物； 其中，所述的消化道炎症或消化道溃疡为胃溃疡、急性及慢性胃炎、急性及慢性结肠炎；

由马甲子提取物制备的制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂。

2.根据权利要求 1 所述的应用，其特征是，单独使用马甲子提取物或以马甲子提取物为主要活性成分在制备治疗消化道炎症或消化道溃疡的药物组合物中的应用。