CN103781459A - 包含至少一种特定的氧乙烯化非离子表面活性剂的泡沫染料组合物 - Google Patents

包含至少一种特定的氧乙烯化非离子表面活性剂的泡沫染料组合物 Download PDF

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Abstract

本发明涉及泡沫形式的用于将人角蛋白纤维,如毛发染色的组合物,其包含至少一种碱性剂、至少一种氧化剂、至少一种氧化染料前体和至少一种式(I)R-O-(CH2-CH2-O)n-H(I)的非离子表面活性剂,其中R代表直链或支化C10-C18烷基或烯基,n代表10至15的数值。本发明还涉及使用这种组合物将人角蛋白纤维染色的方法。本发明的一个主题还在于将角蛋白纤维染色的装置,其包含液体形式的本发明的组合物和用于以泡沫形式呈递该组合物的泡沫分配器。

Description

包含至少一种特定的氧乙烯化非离子表面活性剂的泡沫染料组合物
本发明涉及泡沫形式的染料组合物。
在用于将人角蛋白纤维,如毛发染色的方法中,可以提到氧化染色或持久染色。更特别地,这种形式的染色使用一种或多种氧化染料、通常一种或多种氧化显色碱,任选与一种或多种成色剂结合。
一般而言,氧化显色碱选自邻-或对-苯二胺、邻-或对-氨基酚和杂环化合物。这些氧化显色碱是无色或弱着色的化合物,其在与氧化产品合并时可产生有色体。
通常通过将它们与一种或多种成色剂合并来改变用这些氧化显色碱获得的色调,这些成色剂尤其选自芳族间-二胺、间-氨基酚、间-二酚和某些杂环化合物,如吲哚化合物。
用作氧化显色碱和成色剂的分子的多样性允许获得多种多样的颜色。
持久染色法因此包括在绝大多数情况下在碱性pH条件下与该染料组合物一起使用包含至少一种氧化剂,如过氧化氢的水性组合物。传统使用的碱性剂是氨水或其它碱性剂,如烷醇胺。
染料组合物可呈现各种形式,如洗液(lotions)、凝胶、乳状液、膏或泡沫。染色泡沫的使用令人喜欢,但它们通常表现出差的经时持久力。例如,可能观察到在施加后泡沫的快速消失或沿纤维的不均匀施加。
始终切实需要开发容易制备和施加并在保持有效染色性质的同时保持足够经时稳定的泡沫形式的氧化染料组合物。
用本发明实现这一目标和其它目标,其一个主题因此是泡沫形式的用于将角蛋白纤维,如毛发染色的组合物,其包含至少一种碱性剂、至少一种氧化剂、至少一种氧化染料前体和至少一种式(I)的非离子表面活性剂
R-O-(CH2-CH2-O)n-H (I)
其中R代表直链或支化C10-C18烷基或烯基,n代表8至15的数值。
本发明还涉及使用这种组合物将人角蛋白纤维染色的方法。
本发明的一个主题是多隔室装置,其在第一隔室中包含含有至少一种氧化染料前体、至少一种碱性剂和至少一种式(I)的非离子表面活性剂的第一组合物;在第二隔室中包含含有一种或多种氧化剂的第二组合物,这两个隔室之一配有用于在与另外的组合物混合后以泡沫形式呈递本发明的组合物的部件,或用于以泡沫形式呈递该组合物的部件包括在第三隔室中。
本发明的一个主题还在于将角蛋白纤维染色的装置,其包含液体形式的本发明的组合物和用于以泡沫形式呈递该组合物的泡沫分配器。
本发明的组合物是特别好施加的泡沫形式。其具有轻盈蓬松的质地,这使其使用特别合意。该泡沫的品质足够持久以便能均匀施加染料产品而不流走。本发明的组合物能够获得改进的染色性质,如色强度、对外部因素(洗发、出汗、光)的耐受性和选择性,它们特别有效。
在阅读下列说明书和实施例时更清楚看出本发明的其它特征和优点。
在下文中,除非另行指明,数值范围的极限值包含在该范围内。术语“至少一种”等同于术语“一种或多种”。
本发明的组合物含有至少一种式(I)的非离子表面活性剂
R-O-(CH2-CH2-O)n-H (I)
其中R代表直链或支化C10-C18烷基或烯基,n代表10至15的数值。
R优选是指烷基,特别是直链C10-C14烷基。n优选为10至14。
可提到的式(I)的化合物包括含有10摩尔环氧乙烷的癸醇(INCI名: 癸醇聚醚10)、含有11摩尔环氧乙烷的十一烷醇(INCI名: 十一烷醇聚醚11),如来自Clariant的Genapol UD 110,含有10摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚10),如来自Protameen的Procol LA-10,含有11摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚11),如来自Cognis的Mergital LM 11,含有12摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚12),如来自Rhodia的Rhodasurf L-12,含有13摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚13)、含有14摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚14)、含有15摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚15),如来自Protameen的Procol LA-15,含有10摩尔环氧乙烷的十三烷醇(INCI名: 十三烷醇聚醚10),如来自Rhodia的Rhodasurf BC-720,含有11摩尔环氧乙烷的十三烷醇(INCI名: 十三烷醇聚醚11),如来自Uniqema的Renex 711,含有12摩尔环氧乙烷的十三烷醇(INCI名: 十三烷醇聚醚12),如来自Lipo的Lipocol TD-12,含有15摩尔环氧乙烷的十三烷醇(INCI名: 十三烷醇聚醚15),如来自Rhodia的Rhodasurf BC-840,含有10摩尔环氧乙烷的肉豆蔻醇(INCI名: 肉豆蔻醇聚醚10),如来自Vevy的Isoxal 11,含有10摩尔环氧乙烷的异月桂醇(INCI名: 异月桂醇聚醚10),如来自Union Carbide的Tergitol TMN-10-Surfactant。
在本发明的一个优选变体中,基团R是C12(月桂基)烷基。在这种变体中,含有11摩尔环氧乙烷的月桂醇(INCI名: 月桂醇聚醚11)特别有利。
式(I)的非离子表面活性剂的量通常为该组合物总重量的按重量计0.01%至20%,更好地0.1%至10%,优选0.2%至2%。
本发明的泡沫组合物包含至少一种碱性剂。这种试剂可选自无机或有机或杂化碱性剂,或其混合物。
无机碱性剂优选选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐,如碳酸钠或碳酸钾和碳酸氢钠或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾或其混合物。
有机碱性剂优选选自在25℃下的pKb小于12,优选小于10,更有利地小于6的有机胺。应该指出,这是与具有最高碱度的官能对应的pKb
可提到的杂化化合物包括之前提到的胺与酸如碳酸或盐酸的盐。
有机碱性剂例如选自烷醇胺、氧乙烯化和/或氧丙烯化乙二胺、氨基酸和下式(II)的化合物:
Figure 901691DEST_PATH_IMAGE001
(II)
其中W是任选被羟基或C1-C6烷基取代的C1-C6亚烷基残基;Rx、Ry、Rz和Rt可以相同或不同,代表氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
可提到的此类胺的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
术语“烷醇胺”是指包含伯胺、仲胺或叔胺官能和一个或多个带有一个或多个羟基的直链或支化C1-C8烷基的有机胺。
包含1至3个相同或不同的C1-C4羟烷基的烷醇胺,如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺特别适用于进行本发明。
在这种类型的化合物中,可以提到单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇­胺、N-二甲基­氨基­乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟甲基氨基)甲烷。
更特别地,可用的氨基酸具有天然或合成来源、为它们的L、D或外消旋形式,并包含至少一个更特别选自羧酸、磺酸、膦酸或磷酸官能的酸官能。该氨基酸可以是中性或离子形式。
作为可用于本发明的氨基酸,尤其可提到天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉毒碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、蛋氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。
有利地,该氨基酸是包含任选包括在环中或脲基官能中的附加胺官能的碱性氨基酸。
此类碱性氨基酸优选选自符合下式(III)的那些:
Figure 638703DEST_PATH_IMAGE002
(III)
其中R是指选自下列的基团:
Figure 162088DEST_PATH_IMAGE003
-(CH2)3NH2
-(CH2)2NH2 -(CH2)2NHCONH2
Figure 654250DEST_PATH_IMAGE004
符合式(III)的化合物是组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。
该有机胺还可选自杂环型有机胺。除在氨基酸中已提到的组氨酸外,特别可提到吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。
该有机胺还可选自氨基酸二肽。作为可用于本发明的氨基酸二肽,尤其可提到肌肽、鹅肌肽和鲸肌肽(baleine)。
该有机胺选自包含胍官能的化合物。作为本发明中可用的这种类型的胺,除已作为氨基酸提到的精氨酸外,尤其可提到肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、鲱精胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基­丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙-1-磺酸。
特别可提到使用碳酸胍或单乙醇胺盐酸盐作为杂化化合物。
根据一个具体实施方案,本发明的组合物包含一种或多种烷醇胺作为碱性剂。
该烷醇胺优选是单乙醇胺。
在本发明的一个变体中,本发明的组合物包含一种或多种烷醇胺,优选单乙醇胺和氨水作为碱性剂。在这种变体中,烷醇胺相对于氨水以主要量存在,氨水的含量以氨表示。
有利地,本发明的组合物具有占所述组合物重量的0.01重量%至30重量%,优选0.1重量%至20重量%,更好地1重量%至10重量%的碱性剂含量。
式(I)的化合物/碱性剂重量比优选为0.01至1,更好地0.05至0.8,再更好地0.1至0.5。
本发明的组合物还包含至少一种氧化剂。
氧化剂例如选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或氰铁酸盐,过氧化盐,例如过硫酸盐、过硼酸盐、过酸及其前体,以及碱金属或碱土金属的过碳酸盐。该氧化剂有利地是过氧化氢。
氧化剂含量更特别为该组合物重量的0.1重量%至20重量%,优选0.5重量%至10重量%。
式(I)的表面活性剂/氧化剂的重量比优选为0.01至1,更好地0.05至0.8,再更好地0.1至0.5。
如上所示,本发明的组合物包含一种或多种氧化染料前体。
氧化显色碱和成色剂可用作氧化染料前体。
例如,氧化显色碱选自对苯二胺、双(苯基)­亚烷基二胺、对氨基酚、邻氨基酚和杂环碱,以及它们的加成盐。
可提到的对苯二胺例如包括对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、Ν,Ν-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、Ν-(β-羟基丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟基丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯、3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷及其与酸的加成盐。
在上文提到的对苯二胺中,对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰基氨基­乙氧基-对苯二胺,及其与酸的加成盐特别优选。
可提到的双(苯基)亚烷基二胺例如包括N,N’-双(β-羟乙基)-N,N’-双(4’-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N’-双(β-羟乙基)-N,N’-双(4’-氨基苯基)­乙二胺、N,N’-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N’-双(β-羟乙基)-N,N’-双(4-氨基苯基)­四­亚甲基二胺、N,N’-双(4-甲基氨基苯基)四­亚甲基二胺、N,N’-双(乙基)-N,N’-双(4’-氨基-3’-甲基苯基)乙二胺和1,8-双(2,5-二氨基­苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷,及其加成盐。
可提到的对氨基酚例如包括对氨基酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚及其与酸的加成盐。
可提到的邻氨基酚例如包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚,及其加成盐。
在杂环碱中,可以例如提到吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
可提到的吡啶衍生物包括例如专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合物,例如2,5-二氨基­吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基­吡啶和3,4-二氨基­吡啶,及其加成盐。
可用于本发明的其它吡啶氧化显色碱是例如专利申请FR 2 801 308中描述的3-氨基­吡唑并­[1,5-a]­吡啶氧化显色碱或其加成盐。可提到的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇和3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇及其加成盐。
可提到的嘧啶衍生物包括例如专利DE 2359399、JP 88-169571、JP 05-63124和EP 0 770 375或专利申请WO 96/15765中描述的化合物,例如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶,及其加成盐,和在存在互变异构平衡时,它们的互变异构形式。
可提到的吡唑衍生物包括专利DE 3843892、DE 4133957和专利申请WO 94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中描述的化合物,例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑、3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-l-甲基吡唑,及其加成盐。也可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
优选使用4,5-二氨基吡唑,更优选4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐。
还可提到的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮,尤其是专利申请FR-A-2 886 136中描述的那些,如下列化合物及其加成盐:2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑啉-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑啉-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二(2-羟乙基)-1,2-二氢吡唑啉-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑啉-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑啉-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑啉-3-酮、2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮。优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮和/或其盐。
作为杂环碱,优选使用4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑啉-1-酮和/或其盐。
在本发明的组合物中可用的成色剂中,尤其可提到间苯二胺、间氨基酚、间二酚、萘基成色剂和杂环成色剂,及其加成盐。
可以提到例如1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)­苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基­苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基­苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基­氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基­吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基­吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基­苯并­吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)­氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-双(β-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基二氢吲哚、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基­[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、它们与酸的加成盐及其混合物。
氧化显色碱和成色剂的加成盐尤其选自与酸的加成盐,如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
氧化显色碱各自通常以该组合物总重量的0.0001重量%至10重量%,优选以该组合物总重量的0.005重量%至5重量%的量存在。
成色剂各自通常占该组合物总重量的0.0001重量%至10重量%,优选该组合物总重量的0.005重量%至5重量%。
本发明的组合物可含有合成或天然的、阳离子或非离子的直接染料。
可提到的特别合适的直接染料的实例包括单独或混合物形式的硝基苯染料;偶氮直接染料;偶氮甲碱直接染料;甲川直接染料;氮杂羰花青直接染料,例如四氮杂羰花青(四氮杂五甲川);醌,特别是蒽醌、萘醌或苯醌直接染料;吖嗪直接染料;呫吨直接染料;三芳基甲烷直接染料;靛胺直接染料;靛类直接染料;酞菁直接染料、卟啉直接染料和天然直接染料。特别可提到单独或混合物形式的选自偶氮;甲川;羰基;吖嗪;硝基(杂)芳基;三(杂)芳基甲烷;卟啉;酞菁和天然直接染料的直接染料。
当它们存在时,该直接染料更特别占该组合物总重量的0.0001重量%至10重量%,优选0.005重量%至5重量%。
本发明的组合物可包含不同于式(I)的非离子表面活性剂的一种或多种附加表面活性剂。这些附加表面活性剂可以是阳离子型、两性型、非离子型和/或阴离子型表面活性剂。该附加表面活性剂是本身为角蛋白纤维染色领域中已知的表面活性剂。
可用于本发明的两性或两性离子表面活性剂尤其是任选季铵化的仲或叔脂族胺衍生物,其中脂族基团是含有8至22个碳原子的直链或支链,所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团,例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。特别可提到(C8-C20)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20烷基)­酰氨基(C3-C8烷基)甜菜碱或(C8-C20烷基)­酰氨基(C6-C8烷基)磺基甜菜碱。在可用的任选季铵化的仲或叔脂族胺衍生物中,如上定义,还可以提到具有下列各自结构(IV)和(IV’)的化合物:
Ra-CONHCH2CH2 - N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) (IV)
其中:
Ra代表衍生自酸的C10-C30烷基或烯基,
Ra-COOH,优选存在于水解椰油中,代表庚基、壬基或十一烷基,
Rb代表β-羟乙基,且
Rc代表羧甲基;
Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (IV’)
其中:
B代表-CH2CH2OX',
B'代表-(CH2)z-Y’,其中z = 1或2,
X'代表基团-CH2-COOH、CH2-COOZ’、-CH2CH2-COOH、-CH2CH2-COOZ'或氢原子,
Y'代表-COOH、-COOZ'、基团-CH2-CHOH-SO3H或-CH2-CHOH-SO3Z',
Z'代表衍生自碱金属或碱土金属,如钠离子、铵离子或衍生自有机胺的离子,
Ra'代表优选存在于椰油或水解亚麻籽油中存在的酸Ra'-COOH的C10-C30烷基或烯基、烷基,尤其是C17烷基及其同种型(iso form),或不饱和C17基团。
这些化合物在CTFA字典,第5版,1993中分类在椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸名下。
例如,可以提到Rhodia公司以商品名Miranol® C2M Concentrate出售的椰油酰两性基二乙酸盐。
在上文提到的两性或两性离子表面活性剂中,优选使用包含至少一个饱和或不饱和的C8-C30脂肪链的甜菜碱,特别是式(A)的化合物:
R1-(CONH)x-A1-N+(R2)(R3)-A2-Z (A)
其中
x是指0或1,
A1和A2彼此独立地是指任选被羟基取代的直链或支化C1-C10亚烷基,
R1是指直链或支化C6-C30烷基或烯基,
R2和R3彼此独立地是指直链或支化C1-C4烷基,
Z是指CO2 -基团或SO3 -基团。
R2和R3优选是指甲基。
本发明的化妆品组合物中所用的甜菜碱类型的两性表面活性剂尤其可以是(C8-20)烷基甜菜碱、(C8-20)烷基磺基甜菜碱、(C8-20烷基)­酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱或(C8-20烷基)­酰氨基(C6-8烷基)磺基甜菜碱。
在上文提到的两性表面活性剂中,优选使用的是(C8-20烷基)甜菜碱和(C8-20烷基)­酰氨基(C2-8烷基)甜菜碱及其混合物。
甜菜碱类型的两性表面活性剂更特别选自椰油甜菜碱和椰油酰氨基丙基甜菜碱。
术语“阴离子表面活性剂“是指仅含阴离子基团作为离子基团或可离子化基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选选自下列基团:CO2H、CO2 -、SO3H、SO3 -、OSO3H、OSO3 -、H2PO3、HPO3 -、PO3 2-、H2PO2、HPO2、HPO2 -、PO2 -、POH、PO-
作为本发明的组合物中可用的阴离子表面活性剂的实例,可以提到烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰氨基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基丁二酸盐、烷基醚磺基丁二酸盐、烷基酰胺磺基丁二酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基­磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、聚糖苷-聚羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酰乳酸盐、D-半乳糖苷-糖醛酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰氨基醚羧酸盐;和所有这些化合物的相应非成盐形式;所有这些化合物的烷基和酰基包含6至24个碳原子且芳基是指苯基。
这些化合物可以氧乙烯化并随之优选包含1至50个环氧乙烷单元。
聚糖苷-聚羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可选自C6-C24烷基聚糖苷柠檬酸盐、C6-C24烷基聚糖苷酒石酸盐和C6-C24烷基聚糖苷磺基丁二酸盐。
当该阴离子表面活性剂是盐形式时,它们可选自碱金属盐,如钠或钾盐,优选钠盐、铵盐、胺盐,特别是氨基醇盐或碱土金属盐,如镁盐。
尤其可提到的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺盐、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选使用碱金属或碱土金属盐,特别是钠或镁盐。
在阴离子表面活性剂中,根据本发明优选使用烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐及其混合物。
术语“阳离子表面活性剂”是指包含在本发明的组合物中时带正电荷的表面活性剂。这种表面活性剂可以在本发明的组合物内带有一个或多个永久正电荷或可含有一个或多个可阳离子化的官能。
可根据本发明使用的阳离子表面活性剂优选选自任选聚氧化烯化的伯、仲或叔脂肪胺或其盐、季铵盐及其混合物。
该脂肪胺通常包含至少一个C8-C30烃基链。在可根据本发明使用的脂肪胺中,可提到的实例包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺和二硬脂胺。
尤其可提到的季铵盐的实例包括:
- 符合下列通式(V)的那些:
Figure DEST_PATH_IMAGE005
(V)
其中基团R8至R11,可以相同或不同,代表含有1至30个碳原子的直链或支化脂族基团,或芳族基团,如芳基或烷基芳基,基团R8至R11基团的至少之一是指含有8至30个碳原子,优选12至24个碳原子的基团。该脂族基团可包含杂原子,特别例如氧、氮、硫和卤素。该脂族基团可例如选自C1-30烷基、C1-30烷氧基、聚氧化(C2-C6)烯、C1-30烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰氨基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯和C1-30羟烷基;X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C1-C4)烷基硫酸根和(C1-C4)烷基磺酸根或(C1-C4)烷基芳基磺酸根的阴离子。
在式(V)的季铵盐中,优选的是,一方面,四烷基铵盐,例如二烷基二甲基铵或烷基三甲基铵盐,其中烷基含有大约12至22个碳原子,特别是山嵛基三甲基铵、二硬脂基二甲基­铵、鲸蜡基三甲基铵或苄基二甲基硬脂基铵盐,或另一方面,棕榈酰氨基丙基三甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基三­甲基铵盐、硬脂酰氨基丙基二甲基鲸蜡硬脂基铵盐或由Van Dyk公司以Ceraphyl® 70为名出售的硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)铵盐。特别优选使用这些化合物的氯化物盐;
- 咪唑啉的季铵盐,例如下式(VI)的那些:
Figure 958192DEST_PATH_IMAGE006
(VI)
其中R12代表含有8至30个碳原子的烷基或烯基,例如衍生自牛脂脂肪酸,R13代表氢原子、C1-C4烷基或含有8至30个碳原子的烷基或烯基,R14代表C1-C4烷基,R15代表氢原子或C1-C4烷基,X-是选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根的阴离子,其中烷基和芳基各自优选包含1至20个碳原子和6至30个碳原子。R12和R13优选是指包含12至21个碳原子的烷基或烯基的混合物,例如牛脂脂肪酸衍生物,R14是指甲基且R15是指氢原子。例如Rewo公司以Rewoquat® W 75为名出售这种产品;
- 季二铵或三铵盐,特别具有式(VII):
Figure DEST_PATH_IMAGE007
(VII)
其中R16是指任选羟基化和/或被一个或多个氧原子插入的含有大约16至30个碳原子的烷基,R17选自氢和含有1至4个碳原子的烷基或基团(R16a)(R17a)(R18a)N-(CH2)3,R16a、R17a、R18a、R18、R19、R20和R21,相同或不同,选自氢和含有1至4个碳原子的烷基,且X-是选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根的阴离子。这种化合物是例如可获自Finetex公司的Finquat CT-P(Quaternium 89)和可获自Finetex公司的Finquat CT(Quaternium 75),
- 含有至少一个酯官能团的季铵盐,如下式(VIII)的那些:
Figure 233315DEST_PATH_IMAGE008
(VIII)
其中:
R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟基烷基或二羟烷基;
R23选自:
- 基团
Figure DEST_PATH_IMAGE009
- 基团R27,其是直链或支化的、饱和或不饱和的C1-C22烃-基基团,
- 氢原子,
R25选自:
- 基团
Figure 939103DEST_PATH_IMAGE010
- 基团R29,其是直链或支化的、饱和或不饱和的C1-C6烃-基基团,
- 氢原子,
R24、R26和R28,相同或不同,选自直链或支化的、饱和或不饱和的C7-C21烃基;
r、s和t,可以相同或不同,是2至6的整数;
r1和t1,可以相同或不同,等于0或1,
且r2+r1 =2r和t1 +t2=2t,
y是1至10的整数;
x和z,可以相同或不同,是0至10的整数;
X-是简单或复杂的有机或无机阴离子;
条件是总和x + y + z为1至15,当x是0时,R23是指R27,当z是0时,R25是指R29
烷基R22可以是直链或支化的,更特别是直链的。
R22优选是指甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基,更特别是甲基或乙基。
有利地,总和x + y + z为1至10。
当R23是烃-基基团R27时,其可以长并含有12至22个碳原子,或可以短并含有1至3个碳原子。
当R25是烃-基基团R29时,其优选含有1至3个碳原子。
有利地,R24、R26和R28,可以相同或不同,选自直链或支化的、饱和或不饱和的C11-C21烃-基基团,更特别选自直链或支化的、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地,x和z,可以相同或不同,等于0或1。
y有利地等于1。
优选地,r、s和t,可以相同或不同,等于2或3,更特别等于2。
阴离子X-优选是卤离子(氯离子、溴离子或碘离子)或烷基硫酸根,更特别是甲基硫酸根。但是,可以使用甲烷磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子,如乙酸根或乳酸根,或与含有酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。
阴离子X-更特别是氯离子或甲基硫酸根。
在本发明的组合物中更特别使用式(VIII)的铵盐,其中:
R22是指甲基或乙基,
x和y等于1;
z等于0或1;
r、s和t等于2;
R23选自:
- 基团
Figure DEST_PATH_IMAGE011
- 甲基、乙基或C14-C22烃-基基团;
- 氢原子;
R25选自:
- 基团
Figure 838051DEST_PATH_IMAGE010
- 氢原子;
R24、R26和R28,可以相同或不同,选自直链或支化的、饱和或不饱和的C13-C17烃-基基团,优选选自直链或支化的、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
该烃基基团有利地是直链的。
可以提到例如式(VIII)的化合物,如二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基­铵、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵和单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(特别是氯化物或甲基硫酸盐)和它们的混合物。该酰基优选含有14至18个碳原子并更特别获自植物油,如棕榈油或葵花油。当该化合物含有几个酰基时,这些基团可以相同或不同。
例如通过用C10-C30脂肪酸或用植物或动物来源的C10-C30脂肪酸混合物将任选氧化烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺直接酯化或通过它们的甲酯的酯交换获得这些产品。在这种酯化后,使用烷基化剂,如烷基卤(优选甲基卤或乙基卤)、硫酸二烷基酯(优选硫酸二甲酯或硫酸二乙酯)、甲磺酸甲酯、对甲苯磺酸甲酯、氯乙二醇(glycol chlorohydrin)或氯甘油(glycerol chlorohydrin)季铵化。
例如Henkel公司以Dehyquart®为名、Stepan公司以Stepanquat®为名、Ceca公司以Noxamium®为名或Rewo-Witco公司以Rewoquat® WE 18为名出售这样的化合物。
本发明的组合物可含有例如季铵单酯、二酯和三酯盐的混合物,重量上大部分是二酯盐。
还可以使用专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述的含有至少一个酯官能团的铵盐。
可以使用KAO以Quatarmin BTC 131为名出售的山嵛酰基羟基丙基三甲基氯化铵。
优选地,含有至少一个酯官能团的铵盐含有两个酯官能团。
在可用的含有至少一个酯官能团的季铵盐中,优选使用二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐。
不同于式(I)的非离子表面活性剂的附加非离子表面活性剂更特别选自单-氧化烯化或多氧化烯化和单甘油化或多甘油化的非离子表面活性剂。该氧化烯单元更特别是氧乙烯或氧丙烯单元或其组合,优选氧乙烯单元。
可提到的氧化烯化非离子表面活性剂的实例包括:
·氧化烯化(C8-C24)烷基酚,
·饱和或不饱和的、直链或支化的氧化烯化C8-C30酰胺,
·饱和或不饱和的、直链或支化的C8-C30酸和聚乙二醇的酯,
·饱和或不饱和的、直链或支化的C8-C30酸和山梨糖醇的聚氧乙烯化酯
·饱和或不饱和的氧乙烯化植物油,
·单-和多甘油化非离子表面活性剂。
该表面活性剂含有1至100,优选2至50,优选2至30的许多摩尔的环氧乙烷和/或环氧丙烷。
作为单甘油化或多甘油化非离子表面活性剂的实例,优选使用单甘油化或多甘油化C8-C40醇。
该单甘油化或多甘油化C8-C40醇特别符合下式:
RO-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
其中R代表直链或支化C8-C40,优选C8-C30烷基或烯基,且m代表1至30,优选1至10的数值。
作为适用于本发明的化合物的实例,可以提到含有4摩尔甘油的月桂醇(INCI名:聚甘油基-4月桂醚)、含有1.5摩尔甘油的月桂醇、含有4摩尔甘油的油醇(INCI名:聚甘油基-4油醚)、含有2摩尔甘油的油醇(INCI名:聚甘油基-2油醚)、含有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的油醇/鲸蜡醇和含有6摩尔甘油的十八烷醇。
该醇可代表醇的混合物,正如m的值代表统计值,这意味着在商品中,几种种类的多甘油化脂肪醇可以以混合物形式共存。
在单甘油化或多甘油化醇中,更特别优选使用含有1摩尔甘油的C8/C10醇、含有1摩尔甘油的C10/C12醇和含有1.5摩尔甘油的C12醇。
还可提到的非离子表面活性剂包括山梨糖醇酐的非氧乙烯化脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、任选氧化烯化烷基聚糖苷、烷基葡糖苷酯、N-烷基葡糖胺和N-酰基甲基葡糖胺的衍生物、醛糖二糖酰胺(aldobionamide)和氧化胺。
根据一个具体实施方案,本发明的组合物含有至少一种非离子氧乙烯化酰胺表面活性剂。
非离子氧乙烯化酰胺优选具有式(X)
R-[(OCH2CH2)n-OCH2]p-CO-N(R')-(CH2CH2O)n.H (X)
其中:
- p是指0或1,
- n是指1至10,优选1至6的数值
- n'是指1至100,优选1至60的数值,
- R'是指氢原子或基团CH2CH2OH,优选氢原子,
- R是指C10-C30,优选C12-C22烷基或烯基。
可提到的式(X)的化合物的实例包括Kao公司出售的Amidet A15(INCI名:十三烷醇聚醚-2羧酰胺MEA)、Akzo Nobel公司出售的Ethomid HP 60(INCI名: PEG-50氢化棕榈酰胺)和Kao公司出售的Amidet N(INCI名: PEG-4 菜籽酰胺)。
根据一个具体实施方案,本发明的组合物包含不同于式(I)的化合物的一种或多种附加的非离子或阴离子表面活性剂。本发明的组合物优选包含不同于式(I)的化合物的一种或多种附加的非离子表面活性剂。
附加表面活性剂在本发明的组合物中的总含量通常为该组合物重量的0.1重量%至30重量%,优选1重量%至20重量%,更好地2重量%至10重量%。
根据一个具体实施方案,不同于式(I)的非离子表面活性剂的非离子表面活性剂是氧乙烯化酰胺表面活性剂,优选为用4个氧乙烯单元氧乙烯化的菜籽油酸酰胺(rapeseed acid amide)。
非离子氧乙烯化酰胺表面活性剂的量优选为该组合物总重量的按重量计0.1%至20%,更好地0.5%至10%,优选1%至5%。
该组合物还可含有毛发染色或色泽淡化组合物中常规使用的各种辅助剂,如阴离子聚合物、阳离子聚合物和非离子聚合物或其混合物;抗氧化剂、渗透剂;螯合剂;香料;分散剂;成膜剂;神经酰胺;防腐剂;乳浊剂。
上述辅助剂通常各自以该组合物重量的0.01重量%至20重量%的量存在。
本发明的组合物优选包含一种或多种阳离子聚合物。
本发明的组合物可包含水和/或一种或多种有机溶剂。
可提到的有机溶剂的实例包括单独或混合物形式的包含2至10个碳原子的直链或支化的,优选饱和的单醇或二醇,如乙醇、异丙醇、己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇)、新戊二醇和3-甲基-1,5-戊二醇、丁二醇、二丙二醇和丙二醇;芳族醇,如苄醇或苯基乙基醇;含有多于2个羟基官能的多元醇,如甘油;多元醇醚,例如乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚或乙二醇单丁基醚、丙二醇或其醚,例如丙二醇单甲基醚;以及二乙二醇烷基醚,尤其是C1-C4烷基醚,例如二乙二醇单乙基醚或二乙二醇单丁基醚。
有机溶剂在存在时,通常为该染料组合物总重量的1重量%至40重量%,优选为该染料组合物总重量的5重量%至30重量%。
该组合物优选是水性的。在这种情况中,其优选包含占该组合物总重量的30重量%至95重量%水,更好地40重量%至90重量%水,再更好地50重量%至85重量%水。
本发明的组合物如果是水性的,其pH通常为3至12,优选5至11,优选7至11,包括限值。
可以借助角蛋白纤维染色中常用的酸化或碱化剂,特别是本发明的上述碱性剂将其调节至所需值。
该组合物在以泡沫形式分配之前可以由两种或多于两种组合物混合产生。
本发明的组合物在施加到角蛋白纤维上时是泡沫形式。
本发明的泡沫形式的组合物由空气或惰性气体与上述组合物的混合物形成。
根据一个特别优选的实施方案,本发明的组合物是在临使用前制成的临时泡沫形式。
根据这一实施方案,可以将该组合物包装在泡沫分配器中。它们可以是借助推进剂气体从加压容器中分配并由此在分配时形成泡沫的被称作“气溶胶”的产品,或使用连接到分配头上的机械泵从容器中分配的组合物,该组合物经过分配头以最晚在此头的出口处将其转化成泡沫。
可用的推进剂气体可选自二氧化碳、氮气、氮氧化物、二甲基醚、挥发性烃,如丁烷、异丁烷、丙烷和戊烷及其混合物。
该分配头使得以泡沫形式喷出的物质是本发明的组合物,即含氧化剂的组合物和含氧化染料前体的组合物的混合物。
根据另一实施方案,该组合物可以在“泵动瓶(pump-action bottle)”类型的泡沫分配器中。这些分配器包含用于呈递该组合物的分配头、泵和用于将该组合物从容器传送到分配头以便呈递该产品的浸入管。通过迫使该组合物经过包含多孔物质的材料,如烧结材料、塑料或金属制过滤网(grid)或类似结构,形成泡沫。
这样的分配器是本领域技术人员公知的并描述在专利:美国专利No. 3 709 437 (Wright)、美国专利No. 3 937 364 (Wright)、美国专利No. 4 022 351 (Wright)、美国专利No. 4 147 306 (Bennett)、美国专利No. 4 184 615 (Wright)、美国专利No. 4 598 862 (Rice)、美国专利No. 4 615 467 (Grogan等人)和美国专利No. 5 364 031 (Tamiguchi等人)中。
在实践中,对于这一变体,将氧化剂包装在配有封口(closure)的第一容器中,并将氧化染料前体包装在不同于第一容器并也用封闭件封闭的第二容器中。封闭件可以是泵分配机构。然后在使用前通过混合含氧化剂的组合物和含氧化染料前体的组合物形成本发明的组合物。为此,为了限制提供的容器数,第一和第二容器中的一个的内部容积足以在其中容纳所有这两种组合物。可通过封闭这一容器并摇动该容器均化组合物的混合物。有利地直接用分配头封闭该容器。这种分配头包含固定在环中的机械泵,该环旨在通过扣合(snap-fitting)或螺旋到含有该混合物的容器的颈上安装。该泵包含连接到浸入管的泵体以便能分配整个混合物。该泵还包含用于驱动泵体的按钮以在每次驱动时在浸入管内吸入一定剂量的组合物并以泡沫形式从分配头的分配孔中喷出。
这些容器优选由热塑性材料制成并通过挤出吹塑或注射吹塑法获得。特别地,用于容纳含氧化染料前体的组合物的容器由包含非零比例的EVOH的材料制成。该泵是例如Rexam公司提供的标准"F2 - L9"型号。
根据这一优选实施方案,本发明的一个主题是包含本发明的组合物的非气溶胶装置。
本发明的染色法包括将本发明的组合物施加到湿或干角蛋白纤维上足以形成所需着色的时间。根据本发明,施加到角蛋白纤维上的组合物是泡沫形式。该染色法通常在室温(15至25℃之间)和可能高达60℃至80℃的温度下进行。
在1分钟至1小时,优选5分钟至30分钟的停留时间后,人角蛋白纤维用水漂洗,任选用洗发水洗涤,然后用水漂洗。
下列实施例用于例示本发明而非限制性的。
实施例
制备下列组合物(量以活性材料的g%表示):
成分 量(g)
硫代乳酸铵 0.2
氨水(以NH3表示) 0.8
异抗坏血酸 0.1
单乙醇胺 2
乙二胺四乙酸 0.1
油醇 0.5
香料 0.4
聚二甲基二烯丙基氯化铵(Polyquaternium-6) 0.5
己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇) 2
二丙二醇 2
96°乙醇 3
丙二醇 2
氧乙烯化癸醇(3 OE) 4
被保护氧乙烯化(4 OE)菜籽油酸酰胺(INCI:PEG-4 菜籽酰胺) 3
月桂醚甲酸(4.5 OE) 2
甘油基C12烷基醚(1.5摩尔)(INCI:甘油基月桂醚) 3
环氧乙烷和环氧丙烷和环氧乙烷缩合物(MW: 14000 g/mol) (128 OE/54 OP/128 OE)(INCI:Poloxamer 338) 1
过氧化氢 4.5
磷酸 qs
羟乙二磷酸四钠盐 0.04
焦磷酸四钠 0.02
水杨酸钠 0.02
甘油 2
月桂醇聚醚-11 1
1,4-二氨基苯 0.8
1-β-羟基乙氧基-2,4-二氨基苯二盐酸盐 0.04
一水合1N,N-双(2-羟乙基)氨基-4-氨基苯硫酸盐 0.18
2-甲基-1,3-二羟基苯 0.028
1,3-二羟基苯 0.68
1-羟基-3-氨基苯 0.24
qs 100
通过在使用前以0.666的组合物A/组合物B重量比混合下列两种组合物,获得上述染料组合物。
组合物A 重量%
硫代乳酸铵 0.5
氨水(以NH3表示) 2
异抗坏血酸 0.25
单乙醇胺 5
乙二胺四乙酸 0.25
油醇 1.25
香料 1
聚二甲基二烯丙基氯化铵(Polyquaternium-6) 1.25
己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇) 5
二丙二醇 5
96°乙醇 7.5
丙二醇 5
氧乙烯化癸醇(3 OE) 10
被保护氧乙烯化(4 OE)菜籽油酸酰胺(INCI:PEG-4 菜籽酰胺) 7.5
月桂醚甲酸(4.5 OE) 5
甘油基C12烷基醚(1.5摩尔)(INCI:甘油基月桂醚) 7.5
环氧乙烷和环氧丙烷和环氧乙烷缩合物(MW: 14000 g/mol) (128 OE/54 OP/128 OE)(INCI:Poloxamer 338) 2.5
1,4-二氨基苯 2
1-β-羟基乙氧基-2,4-二氨基苯二盐酸盐 0.1
一水合1N,N-双(2-羟乙基)氨基-4-氨基苯硫酸盐 0.45
2-甲基-1,3-二羟基苯 0.07
1,3-二羟基苯 1.7
1-羟基-3-氨基苯 0.6
qs 100
组合物B 重量%
甘油 4
羟乙二磷酸四钠盐 0.06
焦磷酸四钠 0.04
水杨酸钠 0.035
过氧化氢 7.5
月桂醇聚醚-11 1
磷酸 qs pH 2.2
qs 100
该混合物以65克的量(26克组合物A + 39克组合物B)引入泵瓶(配有浸入管的Rexam L9)中。该装置在泵送时产生致密泡沫。将这种泡沫施加到含有90%白发的天然或烫卷的灰发上,在施加后不会立即崩解。施加时的舒适性极好。在停留30分钟后,漂洗发绺,用标准洗发水洗涤,再漂洗,然后干燥,以产生深栗棕色。这种着色强并且是审慎选择性的。

Claims (20)

1.泡沫形式的染料组合物,其包含至少一种氧化染料前体、至少一种氧化剂、至少一种碱性剂和至少一种式(I)的非离子表面活性剂
R-O-(CH2-CH2-O)n-H (I)
其中:
R代表直链或支化C10-C18烷基或烯基,n代表10至15的数值。
2.根据前一权利要求的组合物,其中式(I)的非离子表面活性剂使得R是直链或支化C10-C14烷基或烯基。
3.根据前一权利要求的组合物,其特征在于其包含选自对苯二胺、双(苯基)­亚烷基二胺、对氨基酚、邻氨基酚和杂环碱及其加成盐的一种或多种氧化显色碱和任选选自间苯二胺、间氨基酚、间二酚、萘基成色剂和杂环成色剂及其加成盐的一种或多种成色剂作为氧化染料前体。
4.根据前述权利要求任一项的组合物,其中所述氧化剂是过氧化氢。
5.根据前述权利要求任一项的组合物,其中所述碱性剂选自无机碱性剂和有机碱性剂。
6.根据前述权利要求任一项的组合物,其中所述碱性剂选自氨和单乙醇胺及其混合物。
7.根据前述权利要求任一项的组合物,其中式(I)的非离子表面活性剂选自含有10摩尔环氧乙烷的癸醇、含有11摩尔环氧乙烷的十一烷醇、含有10摩尔环氧乙烷的月桂醇、含有11摩尔环氧乙烷的月桂醇、含有12摩尔环氧乙烷的月桂醇、含有13摩尔环氧乙烷的月桂醇、含有14摩尔环氧乙烷的月桂醇、含有15摩尔环氧乙烷的月桂醇、含有10摩尔环氧乙烷的十三烷醇、含有11摩尔环氧乙烷的十三烷醇、含有12摩尔环氧乙烷的十三烷醇、含有15摩尔环氧乙烷的十三烷醇、含有10摩尔环氧乙烷的十四烷醇和含有10摩尔环氧乙烷的异月桂醇。
8.根据前述权利要求任一项的组合物,其中R是指烷基,特别是直链和优选C12烷基,且n为10至14。
9.根据前述权利要求任一项的组合物,其中式(I)的非离子表面活性剂是含有11摩尔环氧乙烷的月桂醇。
10.根据前述权利要求任一项的组合物,其中式(I)的非离子表面活性剂的量为所述组合物总重量的按重量计0.01%至20%,更好地0.1%至10%,优选0.2%至2%。
11.根据前述权利要求任一项的组合物,其中式(I)的非离子表面活性剂/碱性剂的重量比为0.01至1,更好地0.05至0.8,再更好地0.1至0.5。
12.根据前述权利要求任一项的组合物,其中式(I)的非离子表面活性剂/氧化剂的重量比为0.01至1,更好地0.05至0.8,再更好地0.1至0.5。
13.根据前述权利要求任一项的组合物,其包含至少一种附加的阴离子或非离子表面活性剂,优选非离子表面活性剂。
14.根据权利要求12的组合物,其中所述附加的非离子表面活性剂是非离子氧乙烯化酰胺表面活性剂。
15.根据权利要求13或14的组合物,其中所述氧乙烯化酰胺表面活性剂选自式(X)的化合物
R-[(OCH2CH2)n-OCH2]p-CO-N(R')-(CH2CH2O)n.H (X)
其中:
- p是指0或1,
- n是指1至10,优选1至5的数值
- n'是指1至100,优选1至60的数值,
- R'是指氢原子或基团CH2CH2OH,优选氢原子,
- R是指C10-C30,优选C12-C22烷基或烯基。
16.根据权利要求13至15任一项的组合物,其中所述非离子氧乙烯化酰胺表面活性剂是用4个氧乙烯单元氧乙烯化的菜籽油酸酰胺。
17.染发方法,其特征在于将包含至少一种染料前体和至少一种碱性剂的组合物与包含至少一种氧化剂的组合物混合,然后将所述混合物以泡沫形式施加到毛发上;在这两种组合物的至少一种中存在至少一种式(I)的非离子表面活性剂;所述染料前体、所述碱性剂、式(I)的非离子表面活性剂和所述氧化剂如权利要求1至16的任一项中定义。
18.气溶胶装置,其包含以泡沫形式生成如权利要求1至16任一项中所述的组合物的器具。
19.非气溶胶装置,其包含配有机械泵送系统并含有液体形式的如权利要求1至16任一项中限定的组合物的瓶子和用于以泡沫形式呈递其的分配系统。
20.多隔室装置,其在第一隔室中包含含有至少一种氧化染料前体、至少一种碱性剂和至少一种式(I)的非离子表面活性剂的第一组合物;在第二隔室中包含含有一种或多种氧化剂的第二组合物,这两个隔室之一配有用于在与另外的组合物混合后以泡沫形式呈递本发明的组合物的部件,或用于以泡沫形式呈递所述组合物的部件包括在第三隔室中,所述染料前体、所述碱性剂、式(I)的非离子表面活性剂和所述氧化剂如权利要求1至16的任一项中定义。
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