CN105377223A - 包含特殊的两性表面活性剂和硫酸盐或磺酸盐表面活性剂的染色组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物,其包含:a)一种或更多种液态脂肪物质;b)一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂:Ra-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(Bˊ)(I)其中:-B代表基团-CH2-CH2-O-Xˊ;-Bˊ代表基团-(CH2)zYˊ,z=1或2;-Xˊ代表基团-CH2-C(O)OH,-CH2-C(O)OZˊ,-CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZˊ,或氢原子;-Yˊ代表基团–C(O)OH,-C(O)OZˊˊ,-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Zˊˊ;-Zˊ和Zˊˊ互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠的阳离子性平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子;-Ra ’代表衍生自酸Ra-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基,所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中,烷基,特别是C17基及其异构体形式,或不饱和的C17基,及-n代表在从1至10范围内的整数,并优选在从1至5范围内的整数,-或它们的季铵化形式;c)一种或更多种硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂;d)一种或更多种氧化染料前体。本发明还涉及使用该组合物的方法,并涉及适合用于进行所述方法的多隔室装置。
Description
本发明涉及用于染色角蛋白纤维的组合物,其包含液态脂肪物质、特殊的两性表面活性剂、硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂和氧化染料。
本发明还涉及使用该组合物的染色方法并涉及适合于该组合物使用的多隔室设备。
很多人已持续长时间地尝试改变他们头发的颜色,特别是掩盖他们灰白的头发。
一种染色方法是“永久的”染色或氧化染色,其使用含有氧化染料前体,通常称为氧化显色碱的染色组合物。这些氧化显色碱是无色或弱着色化合物,其与氧化产物结合,通过氧化缩合过程可产生有色化合物。
永久染色方法因而在于在绝大多数情况中在碱性pH条件下使用与染色组合物一起的包含至少一种氧化剂的水性组合物。该氧化剂的作用是至少部分地分解头发的黑色素,其取决于存在的氧化剂的性质,引起或多或少显著的纤维提亮。使用的氧化剂通常是过氧化氢。
在实施现有技术的染色方法期间遇到的困难之一起因于以下事实:它们在碱性条件下进行且最常用的碱化剂是氨水和胺类。特别地,碱化剂使得可能将组合物的pH调节成碱性pH,以使得氧化剂能够活化。另外,该碱化剂引起角蛋白纤维的肿胀,伴随鳞片的升起(raising),其促进氧化剂及还有染料(若它们存在的话,基本上是氧化染料)向纤维中的渗透,并因此增加染色或提亮反应的效率。
但是,这些碱化剂,特别是氨水,归因于它们强烈的特有的气味而引起使用者不适。
此外,使用者不仅可能受到气味的不便,而且还可能面对不耐性的更大风险,例如特别由刺痛反映的头皮的刺激。
此外氧化染料必须满足一定数量的要求。因此,它必须没有毒理学缺点,它必须使得能够以合意的密度获得遮蔽(shades),且它必须显示对于外部侵袭因素(例如光、坏天气、洗涤、烫发、出汗和摩擦)的优良的耐性。
染料还必须是强力的,并能够覆盖灰白的头发,最后,它们必须尽可能地没有选择性,即它们沿着相同的角蛋白纤维必须产生最小可能的颜色差异,所述角蛋白纤维通常包含从其末端至其根部的不同敏化(即受损)的区域。
获得的组合物还必须具有优良的混合性能和应用性能,并特别具有优良的流变学性能,以致当它们被施用时,不沿脸部向下流,流到头皮上或超出计划染色的区域。
最后,着色必须尽可能地考虑角蛋白纤维的完整性并赋予所述纤维最好可能的化妆性能。
在头发染色领域已作出许多尝试以改善染色性能,例如使用佐剂。但是,就它们必须改善染色组合物的染色性能而不伤害这些组合物的其它性能而言,这些佐剂的选择是困难的。特别地,这些佐剂必须不伤害组合物的稳定性、着色的施用性能或染色纤维的化妆性能。
本发明的目标之一是提出用于染色人角蛋白纤维(例如头发)的组合物,其不具有现存的组合物的缺点。
根据本发明的组合物在头上具有优良的加工性,特别地,它们易于使用,不流动并允许在头发上均匀的铺展。
它们使得可能在化学氧化剂的存在下获得令人满意的颜色,特别就总体强度而言,而且在头发的根部具有令人满意的颜色的累积(build-up),这使得可能避免着色的“根部”效应。获得的着色还很少是选择性的。
这些目标及其它通过本发明来实现,因此本发明的一个主题是用于染色角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维(例如头发)的染色化妆品组合物,其包含:
a) 一种或更多种液态脂肪物质;
b) 一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂:
Ra ’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(B')
(I)
其中:
-B 代表基团 -CH2-CH2-O-X';
-B' 代表基团 -(CH2)zY', z = 1或2;
-X' 代表基团 -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2-C(O)OH或
-CH2-CH2-C(O)OZ’, 或氢原子;
-Y' 代表基团–C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’;
-Z'和Z''互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子;
-Ra ’代表衍生自酸Ra ’-C(O)OH的C10-C30
烷基或烯基,所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中,烷基,特别是C17基及其异构体形式,或不饱和C17基,及
-n代表在从1至10范围内的整数,并优选在从1至5范围内的整数,
或它们的季铵化形式,
c) 一种或更多种硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂;
d) 一种或更多种氧化染料前体,
相对于组合物的总重量,组合物包含至少10重量%的液态脂肪物质。
本发明还涉及用于染色人角蛋白纤维的方法,其包括向所述纤维施用混合物,所述混合物由如上所述的染色组合物和包含至少一种化学氧化剂的氧化组合物获得。
根据本发明,术语“化学氧化剂”表示除了大气氧以外的氧化剂。
本发明的主题还是用于使用本发明的组合物的多隔室设备。
因此,使用根据本发明的染色组合物引起强力的、强烈的、彩色的和/或很少选择性的着色,即沿着纤维均匀的着色。
此外,根据本发明的方法使用在它们向头发施用期间或在它们的制备期间恶臭减少的配方。
在阅读以下说明书和实施例之后,本发明的其它特征和优势将更加清晰地显现。
在下文中,除非另外指出,否则值的范围的边界包括在那个范围之内。
经由根据本发明的方法处理的人角蛋白纤维优选是头发。
表达“至少一”等同于表达“一或更多”。
a)
液态脂肪物质
如已提到的,本发明的组合物包含一种或更多种在室温(25°C)和在大气压(760 mmHg或1.013×105
Pa)下为液态的脂肪物质。这些液态脂肪物质通常称作油。
术语“脂肪物质”表示在常温(25°C)和在大气压(760 mmHg或1.013×105 Pa)下不溶于水的有机化合物(溶解度小于5%,优选小于1%并甚至更优选小于0.1%)。它们在其结构中带有至少一个包含至少6个碳原子的基于烃的链或至少两个硅氧烷基团的片段。另外,在相同的温度和压力条件下,脂肪物质通常可溶于有机溶剂,例如氯仿、二氯甲烷、四氯化碳、乙醇、苯、甲苯、四氢呋喃(THF)、液态矿脂或十甲基环五硅氧烷。
本发明的脂肪物质不含任何成盐的羧酸基。
特别地,本发明的脂肪物质不是(聚)氧烯化醚或(聚)甘油化醚。
术语“油”表示在室温(25°C)和在大气压(760 mmHg或1.013×105 Pa)下为液态的“脂肪物质”。
术语“非硅油或非硅氧烷脂肪物质”表示不含任何硅原子(Si)的油或脂肪物质,及术语 “硅油或硅氧烷脂肪物质”表示含有至少一个硅原子的油或脂肪物质。
更具体地,脂肪物质选自C6-C16液态烃、包含多于16个碳原子的液态烃、动物来源的非硅油、植物来源或合成来源的甘油三酯类型的油、氟油、液态脂肪醇、除甘油三酯以外的液态脂肪酸酯和/或脂肪醇酯和硅油、及它们的混合物。
提到脂肪醇、酯和酸更具体地含有至少一个饱和或不饱和的、直链或支链基于烃的基团,其包含6至30个碳原子,更好地包含8至30个碳原子,任选地被取代,特别被一个或更多个羟基(特别是1至4个)取代。若它们是不饱和的,那么这些化合物可能包含1至3个共轭或非共轭的碳碳双键。
关于C6-C16液态烃,它们是直链、支链或任选地环状的,且优选烷烃。可提到的实例包括己烷、环已烷、十一烷、十二烷、异十二烷、十三烷或异链烷烃,例如异十六烷或异癸烷,和它们的混合物。
含有多于16个碳原子的无机来源或合成来源的直链或支链烃优选选自液态链烷烃、矿脂、液态矿脂、聚癸烯和氢化聚异丁烯,例如Parleam®,及它们的混合物。
可提到的动物来源的基于烃的油是全氢鲨烯。
植物来源或合成来源的甘油三酯油优选选自包含6至30个碳原子的液态脂肪酸甘油三酯,例如庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯,或替代地,例如葵花油、玉米油、豆油、髓油(marrow
oil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛子油、杏仁油、澳洲坚果油、阿拉拉油(arara oil)、蓖麻油、鳄梨油、辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯,例如由Stéarineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit
Nobel公司以名称Miglyol® 810、812和818销售的那些、霍霍巴油和牛油果脂油,及它们的混合物。
关于氟油,它们可选自由BNFL Fluorochemicals公司以名称Flutec®
PC1和Flutec® PC3销售的全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷;全氟-1,2-二甲基环丁烷;全氟烷烃,例如由3M公司以名称PF 5050®和PF 5060®销售的十二氟戊烷和十四氟己烷,或由Atochem公司以名称Foralkyl®销售的溴全氟辛基(bromoperfluorooctyl);九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷;全氟吗啉衍生物,例如由3M公司以名称PF
5052®销售的4-三氟甲基全氟吗啉。
适合用在本发明中的液态脂肪醇更具体地选自直链或支链、饱和或不饱和的醇,其包含6至30个碳原子并优选包含8至30个碳原子。可提到的实例包括辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基十五烷醇、异硬脂醇、油醇、亚麻醇、蓖麻油醇、十一烯醇和亚油醇,及它们的混合物。
关于上述的除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的液态酯,可特别提到饱和或不饱和的、直链C1-C26或支链C3-C26脂肪族一元酸或多元酸与饱和或不饱和的、直链C1-C26或支链C3-C26脂肪族一元醇或多元醇的酯,所述酯的总碳数大于或等于6,并更有利地大于或等于10。
优选地,对于一元醇酯,产生本发明的酯的醇或酸中的至少一种是支链醇或酸。
在单酯中,可提到二氢枞醇山萮酸酯;山萮酸辛基十二烷醇酯;山萮酸异鲸蜡酯;乳酸异硬脂酯;乳酸月桂酯;乳酸亚油醇酯;乳酸油醇酯;辛酸异硬脂酯;辛酸异鲸蜡酯;辛酸辛酯;油酸癸酯;异硬脂酸异鲸蜡酯;月桂酸异鲸蜡酯;硬脂酸异鲸蜡酯;辛酸异癸酯;油酸异癸酯;异壬酸异壬酯;棕榈酸异硬脂酯;乙酰蓖麻酸甲酯;异壬酸辛酯;异壬酸2-乙基己酯;芥酸辛基十二烷醇酯;芥酸油醇酯;棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸2-乙基己酯、棕榈酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸烷醇酯,例如肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷醇酯、硬脂酸异丁酯;月桂酸2-己基癸酯,和它们的混合物。
在一元酸和一元醇的单酯中,将优选使用棕榈酸乙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸烷醇酯,例如肉豆蔻酸异丙酯或肉豆蔻酸乙酯、硬脂酸异鲸蜡酯、异壬酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯和新戊酸异硬脂酯,及它们的混合物。
依然在该变体的范围内,也可使用C4-C22二羧酸或三羧酸与C1-C22醇的酯和单、二或三羧酸与C2-C26二、三、四或五羟基醇的酯。
可特别提到:癸二酸二乙酯;癸二酸二异丙酯;已二酸二异丙酯;已二酸二正丙酯;已二酸二辛酯;已二酸二异硬脂酯;马来酸二辛酯;十一烯酸甘油酯;辛基十二醇硬脂酰基硬脂酸酯;单蓖麻醇酸季戊四醇酯;四异壬酸季戊四醇酯;四壬酸季戊四醇酯;四异硬脂酸季戊四醇酯;四辛酸季戊四醇酯;二辛酸丙二醇酯;二癸酸丙二醇酯;芥酸十三烷醇酯;柠檬酸三异丙酯;柠檬酸三异硬脂酯;三乳酸甘油酯;三辛酸甘油酯;柠檬酸三辛基十二烷醇酯;柠檬酸三油醇酯;二辛酸丙二醇酯;二庚酸新戊二醇酯;二异壬酸二甘醇酯和聚乙二醇二硬脂酸酯,及它们的混合物。
组合物也还包含作为脂肪酯的糖酯和C6-C30并优选C12-C22脂肪酸的二酯。提到术语“糖”表示带有氧的基于烃的化合物,其含有多个醇官能,具有或不具有醛官能或酮官能,且其包含至少4个碳原子。这些糖可为单糖、寡糖或多糖。
可提到的合适的糖的实例包括蔗糖(sucrose) (或蔗糖(saccharose))、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖和乳糖,及它们的衍生物,特别是烷基衍生物,例如甲基衍生物,例如甲基葡萄糖。
脂肪酸的糖酯可特别选自前述的糖与直链或支链、饱和或不饱和的C6-C30、并优选C12-C22脂肪酸的酯或酯的混合物。若它们是不饱和的,则这些化合物可包含1至3个共轭或非共轭的碳碳双键。
根据该变体的酯也可选自单酯、二酯、三酯、四酯和多元酯,及它们的混合物。
这些酯可为,例如,油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山萮酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯和花生四烯酸酯,或它们的混合物,特别例如,油酸棕榈酸酯(oleopalmitate)、油酸硬脂酸酯(oleostearate)和棕榈酸硬脂酸酯(palmitostearate)混合酯。
更具体地,使用单酯和二酯及特别是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单或二油酸酯、硬脂酸酯、山萮酸酯、油酸棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯和油酸硬脂酸酯,及它们的混合物。
可提到的实例是由Amerchol公司以名称Glucate® DO销售的产品,其为甲基葡萄糖二油酸酯。
优选地,将使用一元酸和一元醇的液态酯。
可用于根据本发明的染料组合物中的硅氧烷是挥发性或非挥发性的、环状、直链或支链硅氧烷,其未经改性或经有机基团改性、在25°C下具有5×10-6至2.5 m2/s的粘度,并优选具有1×10-5至1 m2/s的粘度。
根据本发明可使用的硅氧烷是油的形式。
优选地,硅氧烷选自聚二烷基硅氧烷,特别是聚二甲基硅氧烷(PDMS)和包含至少一个芳基的液态聚有机硅氧烷。
这些硅氧烷还可经有机改性。根据本发明可使用的经有机改性的硅氧烷是如上定义的液态硅氧烷,并在它们的结构中包含一个或更多个经由基于烃的基团连接的有机官能团,其选自,例如胺基和烷氧基。
在Walter Noll的"Chemistry
and Technology of Silicones (1968, Academic Press)"中更详细地定义了有机聚硅氧烷。它们可以是挥发性或非挥发性的。
当它们为挥发性时,硅氧烷更特别选自具有介于60°C和260°C之间的沸点的那些,并甚至更特别选自:
(i) 环状聚二烷基硅氧烷,其包含3至7个硅原子,并优选包含4至5个硅原子。这些是,例如,由Union Carbide特别以名称Volatile
Silicone® 7207或由Rhodia以名称Silbione® 70045 V2销售的八甲基环四硅氧烷,由Union Carbide以名称Volatile
Silicone® 7158和由Rhodia以名称Silbione® 70045 V5销售的十甲基环五硅氧烷,及它们的混合物。
还可提到二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷类型的环状共聚物,例如由Union
Carbide公司销售的Volatile Silicone® FZ 3109,式为:
还可提到环状聚二烷基硅氧烷与由有机硅化合物的混合物,例如八甲基环四硅氧烷和四(三甲基甲硅烷基)季戊四醇的混合物(50/50)及八甲基环四硅氧烷和氧基-1,1’-双(2,2,2’,2’,3,3’-六三甲基甲硅氧基)新戊烷的混合物;
(ii) 直链挥发性聚二烷基硅氧烷,其含有2至9个硅原子并在25°C下具有小于或等于5×10-6
m2/s的粘度。实例是由Toray Silicone公司特别以名称SH 200销售的十甲基四硅氧烷。属于该分类的硅氧烷还在Cosmetics
and Toiletries (第91卷, 一月 76期, 第27-32页, Todd & Byers)中出版的文章"Volatile
Silicone Fluids for Cosmetics"中描述。
优选使用非挥发性的聚二烷基硅氧烷。
这些硅氧烷更特别选自聚二烷基硅氧烷,其中可主要提到带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅氧烷。在25°C下根据ASTM 标准445 附录C测量硅氧烷的粘度。
在这些聚二烷基硅氧烷中,以非限制性的方式,可提到以下商品:
- 由Rhodia销售的47和70 047系列的Silbione®油或Mirasil®油,例如油70 047 V 500 000;
- 由Rhodia公司销售的Mirasil®系列的油;
-来自Dow Corning公司的200系列的油,例如具有60 000 mm2/s的粘度的DC200;
- 来自General Electric的Viscasil®油和来自General Electric的SF系列的某些油(SF 96、SF 18)。
还可提到带有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅氧烷,其已知名为聚二甲基硅氧烷醇(CTFA),例如来自Rhodia公司的48系列的油。
根据本发明可使用的经有机改性的硅氧烷是如前定义的硅氧烷,并在它们的结构中包含一个或更多个经由基于烃的基团连接的有机官能团。
关于包含至少一个芳基的液态聚有机硅氧烷,它们可特别是聚二苯基硅氧烷和用之前提到的有机官能团进行官能化的聚烷基芳基硅氧烷。
聚烷基芳基硅氧烷特别选自直链和/或支链聚二甲基/甲基苯基硅氧烷和聚二甲基/二苯基硅氧烷,其在25°C下具有在从1×10-5至5×10-2 m2/s范围内的粘度。
在这些聚烷基芳基硅氧烷中,可提到的实例包括以下列名称销售的产品:
来自Rhodia的70
641系列的Silbione®油;
来自Rhodia的Rhodorsil®
70 633和763系列的油;
来自Dow Corning的油Dow Corning 556 化妆品级液体(Cosmetic
Grade Fluid);
来自Bayer的PK系列的硅氧烷,例如产品PK20;
来自Bayer的PN和PH系列的硅氧烷,例如产品PN1000和PH1000;
来自General Electric的SF系列的某些油,例如SF 1023、SF 1154、SF 1250和SF 1265。
在经有机改性的硅氧烷中,可提到聚有机硅氧烷,其包含:
-取代或未取代的胺基,例如由Genesee公司以名称GP 4 Silicone Fluid和GP
7100销售的产品,或由Dow Corning公司以名称Q2 8220和Dow Corning 929或939销售的产品。取代的胺基特别是C1-C4氨基烷基;
-烷氧基。
优选地,根据本发明的液态脂肪物质为非硅氧烷。
液态脂肪物质有利地选自液态C6-C16烷烃、包含多于16个碳原子的液态烃、甘油三酯类型的植物油、液态合成甘油三酯、液态脂肪醇、除甘油三酯以外的液态脂肪酸和/或脂肪醇酯,及它们的混合物。
优选地,液态脂肪物质选自液态矿脂、液态C6-C16烷烃、聚癸烯、除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的液态酯和液态脂肪醇、或它们的混合物,并甚至更优选选自液态矿脂、液态C6-C16烷烃和聚癸烯。
甚至更优选地,液态脂肪物质选自液态矿脂和辛基十二醇。
显然,根据本发明的组合物可包含一种或更多种除刚已描述的液态脂肪物质以外的另外的脂肪物质,其在室温和大气压下不是液体。
根据本发明的组合物包含至少10重量%的液态脂肪物质(一种或更多种)。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物优选包含至少20重量%,更好地包含至少30重量%,甚至更好地包含至少40重量%,且甚至更有利地至少45重量%。相对于组合物的总重量,液态脂肪物质的含量可高达90重量%并更好地高达80%。
b)
两性表面活性剂
本发明的染色组合物还包含b) 一种或更多种选自下式(I)的化合物的两性表面活性剂:
Ra ’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(B')
(I)
其中:
-B 代表基团 -CH2-CH2-O-X';
-B' 代表基团 -(CH2)zY', z = 1或2;
-X' 代表基团 -CH2-C(O)OH, -CH2-C(O)OZ’, -CH2-CH2-C(O)OH或
-CH2-CH2-C(O)OZ’, 或氢原子;
-Y' 代表基团–C(O)OH, -C(O)OZ’’, -CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z’’;
-Z'或Z''互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子;
-Ra ’代表衍生自酸Ra ’-C(O)OH的C10-C30
烷基或烯基,所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中,烷基,特别是C17基及其异构体形式,或饱和的C17基,及
-n代表在从1至10范围内的整数,并优选在从1至5范围内的整数,
-或它们的季铵化形式。
可特别使用已知为以下名称的化合物:椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛基两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、辛基两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸。
根据优选的实施方式,B代表基团-CH2-CH2-O-CH2-C(O)OZ’,B’代表基团-CH2-C(O)OZ’’, Z’和Z’’ 具有与以上相同的意义。
优选地,式(I)的化合物不是季铵化的。
优选使用椰油酰两性基二乙酸二钠,例如由Rhodia公司以商标名Miranol®
C2M Concentrate销售的产品。
相对于组合物的总重量,在本发明的组合物中的式(I)的两性表面活性剂(一种或更多种)的量优选在从0.1重量%至20重量%的范围内,更好地在从0.5重量%至10重量%的范围内,并甚至更好地在从1重量%至5重量%的范围内。
c)
硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂
用于根据本发明的组合物中的硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂(一种或更多种)是包含一个或更多个硫酸盐官能(-OSO3H或-OSO3 -)和/或一个或更多个磺酸盐官能(-SO3H或-SO3 -)的阴离子表面活性剂。
在本发明的范围内,可单独或作为混合物使用的硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂(一种或更多种)选自烷基硫酸盐、烷基酰胺基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、N-酰基牛磺酸盐和甲基酰基牛磺酸盐,所有这些各种化合物的烷基和酰基优选包含8至24个碳原子,且芳基优选表示成盐或非成盐形式的苯基或苄基,或它们的混合物。
环氧乙烷或环氧丙烷的平均数量可特别在从2至50的范围内,更优选在从2至10的范围内,并更好地在从2至5的范围内。
优选使用选自(C12-C14)烷基硫酸钠、(C12-C14)烷基硫酸三乙醇胺、(C12-C14)烷基硫酸镁或(C12-C14)烷基硫酸铵、氧乙烯化的(C12-C14)烷基醚硫酸钠、铵或镁、椰油酰羟乙基磺酸钠和甲基酰基牛磺酸盐的阴离子表面活性剂。
优选地,用于根据本发明的组合物中的硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂(一种或更多种)选自硫酸盐阴离子表面活性剂,特别是任选地氧乙烯化的(C12-C14)烷基硫酸盐,特别是月桂基硫酸钠。
相对于化妆品染色组合物的总重量,硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂通常以在从0.1重量%至20重量%范围内的含量存在,优选以在从0.5重量%至10重量%范围内的含量存在,更优选以在从0.7重量%至5重量%范围内的含量存在。
另外的表面活性剂
根据本发明用于染色角蛋白纤维的组合物可含有一种或更多种另外的或补充的表面活性剂,即除了如前定义的式(I)的两性表面活性剂和硫酸盐或磺酸盐表面活性剂以外的表面活性剂。根据本发明的具体实施方式,另外的表面活性剂(一种或更多种)选自阴离子、阳离子、非离子和两性表面活性剂,并优选非离子表面活性剂。
术语“阴离子表面活性剂”表示仅包含阴离子基团作为离子基团或可被离子化的基团的表面活性剂。另外的阴离子表面活性剂的基团优选选自以下基团:
–C(O)-OH, –C(O)-O-,
-P(O)OH2, -P(O)2O, –P(O)O2 -,
-P(OH)2, =P(O)OH, -P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO-;阴离子部分包含阳离子平衡离子,例如碱金属、碱土金属或铵。
作为除了硫酸盐或磺酸盐表面活性剂以外的可用于根据本发明的组合物中的阴离子表面活性剂的实例,可提到酰基谷氨酸盐、聚糖苷聚羧酸(polyglycoside
polycarboxylic acid)和烷基单酯盐、酰基乳酸盐(acyl
lactylates)、D-半乳糖苷醛酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐;和所有这些化合物的相应的非成盐形式;所有这些化合物的烷基和酰基包含6至24个碳原子,且芳基表示苯基。
这些化合物可以是氧乙烯化的,并且优选包含1至50个环氧乙烷单元。
聚糖苷-聚羧酸的C6-C24烷基单酯的盐可选自C6-C24烷基聚糖苷柠檬酸酯盐、C6-C24烷基聚糖苷-酒石酸酯盐。
当阴离子表面活性剂(一种或更多种)(本发明的硫酸盐或磺酸盐或另外的表面活性剂)是盐的形式时,它们可选自碱金属盐,例如钠盐或钾盐并优选钠盐、铵盐、胺盐,且特别是氨基醇盐或碱土金属盐例如镁盐。
可特别提到的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐、单异丙醇胺盐、二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。
优选使用碱金属盐或碱土金属盐,并特别是钠盐或镁盐。
可用于根据本发明的组合物中的另外的阳离子表面活性剂(一种或更多种)包含,例如任选地聚氧烯化的伯、仲或叔脂肪胺盐、季铵盐和它们的混合物。
可特别提到的季铵盐的实例包括:
-对应于以下通式(A4)的那些:
(A4)
在式(A4)中:
-R8至R11,其可能相同或不同,代表包含1至30个碳原子的直链或支链脂族基、或芳族基,例如芳基或烷基芳基,应理解基团R8至R11中的至少一个包含8至30个碳原子并优选包含12至24个碳原子;及
-X-代表有机或无机阴离子平衡离子,例如选自卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐或(C1-C4)烷基芳基磺酸盐,特别是甲基硫酸盐和乙基硫酸盐的那个。
R8至R11的脂族基还可包含杂原子,特别例如氧、氮、硫和卤素。
R8至R11的脂族基选自,例如C1-C30烷基、C1-C30烷氧基、多氧(C2-C6)亚烷基、C1-C30 烷基酰胺、(C12-C22)烷基酰胺基(C2-C6)烷基、(C12-C22)烷基乙酸酯基和C1-C30羟烷基;X-是阴离子平衡离子,其选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐和(C1-C4)烷基磺酸盐或(C1-C4)烷基芳基磺酸盐。
在式(A4)的季铵盐中,首先优选四烷基氯化铵,例如二烷基二甲基氯化铵或烷基三甲基氯化铵,其中烷基包含约12至22个碳原子,特别是山萮基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵,或者,第二优选二硬脂酰基乙基羟乙基甲基甲基硫酸铵、二棕榈酰基乙基羟乙基甲基硫酸铵或二硬脂酰基乙基羟乙基甲基硫酸铵,或者,最后优选棕榈基酰胺基丙基三甲基氯化铵或硬脂酰胺基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化铵,由Van Dyk公司以名称Ceraphyl® 70销售;
-咪唑啉的季铵盐,例如下式(A5)的那些:
(A5)
在式(A5)中:
R12代表包含8至30个碳原子的烯基或烷基,例如牛脂的脂肪酸衍生物;
R13代表氢原子、C1-C4
烷基或包含8至30个碳原子的烯基或烷基;
R14代表C1-C4烷基;
R15代表氢原子或C1-C4烷基;
X-代表有机或无机阴离子平衡离子,例如选自卤化物、磷酸盐、乙酸盐、乳酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐或(C1-C4)烷基芳基磺酸盐的那个。
优选地,R12和R13表示包含12至21个碳原子的烯基或烷基的混合物,例如牛脂的脂肪酸衍生物,R14 表示甲基,R15表示氢原子。这样的产品例如由Rewo公司以名称Rewoquat® W 75销售;
-二季铵盐或三季铵盐,特别是下式(A6)的:
(A6)
在式(A6)中:
-R16表示包含约16至30个碳原子的烷基,其任选地被羟基化和/或被一个或更多个氧原子中断;
-R17选自氢、包含1至4个碳原子的烷基或基团-(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a),
X-;
-R16a, R17a, R18a, R18, R19,
R20和R21, 其可能相同或不同,选自氢和包含1至4个碳原子的烷基;及
-X-,其可能相同或不同,代表有机或无机阴离子平衡离子,例如选自卤化物、乙酸盐、磷酸盐、硝酸盐、(C1-C4)烷基硫酸盐、(C1-C4)烷基磺酸盐或(C1-C4)烷基芳基磺酸盐,更特别为甲基硫酸盐和乙基硫酸盐的那个。
此类化合物例如是由Finetex公司提供的Finquat
CT-P(Quaternium 89)和由Finetex公司提供的Finquat CT(Quaternium 75);
-含有一个或更多个酯官能的季铵盐,例如下式(A7)的那些:
(A7)
在式(A7)中:
R22选自C1-C6烷基和C1-C6羟烷基或C1-C6二羟烷基;
R23选自:
-基团,
-直链或支链、饱和或不饱和的基于C1-C22烃的基团R27,
- 氢原子,
R25选自:
- 基团,
- 直链或支链、饱和或不饱和的基于C1-C6烃的基团R29,
-氢原子,
R24, R26和R28,
其可能相同或不同,选自直链或支链、饱和或不饱和的基于C7-C21烃的基团;
r, s和t, 其可能相同或不同,是在从2至6范围内的整数,
r1和t1, 其可能相同或不同,等于0或1,且r2+r1=2r及t1+t2=2t,
y是在从1至10范围内的整数,
x和z, 其可能相同或不同,是在从0至10范围内的整数;
X-代表有机或无机阴离子平衡离子,
条件是x + y + z的和为1至15,当x是0时,则R23表示R27,且当z是0时,则R25表示R29。
烷基R22可为直链或支链的,且更特别是直链的。
优选地,R22表示甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基,并更特别地表示甲基或乙基。
有利地,x + y + z的和为1至10。
当R23是基于烃的基团R27时,其可能为长(链)并含有12至22个碳原子,或可能为短(链)并含有1至3个碳原子。
当R25是基于烃的R29基团时,其优选含有1至3个碳原子。
有利地,R24、R26和R28,其可能相同或不同,选自直链或支链、饱和或不饱和的基于C11-C21烃的基团,并更特别选自直链或支链、饱和或不饱和的C11-C21烷基和烯基。
优选地,x和z,其可能相同或不同,等于0或1。
有利地,y等于1。
优选地,r、s和t,其可能相同或不同,等于2或3,并甚至更特别地等于2。
阴离子平衡离子X-优选是卤化物,例如氯化物、溴化物或碘化物;(C1-C4)烷基硫酸盐或(C1-C4)烷基磺酸盐或(C1-C4)烷基芳基磺酸盐。但是,可能使用甲磺酸盐、磷酸盐、硝酸盐、甲苯磺酸盐、衍生自有机酸的阴离子,例如乙酸盐或乳酸盐、或与含有酯官能的铵相容的任何其它阴离子。
阴离子平衡离子X-甚至更特别是氯化物、甲基硫酸盐或乙基硫酸盐。
在根据本发明的组合物中,更特别地使用式(A7)的铵盐,其中:
- R22表示甲基或乙基,
- x和y等于1,
- z等于0或1,
- r, s和t等于2,
- R23选自:
▪
基团
▪
甲基、乙基或基于C14-C22烃的基团,
▪
氢原子,
- R25选自:
▪
基团
▪
氢原子,
- R24, R26和R28,
其可能相同或不同,选自直链或支链、饱和或不饱和的基于C13-C17烃的基团,并优选选自直链或支链、饱和或不饱和的C13-C17烷基和烯基。
有利地,基于烃的基团是直链的。
在式(A7)的化合物中,可提到的实例包括以下物质的盐,特别是氯化物或甲基硫酸盐:二酰氧基乙基二甲基铵、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵、单酰氧基乙基二羟基乙基甲基铵、三酰氧基乙基甲基铵或单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵,和它们的混合物。酰基优选含有14至18个碳原子,且更特别地由植物油获得,所述植物油例如棕榈油或葵花油。当化合物含有多个酰基时,这些基团可能是相同或不同的。
这些产品,例如通过任选地氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺与植物来源或动物来源的脂肪酸或脂肪酸混合物的直接酯化获得,或通过它们的甲酯的酯交换获得。在该酯化之后借助烷基化试剂进行季铵化作用,所述烷基化试剂例如卤代烷,优选卤代甲烷或卤代乙烷、二烷基硫酸盐,优选二甲基硫酸盐或二乙基硫酸盐、甲基甲磺酸盐、甲基对甲苯磺酸盐、氯乙二醇(glycol
chlorohydrin)或氯甘油(glycerol chlorohydrin)。
此类化合物,例如由Henkel公司以名称Dehyquart®销售、由Stepan公司以名称Stepanquat®销售、由Ceca公司以名称Noxamium®销售或由Rewo-Witco公司以名称Rewoquat®
WE 18销售。
根据本发明的组合物可含有,例如单酯、二酯和三酯季铵盐的混合物,大部分重量是二酯盐。
还可使用含有至少一个酯官能的铵盐,其在专利US-A-4 874 554和US-A-4 137 180中描述。
可使用由KAO以名称Quatarmin BTC
131销售的山萮酰基羟丙基三甲基氯化铵。
优选地,含有至少一个酯官能的铵盐含有两个酯官能。
在可存在于根据本发明的组合物中的阳离子表面活性剂中,更特别优选选择鲸蜡基三甲基铵盐、山萮基三甲基铵盐和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基铵盐,和它们的混合物,并更特别是山萮基三甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵和二棕榈酰基乙基羟乙基甲基硫酸铵,和它们的混合物。
可特别提到的另外的两性表面活性剂包括甜菜碱,特别是(C8-C20)烷基甜菜碱,例如椰油基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基磺基甜菜碱、(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基甜菜碱,例如椰油酰胺基丙基甜菜碱,和(C8-C20)烷基酰胺基(C1-C6)烷基磺基甜菜碱。
可用于根据本发明使用的组合物中的非离子表面活性剂的实例在例如由Blackie & Son (Glasgow&
London)于1991出版的M.R.
Porter 的表面活性剂手册(Handbook of Surfactants)第116-178页中描述。它们特别选自醇类、α-二醇类和(C1-C20)烷基苯酚类,这些化合物是聚乙氧基化、聚丙氧基化和/或聚甘油化的,并含有至少一个包含例如8至18个碳原子的脂肪链,环氧乙烷和/或环氧丙烷基团的数目可能特别在从1至100的范围内,甘油基的数目可能特别在从2至30的范围内。
还可提到环氧乙烷和环氧丙烷的共聚物、任选地氧乙烯化的失水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧烯化的脂肪酸酯、任选地氧烯化的烷基聚糖苷、烷基糖苷酯、N-烷基葡糖胺和N-酰基甲基葡糖胺的衍生物、aldobionamides和氧化胺。
非离子表面活性剂更特别地选自单氧烯化或聚氧烯化或单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂。烯化氧单元更特别是氧乙烯或氧丙烯单元,或它们的组合物,优选氧乙烯单元,如前定义。
可提到的氧烯化的非离子表面活性剂的实例包括:
▪
氧烯化的(C8-C24)烷基苯酚;
▪
饱和或不饱和的、直链或支链氧烯化的C8-C30醇;
▪
饱和或不饱和的、直链或支链氧烯化的C8-C30酰胺;
▪
饱和或不饱和的、直链或支链C8-C30酸和聚乙二醇的酯;
• 饱和或不饱和的、直链或支链C8-C30酸和山梨糖醇的聚氧乙烯化的酯;
▪
饱和或不饱和的氧乙烯化的植物油;
▪
尤其是单独或作为混合物的环氧乙烷和/或环氧丙烷的缩合物;
▪
氧乙烯化和/或氧丙烯化的硅氧烷。
这些氧烯化的非离子表面活性剂可具有在从1至100范围内的环氧乙烷的摩尔数,优选具有在从2至50范围内的环氧乙烷的摩尔数,并优选具有在从2至30范围内的环氧乙烷的摩尔数。
有利地,非离子表面活性剂不包含任何氧丙烯单元。
根据本发明的一个优选的实施方式,另外的氧烯化的非离子表面活性剂选自包含1至100 mol环氧乙烷的氧乙烯化的C8-C30醇;直链或支链、饱和或不饱和的C8-C30酸和山梨糖醇的聚氧乙烯化的酯,其包含1至100
mol环氧乙烷。
作为单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例,优选使用单甘油化或聚甘油化的C8-C40醇。
特别地,单甘油化或聚甘油化的C8-C40醇对应于下式(A8):
R29O-[CH2-CH(CH2OH)-O]m-H
(A8)
在式(A8)中:
-R29代表直链或支链C8-C40并优选C8-C30烷基或烯基;及
-m代表在从1至30范围内的数,并优选代表在从1至10范围内的数。
作为在本发明的范围内合适的式(A8)的化合物的实例,可提到含有4 mol甘油的月桂醇(INCI名称:聚甘油基-4月桂基醚)、含有1.5 mol甘油的月桂醇、含有4 mol甘油的油醇(INCI名称:聚甘油基-4油基醚)、含有2 mol甘油的油醇(INCI名称:聚甘油基-2油基醚)、含有2 mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6 mol甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6 mol甘油的油鲸蜡醇和含有6 mol甘油的十八烷醇。
式(A8)的醇可以与m的值代表统计数值的相同方式来代表醇的混合物,其表示在商品中,多个种类的聚甘油化的脂肪醇可能以混合物的形式共存。
在单甘油化或聚甘油化的醇中,更特别优选使用含有1 mol甘油的C8/C10醇、含有1 mol甘油的C10/C12醇和含有1.5 mol甘油的C12醇。
优选地,另外的表面活性剂(一种或更多种)选自非离子表面活性剂,特别是单氧乙烯化或聚氧乙烯化的非离子表面活性剂。
在本发明的组合物中,相对于组合物的总重量,另外的表面活性剂(一种或更多种)的量优选在从0.01重量%至15重量%的范围内,更好地在从0.05重量%至10重量%的范围内,且甚至更好地在从0.1重量%至5重量%的范围内。
d)
氧化染料前体
如之前所指出的,根据本发明的染色组合物包含至少一种氧化染料前体。
作为氧化染料前体,可使用氧化显色碱和成色剂。
通过举例方式,氧化显色碱选自对苯二胺类,双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类和杂环碱类,及它们的加成盐。
在对苯二胺类中,可提到的实例包括对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N–双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯、3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷,及它们与酸的加成盐。
在以上提到的对苯二胺类中,特别优选对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺,及它们与酸的加成盐。
在双(苯基)亚烷基二胺类中,可提到的实例包括N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺、1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷,及它们的加成盐。
在对氨基苯酚类中,可提到的实例包括对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚,及它们与酸的加成盐。
在邻氨基苯酚类中,可提到的实例包括2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚、5-乙酰氨基-2-氨基苯酚及它们的加成盐。
在杂环碱中,可提到的实例包括吡啶衍生物,嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
在吡啶衍生物中,可提到例如在专利GB 1 026 978和GB 1 153 196中描述的化合物,例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶,及它们的加成盐。
其它用于本发明中的吡啶氧化显色碱是例如在专利申请FR 2 801 308中描述的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化显色碱或其加成盐。可提到的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基氧基)乙醇、7-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-(吗啉-4-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-酚、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-酚、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-酚和3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-酚,及它们的加成盐。特别优选2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基氧基)乙醇的盐。
在嘧啶衍生物中,可提到例如在专利DE 2359399、JP
88-169571、JP 05-63124和EP 0 770 375或专利申请WO
96/15765中描述的化合物,例如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶和它们的加成盐,及它们的互变异构形式(当存在互变异构平衡时)。
在吡唑衍生物中,可提到的实例包括3,4-二氨基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑和3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑,和它们的加成盐。
在可用于根据本发明的组合物中的成色剂中,可特别提到间苯二胺类、间氨基苯酚类、间二酚类、基于萘的成色剂、杂环成色剂,例如吲哚衍生物、二氢吲哚衍生物、芝麻酚及其衍生物、吡啶衍生物、吡唑并三唑衍生物、吡唑啉酮、吲唑、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噁唑、1,3-苯并间二氧杂环戊烯、喹啉和这些化合物与酸的加成盐。
这些成色剂更特别选自2,4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯、2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、芝麻酚、1-氨基-2-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基苯、α-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、6-羟基二氢吲哚、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑啉-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮、2-氨基-3-羟基吡啶、3,6-二甲基吡唑并[3,2-c]-1,2,4-三唑和2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑,它们与酸的加成盐,和它们的混合物。
氧化显色碱和成色剂的加成盐特别选自与酸的加成盐,例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
氧化显色碱(一种或更多种)通常各自以相对于本发明组合物总重量0.0001重量%至10重量%的量存在,并优选以相对于组合物总重量0.005重量%至5重量%的量存在。
成色剂(一种或更多种)通常各自代表相对于组合物的总重量0.0001重量%至10重量%,并优选代表相对于本发明组合物的总重量0.005重量%至5重量%。
另外的染料
本发明的组合物还可包含一种或更多种直接染料。后者染料更特别地选自离子或非离子种类,优选阳离子或非离子种类。这些直接染料可能是合成来源或天然来源。
可提到的合适的直接染料的实例包括单独或作为混合物的偶氮直接染料、次甲基直接染料、羰基直接染料、吖嗪直接染料、硝基(杂)芳基直接染料、三(杂)芳基甲烷直接染料、卟啉直接染料、酞菁直接染料和天然直接染料。
更特别地,偶氮染料包含-N=N-官能,其中两个氮原子不同时在环中。但是,不排除片段-N=N-的两个氮原子之一在环中。
次甲基家族的染料更特别是包含至少一个选自>C=C<和–N=C<的片段的化合物,其中两个原子不同时在环中。但是,指出片段的氮原子或碳原子中之一可能在环中。更特别地,该家族的染料衍生自例如以下类型的化合物:次甲基类、偶氮次甲基类、单芳基甲烷类和二芳基甲烷类、靛胺(indoamine)类(或二苯基胺类)、靛酚类、靛苯胺类、羰花青类、氮杂羰花青类及其异构体、二氮杂羰花青类及其异构体、四氮杂羰花青类和半花青类。
关于羰基家族的染料,可提到的实例包括选自以下的染料:吖啶酮、苯醌、蒽醌、萘醌、苯并蒽酮、蒽并蒽酮(anthranthrone)、皮蒽酮、吡唑蒽酮、嘧啶并蒽酮、黄烷士酮、阴丹酮(idanthrone)、黄酮、(异)蒽酮紫、异吲哚啉酮、苯并咪唑酮、异喹啉酮、蒽吡啶酮(anthrapyridone)、吡唑喹唑啉酮、perinone、喹吖啶酮、喹酞酮、靛青、硫靛、萘二甲酰亚胺、蒽素嘧啶、二酮基吡咯并吡咯和香豆素。
关于环状吖嗪家族的染料,可特别提到吖嗪、呫吨、噻吨、fluorindine、吖啶、(二)噁嗪、(二)噻嗪和派洛宁。
硝基(杂)芳香族染料更特别为硝基苯或硝基吡啶直接染料。
关于卟啉或酞菁类型的染料,可能使用阳离子或非阳离子化合物,任选地包含一种或更多种金属或金属离子,例如碱金属、碱土金属、锌和硅。
可提到的特别合适的直接染料的实例包括单独或作为混合物的硝基苯染料、偶氮直接染料、亚甲胺直接染料、次甲基直接染料、氮杂羰花青类,例如四氮杂羰花青类(四氮杂五次甲基类)、醌,且特别是蒽醌、萘醌或苯醌直接染料、吖嗪直接染料、呫吨直接染料、三芳基甲烷直接染料、靛胺直接染料、靛青直接染料、酞菁直接染料、卟啉直接染料和天然直接染料。
在根据本发明可使用的天然染料中,可提到指甲花醌(lawsone)、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红棓酚、原儿茶醛(protocatechaldehyde)、靛蓝、靛红、姜黄素、小刺青霉素、芹菜定(apigenidin)、羟高铁血红素、苏木精、巴西灵、巴西红木精和苔红素。还可使用包含这些天然染料的提取物或煎煮物,特别是基于指甲花的膏状物或提取物。
当直接染料(一种或更多种)存在时,相对于组合物的总重量,它们更具体地代表0.0001重量%至10重量%,并优选0.005重量%至5重量%。
碱化剂:
本发明的组合物还可包含一种或更多种碱化剂。根据本发明的一个实施方式,用于处理角蛋白纤维的组合物和方法使用一种或更多种碱化剂。碱化剂(一种或更多种)可为无机或有机或混合碱化剂。
无机碱化剂(一种或更多种)优选选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐,例如碳酸钠或碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾,氢氧化钠或氢氧化钾,或它们的混合物。
有机碱化剂(一种或更多种)优选选自在25°C下具有小于12,优选小于10并甚至更有利地小于6的pKb的有机胺。应当指出pKb对应于最高碱度的官能。另外,有机胺不包含含有多于10个碳原子的任何烷基或烯基脂肪链。
有机碱化剂(一种或更多种)选自,例如烷醇胺、氧乙烯化和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和下式(II)的化合物:
(II)
在式(II)中,W是二价C1-C6亚烷基,任选地被一个或更多个羟基或C1-C6烷基取代,和/或任选地被一个或更多个杂原子例如O或NRu中断;Rx,
Ry, Rz, Rt和Ru可能相同或不同,代表氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基。
可提到的式(II)的胺的实例包括1,3-二氨基丙烷、1,3-二氨基-2-丙醇、精胺和亚精胺。
术语“烷醇胺”表示包含伯胺、仲胺或叔胺官能和带有一个或更多个羟基的一种或更多种直链或支链C1-C8烷基的有机胺。
选自包含1至3个相同或不同的C1-C4羟烷基的烷醇胺例如单烷醇胺、二烷醇胺或三烷醇胺的有机胺特别适合用于实施本发明。
在该类化合物中,可提到单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺、三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、N-二甲基氨基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、三异丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、3-氨基-1,2-丙二醇、3-二甲基氨基-1,2-丙二醇和三(羟甲基氨基)甲烷。
更特别地,可使用的氨基酸是天然来源或合成来源,采取它们的L、D或外消旋形式,并包含至少一个更具体地选自羧酸、磺酸、膦酸和磷酸官能的酸官能。氨基酸可为中性形式或离子形式。
作为可用于本发明中的氨基酸,可特别提到天冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、精氨酸、鸟氨酸、瓜氨酸、天冬酰胺、肉碱、半胱氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、组氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、甲硫氨酸、N-苯基丙氨酸、脯氨酸、丝氨酸、牛磺酸、苏氨酸、色氨酸、酪氨酸和缬氨酸。
有利地,氨基酸是包含另外的胺官能的碱性氨基酸,所述胺官能任选地被包括在环中或脲基官能中。
此类碱性氨基酸优选选自对应于下式(III)的那些:
(III)
在式(III)中,R代表选自以下的基团:咪唑基,优选4-咪唑基;
-(CH2)3NH2; -(CH2)2NH2;
-(CH2)2-NH-C(O)-NH2; 和
对应于式(III)的化合物是组氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸和瓜氨酸。
有机胺也可选自杂环类型的有机胺。除了已在氨基酸中提到的组氨酸,可特别提到吡啶、哌啶、咪唑、三唑、四唑和苯并咪唑。
有机胺也可选自氨基酸二肽。作为可用于本发明中的氨基酸二肽,可特别提到肌肽、鹅肌肽和蛇肌肽(balenine)。
有机胺还可选自包含胍官能的化合物。作为可用于本发明中的该类型的胺,除了已作为氨基酸提到的精氨酸以外,可特别提到肌酸、肌酸酐、1,1-二甲基胍、1,1-二乙基胍、胍基乙酸、二甲双胍、胍丁胺、N-脒基丙氨酸、3-胍基丙酸、4-胍基丁酸和2-([氨基(亚氨基)甲基]氨基)乙烷-1-磺酸。
可提到的混合化合物包括之前提到的胺与酸的盐,所述酸例如碳酸或盐酸。
可特别使用胍碳酸盐或单乙醇胺盐酸盐。
优选地,存在于本发明的组合物中的碱化剂(一种或更多种)选自烷醇胺、中性形式或离子形式的氨基酸,特别是碱性氨基酸,并优选对应于具有式(III)的那些。甚至更优选地,碱化剂(一种或更多种)选自单乙醇胺(MEA)和中性形式或离子形式的碱性氨基酸。
有利地,相对于组合物的重量,根据本发明的组合物具有在从0.01重量%至30重量%范围内,并优选具有在从0.1重量%至20重量%范围内的碱化剂(一种或更多种)的含量。
根据第一具体实施方式,组合物不含任何氨水或其盐,或者根据本发明的方法不使用氨水或其盐作为碱化剂。
但是,若根据另一具体的实施方式,所述组合物或方法确实使用了一些,相对于本发明的组合物的重量,它的含量将有利地不超过0.03重量%(以NH3表达),并将优选不超过0.01重量%。优选地,若组合物包含氨水或其盐,那么除了氨水以外的碱化剂(一种或更多种)的量大于氨水(以NH3表达)的量。
溶剂
根据本发明的组合物还可包含一种或更多种有机溶剂。
可提到的有机溶剂的实例包括直链或支链C2-C4烷醇,例如乙醇和异丙醇;丙三醇;多元醇和多元醇醚,例如2-丁氧基乙醇、丙二醇、一缩二丙二醇、丙二醇单甲基醚、二甘醇单甲基醚和单乙基醚,及还有芳香醇或醚,例如苄醇或苯氧乙醇,和它们的混合物。
若有机溶剂(一种或更多种)存在,则相对于组合物的重量,它们通常代表在从1重量%至40重量%范围内,并优选代表在从5重量%至30重量%范围内的含量。
氧化剂
根据本发明的组合物可包含一种或更多种化学氧化剂。优选地,这种或这些化学氧化剂包含在“氧化”组合物中。
更特别地,化学氧化剂(一种或更多种)选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐或铁氰化物、过氧化盐,例如碱金属或碱土金属的过硫酸盐、过硼酸盐和过碳酸盐,及还有过酸及其前体。
优选地,氧化剂不选自过氧化盐。
有利地,该化学氧化剂是过氧化氢。
相对于包含它们的组合物的重量,化学氧化剂(一种或更多种)的含量更特别代表1重量%至30重量%,并优选代表5重量%至15重量%。
其它添加剂
根据本发明的组合物还可含有通常用在头发染色组合物中的各种佐剂,例如阴离子、阳离子、非离子、两性或两性离子聚合物或它们的混合物;无机增稠剂,特别是填充剂,例如粘土或滑石;有机增稠剂,特别是阴离子、阳离子、非离子和两性聚合缔合性增稠剂;抗氧化剂;渗透剂;螯合剂;香料;分散剂;成膜剂;神经酰胺;防腐剂;遮光剂。
以上佐剂它们各自通常以相对于组合物的重量的介于0.01重量%和20重量%之间的量存在。
组合物可特别包含一种或更多种无机增稠剂,其选自亲有机物质的粘土和热解法二氧化硅,或它们的混合物。
亲有机物质的粘土可选自蒙脱石、膨润土、锂蒙脱石、凹凸棒石和海泡石、和它们的混合物。粘土优选是膨润土或锂蒙脱石。
这些粘土可使用选自以下的化合物来改性:季铵、叔胺、乙酸胺、咪唑啉、胺皂、脂肪硫酸盐、烷基芳基磺酸盐和氧化胺,及它们的混合物。
作为亲有机物质的粘土,可提到季铵盐-18膨润土,例如由Rheox以名称Bentone 3、Bentone 38和Bentone 38V、由United
Catalyst以名称Tixogel VP及由Southern
Clay以名称Claytone 34、Claytone 40和Claytone
XL销售的那些;司拉氯铵膨润土,例如由Rheox以名称Bentone 27、由United
Catalyst以名称Tixogel LG和由Southern
Clay以名称Claytone AF和Claytone APA销售的那些;和季铵盐-18/苯扎氯铵膨润土,例如由Southern Clay以名称
Claytone HT和Claytone PS销售的那些。
热解法二氧化硅可通过挥发性硅化合物在氢氧焰中高温水解,产生细分裂二氧化硅获得。该方法特别使得可能获得亲水性二氧化硅,在它们的表面带有大量的硅烷醇基。此类亲水性二氧化硅例如,由Degussa以名称Aerosil 130®、Aerosil
200®、Aerosil 255®、Aerosil 300®和Aerosil
380®及由Cabot以名称Cab-O-Sil
HS-5®、Cab-O-Sil EH-5®、Cab-O-Sil LM-130®、Cab-O-Sil
MS-55®和Cab-O-Sil M-5®销售。
可能通过化学反应来化学改性二氧化硅的表面以减少硅烷醇基的数量。特别可能使用疏水性基团取代硅烷醇基,从而获得疏水性二氧化硅。
疏水性基团可为:
-三甲基甲硅烷氧基,其特别通过在六甲基二硅氮烷的存在下处理热解法二氧化硅获得。根据CTFA
(第6版,1995),如此处理的二氧化硅称作“甲硅烷基化二氧化硅”。它们例如由Degussa公司以参考Aerosil R812®和由Cabot公司以参考Cab-O-Sil TS-530®销售。
-二甲基甲硅烷基氧基或聚二甲基硅氧烷基,其特别通过在聚二甲基硅氧烷或二甲基二氯硅烷的存在下处理热解法二氧化硅获得。根据CTFA
(第6版,1995),如此处理的二氧化硅称作“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。它们例如由Degussa公司以参考Aerosil R972®和Aerosil
R974®和由Cabot公司以参考Cab-O-Sil
TS-610®和Cab-O-Sil TS-720®销售。
热解法二氧化硅优选具有可为纳米尺度至微米尺度的颗粒尺寸,例如在从约5 nm至200 nm的范围内。
当无机增稠剂存在时,相对于组合物的重量,其代表1重量%至30重量%。
组合物还可包含一种或更多种有机增稠剂。
这些增稠剂可选自脂肪酸酰胺(椰子单乙醇酰胺或二乙醇酰胺、氧乙烯化的羧酸单乙醇酰胺烷基醚)、聚合增稠剂,例如基于纤维素的增稠剂(羟乙基纤维素、羟丙基纤维素或羧甲基纤维素)、瓜尔胶及其衍生物,特别是用C1-C6羟烷基改性的非离子瓜尔胶、微生物来源的胶(黄原胶、硬葡聚糖胶)、交联的丙烯酸或丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS®)均聚物、交联或非交联的丙烯酰胺基丙磺酸共聚物和缔合性聚合物(包含亲水性区域和脂肪链疏水性区域(包含至少10个碳原子的烷基或烯基)的聚合物,其在水性介质中能够可逆地相互结合或与其它分子结合)。
根据具体的实施方式,组合物包含至少一种选自以下的增稠剂:使用C1-C6羟烷基改性的非离子瓜尔胶、交联或非交联的、中和或非中和的AMPS®的共聚物,特别是AMPS®和羟基化C2-C4烷基(甲基)丙烯酸酯的共聚物,和它们的混合物。
若有机增稠剂(一种或更多种)存在的话,则相对于组合物的重量,它们的含量通常在从0.01重量%至20重量%的范围内,并优选在从0.1重量%至5重量%的范围内。
根据优选的实施方式,根据本发明的染色组合物包含至少一种阳离子聚合物,其优选选自二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)的均聚物和由对应于下式的重复单元组成的聚合物:
其中R1、R2、R3和R4可能相同或不同,表示包含近似1至4个碳原子的烷基或羟烷基,n和p是近似在从2至20范围内的整数,及X-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。
式(IV)的特别优选的化合物是其中R1、R2、R3和R4代表甲基且n = 3、p = 6、X = Cl,根据INCI (CTFA)命名称为海美氯铵的那种。
若它们存在,则相对于组合物的重量,阳离子聚合物的固体含量通常在从0.01重量%至20重量%的范围内,并优选在从0.05重量%至5重量%的范围内。
本发明的染色组合物可为各种形式,例如溶液、乳液(乳或霜)或凝胶,优选为如乳液形式,且特别为正向乳液形式。
有利地,根据本发明的染色组合物是凝胶或霜的形式。
根据本发明的染色组合物的pH有利地介于3和12之间,优选介于5和11之间,并优选介于7和11之间,包括边界值。
借助通常用于染色角蛋白纤维的酸化剂或碱化剂或者使用标准缓冲体系将之调节至所需值。
碱性剂或酸化剂例如是前述的那些。
本发明还涉及多隔室装置,其包括含有如上所述的根据本发明的染色组合物的第一隔室和含有包含至少一种如上所述的氧化剂的氧化组合物的至少第二隔室,意欲在施用之前将隔室中的组合物混合在一起。
氧化组合物优选是水性组合物。特别地,其包含大于10重量%的水,优选大于20重量%的水,并甚至更有利地大于30重量%的水。
其还可包含一种或更多种水溶性有机溶剂,例如之前提到的那些。
氧化组合物还优选包含一种或更多种酸化剂。在酸化剂中,可提到的实例包括无机酸或有机酸,例如盐酸、正磷酸或硫酸、羧酸,如乙酸、酒石酸、柠檬酸或乳酸,和磺酸。
通常,当氧化组合物为水性时,其pH小于7。
优选地,氧化组合物包含过氧化氢作为氧化剂,作为水溶液,相对于氧化组合物的重量,其浓度范围更特别地为0.1重量%至50重量%,优选介于0.5重量%和20重量%之间,并甚至更优选介于1重量%和15重量%之间。
其可包含任何类型的添加剂,例如以上提到的那些,并特别是脂肪物质、阳离子聚合物,例如上述的那些,和非离子、阴离子、阳离子或两性表面活性剂,例如前述的那些。
氧化组合物可包含至少一种选自前述那些的脂肪物质。根据一个实施方式,相对于氧化组合物的重量,氧化组合物以优选大于或等于10重量%,且更好地大于或等于20重量%的含量包含至少一种脂肪物质,优选液态脂肪物质或油,优选选自液态矿脂、液态链烷烃、聚癸烯、脂肪酸和/或脂肪醇的在室温和大气压下为液态的酯、在室温和大气压下为液态的脂肪醇、或它们的混合物。
根据一个实施方式,氧化组合物包含至少一种氧乙烯化的非离子表面活性剂,其包含多于10个OE单元,特别包含10到50个OE单元。
这些氧乙烯化的非离子表面活性剂优选选自饱和或不饱和的、直链或支链,优选直链C8-C30并优选C12-C22脂肪醇的氧乙烯化的衍生物,所述脂肪醇例如鲸蜡醇、油醇、油鲸蜡醇、月桂醇、山萮醇、鲸蜡硬脂醇、硬脂醇和异硬脂醇,和它们的混合物。
方法
在第一变体中,将如前所述的染色组合物和氧化组合物按顺序施用至湿的或干的角蛋白纤维上,立即清洗或不立即清洗,优选不立即清洗,并以任何次序施用。
在第二变体中,在使用的时候,将由氧化组合物和染色组合物制备的混合物施用至所述湿的或干的纤维上。
则混合物的染色组合物和氧化组合物的重量比例在从0.1至10的范围内,并优选在从0.5至5的范围内。
随后使混合物组合物或染色组合物和氧化组合物停留在原处,通常持续在从1分钟至1小时范围内,并优选持续在从5分钟至30分钟范围内的时间。
在所述方法期间的温度通常介于室温(介于15°C和 25°C之间)和80°C之间,并优选介于室温和60°C之间。
在处理之后,在进行干燥或放置干燥之前,将人角蛋白纤维任选地用水冲洗,任选地用洗发剂洗并随后用水冲洗。
以下实施例用于说明本发明,但是在本质上不产生限制。
实施例
制备以下组合物(除非另外提到,否则量以产物本身的g%表示):
组合物
(A)
单乙醇胺 | 4.35 |
聚二甲基二烯丙基氯化铵 (33%非稳定水溶液,聚季铵盐-6) (来自Nalco的Merquat 106) | 1.2 AM |
羟丙基瓜尔胶(来自Rhodia Chimie的Jaguar HP 105) | 0.8 |
2,5-甲苯二胺 | 0.346 |
PEG-40氢化蓖麻油 | 1 |
海美氯铵 | 0.6 AM |
椰油酰两性基二乙酸二钠(来自Rhodia的Miranol C2M Conc. NP) | 1.89 AM |
月桂基硫酸钠 | 1.1 |
焦亚硫酸钠 | 0.22 |
间苯二酚 | 0.342 |
间氨基苯酚 | 0.038 |
液态矿脂 | 60 |
EDTA | 0.2 |
抗坏血酸 | 0.12 |
水 | 适量至100 |
组合物
(B)
过氧化氢(50%水溶液) | 6 AM |
焦磷酸四钠 | 0.03 |
液态矿脂 | 20 |
喷替酸五钠 | 0.06 |
聚季铵盐-6 | 0.2 |
甘油 | 0.5 |
氧乙烯化的(20 OE) 硬脂醇(来自Croda的Brij S20-SO) | 5 |
鲸蜡硬脂醇 | 6 |
海美氯铵 | 0.15 |
PEG-4油菜籽酰胺(来自Kao的Amidet N) | 1.19 |
磷酸 | qs pH 2.2 |
锡酸钠 | 0.04 |
生育酚 | 0.1 |
水 | 适量至100 |
在使用的时候,将组合物(A)和(B)以如下比例混合:10 g 组合物A和10 g 组合物B。
随后以10 g 混合物每 1 g 头发的比例将得到的混合物施用在含有90%白发的成绺灰白头发上。
使混合物在室温下停留30分钟。
头发随后经冲洗、用标准洗发剂洗并干燥。
获得了着色强力(优良的着色积累)且均匀的深金色发绺(视觉评估)。
Claims (15)
1.染色化妆品组合物,其包含:
a) 一种或更多种液态脂肪物质;
b) 一种或更多种下式(I)的两性表面活性剂:
Ra ’-C(O)-NH-CH2-(CH2)n-N(B)(B')
(I)
其中:
-B 代表基团 -CH2-CH2-O-X';
-B' 代表基团 -(CH2)zY', z = 1或2;
-X' 代表基团 -CH2-C(O)OH,
-CH2-C(O)OZ', -CH2-CH2-C(O)OH或-CH2-CH2-C(O)OZ', 或氢原子;
-Y' 代表基团–C(O)OH, -C(O)OZ'',
-CH2-CH(OH)-SO3H或基团-CH2-CH(OH)-SO3-Z'';
-Z'和Z''互相独立地代表衍生自碱金属或碱土金属,例如钠的阳离子平衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子;
-Ra ’代表衍生自酸Ra ’-C(O)OH的C10-C30烷基或烯基,所述酸优选存在于椰子油或水解亚麻籽油中,烷基,特别是C17基及其异构体形式,或为不饱和的C17基,及
-n代表在从1至10范围内的整数,并优选在从1至5范围内的整数,
或它们的季铵化形式;
c) 一种或更多种硫酸盐或磺酸盐表面活性剂;
d) 一种或更多种氧化染料前体,
相对于所述组合物的总重量,所述组合物包含至少10重量%的液态脂肪物质。
2.根据前述权利要求的组合物,其特征在于,所述液态脂肪物质选自液态C6-C16烷烃、包含多于16个碳原子的液态烃、甘油三酯类型的植物油、液态合成甘油三酯、液态脂肪醇、除甘油三酯以外的液态脂肪酸酯和/或脂肪醇酯,和它们的混合物。
3. 根据前述权利要求的组合物,其特征在于,所述液态脂肪物质选自液态矿脂、液态C6-C16烷烃、聚癸烯、除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的液态酯和液态脂肪醇、或它们的混合物,并甚至更优选选自液态矿脂、液态C6-C16烷烃和聚癸烯。
4. 根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,相对于所述组合物的总重量,其包含至少20重量%,更好地至少30重量%,甚至更好地至少40重量%,且甚至更有利地至少45重量%的液态脂肪物质。
5. 根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,在式(I)中,B代表基团 -CH2-CH2-O-CH2-C(O)OZ',B' 代表基团 -CH2-C(O)OZ''。
6. 根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述式(I)的两性表面活性剂选自:椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、辛基两性基二乙酸二钠、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、辛基两性基二丙酸二钠、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸,和它们的混合物,优选椰油酰两性基二乙酸二钠。
7.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,相对于所述组合物的总重量,所述式(I)的两性表面活性剂的量在从0.1重量%至20重量%的范围内,更好地在从5重量%至10重量%的范围内,并甚至更好地在从1重量%至5重量%的范围内。
8.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基酰胺基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、酰基羟乙磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、N-酰基牛磺酸盐和甲基酰基牛磺酸盐,和它们的混合物,所有这些各种化合物的烷基和酰基优选包含8至24个碳原子,且芳基优选表示苯基或苄基。
9.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,所述硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂选自硫酸盐阴离子表面活性剂,特别是任选地氧乙烯化的(C12-C14)烷基硫酸盐,特别是月桂基硫酸钠。
10.根据前述权利要求中任一项的组合物,其中,相对于所述化妆品染色组合物的总重量,所述硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂以在从0.1重量%至20重量%范围内的含量存在,优选以在从0.5重量%至10重量%范围内的含量存在,更优选以在从0.7重量%至5重量%范围内的含量存在。
11.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,它包含一种或更多种另外的表面活性剂,其优选选自非离子表面活性剂,特别是单氧乙烯化或聚氧乙烯化的非离子表面活性剂。
12.根据前述权利要求中任一项的组合物,其特征在于,它包含一种或更多种碱化剂,其优选是无机、有机或混合碱化剂,并特别选自氨水、碱金属碳酸盐或碳酸氢盐,例如碳酸钠或碳酸氢钠、碳酸钾或碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾、选自烷醇胺的有机胺、氧乙烯化和/或氧丙烯化的乙二胺、氨基酸和式(II)的化合物,或它们的混合物:
(II)
在式(II)中,W是二价C1-C6亚烷基,任选地被一个或更多个羟基或C1-C6烷基取代,和/或任选地被一个或更多个杂原子例如O或NRu中断;Rx, Ry, Rz, Rt和Ru可能相同或不同,代表氢原子或C1-C6烷基、C1-C6羟烷基或C1-C6氨基烷基;特别地,e)碱化剂选自烷醇胺,且更特别地,选自单乙醇胺和中性形式或离子形式的氨基酸。
13.方法,其用于染色角蛋白纤维,特别是人角蛋白纤维,例如头发,其在于将由根据前述权利要求中任一项的染色组合物和由包含至少一种化学氧化剂的氧化组合物获得的混合物施用至所述纤维上。
14.根据权利要求13的方法,其中所述化学氧化剂选自过氧化氢、过氧化脲、碱金属溴酸盐、过氧化盐,例如过硫酸盐或过硼酸盐、过酸及其前体和碱金属或碱土金属的过碳酸盐,并优选过氧化氢。
15.多隔室装置,其包括:
- 第一隔室,其含有根据权利要求1至12中任一项的染色组合物,和
- 第二隔室,其含有包含一种或更多种化学氧化剂的氧化组合物,
- 意欲在施用之前将所述隔室的所述组合物进行混合。
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