CN103764761A - 阻燃热塑性聚碳酸酯模塑组合物 - Google Patents

阻燃热塑性聚碳酸酯模塑组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种阻燃热塑性模塑组合物。所述组合物包含芳族聚碳酸酯树脂，约0.01—0.15wt％的全氟烷烃磺酸、芳族硫酰亚胺或芳族磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，和作为阻燃增效剂的约0.5—10wt％的聚-和／或低聚-芳氧基硅氧烷(下文称为芳氧基硅氧烷)。本发明组合物的特征在于，根据UL-94V标准，其可燃性等级优于只含有来自芳族或脂族磺酸、磺酰胺或磺酰亚胺的衍生物的无机盐的芳族聚碳酸酯树脂，同时组合物的机械性能和光学性能得以保持。

Description

阻燃热塑性聚碳酸酯模塑组合物
背景技术
发明领域
本发明涉及热塑性模塑组合物，尤其是阻燃性聚碳酸酯组合物。
相关技术描述
具有阻燃性能的树脂具有广阔的应用。这类树脂的典型应用领域是电子和电气市场，例如EE外壳，TV和计算机外壳；另一个重要的应用领域是在运输部门。此处这些树脂用于，例如，列车和飞机的内部衬里。除了良好的阻燃性能外，这些应用还要求必须将光学、机械、冲击和热性能维持在高的水平。这种性能组合通常并不容易获得。通过使用典型的阻燃（FR)添加剂，树脂的阻燃性能可以被调整到期望的水平。然而，如果需要使用大量的阻燃添加剂，其它性能比如光学或机械性能通常会变差。
芳族聚碳酸酯通常表现出令人满意的阻燃性能。但是，它们无法满足薄壁部件UL等级的严格要求。
为了克服该缺陷，通常向组合物中添加氟化聚合物。然而，使用氟化聚合物(如聚四氟乙烯(PTFE))的主要缺陷在于：与不含氟化聚合物的阻燃聚碳酸酯相比，光学和冲击性能明显变差。
芳基硅氧烷通常是众所周知的，聚芳氧基硅氧烷的合成方法在EP-A0398049中有描述。
美国专利5334672描述了使用聚芳氧基硅氧烷和聚醚、聚酯和聚酰亚胺的组合物，但未公开含有聚碳酸酯的组合物。
US6727302公开了含有硅油和盐的聚碳酸酯组合物，其导致了改善的阻燃性能和良好的光学性能。然而，由于硅油是液体，在组合物的工业生产中，它的使用与固体材料相比具有明显的缺陷。
JP2007297447公开了含有芳烷基硅氧烷(silicone)与PTFE相结合的组合物。这此组合物不适用于同时需要良好的光学和机械性能的情况。
JP2003—049060公开了含有作为阻燃添加剂的酚酞基硅氧烷和碱金属盐结合的聚碳酸酯组合物。酚酞衍生的聚合物也已被报道具有良好的阻燃性能(实例描述由Lin，M.S.；Pearce，E.M.发表在聚合物科学杂志，聚合物化学版(Journal of Polymer Science,Polymer Chemistry Edition)(1981)，19(9)，2151—60)中)。然而，众所周知，酚酞基硅氧烷在潮湿环境下会降解，形成坚硬的被染色的物质，如Steffen，Klaus Dieter,Angewandte Makromolekulare Chemie(1972)，2421-33所描述的那样。与此相反，本发明中描述的组合物不是基于酚酞。
发明概述
本发明的目的是开发能克服上述缺陷的改善的阻燃聚碳酸酯组合物。
在本发明中已发现，这一问题可以通过向聚碳酸酯组合物中添加特定的硅氧烷而得以解决，其中所述硅氧烷与阻燃盐类结合是有效的阻燃增效剂。
硅氧烷与阻燃盐类的结合导致了具有良好阻燃性能的聚碳酸酯，同时要求的光学和冲击性能得以保持。
根据本发明，公开了阻燃热塑性模塑组合物。所述组合物包含芳族聚碳酸酯树脂，约0.01—0.15wt％的盐，其中所述盐为全氟烷烃磺酸、芳族硫酰亚胺或芳族磺酸的碱金属盐或碱土金属盐，和作为阻燃增效剂的约0.5-10wt％的聚-和／或低聚-芳氧基硅氧烷(下文中称为芳氧基硅氧烷)。本发明的组合物的特征在于，根据UL-94V标准，其可燃性等级优于只含有来自脂族或芳族的磺酸、磺酰胺或磺酰亚胺的衍生物的无机盐的芳族聚碳酸酯树脂，同时组合物的机械性能和光学性能得以保持。
优选实施方案的详细描述
概括来说，与现有技术中所描述的组合物相比，本发明中所报道的包含硅氧烷和阻燃盐类的聚碳酸酯组合物结合了易于操作、低成本生产、优良的光学和机械性能以及出色的阻燃性能等优点。
本发明的热塑性模塑组合物包含
a)芳族聚碳酸酯树脂，
b）至少0.01重量％的盐，其中所述盐任选地是以下物质的碱金属或碱土金属盐
b1)全氟烷烃磺酸、芳族硫酰亚胺(sulfimide)或芳族磺酸，和／或
b2)脂族或芳族磺酸、磺酰胺或磺酰亚胺，和
c)作为阻燃增效剂的至少0.05％的芳氧基硅氧烷。
本发明的组合物的特征在于，根据UL-94V标准，其可燃性等级优于只含有来自芳族或脂族磺酸、磺酰胺或磺酰亚胺的衍生物的无机盐的芳族聚碳酸酯树脂，同时组合物的机械性能和光学性能得以保持。
盐的量优选在0.01重量％到0.20重量％之间，更优选在0.01重量％到0.15重量％之间，进一步优选在0.05重量％到0.08重量％之间。
芳氧基硅氧烷的量优选在0.05重量％到10重量％之间，更优选在0.10重量％到5.00重量％之间，进一步优选在0.75重量％到4.00重量％之间，最优选在1.00重量％到3.00重量％之间。
在本发明的范畴内合适的芳氧基硅氧烷由式(1)的以下物质代表：
其中，R1和R2独立地表示苯基和取代苯基，优选苯基。更优选的R1和R2是相同的。
在R1和R2为取代苯基的情况下，所述苯基可以用H、C1-C18烷基、C1-C18烷氧基、Cl、Br或者用苯基或苄基取代，优选用H或C1-C12烷基取代，更优选用H或C1-C8烷基(如甲基或乙基)取代。
在取代苯基的情况下，最优选4-甲基-、2-甲基-、或2，4-二甲基苯基。
X表示双酚部分，其可以是取代的或者从环己烷二甲醇或四甲基环丁二醇衍生而来。
优选X表示衍生自以下物质的双酚部分：对苯二酚、4,4'-二羟基联苯(DOD)、双-(4-羟基苯基)-硫醚、双-(4-羟基苯基)-醚、2,2-双-(4-羟基苯基)-丙烷(双酚A)、2,2-双-(4-羟基苯基)-1-苯基丙烷、1，1-双-(4-羟基苯基)-1-苯基乙烷、2,4-双-(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1，3-双-[2-(4-羟基苯基)-2-丙基]苯、2,2-双-(3-甲基-4-羟基苯基)-丙烷、双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-甲烷、2,2-双-(3，5二甲基-4-羟基苯基)-丙烷，最优选4,4′-二羟基联苯(DOD)。
Y表示H、C1-C9的烷氧基-、苯氧基、烷基苯氧基，优选H、C1-C4的烷氧基、苯氧基、乙烯氧基、C1到C4的烷基苯氧基，更加优选的是甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、异丁氧基或苯氧基。在另一个实施方案中，该苯氧基-部分可以衍生自取代的苯氧基化合物。
在一个特别优选的实施方案中，Y表示苯氧基。
n为0或者1，
m表示整数，优选1—55，更优选2-30，特别优选3-20。
o为0或者1；
条件是，该化合物的分子量在下面所给的范围之内。
式(1)的化合物的重均分子量经GPC分析(双酚A标样的凝胶色谱)为500-100000克/摩尔。基于双酚A标样的凝胶色谱测定，优选的分子量(Mw，重均分子量)为1000-20000，尤其优选为2000-8000。因此，式(1)中的m、n和o表示整数并确定了上述的分子量范围。
由于式(1)的化合物的多分散性，优选链的一个末端由衍生自C1-C4的烷氧基、苯氧基、烷基苯氧基的端基Y封端，另一个末端由氢封端。
可能存在于硅氧烷原材料中的烷基残留物杂质可能被引入聚合物中而不对本发明造成负面影响。
在本发明的另一个实施方案中，式(1)的化合物可以被支化。合适的支化剂是例如间苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羟基-苯基)-庚烷、1,3,5-三_(4-羟基苯基)-苯、1，1，1-三-(4-羟基苯基)-乙烷、三-(4-羟基苯基)-苯基甲苯、2,2-双-[4，4-(4，4'-二羟基二苯基)]-环己基丙烷、2,4-双-(4-羟基-1-异亚丙基(isopropylidine))-苯酚、2,6-双-(2′-二羟基-5’-甲基苄基)-4-甲基苯酚、2,4-二羟基苯甲酸、2-(4-羟基苯基)-2-(2，4-二羟基苯基)-丙烷和1，4-双-(4，4’-二羟基三苯基甲基)-苯。另外的合适的支化剂是三-或四氯硅烷。
式(1)的化合物的制备是本领域技术人员已知的。式(1)的化合物可以通过二氯代硅烷与双酚在使用胺(如三乙胺)作为酸清除剂的情况下反应获得。此反应由Liaw等在J.Polym.Sci，Part A：Polym Chem.1999，第37卷，4591—4595有所描述。另外，二苯胺二苯基硅烷可以与芳族二醇反应。此反应由Saegusa等在Polym Sci Part A：polym chem，1992，30，1402和Curry等在应用聚合物科学(J.Appl.Polym.Sci.)1965,9,295有所描述。
为了获得足够的封端水平，在反应过程中添加了少量的脂族单醇或者芳族单羟基化合物。优选使用酚或烷基取代的酚，或者脂肪醇，如异丁醇、丙醇、乙醇或甲醇。相对于使用的二氯硅烷的量，这些化合物的用量在0.1摩尔％到30.0摩尔％之间，优选在0.5摩尔％到30.0摩尔％之间。
这些化合物可以在反应的开始、期间或者末尾加入。在本发明的另一实施方案中，聚硅氧烷将通过使用以上提及的单羟基化合物来沉淀。通过这一方法也可以得到式(1)的化合物。
用于制备本发明的组合物的合适聚碳酸酯树脂是均聚碳酸酯和共聚碳酸酯和它们的混合物。
聚碳酸酯通常所具有的重均分子量为10000到200000，优选20000到80000(通过带有聚碳酸酯标样的GPC[凝胶渗透色谱]测得)，且通过ASTMD-1238在300℃，1.2kg条件下所测得的它们的熔体流动速率是约1到65克／10分钟，优选在2到15克／10分钟。它们可以例如通过已知的两相界面反应由碳酸衍生物(如光气)和二羟基化合物通过缩聚和酯交换来制备(H.Schnell，″Chemistry and Physics of Polycarbonates″,Interscience Publishers,纽约，纽约，1964，通过引用并入本文)。
在本发明中，适用于制备本发明聚碳酸酯的二羟基化合物符合结构式(1)或(2)。
Figure BPA0000177801460000051
其中，
A表示具有1到8个碳原子的亚烷基，具有2到8个碳原子的次烷基、具有5到15个碳原子的环亚烷基、具有5到15个碳原子的环次烷基、羰基、氧原子、硫原子、-SO-或者-SO2或者是以下符合下式的基团
Figure BPA0000177801460000061
e和g都表示数字0或者1；
Z表示F、C1、Br或者C1-C4-烷基，且如果某些Z基团是芳基的取代基，则它们可以彼此相同或者不同。
d表示0到4的整数；和
f表示0到3的整数。
在二羟基化合物中，可用于实施本发明的是对苯二酚、间苯二酚、双-(羟基苯基)-烷烃、双-(羟基苯基)-醚、双-(羟基苯基)-酮、双-(羟基-苯基)-亚砜、双-(羟基苯基)-硫醚、双-(羟基苯基)-砜、和α，α-双-(羟基苯基)-二异丙苯，以及它们的核-烷基化化合物。这些和其它合适的芳族二羟基化合物描述在例如美国专利5105004，5126428，5109076，5104723，5086157，3028356，2999835，3148172，2991273，3271367，和2999846中，它们都通过引用并入本文。
进一步的合适的双酚的例子是2,2-双-(4-羟基-苯基)-丙烷(双酚A)、2,4-双-(4-羟基-苯基)-2-甲基丁烷、1，1-双-(4-羟基苯基)-环己烷、α，α’-双-(4-羟基-苯基)-对-二异丙苯、2,2-双-(3-甲基-4-羟基苯基)-丙烷、2,2-双-(3-氯-4-羟基苯基)-丙烷、双-(3，5-二甲基_4-羟基苯基)-甲烷、2,2-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-丙烷、双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-硫醚、双-(3，5-二甲基-4-羟基-苯基)-亚砜、双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-砜、二羟基二苯甲酮、2,4-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-环己烷、α,α’-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-对-二异丙苯、和4,4'-磺酰基二苯酚。
特别优选的芳族二酚的实例是2,2-双-(4-羟基苯基)-丙烷、2,2-双-(3，5-二甲基-4-羟基苯基)-丙烷、1，1-双-(4-羟基苯基)-环己烷和1，1-双-(4-羟基-苯基)-3,3,5-三甲基环己烷。
最优选的双酚是2,2-双-(4-羟基苯基)-丙烷(双酚A)。
本发明的聚碳酸酯可以将衍生自一种或多种合适的双酚的单元包含在它们的结构中。
在适合实施本发明的树脂中，有基于酚酞的聚碳酸酯、共聚碳酸酯和三聚碳酸酯，如美国专利3036036和4210741中描述的那些，两个专利都通过引用并入本文。
本发明的聚碳酸酯也可能通过在其中缩合少量，优选在0.05到2.0摩尔％(相对于双酚)，的多羟基化合物来支化。
这种类型的聚碳酸酯已经被描述在例如美国专利3544514中。以下是一些可用于此目的的多羟基化合物的实例：间苯三酚、4,6-二甲基-2,4,6-三-(4-羟基-苯基)-庚烷、1，3，5-三-(4-羟基苯基)-苯、1，1，1-三-(4-羟基苯基)-乙烷、三-(4-羟基苯基)-苯基甲烷、2,2-双-[4，4-(4，4’-二羟基二苯基)]-环己基-丙烷、2,4-双-(4-羟基-1-异亚丙基)-苯酚、2，6-双-(2’-二羟基5’-甲基苄基)-4-甲基-苯酚、2,4-二羟基苯甲酸、2-(4-羟基苯基)-2-(2，4-二羟基-苯基)-丙烷和1，4-双-(4，4’-二羟基三苯基甲基)-苯。一些其它的多官能团化合物是2,4-二羟基-苯甲酸、均苯三甲酸、三聚氯氰和3,3-双-(4-羟基苯基)-2-氧代-2,3-二氢引哚。
除了以上提及的缩聚方法外，本发明的聚碳酸酯的其它制备方法有均相缩聚和酯交换。适宜的方法公开在美国专利3028365，2999846，3153008，和2991273中，它们通过引用并入本文。
优选的聚碳酸酯制备方法是界面缩聚和熔融缩聚方法。
在形成本发明的聚碳酸酯中，可以使用其它的合成方法，比如美国专利3912688所公开的，其通过引用并入本文。
适于实施本发明的聚碳酸酯树脂是已知的，且其结构和制备方法已被公开，例如在美国专利3030331，3169121，3395119，3729447，4255556，4260731，4369303和4714746中，它们都通过引用并入本文。
在本发明的范畴内，优选的聚碳酸酯树脂在其分子结构中既不含有卤素也不含有衍生自硫代二苯酚(thiodiphenol)的单元。
本发明的组合物可以进一步含有一种或多种常规的功能添加剂，如抗静电剂、抗氧剂、润滑剂、脱模剂、着色剂、光学增亮剂和UV稳定剂。
合适的UV吸收剂包括羟基二苯甲酮、羟基苯并三唑、羟基苯并三嗪、氰基丙烯酸酯、草酰替苯胺、和苯并恶嗪酮。
合适的稳定剂包括碳化二亚胺，如双-(2，6-二异丙基苯基)碳化二亚胺和聚碳化二亚胺；受阻胺光稳定剂；受阻酚类(如Irganox1076(CAS号2082-79-3)、Irganox1010(CAS号6683-19-8)；亚磷酸盐类(例如Irgafos168，CAS号31570-044；Sandostab P-EPQ，CAS号119345-01-6；Ultranox626，CAS号26741—53-7；Ultranox641，CAS号161717-32-4；Doverphos S-9228，CAS号154862-43-8)，三苯基膦，和亚磷酸。
合适的水解稳定剂包括环氧化物，如Joncryl ADR4368-F、JoncrylADR-4368-S、Joncryl ADR-4368-L、环脂族环氧树脂ERL-4221(CAS号2386-87-0)。
这样的稳定剂添加剂是本领域已知的，并公开在标准参考工具书，如“塑料添加剂手册(”Plastics Additives Handbook”)(第5版，H.Zweifel编，HanserPublishers)中，其通过引用并入本文。
所述添加剂可以以有效量使用，优选相对于聚碳酸酯组合物的总重量在0.01％到30％之间。本发明的模塑组合物适合于通过任意热塑性方法(包括注塑和挤出)得到的制品。
根据本发明的合适的阻燃剂盐是脂族或芳族磺酸、脂族或芳族磺酰胺、或者脂族或芳族磺酰亚胺的碱金属或碱土金属盐。
优选的阻燃盐选自于包含如下的组：全氟丁烷磺酸钠、全氟丁烷磺酸钾、全氟甲基丁烷磺酸钠、全氟甲基丁烷磺酸钾、全氟甲烷磺酸钠、全氟甲烷磺酸钾、全氟乙烷磺酸钠、全氟乙烷磺酸钾、全氟丙烷磺酸钠、全氟丙烷磺酸钾、全氟己烷磺酸钠、全氟己烷磺酸钾、全氟庚烷磺酸钠、全氟庚烷磺酸钾、全氟辛烷磺酸钠、全氟辛烷磺酸钾、全氟丁烷磺酸四乙基铵和全氟丁烷磺酸四乙基铵、二苯-砜-磺酸钾、2,5-二氯苯磺酸钠、2,5-二氯苯磺酸钾、2,4,5-三氯苯磺酸钠、2,4,5-三氯苯磺酸钾、二苯砜-磺酸钠、二苯砜-磺酸钾、2-甲酸基苯磺酸钠、2-甲酸基苯磺酸钾、(N-苯磺酰基)-苯磺酰胺钠、(N-苯磺酰基)-苯磺酰安钾钠、N-(对-甲苯磺酰基-)-对-甲苯硫酰亚胺-钾盐、N-(N'-苄基氨基羰基)-磺胺酰亚胺钾盐、和它们的混合物。
特别优选的是全氟丁烷磺酸钠、全氟丁烷磺酸钾、全氟辛烷磺酸钠、全氟辛烷磺酸钾、二苯砜-磺酸钠、二苯砜-磺酸钾，和N-(对-甲苯磺酰基-)-对-甲苯硫酰亚胺-钾盐。
最优选的是九氟代-1-丁烷磺酸钾。
试验
制备根据本发明的组合物，并如下评价它们的性能。表中指明的组合物、以重量百分比显示的量是以常规方法加工的，测试试样是按照常规的步骤和操作成型的。示例组合物的组成和性能展现在下面的表格中。
光学测量：
雾度和透射度的测定是跟据ISO13468实施。黄变指数Y1是根据ASTME313测得。
UL测试程序等级标准
使用UL94V方法测定塑料的阻燃性(在这方面参见
a)Test for Flammability of Plastic Materials for Parts in Devices and Appliances，S14ff, Northbrook1998；
b)J.Troitzsch,“Intemational Plastics Flammability Handbook”)，S.346ff.，Hanser Verlag,Munchen1990)，
其被广泛用于电气／电子设备领域。使用这种方法可以测定ASTM标准测试样品的二次燃烧时间(afterbuming time)和滴落性能。对于被划定为防火等级UL94V-0的防火塑料材料，需要满足以下标准：准备一组5个标准ASTM测试样(规格：127x12,7x X，其中X=测试条的厚度，例如3.0；2.8；2.6；2.4毫米)，在两次规定高度的明火10秒的燃烧施加之后，所有试样必须表现出不长于10秒的二次燃烧时间。十次点燃5个试样的二次燃烧时间的总和不能大于50秒。而且，有关测试样本不能出现燃烧滴落行为、完全燃烧或者长于30秒的余辉(afterglow)。等级UL94V1要求单个二次燃烧时间不长于30秒，且十次点燃5个样本之后的二次燃烧时间的总和不长于250秒。总的余辉时间不能长于250秒。其余标准与上述提到的相同。如果一种材料表现出燃烧滴落行为，但满足UL94V-1的所有其它标准，则给予UL94V-2的燃烧级别。
流变性能：
MVR的测定是依照ASTM D1238MVR(300℃／1.2千克)进行的。
含有甲氧基端基的基于二羟基联苯的聚二苯基硅氧烷的制备
将931克(5.0摩尔)4，4″-二羟基联苯在氮气和10升纯甲苯的条件下加入煮沸器（boiler)中。将溶解在5升甲苯中的1113克(10.8摩尔)刚蒸馏出来的三乙胺加入该溶液中。将溶液升温至80℃并在.比温度下搅拌。将1344克(5.2摩尔)二苯基二氯硅烷缓慢(大约1小时)滴加到反应混合物中。将反应混合物在该温度下搅拌约12小时。然后自然冷却，并通过吸滤器分离氢氯化物。将滤出液放入大约100升的甲醇中并沉淀产物。过滤出粗产物，干燥，并溶解在二氯甲烷和四氢呋南(6：1)的混合物中。将该混合物在甲醇中沉淀。将沉淀产品吸出，用甲醇再次清洗，并在真空干燥箱中于40℃干燥。获得977克白色固体。
产物的分子量为Mw=3600克／摩尔(GPC，用双酚A作为标样)
1H-NMR中在3.65ppm的单峰表明存在甲氧基端基。
制备根据本发明组合物并评价它们的性能。示例组合物的组成和它们的性能显示在下表中。
在组合物的制备中使用了以下组分：
聚碳酸酯(下文称为PC)：Makrolon2608，基于双酚A的均聚碳酸酯，BayerPolymers的产品，根据ASTM D1238在300℃／1.2千克负载条件下测定，具有10克／10分钟的熔体流动速率。
聚碳酸酯粉末(以下称为PCP)：Makrolon3108，一种双酚A基的均聚碳酸酯，Bayer Polymers的产品，根据ASTM D1238在300℃／1.2千克负载条件下测定，具有6克/10分钟的熔体流动速率。
芳氧基硅氧烷(下表1中称作A)以粉末形式引入到组合物中。
C4(九氟-1-丁烷磺酸钾)可在商品名
Figure BPA0000177801460000101
C4下获得的Lanxess产品。
通过本领域公知的常规方法和例行程序制备组合物。
通过以下步骤制造实施例和对比例1—3中的组合物：将10重量％由含所述盐的
Figure BPA0000177801460000102
3108(PCP)粉末和实施例中指明的组分A组成的粉末混合物加入到90重量％的
Figure BPA0000177801460000103
小球(PC)中来生产实施例中指定的组合物，其中重量％的数量之和为100％并且是基于所述组合物的总重量的。将根据本发明的组合物在装置中进行混合，所述装置包括组分计量单元、具有25毫米螺杆直径的同向双螺杆混合机(Wemer&Pfleiderer的ZSK25)、用于挤出熔融线束(meltstrands)的多孔喷嘴、用于对线束进行冷却和固化的水浴、和造粒机。
表1
表1所示结果表明，本发明的组合物表现出改善的阻燃性能。△值是相对于对比例1(不含有芳基硅氧烷）的值计算的。也就是说，生成的数据表明：相对于现有技术中所描述的不含有芳基硅氧烷的组合物，本发明所报道的包含硅氧烷和阻燃盐类的聚碳酸酯组合物结合了易于处理、低成本生产、良好的光学性能(透射率为1.6，而对比例为0；黄变指数为0.3或2.5，而对比例为0；虽然加入了芳基硅氧烷，但雾度保持不变)和机械性能(缺口测试，ISO180／4a在23℃条件下相对于对照有至少1％的提高)的优点，同时具有良好的阻燃性能(在UL94-V2.8毫米或UL94V2.6毫米下阻燃性测试为V1或V0)。

Claims (16)

1.热塑性模塑组合物，包含
a)芳族聚碳酸酯树脂，
b)0.01到0.8重量％的来自脂族或芳族磺酸、磺酰胺或磺酰亚胺的衍生物的无机盐，
c)0.05到10重量％的式(1)的聚-和／或低聚-芳氧基硅氧烷，
Figure FPA0000177801450000011
其中，R1和R2独立地表示苯基和／或取代苯基，
X表示双酚部分，
Y表示H、C1-C9的烷氧基、苯氧基、乙烯氧基和烷基苯氧基，
n为0或者1，
m表示整数，
o为0或者1；
且式(1)的芳氧基硅氧烷的重均分子量为500到100000，
其中所有百分比都是相对于所述组合物的总重量而言的。
2.根据权利要求1的组合物，其中式(1)中的R1和R2为苯基。
3.根据权利要求1或2的组合物，其中式(1)中的X表示二氧二苯基。
4.根据权利要求1或2的组合物，其中X表示4，4’-二氧基二苯基，Y表示苯氧基，n=1，o=1和m为1到55。
5.根据权利要求4的组合物，其中一个Y表示苯氧基，另一个Y表示H。
6.根据权利要求1的组合物，其中式(1)的聚-和／或低聚-芳氧基硅氧烷以0.10到5.00重量％的量存在。
7.根据权利要求1的组合物，其中式(1)的聚-和／或低聚-芳氧基硅氧烷以1.00到3.00重量％的量存在。
8.根据权利要求1的组合物，其中所述盐(b)以0.01到0.15重量％的量存在。
9.根据权利要求1的组合物，其中所述盐(b)以0.05到0.10重量％的量存在。
10.根据权利要求1的组合物，其中组分C)的重均分子量为1000到20000。
11.根据权利要求1的组合物，其中式(1)的聚-和／或低聚-芳氧基硅氧烷具有至少一个选自苯氧基、烷基苯氧基、甲氧基、乙氧基和丙氧基的端基。
12.根据权利要求1的组合物，其中所述盐(b)选自下列中的至少一种成分：全氟丁烷磺酸钠、全氟丁烷磺酸钾、全氟甲基丁烷磺酸钠、全氟甲基丁烷磺酸钾、全氟甲烷磺酸钠、全氟甲烷磺酸钾、全氟乙烷磺酸钠、全氟乙烷磺酸钾、全氟丙烷磺酸钠、全氟丙烷磺酸钾、全氟己烷磺酸钠、全氟己烷磺酸钾、全氟庚烷磺酸钠、全氟庚烷磺酸钾、全氟丁烷磺酸四乙基铵和全氟丁烷磺酸四乙基铵和二苯-砜-磺酸钾。
13.根据权利要求1的组合物，其中的所述盐(b)是九氟-1-丁烷磺酸钾。
14.包含权利要求1的组合物的制品。
15.一种组合物，包含：
a)芳族聚碳酸酯树脂，
b）至少0.01重量％的盐，其中所述盐任选地是以下物质的碱金属或碱土金属盐
b1)全氟烷烃磺酸、芳族硫酰亚胺或芳族磺酸，和／或
b2)脂族或芳族磺酸、磺酰胺或磺酰亚胺，和
c)作为阻燃增效剂的至少0.05％的芳氧基硅氧烷。
16.根据权利要求15的组合物，其中根据UL-94V标准，所述组合物的可燃性等级相对于不含组分c)时的所述组合物得到提高，同时含和不含组分c)的组合物的机械和光学性能得以保持。
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