CN103739746A - 含巯基2959光引发剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及利用胺开含五元环的二硫代碳酸酯2959生成高活性巯基的方法,制备了能克服氧阻聚的含巯基光引发剂2959。
背景技术
光固化技术是20世纪60年代问世的新型绿色技术,是利用光(紫外光或可见光)或电子束为能源,引发具有化学反应活性的液态物质快速转变为固态的过程。随着科学技术的不断发展及对环保的日益重视,光固化技术迅猛发展,目前该技术已经广泛应用于印刷制版、立体光刻、油墨、涂料、粘胶剂,以及齿科、骨科修复材料、隐形眼镜等生物医用材料领域。通常光固化体系包括三种主要组分,即低聚物、单体、光引发剂,其中光引发剂是光固化体系的关键组分。根据作用机理,可将光引发剂分为自由基型引发剂和阳离子型引发剂,自由基型引发剂又可分为裂解型和夺氢型两种类型。在自由基聚合中,光引发剂2-羟基-4'-(2-羟乙氧基)-2-甲基苯丙酮(即2959)是常见的裂解型光引发剂,结构简单,易于合成,引发活性高,但是其在有氧情况下,能与氧气生成过氧自由基,从而失去了引发单体聚合的活性。而应用含巯基光引发剂2959成为解决这一问题的有效方法。
含巯基光引发剂2959是指在光引发剂2959分子上引入巯基基团,在紫外光的照射下,即使裂解的自由基与氧气生成过氧自由基,产生的过氧自由基可以夺取巯基上的氢原子,产生巯基自由基,使得反应继续进行。
发明内容
本发明提供了一种含巯基光引发剂2959的制备方法。本发明通过分子结构设计向2959分子中引入巯基,使得该2959衍生物光引发剂体系对氧气不敏感。
本发明制备的含巯基光引发剂2959,其化学结构式如下:
R1为CH3-,CH3CH2-,CH3CH2CH2-,CH3CH2CH2CH2-或ArCH2-,R2为-H,-CH2CH2OH,-CH2CH(CH2)OH。本发明提供一种含巯基2959光引发剂的合成方法,包含以下步骤:以下均以官能团摩尔分数表示。
(a)缩水甘油醚光引发剂2959的制备:将2959与路易斯酸催化剂搅拌均匀,升温至55℃,滴加环氧氯丙烷。滴完后在60-90℃反应2-7h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至20-40℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和固体氢氧化钠,搅拌反应3-5h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b)含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959的制备:将制备的缩水甘油醚光引发剂2959和催化剂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加二硫化碳,室温下磁力搅拌反应10-30h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)含巯基光引发剂2959的制备:将制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应10-30h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
本发明的含巯基2959光引发剂的反应式如下:
具体实施方式:
实施例1
(a)将1份2959与0.2wt%四氯化锡混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加2.8份环氧氯丙烷。滴完后在75℃反应2h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至20℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和1.6份固体氢氧化钠,搅拌反应3h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b将制备的1份缩水甘油醚光引发剂2959和4.5wt%催化剂氯化锂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加2.4份二硫化碳,室温下磁力搅拌反应10h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)将1份制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和2份苄胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应20h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
实施例2
(a)将1份2959与0.4wt%三氟化硼乙醚络合物混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加3.2份环氧氯丙烷。滴完后在75℃反应3h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至30℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和2份固体氢氧化钠,搅拌反应3h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b将制备的1份缩水甘油醚光引发剂2959和5wt%催化剂氯化锂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加2.5份二硫化碳,室温下磁力搅拌反应15h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)将1份制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和2.1份乙醇胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应10h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
实施例3
(a)将1份2959与0.3wt%三氟化硼乙醚络合物混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加3.6份环氧氯丙烷。滴完后在80℃反应3h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至40℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和2.2份固体氢氧化钠,搅拌反应3h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b将制备的1份缩水甘油醚光引发剂2959和5.5wt%催化剂溴化锂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加2.6份二硫化碳,室温下磁力搅拌反应20h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)将1份制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和2.2份乙胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应20h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
实施例4
(a)将1份2959与0.4wt%三氟化硼乙醚络合物混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加3.6份环氧氯丙烷。滴完后在80℃反应2h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至40℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和2.4份固体氢氧化钠,搅拌反应2h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b将制备的1份缩水甘油醚光引发剂2959和5.5wt%催化剂溴化锂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加2.6份二硫化碳,室温下磁力搅拌反应25h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)将1份制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和2份丙胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应20h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
实施例5
(a)将1份2959与0.4wt%三氟乙酸混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加3.2份环氧氯丙烷。滴完后在85℃反应2h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至30℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和2.4份固体氢氧化钠,搅拌反应2h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b将制备的1份缩水甘油醚光引发剂2959和5.0wt%催化剂碘化锂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加2.5份二硫化碳,室温下磁力搅拌反应30h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)将1份制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和2.1份正丁胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应30h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
实施例6
(a)将1份2959与0.5wt%三氟乙酸混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加3.2份环氧氯丙烷。滴完后在85℃反应2h。将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷。降温至20℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和2.6份固体氢氧化钠,搅拌反应2h,使反应完全。过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959。
(b将制备的1份缩水甘油醚光引发剂2959和4.5wt%催化剂碘化锂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加2.4份二硫化碳,室温下磁力搅拌反应30h。减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959。
(c)将1份制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和2份二异丙醇胺溶于无水四氢呋喃中,室温下搅拌反应30h。减压蒸馏除去溶剂得到产物。
Claims (5)
1.本发明所提供的一种含巯基光引发剂2959结构如下:
R1为CH3-,CH3CH2-,CH3CH2CH2-,CH3CH2CH2CH2-或ArCH2-,R2为-H,-CH2CH2OH,-CH2CH(CH2)OH。
制备方法,包括以下步骤:
(1)缩水甘油醚光引发剂2959的制备:将2959与路易斯酸催化剂混合物搅拌均匀,升温至55℃,滴加环氧氯丙烷;滴完后在60-90℃反应2-7h;将反应物减压蒸馏,除去未反应的环氧氯丙烷;降温至20-40℃,往反应产物中加入一定量的蒸馏水和固体氢氧化钠,搅拌反应3-5h,使反应完全;过滤除去盐,将上层有机相减压蒸馏除去残余的反应物和水,即得到缩水甘油醚光引发剂2959;
(2)含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959的制备:将步骤(1)中制备的缩水甘油醚光引发剂2959和催化剂溶于无水四氢呋喃中,滴液漏斗滴加二硫化碳,室温下磁力搅拌反应10-30h;减压除去四氢呋喃,即得到含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959;
(3)含巯基光引发剂2959的制备:将步骤(2)中制备的含五元环二硫代碳酸酯光引发剂2959和胺溶于无水四氢呋喃中,15-35℃下搅拌反应10-30h;
(4)含巯基光引发剂2959的提纯:避光条件下,将步骤(3)中得到的含巯基光引发剂2959溶液,用减压旋蒸的方法进行溶液提纯,处理完后,得到产物。
2.根据权利要求1的制备方法,其特征在于步骤(1)中所加的路易斯酸催化剂的量为0.3-0.5wt%。
3.根据权利要求1的制备方法,其特征在于步骤(1)中所滴加的环氧氯丙烷与2959的摩尔比为2:1,2.4:1,2.8:1,3.2:1,3.6:1,4:1。
4.根据权利要求1的制备方法,其特征在于步骤(2)中所加的催化剂的量为4.5-5.5wt%。
5.根据权利要求1的制备方法,其特征在于步骤(3)所述的胺为苄胺,正丁胺,丙胺,乙胺,甲胺。
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