CN103724732A - 一种环保nbr橡塑绝热材料 - Google Patents
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Abstract
本发明一种环保NBR橡塑绝热材料,主要原料由以下重量份的原料配制而成:丁腈橡胶8~28份;PVC塑料5~30份;增塑剂5~35份;发泡剂6~18份;填料0~35份;助剂10~45份;其中增塑剂和PVC塑料成分中的氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或限于100mg/kg以下的一个数值,通过专业的生产设备,制成的低氯离子NBR橡塑绝热材料,使用无腐蚀性能,有效保护制冷设备中的金属管道,并克服现有NBR橡塑发泡材料中卤素含量较高的缺点。
Description
技术领域
本发明涉及NBR橡塑绝热材料领域,具体涉及无氯离子或含极微量氯离子,以及低卤素含量用于空调或暖通金属管道保温的低氯离子NBR橡塑绝热材料。
背景技术
现今空调保温管采用NBR/PVC橡塑发泡材料,而配方中的氯元素较多,而产生的氯离子对铜管有较大的腐蚀性,如2012年11月,格力空调的检验标准要求空调橡塑保温管中的氯离子含量小于100mg/kg;现有NBR/PVC橡塑发泡材料配方中的聚氯乙烯糊树脂,其原料如S700聚合的残留物氯乙烯在10mg/kg以内,原料如P450聚合的残留物在7.81mg/kg以内,还有包括氯醋树脂、CPE等都会有氯离子含量。
2012.11.19格力空调新增的氯离子含量测试方法:
a)取样品重量为1g左右,将样品放入100ml的密闭容器中;b)向容器中加入40ml纯净水,盖上密封盖,手动振荡约30秒,使样品沾满水分;并在90℃的条件下放置24小时;c)取出密闭容器时再手动振荡约30秒,待溶液冷却后,取出液体,采用离子色谱仪分析浸泡液中离子含量;d) 将浸泡液的离子含量转换为保温管的离子含量。
又氯离子孔蚀的危害在于会在不锈钢、铜管、镀锌板等表面下产生大的凹穴。低流速或死水” 通常会引起孔蚀, 而很高的流速则能阻止腐 “ 蚀性物质沿表面的浓缩, 并减缓孔蚀的趋势。 一旦凹穴被引发并达到稳定的阶段, 它将在不 锈钢内连续扩展; 由于穴内溶液的酸性比周围环境 强得多, 其中的金属就更易被腐蚀。在引发阶段, 腐 蚀产物会形成一个硬壳覆盖在凹穴上面, 这个封闭 区的大小是孔蚀持续的关键。凹穴里的正电荷密度 很大, 能通过电迁移吸引氯离子以保持穴内的电中 性。由于金属氯化物的水解和 HCl 的生成, 即使水 体近乎中性, 不锈钢凹穴内的 pH 也能接近 1 。因为 是小阳极( 凹穴) 相对于大阴极( 周围区域) , 腐蚀速 率就可能很高。 一般来说, 304 /316 不锈钢的孔蚀倾 向将随温度和氯离子浓度的升高而增加。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的不足,而提供一种氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或限于100mg/kg以下的一个数值内的NBR橡塑发泡原材料配方及解决方案,通过专业的生产设备,制成的低氯离子NBR橡塑绝热材料,达到NBR橡塑发泡材料抗金属腐蚀,使用无腐蚀性能,有效保护制冷设备中的的金属管道,并克服现有NBR橡塑发泡材料中卤素含量较高的缺点。
为了达到上述目的,本发明的技术方案是:
一种环保NBR橡塑绝热材料,其主要原料由以下重量份的原料配制而成:丁腈橡胶、PVC塑料、增塑剂、发泡剂、填料、助剂;其中增塑剂和PVC塑料成分中的氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
一种环保NBR橡塑绝热材料,其主要原料由以下重量份的原料配制而成:丁腈橡胶8 ~ 28份; PVC塑料5~ 30份;增塑剂5~ 35份;发泡剂6~18份;填料10~35份;助剂10~45份;其中增塑剂和PVC塑料成分中的氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
较佳的,所述配方中的增塑剂采用氯化石蜡(CLP),其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
较佳的,所述配方中的PVC塑料,采用包含PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450),以及包括氯醋树脂、CPE,其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
较佳的,所述配方中的PVC塑料,采用包含PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450),或/和氯醋树脂,或/和CPE,以及增塑剂采用氯化石蜡(CLP),其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
较佳的,所述主要原料由以下重量份的原料配制而成:丁腈橡胶8 ~ 28份; PVC塑料5~ 30份;增塑剂5~ 35份;发泡剂6~18份;填料0~35份;助剂10~45份;其特征在于:将配方中的原料经高温炼成合成材料或制成橡塑绝热材料产品后,其合成材料或橡塑绝热材料产品中的氯离子含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
一种环保NBR橡塑绝热材料的氯离子含量测试方法步骤是:
a)取组分中的氯元素材料,或经高温成型合成胶片,或橡塑发泡成品,抽样品重量为1g左右,将样品放入100ml的密闭容器中;
b)向容器中加入40ml纯净水,盖上密封盖,手动振荡约30秒,使样品沾满水分;并在90℃的条件下放置24小时;
c)取出密闭容器时再手动振荡约30秒,待溶液冷却后,取出液体,采用离子色谱仪分析浸泡液中离子含量;
d) 将浸泡液的离子含量转换为保温管的离子含量。
一种环保NBR橡塑绝热材料,氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下的限制方法是:将组分中的氯元素材料,或经高温成型合成胶片,或橡塑发泡成品的氯离子测试结果的数值,与目标数值氯离子含量100mg/kg进行比较,氯离子含量大于100mg/kg时,按照大于的倍数,将含氯元素的原材料包括PVC塑料、氯醋树脂、CPE,或氯化石蜡(CLP),进行一种或一种以上的相应的下调;或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下,按照大于氯离子含量固定mg/kg数值以下的一个固定数值的倍数,将含氯元素的原材料包括PVC塑料、氯醋树脂、CPE,或氯化石蜡(CLP),进行一种或一种以上的相应的下调。
较佳的,所述橡胶组分按重量份数计丁腈橡胶(NBR)为8~18份,增加的橡胶包括丁苯橡胶(SBR)0~8份,或/和顺丁橡胶0~2份,或/和三元乙丙橡胶0~6份。
8. 如权利要求1 所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于:所述塑料组分按重量份数计聚氯乙烯糊树脂,包括PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450)为0~8.5份。
较佳的,所述增塑剂按重量份数计包括二辛脂(DOP) 0~25份,或/和环氧大豆油(ADDA) 0~25份,或/和氯化石蜡 0~25份。
较佳的,所述发泡剂按重量份数计包括发泡剂- 二亚硝基五亚甲基四胺(H) 0~15份,或/和AC发泡剂0~15份,或/和低温发泡剂0~15份。
较佳的,所述填料按重量份数计包括滑石粉0~35份,或/和碳酸钙0~35份,或/和陶土0~35份,或/和镁强粉0~35份,或/和美国白土0~35份。
较佳的,所述助剂包括,但不限于阻燃剂、促进剂、功能助剂,其中:(1)阻燃剂0~40份;: (2)促进剂0.5~ 5份;: (3)功能助剂0~10份。
较佳的,所述阻燃剂包括三氧化二锑(Sb2o3)0.5~10份,或/和氢氧化铝1~40份,或/和 硼酸锌0.5~5份。
较佳的,所述促进剂包括有氧化锌0~2份,硫磺0~1.2份,巯基苯并噻唑(M)0~0.8份,二乙二硫代氨基甲酸锌(E)0~0.8份, DPTT0~1份, PZ0~5份。
较佳的,所述功能助剂包括有:防老剂(4020)0~0.5份,抗氧剂(AST-500)0~2份,防护蜡(HGB-3)0~5份,聚乙二醇(PEG)0~3份,硬脂酸0~2份,二苯胍(D)0~0.5份,二丁基二硫代氨基甲酸锌(B)0~0.6份,色料0~5份,防老剂(RD)0~0.5份,防焦剂(PVI)0~0.5份,硬脂酸钙0~3份。
一种环保NBR橡塑绝热材料,组分包括橡胶、塑料、增塑剂、填充料、助剂,其特征在于氯离子成分含量限定在0至100mg/kg间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下,按重量份数计包括:
橡胶:橡胶总用量8~28份,按重量份数计包括丁腈橡胶(NBR)8~18份;
塑料:聚氯乙烯糊树脂采用包括但不限于PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450)共计0~10份;
增塑剂:按重量份数计采用包括但不限于二辛脂(DOP)或/和环氧大豆油(ADDA)总用量10~35份;
发泡剂:发泡剂按重量份数计总用量6~15份;
填充料:采用包括但不限于滑石粉,或/和碳酸钙,或/和陶土,或/和强镁粉,或/和美国白土,按重量份数计用量10~35份;
助剂:(1)所述阻燃剂包括三氧化二锑(Sb2o3)0~10份,或/和氢氧化铝0~40份,或/和 硼酸锌0~5份;
(2)促进剂按重量份数计总用量用量:包括有氧化锌0~2份,硫磺0~1.2份,巯基苯并噻唑(M)0~0.8份,二乙二硫代氨基甲酸锌(E)0~0.8份, DPTT0~1份, PZ0~5份;
(3)功能助剂:包括不限于防老剂(4020)0~0.5份,抗氧剂(AST-500)0~2份,防护蜡(HGB-3)0~5份,聚乙二醇(PEG)0~3份,硬脂酸0~2份,二苯胍(D)0~0.5份,二丁基二硫代氨基甲酸锌(B)0~0.6份,色料0~5份,防老剂(RD)0~0.5份,防焦剂(PVI)0~0.5份,稳定剂0~5份,硬脂酸钙0~3份;所述稳定剂包含橡胶和塑料类的热稳定剂、氯离子稳定剂等;所述功能助剂也包含EVA塑料等,有利于产品的成型;所述功能助剂还包含催化剂等,有利于橡塑发泡的闭孔效果。
本发明的有益效果是:本发明解决了NBR橡塑绝热材料无毒,对保温材料内部的金属管道,包括铜管、中央空调白铁皮风管等无腐蚀性,提高了产品的使用性能,延长了使用寿命,提高NBR 的耐臭氧性、耐气候、耐低温等性能,符合环保要求;并克服现有发泡材料中卤素含量较高的缺点,通过SGS 检测,符合新的欧盟标准REACH。
说明书附图
附图1为一种环保NBR橡塑绝热材料的制备流程示意图。
具体实施方式
以下提供本发明的一些具体实施例,以助于进一步理解本发明,但本发明的保护范围并不仅限于这些实施例。
本实施例一种环保NBR橡塑绝热材料,其主要原料由以下重量份的原料配制而成:1502型丁腈橡胶15份; S700型PVC塑料15份;增塑剂二辛酯15份;AC发泡剂10份;滑石粉填料25份;助剂15份助剂,按重量份数计总用量用量:包括有氧化锌0~2份,硫磺0~1.2份,巯基苯并噻唑(M)0~0.8份,二乙二硫代氨基甲酸锌(E)0~0.8份, DPTT0~1份, PZ0~5份;还包括防老剂(4020)0~0.5份,抗氧剂(AST-500)0~2份,防护蜡(HGB-3)0~5份,聚乙二醇(PEG)0~3份,硬脂酸0~2份,色料0~5份,防老剂(RD)0~0.5份,防焦剂(PVI)0~0.5份,硬脂酸钙0~3份;其中增塑剂和PVC塑料成分中的氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
较佳的,所述配方中的PVC塑料S7000,以及加入采用增塑剂氯化石蜡(CLP) 5份,其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
如附图1所示一种环保NBR橡塑绝热材料的制备流程示意图,采用橡塑硫化发泡生产线生产,其生产流程包括:1. 将上述实施例配方中的各组分的重量称取原料;2.倒入密炼机进行高温密炼,密炼机设定温度达到160度出胶;3.提料机胶炼好的原料提到开炼机上开炼,炼好后开片放置24小时;4. 将放置24小时的成品胶片密炼,加入橡胶促进剂,低温快速开炼成窄条;5. 开炼成窄条上挤出机;6. 挤出机通过产品模头挤出,进入硫化发泡炉发泡;7. 发泡的低氯离子NBR橡塑绝热管材或板材牵引后冷却切断;8.最后根据尺寸规格进行检验包装。
以上低氯离子NBR橡塑绝热材料的氯离子含量测试方法实施例步骤是:
a)取组分中的氯元素材料,或经高温成型合成胶片,或橡塑发泡成品,抽样品重量为1g左右,将样品放入100ml的密闭容器中;
b)向容器中加入40ml纯净水,盖上密封盖,手动振荡约30秒,使样品沾满水分;并在90℃的条件下放置24小时;
c)取出密闭容器时再手动振荡约30秒,待溶液冷却后,取出液体,采用离子色谱仪分析浸泡液中离子含量;
d) 将浸泡液的离子含量转换为保温管的离子含量。
一种环保NBR橡塑绝热材料,其氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下的限制方法是:将组分中的氯元素材料,或经高温成型合成胶片,或橡塑发泡成品的氯离子测试结果的数值,与目标数值氯离子含量100mg/kg进行比较,氯离子含量大于100mg/kg时,按照大于的倍数,将含氯元素的原材料包括PVC塑料、氯醋树脂、CPE,或氯化石蜡(CLP),进行一种或一种以上的相应倍数的下调;或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下,按照大于氯离子含量固定mg/kg数值以下的一个固定数值的倍数,将含氯元素的原材料包括PVC塑料、氯醋树脂、CPE,或氯化石蜡(CLP),进行一种或一种以上的相应倍数的下调。
以上配方武汉阿耐斯科技有限公司在2013年01月23日送样华测检测,其报告结果是氯离子是71MG/KG,复合格力保温管的质量要求,其报告编号是RLSZF001564710001C,加以多次反复试验,由此得出本发明的配方数据。
实施例的低氯离子NBR橡塑绝热材料其结构稳定、导热系数最低、回弹性最好、抗老化能力最强、新无毒、并克服了现有发泡材料中卤素含量较高的缺点,通过SGS 检测,符合新的欧盟标准REACH。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种环保NBR橡塑绝热材料,其主要原料由以下重量份的原料配制而成:丁腈橡胶8 ~ 28份; PVC塑料5~ 30份;增塑剂5~ 35份;发泡剂6~18份;填料10~35份;助剂10~45份;其中增塑剂和PVC塑料成分中的氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
2.如权利要求1所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于配方中的增塑剂采用氯化石蜡(CLP),其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
3.如权利要求1所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于配方中的PVC塑料,采用包含PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450),以及包括氯醋树脂、CPE,其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
4.如权利要求1所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于配方中的PVC塑料,采用包含PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450),或/和氯醋树脂,或/和CPE,以及增塑剂采用氯化石蜡(CLP),其氯离子总含量小于100mg/kg,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
5.如权利要求1所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,主要原料由以下重量份的原料配制而成:丁腈橡胶8 ~ 28份; PVC塑料5~ 30份;增塑剂5~ 35份;发泡剂6~18份;填料0~35份;助剂10~45份;其特征在于:将配方中的原料经高温炼成合成材料或制成橡塑绝热材料产品后,其合成材料或橡塑绝热材料产品中的氯离子含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下。
6.根据权利要求1至5任一所述的一种环保NBR橡塑绝热材料的氯离子含量测试方法步骤是:
a)取组分中的氯元素材料,或经高温成型合成胶片,或橡塑发泡成品,抽样品重量为1g左右,将样品放入100ml的密闭容器中;b)向容器中加入40ml纯净水,盖上密封盖,手动振荡约30秒,使样品沾满水分;并在90℃的条件下放置24小时;c)取出密闭容器时再手动振荡约30秒,待溶液冷却后,取出液体,采用离子色谱仪分析浸泡液中离子含量;d) 将浸泡液的离子含量转换为保温管的离子含量。
7.一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于氯离子总含量限于0至100mg/kg之间,或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下的限制方法是:将上述组分中的氯元素材料,或经高温成型合成胶片,或橡塑发泡成品的氯离子测试结果的数值,与目标数值氯离子含量100mg/kg进行比较,氯离子含量大于100mg/kg时,按照大于的倍数,将含氯元素的原材料包括PVC塑料、氯醋树脂、CPE,或氯化石蜡(CLP),进行一种或一种以上的相应的下调;或氯离子总含量限于一个固定mg/kg数值以下,按照大于氯离子含量固定mg/kg数值以下的一个固定数值的倍数,将含氯元素的原材料包括PVC塑料、氯醋树脂、CPE,或氯化石蜡(CLP),进行一种或一种以上的相应的下调。
8.如权利要求1 所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于:所述橡胶组分按重量份数计丁腈橡胶(NBR)为8~18份,增加的橡胶包括丁苯橡胶(SBR)0~8份,或/和顺丁橡胶0~2份,或/和三元乙丙橡胶0~6份。
9.如权利要求1 所述的一种环保NBR橡塑绝热材料,其特征在于:所述助剂包括,但不限于阻燃剂、促进剂、功能助剂,其中:(1)阻燃剂0~40份;: (2)促进剂0.5~ 5份;: (3)功能助剂0~10份。
10.一种环保NBR橡塑绝热材料,组分包括橡胶、塑料、增塑剂、填充料、助剂,其特征在于氯离子成分含量限定在0至100mg/kg间,或限于100mg/kg以下的一个数值内,按重量份数计包括:
橡胶:橡胶总用量8~28份,按重量份数计包括丁腈橡胶(NBR)8~18份;塑料:采用包括但不限于聚氯乙烯糊树脂PVC1000,或/和S7000,或/和(P-450)共计0~10份;增塑剂:按重量份数计采用包括但不限于二辛脂(DOP)或/和环氧大豆油(ADDA)总用量10~35份;发泡剂:发泡剂按重量份数计总用量6~15份;
填充料:采用包括但不限于滑石粉,或/和碳酸钙,或/和陶土,或/和强镁粉,或/和美国白土,,按重量份数计用量10~35份;助剂:(1)所述阻燃剂包括三氧化二锑(Sb2o3)0~10份,或/和氢氧化铝0~40份,或/和 硼酸锌0~5份;(2)促进剂按重量份数计总用量用量:包括有氧化锌0~2份,硫磺0~1.2份,巯基苯并噻唑(M)0~0.8份,二乙二硫代氨基甲酸锌(E)0~0.8份, DPTT0~1份, PZ0~5份; (3)功能助剂:包括不限于防老剂(4020)0~0.5份,抗氧剂(AST-500)0~2份,防护蜡(HGB-3)0~5份,聚乙二醇(PEG)0~3份,硬脂酸0~2份,二苯胍(D)0~0.5份,二丁基二硫代氨基甲酸锌(B)0~0.6份,色料0~5份,防老剂(RD)0~0.5份,防焦剂(PVI)0~0.5份,稳定剂0~5份,硬脂酸钙0~3份。
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PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140416 |