CN103705392A - 一种小核酸美白祛斑霜及其制备方法 - Google Patents
一种小核酸美白祛斑霜及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103705392A CN103705392A CN201210369781.2A CN201210369781A CN103705392A CN 103705392 A CN103705392 A CN 103705392A CN 201210369781 A CN201210369781 A CN 201210369781A CN 103705392 A CN103705392 A CN 103705392A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- whitening
- small nucleic
- nucleic acids
- transdermal
- polydimethylsiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 47
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 47
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 47
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 title claims abstract description 42
- 239000006071 cream Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 15
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 title abstract description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 36
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims description 35
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- -1 spermol Substances 0.000 claims description 35
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 30
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 19
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 12
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 10
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims description 10
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- RWPAEPCSNBCDQC-KVVVOXFISA-N N(=O)OCCCCCCCC.C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O Chemical compound N(=O)OCCCCCCCC.C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O RWPAEPCSNBCDQC-KVVVOXFISA-N 0.000 claims description 10
- 244000173166 Pyrus ussuriensis Species 0.000 claims description 10
- 235000011572 Pyrus ussuriensis Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 10
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 10
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 10
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 claims description 10
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 10
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 10
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 10
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 claims 1
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 abstract description 2
- 108010051109 Cell-Penetrating Peptides Proteins 0.000 abstract 1
- 102000020313 Cell-Penetrating Peptides Human genes 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 abstract 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 abstract 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N (2s)-4-hydroxy-2-(propylamino)butanoic acid Chemical compound CCCN[C@H](C(O)=O)CCO DWNBOPVKNPVNQG-LURJTMIESA-N 0.000 description 6
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N hydroquinone O-beta-D-glucopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 208000037259 Amyloid Plaque Diseases 0.000 description 3
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 3
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 3
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 2-(3-hydroxyphenyl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC(C=2C(=CC=CC=2)O)=C1 XKZQKPRCPNGNFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100030310 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Human genes 0.000 description 2
- 101000773083 Homo sapiens 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase Proteins 0.000 description 2
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- 229960000271 arbutin Drugs 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N kojic acid Chemical compound OCC1=CC(=O)C(O)=CO1 BEJNERDRQOWKJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004705 kojic acid Drugs 0.000 description 2
- WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N kojic acid Natural products OC(=O)C(N)CN1C=CC(=O)C(O)=C1 WZNJWVWKTVETCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenyl beta-D-alloside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC=C(O)C=C1 BJRNKVDFDLYUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 2
- 108010011110 polyarginine Proteins 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XUNKPNYCNUKOAU-VXJRNSOOSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]a Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O XUNKPNYCNUKOAU-VXJRNSOOSA-N 0.000 description 1
- KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N (S)-amphetamine Chemical compound C[C@H](N)CC1=CC=CC=C1 KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 206010001557 Albinism Diseases 0.000 description 1
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 description 1
- 101100315627 Caenorhabditis elegans tyr-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 101000796203 Homo sapiens L-dopachrome tautomerase Proteins 0.000 description 1
- 102100031413 L-dopachrome tautomerase Human genes 0.000 description 1
- 102000013760 Microphthalmia-Associated Transcription Factor Human genes 0.000 description 1
- 108010050345 Microphthalmia-Associated Transcription Factor Proteins 0.000 description 1
- 241000207929 Scutellaria Species 0.000 description 1
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 1
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940025084 amphetamine Drugs 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 1
- 230000003013 cytotoxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000135 cytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000013521 mastic Substances 0.000 description 1
- 210000002752 melanocyte Anatomy 0.000 description 1
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 101150087532 mitF gene Proteins 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000158 ommatidium Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920000724 poly(L-arginine) polymer Polymers 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 101150042775 tyr1 gene Proteins 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
一种小核酸美白祛斑霜，该祛斑霜包括如下质量百分比的组分：小核酸活性成分0.001-0.01％、透皮穿膜肽0.04-0.5％和化妆品辅料99.49-99.959％，本发明所提供的美白祛斑霜不仅可高效抑制黑色素的形成，同时有保湿润肤，抗衰去皱，刺激皮肤新陈代谢的作用，达到综合调理的美白祛斑效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种美白祛斑霜及其制备方法。
背景技术
长期以来，美白祛斑是大多数爱美的女性所追求的目标，已有的美白方法有下述几种：最早使用让皮肤变白的方法是一种脱皮漂白法：不同的脱皮漂白的配方能进行不同程度的脱皮，通常可分为三种，即深、中、浅脱皮法。常用的配方是一些酸和醇类物质。前两种有一定的危险性，不合适作为常用化妆品的制作方法。而第三种是安全的并能有限的去除局部的高色素的班快。继而，人们逐渐认识到深浅肤色的差异与黑色素细胞中洛氨酸酶的活性的高低有关，于是含有各种不同的洛氨酸酶的抑制剂的皮肤变白的方法和相应的产品不断出现。常用的洛氨酸酶的抑制剂有对笨二酚，曲酸，熊果苷，抗坏血酸，中草药/植物提取液(如Licorice Extract，Burner Root Extract，Scutellaria Extract)等和最新的生物制品，如MelanosUaU。继而实际使用和科学研究发现，对笨二酚具有细胞毒性，多种提取夜、曲酸、熊果苷、和抗坏血酸等的增白效果并不明显，含有MelanosUaU活性成分的产品正在研发当中。这样导致了新的思路开始出现.如用还原剂来增强洛氨酸酶的抑制剂和同时干扰黑色素形成过程的多个环节从而使皮肤增白程度加大。最新而可靠的方法是小RNA美白祛斑；小RNA美白是一个新的概念，它不同于现有的方法和用来增白的活性成分。它从mRNA水平来控制与黑色素形成有关的基因的表达。使与黑色素形成有关的基因的表达水平明显降低但又不同于白化病中的有关基因缺陷或缺失。小RNA美白祛斑产品主要由高效地抑制黑色素形成相关基因的小RNA混合物组成活性成分，这些黑色素形成相关基因有：洛氨酸酶(tyr)，洛氨酸酶相关蛋白(tyrp)和小眼相关转录因子(mitf)。除了多种高活性的小RNA分子外，小RNA皮肤美白化妆品中还可含有防止日晒损伤皮肤的保护成分和去除自由基，抗衰老及抗炎症的有效分子，透皮穿膜肽和保湿分子等。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供一种安全有效的小核酸美白祛斑霜及其制备方法，有效解决由于皮肤细胞中色素含量过高引发的肌肤问题，例如伪劣化妆品引起的斑块，日晒斑，黄褐斑、蝴蝶斑、老年斑和雀斑等，该产品使用方便，效果显著，安全可靠。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种小核酸美白祛斑霜，该祛斑霜包括如下质量百分比的组分：小核酸活性成分0.001-0.01％、透皮穿膜肽0.04-0.5％和化妆品辅料99.49-99.959％。
进一步的，所述小核酸活性成分包括如下重量百分数的组分：MITF-sRNA30-90％、TYR-sRNA5-60％和TYRP-sRNA5-30％。
进一步的，所述小核酸活性成分由如下重量百分数的组分：MITF-sRNA60％、TYR-sRNA30％、TYRP-sRNA10％。
进一步的，所述透皮穿膜肽包括精氨酸6聚体、精氨酸7聚体、精氨酸8聚体和精氨酸9聚体，其中，所述精氨酸9聚体占所述透皮穿膜肽总重量的85％以上。
进一步的，所述化妆品辅料包括聚氢化聚癸烯、山梨坦橄榄油酸酯、硬脂酸、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、1、2-戊二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、牛油果树果脂、香精、氢化橄榄油酸乙基己酯、EDTA二钠、硫辛酸、甘油和透明质酸。
进一步的，所述小核酸活性成分与所述透皮穿膜肽的重量比为1∶2-80。
进一步的，该祛斑霜由如下重量百分数的组分组成：小核酸活性成分0.005％、透皮穿膜肽0.195％、聚氢化聚癸烯3％、山梨坦橄榄油酸酯3％、硬脂酸1.5％、鲸蜡醇2％、聚二甲基硅氧烷1％、环五聚二甲基硅氧烷2％、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷5％、1、2-戊二醇3％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.4％、牛油果树果脂3％、香精0.15％、氢化橄榄油酸乙基己酯4％、EDTA二钠0.1％、硫辛酸1％、透明质酸0.05％、甘油5％、余量为去离子水。
一种小核酸美白祛斑霜的制备方法，包括以下步骤：
1)用医用级去离子水分别将小核酸活性成分和透皮穿膜肽溶解，在搅拌状态下将小核酸活性成分的溶液缓慢逐滴地加入透皮穿膜肽的溶液中，继续搅拌使小核酸活性成分和透皮穿膜肽能充分混合，直至形成纳米颗粒，备用；
2)在搅拌状态下向水中加入透明质酸、甘油和EDTA二钠，搅拌至透明，加热至85℃形成水相原料，备用；
3)将聚氢化聚癸烯、山梨坦橄榄油酸酯、硬脂酸、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、)双--PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、牛油果树果脂和氢化橄榄油酸乙基己酯混合，加热至85℃作为油相原料，备用；
4)将加热后的所述油相原料与所述水相原料混合搅拌，向其内加入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物中和，再向其内加入1、2-戊二醇与硫辛酸的混合物，恒温均质搅拌后冷却至50℃，真空下脱气形成辅料液，冷却至45℃；
5)将步骤1)所得的纳米颗粒与香精同时加入步骡4)所得的辅料液中，均质搅拌，维持真空脱气，继续降温至40℃，出料，即得所述的小核酸美白祛斑霜。
进一步的，在步骤4)中，所述均质搅拌的转速不小于3000rpm。
进一步的，在步骤4)和步骤5)中，所述真空的真空度为-0.1MPa。
由于采用了上述技术方案，本发明得到的有益效果是：
1.本发明所提供的美白祛斑霜不仅可高效抑制黑色素的形成，同时有保湿润肤，抗衰去皱，刺激皮肤新陈代谢的作用，达到综合调理的美白祛斑效果。
2.本发明选择携带方便，容易涂抹的膏霜剂型。使用时不会进入眼睛，配方加入强大的抗氧化剂，效果倍受欢迎。
3.透皮穿膜肽除了运载小RNA进入皮肤细胞外，它也是一种高效渗透剂，能帮助其它成分进入皮肤细胞，改善皮肤细胞机能，同时它也具有吸附水分子，保持皮肤应有的湿度。
4.因美白祛斑霜不含有任何违禁成分(如重金属，激素，毒素、非允许化学物质等)，所以无毒副作用、安全、可靠。
5.本发明所提供的美白祛斑霜连续使用10天左右，可明显减轻化妆品引起的斑块、一些新的色素沉着和日晒斑等。连续使用30天以上，可消除黄褐斑、蝴蝶斑、老年斑等色素沉着引发的肌肤问题，无毒副反应。
6.该美白祛斑霜的制备方法，在步骤4)中均质搅拌的转速为3000rpm以上，保证了小RNA-透皮穿膜肽形成的纳米颗粒能均匀地分布于膏体辅料中。
7.该美白祛斑霜的制备方法，步骤4)和步骤5)中真空的真空度为-0.1MPa，最大程度地减轻氧对活性物质的氧化。
具体实施方式
实施例1：
一种小核酸美白祛斑霜，包括如下重量百分数的组分：小核酸活性成分0.005％、透皮穿膜肽0.195％、聚氢化聚癸烯3％、山梨坦橄榄油酸酯3％、硬脂酸1.5％、鲸蜡醇2％、聚二甲基硅氧烷1％、环五聚二甲基硅氧烷2％、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷5％、1、2-戊二醇3％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.4％、牛油果树果脂3％、香精0.15％、氢化橄榄油酸乙基己酯4％、EDTA二钠0.1％、硫辛酸1％、甘油5％、透明质酸0.05％、余量为去离子水。
其中，小核酸活性成分由占小核酸活性成分总重量的百分含量为30％的MITF-sRNA、60％的TYR-sRNA和10％的TYRP-sRNA组成；透皮穿膜肽由占透皮穿膜肽总重量的百分含量为85％的精氨酸9聚体、5％的精氨酸6聚体、5％的精氨酸7聚体和5％的精氨酸8聚体组成。
实施例2：
一种小核酸美白祛斑霜，包括如下重量百分数的组分：小核酸活性成分0.001％、透皮穿膜肽0.059％、聚氢化聚癸烯2.5％、山梨坦橄榄油酸酯2.5％、硬脂酸2.5％、鲸蜡醇2％、聚二甲基硅氧烷0.5％、环五聚二甲基硅氧烷1％、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷3％、1、2-戊二醇4％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.5％、牛油果树果脂5％、香精0.15％、氢化橄榄油酸乙基己酯3％、EDTA二钠0.1％、硫辛酸1％、甘油5％、透明质酸0.1％、余量为去离子水。
其中，小核酸活性成分由占小核酸活性成分总重量的百分含量为60％的MITF-sRNA、30％的TYR-sRNA和10％的TYRP-sRNA组成；透皮穿膜肽由占透皮穿膜肽总重量的百分含量为90％的精氨酸9聚体、3％的精氨酸6聚体、2％的精氨酸7聚体和5％的精氨酸8聚体组成。
实施例3：
一种小核酸美白祛斑乳液，包括如下重量百分数的组分：小核酸活性成分0.01％、透皮穿膜肽0.39％、聚氢化聚癸烯2％、山梨坦橄榄油酸酯1％、硬脂酸2％、鲸蜡醇2％、聚二甲基硅氧烷1.5％、环五聚二甲基硅氧烷1.5％、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷2％、1、2-戊二醇2％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.5％、牛油果树果脂2％、香精0.15％、氢化橄榄油酸乙基己酯2％、EDTA二钠0.1％、硫辛酸1.5％、甘油5％、透明质酸0.1％、余量为去离子水。
其中，小核酸活性成分由占小核酸活性成分总重量的百分含量为90％的MITF-sRNA、5％的TYR-sRNA和5％的TYRP-sRNA组成；透皮穿膜肽由占透皮穿膜肽总重量的百分含量为85％的精氨酸9聚体、3％的精氨酸6聚体、2％的精氨酸7聚体和10％的精氨酸8聚体组成。
该小核酸美白祛斑霜的制备方法，包括如下步骤：
(1)分别将小核酸活性成分和透皮穿膜肽溶解在医用级去离子水中，在搅拌状态下再将小核酸活性成分的溶液缓慢滴加透皮穿膜肽的溶液中，继续搅拌使小核酸活性成分和透皮穿膜肽能充分混合，并自组装成纳米颗粒，备用。
(2)在室温20-30℃下，向水相锅里加去离于水，在400rpm高速搅拌下加入透明质酸、EDTA二钠和甘油，并搅拌至透明，然后升温至85℃，作为水相原料备用。
(3)在室温20-30℃的环境下，把聚氢化聚癸烯、山梨坦橄榄油酸酯、硬脂酸、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、牛油果树果脂和氢化橄榄油酸乙基己酯混合，然后升温至85℃，作为油相原料备用。
(4)在温度为85℃下，向真空乳化锅(德国EKATO Unimix SRC320乳化系统)里加入油相原料。然后缓慢加入水相原料混合搅拌，均质搅拌5分钟，加入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物中和，再加入1、2-戊二醇与硫辛酸混合物，恒温搅拌30分钟，开冷却水冷却至50℃，真空下脱气成辅料液，继续冷却至45℃。
(5)冷却至45℃后，加入纳米颗粒和香精，再用柠檬酸将pH调制到5.8左右，继续搅拌10分钟，再均质搅拌5分钟，降温并维持真空脱气。
(6)降温至40℃，出料得到小核酸美白祛斑霜。
(7)装瓶。
本发明所述的小RNA美白祛斑霜为白色的霜剂，有一丝幽香，pH为5.6-6.2，该产品应于4-8℃密封存储，避免直接受阳光或强光照射，可稳定存放2年。该小RNA美白祛斑制剂还可制成水剂、乳液、精华素和面膜等系列产品。
本发明中的小核酸活性成分的制备方法如下：
将4种不同的核苷酸单体经RNA/DNA合成仪按特定的设计序列合成三对不同的小RNA单链，这些小RNA单链序列如表1所示。合成好的小RNA单链再经过分离纯化除去其它成分，进行退火形成三对互补的小RNA双体。将这三对小RNA双体冷冻浓缩成干粉作为配方中的小核酸活性成分，在低温下保存，干粉包括MITF-sRNA、TYR-sRNA和TYRP-sRNA，MITF-sRNA为一种含有MITF基因片段的siRNA，TYR-sRNA为一种含有TYR基因片段的siRNA，TYRP-sRNA为一种含有TYRP基因片段的siRNA，小核酸活性成分是在MITF-sRNA、TYR-sRNA和TYRP-sRNA干粉合成后根据重量的比例要求加以混合配制。
表1.小RNA单链序列(另一条为互补链).
| 序列表 | 小RNA名 | 序列方向5’-3’ |
| 1 | TYR1 | 5’-GAGGAACUGUUAUUUGUAUGUGA-3’ |
| 2 | TYR2 | 5’-ACCUCUUUGUCUGGAUGCAUUAUUA-3’ |
| 3 | TYR3 | CAACAGCCAUCAGUCUUUAUGCAAU |
| 4 | TYR4 | GCCUACCUCACUUUAGCAA |
| 5 | TYR5 | GCAGCAUGCACAAUGCCUU |
| 6 | TYR6 | GGGCCAAAAAGCCUGACCUCACUCU |
| 7 | MITF1 | GCUCAGAAUACAGGAACUU |
| 8 | MITF2 | GCUCGAGCUCAUGGACUUU |
| 9 | MITF3 | GCAGUACCUUUCUACCAUAG |
| 10 | MITF4 | CGCUGGAACAAGGGAACCAUCUUAA |
| 11 | MITF5 | UGCAUUCGCACAAACUGCUUCCUUU |
| 12 | MITF6 | UUGCAUAGGAUUCACAAAAGUGGAU |
| 13 | MITF7 | GCUUGGUACUGUAAUGUUAAUAA |
| 14 | TYRP1 | ACGCCACAAUUUGAGAACAUUUCCA |
| 15 | TYRP2 | GAAGCAACUUUGAUUCCACUCUAAU |
| 16 | TYRP3 | GCCCUACUCUCUUAUGCAUUAGU |
| 17 | TYRP4 | AGCAUUAUCUUAUCAUUUAUCA |
| 18 | TYRP5 | GGCAUAUGGAGAACAUGUUUUA |
| 19 | TYRP6 | AGGUGGUCAUAAGUGAAUAUUU |
| 20 | TYRP7 | GUUCCGAGGUUGUUGUUCAUU |
本发明中的透皮穿膜肽的制备方法如下：
将精氨酸通过微波多肽合成仪，例如美国LiberUy多肽合成仪，直接合成出6、7、8、和9肽的多聚精氨酸，这些多聚肽的序列如表2所示。再经过分离纯化除去其它成分，冷冻浓缩成干粉，在低温保存。使用时将不同长度的多聚精氨酸肽按本发明中要求的重量比例进行混合，配制成透皮穿膜肽。
表2.透皮穿膜肽的序列
| 序列表 | 多聚肽名` | 序列方向N端-C端 |
| 21 | R6a(精氨酸6聚体) | RRRRRR |
| 22 | R6b(精氨酸6聚体) | RRRRRSR |
| 23 | R6c(精氨酸6聚体) | RRRRRRW |
| 24 | R7a(精氨酸7聚体) | RRRRRRR |
| 25 | R7b(精氨酸7聚体) | RRRRRRSR |
| 26 | R7c(精氨酸7聚体) | RRRRRRRW |
| 27 | R8a(精氨酸8聚体) | RRRRRRRR |
| 28 | R8b(精氨酸8聚体) | RRRRRRRSR |
| 29 | R8c(精氨酸8聚体) | RRRRRRRRW |
| 30 | R9a(精氨酸9聚体) | RRRRRRRRR |
| 31 | R9b(精氨酸9聚体) | RRRRRRRRSR |
| 32 | R9c(精氨酸9聚体) | RRRRRRRRRW |
将本发明实施例1的小RNA美白祛斑霜进行活性实验，具体如下：
实验1：
实验对象：年龄20-70岁的妇女，选面部有不同程度的黄褐斑、蝴蝶斑、老年斑等色素的中年女性268例，有斑历史1年左右。
实验方法：每天早上洗脸后取实施例1所提供的膏霜均匀地涂抹到脸上有斑点的部位，晚上睡觉前再涂一次，30天为一个疗程。
疗效标准：1、痊愈：黄褐斑基本消失；2、显效；黄褐斑消退50％以上；3、有效；黄褐斑消退10％以上或斑片颜色转淡；4、无效：治疗前后无变化。
治疗效果如下表：
实验2：
实验对象：年龄20-40岁的妇女；选面部有不同程度的化妆品斑、药物斑、日晒斑等色素的中年女性183例，有斑历史半年左右。
实验方法：每天早上洗脸后取实施例1所提供的乳液均匀地涂抹到脸上有斑点的部位，晚上睡觉前再涂一次，30天为一个疗程。
疗效标准：1、痊愈：斑块基本消失；2、显效；斑块消退50％以上；3、有效；斑块消退10％以上或斑片颜色转淡；4、无效：治疗前后无变化。
治疗效果如下表：
最后应当说明的是：以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对其限制，尽管参照上述实施例对本发明进行了详细的说明，所属领域的普通技术人员应当理解：依然可以对本发明的具体实施方式进行修改或者等同替换，而未脱离本发明精神和范围的任何修改或者等同替换，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
Claims (10)
1.一种小核酸美白祛斑霜，其特征在于：该祛斑霜包括如下质量百分比的组分：小核酸活性成分0.001-0.01％、透皮穿膜肽0.04-0.5％和化妆品辅料99.49-99.959％。
2.如权利要求1所述的美白祛斑霜，其特征在于：所述小核酸活性成分包括如下重量百分数的组分：MITF-sRNA30-90％、TYR-sRNA5-60％和TYRP-sRNA5-30％。
3.如权利要求2所述的美白祛斑霜，其特征在于：所述小核酸活性成分由如下重量百分数的组分：MITF-sRNA60％、TYR-sRNA30％、TYRP-sRNA10％。
4.如权利要求1所述的美白祛斑霜，其特征在于：所述透皮穿膜肽包括精氨酸6聚体、精氨酸7聚体、精氨酸8聚体和精氨酸9聚体，其中，所述精氨酸9聚体占所述透皮穿膜肽总重量的85％以上。
5.如权利要求1所述的美白祛斑霜，其特征在于：所述化妆品辅料包括聚氢化聚癸烯、山梨坦橄榄油酸酯、硬脂酸、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、1、2-戊二醇、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、牛油果树果脂、香精、氢化橄榄油酸乙基己酯、EDTA二钠、硫辛酸、甘油和透明质酸。
6.如权利要求1所述的美白祛斑霜，其特征在于：所述小核酸活性成分与所述透皮穿膜肽的重量比为1∶2-80。
7.如权利要求1-6任一所述的美白祛斑霜，其特征在于：该祛斑霜由如下重量百分数的组分组成：小核酸活性成分0.005％、透皮穿膜肽0.195％、聚氢化聚癸烯3％、山梨坦橄榄油酸酯3％、硬脂酸1.5％、鲸蜡醇2％、聚二甲基硅氧烷1％、环五聚二甲基硅氧烷2％、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷5％、1、2-戊二醇3％、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.4％、牛油果树果脂3％、香精0.15％、氢化橄榄油酸乙基己酯4％、EDTA二钠0.1％、硫辛酸1％、透明质酸0.05％、甘油5％、余量为去离子水。
8.一种如权利要求1所述的小核酸美白祛斑霜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
1)用医用级去离子水分别将小核酸活性成分和透皮穿膜肽溶解，在搅拌状态下将小核酸活性成分的溶液缓慢逐滴地加入透皮穿膜肽的溶液中，继续搅拌使小核酸活性成分和透皮穿膜肽能充分混合，直至形成纳米颗粒，备用；
2)在搅拌状态下向水中加入透明质酸、甘油和EDTA二钠，搅拌至透明，加热形成水相原料，备用；
3)将聚氢化聚癸烯、山梨坦橄榄油酸酯、硬脂酸、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、双-PEG-15甲基醚聚二甲基硅氧烷、牛油果树果脂和氢化橄榄油酸乙基己酯混合，加热至85℃作为油相原料，备用；
4)将加热后的所述油相原料与所述水相原料混合搅拌，向其内加入丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物中和，再向其内加入1、2-戊二醇与硫辛酸的混合物，恒温均质搅拌后冷却至50℃，真空下脱气形成辅料液，冷却至45℃；
5)将步骤1)所得的纳米颗粒与香精同时加入步骡4)所得的辅料液中，均质搅拌，维持真空脱气，继续降温至40℃，出料，即得所述的小核酸美白祛斑霜。
9.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：在步骤4)中，所述均质搅拌的转速不小于3000rpm。
10.如权利要求8所述的制备方法，其特征在于：在步骤4)和步骤5)中，所述真空的真空度为-0.1MPa。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210369781.2A CN103705392B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 一种小核酸美白祛斑霜及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210369781.2A CN103705392B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 一种小核酸美白祛斑霜及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103705392A true CN103705392A (zh) | 2014-04-09 |
| CN103705392B CN103705392B (zh) | 2015-02-18 |
Family
ID=50398992
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210369781.2A Active CN103705392B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 一种小核酸美白祛斑霜及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103705392B (zh) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106333870A (zh) * | 2015-07-08 | 2017-01-18 | 上海铂源健康科技有限公司 | 一种去角质补水面膜及其制备方法 |
| JP2017519840A (ja) * | 2014-06-27 | 2017-07-20 | ポステック・アカデミー‐インダストリー・ファウンデーションＰｏｓｔｅｃｈ Ａｃａｄｅｍｙ‐Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ | カチオン性分子輸送体およびアニオン性生物活性材料を含有する皮膚浸透用組成物 |
| CN106983713A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-07-28 | 杭州哈佛赛尔干细胞技术有限公司 | 一种干细胞护肤组合物及其制备方法和使用方法 |
| CN108473980A (zh) * | 2015-11-17 | 2018-08-31 | Isp投资有限责任公司 | 包含小rna卷丹提取物的局部用组合物及用于减少皮肤老化迹象的美容护理方法 |
| CN108852925A (zh) * | 2017-05-12 | 2018-11-23 | Isp 投资有限责任公司 | 含有富含小rna的莳萝水性提取物的组合物及其在化妆品中的用途 |
| CN110090165A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-08-06 | 浙江大学 | 一种小核酸纳米美白霜及制备方法与应用 |
| CN111888274A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-11-06 | 重庆珂蓝健康管理集团有限公司 | 一种快速4小时分离色斑的方法 |
| CN111956519A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-11-20 | 重庆珂蓝健康管理集团有限公司 | 一种小核酸快速安全祛斑护肤品 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101601635A (zh) * | 2008-06-13 | 2009-12-16 | 殷勤伟 | 小rna/dna美白产品的配方和制造方法 |
-
2012
- 2012-09-29 CN CN201210369781.2A patent/CN103705392B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101601635A (zh) * | 2008-06-13 | 2009-12-16 | 殷勤伟 | 小rna/dna美白产品的配方和制造方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 张洪杰等: "细胞穿透肽及其结构改造在siRNA传递中的应用", 《生物化学与生物物理进展》, vol. 29, no. 5, 31 May 2012 (2012-05-31) * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017519840A (ja) * | 2014-06-27 | 2017-07-20 | ポステック・アカデミー‐インダストリー・ファウンデーションＰｏｓｔｅｃｈ Ａｃａｄｅｍｙ‐Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ | カチオン性分子輸送体およびアニオン性生物活性材料を含有する皮膚浸透用組成物 |
| CN106333870A (zh) * | 2015-07-08 | 2017-01-18 | 上海铂源健康科技有限公司 | 一种去角质补水面膜及其制备方法 |
| CN106333870B (zh) * | 2015-07-08 | 2019-06-14 | 上海铂源健康科技有限公司 | 一种去角质补水面膜及其制备方法 |
| CN108473980A (zh) * | 2015-11-17 | 2018-08-31 | Isp投资有限责任公司 | 包含小rna卷丹提取物的局部用组合物及用于减少皮肤老化迹象的美容护理方法 |
| CN108473980B (zh) * | 2015-11-17 | 2022-10-21 | Isp投资有限责任公司 | 包含小rna卷丹提取物的局部用组合物及用于减少皮肤老化迹象的美容护理方法 |
| CN106983713A (zh) * | 2017-03-31 | 2017-07-28 | 杭州哈佛赛尔干细胞技术有限公司 | 一种干细胞护肤组合物及其制备方法和使用方法 |
| CN106983713B (zh) * | 2017-03-31 | 2020-06-26 | 杭州哈佛赛尔干细胞技术有限公司 | 一种干细胞护肤组合物及其制备方法和使用方法 |
| CN108852925A (zh) * | 2017-05-12 | 2018-11-23 | Isp 投资有限责任公司 | 含有富含小rna的莳萝水性提取物的组合物及其在化妆品中的用途 |
| CN110090165A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-08-06 | 浙江大学 | 一种小核酸纳米美白霜及制备方法与应用 |
| CN110090165B (zh) * | 2019-05-08 | 2021-08-24 | 浙江大学 | 一种小核酸纳米美白霜及制备方法与应用 |
| CN111888274A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-11-06 | 重庆珂蓝健康管理集团有限公司 | 一种快速4小时分离色斑的方法 |
| CN111956519A (zh) * | 2020-07-17 | 2020-11-20 | 重庆珂蓝健康管理集团有限公司 | 一种小核酸快速安全祛斑护肤品 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103705392B (zh) | 2015-02-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103705392B (zh) | 一种小核酸美白祛斑霜及其制备方法 | |
| JP7450979B2 (ja) | 二剤型エッセンス及びその製造方法 | |
| CN102366384B (zh) | 一种焕颜修容霜组合物及其制备方法 | |
| CN110101593A (zh) | 一种抗皱霜及其制备方法 | |
| CN101530377B (zh) | 皮肤外用祛斑功效纳米乳组合产品及其制备方法 | |
| KR101860307B1 (ko) | 수용성 규소가 포함된 피부 보습용 화장료 조성물 | |
| JP2000229828A (ja) | 美白用皮膚外用剤 | |
| CN108938513A (zh) | 一种量子清肤祛痘美颜霜及其制备方法 | |
| KR101259452B1 (ko) | 나노에멀젼 유화제 및 이를 함유하는 화장료 조성물 | |
| JP2008143784A (ja) | 細胞増殖促進剤 | |
| JP3987793B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| CN112386544A (zh) | 一种粉底液及其制造方法 | |
| KR20100104144A (ko) | 마유 및 말태반 추출물이 내포된 수용성 나노리포좀을 포함하는 피부 미백용 조성물 | |
| JP2003160463A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2001114636A (ja) | ヒアルロン酸産生及びカタラーゼ産生促進剤、線維芽細胞賦活剤、並びに皮膚外用剤 | |
| CN115282087A (zh) | 一种可渗透至真皮层的纳米黄金油肽及其制备方法和应用 | |
| JP4203325B2 (ja) | 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物 | |
| CN114010529A (zh) | 一种含有重组iii型人源化胶原蛋白的化妆品组合物及其制备方法和用途 | |
| KR102155897B1 (ko) | 복분자 부산물 추출물을 교반 및 추출하는 방법 및 그 복분자 부산물 추출물을 함유하는 조성물 | |
| JP2009242310A (ja) | インボルクリン産生促進剤、トランスグルタミナーゼ−１産生促進剤、ｅ−カドヘリン産生促進剤、及び毛穴目立ち軽減用皮膚外用剤 | |
| JP2006241034A (ja) | 線維芽細胞増殖促進剤及び皮膚外用剤 | |
| CN103211737A (zh) | 一种含天然植物提取物和珍珠粉的焕颜修容霜组合物 | |
| JP3946418B2 (ja) | メラニン生成抑制剤 | |
| CN112190535A (zh) | 一种功能肽类复合海茴香干细胞制备的抗衰修护微囊粉及其制备方法 | |
| JP5171752B2 (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Huang Bing Document name: Notification to Make Rectification Addressee: Huang Bing Document name: Notice of not requiring priority (domestic) |
|
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Yin Qinwei Document name: Notification that Application Deemed to be Withdrawn |
|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Free format text: FORMER OWNER: YIN QINWEI Effective date: 20150630 Owner name: JIANGSU GENECON BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Free format text: FORMER OWNER: HUANG BING Effective date: 20150630 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20150630 Address after: 226000 Jiangsu city of Nantong province Nantong economic and Technological Development Zone No. 76 Chang Xing Lu Patentee after: Jiangsu GeneCon Biological Technology Co., Ltd. Address before: 100101 Beijing city Chaoyang District Ding Road century Baoding apartment 801 Patentee before: Huang Bing Patentee before: Yin Qinwei |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20160630 Address after: 201203 Room 518, No. 212 blue wave road, Zhangjiang hi tech park, Shanghai Patentee after: Shanghai platinum Health Technology Co., Ltd. Address before: 226000 Jiangsu city of Nantong province Nantong economic and Technological Development Zone No. 76 Chang Xing Lu Patentee before: Jiangsu GeneCon Biological Technology Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190802 Address after: 226016 Jiangsu city of Nantong Province Economic and Technological Development Zone No. 76 Chang Xing Lu Patentee after: Jiangsu GeneCon Biological Technology Co., Ltd. Address before: 201203 Room 518, No. 212 blue wave road, Zhangjiang hi tech park, Shanghai Patentee before: Shanghai platinum Health Technology Co., Ltd. |