CN103676508B - 电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备。电子照相感光构件的电荷产生层包括酞菁颜料和特定的三氰基乙烯化合物。可选择地，电子照相感光构件的电荷产生层和/或底涂层包括特定的三氰基乙烯化合物，电荷产生层包括酞菁颜料。

Description

电子照相感光构件、处理盒和电子照相设备
技术领域
本发明涉及电子照相感光构件以及各自包括所述电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
背景技术
已开发各种电子照相感光构件用电荷产生物质。这些物质中，经常使用具有高感光度的酞菁颜料。
然而，电子照相感光构件的高感光度通过从处理盒或电子照相设备的外部穿透的光易于引起电子照相感光构件的光存储。近年来，需要对此进行改进。术语"光存储"表示载流子累积在用光照射的部分(照射部)中从而引起照射部与未用光照射的部分之间的电位差的现象，这能引起图像品质(图像再现性)降低。
日本专利特开2006-72304和2008-15532公开了组合使用酞菁颜料和有机电子受体化合物的技术，以及电荷产生层包括具有电子受体分子的颜料敏化掺杂剂的技术。
然而，使用日本专利特开2006-72304和2008-15532中公开的技术没有产生光存储的充分改进。
发明内容
本发明的方面提供抑制光存储发生的电子照相感光构件，以及各自包括该电子照相感光构件的处理盒和电子照相设备。
本发明的一个公开方面提供具有支承体以及在支承体上形成的电荷产生层和电荷输送层的电子照相感光构件，
其中电荷产生层具有酞菁颜料和由下述式(1)表示的三氰基乙烯化合物，其中三氰基乙烯化合物的偶极矩为8.0德拜以上，偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得。
本发明的另一方面提供具有支承体、在支承体上形成的底涂层以及在底涂层上形成的电荷产生层和电荷输送层的电子照相感光构件，
其中底涂层具有由下述式(1)表示的三氰基乙烯化合物，其中三氰基乙烯化合物的偶极矩为8.0德拜以上，偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得，以及其中电荷产生层具有酞菁颜料，
其中，式(1)中，R1表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的吡啶基、未取代或取代的哌啶基或者取代的氨基。
本发明的另一方面提供可拆卸地安装至电子照相设备的主体的处理盒，其中处理盒一体化支承上述电子照相感光构件以及选自由充电装置、显影装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
本发明的另一方面提供具有上述电子照相感光构件、充电装置、曝光装置、显影装置和转印装置的电子照相设备。
参考附图，从以下示例性实施方案的描述，本发明的进一步特征将变得显而易见。
附图说明
图1说明包括具有根据本发明实施方案的电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性结构。
具体实施方式
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包含由下述式(1)表示的三氰基乙烯化合物。三氰基乙烯化合物的偶极矩为8.0德拜以上，偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得，
其中，式(1)中，R1表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的吡啶基、未取代或取代的哌啶基或者取代的氨基。
烷基的实例包括甲基、乙基、丙基和丁基。芳基的实例包括苯基和萘基。
可连接至该基团的取代基实例包括烷基，如甲基、乙基、丙基和丁基；芳基，如苯基、萘基和菲基(phenalenyl)；卤原子，如氟原子、氯原子和溴原子；烷基取代的氨基，如二甲氨基和二乙氨基；羟烷基取代的氨基，如双(羟甲基)氨基和双(羟乙基)氨基；羟基取代的氨基，如二羟氨基；芳基取代的氨基，如二苯基氨基、二甲苯基氨基和二甲苄基氨基(dixylylamino group)；氨基(未取代的氨基)；以及羟基。
下文中，除非另有说明，表述"由式(1)表示的三氰基乙烯化合物"表示由式(1)表示的三氰基乙烯化合物中偶极矩为8.0德拜以上的三氰基乙烯化合物，偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得。
分子轨道计算通过使用高斯基组的密度泛函理论(DFT)进行。对于跃迁偶极矩和最低未占据分子轨道LUMO的计算，使用含时密度泛函理论(Time-dependent density-functional theory)(TDDFT)。DFT中，交换关联相互作用(exchange-correlation interaction)通过以电子密度表示的单电子电位的泛函(定义为函数的函数)来近似，因此实现快速计算。本发明的实施方案中，与交换关联能有关的参数权重(weights of parameter)通过B3LYP杂化泛函(hybrid functional)来定义。此外，将用作基函数(basis function)的6-31G应用至全部原子。在电子照相感光构件包括支承体、及在支承体上形成的电荷产生层和电荷输送层，以及电荷产生层包含酞菁颜料的情况下，电荷产生层可进一步包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物。
在电子照相感光构件包括支承体、在支承体上形成的底涂层及在底涂层上形成的电荷产生层和电荷输送层，以及电荷产生层包含酞菁颜料的情况下，底涂层可进一步包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物。
式(1)中，R1表示用吡啶基、哌啶基、烷基或芳基取代的氨基，或者用仲胺或叔胺取代的芳基。
虽然以下将描述由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的具体实例(示例性化合物)，但本发明不限于此。以下示例性化合物中，可使用由式(1-1)至(1-23)中的任一种表示的三氰基乙烯化合物。
下文中，前述化合物还称作"示例性化合物(1-1)至(1-23)"。
本发明人认为，各种氰基乙烯化合物中，由式(1)表示的三氰基乙烯化合物成功地与酞菁颜料的酞菁骨架结合。此外，本发明人认为，由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的偶极矩为8.0德拜以上；因此，用作吸电子基的氰基使酞菁颜料分子中电子轨道的空间分布(spatial extent)变形(distort)并且吸引酞菁颜料中的残余载流子，从而改进光存储。
从实现更有效吸引酞菁颜料中的残余载流子的观点，由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的LUMO(其从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得)，可在-3.2eV至-2.9eV的范围内。
发明人认为，通过当电荷产生层包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物时以及当底涂层包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物时的前述作用来改进光存储。
酞菁颜料的实例包括无金属酞菁和金属酞菁。这些化合物可具有轴向配体和/或取代基。
该酞菁颜料中，氧钛酞菁和镓酞菁具有特别高的感光度并且易于引起光存储。因此，对其本发明是有用的。
镓酞菁中，可使用羟基镓酞菁和氯镓酞菁。这些化合物中，可使用CuKα特性辐射下X射线衍射中的布拉格角(2θ)在7.4°±0.3°和28.2°±0.3°处显示强峰的晶形的羟基镓酞菁晶体，以及CuKα特性辐射下X射线衍射中的布拉格角(2θ±0.2°)在7.4°、16.6°、25.5°和28.0°处显示强峰的晶形的氯镓酞菁晶体。
氧钛酞菁中，可使用CuKα特性辐射下X射线衍射中的布拉格角(2θ)在27.2°±0.2°处显示强峰的晶形的氧钛酞菁晶体。
这些化合物中，可使用CuKα特性辐射下X射线衍射中的布拉格角(2θ±0.2°)在7.3°、24.9°和28.1°处观察到强峰并且在28.1°处的峰为最强峰的晶形的羟基镓酞菁晶体，以及CuKα特性辐射下X射线衍射中的布拉格角(2θ±0.2°)在7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.0°处显示强峰的晶形的羟基镓酞菁晶体。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件包括支承体和感光层。根据本发明实施方案的电子照相感光构件的感光层为具有包括包含电荷产生物质的电荷产生层和包含电荷输送物质的电荷输送层的层压结构(功能分离结构)的感光层。从实现良好电子照相性能的观点，具有层压结构的感光层可以包括电荷产生层和在电荷产生层上形成电荷输送层。
支承体可为具有导电性的支承体(导电性支承体)。可使用的支承体实例包括由金属(合金)如铝和不锈钢组成的支承体；以及其表面上各自具有导电性涂膜的由金属、塑料和纸组成的支承体。
支承体形状的实例包括圆筒状和膜状的形状。
可在支承体和感光层(电荷产生层和电荷输送层)之间设置具有阻挡和粘合功能的底涂层(也称作"中间层")。
底涂层可通过将经由将树脂(和由式(1)表示的三氰基乙烯化合物)溶解在溶剂中制备的底涂层涂布液施涂在支承体或下述导电层上，然后将所得涂膜干燥而形成。
底涂层用树脂的实例包括聚乙烯醇、聚氧化乙烯、乙基纤维素、甲基纤维素、酪蛋白、聚酰胺、胶和明胶。
如上所述，底涂层可包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物。
底涂层可具有0.3至5.0μm的厚度。
为了掩盖支承体表面的不均匀和缺陷以及抑制干涉条纹，可在支承体和底涂层之间或者支承体和感光层(电荷产生层和电荷输送层)之间，设置导电层。
导电层可通过将经由将导电性颗粒例如炭黑颗粒、金属颗粒或金属氧化物颗粒与粘结剂树脂一起分散在溶剂中制备的导电层涂布液施涂在支承体上，以及将所得涂膜干燥或固化而形成。
导电层优选具有5至40μm和更优选10至30μm的厚度。
电荷产生层可通过施涂经由将用作电荷产生物质的酞菁颜料和粘结剂树脂(和由式(1)表示的三氰基乙烯化合物)分散在溶剂中制备的电荷产生层涂布液，以及将所得涂膜干燥而形成。可将由式(1)表示的三氰基乙烯化合物添加至通过将用作电荷产生物质的酞菁颜料和粘结剂树脂分散在溶剂中制备的分散液，从而制备电荷产生层涂布液。
电荷产生层优选具有0.05至1μm和更优选0.1至0.3μm的厚度。
如上所述，感光层(电荷产生层)可包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物。
在电荷产生层包含由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的情况下，电荷产生层中由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的含量相对于电荷产生层的总质量优选在0.05质量%至15质量%和更优选0.1质量%至10质量%的范围内。此外，电荷产生层中由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的含量相对于用作电荷产生物质的酞菁颜料优选在0.1%至20质量%和更优选0.3%至10质量%的范围内。
电荷产生层中电荷产生物质的含量相对于电荷产生层的总质量优选在30%至90质量%和更优选50%至80质量%的范围内。
酞菁颜料和除酞菁颜料以外的物质(例如偶氮颜料)可组合使用作为用于电荷产生层的电荷产生物质。在这种情况下，酞菁颜料的含量相对于电荷产生物质的总质量可为50质量%以上。
由式(1)表示并且包含在电荷产生层中的三氰基乙烯化合物可为无定形或结晶性。此外，可组合使用由式(1)表示的三氰基乙烯化合物中的两种以上。
可用于电荷产生层的粘结剂树脂的实例包括树脂，如聚酯、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、多芳基化合物、偏二氯乙烯、丙烯腈共聚物和聚乙烯醇缩苯甲醛。这些树脂中，可使用聚乙烯醇缩丁醛和聚乙烯醇缩苯甲醛。
电荷输送层可通过施涂通过将电荷输送物质和粘结剂树脂溶解在溶剂中制备的电荷输送层涂布液，以及将所得涂膜干燥而形成。
电荷输送层优选具有5至40μm和更优选10至25μm的厚度。
电荷输送层中电荷输送物质的含量相对于电荷输送层的总质量优选在20%至80质量%和更优选30%至60质量%的范围内。
电荷输送物质的实例包括三芳胺化合物、腙化合物、茋化合物、吡唑啉化合物、噁唑化合物、噻唑化合物和三烯丙基甲烷化合物。这些化合物中，可使用三芳胺化合物。
用于电荷输送层的粘结剂树脂的实例包括树脂，如聚酯、丙烯酸类树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚砜、多芳基化合物、偏二氯乙烯和丙烯腈共聚物。这些树脂中，可使用聚碳酸酯和多芳基化合物。
为了保护感光层，可在感光层(电荷产生层和电荷输送层)上，设置保护层。
保护层可通过将经由将树脂溶解在溶剂中制备的保护层涂布液施涂在感光层上，以及将所得涂膜干燥或固化而形成。在涂膜固化的情况下，固化可通过例如加热、电子束或紫外线照射进行。可被溶解的树脂的实例包括聚乙烯醇缩丁醛、聚酯、聚碳酸酯、尼龙、聚酰亚胺、多芳基化合物、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丙烯酸共聚物和苯乙烯-丙烯腈共聚物。
保护层可具有0.05至20μm的厚度。
各层用涂布液的施涂方法的实例包括浸渍涂布法(浸渍法)、喷涂法、旋涂法、珠涂法、刮涂法和束涂法。
用作电子照相感光构件的表面层的层可包含导电性颗粒、紫外线吸收剂和如含氟原子树脂颗粒等的润滑剂颗粒。导电性颗粒的实例包括金属氧化物颗粒，如氧化锡颗粒。
图1说明包括具有根据本发明实施方案电子照相感光构件的处理盒的电子照相设备的示意性结构。
附图标记1表示圆筒状(鼓状)电子照相感光构件，其围绕轴2沿箭头所示方向以预定圆周速度(处理速度)旋转驱动。
将电子照相感光构件1的表面(周面)在旋转期间用充电装置(一次充电装置)3均匀充电至预定的正或负电位。然后，用从曝光装置(图像曝光装置)(未示出)发射的曝光光(图像曝光光)4照射电子照相感光构件1的表面，从而在电子照相感光构件1的表面上形成对应于目标图像的静电潜像。曝光光4为从采用例如狭缝曝光或激光束扫描曝光的曝光装置发射并且响应于目标图像形成的时间序列电数字图像信号进行强度调制的光。
将在电子照相感光构件1的表面上形成的静电潜像用显影装置5中容纳的调色剂显影(通过常规或反转显影法)，从而在电子照相感光构件1的表面上形成调色剂图像。将在电子照相感光构件1的表面上形成的调色剂图像用转印装置6转印至转印介质P上。此时，向转印装置6施加来自电源(未示出)的与调色剂的电荷极性相反极性的电压。在转印介质P为纸的情况下，将转印介质P从进纸单元(未示出)取出，并且将其与电子照相感光构件1的旋转同步地进给至电子照相感光构件1和转印装置6之间的部分。
将从电子照相感光构件1转印调色剂图像的转印介质P与电子照相感光构件1的表面分离，输送至定影装置8，进行调色剂图像的定影。然后将转印介质P作为图像形成物(打印件或复印件)输送至电子照相设备的外部。
将调色剂图像转印至转印介质P后通过用清洁装置7除去被粘物如调色剂(转印后的残余调色剂)而清洁电子照相感光构件1的表面。近年来，开发了无清洁器系统。在这种情况下，转印后的残余调色剂可以通过显影装置等除去。电子照相感光构件1的表面通过从预曝光装置(未示出)发射的预曝光光(未示出)进行除电，然后重复用于图像形成。在充电装置3为使用例如充电辊的接触充电装置的情况下，不总需要预曝光装置。
本发明的实施方案中，可将多种选自组件如电子照相感光构件1、充电装置3、显影装置5和清洁装置7的组件配置在壳体中，并且一体化地支承，从而形成处理盒。处理盒可以可拆卸地安装至电子照相设备的主体。例如，将选自充电装置3、显影装置5和清洁装置7的至少一种装置与电子照相感光构件1一起支承至处理盒9中，所述处理盒9使用引导装置10如电子照相设备主体的导轨可拆卸地安装至电子照相设备的主体。
在电子照相设备为复印机的情况下，曝光光4可为从文件反射的光或透过文件的光。可选择地，曝光光4可为通过例如激光束扫描或者发光二极管(LED)阵列或液晶快门阵列的驱动发射的光，其中所述扫描和驱动响应于通过将传感器读取原稿信息转化的信号而控制。
根据本发明实施方案的电子照相感光构件1广泛应用于例如复印机、激光束打印机、CRT打印机、LED打印机、传真机、液晶打印机、液晶快门打印机和激光制版。
实施例
以下，虽然将通过具体实例更详细描述本发明，但是本发明不限于此。实施例和比较例中的膜厚度用涡电流式膜厚计(Fischerscope，由FischerInstruments K.K.制造)或通过使用比重换算每单元面积的质量而确定。
实施例1
使用具有直径为24mm和长度为257.5mm的铝筒体(JIS-A3003，铝合金)作为支承体(圆筒状支承体)。
向球磨机中，装入60份用氧化锡覆盖的硫酸钡颗粒(商品名：Pastran PC1，由Mitsui Mining and Smelting Co.,Ltd.制造)、15份氧化钛颗粒(商品名：TITANIX JR，由Tayca Corporation制造)、43份甲阶型酚醛树脂(商品名：Phenolite J-325，由Dainippon Ink and Chemicals,Inc.制造，固成分：70质量%)、0.015份硅油(商品名：SH28PA，由Toray Silicone Co.,Ltd.制造)、3.6份硅酮树脂颗粒(商品名：Tospearl120，由Toshiba Silicone Co.,Ltd.制造)、50份2-甲氧基-1-丙醇和50份甲醇。将混合物进行分散处理20小时，从而制备导电层涂布液。将导电层涂布液通过浸渍施涂至支承体。将所得涂膜通过在140℃下加热1小时固化，从而形成厚度为15μm的导电层。
接着，将10份尼龙共聚物(商品名：Amilan CM8000，由Toray Industries,Inc.制造)和30份甲氧基甲基化尼龙6(商品名：Toresin EF-30T，由Teikoku ChemicalIndustries,Inc.制造)溶解在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中，从而制备底涂层涂布液。将底涂层涂布液通过浸渍施涂至导电层上。所得涂膜在80℃下干燥6分钟，从而形成厚度为0.45μm的底涂层。
向使用直径1mm玻璃珠的砂磨机中，装入10份CuKα特性辐射下X射线衍射的布拉格角(2θ±0.2°)在7.5°、9.9°、16.3°、18.6°、25.1°和28.0°处显示强峰的晶形的羟基镓酞菁晶体(电荷产生物质)、0.1份示例性化合物(1-1)、5份聚乙烯醇缩丁醛(商品名：S-LEC BX-1，由Sekisui Chemical Co.,Ltd.制造)和250份环己酮。将混合物进行分散处理4小时。然后，向其添加250份乙酸乙酯，从而制备电荷产生层涂布液。将电荷产生层涂布液施涂至底涂层上。将所得涂膜在100℃下干燥10分钟，从而形成厚度为0.17μm的电荷产生层。
接着，将40份由式(C-1)表示的化合物(电荷输送物质(空穴输送化合物))：
40份由式(C-2)表示的化合物(电荷输送物质(空穴输送化合物))：
和100份聚碳酸酯(商品名：Iupilon Z200，由Mitsubishi Engineering-PlasticsCorporation制造)溶解在600份一氯苯和200份二甲氧基甲烷的溶剂混合物中，从而制备电荷输送层涂布液。将电荷输送层涂布液通过浸渍施涂至电荷产生层上。使得所得涂膜放置10分钟，然后在120℃下干燥30分钟，从而形成厚度为13μm的电荷输送层。
由此，生产圆筒状(鼓状)电子照相感光构件。
实施例2至6和12至14
除了使用示例性化合物(1-2)至(1-6)和(1-9)至(1-11)代替示例性化合物(1-1)以外，如实施例1中生产根据实施例2至6和12至14的电子照相感光构件，从而制备电荷产生层涂布液。
实施例7
除了不使用示例性化合物(1-1)从而制备电荷产生层涂布液，以及将0.3份示例性化合物(1-1)、尼龙共聚物和甲氧基甲基化尼龙6溶解在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中从而制备底涂层涂布液以外，如实施例1中生产根据实施例7的电子照相感光构件。
实施例8和9
除了使用示例性化合物(1-2)和(1-3)代替示例性化合物(1-1)从而制备底涂层涂布液以外，如实施例7中生产根据实施例8和9的电子照相感光构件。
实施例10
除了使用0.1份示例性化合物(1-1)从而制备电荷产生层涂布液，以及将0.3份示例性化合物(1-1)、尼龙共聚物和甲氧基甲基化尼龙6溶解在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中从而制备底涂层涂布液以外，如实施例1中生产根据实施例10的电子照相感光构件。
比较例1
除了不使用示例性化合物(1-1)从而制备电荷产生层涂布液以外，如实施例1中生产根据比较例1的电子照相感光构件。
比较例2至5
除了使用下述比较化合物(2-1)至(2-4)代替示例性化合物(1-1)从而制备电荷产生层涂布液以外，如实施例1中生产根据比较例2至5的电子照相感光构件。
比较例6
除了使用比较化合物(2-1)代替示例性化合物(1-1)从而制备底涂层涂布液以外，如实施例7中生产根据比较例6的电子照相感光构件。
比较例7
除了使用0.1份示例性化合物(2-1)从而制备电荷产生层涂布液，以及将0.3份比较化合物(2-1)、尼龙共聚物和甲氧基甲基化尼龙6溶解在400份甲醇和200份正丁醇的溶剂混合物中从而制备底涂层涂布液以外，如比较例2中生产根据比较例7的电子照相感光构件。
实施例11
除了作为电荷产生物质，使用CuKα特性辐射下X射线衍射中的布拉格角(2θ±0.2°)在9.0°、14.2°、23.9°和27.1°处显示强峰的晶形的氧钛酞菁晶体以外，如实施例1中生产根据实施例11的电子照相感光构件。
比较例8
除了使用比较化合物(2-1)代替示例性化合物(1-1)从而制备电荷产生层涂布液以外，如实施例11中生产根据比较例8的电子照相感光构件。
实施例1至14和比较例1至8的评价
用由Hewlett-Packard Company制造的激光束打印机(商品名：Laser Jet Pro400Color M451dn)的改造装置进行光存储评价。关于改造点，激光功率改变为0.40μJ/cm2。
光存储的评价方法如下：将各电子照相感光构件的表面(周面)部分遮光。未遮蔽的部分(照射部)用来自荧光灯的1500勒克斯的光照射5分钟。电子照相感光构件表面的亮区电位用激光束打印机的改造装置测量。将照射部与未照射部之间的亮区电位Vl差(电位差)即ΔVl[V]评价为光存储。
ΔVl=照射部的Vl-未照射部的Vl
ΔVl值越低表示越抑制光存储。
表1记载了结果。
表1
虽然参考示例性实施方案描述了本发明，但是要理解的是，本发明不限于公开的示例性实施方案。以下权利要求的范围要符合最宽泛的解释从而涵盖所有此类改进和等同的结构与功能。

Claims (8)

1.一种电子照相感光构件，其包含：
支承体；和在所述支承体上形成的电荷产生层和电荷输送层，
其特征在于，所述电荷产生层包含：
酞菁颜料，和由下述式(1)表示的三氰基乙烯化合物，
其中所述三氰基乙烯化合物的偶极矩为8.0德拜以上，所述偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得，
其中，式(1)中，R1表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的吡啶基、未取代或取代的哌啶基或者取代的氨基。
2.一种电子照相感光构件，其包含：
支承体；和在所述支承体上形成的底涂层；在所述底涂层上形成的电荷产生层和电荷输送层，
其特征在于，所述底涂层包含由下述式(1)表示的三氰基乙烯化合物，
其中所述三氰基乙烯化合物的偶极矩为8.0德拜以上，所述偶极矩从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得，和
其中所述电荷产生层包含酞菁颜料，
其中，式(1)中，R1表示未取代或取代的烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的吡啶基、未取代或取代的哌啶基或者取代的氨基。
3.根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件，
其中，式(1)中，R1表示用吡啶基、哌啶基、烷基或芳基取代的氨基，或者用仲胺或叔胺取代的芳基。
4.根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件，
其中所述由式(1)表示的三氰基乙烯化合物的最低未占据分子轨道LUMO在-3.2eV至-2.9eV的范围内，所述LUMO从通过密度泛函计算在B3LYP/6-31G水平上的分子轨道计算的结果而获得。
5.根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件，
其中所述三氰基乙烯化合物为由式(1-1)至(1-3)中的任一种表示的三氰基乙烯化合物：
6.根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件，
其中所述酞菁颜料为羟基镓酞菁。
7.一种处理盒，其可拆卸地安装至电子照相设备的主体，
其特征在于，所述处理盒一体化支承：
根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件，和
选自由充电装置、显影装置和清洁装置组成的组的至少一种装置。
8.一种电子照相设备，其特征在于，其包括：
根据权利要求1或2所述的电子照相感光构件；
充电装置；
曝光装置；
显影装置；和
转印装置。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6141029B2 (ja) 2012-08-31 2017-06-07 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置
JP6357853B2 (ja) * 2014-04-30 2018-07-18 三菱ケミカル株式会社 電子写真感光体、カートリッジ、及び画像形成装置

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10301307A (ja) * 1997-04-24 1998-11-13 Dainippon Ink & Chem Inc 電子写真用感光体
CN1748183A (zh) * 2003-02-18 2006-03-15 高砂香料工业株式会社 电子照相感光体和用于电子照相感光体的电荷运输材料
JP2006072304A (ja) * 2004-08-06 2006-03-16 Fuji Xerox Co Ltd 複合体及びその製造方法、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3721552A (en) * 1968-04-23 1973-03-20 Gaf Corp Electrophotographic reproduction material
US4046563A (en) * 1974-03-25 1977-09-06 Xerox Corporation Photoconductive composition containing a tricyanopyrene, article and process of use
JPS5184256A (ja) * 1975-01-21 1976-07-23 Fuji Xerox Co Ltd Denshishashinyokododenzairyo
JPS5184257A (ja) * 1975-01-21 1976-07-23 Fuji Xerox Co Ltd Denshishashinyokododenzairyo
JPS58187931A (ja) * 1982-04-28 1983-11-02 Canon Inc 電子写真感光体
JPH07507160A (ja) * 1992-06-04 1995-08-03 アグファーゲヴェルト　ナームロゼ　ベンノートチャップ 架橋した結合剤系を有する光導電性記録材料
DE69309542T2 (de) * 1992-06-04 1997-10-02 Agfa Gevaert Nv Phthalocyanine enthaltendes elektrophotographisches Aufreichenungsmaterial
US20080008951A1 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Xerox Corporation Imaging members and method for sensitizing a charge generation layer of an imaging member
JP6141029B2 (ja) 2012-08-31 2017-06-07 キヤノン株式会社 電子写真感光体、プロセスカートリッジおよび電子写真装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10301307A (ja) * 1997-04-24 1998-11-13 Dainippon Ink & Chem Inc 電子写真用感光体
CN1748183A (zh) * 2003-02-18 2006-03-15 高砂香料工业株式会社 电子照相感光体和用于电子照相感光体的电荷运输材料
JP2006072304A (ja) * 2004-08-06 2006-03-16 Fuji Xerox Co Ltd 複合体及びその製造方法、電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置

Also Published As

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