CN103642135A - 一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法 - Google Patents

一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103642135A
CN103642135A CN201310654907.5A CN201310654907A CN103642135A CN 103642135 A CN103642135 A CN 103642135A CN 201310654907 A CN201310654907 A CN 201310654907A CN 103642135 A CN103642135 A CN 103642135A
Authority
CN
China
Prior art keywords
thermoplastic elastomer
rubber
propylene
cephalosporins medicine
plug material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310654907.5A
Other languages
English (en)
Inventor
夏汉桥
黄爱华
张雾云
徐小明
朱素芳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YINGCHENG HENGTIAN PHARMACEUTICAL PACKAGING CO Ltd
Original Assignee
YINGCHENG HENGTIAN PHARMACEUTICAL PACKAGING CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by YINGCHENG HENGTIAN PHARMACEUTICAL PACKAGING CO Ltd filed Critical YINGCHENG HENGTIAN PHARMACEUTICAL PACKAGING CO Ltd
Priority to CN201310654907.5A priority Critical patent/CN103642135A/zh
Publication of CN103642135A publication Critical patent/CN103642135A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/18—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms
    • C08L23/20—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons having four or more carbon atoms having four to nine carbon atoms
    • C08L23/22—Copolymers of isobutene; Butyl rubber ; Homo- or copolymers of other iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/26—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment
    • C08L23/28—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers modified by chemical after-treatment by reaction with halogens or compounds containing halogen
    • C08L23/283—Halogenated homo- or copolymers of iso-olefins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/04—Thermoplastic elastomer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种化学材料，具体地说是一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法。它由下述原料按照重量百分比混合而成：合成橡胶20％-40％，热塑性弹性体10％-20％，填料30％-50％，交联剂3％-8.5％，着色剂0.5％-1.5％，其中合成橡胶为丁基橡胶，聚异丁烯或卤化丁基橡胶；热塑性弹性体为苯乙烯基弹性体或聚烯烃类热塑性弹性体；填料为由陶土、滑石粉、白炭黑中的一种或多种；交联剂为金属氧化物或酚醛树脂；着色剂为钛白粉、碳黑或其混合物。本发明制备的头孢类药物用胶塞机械强度好，弹性也很好，它既能够满足头孢类药物胶塞的使用要求与加工要求，又能够满足密封后对所接触的液体药物配伍性的要求。

Description

一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种化学材料，具体地说是一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法。
背景技术
目前市场头孢类药物用的胶塞种类很多，材料各种各样。但由于胶塞的材料性能不好，内部存在的某一种或某些物质，存在加工难度大和密封性能不好的缺陷，有的还释放一些气味，给使用人员的会造成一定的影响。
发明内容
本发明的目的就是为了解决现有头孢类药物用胶塞材料的不足，提供一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法，它既能够满足头孢类药物胶塞的使用要求与加工要求，又能够满足密封后对所接触的液体药物配伍性的要求。
本发明采用的技术方案是：一种头孢类药物用胶塞材料，它由下述原料按照重量百分比混合而成：合成橡胶20％-40％，热塑性弹性体10％-20％，填料30％-50％，交联剂3％-8.5％，着色剂0.5％-1.5％，其中合成橡胶为丁基橡胶，聚异丁烯或卤化丁基橡胶；热塑性弹性体为苯乙烯基弹性体或聚烯烃类热塑性弹性体；填料为由陶土、滑石粉、白炭黑中的一种或多种；交联剂为金属氧化物或酚醛树脂；着色剂为钛白粉、碳黑或其混合物。
本发明较好的技术方案是：所述丁基橡胶的粘均分子量为1.5万到15万，门尼粘度ML1+8（100℃）20到100，0.3～3.0mol％的不饱和度。优选的所述丁基橡胶的粘均分子量为8万，门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～1.5mol％的不饱和度。所述卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8（100℃）20到100，0.1～3.0mol％的不饱和度，卤素含量的重量比为0.5％～3.0％。优选的所述卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～2.0MOL％的不饱和度，卤素含量的重量比为0.5％～3.0％。所述热塑性弹性体的熔点≤120℃。
所述聚烯烃类热塑性弹性体为乙烯-丙烯共聚物或非共乙烯-丙烯-二烯共聚物。优选的所述聚烯烃类热塑性弹性体的门尼粘度ML1+4（100℃）30到95，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。更优选的所述聚烯烃类热塑性弹性体的门尼粘度ML1+4（100℃）40到80，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。
本发明的制备方法是将上述各种材料揉在一个搅拌机里，在130℃到190℃，最好在140℃到160℃的条件下进行混合，以模压成型或者注射方式成型。
本发明中丁基橡胶主要是用来给一个满意的气体阻隔性。如果丁基橡胶用量少于20％的重量，作为与头孢类药物高相溶性的胶塞材料，就不能提供一个满意的气体阻隔性能。因此丁基橡胶具有比较大的压缩变形、冲击韧性和硬度低，永久变形大。热塑性弹性体的作用是提高胶塞的物理性能。热塑性弹性体量在10％至20％的重量范围内。如果热塑性弹性体量超过总量20％，丁基橡胶的作用无法显示出来；另一方面，如果热塑性弹性体量小于10％，热塑性弹性体的作用达不到使用要求。为了提高胶塞成型性，特别是注射成型性，添加了一个预定的烯烃为基础的聚合物。综上所述，在本发明配方条件下制备的胶塞的机械强度好，弹性也很好，它既能够满足头孢类药物胶塞的使用要求与加工要求，又能够满足密封后对所接触的液体药物配伍性的要求。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的详细说明，便于清楚地了解本发明，但它们不对本发明构成限定。
实施例一
本发明由下述原料按照重量百分比混合而成：丁基橡胶40％，乙烯-丙烯共聚物20％，填料35％，酚醛树脂3.5％，着色剂1.5％。丁基橡胶的粘均分子量为8万，门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～1.5mol％的不饱和度。乙烯-丙烯共聚物的熔点≤120℃，门尼粘度ML1+4（100℃）40到80，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2：1：1的重量比例混合。制备方法是将上述各材料揉在一个搅拌机里，在130℃到190℃，最好在140℃到160℃的条件下进行混合，以模压成型或者注射方式成型。
实施例二
本发明由下述原料按照重量百分比混合而成：丁基橡胶30％，乙烯-丙烯共聚物15％，填料50％，酚醛树脂4％，着色剂1％。丁基橡胶的粘均分子量为8万，门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～1.5mol％的不饱和度。乙烯-丙烯共聚物的熔点≤120℃，门尼粘度ML1+4（100℃）40到80，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2：1：1的重量比例混合。制备方法是将上述各材料揉在一个搅拌机里，在130℃到190℃，最好在140℃到160℃的条件下进行混合，以模压成型或者注射方式成型。
实施例三
本发明由下述原料按照重量百分比混合而成：卤化丁基橡胶30％，乙烯-丙烯共聚物20％，填料45％，酚醛树脂4.5％，着色剂0.5％。卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～1.5mol％的不饱和度，卤素含量的重量比为0.5％～3.0％。乙烯-丙烯共聚物的熔点≤120℃，门尼粘度ML1+4（100℃）40到80。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2：1：1的重量比例混合。制备方法是将上述各材料揉在一个搅拌机里，在130℃到190℃，最好在140℃到160℃的条件下进行混合，以模压成型或者注射方式成型。
实施例四
本发明由下述原料按照重量百分比混合而成：卤化丁基橡胶35％，非共乙烯-丙烯-二烯共聚物20％，填料40％，酚醛树脂3.5％，着色剂1.5％。卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～1.5mol％的不饱和度，卤素含量的重量比为0.5％～3.0％。非共乙烯-丙烯-二烯共聚物的熔点≤120℃，门尼粘度ML1+4（100℃）40到80，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。填料由陶土、滑石粉、白炭黑按照2：1：1的重量比例混合。制备方法是将上述各材料揉在一个搅拌机里，在130℃到190℃，最好在140℃到160℃的条件下进行混合，以模压成型或者注射方式成型。

Claims (10)

1.一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于，它由下述原料按照重量百分比混合而成：合成橡胶20％-40％，热塑性弹性体10％-20％，填料30％-50％，交联剂3％-8.5％，着色剂0.5％-1.5％，其中合成橡胶为丁基橡胶，聚异丁烯或卤化丁基橡胶；热塑性弹性体为苯乙烯基弹性体或聚烯烃类热塑性弹性体；填料为由陶土、滑石粉、白炭黑中的一种或多种；交联剂为金属氧化物或酚醛树脂；着色剂为钛白粉、碳黑或其混合物。
2.根据权利要求1所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述丁基橡胶的粘均分子量为1.5万到15万，门尼粘度ML1+8（100℃）20到100，0.3～3.0mol％的不饱和度。
3.根据权利要求1或2所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述丁基橡胶的粘均分子量为8万，门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～1.5mol％的不饱和度。
4.根据权利要求1所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8（100℃）20到100，0.1～3.0mol％的不饱和度，卤素含量的重量比为0.5％～3.0％。
5.根据权利要求1或4所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述卤化丁基橡胶的门尼粘度ML1+8（100℃）40到70，0.7～2.0MOL％的不饱和度，卤素含量的重量比为0.5％～3.0％。
6.根据权利要求1所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述热塑性弹性体的熔点≤120℃。
7.根据权利要求1所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述聚烯烃类热塑性弹性体为乙烯-丙烯共聚物或非共乙烯-丙烯-二烯共聚物。
8.根据权利要求1或7所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述聚烯烃类热塑性弹性体的门尼粘度ML1+4（100℃）30到95，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。
9.根据权利要求8所述的一种头孢类药物用胶塞材料，其特征在于：所述聚烯烃类热塑性弹性体的门尼粘度ML1+4（100℃）40到80，部分交联的乙烯-丙烯弹性体，丙烯接枝乙烯-丙烯弹性体。
10.一种头孢类药用胶塞制备方法，其特征在于：将权利要求1至9所述的各种材料揉在一个搅拌机里，在130℃到190℃的条件下进行混合，以模压成型或者注射方式成型。
CN201310654907.5A 2013-12-06 2013-12-06 一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法 Pending CN103642135A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310654907.5A CN103642135A (zh) 2013-12-06 2013-12-06 一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310654907.5A CN103642135A (zh) 2013-12-06 2013-12-06 一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103642135A true CN103642135A (zh) 2014-03-19

Family

ID=50247431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310654907.5A Pending CN103642135A (zh) 2013-12-06 2013-12-06 一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103642135A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104877206A (zh) * 2015-05-29 2015-09-02 应城市恒天药业包装有限公司 一种表面成膜溴化丁基橡胶塞及其制备方法
CN105037979A (zh) * 2015-05-29 2015-11-11 应城市恒天药业包装有限公司 一种表面成膜氯化丁基橡胶塞及其制备方法
CN110330732A (zh) * 2019-05-20 2019-10-15 浙江贝斯特医用科技有限公司 无锌采血器丁基橡胶塞及其制造工艺

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030089466A (ko) * 2002-05-16 2003-11-21 바이엘 인크. 부틸 고무의 과산화물 경화성 화합물을 포함하는 할로겐-및 황-무함유 성형품
CN102850671A (zh) * 2012-09-27 2013-01-02 应城市恒天药业包装有限公司 一种口服液用胶塞材料及其制备方法
CN102863701A (zh) * 2012-09-27 2013-01-09 应城市恒天药业包装有限公司 一种采集血样用胶塞材料及其制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20030089466A (ko) * 2002-05-16 2003-11-21 바이엘 인크. 부틸 고무의 과산화물 경화성 화합물을 포함하는 할로겐-및 황-무함유 성형품
CN102850671A (zh) * 2012-09-27 2013-01-02 应城市恒天药业包装有限公司 一种口服液用胶塞材料及其制备方法
CN102863701A (zh) * 2012-09-27 2013-01-09 应城市恒天药业包装有限公司 一种采集血样用胶塞材料及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104877206A (zh) * 2015-05-29 2015-09-02 应城市恒天药业包装有限公司 一种表面成膜溴化丁基橡胶塞及其制备方法
CN105037979A (zh) * 2015-05-29 2015-11-11 应城市恒天药业包装有限公司 一种表面成膜氯化丁基橡胶塞及其制备方法
CN110330732A (zh) * 2019-05-20 2019-10-15 浙江贝斯特医用科技有限公司 无锌采血器丁基橡胶塞及其制造工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102863701B (zh) 一种采集血样用胶塞材料及其制备方法
CN102850671B (zh) 一种口服液用胶塞材料及其制备方法
CN103642137A (zh) 一种输液类药物用胶塞材料及其制备方法
CN103834173B (zh) 硅橡胶及其制备方法
US4978714A (en) Modified halobutyl thermoplastic elastomer
US4927882A (en) SBR thermoplastic elastomer
US6140418A (en) Thermoplastic polymer composition
BR112015014048A2 (pt) composição e composição vulcanizada termoplástica
CN104151766A (zh) Tpe材料及其制备方法
CN103642135A (zh) 一种头孢类药物用胶塞材料及其制备方法
CN105111602B (zh) 一种药用热塑性弹性体及其制备方法
BR112013007114A2 (pt) produção de ácido acético com taxa de conversão elevada
JP2015062564A (ja) 医療用ゴム部品
CN111019254A (zh) 耐碱性药物用溴化丁基橡胶塞及其制备方法
CN103724843A (zh) 一种青霉素类药物用胶塞材料及其制备方法
CN105949632A (zh) 一种耐化学腐蚀丁基橡胶塞及其制备方法
CN103937113A (zh) 一种应用于冰箱门的三元乙丙橡胶密封条
CN103772763A (zh) 橡胶复合材料及其制作工艺
CN104725732B (zh) 一种低硬度医用热塑性溴化丁基橡胶及其制备方法
CN103642136A (zh) 一种冻干类药物用胶塞材料及其制备方法
CN107722476B (zh) 一种耐酸碱医用胶塞橡胶材料及胶塞制备工艺
JPH1180444A (ja) 熱可塑性エラストマー組成物および医療容器用止栓
JPH10179690A (ja) 薬液に接して使用するのに好適なゴム成形体
CN106893208A (zh) 一种热塑性注射器胶塞材料及其生产方法
CN102311586B (zh) 一种pp/sbr共混改性复合材料的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140319

RJ01 Rejection of invention patent application after publication