CN103547912A - 自动分析装置 - Google Patents

自动分析装置 Download PDF

Info

Publication number
CN103547912A
CN103547912A CN201280022967.9A CN201280022967A CN103547912A CN 103547912 A CN103547912 A CN 103547912A CN 201280022967 A CN201280022967 A CN 201280022967A CN 103547912 A CN103547912 A CN 103547912A
Authority
CN
China
Prior art keywords
light
mentioned
light angle
angle
course
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280022967.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103547912B (zh
Inventor
足立作一郎
三村智宪
山崎创
芝正树
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Hitachi High Tech Corp
Original Assignee
Hitachi Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Publication of CN103547912A publication Critical patent/CN103547912A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103547912B publication Critical patent/CN103547912B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/025—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having a carousel or turntable for reaction cells or cuvettes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N21/49—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid
    • G01N21/51—Scattering, i.e. diffuse reflection within a body or fluid inside a container, e.g. in an ampoule
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G01N21/82—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a precipitate or turbidity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G01N2021/4704—Angular selective
    • G01N2021/4711—Multiangle measurement
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0439—Rotary sample carriers, i.e. carousels
    • G01N2035/0453—Multiple carousels working in parallel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)

Abstract

本发明的目的在于，针对动态范围广的测定和高灵敏度的测定，不变更装置结构和试剂便取得希望的定量结果。因此，在本发明中，提供一种自动分析装置，其测定散射光量的时间序列数据作为反应过程数据，根据光量的变化对测定物质的浓度进行定量，具有从通过多个不同角度的受光器测定的反应过程数据中，选择用于定量的反应过程数据的功能。通过使用该功能，根据使测定对象的浓度或灵敏度优先的高灵敏度优先、或动态范围优先，从通过多个不同角度的受光器测定的反应过程数据中选择数据，显示定量结果。

Description

自动分析装置
技术领域
本发明涉及一种测定样本中包含的测定物质的浓度的分析装置，例如对血液、尿中包含的测定物质的浓度进行定量的自动分析装置。
背景技术
以下的自动分析装置被广泛地使用，即向样本和试剂混合后的反应液照射来自光源的光，根据特定波长的透过光量的变化计算吸光度，依照比尔－朗伯定律对测定物质的浓度进行定量（例如专利文献1）。在这些装置中，在重复进行旋转和停止的收容盒盘上，将保持反应液的多个收容盒排列在圆周上，在收容盒盘旋转过程中通过配置在规定位置的透过光测定部按照15秒左右的间隔，在约10分钟内测定透过了收容盒内的反应液的透过光量的时间序列数据作为反应过程数据，根据光量的变化计算吸光度，对测定物质的浓度进行定量。
在通过自动分析装置测定的反应中，主要有基质和酶的着色反应、抗原和抗体的免疫凝集反应这2种。使用了前者的反应的分析被称为生化学分析，作为检查项目有LDH（乳酸脱氢酶）、ALP（碱性磷酸酶）、AST（天冬氨酸氨基转移酶）等。使用了后者的反应被称为免疫分析，作为检查项目有CRP（C-反应蛋白）、IgG（免疫球蛋白G）、RF（类风湿因子）等。在通过后者测定的测定物质中，存在要求在血中浓度低的低浓度区域中定量的检查项目，在这样的项目中，采用作为敏化剂使用使抗体与表面致敏（结合）的乳胶粒子的乳胶免疫分析。在乳胶免疫分析中，向通过测定物质使乳胶粒子之间凝集生成的凝集体照射光，测定不散射地透过的透过光量。测定物质的浓度越高，经过一定时间后的凝集体的大小越大，因此能够根据作为反应过程数据而测定到的光量来对测定物质的浓度进行定量。
近年来希望乳胶免疫分析的更高的灵敏度。此前为了自动分析装置而开发出许多试剂，但存在通常分析用试剂和高灵敏度反应试剂这2种试剂，用户必须根据用途选择试剂。另外，作为装置，为了进一步提高乳胶免疫分析的灵敏度，此前尝试不测定透过光而是测定散射光。例如公开了使用光阑分离透过光和散射光来同时测量吸光度和散射光的系统（专利文献2）等。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：美国专利第4451433号说明书
专利文献2：日本特开2001-141654号公报
发明内容
发明要解决的问题
在散射光测定中，与透过光测定相比，即使是低浓度区域也能够很大地检测出光量的变化，另一方面，与透过光相比光量少，因此存在容易受到来自灰尘、气泡的噪声影响的问题。特别在自动分析装置中，为了使反应液的温度稳定，使恒温流体在收容盒周围循环，容易存在灰尘、气泡。没有在这样的状况下也能够高灵敏度地进行测定的结构。
另外，即使能够高灵敏度地进行测定，散射光测定还存在在高浓度区域中光量的变化小动态范围（可定量范围）窄的问题。例如在专利文献2中，虽然是能够进行低浓度区域中的测量的结构，但没有公开使动态范围扩大的技术。
结果在散射光测定中，并没有公开灰尘、气泡的影响少而使动态范围扩大的结构。即使在同一检查项目中，在动态范围宽的通常检查、低浓度区域中的定量性好的高灵敏度检查中，用户也必须变更试剂或装置，无法通过同一装置/试剂通过一次测定来完成。
解决问题的方案
在本发明中，提供一种自动分析装置，其测定散射光量的时间序列数据作为反应过程数据，根据光量的变化对测定物质的浓度进行定量，具有从通过多个不同角度的受光器测定的反应过程数据中，选择用于定量的反应过程数据的功能。通过使用该功能，根据使测定对象的浓度或灵敏度优先的高灵敏度优先、或动态范围优先，从通过多个不同角度的受光器测定的反应过程数据中选择数据，显示定量结果。
即，作为本发明的自动分析装置的代表结构，其特征在于，收容盒，其收容样本与试剂混合后的反应液；收容盒盘，其将收容盒保持在圆周上，重复进行旋转和停止；光源，向收容盒照射光；多个受光器，其以不同的受光角度分别接收收容盒中收容的反应液的散射光；数据处理部，其对多个受光器测定到的反应液的反应过程数据进行处理；输出部，其输出数据处理部的处理结果，数据处理部具备与多个受光器的受光角度有关的信息，从多个受光器测定到的反应过程数据中，根据与多个受光器的受光角度有关的信息，选择在反应液的定量值的输出中使用的反应过程数据，输出根据选择出的反应过程数据计算出的反应液的定量值。
根据本发明，能够不变更装置/试剂地进行符合高灵敏度检查和使动态范围优先的检查双方的用途的定量测定。
附图说明
图1是表示每个受光角度的散射光量的粒子直径依存性（到颗粒直径1.2μm为止）的图。
图2是表示每个受光角度的散射光量的粒子直径依存性（到颗粒直径0.4μm为止）的图。
图3是表示来自气泡的平均散射光量的大小（噪声）的受光角度依存性的图。
图4是表示对来自气泡的噪声的耐性（S/N比）的受光角度依存性的图。
图5是表示自动分析装置的整体结构例子的概要图。
图6是散射光测定部的概要图。
图7是设定画面的例子。
图8是实施例1的流程图。
图9是设定画面的例子。
图10是受光角度20°、30°的使用CRP试剂测定的反应过程数据。
图11是实施例2的流程图。
图12是设定画面的例子。
图13是定量结果显示的例子。
具体实施方式
以下，参考附图，说明本发明的实施方式。
实施例1
说明以下情况，即作为测定散射光的多个受光角度，在相对于从光源射出的光为20°、30°的位置配置受光器，由用户指定动态范围优先还是高灵敏度优先，根据在与该指定对应的受光角度测定的反应过程数据，显示定量结果。
图5是表示本发明的自动分析装置的整体结构例子的概要图。本自动分析装置安装有散射光测定电路。自动分析装置主要由以下构成：样本盘3、试剂盘6、收容盒盘9这三个盘、使样本、试剂在这些盘之间移动的分注机构、控制它们的控制电路23、透过光测定电路24、散射光测定电路25、对测定的数据进行处理的PC（计算机）等数据处理部26内的分析部、存储控制数据、测定数据、在分析中使用的数据、分析结果数据的数据存储部、作为对数据存储部输入输出数据的接口的输入部27、输出部28。
在样本盘3上，在圆周上配置多个容纳了样本1的样本杯2。在试剂盘6上配置多个收容了试剂4的试剂瓶5。在收容盒盘9上，在圆周上配置在内部使样本1和试剂4混合成为反应液7的多个收容盒8。样本分注机构10使一定量的样本1从样本杯2移动到收容盒8。试剂分注机构11使一定量的试剂4从试剂瓶5移动到收容盒8。搅拌部12在收容盒8内对样本1和试剂4进行搅拌而使其混合。清洗部14从分析结束后的收容盒8中排出反应液7进行清洗。再次从样本分注机构10向清洗后的收容盒8分注下一个样本1，从试剂分注机构11分注新的试剂4，在其他反应中使用。收容盒8被浸泡在控制温度、流量的恒温槽内的恒温流体15中，使收容盒8和其中的反应液7在保持为恒定温度的状态下移动。对于恒温流体15使用水，通过控制电路将恒温流体温度温控为3.7±0.1%。将透过光测定部13和散射光测定部16设置在收容盒盘圆周上的一部分中。
透过光测定部13例如可以向收容盒8照射来自卤素灯光源的光，通过衍射光栅对透过光进行分光后，通过光电二极管阵列受光。受光的波长例如是340nm、405nm、450nm、480nm、505nm、546nm、570nm、600nm、660nm、700nm、750nm、800nm。将射入到这些受光器的透过光量数据通过透过光测定电路发送到PC内的数据存储部。
在图6中表示散射光测定部16的概要。作为光源例如可以使用LED光源等，向正在移动的收容盒8照射来自在此所示的LED光源单元17的照射光18，通过散射光测定部内的透过光受光器20接收透过光19。在LED光源单元17中，例如可以使用700nm作为照射光波长。在本实施例中，使用LED作为光源，但也可以是激光、氙灯、卤素灯。分别通过散射光受光器22a、22b测定相对于光轴在空气中偏离角度20°、30°的方向的散射光21a、21b。将该散射光受光器配置在与收容盒盘的旋转导致的收容盒的移动方向大致垂直的面内。在此，作为角度的基准位置，将光通过收容盒内的长度的中央部作为起点。作为接收来自反应液的散射光的单元，具备散射角度不同的受光器即可。
作为受光器在各个角度上配置光电二极管，但也可以配置在内部保持多个受光器的单体的线性阵列来接收多个角度的散射光。由此，能够拓宽受光角度的选择项。另外，也可以不配置受光器，而配置光纤、透镜等光学系统，将光引导至配置在其他位置的散射光受光器。
按照以下的步骤进行样本1中的某测定物质的浓度定量。首先，通过样本分注机构10向收容盒8内分注一定量的样本杯2内的样本1。接着，通过试剂分注机构11向收容盒8内分注一定量的试剂瓶5内的试剂4。在这些分注时，在控制电路的控制下通过各个驱动部对样本盘3、试剂盘6、收容盒盘9进行旋转驱动，与分注机构的定时配合地移动样本杯2、试剂瓶5、收容盒8。接着，通过搅拌部12对收容盒8内的样本1和试剂4进行搅拌，成为反应液7。在收容盒盘9旋转的过程中，在来自反应液7的透过光和散射光每次通过透过光测定部13和散射光测定部16的测定位置时进行测定，经由透过光测定电路、散射光测定电路顺序地作为反应过程数据积累到数据存储部中。在一定时间、例如约10分钟的测定后，通过清洗机构14对收容盒8内进行清洗，进行下一个检查项目的分析。在其间，根据需要通过试剂分注机构11向收容盒8内追加分注其他试剂4，通过搅拌部12进行搅拌，进而进行一定时间的测定。由此，将具有一定时间间隔的反应液7的反应过程数据存储在数据存储部中。根据所存储的散射光测定部的按照受光角度不同的反应过程数据，在分析部中求出一定时间的反应造成的光量的变化，根据预先保存在数据存储部中的检量线数据，计算定量结果然后通过输出部显示。将各部的控制/分析所需要的数据从输入部输入到数据存储部。由输出部通过显示等输出各种存储部的数据、结果以及警告。
在图7中表示实施例1的测定前用户设定画面的一个例子。用户针对根据检测体编号、检测体位置指定的样本盘中的样本，指定检查项目名。用户预先选择高灵敏度优先、或动态范围优先来作为定量方法。由此，选择在定量时使用的反应过程数据的受光角度。在此，表示了作为高灵敏度优先的情况，使用受光角度30°的反应过程数据进行定量，作为使动态范围优先的情况，使用比30°小的受光角度20°的反应过程数据进行定量的例子。然后，根据用户的高灵敏度优先的选择，成为使用受光角度30°的反应过程数据得出定量结果的设定。
此外，也可以由用户根据试剂制造厂商对每个试剂推荐的参数，预先输入指定为在定量时使用的反应过程数据的受光角度。另外，对于取得在定量时使用的反应过程数据的受光角度，在此表示了由用户指定输入的情况，但也可以在装置侧预先自动设定。
在图8中表示实施例1的到显示测定后的定量结果的流程。在测定后，收集数据存储部每个受光角度的反应过程数据并存储在数据存储部中。接着，确认在上述的用户的设定画面中使高灵敏度优先或动态范围优先中的哪个优先。在此，选择了高灵敏度优先，因此使用设定的受光角度20°的反应过程数据，使用在数据存储部中存储的指定的受光角度的检量数据进行定量并显示结果。
对散射光测定中的每个受光角度的动态范围进行比较，因此在图1中对每个受光角度表示向存在于水中的聚苯乙烯单个粒子（折射率1.59）照射波长600～800的光时发出的散射光量的颗粒直径依存性。能够简单地根据单一粒子的散射光量推测来自反应液的散射光量。受光角度为照射光的光轴和受光光轴所成的角度，为在空气中从照射光轴偏离了20°、25°、30°、35°的角度。另外，角度分辨率为2.5°。即，在20°的受光角度的情况下实际计算出17.5°～22.5°的范围的散射光的平均光量。使用Mie散射理论来进行这些计算。例如在下述的非专利文献中记载有Mie散射理论。
<非专利文献>
C.F.Bohren,D.R.Huffman、Absorption and Scattering of Light by SmallParticles、J.Wiley&Sons,1983。
考虑在自动分析装置的试剂中包含的乳胶粒子为0.1μm～0.4μm。在乳胶免疫分析中，对于在样本中包含的测定物质浓度越高的浓度区域，在经过一定时间后的反应液中包含的凝集体（散射体）的大小越大，考虑该凝集体的大小大到0.8μm以上。因此，可以说能够测定0.8μm以上的颗粒直径变化的受光角度为到高浓度区域的测定范围广的受光角度。在图1中，可知受光角度35°的散射光量在颗粒直径0.8μm以上时散射光量的增大量少，但在20°方向上在0.8μm以上至少到颗粒直径1.2μm为止散射光量增大，越是小的受光角度，即使颗粒直径增大，散射光量越是增大，具有到高浓度区域为止测定范围广的倾向。特别是可知在颗粒直径0.8μm以上的凝集反应的测定中，20°、25°的角度比30°、35°的受光角度的测定更有利。如此，通过将以更小的受光角度测定的反应过程数据用于定量，能够进行使动态范围变广的测定。
接着，对每个受光角度比较低浓度区域中的灵敏度。在低浓度区域中，可认为凝集体的颗粒直径大致为试剂的乳胶粒子的颗粒直径而不变。假设试剂的颗粒直径为0.1μm，考虑凝集体的颗粒直径为0.4μm左右。在图2中，针对每个角度对颗粒直径0.1μm～0.4μm左右的每个散射光量的颗粒直径依存性进行比较。从图2可知，在20°～35°的角度中，即使受光角度变化，颗粒直径0.1μm～0.4μm左右的散射光量也没有很大的差。即，可知低浓度下的与颗粒直径变化相对的光量的变化（信号）无论在哪个角度都是相同程度。
在低浓度区域中光量的变化（信号）小，因此还需要考虑噪声。对每个受光角度比较低浓度区域的噪声，因此假设考虑在恒温流体中存在数十微米等级的气泡，在图3中表示10微米～40微米左右的气泡的平均的散射光量对角度的依存性。根据图3可知受光角度越小，则越容易进入来自气泡的散射光而使噪声大。考虑信号和噪声的比，因此在乳胶粒子的颗粒直径为0.1μm时，将得到10^9个乳胶粒子的散射光时的信号和噪声的比设为S/N比，在图4中表示S/N比的角度依存性。
根据图4揭示了35°方向与20°方向相比S/N比大。由此可知，作为低浓度区域用的受光角度，30°、35°等相对较大的角度对S/N比有利，但作为高浓度区域用的受光角度，也根据图1考虑，可知测定大的颗粒直径变化的20°、25°等小角度下的测定有利。
根据以上的研究可知，在需要高灵敏度的情况下，在定量中使用30°、35°等相对较大的角度，但在希望使动态范围优先的情况下，在定量中使用20°、25°等相对较小的角度是有效的。另外，可知如果是低浓度区域，使用30°、35°等相对较大的受光角度进行定量，在高浓度区域中，使用20°、25°等相对较小的受光角度进行定量是有效的。
实施例2
说明以下的情况，即作为测定散射光的多个受光角度，在相对于从光源射出的光为20°、30°的位置配置受光器，在根据反应过程数据作为一定时间的光量的变化而计算的结果达到用阈值下限和阈值上限规定的测定范围外时，自动地选择为了计算定量值而使用的反应过程数据的受光角度，动态范围扩大。
基本条件与实施例1相同，但显示测定前的用户的设定画面和测定后的定量结果之前的流程不同。
在图9中表示实施例2中的测定前的用户设定画面的一个例子。用户对根据检测体编号、检测体位置指定的样本盘中的样本指定检查项目名。用户针对在定量中使用的散射光用受光器，预先设定第一优先、第二优先的受光角度。在此，基本上在通过第一优先指定的角度下进行定量，但在通过第一优先指定的受光角度下反应过程数据的结果表示出用阈值下限、阈值上限规定的测定范围外的值的情况下，在作为下一个受光角度的第二受光角度下计算定量值。也可以由用户根据试剂制造厂商针对每个试剂推荐的参数，预先输入作为这些反应过程种类的受光角度。另外，也可以在装置侧预先自动地设定。
在本实施例中，将第一优先的受光角度设为30°，将第二优先的受光角度设为20°，指定第一优先的受光角度比第二优先的受光角度大的角度。由此，能够进行更高灵敏度的测定。在使动态范围优先的情况下，也可以将作为第一优先的受光角度设为20°，将作为第二优先的受光角度设为30°。另外，也可以不由用户指定它们，只由用户指定高灵敏度优先还是动态范围优先，在反应过程数据中散射光量达到阈值以上的情况下，自动地进行切换。另外，在切换的情况下，在显示定量值时，还同时显示在定量中使用的受光角度。由此，用户能够简单地识别在定量值中使用的受光角度。
另外，还输入各个角度的阈值的上限值和下限值。在此，根据散射光量设定阈值，30°时的下限为0，输入1.0作为上限值，20°时的下限为0.8，输入10.0作为上限值。在图10中表示使用CRP试剂测定的CRP18mg/dL的20°、30°的受光角度下的反应过程数据。在高灵敏度优先的30°时，散射光量（A.U.）到1.0左右为止具有线性，但在其以上反应曲线钝化。因此，在30°方向将阈值上限设为1.0，在散射光量达到更高的情况下，作为更小的角度而切换到第二优先的受光角度来进行定量。另外，对第二优先的受光角度也预先测定能够定量的范围，指定阈值下限为0.8，阈值上限为10.0。
在图11中表示实施例2的到显示测定后的定量结果为止的流程。在数据存储部中存储来自散射光测定部的与各受光器对应的反应过程数据。另外，确认第一受光角度的反应过程数据的结果（一定时间的光量的变化）为用阈值上限或下限指定的测定范围内还是范围外。在此，在测定范围内的情况下，根据第一优先的受光角度的反应过程数据进行定量并显示结果。在测定范围外的情况下，确认第二优先的受光角度的反应过程数据是否为用阈值上限或下限指定的测定范围。如果是测定范围内，则根据第二优先的受光角度的反应过程数据进行定量并显示结果。如果是测定范围外，则同时显示根据第二优先的受光角度的反应过程数据定量的结果和表示阈值以上的警告。
此外，在此说明了散射光受光器为2个的情况，但在受光器为3个以上的情况下，也能够设定第三个以上的优先顺序。
实施例3
说明以下的情况，即根据指定的受光角度的反应过程数据分别进行定量，在这些定量值具有一定值以上的不同的情况下，显示根据定量值指定为优先显示的受光角度的结果。
基本条件与实施例2相同，但显示测定前的用户的设定画面和测定后的定量结果之前的流程不同。
在图12中表示实施例3的测定前的用户设定画面的一个例子。基本上与实施例2相同，但能够设定用于检查是否显示警告的定量警告值。
也可以对根据在设定画面中指定的受光角度的反应过程数据计算出的各个定量值进行比较，在定量值的差超过定量警告值的情况下显示警告。另外，对于定量警告值，在本实施例中对定量值的差进行比较，但也可以是定量值偏差多少百分比的比例（%）。在图13中表示实施例3的显示测定后的定量结果的画面的一个例子。在此，根据使用了受光角度30°的反应过程数据的定量结果0.5mg/dL、使用了受光角度20°的反应过程数据的定量结果0.8mg/dL、这些定量值的差为0.1mg/dL以上的情况，作为定量值显示根据设为第一优先的受光角度30°的反应过程数据得到的定量值即0.5mg/dL。
在此，表示了受光角度为2个的情况，但在3个以上的情况下，也能够根据定量值间的差或偏差的比例设定优先输出的角度。另外，与定量结果一起显示警告。由此，能够催促用户确认定量结果的详细。另外，通过如图所示那样一览地显示所指定的每个受光角度的定量值，用户容易进行确认。
此外，在实施例1～3中，列举了与目的对应地逐一地设定受光角度的指定的例子，但也可以通过指定角度范围，来选择多个受光角度的受光器。并且，在指定的角度范围中存在超过实施例2那样的阈值上限或下限的受光角度的情况下，使用通过超过阈值的受光角度的受光器测定的反应过程数据进行定量即可。
另外，在本实施例中，用于乳胶免疫分析，但也可以是不使用乳胶作为敏化剂的免疫分析。
符号说明
1：样本；2：样本杯；3：样本盘；4：试剂；5：试剂瓶；6：试剂盘；7：反应液；8：收容盒；9：收容盒盘；10：样本分注机构；11：试剂分注机构；12：搅拌部；13：透过光测定部；14：清洗部；15：恒温流体；16：散射光测定部；17：LED光源单元；18：照射光；19：透过光；20：透过光受光器；21a、21b：散射光；22a、22b：散射光受光器；23：控制电路；24：透过光测定电路；25：散射光测定电路；26：数据处理部；27：输入部；28：输出部

Claims (11)

1.一种自动分析装置，其特征在于，具备：
收容盒，其收容样本与试剂混合后的反应液；
收容盒盘，其将上述收容盒保持在圆周上，重复进行旋转和停止；
光源，向上述收容盒照射光；
多个受光器，其以不同的受光角度分别接收上述收容盒中收容的反应液的散射光；
数据处理部，其对上述多个受光器测定到的上述反应液的反应过程数据进行处理；
输出部，其输出上述数据处理部的处理结果，
上述数据处理部具备与上述多个受光器的受光角度有关的信息，从上述多个受光器测定到的反应过程数据中，根据与上述多个受光器的受光角度有关的信息，选择在上述反应液的定量值的输出中使用的反应过程数据，输出根据选择出的反应过程数据计算出的上述反应液的定量值。
2.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
作为与上述多个受光器的受光角度有关的信息，上述数据处理部具有与使动态范围优先时的受光角度有关的信息、与使灵敏度优先时的受光角度有关的信息。
3.根据权利要求2所述的自动分析装置，其特征在于，
上述使动态范围优先时的受光角度比上述使灵敏度优先时的受光角度小。
4.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
作为与上述多个受光器的受光角度有关的信息，上述数据处理部具有与上述反应液的被测定的定量值的大小对应的角度信息。
5.根据权利要求4所述的自动分析装置，其特征在于，
与上述反应液的被测定的定量值大时相比，在该定量值小时受光角度的大小大。
6.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
作为与上述多个受光器的受光角度有关的信息，上述数据处理部具有与在上述反应液的定量值的输出中优先使用的第一受光角度有关的信息、与上述第一受光角度的反应过程数据的阈值有关的信息、与上述第一受光角度的反应过程数据超过阈值时在上述反应液的定量值的输出中使用的第二受光角度有关的信息。
7.根据权利要求6所述的自动分析装置，其特征在于，
还具有与上述第二受光角度的反应过程数据的阈值有关的信息，在上述第二受光角度的反应过程数据超过阈值时，上述数据处理部将使用了上述第二受光角度的反应过程数据的定量值与警告一起输出给上述输出部。
8.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
作为与上述多个受光器的受光角度有关的信息，上述数据处理部具有与分别使用上述多个受光器测定到的反应过程数据计算的定量值之间的差或偏差的比例的阈值有关的信息、与超过上述定量值之间的差或偏差的比例的阈值时优先使用的第一受光角度有关的信息。
9.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
还具备输入部，其输入与上述多个受光器的受光角度有关的信息。
10.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
上述反应液是进行使用了乳胶粒子的凝集反应的反应液。
11.根据权利要求1所述的自动分析装置，其特征在于，
照射上述光的光源的波长大致为600～800nm，在上述反应液中包含的散射体的大小为0.8μm以上时，使用上述多个受光器的受光角度中的17.5°至27.5°的受光角度的反应过程数据进行定量。
CN201280022967.9A 2011-05-13 2012-05-09 自动分析装置 Active CN103547912B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011-107837 2011-05-13
JP2011107837A JP5822534B2 (ja) 2011-05-13 2011-05-13 自動分析装置
PCT/JP2012/003018 WO2012157206A1 (ja) 2011-05-13 2012-05-09 自動分析装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103547912A true CN103547912A (zh) 2014-01-29
CN103547912B CN103547912B (zh) 2015-11-25

Family

ID=47176558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280022967.9A Active CN103547912B (zh) 2011-05-13 2012-05-09 自动分析装置

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9645160B2 (zh)
EP (1) EP2708873B1 (zh)
JP (1) JP5822534B2 (zh)
CN (1) CN103547912B (zh)
WO (1) WO2012157206A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109416319A (zh) * 2016-07-19 2019-03-01 株式会社日立高新技术 自动分析装置及自动分析方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5948173B2 (ja) * 2012-07-20 2016-07-06 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置及び自動分析方法
JP6138564B2 (ja) * 2013-04-18 2017-05-31 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
KR102302678B1 (ko) 2013-05-31 2021-09-27 주식회사 히타치하이테크 면역 응집 측정법
JP6730196B2 (ja) * 2014-05-21 2020-07-29 ソシエテ・デ・プロデュイ・ネスレ・エス・アー 個人向けの栄養素含有量を有する栄養組成物を製造するためのシステム、方法、及び装置
KR20220159382A (ko) * 2020-03-30 2022-12-02 덴카 주식회사 라텍스 응집법에 의한 목적 물질의 측정 방법 및 그 시약

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401387A (en) * 1978-05-19 1983-08-30 Hitachi, Ltd. Nephelometric immunoassay and nephelometer
US4766083A (en) * 1982-04-04 1988-08-23 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Method for the photometric determination of biological agglutination
JP2001141654A (ja) * 1999-10-08 2001-05-25 Dade Behring Marburg Gmbh 分光光度・比濁検出ユニット
WO2011004781A1 (ja) * 2009-07-10 2011-01-13 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5782769A (en) 1980-11-10 1982-05-24 Hitachi Ltd Automatic analyzing device
JPS58172537A (ja) 1982-04-04 1983-10-11 Wako Pure Chem Ind Ltd 光散乱測定装置
JPH0359123U (zh) * 1989-10-06 1991-06-11
JP3059123U (ja) * 1998-11-16 1999-07-02 日機装株式会社 粒度分布測定装置
US6798508B2 (en) * 2002-08-23 2004-09-28 Coulter International Corp. Fiber optic apparatus for detecting light scatter to differentiate blood cells and the like
GB0307756D0 (en) * 2003-04-03 2003-05-07 Suisse Electronique Microtech Measuring the concentration and motility of light scattering particles
US7239386B2 (en) * 2004-08-17 2007-07-03 The Regents Of The University Of California Compact imaging spectrometer utilizing immersed gratings
EP1867997B1 (en) * 2005-03-29 2015-04-29 Sysmex Corporation Specimen analyzing method and specimen analyzing device
JP4921356B2 (ja) * 2005-03-29 2012-04-25 シスメックス株式会社 癌・異型細胞および凝集粒子を弁別する方法および細胞分析装置
WO2008105893A2 (en) * 2006-06-27 2008-09-04 Biovigilant Systems, Inc. Pathogen detection by simultaneous size/fluorescence measurement
JP2008064594A (ja) * 2006-09-07 2008-03-21 Yokogawa Electric Corp 濁度計
MX2009005630A (es) * 2006-11-29 2009-08-07 Celsius S A Lab Metodo para analizar datos de imagenes relacionados con ensayos de aglutinacion.
JP2008216054A (ja) * 2007-03-05 2008-09-18 Hitachi High-Technologies Corp 被検査物の検査装置及び被検査物の検査方法
US7808641B2 (en) * 2007-04-13 2010-10-05 C Technologies Inc. Interactive variable pathlength device
US8603772B2 (en) * 2007-07-28 2013-12-10 Bug Lab LLC Particle sensor with wide linear range
EP2522982B1 (en) * 2007-08-15 2015-09-16 Malvern Instruments Limited Broad-Range Spectrometer
DE102008018592A1 (de) * 2008-04-11 2009-10-15 Endress + Hauser Conducta Gesellschaft für Mess- und Regeltechnik mbH + Co. KG Verfahren und Vorrichtung zur Trübungsmessung
JP2009281930A (ja) * 2008-05-23 2009-12-03 Yokogawa Electric Corp 粒子濃度測定装置
WO2010000054A1 (en) * 2008-07-04 2010-01-07 Canadian Blood Services Dynamic light scattering for in vitro testing of bodily fluids
DE112009002702B4 (de) * 2008-11-17 2013-09-05 Hitachi High-Technologies Corporation Automatischer Analysator
US8506799B2 (en) * 2009-09-09 2013-08-13 ClearCorp Suspended particle characterization system for a water processing facility
JP5667989B2 (ja) 2009-12-04 2015-02-12 株式会社日立ハイテクノロジーズ 血液凝固分析装置
DE102010002420A1 (de) * 2010-02-26 2011-09-01 Robert Bosch Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung der Qualität der Messergebnisse eines Streulichtmessgerätes
WO2011109379A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-09 Quanterix Corporation Methods and systems for extending dynamic range in assays for the detection of molecules or particles
JP5296015B2 (ja) * 2010-06-22 2013-09-25 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
US8681215B2 (en) * 2011-04-29 2014-03-25 ProteinSimple Method and particle analyzer for determining a broad particle size distribution
US20120287435A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 Jmar Llc Automatic dilution for multiple angle light scattering (mals) instrument
MX337943B (es) * 2011-05-18 2016-03-29 Focus Diagnostics Inc Sistemas y metodos para detectar la presencia de un volumen seleccionado de material en un dispositivo de procesamiento de muestra.

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401387A (en) * 1978-05-19 1983-08-30 Hitachi, Ltd. Nephelometric immunoassay and nephelometer
US4766083A (en) * 1982-04-04 1988-08-23 Wako Pure Chemical Industries, Ltd. Method for the photometric determination of biological agglutination
JP2001141654A (ja) * 1999-10-08 2001-05-25 Dade Behring Marburg Gmbh 分光光度・比濁検出ユニット
WO2011004781A1 (ja) * 2009-07-10 2011-01-13 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109416319A (zh) * 2016-07-19 2019-03-01 株式会社日立高新技术 自动分析装置及自动分析方法
CN109416319B (zh) * 2016-07-19 2021-07-13 株式会社日立高新技术 自动分析装置及自动分析方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2708873B1 (en) 2019-06-19
JP2012237691A (ja) 2012-12-06
WO2012157206A1 (ja) 2012-11-22
JP5822534B2 (ja) 2015-11-24
US9645160B2 (en) 2017-05-09
EP2708873A4 (en) 2014-10-08
CN103547912B (zh) 2015-11-25
EP2708873A1 (en) 2014-03-19
US20140140890A1 (en) 2014-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102472710B (zh) 自动分析装置
CN102753957B (zh) 自动分析装置
CN103547912B (zh) 自动分析装置
US9664678B2 (en) Automated analyzer and analyzing method
WO2014013820A1 (ja) 自動分析装置
JP5948173B2 (ja) 自動分析装置及び自動分析方法
EP2587251B1 (en) Automated analysis device and automated analysis method
JP5296015B2 (ja) 自動分析装置
JP5661124B2 (ja) 自動分析装置
CN105209888A (zh) 自动分析装置以及自动分析方法
CN105008899A (zh) 分析装置及自动分析装置
JP6138564B2 (ja) 自動分析装置
JP6313960B2 (ja) 自動分析装置
CN108474738A (zh) 自动分析装置及其散射光测定光学系统评价用标准液
JP6657016B2 (ja) 自動分析装置
CN117295955A (zh) 自动分析装置以及检体分析方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant