CN103536909A - 一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法,为缓释的纳米制剂,由含包醛氧淀粉、人白蛋白、海藻酸钠,以及作为固化剂的可溶性钙盐、铝盐溶液。本发明的有益效果是:本发明制备的包醛氧淀粉的缓释纳米颗粒固体制剂,使单位面积的含药量更大,对于病人服药更加方便,适应性更好,且与普通制剂相比,该制剂在肠道的作用时间更长,能更好的发挥药效。
Description
技术领域
本发明属于医药领域,尤其是涉及一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法。
背景技术
肾脏是人体的重要排泄器官,具有排泄体内代谢产物、药物、毒物和解毒产物,以及调节体内水、电解质、酸碱平衡的功能。此外,肾脏还能分泌肾素、前列腺素、促红细胞生成素、1,25-二羟维生素D3等,借以调节机体的重要生理功能。因此肾脏又是一个多功能器官,它在维持人体内环境的稳定性中起着重要的作用。当各种病因引起肾功能严重障碍时,人体内环境就会发生紊乱,其主要表现为代谢产物在体内蓄积,水、电解质和酸碱平衡紊乱,并伴有尿量和尿质的改变以及肾脏内分泌功能障碍引起一系列病理生理变化,这就是慢性肾功能不全。
慢性肾病逐渐恶化发展为慢性肾功能衰竭,临床上分为四期: (1)代偿期 血肌酐141.4~177.0微克分子/L(1.6~2.0mg/dl),肾单位减少20%~25%,通过代偿肾排泄和调节功能尚好,如果有蛋白尿,患者晨起可有轻度眼睑水肿,但一般无明显自觉症状。 (2)失代偿期(即氮质血症期) 血肌酐185.9~442.6mmol/L(2.1~5.0mg/dl),肾单位减少50%~70%,肾排泄和调节功能减退,出现夜尿多、乏力、水肿、食欲减退、恶心及轻度贫血,偶有酸中毒。 (3)失代偿晚期(即尿毒症前期) 血肌酐>442.6~708.2微克分子/L(5.0~8.0mg/dl),肾单位减少70%~90%,患者常有严重贫血、水肿,可有恶心、呕吐、代谢性酸中毒、低钙血症和高磷血症。 (4)尿毒症期 血肌酐>708.2微克分子/升(8.0mg/dl),全身中毒症状严重,多有大量水在体内储留,表现为重度水肿,常伴有胸水和腹水,需依赖透析疗法以维持生命,多因高钾血症或酸中毒或严重贫血或无尿引起心力衰竭或肺水肿、脑水肿而死亡。
口服氧化淀粉等吸附制剂为常规治疗肾功能不全的方法,使血尿素氮下降。氧化淀粉可在肠道吸附降低尿素氮达30%。醛基(-CHO),-CHO与酰胺或碱性氮化物中的氮分子具有亲和力,能与之形成共价键形式结合成席夫碱络合物,从粪便中排出,减少体内非蛋白等废物和毒物,起到代偿肾功能,减轻肾脏负担的作用。海藻酸钠作为缓释剂,其作用部位在肠道发生,在pH=7-9条件下,该药物体系吸收肠道中水分,析出海藻酸钠,海藻酸钠粘性较大,在肠道中流动缓慢,使药物在肠道中停留时间加长,以充分吸附肠道中的氮和氨,但是这种缓释胶囊每日的用量也要16-48粒,给病人的用药带来很大的不便,尤其是适应性差的病人,研究发现粒径在20-50nm 的药物,最容易被肠道吸收。
发明内容
本发明的目的是提供一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法,本发明中的固体制剂为缓释纳米的颗粒,其技术方案如下:
一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法,由含包醛氧淀粉、人白蛋白、海藻酸钠,以及作为固化剂的可溶性钙盐、铝盐溶液。
(1)物料溶解
重量比为包醛氧淀粉50-60%,人白蛋白为1-30%,海藻酸钠1-20%,溶解于注射用水。
所述人白蛋白为提取的天然白蛋白或者是生物方法制备,人白蛋白的纯度大于99.9%。
(2)研磨
将溶解好的物料充分研磨,研磨方式可以选择细胞研磨机、超声破碎仪、细胞破碎仪中的一种或者几种,物料需经过3遍以上研磨,且操作应该在低温下进行。
(3)粒径测定
研磨好的物料进行进行纳米粒径的测定,纳米粒径达到20-50nm。
(4)冻干
粒径达到20-50nm的颗粒,放置于-80℃冰箱进行预冻,再通过冷冻干燥机,进行72h左右的冷冻,最后形成结晶状的粉末。
(5)制备成制剂
将纳米级的固体颗粒制备成胶囊或者散剂。
(6)药理学实验
以大鼠作为实验性动物,大鼠冷冻肾慢性肾衰模型、大鼠氯化汞肾急性肾衰模型,饲喂本发明中的胶囊或者散剂,对饲喂给药该口服制剂3 g制剂/100g体重、1g制剂/100g体重、0.5g制剂/100g体重剂量下,每天2次,连续1周后血液生化检测大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)的含量。
(7)以亚甲蓝作为指示剂,检测本发明中的固体制剂与普通制剂相比在肠道中的吸收时间。
本发明制备的包醛氧淀粉的缓释纳米颗粒的固体制剂,使单位面积的含药量更大,对于病人服药更加方便,适应性更好,且与普通制剂相比,该制剂在肠道的作用时间更长,能更好的发挥效应。
附图说明
图1,图2分别是以人工胃液、肠液为介质所测定上述实施例中所得颗粒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的溶出度曲线图。
图中:普通制剂是指以包醛氧淀粉为有效成分、不含海藻酸钠和白蛋白粒径通过20目筛的制剂。
以上对本发明的一个实施例进行了详细说明,但所述内容仅为本发明的较佳实施例,不能被认为用于限定本发明的实施范围。凡依本发明申请范围所作的均等变化与改进等,均应仍归属于本发明的专利涵盖范围之内。
具体实施方式
实施例1:称取包醛氧淀粉650g,海藻酸钠100g,人白蛋白80g混合均匀,用1%的海藻酸钠水溶液430ml研磨、测粒径、制粒,冷冻干燥机进行干燥,控制颗粒水分≤1%,制得颗粒Ⅰ共计848g。取颗粒Ⅰ300g,加入硬脂酸镁2.4g混匀,装入胶囊,0.625g/粒,得包醛氧淀粉胶囊剂475粒。
实施例2:称取包醛氧淀粉800g,海藻酸钠80g,人白蛋白70g混合均匀,用1%的海藻酸钠水溶液410ml制粒,研磨、测粒径、制粒,冷冻干燥机进行干燥,控制颗粒水分≤1%,制得颗粒Ⅱ共计967g。取颗粒Ⅱ400g,加入滑石粉3g,装入胶囊,0.5g/粒,得包醛氧淀粉胶囊剂790粒。
实施例3:称取包醛氧淀粉500g,海藻酸钠200g,人白蛋白130g,混合均匀,用1%的海藻酸钠水溶液350ml研磨、测粒径、制粒,冷冻干燥机进行干燥,控制颗粒水分≤1%,制得颗粒Ⅲ共计848g,取颗粒Ⅱ300g,硬脂酸镁3g,,装入胶囊,0.5g/粒,得包醛氧淀粉胶囊剂582粒。
实施例4:大鼠冷冻肾慢性肾衰模型、大鼠氯化汞肾急性肾衰模型,饲喂本发明中的胶囊剂,对饲喂给药该口服制剂3 g制剂/100g体重、1g制剂/100g体重、0.5g制剂/100g体重剂量下,每天2次,连续1周后血液生化检测大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)均有不同程度降低(P<0.05),大鼠尿液中蛋白质含量也明显降低(P<0.05)。提示该制剂可以改善各种急慢性肾损伤、拮抗大鼠肾脏衰竭的发展。
实施例5:将大鼠冷冻肾慢性衰竭模型分组,单次给予同等剂量(3g制剂/100g体重)的制剂,其中给药组Ⅰ为该纳米级口服制剂,给药组Ⅱ为包醛氧淀粉普通口服制剂,同时设定空白对照组,分别于1小时、4小时、8小时、24小时、48小时获取大鼠血样和尿样,检测显示,与空白对照组比较,两个给药组用药后1小时和4小时BUN、Scr无显著性差异(P>0.05),8小时、24小时和48小时BUN、Scr均显著降低(P<0.01);8小时、24小时尿液中蛋白含量明显降低(P<0.05),48小时蛋白含量无显著性差异(P>0.05)。两个给药组相互比较,用药后1小时、4小时、8小时BUN、Scr无显著性差异(P>0.05),24小时、48小时BUN、Scr给药组Ⅰ明显低于给药组Ⅱ(P<0.05);各时段尿液蛋白含量给药组Ⅰ与给药组Ⅱ间无明显差异(P>0.05)。提示给药组Ⅰ、Ⅱ均能有效拮抗慢性肾衰的发展,其效用给药组Ⅰ优于给药组Ⅱ。
实施例6:以亚甲蓝作为指示剂,采用本发明制剂制备方法制备亚甲蓝含量为5%的包醛氧淀粉缓释纳米制剂(制剂A),同时制备亚甲蓝含量同为5%的包醛氧淀粉普通制剂(制剂B)。选用体重220±10g大鼠分别饲喂制剂A和制剂B,同时设定空白对照组,观察显示大鼠排便状况均正常,给药组、对照组均无便秘、大便干燥、排便困难等情形发生,大鼠蓝色粪便出现时间呈不规律分布,平均时间显示服用制剂B组与对照组相当,服用制剂A组显著比服用制剂B组和对照组要长(P<0.05)。7天后重复上述实验,给药后4小时处死大鼠,剥离大鼠肠道,测量幽门至肠道显蓝色(或淡蓝色)前沿距离,结果显示服用制剂B组与对照组相当,服用制剂A组显著比服用制剂B组和对照组短(P<0.05)。经上述实验可以认为含有海藻酸钠的制剂在肠道中转运较慢。
Claims (6)
1.一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法,由含包醛氧淀粉、人白蛋白、海藻酸钠,以及作为固化剂的可溶性钙盐、铝盐溶液,其特征在于:
所述的固体吸附制剂为缓释的纳米级的制剂,所述物料配比为:
包醛氧淀粉50-60%
人白蛋白为1-30%
海藻酸钠1-20%
固化剂0.5-1.0%。
2.根据权利要求1所述的一种新型的尿素氮固体吸附制剂及其制备方法,其特征在于:所述人白蛋白为提取的天然白蛋白或者是生物方法制备,人白蛋白的纯度大于99.9%。
3.一种制造权利要求1所述的一种新型的尿素氮固体吸附制剂的方法,其特征在于:按照设定的物料的比例将其进行溶解,将溶解好的物料充分研磨,粒径测定,冻干。
4.根据权利要求3所述的研磨方式,其特征在于:研磨方式可以选择细胞研磨机、超声破碎仪、细胞破碎仪中的一种或者几种,物料需经过3遍以上研磨,且操作应该在低温下进行。
5.根据权利要求3所述的粒径测定,其特征在于:研磨好的物料进行进行纳米粒径的测定,纳米粒径达到20-50nm。
6.根据权利要求3所述的冻干方法,其特征在于:放置于-80℃冰箱进行预冻,再通过冷冻干燥机,进行72h左右的冷冻,最后形成结晶状的粉末。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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CN1509144A (zh) * | 2001-05-15 | 2004-06-30 | \ | 益生素和益生菌组合物及其在肠道疾病治疗中的用法 |
CN101375858A (zh) * | 2008-10-09 | 2009-03-04 | 天津太平洋制药有限公司 | 用于代偿肾功能的尿素氮吸附剂的固体制剂及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
TOSHIMI SHIMIZU等: "A newly prepared surface-treated oxystarch for removal of urea", 《JOURNAL OF BIOMEDICAL MATERIALS RESEARCH》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107789337A (zh) * | 2016-08-30 | 2018-03-13 | 天津太平洋制药有限公司 | 一种新型的包醛氧淀粉缓释胶囊及其制备方法 |
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