CN103501762A - 用化妆品治疗半胱天冬酶-14缺乏的方法 - Google Patents

用化妆品治疗半胱天冬酶-14缺乏的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103501762A
CN103501762A CN201280021883.3A CN201280021883A CN103501762A CN 103501762 A CN103501762 A CN 103501762A CN 201280021883 A CN201280021883 A CN 201280021883A CN 103501762 A CN103501762 A CN 103501762A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fructus
wax
skin
caspase
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201280021883.3A
Other languages
English (en)
Inventor
雨果·A·科斯蒂恩斯
利芬·德克莱尔
杰瑞·艾克曼斯
卢克F.J.·范欧弗卢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ELC Management LLC
Original Assignee
ELC Management LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ELC Management LLC filed Critical ELC Management LLC
Publication of CN103501762A publication Critical patent/CN103501762A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/77—Sapindaceae (Soapberry family), e.g. lychee or soapberry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/21—Amaranthaceae (Amaranth family), e.g. pigweed, rockwort or globe amaranth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/66—Enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/592—Mixtures of compounds complementing their respective functions
    • A61K2800/5922—At least two compounds being classified in the same subclass of A61K8/18
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明提供一种化妆品护理方法，其包含通过在至少一个有需要的皮肤区上施用有效量的选自由下列组成的群组的植物提取物以激活半胱天冬酶-14表达缺乏的皮肤中的半胱天冬酶-14表达来激活所述皮肤中的半胱天冬酶-14表达：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物。

Description

用化妆品治疗半胱天冬酶-14缺乏的方法
技术领域
本发明涉及用于改善皮肤的水合特征的调配物和方法。具体来说，本文中的调配物和方法涉及人类皮肤中半胱天冬酶-14表达的激活。
背景技术
随着时间的流逝(年龄性衰老)、皮肤病、激素改变、环境滥用(environmentalabuse)(风、空气调节装置、热、污染等)，皮肤经历恶化，所有这些都可因使皮肤暴露于太阳光辐射而加速(光衰老)。消费者日益寻求治疗或延迟年龄性衰老和光衰老皮肤的可见迹象(例如皱纹、褶皱、松垂、色素沉着过度和老人斑)的“抗衰老”化妆品。脂肪团(cellulite)还作为增加的脂肪形成(adipogenicity)和减少的结缔组织基质的结果表现。
半胱天冬酶-14是控制表皮成熟的独特蛋白酶。此控制源于角质纤丝聚集蛋白(filaggrin)的蛋白酶解加工，所述角质纤丝聚集蛋白是识别为参与晚期皮肤细胞分化的蛋白质。半胱天冬酶-14对角质纤丝聚集蛋白的作用产物防止UVB光损伤以及水分损失。尽管当前出售的许多化妆品组合物经设计以治疗衰老迹象，但没有一种产品和治疗方法针对改善的半胱天冬酶-14表达。
因此，一直需要用于局部施用到皮肤以治疗人类皮肤中半胱天冬酶-14表达的缺乏和退化从而防止可见衰老迹象(例如皱纹、褶皱、松垂、色素沉着过度和老人斑)的化妆品组合物。
发明内容
本文中的本发明涉及治疗人类皮肤的方法，其包含：
a)识别缺乏半胱天冬酶-14的个体；
其中所述半胱天冬酶-14缺乏是通过存在选自由下列组成的群组的皮肤病况来识别：湿疹、干燥性皮肤和所述个体的至少一个皮肤区中皮肤干燥；和
b)通过向有需要的个体投与治疗有效量的组合物来激活人类皮肤中的半胱天冬酶-14，所述组合物包含一种或一种以上选自由下列组成的群组的提取物：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物。
本发明的另一个方面涉及用化妆品治疗人类皮肤的方法，其包含通过在至少一个有需要的皮肤区上施用有效量的选自由下列组成的群组的植物提取物以激活半胱天冬酶-14表达缺乏的皮肤中的半胱天冬酶-14表达来激活所述皮肤中的半胱天冬酶-14表达：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物。
本发明的另一个方面涉及一种或一种以上选自由下列组成的群组的提取物：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物，其用于局部治疗人类皮肤中的半胱天冬酶-14缺乏。
本发明的再一个方面涉及一种或一种以上选自由下列组成的群组的提取物的用途：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物，其用于制造用以治疗人类皮肤中的半胱天冬酶-14缺乏的药剂。
附图说明
附图图解说明本发明的实施例，且与上文给出的本发明的概括说明以及下文给出的详细说明一起用以解释本发明。
图1是D-斯奎姆胶带条(D-squame tape stripping)上的游离氨基酸水平与角质层的半胱天冬酶-14酶活性水平之间正相关的图示说明。
图2是D-斯奎姆胶带条上的蛋白质水平(约等同于皮肤干燥)与角质层的半胱天冬酶-14酶活性之间逆相关的图示说明。
图3是皮肤屏障强度与角质层的半胱天冬酶-14酶活性之间正相关的图示说明。
图4是比较高加索人(Caucasian)皮肤的日光性斑痣与无损伤高加索人皮肤中的角质层半胱天冬酶-14酶活性的图示说明。
图5是高加索人皮肤的日光性斑痣对无损伤高加索人皮肤中的经表皮水分损失(TEWL)的图示说明。
图6是比较日本人皮肤相比于高加索人皮肤中的角质层半胱天冬酶-14酶活性的图示说明。
图7是比较日本人和高加索人皮肤的D-斯奎姆胶带条上的游离氨基酸水平的图示说明。
图8是在用荔枝提取物治疗之后3D表皮皮肤模型中的半胱天冬酶-14活性的图示说明。
图9是3D表皮皮肤模型中UV诱导的毒性的图示说明，其是在未经治疗的皮肤和用荔枝提取物治疗的皮肤中按照乳酸脱氢酶活性来测量。
图10是在用草绿盐角草(Salicornia herbacea)(海蓬子)提取物治疗之后3D表皮皮肤模型中的半胱天冬酶-14活性的图示说明。
具体实施方式
尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作出结论，但认为根据以下说明会更好地理解本发明。
除非另有说明，否则所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量。除非另有说明，否则与所列出成份相关的所有此类重量都基于活性物质的水平，且因此不包括市售材料中可能包括的溶剂或副产物。术语“重量百分比”在本文中可表示为“wt.％”。
除非另有说明，否则如本文中所用的所有分子量均为重量平均分子量，表示为克/摩尔。
在本文中，“包含”意指可增加不影响最后结果的其它步骤和其它成份。此术语涵盖术语“由...组成”和“基本上由...组成”。本发明的组合物和方法/工艺可包含本文中所述的本发明的基本要素和限制以及本文中所述的任一额外或可选成份、组份、步骤或限制，由其组成和基本上由其组成。
如本文中所用的术语“电荷密度”是指构成聚合物的单体单元上的正电荷的数量对所述单体单元的分子量的比率。电荷密度乘以聚合物的分子量决定给定聚合物链上带正电荷的位点的数量。
术语“表皮皮肤模型”或“3D表皮皮肤模型”意指可从细胞系统
Figure BDA0000408282900000031
购得的EST1000(表皮皮肤测试)。它是重建的三维人类表皮模型。它由正常原代人类表皮角质形成细胞组成。EST1000的细胞结构与完全分化的天然表皮的细胞结构类似，显示基底膜、增殖中的角质形成细胞和具有完整的屏蔽功能的角质层。
除非另有说明，否则如本文中所用的术语“个人护理组合物”是指本发明组合物，其中所述组合物打算仅包括用于局部施用到毛发或皮肤的那些组合物，且具体来说排除根本上针对其它应用的那些组合物，例如硬表面清洁、织物或衣物清洁和类似的根本上并非打算用于局部施用到毛发或皮肤的其它应用。
如本文中所用的术语“聚合物”应包括通过使一种类型的单体聚合制得的或由两种(即，共聚物)或两种以上类型的单体制得的材料。
如本文中所用的术语“固体颗粒”意指不是液体或气体的颗粒。
如本文中所用的术语“水溶性的”意指聚合物可溶于本发明组合物中的水中。通常，聚合物在25℃下应以至少0.1％(以水溶剂的重量计)、优选至少1％、更优选至少5％、最优选至少15％的浓度可溶。
如本文中所用的术语“水不溶性的”意指化合物不可溶于本发明组合物中的水中。因此，化合物不可与水混溶。
半胱天冬酶-14
半胱天冬酶属于调控许多细胞过程的自动催化的半胱氨酸蛋白酶家族。在正常的人类表皮中，表达九种半胱天冬酶前体，但仅半胱天冬酶-14完全加工成其活性形式。与大多数其它半胱天冬酶不同，半胱天冬酶-14不呈现细胞凋亡活性，但是参与角质纤丝聚集蛋白到游离氨基酸的分解。已显示，半胱天冬酶-14在分化、皮肤水合和角质层的光防护(photoprotective)功能中起重要作用。半胱天冬酶-14的其它背景已为所属领域的技术人员所熟知。参见普雷斯兰，理查德B.(Presland，Richard B.)：角质纤丝聚集蛋白和半胱天冬酶-14在上皮屏障的形成和保持中的功能(Function of Filaggrin andCaspase-14in Formation and Maintenance of the Epithelial Barrier).中华皮肤科医学杂志(Dermatol Sinica)：2009年3月。
已发现，使用特定的化妆品成份来激活或保护人类皮肤中的半胱天冬酶-14表达且具体来说治疗缺乏半胱天冬酶-14的人类皮肤可赋予多种益处，包括改善的皮肤水合特征、控制终末分化过程和角质层形成、增强皮肤屏障和对抗(外部)应力，例如UV辐射。
已发现，使用化妆品组合物中的特定植物提取物会改善人类皮肤中的半胱天冬酶-14表达。特定提取物包括(例如)一种或一种以上选自由下列组成的群组的提取物：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物。在优选实施例中，提取物选自荔枝(litchi)(还称作荔枝(litchichinensis))籽和海蓬子(还称作草绿盐角草)。提取物可以占组合物重量约0.0001％到75％、优选约0.0005％到50％且最优选约0.001％到10％的量存在于组合物中。
荔枝(litchi或Litchi Chinensis)是无患子科(Sapindaceae)家族中荔枝属(Litchi)的唯一成员。除亚种中国荔枝(Litchi chinensis subsp.Chinensis)以外，还存在另外两个认为可用于提取的亚种：亚种菲律宾荔枝(Litchi subsp.philippinensis)(Radlk.)Leenh和亚种爪哇荔枝(Litchi subsp.Javensis)。此属中的其它变体、形式和栽培变种是荔枝(L. chinensis)(中国樱桃(Chinese Cherry))、陈紫荔枝(L. chinensis′Brewster′)(荔枝)、进奉荔枝(L. chinensis′Emperor′)(荔枝)、黑叶荔枝(L. chinensis′Hak Ip′)(荔枝)、爪哇荔枝(L. chinensisjavensis)(荔枝)、粉红桂味荔枝(L. chinensis′Kwai Mai Pink′)(荔枝)、大造荔枝(L. chinensis′Mauritius′)(荔枝)、菲律宾荔枝(L. chinensis philippinensis)、甜脆荔枝(L. chinensis′SweetCliff′)(荔枝)、野生荔枝(L. chinensis var.euspontanea)、荔枝(L. litchi)、菲律宾荔枝(L.philippinensis)和中国荔枝(L. sinensis)。
盐角草属(Salicornia)(海蓬子)中认为可用于提取的其它物种是欧洲盐角草(Salicornia europaea)(常见海蓬子)、毕氏盐角草(S.bigelovii)(矮小海蓬子)、弗吉尼亚盐角草(S.virginica)(美洲、弗吉尼亚或木本海蓬子)、海栖盐角草(S.maritima)(纤细海蓬子)、多枝盐角草(S.ramosissima)(紫色海蓬子)、近端节藜(Arthrocnemum subterminale)(帕里什海蓬子(Parish′s glasswort))、乙蓬类盐角草(Eriogonum salicornioides)(海蓬子荞麦)、灌木苋(Tecticornia arbuscula)(灌木海蓬子)、扇形苋(T.flabelliformis)(珠形海蓬子)、耐涝盐生苋(T.pergranulata)(黑籽海蓬子)、刺沙蓬(Salsola kali)(多刺海蓬子)、黑色盐角草(Sarcocornia blackiana)(粗头海蓬子)、太平洋盐角草(S.pacifica)(太平洋海蓬子)、多年生盐角草(S.perennis)(多年生海蓬子)和五叶盐角草(S.quinqueflora)(珠状海蓬子)。
本发明涉及包含天然提取物的化妆品组合物，其可有效地改善人类皮肤中的半胱天冬酶-14表达。这种治疗尤其推荐用于半胱天冬酶-14活性较低的皮肤，例如日本人且推而广之亚洲人的皮肤。
参考图1，显示皮肤中的半胱天冬酶-14活性与存在的游离氨基酸正相关。D-斯奎姆胶带条上半胱天冬酶-14酶活性的测量是基于半胱天冬酶-14的底物乙酰基-L-色氨酰基-L-谷氨酰基-L-组氨酰基-L-天冬氨酸α-(4-甲基-香豆酰基-7-酰胺)酶促裂解而释放荧光性7-氨基-4-甲基香豆素(λEx：354nm且λEm：442nm)。在用pH9.5的0.5M硼酸盐缓冲液从D-斯奎姆胶带条提取之后，定量游离氨基酸。通过HPLC用荧光检测器在用邻苯二甲醛/3-巯基丙酸自动柱前衍生化之后测定氨基酸的浓度。
图2显示皮肤中的半胱天冬酶-14活性与蛋白质浓度之间逆相关。在120℃下在20小时内用过量6N HCl完全水解成氨基酸之后测量D-斯奎姆胶带条上的总蛋白质水平。氨基酸作为其异吲哚衍生物来定量，所述异吲哚衍生物是通过在碱性介质中在N-乙酰基-半胱氨酸(NAC)存在下与邻苯二甲醛(OPA)反应而形成。通过UV(335nm)或荧光(λex=340nm，λem=445nm)检测这些衍生物。增加的蛋白质水平指示皮肤干燥。根据本发明的一个实施例，半胱天冬酶-14缺乏可通过观察皮肤的干燥情况和/或湿疹或通过观察游离氨基酸的低水平来识别。此外，所述缺乏可局限于一个或一个以上皮肤区。如本文中所用的术语“皮肤区”意指可局部施用本文中的组合物的任一皮肤区域。皮肤区可较大(即，整张脸)，或局限于具体的皮肤区域(即，肘、颊、眼睑等)。
参考图3，源于增加的半胱天冬酶-14表达的一个益处是改善的皮肤屏障强度。通过利用胶带条攻击各小组成员的前臂腹侧面皮肤并用仪器(例如
Figure BDA0000408282900000061
TM300(昂立达(Courage-Khazaka))或Aquaflux AF200(BIOX))测量经表皮水分损失(TEWL)来评估屏障强度。估计各小组成员达到36g/m2/hr的TEWL所需要的胶带条的数量。扰乱屏障所需要的胶带条的数量是其强度的量度。
参考图4和图5，已观察到，在老人斑(通常还称为褐黄斑、日光性斑痣或皮肤损伤)存在下半胱天冬酶-14活性降低。十二名女性高加索人志愿者参与关于老人斑的临床研究。她们的平均年龄为60岁，其中最小年龄和最大年龄分别为48岁和70岁。对老人斑和无损伤部位进行十次连续的小的D-斯奎姆胶带条(直径为14mm)。总共研究24个损伤和无损伤部位。在第10层上测量D-斯奎姆胶带条上的半胱天冬酶-14活性。将所有数据正规化成D-斯奎姆胶带条上的总蛋白质的量。另外，用
Figure BDA0000408282900000062
TM300(昂立达)登记老人斑和无损伤部位的TEWL。
还显示,与无损伤部位相比，老人斑中的经表皮水分损失(TEWL)增加。认为，增加半胱天冬酶-14的表达可防止皮肤中出现所述老人斑以及防止TEWL。因此，施用本文中包含提取物的组合物可防止出现作为皮肤“衰老迹象”的一个特定类别的老人斑。
参考图6，已发现，半胱天冬酶-14的活性在特定人种皮肤类型中更典型地降低。如图6中所示，已发现，亚洲人且尤其日本人的皮肤与高加索人的皮肤相比通常具有降低的半胱天冬酶-14活性水平。总数据集由46名高加索人和57名日本人小组成员组成。高加索人和日本人的平均年龄分别为46.8±13.8岁和52.3±12.0岁(最小年龄和最大年龄为约22岁和72岁)。未经治疗的高加索人试样和未经治疗的日本人试样分别在比利时和日本采集。通过在臂的下腹侧部分上连续胶带条来采集试样，并且在约80℃下储存直至分析。在第9条带上分析半胱天冬酶-14的酶活性。对相同的胶带条测量总蛋白质的量。在第7次胶带条上测量丝氨酸水平(作为游离氨基酸总量的量度)、组氨酸和UCA(顺式和反式)。将所有数据正规化成胶带条上总蛋白质的量。使用顺式UCA对总UCA的比率作为最近太阳光暴露的标记。具有最近太阳光暴露的小组成员排除在数据集以外。
图7展示与高加索人皮肤相比日本人皮肤中较低的游离氨基酸水平。用pH9.5的0.5M硼酸盐缓冲液从D-斯奎姆胶带条提取游离氨基酸。使用装备有荧光检测器的HPLC测量游离氨基酸的水平。将所有数据正规化成D-斯奎姆胶带条上的总蛋白质的量。
图8是在用荔枝提取物治疗之后3D表皮皮肤模型中的半胱天冬酶-14活性的图示说明。半胱天冬酶-14活性的测量可根据上文联系图1和图2所述的方法来实施。将未经治疗的皮肤与用含有荔枝提取物的溶液治疗的皮肤进行比较。治疗每天进行，持续7天。在第7天，根据图1和图2中所述的方法测量半胱天冬酶-14的活性。其它提取物的施用结果进一步在表1中说明。
图9是3D表皮皮肤模型中UV诱导的毒性的图示说明，其是在未经治疗的皮肤和用荔枝提取物治疗的皮肤中按照乳酸脱氢酶活性来测量。在7天期间用或不用荔枝籽提取物治疗各3D表皮皮肤模型(EST1000；细胞系统(CellSystems))。提取物在介质中的浓度是5、10和20μg/ml。每天更新介质和提取物。在为期7天的治疗之后，使表皮皮肤模型暴露于SSR(UVB：0.4J/cm2)。在辐射之后，将这些模型在具有或不具有荔枝籽提取物的保持介质中放置接下来的24小时，此后使用乳酸脱氢酶(LDH)活性分析(细胞毒性检测试剂盒(LDH)-罗氏应用科学(Roche Applied Science)目录号为11-644-793-001)测量生存力。此类型的分析是基于由受损伤细胞释放的细胞质酶活性的测量。LDH是存在于所有细胞中的稳定的细胞质酶。其在质膜受损伤之后快速地释放到细胞培养物上清液中。在培养物上清液中检测到的酶活性的量与溶解的细胞的比例相关。
图10是在用草绿盐角草(海蓬子)提取物治疗之后3D表皮皮肤模型中的半胱天冬酶-14活性的图示说明。按照根据图8所述的程序进行此评估。
DNA修复酶
所述组合物还可含有一种或一种以上DNA修复酶。DNA修复酶可以约0.00001％到约35％、优选约0.00005％到约30％、更优选约0.0001％到约25％的一种或一种以上DNA修复酶的量存在。
如美国专利第5,077,211号、第5,190,762号、第5,272,079号和第5,296,231号中所揭示的DNA修复酶适宜用于本发明的组合物和方法中。所述DNA修复酶的一个实例可以商品名若溪美
Figure BDA0000408282900000071
从AGI/Dermatics购得，并且具有INCI名称拟南芥(Arabidopsis Thaliana)提取物。其可单独或作为与卵磷脂和水的混合物存在。已知此DNA修复酶可有效地修复8-氧代-二鸟嘌呤碱基突变损伤。
可使用的另一种类型的DNA修复酶是已知可有效地修复06-甲基鸟嘌呤碱基突变损伤的DNA修复酶。其由AGI/Dermatics以商品名阿达美
Figure BDA0000408282900000072
出售，并且具有INCI名称乳杆菌发酵产物(Lactobacillus ferment)，可将其单独或作为与卵磷脂和水的混合物添加到本发明组合物中。
可使用的另一种类型的DNA修复酶是已知可有效地修复T-T二聚体的DNA修复酶。所述酶存在于生物或植物材料的混合物中。所述成份的实例由AGI/Dermatics以商品名超美
Figure BDA0000408282900000081
或光美
Figure BDA0000408282900000082
出售。
Figure BDA0000408282900000083
包含微球菌(Micrococcus)溶解产物(多种微球菌物种受控溶解的终产物)、卵磷脂和水的混合物。
Figure BDA0000408282900000084
包含浮游生物提取物(其为包括一种或一种以上的以下有机体的海洋生物质的提取物：海洋浮游生物、绿色小型球藻、硅藻类、绿蓝藻和固氮海藻)、水和卵磷脂的混合物。
另一种类型的DNA修复酶可为多种灭活细菌溶解产物(例如双歧杆菌溶解产物(Bifida lysate)或双歧杆菌发酵溶解产物(Bifida ferment lysate))的组份，后者是来自双歧杆菌(Bifido bacteria)的溶解产物，其含有培养双歧杆菌、使其灭活且随后使其分解时的代谢产物和细胞质部分。此材料具有INCI名称双歧杆菌发酵溶解产物(Bifida FermentLysate)。
其它成份
所述组合物可以呈水溶液、凝胶或悬浮液的形式；或呈乳液-油包水或水包油的形式。所述组合物也可为无水的。所述组合物可以呈液体、半固体或固体形式。
如果作为水溶液或分散液存在，那么所存在水的量可在约0.01％到99％的范围内，并且溶解的或分散的固体的量在约10％到99.99％的范围内。
如果本发明组合物呈乳液形式，那么其可包含约0.1％到99％的水和约0.1％到80％的油。
如果本发明组合物呈无水形式，那么其可含有约0.1％到99％的油。
防晒剂
本发明组合物可包含一种或一种以上防晒活性物质(或防晒剂)。在本文中，适宜的防晒活性物质包括油溶性防晒剂、不溶性防晒剂和水溶性防晒剂。适宜油溶性防晒剂的非限制性实例揭示于化妆品、化妆用具和香料协会(The Cosmetic，Toiletry，and FragranceAssociation)的国际化妆品原料标准中文名称目录(The International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook)，第10版，戈特沙尔克.T.E.(Gottschalck，T.E.)和麦克尤恩.Jr.(McEwen，Jr.)编辑，(2004)，第2267页和第2292-93页中，并且包括二苯甲酮-3、双-乙基己基氧基酚甲氧基苯基三嗪、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、二乙基氨基羟基-苯甲酰基苯甲酸己基酯、甲酚曲唑三硅氧烷(drometrizole trisiloxane)、甲氧基肉桂酸乙基己基酯、水杨酸乙基己基酯、乙基己基三嗪酮、奥克立林(octocrylene)、胡莫柳酯、聚硅酮-15以及其衍生物和混合物。适宜不溶性防晒剂的非限制性实例包括亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚、二氧化钛、氧化铈锌、氧化锌以及其衍生物和混合物。适宜水溶性防晒剂的非限制性实例包括苯基苯并咪唑磺酸(PBSA)、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(麦素宁(Mexoryl)TM SX)、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、亚苄基樟脑磺酸、肉桂酰胺基丙基三甲基氯化铵、甲氧基肉桂酰胺基-丙基乙基二甲基氯化铵醚、双乙基苯基三氨基三嗪芪二磺酸二钠、二苯乙烯基联苯二磺酸二钠、苯基二苯并咪唑四磺酸二钠、甲氧基肉桂酰胺基-丙基羟基磺基甜菜碱、甲氧基肉桂酰胺基-丙基月桂基二甲基铵甲苯磺酸盐、PEG-25PABA(对-氨基苯甲酸)、聚季铵盐-59、三乙醇胺-水杨酸盐以及其盐、衍生物和混合物。
保湿剂
所述组合物可含有一种或一种以上保湿剂。如果存在，那么它们可在约0.1％到75％、优选约0.5％到70％、更优选约0.5％到40％的范围内。适宜保湿剂的实例包括二醇、糖等。适宜的二醇呈单体或聚合形式，并且包括聚乙二醇和聚丙二醇，例如PEG4-10(其为具有4个到10个重复氧化乙烯单元的聚乙二醇)，以及C1-6亚烷基二醇，例如丙二醇、丁二醇、戊二醇等。适宜的糖也是适宜的保湿剂，其中一些糖还为多元醇。所述糖的实例包括葡萄糖、果糖、蜂蜜、氢化蜂蜜、肌醇、麦芽糖、甘露糖醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、蔗糖、木糖醇、木糖等。尿素也是适宜的。优选地，用于本发明组合物中的保湿剂是C1-6亚烷基二醇、优选C2-4亚烷基二醇，更尤其为丁二醇、丙三醇、丙二醇或己二醇。
植物提取物
可能需要将一种或一种以上植物提取物纳入组合物中。如果存在，那么建议的范围是约0.0001％到20％，优选约0.0005％到15％，更优选约0.001％到10％。适宜的植物提取物包括来自例如花、水果、蔬菜等植物(药草、根、花、果实、籽)的提取物，包括酵母发酵提取物、粉团扇藻(Padina Pavonica)提取物、嗜热栖热菌(Thermus Thermophilis)发酵提取物、亚麻荠(Camelina Sativa)籽油、印度乳香(Boswellia Serrata)提取物、橄榄提取物、银荆(Acacia Dealbata)提取物、糖枫(Acer Saccharinum或sugar maple)、嗜酸菌(Acidopholus)、菖蒲属(Acorus)、七叶树属(Aesculus)、伞菌属(Agaricus)、龙舌兰属(Agave)、龙芽草属(Agrimonia)、藻类、芦荟、柑橘、芸苔属(Brassica)、肉桂、橙、苹果、蓝莓、酸果蔓、桃子、梨、柠檬、莱檬、豌豆、海藻、咖啡因、绿茶、罗马洋甘菊、柳皮、桑椹、罂粟以及CTFA化妆品成份手册(CTFA Cosmetic Ingredient Handbook)，第8版，第2卷的第1646到1660页上所述的那些。更多具体实例包括(但不限于)甘草(GlycyrrhizaGlabra)、黑柳(Salix Nigra)、巨藻(Macrocystis Pyrifera)、苹果(Pyrus Malus)、草莓虎耳草(Saxifraga Sarmentosa)、葡萄(Vitis Vinifera)、黑桑(Morus Nigra)、黄芩(ScutellariaBaicalensis)、罗马洋甘菊(Anthemis Nobilis)、快乐鼠尾草(Salvia Sclarea)、扁桃(PrunusAmygdalus)、迷迭香(Rosmarinus Offiicianalis)、无患子(Sapindus makurossi)、刺云实(Caesalpinia spinosa)、香橼(Citrus Medica Limonum)、高丽参(Panax Ginseng)、豨莶草(Siegesbeckia Orientalis)、芒果(MangiferaIndicia)、乌梅(Fructus Mume)、番石榴(PsidiumGuajava)、泡叶藻(Ascophyllum Nodosum)、矢车菊(Centaurium erythrea)、野大豆(GlycineSoja)提取物、甜菜(Beta Vulgaris)、河口异叶苣苔(Haberlea Rhodopensis)、虎杖(PolygonumCuspidatum)、甜橙(Citrus Aurantium Dulcis)、葡萄、卷柏(Selaginella Tamariscina)、啤酒花(Humulus Lupulus)、红橘(Citrus Reticulata)的外皮、石榴(Punica Granatum)、钥形毛藻属(Asparagopsis)、姜黄(Curcuma Longa)、三叶睡菜(MenyanthesTrifoliata)、葵花(Helianthus Annuus)、大麦(Hordeum Vulgare)、黄瓜(Cucumis Sativus)、橡苔(EverniaPrunastri)、树苔(Evernia Furfuracea)、苏丹可乐果(Kola Acuminata)、甘草次酸和其混合物。
肽
可能需要将一种或一种以上肽纳入组合物中。术语“肽”意指通过肽键连接的2个到20个氨基酸。如果存在，那么建议的范围是约0.001％到20％，优选约0.005％到15％，更优选约0.01％到10％。优选为生物活性肽，包括C.T.F.A.国际化妆品原料标准中文名称目录(C.T.F.A.International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook)，第11版，2006年，2712页中所述的那些。所述肽包括(但不限于)以下CTFA名称：乙酰基六肽-1、7、8；乙酰基五肽-1、2、3或5；乙酰基三肽-1；乙酰基二肽-1十六烷基酯；乙酰基谷氨酰基七肽-3；乙酰基谷氨酰基六肽-6；乙酰基单氟肽-1；七肽-1、2或3；六肽-1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13或14；锰三肽-1；豆蔻酰基六肽-5、12或13；豆蔻酰基九肽-2；豆蔻酰基五肽-4；豆蔻酰基四肽-4或6；豆蔻酰基三肽-4；乳链菌肽(Nisin)、九肽-1或2；低聚肽-1、2、3、4、5、6、7、8、9或10；棕榈酰基六肽-14；棕榈酰基五肽-4；棕榈酰基五肽-4或5；棕榈酰基三肽-1或5；五肽-1、2、3、4、5或6；四肽-1、2、3、4、5、6或7；三肽-1、2、3、4或5；或棕榈酰基低聚肽。
在一个优选实施例中，所述组合物包含商品名为阿基瑞琳
Figure BDA0000408282900000101
的乙酰基六肽-8。
油
所述组合物还可包含一种或一种以上呈天然、合成或硅酮油形式的油。术语“油”意指在室温(例如，25℃)下可倾倒的成份。油可为挥发性或非挥发性的。术语“挥发性的”意指油在20℃下具有大于约2mm汞的蒸气压。术语“非挥发性的”意指油在20℃下具有小于约2mm汞的蒸气压。如果存在，那么建议的范围是约0.1％到60％，优选约0.5％到45％。
挥发性油的实例包括挥发性直链、环状或具支链硅酮，例如环戊硅氧烷、环己硅氧烷(2cst)、六甲基二硅氧烷(0.65cst，厘沱)、八甲基三硅氧烷(1.0cst)、十甲基四硅氧烷(1.5cst)或十二甲基五硅氧烷(2.0cst)；或具支链挥发性硅酮，例如甲基聚三甲基硅氧烷(1.5cst)。挥发性石蜡烃，例如异十二烷、异十六烷、C11-14烷烃和其混合物也是适宜的。
非挥发性油包括通常称为聚二甲基硅氧烷的直链硅酮；经苯基取代的硅酮，例如苯基聚二甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基硅烷氧基苯基聚二甲基硅氧烷、十六烷基聚二甲基硅氧烷、全氟聚二甲基硅氧烷、苯乙基聚二甲基硅氧烷等。
非挥发性油还可包括酯或烃。酯包括C1-20羧酸的C1-10烷基酯。一种优选类型的酯是直链或具支链饱和或不饱和C1-22烷基的脂肪酸(C6-22)酯。实例包括在室温下具有例如在10cst到100cst范围内的低粘度的酯。所述酯的实例包括(但不限于)霍霍巴酯。
其它非挥发性油包括固醇，例如植物固醇、植物鞘氨醇和类似的植物性固醇。
增稠剂
适宜增稠剂可纳入组合物中。如果存在，那么建议的范围是约0.0001％到45％，优选约0.0005％到40％。
增稠剂的实例包括可具有在约30℃到150℃范围内的熔点的动物、植物、矿物、硅酮或合成蜡。包括(但不限于)所述蜡的实例包括通过费托合成(Fischer-Tropsch synthesis)制得的蜡，例如聚乙烯或合成蜡；或各种植物蜡，例如杨梅、蜡大戟、地蜡、金合欢、蜂蜡、纯地蜡、十六烷基酯、花蜡、柑橘蜡、巴西棕榈蜡、霍霍巴蜡、日本蜡、聚乙烯、微晶、米糠、羊毛脂蜡、貂蜡、蒙旦蜡、杨梅、小冠巴西棕榈蜡、地蜡、棕榈仁蜡、石蜡、鳄梨蜡、苹果蜡、虫胶蜡、鼠尾草蜡、废麦芽粕蜡、葡萄蜡和其聚亚烷基二醇衍生物，例如PEG6-20蜂蜡或PEG-12巴西棕榈蜡；或脂肪酸或脂肪醇，包括其酯，例如羟基硬脂酸(例如12-羟基硬脂酸)、三硬脂酸甘油酯、三山嵛酸甘油酯等。
还适合作为增稠剂的是二氧化硅、硅酸盐、甲硅烷基化二氧化硅以及其碱金属或碱土金属衍生物。这些二氧化硅和硅酸盐通常以微粒形式被发现，并且包括二氧化硅、甲硅烷基化二氧化硅、硅酸镁铝等。
也可使用硅酮弹性体作为增稠剂。所述弹性体包括通过加成反应-固化、通过使含有SiH的二有机硅氧烷和具有末端烯烃不饱和的有机聚硅氧烷或α-ω二烯烃在铂金属催化剂存在下反应所形成的那些弹性体。所述弹性体还可通过其它反应方法来形成：例如，在有机锡化合物存在下经由羟基封端的二有机聚硅氧烷和含有SiH的二有机聚硅氧烷或αω二烯之间的脱氢反应来缩合-固化有机聚硅氧烷组合物；或在有机锡化合物或钛酸酯存在下使用羟基封端的二有机聚硅氧烷与可水解的有机硅氧烷之间的缩合反应来缩合-固化有机聚硅氧烷组合物；过氧化物固化有机聚硅氧烷组合物，其在有机过氧化物催化剂存在下热固化。
可为适合的一种类型的弹性体是通过以下方式来制备：加成反应-固化在每个分子中具有至少2个低碳烯基的有机聚硅氧烷或α-ω二烯；和在每个分子中具有至少2个与硅键结的氢原子的有机聚硅氧烷；和铂型催化剂。尽管低碳烯基(例如乙烯基)可存在于分子中的任何位置，但在一个或两个分子末端上的末端烯烃不饱和是优选的。这一组份的分子结构可为直链、具支链直链、环状或网状结构。这些有机聚硅氧烷由以下物质例示：甲基乙烯基硅氧烷、甲基乙烯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、三甲基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物、二甲基乙烯基硅烷氧基封端的甲基(3，3，3-三氟丙基)聚硅氧烷和二甲基乙烯基硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基(3，3，-三氟丙基)硅氧烷共聚物、癸二烯、辛二烯、庚二烯、己二烯、戊二烯、或丁二烯(tetradiene)、或丙二烯(tridiene)。
固化通过二甲基甲基氢硅氧烷中与硅键结的氢原子与硅氧烷或α-ω二烯在使用本文中提及的催化剂进行催化下的加成反应而进行。为形成高度交联结构，甲基氢硅氧烷在每个分子中必须含有至少2个与硅键结的氢原子以使作为交联剂的功能最优化。
用于与硅键结的氢原子与烯基的加成反应的催化剂具体地由以下物质来例示：氯铂酸，可溶解于醇或酮中且此溶液任选地经陈化；氯铂酸-烯烃络合物、氯铂酸-烯基硅氧烷络合物、氯铂酸-二酮络合物、铂黑和由载体支撑的铂。
适用于本发明组合物中的硅酮弹性体的实例可呈粉末形式，或分散或溶解于溶剂中，例如挥发性或非挥发性硅酮，或硅酮相容性媒剂，例如石蜡烃或酯。硅酮弹性体粉末的实例包括乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物，例如信越化学工业株式会社(Shin-Etsu)的KSP-100、KSP-101、KSP-102、KSP-103、KSP-104、KSP-105；含有氟烷基的杂化硅酮粉末，例如信越化学工业株式会社的KSP-200，其为氟硅酮弹性体；和含有苯基的杂化硅酮粉末，例如信越化学工业株式会社的KSP-300，其为经苯基取代的硅酮弹性体；和道康宁(Dow Corning)的DC9506。分散于硅酮相容性媒剂中的硅酮弹性体粉末的实例包括由多个供应商供应的聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，包括道康宁公司以商品名9040或9041供应、GE硅酮(GE Silicones)以商品名SFE839供应或信越化学工业株式会社硅酮(Shin-Etsu Silicones)以商品名KSG-15、16、18供应。KSG-15具有CTFA名称环戊硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。KSG-18具有INCI名称苯基聚三甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。硅酮弹性体还可以格苒丝(Gransil)商标从格苒特工业(Grant Industries)购得。还适宜的是具有长链烷基取代的硅酮弹性体，例如月桂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，其以商品名KSG-31、KSG-32、KSG-41、KSG-42、KSG-43和KSG-44由信越化学工业株式会社供应。可用于本发明中的交联有机聚硅氧烷弹性体以及其制备方法进一步描述于以下专利中：1990年11月13日颁布且颁予撒库塔(Sakuta)等人的美国专利第4,970,252号、1998年6月2日颁布且颁予科果(Kilgour)等人的美国专利第5,760,116号、1997年8月5日颁布且颁予斯库兹，Jr.(Schulz，Jr.)等人的美国专利第5,654,362号和颁予宝丽化成(Pola Kasei Kogyo KK)的日本专利申请案JP61-18708。
多糖可为适宜的水相增稠剂。所述多糖的实例包括天然衍生的材料，例如琼脂、琼脂糖、产碱菌属多糖、藻胶、海藻酸、金合欢胶、支链淀粉、壳多糖、葡聚糖、肉桂胶、纤维素胶、明胶、结冷胶、透明质酸、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、果胶、菌类植物胶、黄原胶、果胶、海藻糖、明胶等。
不同类型的合成的聚合增稠剂也是适宜的。一种类型包括由单体A和B构成的丙烯酸系聚合增稠剂，其中A选自由下列组成的群组：丙烯酸、甲基丙烯酸和其混合物；并且B选自由下列组成的群组：丙烯酸C1-22烷基酯、甲基丙烯酸C1-22烷基酯和其混合物，其为适宜的。丙烯酸系聚合物溶液包括由赛比克(Seppic)公司以商品名赛比吉
Figure BDA0000408282900000132
出售的那些或以商品名艾瑞特乐
Figure BDA0000408282900000133
出售的那些。
还适宜的是作为A、B和C单体的共聚物的丙烯酸系聚合增稠剂，其中A和B如上文所定义，且C具有以下通式：
Figure BDA0000408282900000131
其中Z是-(CH2)m；其中m是1到10，n是2到3，o是2到200，且R是C10-30直链或具支链烷基。上文次要增稠剂的实例是如下共聚物，其中A和B如上文所定义，且C是CO，并且其中n、o和R如上文所定义。所述次要增稠剂的实例包括丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，其以商品名亚乐顺(Acrysol)ICS-1由罗门哈斯(Rohm＆Haas)出售。
还适宜的是含有至少一个亲水单元和至少一个含有脂肪链的烯丙基醚单元的基于丙烯酸酯的阴离子型两亲聚合物。优选为其中亲水单元含有烯系不饱和阴离子型单体，更具体来说乙烯基羧酸(例如丙烯酸、甲基丙烯酸或其混合物)并且其中含有脂肪链的烯丙基醚单元对应于具有下式的单体的那些：
CH2=CR′CH2OBnR
其中R′表示H或CH3，B表示亚乙氧基，n是0或在1到100范围内的整数，R表示选自烷基、芳基烷基、芳基、烷基芳基和环烷基的烃基，其含有8个到30个碳原子、优选10个到24个且甚至更尤其12个到18个碳原子。在此情况下更优选的是，其中R′表示H，n等于10且R表示硬脂基(C18)。此类型的阴离子型两亲聚合物在美国专利第4,677,152号和第4,702,844号中描述并制备。这些阴离子型两亲聚合物包括由20重量％到60重量％的丙烯酸和/或甲基丙烯酸、5重量％到60重量％的甲基丙烯酸低碳数烷基酯、2重量％到50重量％的如上文所提及的含有脂肪链的烯丙基醚和0到1重量％的交联剂形成的聚合物，所述交联剂是熟知的可共聚的多烯系不饱和单体，例如邻苯二甲酸二烯丙基酯、(甲基)丙烯酸烯丙基酯、二乙烯基苯、(聚)乙二醇二甲基丙烯酸酯和亚甲基双丙烯酰胺。所述聚合物的一个市售实例是甲基丙烯酸、丙烯酸乙基酯、硬脂醇的聚乙二醇(具有10个EO单元)醚或硬脂醇聚醚-10的交联三元共聚物，尤其以名称SALCARE SC80和SALCARE SC90由英国联合胶体公司(Allied Colloids)公司出售的那些，其为含有30％的甲基丙烯酸、丙烯酸乙基酯和硬脂醇聚醚-10烯丙基醚(40/50/10)的交联三元共聚物的水性乳液。
还适宜的是丙烯酸酯共聚物，例如聚丙烯酸酯-3，其为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲基酯、甲基苯乙烯异丙基异氰酸酯和PEG-40山嵛酸酯单体的共聚物；聚丙烯酸酯-10，其为丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、丙烯酸钠、丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮单体的共聚物；或聚丙烯酸酯-11，其为丙烯酰基二甲基丙烯酰基二甲基牛磺酸钠、丙烯酸钠、丙烯酸羟基乙基酯、丙烯酸月桂基酯、丙烯酸丁基酯和丙烯酰胺单体的共聚物。
还适宜的是基于丙烯酸酯的交联聚合物，其中一个或一个以上丙烯酸系基团可具有经取代的长链烷基(例如6到40、10到30等)，例如丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物，其为丙烯酸C10-30烷基酯和一种或一种以上丙烯酸、甲基丙烯酸或其一种单酯的单体与蔗糖的烯丙基醚或季戊四醇的烯丙基醚交联的共聚物。所述聚合物通常以商品名卡波普(Carbopol)或普姆伦(Pemulen)出售且具有CTFA名称卡波姆(carbomer)。
一种尤其适宜的水相增稠剂类型是由科莱恩公司(Clariant)以商标艾瑞特乐(Aristoflex)出售的基于丙烯酸酯的聚合增稠剂，例如艾瑞特乐AVC，其为丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物；艾瑞特乐AVL，其为分散于含有辛酸/癸酸三酸甘油酯、三(月桂醇聚醚-4)和聚甘油-2倍半异硬脂酸酯的混合物中的AVC中已发现的相同的聚合物；或艾瑞特乐HMB，其为丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物，和其类似物。
还适宜作为增稠剂的是各种聚乙二醇(PEG)衍生物，其中聚合程度在1,000到200,000的范围内。所述成份由名称“PEG”紧接加上以千计的聚合程度表示，例如PEG-45M，其意指具有45,000个重复氧化乙烯单元的PEG。适宜PEG衍生物的实例包括PEG2M、5M、7M、9M、14M、20M、23M、25M、45M、65M、90M、115M、160M、180M等。
还适宜的是作为重复甘油部分的聚甘油，其中重复部分的数量在15到200、优选约20到100的范围内。适宜聚甘油的实例包括具有CTFA名称聚甘油-20、聚甘油-40等的那些。
表面活性剂
如果需要，本发明组合物可含有一种或一种以上表面活性剂。当组合物呈水性凝胶或乳液形式时，此尤其需要。如果存在，那么表面活性剂可占总组合物重量的约0.001％到50％、优选约0.005％到40％、更优选约0.01％到35％。适宜的表面活性剂可为硅酮或有机的、非离子型、阴离子型、两性型或两性离子型。所述表面活性剂包括(但不限于)本文中所述的那些且已为所属领域的技术人员所熟知。
维生素和抗氧化剂
所述组合物可包含约0.0001％到约50％、或者约0.001％到约10％、或者约0.01％到约5％以及或者约0.1％到约1％的一种或一种以上维生素。在本文中，“维生素”意指维生素、维生素原以及其盐、异构体和衍生物。适宜维生素的非限制性实例包括：维生素B化合物(包括B1化合物；B2化合物；B3化合物，例如烟酰胺、烟酸(niacinnicotinic acid)、生育酚烟酸酯、C1-C18烟酸酯和烟醇；B5化合物，例如泛醇或“pro-B5”、泛酸、泛酰基(pantothenyl)；B6化合物，例如吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺；肉碱、硫胺素、核黄素)；维生素A化合物，以及维生素A的所有天然和/或合成类似物，包括类视色素化合物，例如视黄醇、视黄醇乙酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄酸、视黄醛、视黄醇丙酸酯；类胡萝卜素(维生素A原)；维生素D化合物；维生素K化合物；维生素E化合物或生育酚，包括生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯、生育酚的其它酯和生育酚化合物；维生素C化合物，包括抗坏血酸盐、脂肪酸的抗坏血酸酯和抗坏血酸衍生物，例如，抗坏血酸磷酸酯，例如抗坏血酸磷酸酯镁和抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸葡糖苷和抗坏血酸山梨酸酯；和维生素F化合物，例如饱和和/或不饱和脂肪酸。在一个实施例中，所述组合物包含选自由下列组成的群组的维生素：维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物和其混合物。或者，维生素选自由下列组成的群组：烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡哆醇、泛醇、维生素E、乙酸维生素E、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸葡糖苷和其混合物。
对羟基苯甲酸酯
已进一步认识到，一直需要使天然成份的使用最大化且因此避免某些合成防腐剂的不利副作用的稳定的化妆品系统。因此，在一个实施例中，所述组合物实质上不含对羟基苯甲酸酯。已知的对羟基苯甲酸酯包括对羟基苯甲酸丁基酯、对羟基苯甲酸乙基酯、对羟基苯甲酸甲基酯、对羟基苯甲酸丙基酯和其混合物。如本文中所用的术语“实质上不含”意指小于0.050％且优选没有对羟基苯甲酸酯材料存在于所述组合物中。
皮肤病学上可接受的载剂
所述组合物包含皮肤护理活性材料的皮肤病学上可接受的载剂。如本文中所用的“皮肤病学上可接受的”意指所描述的组成或组份适宜与人类角质组织接触使用而没有过度毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。所述组成可占组合物的约50％到约99.99％、或者约60％到约99.9％、或者约70％到约98％以及或者约80％到约95％。
载剂可为各种类型，其非限制性实例包括溶液、分散液、乳液和其组合。在本文中，“乳液”通常含有水相和油相。油可衍生自动物、植物或石油，可为天然的或合成的，并且可包括硅酮油。乳液载剂包括(但不限于)水包油、油包水和水包油包水乳液。在一个实施例中，载剂包含水包油乳液、油包水乳液、水包硅酮乳液和/或硅酮包水乳液。乳液可包含约0.01％到约10％以及或者约0.1％到约5％的非离子型、阴离子型或阳离子型乳化剂和其组合。适宜的乳化剂揭示于(例如)美国专利第3,755,560号、美国专利第4,421,769号和麦克卡森的洗涤剂和乳化剂(McCutcheon′s Detergents and Emulsifiers)，北美版，第317到324页(1986)。
表1
Figure BDA0000408282900000161
Figure BDA0000408282900000171
根据上文图8中所述的方法，13种试样使得表皮皮肤模型中的半胱天冬酶-14酶活性大于加倍(活性％大于100％)。注：100％增加对应于与未经治疗的表皮皮肤模型相比半胱天冬酶-14酶的活性加倍。
将结合以下实例进一步描述本发明，所述实例仅出于说明目的而陈述。
实例
如下制备皮肤治疗浆液：
Figure BDA0000408282900000172
Figure BDA0000408282900000181
本文中所揭示的尺寸和数值不应理解为严格限制于所引用的确切数值o相反，除非另有说明，否则每一所述尺寸均打算意指所引用数值和所述数值附近的功能等效范围二者。例如，所揭示的尺寸"40 mm"打算意指“约40 mm'’。
在引用数值范围时，应理解，在所述范围的所引用上限和下限之间的每一个介于其间的整数值和其分数连同在这些数值之间的每一个子范围都明确地揭示。任一范围的上限和下限能够独立地包括在所述范围之内或排除在所述范围之外，并且每个不包括任一个限值或包括两个限值的范围也包括在本发明以内。在所讨论的数值具有固有限值的情况下，例如在组份可以0到100％的浓度存在或水溶液的pH可在l到14的范围内的情况下，这些固有的限值明确地揭示。在明确引用一个数值的情况下，应理解，与所引用数值大约相同数量或量的数值也在本发明的范围以内，基于所述数值的范围也在本发明的范围以内。在揭示一个组合的情况下，所述组合的各要素的每一子组合也明确地揭示且在本发明的范围以内。相反，在揭示不同要素或要素的群组的情况下，其组合也揭示。在发明的任一要素被揭示具有多种替代物的情况下，每一替代物以单独或与其它替代物的任一组合的方式被排除的本发明实例也由此被揭示；本发明的一种以上要素可具有所述排除，并且具有所述排除的要素的所有组合也由此被揭示。
除非明确排除或另有限制，否则本文中所引用的每一个文件(包括任一交叉参考或相关专利或申请案)的全文都以引用的方式并入本文中。任一文件的引用并不是承认其为关于本文所揭示或主张的任何发明的先前技术，也不是承认其可单独或与任何其它文献以任一组合形式来教示、建议或揭示任何本发明。此外，如果本文件中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中所述术语的任何含义或定义矛盾，那么以本文件中此术语的指定含义或定义为准。
尽管已说明并描述了本发明的特定实施例，但对于所属领域的技术人员来说显而易见，可在不背离本发明精神和范围的情况下作出各种其它改变和修改。因此，在所附权利要求书中打算涵盖在本发明范围内的所有此类改变和修改。

Claims (9)

1.一种化妆品护理方法，其包含通过在至少一个有需要的皮肤区上施用有效量的选自由下列组成的群组的植物提取物以激活半胱天冬酶-14表达缺乏的皮肤中的半胱天冬酶-14表达来激活所述皮肤中的半胱天冬酶-14表达：荔枝、海蓬子、桃子、大豆籽、紫花罗勒、黄瓜、鸡油菌、韭葱、猕猴桃、大黄、葡萄柚、小麦、覆盆子、李子和其混合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述提取物进一步提供选自由下列组成的群组的益处：增加皮肤湿润、保持皮肤湿润、调节表皮终末分化过程、支持皮肤屏障强度和对抗外部应力，所述外部应力优选为UV辐射。
3.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物进一步包含DNA修复酶。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述DNA修复酶的含量是0.00001％到约35％、优选是约0.00005％到约30％且更优选是约0.0001％到约25％。
5.根据权利要求1所述的方法，其中所述组合物进一步包含一种或一种以上选自由下列组成的群组的次要成份：保湿剂、肽、油、增稠剂、表面活性剂、维生素、抗氧化剂、对羟基苯甲酸酯、防晒剂、植物提取物和其混合物。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述维生素选自由一种或一种以上维生素化合物组成的群组，所述维生素化合物选自由下列组成的群组：维生素B化合物、维生素C化合物、维生素E化合物、烟酰胺、生育酚烟酸酯、吡哆醇、泛醇、维生素E、乙酸维生素E、抗坏血酸磷酸酯、抗坏血酸葡糖苷和其混合物。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述增稠剂是选自由下列组成的群组的植物蜡：杨梅、蜡大戟、地蜡、金合欢、蜂蜡、纯地蜡、十六烷基酯、花蜡、柑橘蜡、巴西棕榈蜡、霍霍巴蜡、日本蜡、聚乙烯、微晶、米糠、羊毛脂蜡、貂蜡、蒙旦蜡、杨梅、小冠巴西棕榈蜡、地蜡、棕榈仁蜡、石蜡、鳄梨蜡、苹果蜡、虫胶蜡、鼠尾草蜡、废麦芽粕蜡、葡萄蜡、聚亚烷基二醇衍生物和其混合物。
8.根据权利要求5所述的方法，其中所述保湿剂是优选地选自由下列组成的群组的糖：葡萄糖、果糖、蜂蜜、氢化蜂蜜、肌醇、麦芽糖、甘露糖醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、蔗糖、木糖醇、木糖。
9.根据权利要求1所述的方法，其中所述提取物选自荔枝和海蓬子。
CN201280021883.3A 2011-03-08 2012-03-05 用化妆品治疗半胱天冬酶-14缺乏的方法 Pending CN103501762A (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/042,915 2011-03-08
US13/042,915 US8383167B2 (en) 2011-03-08 2011-03-08 Method for cosmetically treating caspase-14 deficiency
PCT/US2012/027702 WO2012122091A2 (en) 2011-03-08 2012-03-05 Method for cosmetically treating caspase-14 deficiency

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103501762A true CN103501762A (zh) 2014-01-08

Family

ID=46795763

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280021883.3A Pending CN103501762A (zh) 2011-03-08 2012-03-05 用化妆品治疗半胱天冬酶-14缺乏的方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8383167B2 (zh)
EP (1) EP2683357B1 (zh)
JP (1) JP2014507472A (zh)
KR (1) KR20130129311A (zh)
CN (1) CN103501762A (zh)
AU (1) AU2012225726A1 (zh)
CA (1) CA2828978A1 (zh)
ES (1) ES2748580T3 (zh)
WO (1) WO2012122091A2 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109536546A (zh) * 2018-11-28 2019-03-29 上海晟薇生物科技有限公司 一种中小分子量燕麦β-葡聚糖的制备方法和应用
US10722436B2 (en) 2015-08-10 2020-07-28 Mary Kay Inc. Topical compositions

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013190542A2 (en) * 2012-06-17 2013-12-27 Kamedis Ltd Topical compositions for the treatment of chronic inflammatory skin disease
JP2015063479A (ja) * 2013-09-25 2015-04-09 一丸ファルコス株式会社 植物抽出物によるカスパーゼ−１４発現誘導剤
JP6025684B2 (ja) * 2013-09-25 2016-11-16 一丸ファルコス株式会社 フェニルエチルアミン誘導体又はシネフリンによるカスパーゼ−１４発現誘導剤
EP3120830A1 (en) * 2015-07-21 2017-01-25 Greenaltech, S.L. Compositions for protecting skin comprising dna repair enzymes and phycobiliprotein
JP2019210216A (ja) * 2018-05-31 2019-12-12 株式会社コーセー 皮膚外用剤又は化粧料
US10688035B2 (en) 2018-10-14 2020-06-23 Ashley Holbrook Protective liquid cosmetic primer
EP3862050A1 (en) * 2020-02-07 2021-08-11 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Litchi products as dermatological and cosmetic agents
AU2022230052A1 (en) * 2021-03-04 2023-08-24 Blis Technologies Limited Topical composition and use thereof

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040101508A1 (en) * 2001-04-03 2004-05-27 Gilles Pauly Use of extracts of the plant litchi chinensis sonn.
CN101141982A (zh) * 2005-03-18 2008-03-12 株式会社资生堂 通过抑制鳞状上皮细胞癌抗原的表达而治疗牛皮癣、鳞状上皮细胞癌和/或角化不全的方法和药物组合物
JP2010013373A (ja) * 2008-07-02 2010-01-21 Pola Chem Ind Inc 角層細胞強化に好適な化粧料。

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000119156A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Kose Corp 皮膚外用剤
JP4280340B2 (ja) * 1998-10-28 2009-06-17 一丸ファルコス株式会社 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
JP2002020225A (ja) * 2000-07-10 2002-01-23 Naris Cosmetics Co Ltd 保湿組成物
JP3911991B2 (ja) * 2000-09-28 2007-05-09 株式会社ナリス化粧品 活性酸素消去剤および化粧料
EP1256335A1 (de) 2001-05-10 2002-11-13 Cognis France S.A. Verwendung von oligomeren Procyanolidinen
JP3708036B2 (ja) * 2001-08-27 2005-10-19 オリザ油化株式会社 美肌用組成物
KR20030069659A (ko) 2002-02-22 2003-08-27 박영호 천연 생약 및 해조류를 이용한 바디 영양크림 제조방법
EP1491191B1 (de) * 2003-06-24 2007-09-26 Cognis IP Management GmbH Extrakte von Litchi sinensis enthaltend oligomere Proanthocyanidine
WO2005034891A2 (en) * 2003-10-10 2005-04-21 Access Business Group International Llc. Composition comprising a rosmarinus officinalis plant extract, a centella, echinacea or alpinia plant extract and a dna repair enzyme
US20060257509A1 (en) 2003-10-10 2006-11-16 Zimmerman Amy C Cosmetic composition and methods
JP3987825B2 (ja) * 2003-11-14 2007-10-10 共栄化学工業株式会社 化粧料及び化粧料配合剤
US7229778B2 (en) 2004-02-26 2007-06-12 The Procter & Gamble Company Methods for determining the relative benefits and/or evaluating quantitative changes of products on epithelial tissue
EP1591104A1 (de) * 2004-03-17 2005-11-02 Stada Arzneimittel Ag Verwendung von Antioxidantien zur Herstellung einer pharmazeutischen oder kosmetischen Zusammensetzung zum Schutz der Haut gegen Schädigung durch Infrarot-Strahlung
FR2871061B1 (fr) 2004-06-04 2007-08-10 Coletica Sa Principe actif capable d'induire la transformation du tgbf- latent inactif en tgfb actif
KR100519215B1 (ko) * 2004-10-18 2005-10-07 이성재 아토피성 피부염 예방 및 치료용 생약 조성물 및 그제조방법
JP2006225341A (ja) * 2005-02-18 2006-08-31 Oriza Yuka Kk 抗皮膚障害剤、及びこれを含有する皮膚外用剤
US20070178060A1 (en) * 2006-01-30 2007-08-02 Rulin Xiu Fresh body care products and system
CA2661668A1 (en) 2006-09-01 2008-03-06 Vib Vzw Sunscreen compositions
CN101621987B (zh) * 2007-02-28 2013-08-21 宝洁公司 包含孟加拉榕树植物提取物的个人护理组合物
AU2008219633B2 (en) 2007-02-28 2011-05-26 Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Method for alleviating side effects of retinoic acid therapy and/or improving efficacy without interfering with efficacy
JP5306605B2 (ja) * 2007-03-12 2013-10-02 株式会社ノエビア 皮膚外用剤
KR20080096132A (ko) 2007-04-27 2008-10-30 주식회사 생그린 주름 완화 효능을 갖는 나문재 추출물을 함유하는 조성물
EP1992322A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-19 Dr. Scheller Cosmetics AG Composition for percutaneous application
US20090047309A1 (en) * 2007-08-13 2009-02-19 Maes Daniel H Cosmetic methods and compositions for repairing human skin
US20090324705A1 (en) * 2008-02-13 2009-12-31 Nina Vikhrieva Phytonutrient compositions for topical use
JP2009234943A (ja) * 2008-03-26 2009-10-15 Toyobo Co Ltd 植物抽出物を含有する化粧品組成物
JP2009242333A (ja) 2008-03-31 2009-10-22 Pias Arise Kk ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体活性化剤、及びそのペルオキシソーム増殖剤応答性受容体活性化剤を配合した皮膚外用剤、化粧料、医薬部外品、飲食品
US20100003315A1 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Willeford Kenneth L Method and Composition for the Treatment of Skin Conditions
DE102008035834A1 (de) 2008-07-31 2010-02-04 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Verfahren zur Herstellung von Liposomkomplexen mit unterschiedlichen Wirkstoffen und damit hergestellte Produkte, insbesondere kosmetische Produkte
FR2940059B1 (fr) 2008-12-24 2011-04-29 Lvmh Rech Compostion cosmetique contenant au moins deux osmolytes a effet hydratant ou anti-age
JP5570748B2 (ja) 2009-03-31 2014-08-13 株式会社ナリス化粧品 保湿効果の高い機能性皮膚外用剤
JP5379539B2 (ja) * 2009-03-31 2013-12-25 株式会社ナリス化粧品 保湿効果の高い機能性皮膚外用剤
WO2010111745A1 (en) * 2009-04-02 2010-10-07 Jurlique International Pty Ltd Compositions and methods for increasing vitamin c uptake into cells and methods for retarding skin ageing, lightening skin and modulating hair colour
EP2419437A1 (en) * 2009-04-17 2012-02-22 Lipotec, S.A. Peptides used in the treatment and/or care of the skin and/or hair and their use in cosmetic or pharmaceutical compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040101508A1 (en) * 2001-04-03 2004-05-27 Gilles Pauly Use of extracts of the plant litchi chinensis sonn.
CN101141982A (zh) * 2005-03-18 2008-03-12 株式会社资生堂 通过抑制鳞状上皮细胞癌抗原的表达而治疗牛皮癣、鳞状上皮细胞癌和/或角化不全的方法和药物组合物
JP2010013373A (ja) * 2008-07-02 2010-01-21 Pola Chem Ind Inc 角層細胞強化に好適な化粧料。

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GEERTRUI DENECKER ET AL: ""Caspase-14 protects against epidermal UVB photodamage and water loss"", 《NATURE CELL BIOLOGY》 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10722436B2 (en) 2015-08-10 2020-07-28 Mary Kay Inc. Topical compositions
US11179305B2 (en) 2015-08-10 2021-11-23 Mary Kay Inc. Topical compositions
CN109536546A (zh) * 2018-11-28 2019-03-29 上海晟薇生物科技有限公司 一种中小分子量燕麦β-葡聚糖的制备方法和应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP2683357A4 (en) 2014-08-20
KR20130129311A (ko) 2013-11-27
US20120230926A1 (en) 2012-09-13
WO2012122091A9 (en) 2013-04-25
AU2012225726A1 (en) 2013-10-17
EP2683357B1 (en) 2019-09-18
US8383167B2 (en) 2013-02-26
WO2012122091A3 (en) 2013-01-31
WO2012122091A2 (en) 2012-09-13
ES2748580T3 (es) 2020-03-17
CA2828978A1 (en) 2012-09-13
JP2014507472A (ja) 2014-03-27
EP2683357A2 (en) 2014-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103547277A (zh) 激活人类皮肤中的半胱天冬酶-14表达的方法
CN103501762A (zh) 用化妆品治疗半胱天冬酶-14缺乏的方法
CA2812111C (en) Compositions containing zinc pyroglutamine acid (pca) and anogeissus extract
RU2559085C2 (ru) Композиции, содержащие фермент репарации днк и экстракт anogeissus
CA2828955C (en) Use of anogeissus extract for fibrillin production in skin
KR20220148884A (ko) 화장제의 전달, 조성물 및 이의 용도
JP2022530057A (ja) セルロースナノファイバーを含有する局所送達系
Rostkowska et al. Dermatological management of aged skin
US20140205550A1 (en) Method for Cosmetically Treating Caspase-14 Deficiency

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140108