CN103477391A - 追记型光记录媒体 - Google Patents

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CN103477391A CN2012800102837A CN201280010283A CN103477391A CN 103477391 A CN103477391 A CN 103477391A CN 2012800102837 A CN2012800102837 A CN 2012800102837A CN 201280010283 A CN201280010283 A CN 201280010283A CN 103477391 A CN103477391 A CN 103477391A
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松田勳
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Taiyo Yuden Co Ltd
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Abstract

本发明提供一种即使在高温高湿的环境下经长时间保存，也能切实地防止记录特性的恶化的追记型的光记录媒体。光记录媒体1具备，基板10、基板10上层积了反射层11、记录层12、保护层13以及有光透过性的一层结构的光透过层14以及硬质涂层15，记录层12由有三唑结构的偶氮金属络合染料中添加有还原剂功能的添加剂而形成。

Description

追记型光记录媒体
技术领域
本发明涉及一种具备含有机色素的记录层的光记录媒体，具体来说，有一层结构的光透过层，即使在高温高湿的环境下保存，也能防止记录特性的劣化的LTH（Low to High、低到高型，即，是指未记录状态下的凹坑预形成部分的发射率低，而记录后所形成的凹坑部分的反射率变高的类型）记录型的追记型光记录媒体。
背景技术
在具备含有机色素的记录层，通过涂布光固化树脂，形成光透过层的追记型光记录媒体中，形成光透过层通常是，首先，与记录层接触，形成由25℃下的弹性模量不到40Ｍ Ｐ ａ的弹性模量低的光固化树脂构成的层，接着在弹性模量低的光固化树脂层的层上，形成由25℃下的弹性模量在40Ｍ Ｐ ａ以上的弹性模量高的光固化树脂构成的层，两层的光固化树脂层的总厚度为0.1mm。
这样，通过形成光透过层，记录数据时，照射激光束，有机色素发热、分解，因形成记录标记导致的记录层的变形，由弹性模量低的光固化树脂形成的层吸收、收容，充分实现较高的调制程度；另一方面，位于光记录媒体的表面的弹性模量高的光固化树脂形成的层能防止光记录媒体受损伤。
但是，这样由弹性模量低的光固化树脂形成的层和弹性模量高的光固化树脂形成的层构成光透过层的情况下，光记录媒体的层数增加，会产生光记录媒体的制造成本增大的问题。
这里，提出一种光记录媒体，采用的有机色素为，有三唑结构的偶氮化合物和从镍、钴及铜组成的群中选择的金属离子形成配位键而构成的金属络合物，通过形成记录层，光透过层只由25℃下的弹性模量在40Ｍ Ｐ ａ以上的弹性模量高的光固化树脂构成的光固化树脂层构成，即使不具备25℃下的弹性模量不到40Ｍ Ｐ ａ的弹性模量低的光固化树脂层，也具有充分的高调制程度和理想的记录特性。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本发明专利公开公报特开2010—33667号
发明内容
本发明要解决的问题
但是，上述的由有三唑结构的偶氮化合物和从镍、钴及铜组成的群中选择的金属离子形成配位键而构成的金属络合物（以下称为有三唑结构的偶氮金属络合染料）形成记录层的同时，由Ａｇ合金形成反射层的光记录媒体，在高温高湿的环境下保存时，发现记录特性显著恶化。
因此，本发明的目的在于提供一种由有三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层，且由Ａｇ或者Ａｇ合金形成反射层的追记型的光记录媒体，即使在高温高湿的环境下，长时间保存，也能切实地防止记录特性的恶化。
解决问题的技术手段
本发明人为了探明由有三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层的同时，由Ａｇ合金形成反射层的光记录媒体，在高温高湿的环境下保存时，记录特性显著恶化的原因，在由Ａｇ或者Ａｇ合金形成的反射层上，采用无三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层，由此制成的光记录媒体样品A，在高温高湿的环境下保存一定的时间后，记录层用2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP）洗净时，以及在由Ａｇ或者Ａｇ合金形成的反射层上，采用有三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层，由此制成的光记录媒体样品B，不暴露在高温高湿的环境中，记录层用2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP）洗净时，发现记录层溶解在2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP），能从反射层上除去；在由Ａｇ或者Ａｇ合金形成的反射层上，采用与为制作光记录媒体样品B采用的有三唑结构的偶氮金属络合染料相同的有三唑结构的偶氮金属络合染料，形成记录层，这样制作的光记录媒体样品C在高温高湿的环境下，保存一定的时间后，记录层用2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP）洗净时，记录层不会溶解在2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP），记录层发生变性。
因此，本发明人进一步通过ＴＯＦ－ＳＩＭＳ（Ｔｉｍｅｏｆ Ｆｌｉｇｈｔ－Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ Ｉ ｏｎ ＭａｓｓＳｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ、飞行时间二次离子质谱仪）分析，探究记录层如何变性时，发现在由Ａｇ或者Ａｇ合金形成的反射层上，采用有三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层的光记录媒体，从暴露在高温高湿环境前的记录层检测出构成记录层的偶氮金属络合染料的分子离子，与此相对，从同样的光记录媒体暴露在高温高湿环境后的记录层上，未检测出构成记录层的偶氮金属络合染料的分子离子，而反射层的相反侧的记录层的表面上，检测出Ａｇ离子；在由Ａｇ或者Ａｇ合金形成的反射层上，采用有三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层的光记录媒体，暴露在高温高湿环境下，发明人发现记录层上含有的有三唑结构的偶氮金属络合染料和反射层上含有的Ａｇ或者Ａｇ合金氧化后生成的Ａｇ离子发生特异的反应，因有三唑结构的偶氮金属络合染料变性，光记录媒体的记录特性显著恶化。
本发明以相关知识为基础，通过以下特征达成本发明的上述目的，具有基板、上述基板上至少具备反射层、记录层以及光透过层的追记型光记录媒体，上述的记录层，由下述的通式（1）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加作为还原剂功能的添加剂而形成。
【化学式1】
Figure BDA0000371135790000041
在通式（1）中，R为从氢原子、4个以下碳原子数的烷基、苄基、二乙氨基、卤素基、三氟甲基、甲氧基、硫甲基以及N、N-二甲基氨基甲酰基组成的群中选择的功能群，M为从镍、钴、铜组成的群中选择的金属原子。通式（1）的环状部分由碳原子、氧原子、氢原子构成。
在本发明中，理想的结构为上述通式（1）的环状部分具有下述通式（5）所示的结构。
【化学式2】
Figure BDA0000371135790000051
在通式（5）中，R1及R2为可具有环状结构的烷基，环状结构中也可具有取代基。
本发明中，优选结构为，上述通式（5）中所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料的环状部分，具有以下通式（a）-（j）中任何一个所示的结构。
【化学式3】
Figure BDA0000371135790000052
【化学式4】
Figure BDA0000371135790000053
【化学式5】
Figure BDA0000371135790000061
【化学式6】
Figure BDA0000371135790000062
【化学式7】
【化学式8】
Figure BDA0000371135790000064
【化学式9】
Figure BDA0000371135790000071
【化学式10】
Figure BDA0000371135790000072
【化学式11】
Figure BDA0000371135790000073
【化学式12】
在本发明中，上述通式（1）的环状部分优选为，具有下述通式（k）-（q）中任何一个所示的结构。
【化学式13】
【化学式14】
【化学式15】
Figure BDA0000371135790000083
【化学式16】
【化学式17】
Figure BDA0000371135790000091
【化学式18】
Figure BDA0000371135790000092
【化学式19】
Figure BDA0000371135790000093
本发明中，在有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加的作为还原剂功能的添加剂，优选为采用下述通式（10）所示的亚硝基二苯胺化合物。
【化学式20】
通式（10）中，R3-R6是从氢原子及碳原子数最多为2的烷基、卤素基、三氟甲基、二甲基氨基、乙酰胺基、硝基中选择的功能群。
本发明中，在有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加的作为还原剂功能的添加剂，更优选为采用下述结构式（11）-（21）所示的亚硝基二苯胺化合物组成的群中选择的亚硝基二苯胺化合物。
【化学式21】
Figure BDA0000371135790000101
【化学式22】
Figure BDA0000371135790000102
【化学式23】
Figure BDA0000371135790000103
【化学式24】
Figure BDA0000371135790000111
【化学式25】
Figure BDA0000371135790000112
【化学式26】
Figure BDA0000371135790000113
【化学式27】
Figure BDA0000371135790000114
【化学式28】
Figure BDA0000371135790000121
【化学式29】
Figure BDA0000371135790000122
【化学式30】
Figure BDA0000371135790000123
【化学式31】
Figure BDA0000371135790000124
此外，本发明中，有三唑结构的偶氮金属络合染料，优选为具有从以下结构式（31）-（43）所示的分子结构中选择的分子结构。
【化学式32】
Figure BDA0000371135790000131
【化学式33】
Figure BDA0000371135790000132
【化学式34】
Figure BDA0000371135790000133
【化学式35】
【化学式36】
Figure BDA0000371135790000142
【化学式37】
Figure BDA0000371135790000143
【化学式38】
Figure BDA0000371135790000144
【化学式39】
【化学式40】
Figure BDA0000371135790000152
【化学式41】
Figure BDA0000371135790000153
【化学式42】
Figure BDA0000371135790000161
【化学式43】
Figure BDA0000371135790000162
【化学式44】
Figure BDA0000371135790000163
本发明中，有三唑结构的偶氮金属络合染料中添加的添加剂的添加量，优选为1重量%-20重量%。添加剂的添加量不满1重量%的情况下，高温高湿的环境中保存光记录媒体时，难以抑制记录特性的恶化，另一方面，添加剂的添加量超过20重量%的情况下，光记录媒体的记录再生特性将恶化，不是最佳选择。
有三唑结构的偶氮金属络合染料中添加的添加剂的添加量，更优选2重量%-10重量%。
在本发明的理想的实施方式中，上述光透过层由一层构成。
在本发明的更为理想的实施方式中，上述光透过层在25℃的弹性模量为40ＭＰａ-10000ＭＰａ。
在本发明的理想的实施方式中，追记型光记录媒体，在上述光透过层的表面形成有硬质涂层。
在本发明的理想的实施方式中，追记型光记录媒体，在上述记录层和上述光透过层之间，具有由绝缘材料制成的保护层。
发明的效果
根据本发明，能够提供一种由有三唑结构的偶氮金属络合染料形成记录层的，由Ａｇ或者Ａｇ合金形成反射层的ＬＴＨ（Ｌｏｗ ｔｏ Ｈｉｇｈ）记录型的追记型的光记录媒体，即使在高温高湿的环境下，长时间保存，也能切实地防止记录特性的恶化。
附图说明
图1为本发明的理想的实施方式的光记录媒体的简略纵剖面图。
具体实施方式
图1为本发明的理想的实施方式的LTH（Low to High）记录型的追记型光记录媒体的简略纵剖面图。
如图1所示，本发明的实施方式的LTH（Low to High）记录型的追记型光记录媒体1包括，基板10、基板10上按照反射层11、记录层12、保护层13、有光透过性的一层结构的光透过层14以及硬质涂层15的顺序层积其上。
本实施方式中，用于将数据记录在光记录媒体1的记录层12上的记录用激光束5以及用于再生记录层12上已记录数据的再生用激光束5，具有从光透过层14的表面照射到光记录媒体1的构成。
图1中未表示的，本实施方式的追记型光记录媒体1为圆板状，在中央部分形成中心孔。
基板10为圆板状，作为确保光记录媒体1所要求的机械强度的支持体发挥功能，具有约1.1mm的厚度、120mm的直径。
制成基板10的材料，能够确保光记录媒体1所要求的机械强度的话，不特别进行限定，可以由铝等的金属、玻璃，陶瓷，树脂等制成基板10。这些材料之中，从成型性、耐湿性、尺寸稳定性及费用等的方面来看，树脂，尤其是使用热塑性树脂最为理想。作为形成基板10的树脂，可列举聚碳酸酯树脂；聚甲基丙烯酸甲酯等的丙烯酸树脂；聚氯乙烯、氯乙烯共聚等的氯乙烯系树脂；环氧树脂；非晶聚烯烃树脂、聚酯树脂等。这些树脂材料之中，聚碳酸酯树脂为优选。
如图1所示，基板10的表面上，形成有螺旋状的导向槽10a。螺旋状的导向槽10a，例如，基板10通过采用设置有刻印件的模具，注塑成型而形成。导向槽10a由0.35um或者0.32um的间距构成。
如图1所示，在形成基板10的螺旋状的导向槽10a一侧的表面上，通过溅射等，形成反射层11。反射层11照射在光记录媒体1上，具有将透过记录层12的激光束面向记录层12反射的功能，通常由Ag合金或AI合金等高反射率的金属构成。本实施方式中，由Ag合金形成反射层11。
反射层11的表面上，形成有记录层12。记录层12由含有有机色素的有机物质形成。记录层12，通过将含有有机色素的溶液旋转涂布，在反射层11的表面上涂布干燥而形成。
本发明中，记录层12由上述的通式（1）中表示在有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加作为还原剂功能的添加剂而形成。在上述通式（1）中，R为从氢原子、4个以下碳原子数的烷基、苄基、二乙氨基、卤素基、三氟甲基、甲氧基、硫甲基以及N、N-二甲基氨基甲酰基组成的群中选择的功能群，M为从镍、钴、铜组成的群中选择的金属原子。
通式（1）的环状部分由碳原子、氧原子、氢原子构成。优选为上述通式（1）的环状部分具有上述通式（5）所示的结构。更优选上述通式（1）的环状部分，从上述通式（a）-（q）组成的群中选择。
本发明中，在有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加的添加剂，优选采用上述通式（10）所示的亚硝基二苯胺化合物。
本发明中，在有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加的添加剂，更优选采用上述结构式（11）-（21）所示的亚硝基二苯胺化合物组成的群中选择的亚硝基二苯胺化合物。
本发明中，有三唑结构的偶氮金属络合染料，理想的为具有从上述结构式（31）-（43）所示的分子结构中选择的分子结构。
本发明中，添加的添加剂的添加量，优选为1重量%-20重量%，更优选2重量%-10重量%。
本实施方式中，具有上述通式（1）所示的分子结构的、有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加上述通式（10）所示的亚硝基二苯胺化合物，在2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP）中溶解，得到的溶液通过旋转涂布，涂布于反射层11的表面，形成记录层12。本实施方式中，90重量%的有三唑结构的偶氮金属络合染料中，混合10重量%的亚硝基二苯胺化合物，调制成含有有机色素的溶液。
记录层12的表面上，形成有保护层13。
保护层13是为了防止，在形成光透过层14时记录层12上含有的有机色素扩散到光透过层14，或者在形成光透过层14时采用的光固化树脂浸透到记录层12的混合现象发生的层。
能够形成保护层13的材料为，如果是透明的绝缘材料的话没有特别地限定，例如，氧化硅（二氧化硅最为理想）、氧化锌、氧化铈、氧化钇、氧化铟-锡氧化物（ITO）等的氧化物；硫化锌、硫化钇等的硫化物；氮化硅等的氮化物；碳化硅；氧化物和硫黄化合物的混合物等。本实施方式中，由氧化铟-锡氧化物（ITO）形成保护层13，通过溅射等形成。
保护层13的表面，形成有一层结构的光透过层14。
光透过层14，通过旋转涂布因紫外线或者放射线而固化的光固化树脂，涂布于保护层13的表面，形成涂膜，在涂膜上照射紫外线或者放射线，使之固化而形成。
本实施方式中，光透过层14由在25℃时固化后的弹性模量为40ＭＰａ-10000ＭＰａ的光固化树脂形成。
本实施方式中，光透过层14的厚度，与光透过层14上形成的硬质涂层15的厚度一并算入，合计设定为100um。
光透过层14，厚度为0.1mm，用分光光度计测定时，在405nm的波长的光中，对405nm的波长的光的光透过率在70%以上，优选为80%以上。
如图1所示，光透过层14的表面上，为了物理地保护光透过层14，防止光透过层14受到损伤，形成了硬质涂层15。
形成硬质涂层15的材料没有特别限定，优选透明性以及耐磨损性好的材料。硬质涂层15，优选紫外线固化树脂上添加了无机颗粒的树脂组成物，通过旋转涂布涂布在光透过层14的表面而形成。
硬质涂层15的厚度，优选1um-5um。
在这样结构的光记录媒体1上记录数据时，从光透过层14一侧，照射出波长350nm-500nm的激光束5。激光束5透过硬质涂层15、一层结构的光透过层14及保护层13，入射到记录层12，或者透过记录层12，由反射层11反射，再入射到记录层12。
结果是，记录层12的被激光束5照射的部分含有的有机色素发生分解，因该部分的反射率上升，形成记录标记，在光记录媒体1上写入数据。
根据本实施方式，反射层11的表面上形成的记录层12，因含有90重量%的有三唑结构的偶氮金属络合染料和10重量%的添加剂的亚硝基二苯胺化合物，在高温高湿环境下保存时，反射层11上含有的Ag合金与有三唑结构的偶氮金属络合染料发生反应，能有效地防止被氧化、离子化，因此，即使长时间在高温高湿的环境下保存光记录媒体1，也能有效地防止记录再生特性的恶化。
实施例
下面，为了更加明确本发明的效果，以实施例以及比较例为例进行说明。
实施例1由聚碳酸酯树脂制成的、通过注塑成型制作出外径120mm、厚度1.1mm，表面上形成有间距0.32um的螺旋状的导向槽的圆板状的基板。
形成基板的导向槽一侧的表面上，通过溅射形成Ag合金制成的反射层，反射层的表面上形成有与深度45nm、宽度160nm的导向槽相对应的轨道。
上述结构式（31）所示的90重量%的有三唑结构的偶氮金属络合染料和上述结构式（15）所示的10重量%的亚硝基二苯胺化合物混合，在2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP）中溶解，调制成有机色素溶液，得到的有机色素溶液，通过旋转涂布，涂布于反射层的表面，形成涂膜，涂膜在80℃的温度下，经10分钟干燥，使吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度吸光度（ＯＤ值）为0.25，形成记录层。这里，光学密度吸光度（ＯＤ值）是指，将基板的光学密度作为0，基板上不形成反射层，直接形成记录层时的光学密度。
记录层的表面上，通过溅射，形成含有氧化铟-锡氧化物（ITO）的20nm厚度的保护层。
丙烯酸树脂的紫外线固化树脂，通过旋转涂布，涂布于保护层的表面，形成涂膜，照射紫外线使涂膜固化，形成97um厚度的一层结构的光透过层。固化后的光透过层在25℃的弹性模量为2300MPa。弹性模量的测定采用TA仪器公司（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ公司）生产的动态粘弹性测量装置ＲＭＡI II。作为试验片，在光盘上涂布样品树脂100um，固化后，从光盘上剥离树脂，切断为5ｍｍ×50ｍｍ的大小进行使用。
光透过层的表面，紫外线固化树脂上添加了无机颗粒的树脂组成物，通过旋转涂布法进行涂布，形成涂膜，在涂膜上照射紫外线，使之固化形成3um厚度的硬质涂层。
这样即制作出光记录媒体样品＃1。
接下来，将得到的光记录媒体样品＃1，与脉冲技术株式会社（パルステック工业株式会社）生产的数据记录再生装置「ＯＤＵ－1000」（商品名）组合，以9.83ｍ/ｓｅｃ的线速度（2倍速记录）旋转，改变405nm波长的激光束、激光束的功率的同时，NA使用0.85的物镜，通过光透过层，照射在记录层上，记录数据。
这样光记录媒体样品＃1上记录的数据用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录信号，评价再生特性时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.9mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.3×10-4。
光记录媒体样品＃1在温度80℃、湿度80%的高温高湿环境下，放置100个小时，进行ISO标准的高温高湿试验。
用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃1上再生记录数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－3。
这样，高温高湿试验前的Ｒ－ＳＥＲ为4.3×10－4，与此相对，高温高湿试验后的Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－3。因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃1的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例2代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（32）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝373ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃2。
这样制作的光记录媒体样品＃2，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.9mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为6.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃2上再生记录数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.9×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃2的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例3代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（33）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝379ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃3。
这样制作的光记录媒体样品＃3，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的DC抖动Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃3上再生记录数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃3的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例4代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（34）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝379ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃4。
这样制作的光记录媒体样品＃4，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的DC抖动Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃4上再生记录数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.6×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃4的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例5代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（35）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝383ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃5。
这样制作的光记录媒体样品＃5，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.4×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃5上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.4×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃5的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例6代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（36）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝374ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃6。
这样制作的光记录媒体样品＃6，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.8mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为2.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃6上再生记录数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.2×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃6的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例7代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（37）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝381ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃7。
这样制作的光记录媒体样品＃7，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃7上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.8×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃7的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例8代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（38）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝391ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃8。
这样制作的光记录媒体样品＃8，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃8上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.6×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃8的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例9代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（39）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝385ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃9。
这样制作的光记录媒体样品＃9，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.9×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃9上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃9的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例10代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（40）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝441ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.21这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃10。
这样制作的光记录媒体样品＃10，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为1.4×10－3。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃10上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为5.2×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃10的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例11代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（41）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝427ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.22这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃11。
这样制作的光记录媒体样品＃11，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）6.2mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－3。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃11上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为6.9×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃11的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例12代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（42）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝396ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.21这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃12。
这样制作的光记录媒体样品＃12，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.2mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为9.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃12上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为3.9×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃12的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例13代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（43）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝394ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.22这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃13。
这样制作的光记录媒体样品＃13，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.0mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为7.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃13上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为2.1×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃13的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例14代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（11）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃14。
这样制作的光记录媒体样品＃14，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃14上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.2×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃14的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例15代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（12）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃15。
这样制作的光记录媒体样品＃15，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃15上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为6.4×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃15的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例16代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（13）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃16。
这样制作的光记录媒体样品＃16，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.4mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃16上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.4×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃16的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例17代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（14）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃17。
这样制作的光记录媒体样品＃17，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.5×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃17上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.8×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃17的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例18代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（16）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃18。
这样制作的光记录媒体样品＃18，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为5.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃18上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.9×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃18的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例19代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（17）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃19。
这样制作的光记录媒体样品＃19，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.8mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.7×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃19上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.2×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃19的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例20代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（18）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃20。
这样制作的光记录媒体样品＃20，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为2.4×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃20上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.2×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃20的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例21代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（19）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃21。
这样制作的光记录媒体样品＃21，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为5.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃21上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.4×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃21的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例22代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（20）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃22。
这样制作的光记录媒体样品＃22，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.8mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃22上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.2×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃22的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例23代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（21）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃23。
这样制作的光记录媒体样品＃23，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.9mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为5.4×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃23上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.6×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃23的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例24除了代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，采用上述结构式（33）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，采用上述结构式（16）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝379ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃24。
这样制作的光记录媒体样品＃24，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃24上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.6×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃24的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例25代替上述结构式（16）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（17）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝379ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例24同样，制作光记录媒体样品＃25。
这样制作的光记录媒体样品＃25，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃25上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.9×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃25的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例26代替上述结构式（33）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，除了采用上述结构式（35）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝383ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例25同样，制作光记录媒体样品＃26。
这样制作的光记录媒体样品＃26，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为6.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃26上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.9×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃26的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例27代替上述结构式（17）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（18）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝383ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例26同样，制作光记录媒体样品＃27。
这样制作的光记录媒体样品＃27，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.8mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为5.4×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃27上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.2×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃27的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例28代替上述结构式（18）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（19）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝383ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例27同样，制作光记录媒体样品＃28。
这样制作的光记录媒体样品＃28，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.7×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃28上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.3×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃28的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例29代替上述结构式（19）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（20）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝383ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例28同样，制作光记录媒体样品＃29。
这样制作的光记录媒体样品＃29，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为5.4×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃29上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.5×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃29的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例30代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（21）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝381ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例7同样，制作光记录媒体样品＃30。
这样制作的光记录媒体样品＃30，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃30上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.3×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃30的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例31代替上述结构式（21）所示亚硝基二苯胺化合物，除了采用上述结构式（13）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝381ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例7同样，制作光记录媒体样品＃31。
这样制作的光记录媒体样品＃31，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据，评价再生信号时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.5×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃31上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃31的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例32除了代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，采用上述结构式（41）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，采用上述结构式（16）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝427ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.22这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃32。
这样制作的光记录媒体样品＃32，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）6.2mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为1.2×10－3。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃32上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.4×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃32的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例33除了代替上述结构式（31）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，采用上述结构式（43）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，代替上述结构式（15）所示亚硝基二苯胺化合物，采用上述结构式（17）所示亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝394ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃33。
这样制作的光记录媒体样品＃33，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.0mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为7.9×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃33上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.6×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃33的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例34除了在上述结构式（31）所示的80重量%的有三唑结构的偶氮金属络合染料上，添加上述结构式（11）所示的20重量%的亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃34。
这样制作的光记录媒体样品＃34，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.1mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为9.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃34上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.4×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃34的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例35除了在上述结构式（31）所示的95重量%的有三唑结构的偶氮金属络合染料上，添加上述结构式（11）所示的5重量%的亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃35。
这样制作的光记录媒体样品＃35，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃35上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为6.2×10－4。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃35的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
实施例36除了在上述结构式（31）所示的99重量%的有三唑结构的偶氮金属络合染料上，添加上述结构式（11）所示的1重量%的亚硝基二苯胺化合物这点以及形成记录层，吸收最大波长（λｍａｘ＝370ｎｍ）的光学密度（ＯＤ值）为0.25这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体样品＃36。
这样制作的光记录媒体样品＃36，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体样品＃36上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为3.9×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化在10倍以内，因高温高湿试验导致的光记录媒体样品＃36的记录再生特性的恶化在能够容许的范围内。
比较例1除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例1同样，制作光记录媒体比较样品＃1。
这样制作的光记录媒体比较样品＃1，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.8mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃1上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.2×10－2。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃1在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例2除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例2同样，制作光记录媒体比较样品＃2。
这样制作的光记录媒体比较样品＃2，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为5.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃2上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.8×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃2在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例3除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例3同样，制作光记录媒体比较样品＃3。
这样制作的光记录媒体比较样品＃3，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.1mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃3上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.2×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃3在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例4除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例4同样，制作光记录媒体比较样品＃4。
这样制作的光记录媒体比较样品＃4，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.8mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为2.8×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃4上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.8×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃4在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例5除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例5同样，制作光记录媒体比较样品＃5。
这样制作的光记录媒体比较样品＃5，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.9mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.0×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃5上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.2×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃5在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例6除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例6同样，制作光记录媒体比较样品＃6。
这样制作的光记录媒体比较样品＃6，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为2.6×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃6上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－2。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃6在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例7除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例7同样，制作光记录媒体比较样品＃7。
这样制作的光记录媒体比较样品＃7，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.3mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.1×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃7上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.6×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃7在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例8除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例8同样，制作光记录媒体比较样品＃8。
这样制作的光记录媒体比较样品＃8，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.7mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.0×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃8上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.5×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃8在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例9除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例9同样，制作光记录媒体比较样品＃9。
这样制作的光记录媒体比较样品＃9，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）4.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为3.8×10-4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃9上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为7.8×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃9在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例10除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例10同样，制作光记录媒体比较样品＃10。
这样制作的光记录媒体比较样品＃10，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.3mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃10上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为8.2×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃10在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例11除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例11同样，制作光记录媒体比较样品＃11。
这样制作的光记录媒体比较样品＃11，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）6.1mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃11上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为9.8×10－3。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃11在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例12除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例12同样，制作光记录媒体比较样品＃12。
这样制作的光记录媒体比较样品＃12，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.5mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃12上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为1.1×10－2。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃12在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
比较例13除了不添加上述结构式（15）所示的亚硝基二苯胺化合物这点以外，和实施例13同样，制作光记录媒体比较样品＃13。
这样制作的光记录媒体比较样品＃13，与实施例1中所用的数据记录再生装置组合，与实施例1同样地，记录数据，激光束的功率固定在0.35mW，再生记录的数据时，再生信号的Ｒ－ＳＥＲ为最小的激光束的功率（最适激光功率）5.6mW，此时的Ｒ－ＳＥＲ为4.2×10－4。
进行ISO标准的高温高湿试验，用上述数据记录再生装置，激光束的功率固定在0.35mW，接受高温高湿试验后的光记录媒体比较样品＃13上再生记录的数据，评价再生信号时，Ｒ－ＳＥＲ为2.4×10－2。
这样，因高温高湿试验产生的Ｒ－ＳＥＲ的恶化超过10倍，发现光记录媒体比较样品＃13在高温高湿的环境下长时间保存，记录再生特性将显著地恶化。
从实施例1-36以及比较例1-13发现，不添加上述结构式（11）-（21）中的任何一个所示的添加剂，通过上述结构式（31）-（43）中的任何一个所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料，形成记录层12的光记录媒体比较样品＃1-＃13，在高温高湿的环境下经长时间保存，记录再生特性显著恶化，与此相对，上述结构式（31）-（43）中的任何一个所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料上，添加上述结构式（11）-（21）中的任何一个所示的添加剂，形成记录层的光记录媒体样品＃1-＃36，即使在高温高湿的环境下经长时间保存，记录再生特性的恶化也在能够容许的范围内。
本发明并不局限于上述的实施方式及实施例，在不脱离本发明要旨的范围内，能够进行各种变更，这些变更也包含在本发明的范围内。
例如，在上述实施方式及实施例中，通过紫外线或放射线固化的光固化树脂，通过旋转涂布，涂布于保护层13的表面，形成涂膜，通过紫外线或放射线照射涂膜，使涂膜固化，形成光透过层14，但是光透过层14没有必要一定按此方法形成，也可以通过粘着剂，将光透过性的树脂膜粘着于保护层13的表面，形成光透过层14。
此外，在上述实施方式及实施例中，记录媒体1具有，按照反射层11、记录层12、保护层13、光透过层14以及硬质涂层15的顺序层积在基板10上的结构，但也可以有在反射层11和记录层12之间，通过电介质形成保护层的结构。
符号的说明
1    追记型光记录媒体
5    激光束
10   基板
10a  导向槽
11   反射层
12   记录层
13   保护层
14   光透过层
15   硬质涂层

Claims (13)

1.一种追记型光记录媒体，其特征在于，
包括：基板、上述基板上至少具备反射层、记录层以及光透过层；下述通式（1）中表示的有三唑结构的偶氮金属络合染料中，通过添加了添加剂的有机色素，形成记录层，
【化学式45】
Figure FDA0000371135780000011
在通式（1）中，R为从氢原子、4个以下碳原子数的烷基、苄基、二乙氨基、卤素基、三氟甲基、甲氧基、硫甲基以及N、N-二甲基氨基甲酰基组成的群中选择的功能群，M为从镍、钴、铜组成的群中选择的金属原子；通式（1）的环状部分由碳原子，氧原子，氢原子构成。
2.根据权利要求1所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述通式（1）的环状部分具有下述通式（5）所示的结构，
【化学式46】
Figure FDA0000371135780000021
在通式（5）中，R1及R2为可具有环状结构的烷基，环状结构中也可具有取代基。
3.根据权利要求2所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述通式（5）中表示的有三唑结构的偶氮金属络合染料的环状部分，具有以下的通式（a）—（j）的任何一个所示的结构，
【化学式47】
Figure FDA0000371135780000022
【化学式48】
【化学式49】
Figure FDA0000371135780000031
【化学式50】
【化学式51】
Figure FDA0000371135780000033
【化学式52】
Figure FDA0000371135780000034
【化学式53】
Figure FDA0000371135780000041
【化学式54】
Figure FDA0000371135780000042
【化学式55】
Figure FDA0000371135780000043
【化学式56】
Figure FDA0000371135780000044
。
4.根据权利要求1所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述通式（1）的环状部分具有下述通式（k）到通式（q）的任何一个所示的结构，
【化学式57】
Figure FDA0000371135780000051
【化学式58】
Figure FDA0000371135780000052
【化学式59】
Figure FDA0000371135780000053
【化学式60】
Figure FDA0000371135780000054
【化学式61】
Figure FDA0000371135780000061
【化学式62】
Figure FDA0000371135780000062
【化学式63】
Figure FDA0000371135780000063
。
5.根据权利要求1—4中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
在上述的有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加的添加剂，采用下述通式（10）所示的亚硝基二苯胺化合物，
【化学式64】
Figure FDA0000371135780000071
通式（10）中，R3-R6是从氢原子及碳原子数最多为2的烷基、卤素基、三氟甲基、二甲基氨基、乙酰胺基、硝基中选择的功能群。
6.根据权利要求1-5中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
在上述的有三唑结构的偶氮金属络合染料中，添加的添加剂，采用从下述结构式（11）-（21）所示的亚硝基二苯胺化合物中选择的亚硝基二苯胺化合物，
【化学式65】
【化学式66】
Figure FDA0000371135780000081
【化学式67】
Figure FDA0000371135780000082
【化学式68】
Figure FDA0000371135780000083
【化学式69】
Figure FDA0000371135780000084
【化学式70】
Figure FDA0000371135780000091
【化学式71】
【化学式72】
Figure FDA0000371135780000093
【化学式73】
Figure FDA0000371135780000101
【化学式74】
【化学式75】
Figure FDA0000371135780000103
。
7.根据权利要求1-6中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述有三唑结构的偶氮金属络合染料具有从以下的结构式（31）-（43）所示的分子结构中选择的分子结构，
【化学式76】
【化学式77】
Figure FDA0000371135780000112
【化学式78】
Figure FDA0000371135780000113
【化学式79】
Figure FDA0000371135780000114
【化学式80】
【化学式81】
Figure FDA0000371135780000122
【化学式82】
【化学式83】
Figure FDA0000371135780000124
【化学式84】
Figure FDA0000371135780000131
【化学式85】
【化学式86】
【化学式87】
Figure FDA0000371135780000141
【化学式88】
Figure FDA0000371135780000142
8.根据权利要求1-7中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述通式（1）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料中添加的上述添加剂的添加量，为上述记录层中含有的上述有三唑结构的偶氮金属络合染料以及上述添加剂的总重量的1重量%-20重量%。
9.根据权利要求8所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述通式（1）所示的有三唑结构的偶氮金属络合染料中添加的上述添加剂的添加量，为上述记录层中含有的上述有三唑结构的偶氮金属络合染料以及上述添加剂的总重量的2重量%-10重量%。
10.根据权利要求1-9中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述光透过层由一层构成。
11.根据权利要求10所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
上述一层结构的光透过层在25℃时的弹性模量为40ＭＰａ-10000ＭＰａ。
12.根据权利要求1-11中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
在上述光透过层的表面形成有硬质涂层。
13.根据权利要求1-12中的任何一项所述的追记型光记录媒体，其特征在于，
在上述记录层和上述光透过层之间，具有由绝缘材料制成的保护层。
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