TW201249665A - Recordable optical recording medium - Google Patents

Description

201249665 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種具有含有機色素之記錄層之光記錄媒 體，更詳細而言，係關於一種具有一層結構之透光層，且 即便保存於高溫高濕環境下，亦可防止記錄特性之劣化的 LTH(Low to High ’低至高）記錄型之追記型光記錄媒體。 【先前技術】 通常’於具有含有機色素之記錄層並藉由塗佈光硬化性 樹脂而形成透光層之追記型光記錄媒體中，首先與記錄層 相接而形成包含25°C下之彈性模數未達40 MPa之彈性模數 較低之光硬化性樹脂之層，繼而，於彈性模數較低之光硬 化性樹脂之層上形成包含25。(：下之彈性模數為40 MPa以上 之彈性模數較高之光硬化性樹脂之層，並以二層之光硬化 性樹脂層之總厚度成為〇. 1 mm之方式形成透光層。 以此種方式，藉由形成透光層而於記錄資料時照射雷射 光束，有機色素發熱並分解而形成記錄標記，將因此所導 致之記錄層之變形藉由包含彈性模數較低之光硬化性樹脂 之層而吸收並受容，從而實現足夠高之調變度；另一方 面，藉由位於光記錄媒體之表面之包含彈性模數較高之光 硬化性樹脂之層’可防止光記錄媒體損傷。 然而，如此，於藉由包含彈性模數較低之光硬化性樹脂 之層與包含彈性模數較高之光硬化性樹脂之層而構成透光 層之情形時’存在光記錄媒體之層數增多，光記錄媒體之 製造成本增高之問題。 161993.doc 201249665 因此’提出有如下之光記錄媒體：使用包含藉由具有三 。坐結構之偶氮化合物與選自由鎳、鈷及銅所組成之群中之 金屬離子配位鍵結所構成之金屬錯合物化合物的有機色素 而形成記錄層，藉此透光層僅藉由以25〇C下之彈性模數為 40 MPa以上之彈性模數較高之光硬化性樹脂形成之光硬化 性樹脂層而構成’即便不具備25。〇下之彈性模數未達4〇 MPa之彈性模數較低之光硬化性樹脂層，亦具有足夠高之 調變度及較佳之記錄特性。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻1]曰本專利特開20 10-33667號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 然而，已明確：利用上述藉由具有三唑結構之偶氮化合 物與選自由m鋼所組成之群中之金屬離子配位鍵結 所構成之金屬錯合物化合物（以下稱為「具有三唑結構之 偶氮金屬錯合物色素」）而形成記錄層’並且藉由Ag合金 而形成反射層的光記錄媒體，於保存於高溫高濕環境下 時’記錄特性明顯惡化。 因此，本發明之目的在於提供一種追記型光記錄媒體 其係具有由具有三*結構之偶氮金屬錯合物色素所形成 記錄層、及由Ag或Ag合金所形成之反射層者，且即便 長期保存於高溫高濕環境下之情形時，亦可確實地防止 錄特性之惡化。 161993.doc 201249665 [解決問題之技術手段] 本發明者為判明若將藉由a有三。坐結構之偶氮金屬錯合 物色素形成記錄層並且藉由Ag合金形成反射層的光記錄媒 體保存於高溫高濕環境下，則記錄特性明顯惡化之原因， 發現：將於藉由Ag或Ag合金所形成之反射層上使用不具 有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素形成記錄層而製作的光 記錄媒體樣品A，於高溫高濕環境下保存特定時間後，使 用2,2,3,3-四氟-1-丙醇（TFP)清洗記錄層時，及將於藉由Ag 或Aga金所形成之反射層上使用具有三唾結構之偶氮金屬 錯合物色素形成記錄層而製作的光記錄媒體樣品B不暴露 於高溫高濕環境中而使用2,2,3,3_四氟_丨_丙醇（TFp)清洗記 錄層時，5己錄層溶解於2,2,3,3-四氟-1-丙醇（丁吓）中而能夠 自反射層上去除，但將於藉由八§或人§合金所形成之反射 層上使用與用以製作光記錄媒體樣品B之具有三唑結構之 偶氮金屬錯合物色素相同的具有三唑結構之偶氮金屬錯合 物色素，形成記錄層而製作的光記錄媒體樣品c於高溫高 濕環境下保存特定時間後，使用2,2,3,3_四氟]丙醇（TFp) 清洗記錄層時，記錄層不溶解於2,2,3,3_四氟_丨_丙醇（TFp) 中且記錄層改質。 因此，本發明者進而藉由T〇F_siMS(Time of Flight-Secondary Ion Mass Spectrometry ， 飛 行時間 二次離 子質譜 儀）分析探究記錄層如何改質，結果發現：將於藉由咬 Ag合金所形成之反射層上使用具有三唑結構之偶氮金屬錯 合物色素形成記錄層的光記錄媒體暴露於高溫高濕環境中 161993.doc 201249665 前，自記錄層檢測出構成記錄層之偶氮金屬錯合物色素之 分子離子，相對於此，將相同之光記錄媒體暴露於高溫高 濕環境中後，並未自記錄層檢測出構成記錄層之偶氮金屬 錯合物色素之分子離子，但自與反射層相反側之記錄層之 表面檢測出Ag離子；且發現：若將於藉由Ag*Ag合金所 形成之反射層上使用具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素 形成記錄層而製作的光記錄媒體暴露於高溫高濕環境中， 則使記錄層中所含之具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素 與反射層中所含之Ag或Ag合金氧化而生成之Ag離子進行 特異性反應’具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素改質， 因此光記錄媒體之記錄特性明顯惡化。 本發明係基於該見解者’且本發明之上述目的係.藉由如 下追s己型光記錄媒體而達成，其特徵在於：其係具備基板 並於上述基板上至少具備反射層、記錄層及透光層者，且 上述s己錄層為藉由於下述通式（丨）所表示之具有三唑結構之 偶氣金屬錯合物色素中添加作為還原劑發揮功能之添加劑 而形成。 [化1]

通式（1) / Μ2, Χν^ν= \ 於通式（1)中，R為選自由氫原子及碳數4以下之烧基、 苄基、一乙基酿胺基、齒基、三敦甲基、甲氧基、硫曱基 161993.doc 201249665 及Ν,Ν-二乙基胺甲醯基所組成之群中之官能基，μ為選自 由錦、姑及銅所組成之群中之金屬原子。通式（1)之環狀邡 分由碳原子、氧原子、氫原子所構成。 於本發明中，較佳為上述通式（1)之環狀部分具有下述 通式（5)所示之結構。 [化2] 通式（5) 社槿φ式Ο中’ &及〜為可具有環狀結構之烧基’於環狀 &構中，亦可具有取代基。 ;本發明中，較佳為上述通式 構之傯备A A 所表示之具有三峻結 氮金屬錯合物色素的環狀部八 ⑷〜⑴中之任-者所示之結構。”具有以下之通式 [化3]

通式（a) [化4] 通式（b) 161993.doc 201249665 [化5] 通式（c) [化6]

[化7] 通式（e) _〇 [化8] 通式（f)

[化9] 通式（g)

[化 10] 通式00

161993.doc 201249665 [化 11] 通式（i)

[化 12]

於本發明中，較佳為上述通式（1)之環狀部分具有下述 通式（k)〜(q)卞之任一者所示之結構。 [化 13]

通式00 [化 14]

_0 通式⑴ ° [化 15]

通式（m) 161993.doc 201249665 [化 16]

通式（η) [化 17] 通式（〇) [化 18] 通式（ρ) [化 19] 通式（q) 於本發明中，較佳為使用下述通 二苯基胺化合物作為添加於具有 二)所表示之亞 王培構之偶氣 物色素中之作為還原劑發揮功能之添加劑。 屬錯合 161993.doc •10· 201249665 [化 20] ON 通式（10) Q R3〜 於通式（10)中 ，R3〜Re為選自氫原子及碳數2以下之院 基、函基、三氟曱基、二甲胺基、乙醯胺基、硝基之官能 基。 於本發明中，進而較佳為使用選自由下述結構式 (11)〜(21)所表示之亞硝基二苯基胺化合物所組成之群中者 作為添加於具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中之還原 劑發揮功能的添加劑。 [化 21] 結構式（11) ON HN-O"7 [化 22] 結構式（12) ON hn~0~f 161993.doc 201249665 [化 23] 結構式（13) [化 24] 結構式（14) [化 25] 結構式（15) [化 26] 結構式（16) [化 27] 結構式（Π) 161993.doc

-12- 201249665 [化 28]

ON

N〇2 結構式（18) [化 29] 結構式（19) [化 30] 結構式（20) [化 31] 結構式（21) 又，於本發明中，較佳為具有三唑結構之偶氮金屬錯合 物色素具有選自以下之結構式（31)〜(43)所表示之分子結構 中者。 161993.doc -13- 201249665 [化 32] 結構式（31) [化 33] 結構式（32) [化 34] 結構式（33) [化 35] 結構式（34) [化 36] 結構式05) 161993.doc

-14- 201249665 [化 37] 結構式（36) [化 38] 結構式（37) [化 39] 結構式（38) [化 40]

結構式（39)

Ni2+

161993.doc -15- 201249665 [化 41] 結構式（40) [化 42] 結構式（41) [化 43] 結構式（42) [化 44] 結構式（43) 於本發明中

，添加於具有三°坐結構之偶氮金屬錯合物色 161993.doc •16· 201249665 素中之添加劑的添加量較佳為！重量％〜如重量％。於添加 劑之添力量未達！重量％之情形時，將光記錄媒體保存於 高溫高濕環境下時難以抑制記錄特性之惡化，另-方面， 若添加劑之添加量超過2〇重量％，則光記錄媒體之記錄播 放特性惡化，因此欠佳0 更佳為，添加於具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中 之添加劑的添加量為2重量。/◦〜1〇重量％。 於本發明之較佳之實施態樣中，上述透光層由一層構 成。 於本發明之進而較佳之實施態樣中，上述透光層於25它 下之彈性模數為40 MPa〜10000 MPa。 於本發明之較佳之實施態樣中，追記型光記錄媒體於上 述透光層之表面上具備硬塗層。 於本發明之較佳之實施態樣中，追記型光記錄媒體於上 述記錄層與上述透光層之間具有由介電質材料所形成之保 護層。 [發明之效果] 根據本發明’可提供一種追記型光記錄媒體，其係具備 藉由具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素所形成之記錄 層、及藉由Ag或Ag合金所形成之反射層的LTH(L〇w t〇

High)記錄型之追記型光記錄媒體，且即便於長期保存於 高溫高濕環境下之情形時，亦可確實地防止記錄特性之惡 化。 【實施方式】 161993.doc 201249665 圖1係本發明之較佳之實施態樣之LTH(Low to High)記錄 型追記型光記錄媒體的大致縱向剖面圖。 如圖1所示般，本實施態樣之LTH(Low to High)記錄型追 記型光記錄媒體1具備基板10，並於基板10上依序積層有 反射層11、記錄層12、保護層13、及具有透光性之一層構 成之透光層14及硬塗層15。 於本實施態樣中，用以將資料記錄於光記錄媒體1之記 錄層12中的記錄用雷射光束5及用於播放記錄於記錄層12 中之資料的播放用雷射光束5係以自透光層14之表面照射 於光記錄媒體1上之方式構成。 雖然圖1中並未表示，但本實施態樣之追記型光記錄媒 體1係形成為圓板狀，並於中央部分形成中孔。 基板10係形成為圓板狀，並作為確保光記錄媒體1所要 求之機械強度之支撐體而發揮功能者，具有約丨.1 mm之厚 度，並具有120 mm之直徑。 用以形成基板10之材料只要可確保光記錄媒體1所要求 之機械強度，則並無特別限定，可藉由鋁等金屬、玻璃、 陶瓷、樹脂等而形成基板1 〇 ^該等之中，就成型性、耐濕 性、尺寸穩定性及成本等觀點而言，較佳地使用樹脂，尤 其是熱塑性樹脂。作為用以形成基板10之樹脂，可列舉： 聚碳酸酯樹脂；聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系樹脂；聚氣 乙烯、氣乙烯共聚物等氣乙烯系樹脂；環氧樹脂；非晶聚 烯烴樹脂、聚酯樹脂等。該等之中，尤佳為聚碳酸酯樹 脂。 161993.doc •18· 201249665 如圖1所示般，於基板10之表面上形成有螺旋狀之引導 槽1 Oa。螺旋狀之引導槽10a例如可藉由使用設有壓模之模 具對基板10進行射出成形而形成。引導槽l〇a係以0.35 μιη 或0·32 μιη之間距形成。 如圖1所示般，於基板10之形成有螺旋狀之引導槽i〇a_ 側之表面上，藉由濺鍍等而形成反射層U，反射層η具有 使照射於光記錄媒體1上並透過記錄層12之雷射光束向記 錄層12反射的功能，通常以Ag合金或Α1合金等反射率較高 之金屬形成。於本實施態樣中，藉由Ag合金而形成反射層 11 〇 於反射層11之表面上形成有記錄層12，記錄層12由含有 機色素之有機物質形成。記錄層12係藉由利用旋塗將含有 機色素之溶液塗佈於反射層u之表面上並進行乾燥而形 成。 於本發明中，記錄層12係藉由於上述通式（1)所表示之 具有三。坐結構之偶氮金屬錯合物色素中添加作為還原劑發 揮功能之添加劑而形成。於上述通式⑴中，R為選自由氫 原子碳數4以下之烷基、苄基、二乙基醯胺基、鹵基、 -氟f基、甲氧基、硫甲基及N，N_:乙基胺甲醯基所組成 群中之目月b基，Μ為選自由鎳、鈷及銅所組成之群中之 金屬原子。 通式⑴之環狀部分由碳原子、氧原子、氫原子所構 成。較佳為，上诚iS守冉 上迷通式（1)之環狀部分具有上述通式 示之結構。進而較佶A L A V J n 較佳為，上述通式（1)之環狀部分為選 161993.doc 201249665 上述通式（a)〜(q)所組成之群中。 於本發明中’較佳為使用上述通式（1G)所表示之亞硝基 二苯基胺化合物作為添加於具有三唾結構之偶氮金屬錯合 物色素中之添加劑。 於本發明中，進而較佳為使用選自由上述結構式 ()(21)所表不之亞確基二笨基胺化合物所組成之群中者 作為添加於具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中之添加 劑。 於本發明中，較佳為具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色 素具有選自上述結構式（31)〜(43)所表示之分子結構中者。 於本發明中，所添加之添加劑之添加量較佳為】重量 %〜20重量％，更佳為2重量％〜1〇重量。 於本實施態樣中，將於具有上述通式⑴所表示之分子 結構之具有三唾結構之偶氮金屬錯合物色素令添加上述通 式（ίο)所表示之亞硝基二苯基胺化合物並溶解於2 2,3 3•四 氟小丙醇（TFP)中而獲得的溶液，藉由旋塗法塗佈於反射 層11之表面上而形成記錄層12。於本實施態樣中，於9〇重 。量％之具有三唾結構之偶氮金屬錯合物色素中混合10重量 /〇之亞硝基二苯基胺化合物而製備含有機色素之溶液。 於記錄層12之表面上形成有保護層13。 保護層13係用以防止於形成透光層14時記錄層12所含之 有機色素擴散至透光層14中之現象，或形成透光層14時所 使用之光硬化性樹脂浸透於記錄層12中的混和現象之層。 可形成保護層13之材料只要為透明之介電質材料，則並 161993.doc -20- 201249665 無特別限定，例如可列舉：氧化矽（尤佳為二氧化矽）、氧 化鋅、氧化鈽、氧化釔、氧化銦_氧化錫（IT〇，Indium Th Oxides)等氧化物；硫化辞、硫化釔等硫化物；氮化矽等氮 化物；碳化矽；氧化物與硫化合物之混合物等。於本實施 態樣中，由氧化銦-氧化錫（IT0)形成保護層13，並藉由濺 鐘專而形成。 於保護層13之表面上形成有一層構成之透光層14。 透光層14係藉由如下方法而形成：利用旋塗法將藉由照 射紫外線或放射線而硬化之光硬化性樹脂塗佈於保護層i 3 之表面上而形成塗膜’對塗膜照射紫外線或放射線而使其 硬化。 於本實施態樣十’透光層14係藉由於25。(：下硬化後之彈 性模數為40 MPa〜10000 MPa之光硬化性樹脂而形成。 於本實施態樣中’將透光層14之厚度與形成於透光層14 上之硬塗層15之厚度之合計設為1〇〇 μιη。 透光層14具有0.1 mm之厚度，利用405 nm波長之光以分 光光度計進行測定時之對於405 nm波長之光的透光率為 70%以上，較佳為80%以上。 如圖1所示般，於透光層14之表面上形成有物理性地保 護透光層14而防止透光層14損傷的硬塗層15。 用以形成硬塗層15之材料並無特別限定，但較佳為透明 性及耐磨損性優異之材料，硬塗層15較佳為藉由利用旋塗 法將於紫外線硬化性樹脂中添加有無機微粒子之樹脂組合 物塗佈於透光層14之表面上而形成。 161993.doc -21 -

S 201249665 硬塗層1 5之厚度較佳為1 μιη〜5 μιη。 於以此種方式構成之光記錄媒體1中記錄資料時，自透 光層14側照射具有350 nm〜500 nm波長之雷射光束5 ^雷射 光束5係透過硬塗層15、一層構成之透光層14及保護層13 而入射至記錄層12，或透過記錄層12並藉由反射層1丨反射 而入射至記錄層12。 其結果，記錄層12之照射雷射光束5之部分所含之有機 色素分解’該部分之反射率上升’藉此形成記錄標記而於 光記錄媒體1中寫入資料。 根據本貫施態樣’反射層11之表面上所形成之記錄層12 包含90重量％之具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素及1〇 重量/〇之添加劑亞确基二苯基胺化合物，因此於保存於高 溫高濕環境下時，可有效地防止反射層丨丨中所含之Ag合金 與具有二°坐結構之偶氮金屬錯合物色素進行反應而氧化、 離子化’因此光記錄媒體1即便長期保存於高溫高濕環境 下’亦可有效地防止記錄播放特性惡化。 [實施例] 以下’為進一步明確本發明之效果而列舉實施例及比較 例0 實施例1 藉由射出成型而製作由聚碳酸酯樹脂所製作之外徑12〇 mm、厚度1.1 mm、且於表面上以間距〇 3 2 形成有螺旋 狀之引導槽的圓板狀基板。 於基板之形成有引導槽一侧之表面上，藉由濺鍍而形成 161993.doc -22· 201249665 包含Ag合金之反射層，並於反射層之表面上形成深度45 nm、寬160 nm之與引導槽相對應之軌道。 繼而，將上述結構式（31)所表示之90重量％之具有三唑 結構之偶氮金屬錯合物色素與上述結構式（15)所表示之10 重量％之亞硝基二苯基胺化合物混合並溶解於2,2,3,3-四 氟-1-丙醇（TFP)中而製備有機色素溶液，藉由旋塗法將有 機色素溶液塗佈於反射層之表面上而形成塗膜，將塗膜於 溫度80°C下乾燥1〇分鐘，以吸收最大波長（Xmax=370 nm) 下之光學密度吸光度（〇D值）成為0.25之方式形成記錄層。 此處’光學密度吸光度（〇D值）係指將基板單獨之光學密度 設為〇’於基板上不形成反射膜而直接形成記錄層時之光 學密度。 進而’於記錄層之表面上藉由濺鍍而以具有20 nm厚度 之方式形成含氧化銦-氧化錫（ITO)之保護層。 繼而’藉由旋塗法將丙烯酸系樹脂系之紫外線硬化性樹 脂塗佈於保護層之表面上而形成塗膜，照射紫外線使塗膜 硬化而形成具有97 μηι厚度之一層構成之透光層》硬化後 透光層於25eC下之彈性模數為2300 MPa。彈性模數之測定 係使用TA Instruments公司製造之動態黏彈性測定裝置 RMAIII。作為試驗片，使用於光碟上塗佈樣品樹脂1〇〇 μιη並使其硬化後將樹脂自光碟上剝離，切割成$ mmx5〇 mm之大小者。 進而’於透光層之表面上’藉由旋塗法塗佈於紫外線硬 化性樹脂中添加有無機微粒子之樹脂組合物而形成塗膜， 161993.doc •23- 201249665 對塗膜照射紫外線使其硬化而形成具有3 μιη厚度之硬塗 層。 以此種方式製作光記錄媒體樣品#1。 繼而’將所獲得之光記錄媒體樣品#1設置於Pulstec Industrial股份有限公司製造之資料記錄播放裝置「〇du_ 1000」（商品名）中，以9.83 m/sec之線速度（2倍速度記錄） 旋轉，同時使具有4〇5 nm波長之雷射光束一面改變雷射光 束之功率，一面使用NA(numeric aperture，數值孔徑）為 0.8 5之物鏡經由透光層而照射於記錄層上，並記錄資料。 對於以此種方式記錄於光記錄媒體樣品# i上之資料，使 用上述資料記錄播放裝置將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放記錄訊號並對播放特性進行評價，結果播放訊 號之R-SER最小之雷射光束之功率（最適雷射功率）為4 9 mW，此時之 R-SER 為 4.3X10,4。 進而，將光記錄媒體樣品#1於溫度8(rc、濕度8〇%之高 溫高濕環境下放置100小時，進行依據IS〇(Intemati〇nal Organization for Standardization，國際標準化組織）之高溫 高濕試驗。 繼而，使用上述資料記錄播放裝置並將雷射光束之功率 固定於0.35 mW而播放記錄於經過高溫高濕試驗後之光記 錄媒體樣品#1中之資料，對播放訊號進行評價，結果R_ SER為 l.ixio·3。 如此’高溫高濕試驗前之R-SER為4 3χ1〇-4，相對於 此，高溫高濕試驗後之R-SER為Μχ1〇·3，由高溫高濕試驗 J61993.doc •24· 201249665 所導致之R-SER之惡化為10倍以内，由高溫高濕試驗所導 致之光記錄媒體樣品#1之記錄播放特性之惡化為充分容許 之範圍内。 實施例2 除使用上述結構式（3 2)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶IL金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (λιηπ=373 nm)下之光學密度（0D值）成為〇 25之方式形成 s己錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品#2。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#2設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.9mW，此時之R_SER為6·8xlO_4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#2中之資料， 對播放訊號進行評價，結果R_SER為9 9χ1〇-4。 如此’由高溫高濕試驗所導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗所導致之光記錄媒體樣品#2之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例3 除使用上述結構式（33)所表示之具有三唑結構之偶氮金 161993.doc -25- 201249665 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唾結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (λιη&χ=379 nm)下之光學密度（0D值）成為〇 25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品#3。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#3設置於實施例工 所使用之資料記錄播放裝置中’以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之DC抖動（DaU t0 ci〇ck Jitter， 數據對時鐘抖動）R-SER最小之雷射光束之功率（最適雷射 功率）為4.7mW，此時之R-SER為3.2xl(T4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#3中之資料， 對播放訊號進行評價，結果^託^為丨1χ1〇-3。 如此’由高溫高濕試驗所導致之r_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗所導致之光記錄媒體樣品#3之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内》 實施例4 除使用上述結構式（34)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 amax=379 nm)下之光學密度（0D值）成為〇 25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作記錄媒 161993.doc •26· 201249665 體樣品#4。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#4設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料’並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW，而播放 所記錄之資料，結果播放訊號之DC抖動R-SER最小之雷射 光束的功率（最適雷射功率）為4.5 mW，此時之r_ser為 3.6x 1〇-4 〇 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放記 錄於經受咼溫尚濕試驗後之光記錄媒體樣品料中之資料， 對播放訊號進行評價’結果R-SER^7.6x1〇-4。 如此，由高溫高濕試驗導致之r_ser之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#4之記錄播放 特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例5 除使用上述結構式（35)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式(31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 amax=383 nm)下之光學密度（〇D值）成為〇乃之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例1相同之方式製作光記錄 媒體樣品#5。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#5設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置t，以與實施例 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35讀而播放所記 161993.doc -27- 201249665 錄之資料’結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.6 mW，此時之R-SER為4.4X10·4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#5中之資料， 對播放訊號進行評價，結果r_SEr為8 4xl〇-4。 如此，由高溫高濕試驗所導致之r_SER之惡化為1 〇倍以 内’由高溫高濕試驗所導致之光記錄媒體樣品#5之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例6 除使用上述結構式（3 6)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（3丨）所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (A<maX=374 nm)下之光學密度（〇D值）成為0.25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品#6。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#6設置於實施例） 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之卜让汉最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.8 mW，此時之【沾尺為2 8xl〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35爪…而播放記 錄於經文咼溫向濕試驗後之光記錄媒體樣品#6中之資料， 161993.doc •28- 201249665 對播放訊號進行評價，結果R-SER為7.2χ10·4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由咼溫尚濕試驗導致之光記錄媒體樣品#6之記錄播放 特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例7 除使用上述結構式（3 7)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 amax=381 nm)下之光學密度（0D值）成為〇 25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品#7。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#7設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 舌己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之尺-沾尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之R-SER為3.6χ10·4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#7中之資料， 對播放訊號進行評價’結果r_SER為7·8χ10·4。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#7之記錄播放 特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例8 161993.doc •29· 201249665 除使用上述結構式（38)所表示之具有三唾結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唾結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (^ax=391 nm)下之光學密度（〇D值）成為〇 25之方式形成 記錄層之方面以外’以與實施例"目同之方式製作光記錄 媒體樣品#8。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#8設置於實施例工 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.6 mW，此時之R_SER^ 4 2xl〇-4。 進而，進行依據ISO之向溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#8中之資料， 對播放訊號進行評價，結果R_SERg86xl〇-4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#8之記錄播放 特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例9 除使用上述結構式（39)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（3 1)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (Xmax=385 nm)下之光學密度（〇D值）成為0.25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例1相同之方式製作光記錄 161993.doc •30· 201249665 媒體樣品#9。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#9設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4_5 mW，此時之R-SER為3.9xl〇-4。 進而’進行依據ISO之南溫iij濕試驗，使用上述資料ΐ己 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放記 錄於經受商溫面濕试驗後之光記錄媒體樣品#9中之資料， 對播放訊號進行評價，結果R-SER為l.ixio·3。 如此，由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#9之記錄播放 特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例10 除使用上述結構式（40)所表示之具有三嗤結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（3 1)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (Xmax=441 iim)下之光學密度（〇D值）成為0.21之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品#10。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#1〇設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 δ己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 161993.doc -31 - 201249665 (最適雷射功率）為5.7 mW，此時之R-SER為1.4xl〇·3。 進而，進行依據IS 0之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播玫裝置並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#1〇中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R-SER為5.2X10·3。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為10倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#10之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例11 除使用上述結構式（41)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 amax=427 nm)下之光學密度（〇D值）成為〇.22之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品#11。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#丨丨設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 §己錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之r_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為6.2 mW，此時之r_SEr為i.ixio-3。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#1丨中之資 料，對播放訊號進行評價，結果尺_託尺為6 9><1〇-3。 16I993.doc •32· 201249665 如此，由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為10倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品# i i之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例12 除使用上述結構式（42)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (ληΐΗχ=396 nm)下之光學密度（0D值）成為〇 21之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例1相同之方式製作光記錄 媒體樣品#12。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#丨2設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之尺-冗尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為5.2 mW，此時之R-SER為9.8X10.4。 進而，進行依據I s 0之南溫尚濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置’將雷射光束之功率固定於0 35 mW，播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#12中之資 料’並對播放訊號進行評價，結果R_SER為3.9χ10·3β 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為10倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#〖2之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例13 除使用上述結構式（43)所表示之具有三吐結構之偶氮金 161993.doc •33· 201249665 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 (X<maX=394 nm)下之光學密度（〇D值）成為〇 22之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 媒體樣品# 13。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#13設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 s己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為5.0 mW，R-SER為7.6χ10·4。 進而，進行依據iso之尚溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35爪…而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#13中之資 料’對播放訊號進行評價，結果[冗尺為]lxl0-3。 如此’由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#13之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例14 除使用上述結構式（11)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=37〇 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例j 相同之方式製作光記錄媒體樣品#14。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#14設置於實施例1 161993.doc -34- 201249665 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之R_SEr最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之R-SER為4.2X10-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#14中之資 料’對播放訊號進行評價，結果r_SER為8.2xlO·4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1 〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#14之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例15 除使用上述結構式（12)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面’及以吸收最大波長（Xmax=370 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.2 5之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例j 相同之方式製作光記錄媒體樣品#15。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#15設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.5 mW，此時之R-SER為3·8χ10·4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mw而播放記 161993.doc -35- 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#15中之資 料，對播放訊號進行評價，結果尺_3£11為6.4><1〇·4。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#15之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例16 除使用上述結構式（1 3)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=37〇 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0·25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例j 相同之方式製作光記錄媒體樣品#16。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#16設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 s己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.4 mW，此時之R-SER為3·6χ10·4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#16中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R-SER為8.4xl〇·4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由而溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品# 16之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 資施例17 161993.doc • 36- 201249665 除使用上述結構式（14)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=37〇 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例1 相同之方式製作光記錄媒體樣品#17。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#17設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之汉_把尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.6 mW，此時之R-SER為3.5χ10_4。 進而’進行依據IS 0之局溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#丨7中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R_SER為9 8xl〇-4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為10倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#17之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例18 除使用上述結構式（16)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面’及以吸收最大波長（Xmax=370 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例1 相同之方式製作光記錄媒體樣品#18。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#18設置於實施例1 161993.doc -37· 201249665 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0 35 mw而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之R-SER為5.2X10·4。 進而，進行依據IS Ο之局溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇.3 5 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#18中之資 料’對播放訊號進行評價，結果r_ser為8 9xl〇-4。 如此’由高溫高濕試驗導致之r_SEr之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#18之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例19 除使用上述結構式（17)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面’及以吸收最大波長（Xmax=370 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例1 相同之方式製作光記錄媒體樣品#19。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#丨9設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例i相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.8 mW，R-SER為3.7χ10·4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放記 161993.doc -38- 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#19中之資 料，對播放訊號進行評價，結果r_SER為9.2X10·4。 如此，由高溫高濕試驗導致之之惡化為10倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#19之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例20 除使用上述結構式（1 8)所表示之亞硝基二笨基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=370 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例1 相同之方式製作光記錄媒體樣品#2〇。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#2〇設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 5己錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之尺_冗尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.5 mW，此時之r_seR為2.4ΧΗΓ4。 進而進行依據I s 〇之南溫尚濕試驗，使用上述資料記 錄播玫裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mw而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#20中之資 料’對播放訊號進行評價，結果尺_卯11為8 2)<10-4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内，由兩溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#2〇之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例21 161993.doc -39- 201249665 除使用上述結構式（19)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（λπΐ3χ=370 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例j 相同之方式製作光記錄媒體樣品#21。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#2丨設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之R-SER為5.6χ1〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#21中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R_SER為14xl〇.3。 如此’由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#21之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例22 除使用上述結構式（2〇)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=37〇 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例1 相同之方式製作光記錄媒體樣品#22。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#22設置於實施例1 161993.doc 201249665 所使用之貝料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 6己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mw而播放所記 錄之資料！吉果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.8 mW，此時之R_SEi^3 8χ1〇·4。 進而進行依據1s〇之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇35潇而播放記 錄於經爻咼溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#22中之資 料，對播放訊號進行評價，結果R_SER為1 2χ1〇_3。 如此’由高溫高濕試驗導致2R_SER之惡化為1〇倍以 内，由尚溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#22之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例23 除使用上述結構式（21)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（lmax=37〇 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0 · 2 5之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例^ 相同之方式製作光記錄媒體樣品#23。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#23設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 5己錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之尺-冗尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.9111\^，此時之1^3£11為5.4><1〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇35爪1而播放記 I61993.doc -41· 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#23中之資 料’對播放訊號進行評價，結果尺_把尺為9 6><1〇·4。 如此，由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#23之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例24 除使用上述結構式（33)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（3丨）所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素，並使用上述結構式（16)所表示之 亞硝基二笨基胺化合物代替上述結構式（15)所表示之亞硝 基二苯基胺化合物之方面，及以吸收最大波長（ληΐ3χ=379 nm)下之光學密度（〇d值）成為〇 25之方式形成記錄層之方 面以外以與實施例1相同之方式製作光記錄媒體樣品 #24。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品# 2 4設置於實施例丄 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.5 mW，此時之R-SER為4.2X10·4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇35瓜…而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#24中之資 料，對播放訊號進行評價，結果R_SERa8 6xl〇·4。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 161993.doc •42- 201249665 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#24之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例25 除使用上述結構式（17)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（16)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（\max=379 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例24 相同之方式製作光記錄媒體樣品#25。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#25設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中’以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之r_SEr最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 111\¥，此時之1^3£11為3.8><1〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#25中之資 料’對播放訊號進行評價’結果R-SER為7.9xlO·4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為10倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#25之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例26 除使用上述結構式（35)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（33)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素之方面，及以吸收最大波長 161993.doc •43· 201249665 (Xmax=383 nm)下之光學密度（〇d值）成為0.25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例25相同之方式製作光記錄 媒體樣品#26。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#26設置於實施例】 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mw而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4·6mW，此時之R-SER為6.2χlO-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗’使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#26中之資 料’對播放訊號進行評價’結果r_SER為8.9x10·4。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#26之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例27 除使用上述結構式（18)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（17)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=383 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例％ 相同之方式製作光記錄媒體樣品#27。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#27設置於實施例i 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 圮錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放所記 161993.doc -44 - 201249665 錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.8 mW，此時之R_SER為5.4X 10·4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#27中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R-SER為9.2χ10·4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#27之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例28 除使用上述結構式（19)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（18)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（lmax=383 nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層方面以外，以與實施例27相 同之方式製作光記錄媒體樣品#28。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#28設置於實施例工 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之【卯尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4_5 mW，此時之R_SER為3 7xl〇-4。 進而進行依據1s〇之尚溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放記 錄於經觉向溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#28中之資 料，對播放訊號進行評價，結果R-SER為8·3χ1〇·4。 161993.doc -45· 201249665 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#28之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例29 除使用上述結構式（20)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（19)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長（Xmax=383 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例28 相同之方式製作光記錄媒體樣品#29。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#29設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 §己錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之R-SER為5.4xl〇-4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#29中之資 料’對播放訊號進行評價’結果1^5£尺為8.5><1〇-4。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#29之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例30 除使用上述結構式（21)所表示之亞硝基二笨基胺化合物 代替上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 161993.doc •46· 201249665 面及以吸收最大波長（Xmax=381 nm)下之光學密度（〇d 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例7 相同之方式製作光記錄媒體樣品#3〇。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#3〇設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 5己錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.6 111貿，此時之1^丑11為4.8\1〇-4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 111貿而播放記 錄於經党高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#3〇中之資 料’對播放訊號進行評價，結果尺_3£11為9 3><10-4。 如此’由高溫高濕試驗導致iR_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#3〇之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例31 除使用上述結構式（13)所表示之亞硝基二苯基胺化合物 代替上述結構式（21)所表示之亞硝基二苯基胺化合物之方 面，及以吸收最大波長nm)下之光學密度（〇D 值）成為0.25之方式形成記錄層之方面以外，以與實施例7 相同之方式製作光記錄媒體樣品#3 1。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品# 3丨設置於實施例1 所使用之資料記錄播玫裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 161993.doc -47· 201249665 錄之資料，對播放訊號進行評價，結果播放訊號之r_ser 最小之雷射光束之功率（最適雷射功率）為4.7 mW,此時之 R-SER為 3·5χ1〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mw而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#3 i中之資 料’對播放訊號進行評價，結果尺-沾尺為丨lxl0·3。 如此’由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為10倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#31之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例32 除使用上述結構式（41)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素，並使用上述結構式（16)所表示之 亞硝基二苯基胺化合物代替上述結構式（15)所表示之亞硝 基二苯基胺化合物之方面，及以吸收最大波長amax=427 nm)下之光學密度（〇d值）成為〇 22之方式形成記錄層之方 面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄媒體樣品 #32。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#32設置於實施例丄 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例i相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之尺_沾尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為6.2 mW，此時之尺-冗尺為丨2χ1〇·3。 161993.doc -48- 201249665 進而，進行依據IS〇之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW*播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#32中之資 料，對播放訊號進行評價，結果R_SERg7 4xl〇·3。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為1〇倍以 内，由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#32之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例33 除使用上述結構式（43)所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素代替上述結構式（31)所表示之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素，並使用上述結構式（17)所表示之 亞硝基二苯基胺化合物代替上述結構式（15)所表示之亞硝 基二苯基胺化合物之方面，及以吸收最大波長（Xmax=394 nm)下之光學密度（〇d值）成為〇.25之方式形成記錄層之方 面以外’以與實施例丨相同之方式製作光記錄媒體樣品 #33。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#33設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例】相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為5.0 mW，此時之R-SER為7·9χ1〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#33中之資 161993.doc -49- 201249665 料’對播放訊號進行評價，結果R-SER為8.6xl0·4。 如此’由高溫高濕試驗導致之r_SER之惡化為10倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#33之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例34 除於上述結構式（31)所表示之8〇重量％之具有三唑結構 之偶氮金屬錯合物色素中添加上述結構式（11)所表示之2〇 重量％之亞硝基二苯基胺化合物之方面，及以吸收最大波 長（Xmax=370 nm)下之光學密度（〇d值）成為0.25之方式形 成記錄層之方面以外，以與實施例1相同之方式製作光記 錄媒體樣品#34。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#34設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方式 。己錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之卜託尺最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為51 mW，此時之rser為9 4。 、 進行依據I s 0之同溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 mW而播放記 錄於經觉向溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#34中之資 料，對播放訊號進行評價，結果尺把尺為丨4χΐ〇-3。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為ι〇倍以 内由问溫尚濕試驗導致之光記錄媒體樣品#34之記錄播 放特1±之惡化為充分容許之範圍内。 實施例35 161993.do, -50- 201249665 除於上述結構式（31)所表示之95重量％之具有三唾結構 之偶氮金屬錯合物色素中添加上述結構式（11)所表示之5重 量％之亞硝基二笨基胺化合物之方面，及以吸收最大波長 (Xmax=370 nm)下之光學密度（〇d值）成為0.25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例i相同之方式製作光記錄 媒體樣品#35 » 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#35設置於實施例1 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所記 錄之資料’結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之R-SER為3.6χ10·4。 進而’進行依據IS0之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#35中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R_SER為6·2χ1〇-4。 如此，由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化為1〇倍以 内’由高溫高濕試驗導致之光記錄媒體樣品#35之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 實施例36 除於上述結構式（3 1)所表示之99重量％之具有三β坐結構 之偶氮金屬錯合物色素中添加上述結構式（11)所表示之上重 量％之亞硝基二苯基胺化合物之方面，及以吸收最大波長 (X<maX=370 nm)下之光學密度（OD值）成為0.25之方式形成 記錄層之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄 161993.doc -51 - 201249665 媒體樣品#36。 將以此種方式製作之光記錄媒體樣品#36設置於實施例丄 所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例！相同之方式 記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放所記 錄之資料，結果播放訊號之尺_咖最小之雷射光束之功率 (最適雷射功率）為4.7 mW，此時之^冗尺為4 2xl〇-4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35潇而播放記 錄於經受咼溫高濕試驗後之光記錄媒體樣品#36中之資 料，對播放訊號進行評價，結果R_SER為3 9xl0-3。 如此，由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化為10倍以 内，由尚溫尚濕試驗導致之光記錄媒體樣品#36之記錄播 放特性之惡化為充分容許之範圍内。 比較例1 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例丨相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#1。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#丨設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方 式記錄資料並將雷射光束之功率固定於0 35 mw*播放所 記錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.8 mW，此時之R-SER為3 8xl〇-4。 進而，進行依據I s 〇之尚溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35爪冒而播放記 161993.doc •52· 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#丨中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R-SER為l.2xl〇·2。 如此’已明破，由高溫高濕試驗導致之r_ser之惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#1長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例2 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例2相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#2。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品# 2設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方 式記錄資料並將雷射光束之功率固定於G.35 mW而播放所 記錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.7 mW，此時（r_ser&5 2χΐ〇·4。 進而進行依據1s〇之南溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品㈡中之資 料，對播放訊號進行評價，結果R-SER為9.8X10—3。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之R-SER之惡化超 過10倍’若將光記錄媒體比較樣品#2長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例3 ”未添加上述結構式（15)所表示之亞石肖基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例3相同之方式製作光記錄媒體 161993.doc -53- 201249665 比較樣品#3。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品# 3設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方 式記錄資料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所 記錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為5.1111冒，此時之1^3£11為3.2/1〇·4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品# 3中之資 料’對播放訊號進行評價，結果尺_3£11為8 2><1〇-3。 如此，已明殘，由咼溫高濕試驗導致之R-SER之惡化超 過1〇倍，若將光記錄媒體比較樣品#3長期保存於高溫高濕 環境下’則記錄播放特性明顯惡化。 比較例4 除未添加上述結構式（丨5)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例4相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#4。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#4設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方 式記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW*播放所 記錄之資料’結果播放訊號之r_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.8 mW，此時之R-SER為2.8xl〇-4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放記 161993.doc •54· 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品# 4中之資 料，對播放訊號進行評價，結果尺_8]£11為7 8><1〇·3。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之R_SERi惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#4長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例5 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例5相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#5。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品# 5設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之方 式。己錄貝料並將雷射光束之功率固定於〇 35 而播放所 記錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.9 mW，此時之R_SER^4 〇xl〇-4。 進而，進行依據ISO之南溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35爪评而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品鈣中之資 料，對播放訊號進行評價，結果尺_託11為9 2><1〇-3。 如此，已明確，由咼溫高濕試驗導致之R_SER之惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#5長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例6 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例6相同之方式製作光記錄媒體 161993.doc •55· 201249665 比較樣品#6。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#6設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中以與實施例丨相同之方 式s己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35爪冒而播放所 δ己錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.6 mW ’此時之R-SER為2·6χ10·4。 進而進行依據I s 0之咼溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mw而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#6中之資 料，對播放訊號進行評價，結果^沾尺為丨lxl0·2。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之R SERi惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#6長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例7 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例7相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#7。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#7設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例^目同之方 式。己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇 35 而播放所 记錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.3mW ’此時之1咖為3 ΐχΐ〇·4。 進而，進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於⑶禮而播放記 161993.doc -56· 201249665 錄於經文向溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#7中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R SERg9 6xl〇_3。

士 口 lL ’已明確’由高溫高濕試驗導致之R_SER之惡化超 過1 〇彳。，右將光記錄媒體比較樣品#7長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例8 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例8相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#8。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#8設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方 式°己錄貝料並將雷射光束之功率固定於0.35 mW而播放所 忑錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.7 mW，此時之r_Ser^4〇x1〇-4。 進而，進行依據IS〇之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並冑雷射光束之功_固定於〇 35 而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#8中之資 料，對播放訊號進行評價，結果尺_把11為8 5χΐ〇·3。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之r_ser之惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品料長期保存於高溫高濕 環境下’則記錄播放特性明顯惡化。 比較例9 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外’以與貫;^例9相同之方式製作光記錄媒體 161993.doc •57- 201249665 比較樣品#9。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#9設置於實施 例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之方 式記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放所 記錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之功 率（最適雷射功率）為4.5 mW，此時之R-SER為3·8χ1(Γ4。 進而，進行依據ISO之尚溫南濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於0 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#9中之資 料’對播放訊號進行評價，結果R-SER為7 8xl〇-3。 如此’已明確，由高溫高濕試驗導致之r_SEr之惡化超 過1 〇倍，若將光記錄媒體比較樣品#9長期保存於高溫高濕 環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例10 除未添加上述結構式（丨5)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例1〇相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品# 10。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#10設置於實 施例1所使用之資料記錄播放裴置_，以與實施例丨相同之 方式記錄資料並將雷射光束之功率固定於0·35 mw而播放 所圮錄之資料，結果播放訊號之R-SER最小之雷射光束之 功率（最適雷射功率）為5.3 mW，此時之尺_隨為4 2><1〇.4。 進而進行依據1s〇之南溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固而播放記 I61993.doc •58· 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#1〇中之 資料，對播放訊號進行評價，結果汉_冗厌為8 2)<10-3。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之R_SERi惡化超 過ίο倍，若將光記錄媒體比較樣品#10長期保存於高溫高 濕環境下，則記錄播放特性明顯惡化。 比較例11 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面以外，以與實施例U相同之方式製作光記錄媒體 比較樣品#11。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#11設置於實 施例1所使用之資料記錄播放裝置中’以與實施例丨相同之 方式記錄資料並將雷射光束之功率固定於〇35 mW而播放 所記錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之 功率（最適雷射功率）為6.1 mW，此時之2xl〇·4。 進而，進行依據ISO之两溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW*播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#11中之 資料，對播放訊號進行評價，結果尺_3£尺為9 8><10_3。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之R_SER2惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#1 i長期保存於高溫高 濕環境下’則記錄播放特性明顯惡化。 比較例12 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面，以與實施例12相同之方式製作光記錄媒體比較 161993.doc -59- 201249665 樣品#12。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#12設置於實 施例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例1相同之 方式記錄資料並將雷射光束之功率固定於0 35 mW而播放 所記錄之資料’結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之 功率（最適雷射功率）為5.5 111\¥，此時之11-3£11為4.2><1〇-4。 進而’進行依據ISO之高溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇 35 mW而播放記 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品#丨2中之 資料’對播放訊號進行評價，結果尺—沾尺為丨lxl〇·2。 如此’已明確，由高溫高濕試驗導致之r_SEr之惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#12長期保存於高溫高 濕環境下’則記錄播放特性明顯惡化。 比較例13 除未添加上述結構式（15)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物之方面，以與實施例13相同之方式製作光記錄媒體比較 樣品# 13。 將以此種方式製作之光記錄媒體比較樣品#13設置於實 施例1所使用之資料記錄播放裝置中，以與實施例丨相同之 方式S己錄資料並將雷射光束之功率固定於〇.35 mW而播放 所記錄之資料，結果播放訊號之R_SER最小之雷射光束之 功率（最適雷射功率）為5.6 mW，此時之R_SER為4 2xl〇-4。 進而，進行依據ISO之尚溫高濕試驗，使用上述資料記 錄播放裝置並將雷射光束之功率固定於〇·35 mW而播放記 161993.doc •60· 201249665 錄於經受高溫高濕試驗後之光記錄媒體比較樣品3中之 資料，對播放訊號進行評價，結果R_SER為24χ1〇·2。 如此，已明確，由高溫高濕試驗導致之r_SER2惡化超 過10倍，若將光記錄媒體比較樣品#13長期保存於高溫高 濕環境下’則記錄播放特性明顯惡化。 根據實施例1〜36及比較例1〜13而明確，關於不添加上述 結構式（11)〜(21)中之任一者所表示之添加劑而藉由上述結 構式（31)〜(43)中之任一者所表示之具有三唑結構之偶氮金 屬錯合物色素形成記錄層12的光記錄媒體比較樣品 #1〜#13，若長期保存於高溫高濕環境下，則記錄播放特性 明顯惡化，相對於此，關於在上述結構式（31)〜(43)中之任 一者所表示之具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中添加 上述結構式（11)〜(21)中之任一者所表示之添加劑而形成記 錄層的光記錄媒體樣品#1〜#36，即便長期保存於高溫高濕 環境下，記錄播放特性之惡化亦於充分容許之範圍内。 自不待言，本發明並不限定於以上之實施態樣及實施 例，可於申請專利範圍所記載之發明範圍内進行各種變 更’且該等亦包含於本發明之範圍内。 例如，於上述實施態樣及實施例中，利用旋塗法將藉由 紫外線或放射線而硬化之光硬化性樹脂塗佈於保護層丨3之 表面上而形成塗膜，並藉由對塗膜照射紫外線或放射線而 使塗膜硬化，從而形成透光層丨4，但並非需要如此形成透 光層14，亦可藉由利用接著劑使透光性之樹脂膜接著於保 護層13之表面上而形成透光層14。 I61993.doc •61 · 201249665 又，於上述實施態樣及督 I施例中，光記錄媒體1具有反 射層11、記錄層12、保護層 j、透光層14及硬塗層15依序 積層於基板10上之結構，但，亦 一’小可於反射層11與記錄層12之 間具備由介電質所形成之保護層。 【圖式簡單說明】 之光記錄媒體的大致縱 圖1係本發明之較佳之實施態樣^ 向剖面圖。 【主要元件符號說明】 1 5 10 10a 11 12 13 14 15 追記型光記錄媒體 雷射光束 基板 引導槽 反射層 記錄層 保護層 透光層 硬塗層 161993.doc -62-

Claims (1)

1. 201249665 七、申請專利範圍： 1· 一種追記型光記錄媒體，其特徵在於：其係具備基板及 於上述基板上至少之反射層、記錄層及透光層者，且藉 由於下述通式⑴所表示之具有三唾結構之偶氮金屬錯合 物色素（於通式（1)中，R為選自由氫原子及碳數彳以下之 烧基、节基、二乙基酿胺基、幽基、三氣甲基、甲氧 基、硫甲基及N，N-二乙基胺甲醯基所組成之群中之官能 基，Μ為選自鎳、鈷及銅所組成之群中之金屬原子、 式⑴之環狀部分由碳原子、氧原子、氫原子構成）中添 加有添加劑之有機色素而形成記錄層， [化 45]

   2. 之環 ，玟丨 亦可 如請求们之追記型光記錄媒體，其中上述 狀部分具有下述通式（5)所示之結構，（於通式 及R2為可具有環狀結構之院基’且於環狀 具有取代基）， 中’ [化 46]

   通式（5) 161993.doc 201249665 3.如請求項2之追記型光記錄媒體，其中上述通式（5)所表 示之具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素的環狀部分具 有以下通式（a)〜(j)中之任一者所示之結構， [化 47]

   通式（a) [化 48] 通式（b) [化 49] 通式（c) 161993.doc [化 50]

   [化 51] 通式（e) -〇 201249665 t化 52j 通式（f) [化 53] 一 0 通式（g) 七>〇Λ ^-〇 >~~f\ 〇 [化 54] 通式00 —0 [化 55] 通式（i) ~0 \ [化 56] 通式（j) Vo '^— 4.如請求項1之追記型光記錄媒體，其中上述通式（1)之環狀 部分具有下述通式（k)至通式（q)中之任一者所示之結構， 161993.doc 201249665 [化 57] 通式00 [化 58] 通式（1) [化 59] 通式（m) [化 60] 通式（η) [化 61] 通式（〇) 161993.doc

   / Ν )=s Ν Ν— '0 201249665 [化 62]

   通式（p) [化 63] 通式（q) 5 .如請求項1至4令任一項之追記型光記錄媒體，其中作為 添加於上述具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中之添 加劑’使用下述通式（1〇)所表示之亞硝基二苯基胺化合 物（於通式（10)中，r3〜r_6為選自氫原子及碳數2以下之燒 基、齒基、三氟曱基、二甲胺基、乙醯胺基、硝基之官 能基）’ [化 64]

   6.如請求項5之追記型光記錄媒體，其中作為添加於上述 具有三嗅結構之偶氮金屬錯合物色素中之添加劑，使用 選自下述結構式（11 )~(21)所表示之亞硝基二笨基胺化合 物中奢’ 161993.doc 201249665 [化 65] 結構式（11) ON

   [化 66] 結構式（12) ON

   [化 67] 結構式（13) ON

   [化 68] 結構式（14)

   [化 69] 結構式（15) ON

   161993.doc -6- 201249665 [化 70] 結構式（16) [化 71] 結構式（17) [化 72] 結構式（18) [化 73] 結構式（19) [化 74] 結構式（20) 161993.doc

   ON

   201249665 [化 75] 結構式（21) ON

   N〇2 0 7.如請求項5之追記型光記錄媒體，其中上述具有三唑結 構之偶氮金屬錯合物色素具有選自以下結構式（31)〜(43) 所表示之分子結構令者， [化 76]

   結構式（31) [化 77] 結構式（32) [化 78] 結構式（33) 161993.doc 201249665 [化 79] 結構式（34) [化 80] 結構式（35)

   [化 82] 結構式（37)

   Ni2+ 2 [化 83] 結構式（38) ’sxVn=n Ni24 161993.doc s 201249665 [化 84] 結構式（39)

   Ni2+ 2 [化 85] 結構式（40) [化 86] 結構式（41)

   [化 87] 結構式（42)

   161993.doc -10- 201249665 [化 88]

   8. 如請求項5之追記型光記錄媒體，其中添加於上述通式 (1)所表示之具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中的上 述添加劑之添加量為上述記錄層中所含之上述具有二唑 結構之偶氮金屬錯合物色素及上述添加劑之總重量的丄 重量％〜20重量％。 9. 如請求項8之追記型光記錄媒體’其中添加於上述通式 (1)所表示之具有三唑結構之偶氮金屬錯合物色素中的上 述添加劑之添加量為上述記錄層中所含之上述具有三唑 結構之偶氮金屬錯合物色素及上述添加劑之總重量的2 重量％〜1〇重量％。 10. 如請求項5之追記型光記錄媒體，其中上述透光層為一 層構成》 Π.如請求項10之追記型光記錄媒體，其中上述一層構成之 透光層於25ec下之彈性模數為40 MPaMoooo MPa。 12·如請求項11之追記型光記錄媒體，其於上述透光層之表 面上形成有硬塗層。 13.如請求項12之追記型光記錄媒體，其於上述記錄層與上 述透光層之間具備由介電質材料所形成之保護層。 161993.doc 11