CN103463982A - 超滤膜的保存方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种超滤膜的保存方法,包括:将超滤膜在药剂溶液中浸泡0.5h~8h,所述药剂为氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种,所述药剂溶液的浓度为1wt%~40wt%;将浸泡后的超滤膜在环境温度为5℃~40℃的条件下晾干,然后保存。本发明选择上述药剂起到保湿剂的作用,通过对超滤膜浸泡、晾干而使超滤膜干态化,在不影响超滤膜原有的性能或尽量减少对性能的影响的前提下,能规避超滤膜湿态保湿保存带来的各种问题,因此,经过本发明上述处理后的超滤膜可以长期保存,且超滤膜不会出现霉变发臭等腐坏现象,大大降低了对储运条件的要求和储运成本。
Description
技术领域
本发明涉及超滤膜生产技术领域,特别涉及一种超滤膜的保存方法。
背景技术
超滤膜是一种利用压差工作的筛分过滤介质,膜孔径为1nm~50nm,介于微滤膜和纳滤膜之间,主要能起到分离、浓缩和纯化生物制品、医药制品以及食品等的作用,还可以应用于血液处理、废水处理和超纯水制备等方面。根据膜材料的不同,超滤膜可以分为无机膜和有机膜,其中,无机膜主要包括陶瓷膜和金属膜;有机膜主要由高分子材料如聚砜、聚醚砜、聚氯乙烯、聚偏氟乙烯、芳香族聚酰胺、醋酸纤维素和聚丙烯腈等制成。而根据膜的外形特征的不同,超滤膜又可以分为平板超滤膜、管式超滤膜、毛细管式超滤膜、中空纤维超滤膜和多孔超滤膜等类型。
超滤膜如发生下述任何一种或两种情况时,都会失去其原有的使用价值:一、在干燥后,超滤膜的膜孔一般都有一定程度的收缩,这种收缩严重时会导致膜孔变形和膜结构塌陷,从而影响膜的性能,如影响膜的水通量和截留率;二、由于超滤膜本身的材质,其与水的接触角增大,水流通过时很难润湿膜表面,导致达不到筛分过滤效果。所以,超滤膜在使用前需要良好地保湿保存,以防止膜孔变小,导致膜结构破坏,水通量下降。目前,超滤膜的保存方法主要是湿态保存,即将超滤膜浸入保湿液中,对其进行保湿处理或保湿保存,所述保湿液是丙三醇、丙二醇和乙二醇等这类有机物的水溶液。
但是,此法处理后的超滤膜的重量有很大程度的增加,会加重运输的困难和提高储运成本,并且还要承担一定的因保湿液泄露的风险。同时,这种保存方法需要添加防冻成分,否则在温度低于0℃的环境下容易结冰,导致超滤膜失去过滤作用。并且,在存放过程中,湿态保存的超滤膜的膜中含有水分和营养物质,容易滋生霉菌、藻类和细菌,如不另外加入防霉抑菌剂,长期保存会导致超滤膜腐坏,如加入防霉抑菌剂,则进一步增加了储运成本。
发明内容
为了解决以上技术问题,本发明提供一种超滤膜的保存方法,本发明提供的保存方法集防霉防腐、不破坏超滤膜原有性能和便于储运等优点于一身。
本发明提供一种超滤膜的保存方法,包括:
将超滤膜在药剂溶液中浸泡0.5h~8h,所述药剂为氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种,所述药剂溶液的浓度为1wt%~40wt%;
将浸泡后的超滤膜在环境温度为5℃~40℃的条件下晾干,然后保存。
优选的,所述超滤膜的材质为聚砜、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯或聚醚砜。
优选的,所述药剂为无水硫酸钠或柠檬酸钠。
优选的,所述药剂溶液的浓度为3wt%~20wt%。
优选的,所述浸泡的时间为1h~5h。
优选的,所述晾干的环境温度为10℃~30℃。
优选的,所述晾干的环境相对湿度为10%~60%。
优选的,所述保存的环境温度为-20℃~40℃,环境相对湿度为10%~90%。
与现有技术相比,本发明以氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种为药剂,将超滤膜浸泡到浓度为1wt%~40wt%的所述药剂溶液中,0.5h~8h后,将浸泡后的超滤膜晾干,环境温度为5℃~40℃,然后保存。本发明选择上述药剂起到保湿剂的作用,通过对超滤膜浸泡、晾干而使超滤膜干态化,在不影响超滤膜原有的性能或尽量减少对性能的影响的前提下,能规避超滤膜湿态保湿保存带来的各种问题,因此,经过本发明上述处理后的超滤膜可以长期保存,且超滤膜不会出现霉变发臭等腐坏现象,大大降低了对储运条件的要求和储运成本。实践显示,经本发明长期保存后,超滤膜表面没有异样变化,膜丝也没有发霉生藻变臭等腐坏;在测试环境温度为25℃、运行压力为0.1MPa的条件下,本发明处理后的超滤膜的单根膜丝平均水通量能达到501LMH(升/平方米/小时),水通量恢复率能达到87.9%,表明超滤膜能得到有效地保湿保存。
具体实施方式
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明优选实施方案进行描述,但是应当理解,这些描述只是为进一步说明本发明的特征和优点,而不是对本发明权利要求的限制。
本发明提供了一种超滤膜的保存方法,包括:
将超滤膜在药剂溶液中浸泡0.5h~8h,所述药剂为氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种,所述药剂溶液的浓度为1wt%~40wt%;
将浸泡后的超滤膜在环境温度为5℃~40℃的条件下晾干,然后保存。
本发明提供的保存方法是一种超滤膜干态保湿保存方法,能解决超滤膜湿态保湿保存的问题,较好地满足超滤膜生产运输的需求。
本发明实施例将超滤膜浸泡在浓度为1wt%~40wt%的药剂溶液中进行处理,所述药剂为氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种,所述浸泡的时间为0.5h~8h。
在本发明中,所述超滤膜为本领域技术人员所熟知的,如采用新纺出的、再经过冲洗老化处理后的超滤膜进行保存。本发明对所述超滤膜的外形特征、材质和水通量等没有特殊限制,所述超滤膜优选为中空纤维超滤膜;所述超滤膜的材质优选为聚砜、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯或聚醚砜,更优选为聚氯乙烯,本发明对超滤膜的材质要求并不苛刻,材质选择范围面较宽。
本发明选择的药剂为氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种,优选为无水硫酸钠或柠檬酸钠。本发明在所述药剂溶液中浸泡超滤膜,对其起到保湿作用。
在本发明中,所述药剂溶液即为保湿剂溶液。本发明控制所述药剂溶液的浓度为1wt%~40wt%,优选为3wt%~20wt%,更优选为3.5wt%~10wt%;所述药剂溶液可以从市场上购得,也可以自行配制。
本发明将超滤膜在药剂溶液中进行浸泡,并控制浸泡的时间为0.5h~8h,优选为1h~5h,更优选为1.5h~3h,利于保湿剂充分发挥其作用。在本发明中,所述浸泡的环境温度优选为10℃~40℃,更优选为15℃~30℃;所述浸泡的环境相对湿度优选为10%~90%,更优选为30%~70%。
浸泡处理后,本发明实施例取出处理后的超滤膜,将其进行晾干,环境温度为5℃~40℃,然后保存晾干后的超滤膜。
本发明通过依次浸泡和晾干超滤膜,使处理后的超滤膜完全干态,在不影响膜原有的性能的基础上,降低了因湿态保湿后质量增加而带来的运输难度,易于储存,并且膜中不含有微生物营养成分,避免了霉菌、藻类和细菌类微生物的滋生,可以长期保存。
在本发明中,所述晾干为本领域技术人员所熟知的技术手段,所述晾干的环境温度为5℃~40℃,优选为10℃~30℃;所述晾干的环境相对湿度优选为10%~60%。经晾干后,本发明将超滤膜保存。所述保存也可以称为储存,在本发明的一个实施例中,所述保存的环境温度为-20℃~40℃,环境相对湿度为10%~90%。
经本发明长期保存后,超滤膜表面没有异样变化,膜丝也没有发霉生藻变臭等腐坏。
在测试环境温度为25℃、运行压力为0.1MPa的条件下,对本发明处理后的超滤膜进行水通量测试,测试方法为HY/T050-1999《中空纤维超滤膜测试方法》。测试结果显示,本发明处理后的超滤膜的单根膜丝平均水通量能达到501LMH(升/平方米/小时),水通量恢复率能达到87.9%。
实践表明,本发明提供的保存方法使超滤膜能得到有效地保湿保存,大大缩短了保湿时间和节省了生产运输及储存成本,降低了对储存条件的要求。
另外,本发明提供的超滤膜的保存方法也是一种比较简化的保湿保存工艺,工艺简单,利于推广。
为了进一步理解本发明,下面结合实施例对本发明提供的超滤膜的保存方法进行具体描述。
以下实施例中选用的超滤膜为聚氯乙烯中空纤维超滤膜,为新纺出的、然后经过冲洗老化处理后的超滤膜,在环境温度为25℃、运行压力为0.1MPa的条件下,所述超滤膜的单根膜丝平均首次水通量为570LMH(升/平方米/小时)。
实施例1
配制浓度为4.76wt%的柠檬酸钠溶液备用;
将超滤膜浸泡在上述柠檬酸钠溶液中,浸泡的时间为2h,环境温度为25℃,环境相对湿度为60%;
浸泡处理后,取出超滤膜进行晾干,晾干的环境温度为25℃,环境相对湿度为60%;
经晾干后,将超滤膜储存,储存的环境温度为25℃,环境相对湿度为50%。
长期储存后,所述超滤膜的表面没有异样变化,膜丝也没有发霉生藻变臭等腐坏。
按照上文所述的方法,对此法处理后的超滤膜进行水通量测试。测试结果显示,其单根膜丝平均水通量为501LMH(升/平方米/小时),水通量恢复率为87.9%,表明超滤膜得到了有效地保湿保存。
实施例2
实际操作参照实施例1,具体细节参数参照表1,表1为本发明实施例1和2提供的超滤膜的保存方法的具体实施参数。由表1可知,长期保存后,所述超滤膜的单根膜丝平均水通量为488LMH(升/平方米/小时),水通量恢复率为85.6%,表明超滤膜得到了有效地保湿保存。
表1本发明实施例1和2提供的超滤膜的保存方法的具体实施参数
由以上实施例可知,本发明处理后的超滤膜的单根膜丝平均水通量能达到501LMH(升/平方米/小时),水通量恢复率在85%以上,表明本发明提供的保存方法不影响超滤膜原有的性能。同时,本发明提供的保存方法具有工艺简单、防霉防腐和便于储运等优点。
以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (8)
1.一种超滤膜的保存方法,包括:
将超滤膜在药剂溶液中浸泡0.5h~8h,所述药剂为氯化钙、氯化钠、氯化镁、无水硫酸钠、无水硫酸镁、柠檬酸钠、苹果酸钠和乳酸钠中的一种或几种,所述药剂溶液的浓度为1wt%~40wt%;
将浸泡后的超滤膜在环境温度为5℃~40℃的条件下晾干,然后保存。
2.根据权利要求1所述的保存方法,其特征在于,所述超滤膜的材质为聚砜、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯或聚醚砜。
3.根据权利要求1所述的保存方法,其特征在于,所述药剂为无水硫酸钠或柠檬酸钠。
4.根据权利要求1所述的保存方法,其特征在于,所述药剂溶液的浓度为3wt%~20wt%。
5.根据权利要求1所述的保存方法,其特征在于,所述浸泡的时间为1h~5h。
6.根据权利要求1所述的保存方法,其特征在于,所述晾干的环境温度为10℃~30℃。
7.根据权利要求1或6所述的保存方法,其特征在于,所述晾干的环境相对湿度为10%~60%。
8.根据权利要求1所述的保存方法,其特征在于,所述保存的环境温度为-20℃~40℃,环境相对湿度为10%~90%。
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