CN103392960A - 一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品。其有效成分由以下组分制成（克）：五味子50-60、鸡内金25-35、灵芝25-35、藏红花15-25、三七35-45、鲜桑叶100-120、鲜马齿苋250-350、米糠10-20、蜂蜜500-600、炼蜜500-600。其制备方法为：（1）五味子50-60克、鸡内金25-35克、灵芝25-35克、藏红花15-25克、三七35-45克、鲜桑叶100-120克、鲜马齿苋250-350克，洗净，悬挂晾干水份，米糠10-20克，用文火炒制。以上材料均要研磨成细粉，并经过巴氏消毒，密封备用；（2）将上述（1）的材料，倒入含有500-800克的经过巴氏消毒的经过巴氏消毒的蜂蜜的不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵15天后：取液灌装包装，制成蜜制药材饮液；加入上述（1）的等量材料细粉和500-600克的炼蜜，制成药丸。制备简单，易推广。

Description

一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种人用药，特别是涉及一种对化学性肝损伤有辅助保护功能的不含食品添加剂和防腐剂的天然无污染的药食两用保健品。
背景技术
化学性肝损伤，是由化学性肝毒性物质所造成的肝损伤。这些化学物质包括酒精、环境中的化学毒物及某些药物。作为人体的重要解毒器官的肝脏，具有肝动脉和肝静脉双重血液供应。化学物质可通过胃肠道门静脉或体循环进入肝脏进行转化，因此肝脏容易受到化学物中的毒性物质损害。大自然和人类工业生产过程中均存在一些对肝脏有毒性的物质，称为″亲肝毒物″，这些毒物在人群中普遍易感，潜伏期短，病变的过程与感染的剂量直接相关，可引起肝脏不同程度的肝细胞坏死、脂肪变形、肝硬化和肝癌。
目前，市场上常用的保健药物，大多数吸收率不高，辅助效果极微，且副作用较多，缺乏营养。
发明内容
为解决上述问题，本发明通过以下方案得以实现：
本发明中的保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其改进之处在于：其有效成分由以下组分制成（克）：五味子50-60、鸡内金25-35、灵芝25-35、藏红花15-25、三七35-45、鲜桑叶100-120、鲜马齿苋250-350、米糠10-20、蜂蜜500-600、炼蜜500-600。
本发明中的保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其改进之处还在于，其最佳有效成分由以下组分制成（克）：五味子50、鸡内金35、灵芝25、藏红花15、三七45、鲜桑叶100、鲜马齿苋350、米糠10、蜂蜜600、炼蜜500。
本发明中的保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其改进之处在于：其有效成分由以下组分制成（克）：五味子55、鸡内金27、灵芝27、藏红花20、三七40、鲜桑叶110、鲜马齿苋300、米糠15、蜂蜜550。
本发明中的保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其改进之处还在于：该药物的成式为口服液、药丸。
基于上述方案，本发明制成的护肝保健品，食用方便，口味甘甜爽口，又容易被胃肠吸收，营养全面，不会对胃肠产生不良的刺激作用，还能最大限度地降低药品对人体的毒副作用，并且对脂肪肝及酒精肝也具有一定的治疗效果。本发明制得的药食两用护肝保健品口服液，可直接入口饮用，亦可兑温开水饮用，其中护肝蜜制药材饮液与温水质量比例为1:4。
本发明中的保护化学性肝损伤的药食两用保健品的制备方法，其特征在于：
（1）.取五味子50-60克、鸡内金25-35克、灵芝25-35克、藏红花15-25克、三七35-45克、鲜桑叶100-120克、鲜马齿苋250-350克，洗净，悬挂晾干水份，米糠10-20克，用文火炒制。以上材料均要研磨成细粉末头，并经过巴氏消毒，密封备用；
（2）.将上述（1）的材料，倒入含有500-800克的经过巴氏消毒的经过巴氏消毒的蜂蜜的不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵15天后，取液灌装包装，制成蜜制药材饮液；再加入上述（1）
的等量材料细粉和500-600克的炼蜜，制成药丸。
因此，本发明中的一种药食两用护肝保健品制备流程简单，易于推广，并且制备成本低廉。
具体实施方式
实施例1：保护化学性肝损伤的药食两用保健品的有效成分由下列组分制成（克）：五味子50、鸡内金35、灵芝25、藏红花15、三七45、鲜桑叶100、鲜马齿苋350、米糠10、蜂蜜500。
药理实验数据：
本实施例1的药物对四氯化碳急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的影响实验：
60只ICR小鼠随机平均分为6组，如表l所示按20ml/kg灌胃给药，一天1次，连续给药12天。最后一次给药1小时后造模：空白对照组给予等体积花生油，其余5组均注射给0.08%CCl4花生油溶液l0ml/kg。禁食16小时后经静脉取血。分离血清，测定血清中的谷丙转氨酶、谷草转氨酶。实验结果统计如表l：
表1：血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶检测结果(x±s，n=10)
Figure BDA00003639957600031
Figure BDA00003639957600041
与模型组比较*P<0.05，**P<0.0l
结果分析：本发明的药物组合物组和实验药物高、中、低剂量组均能不同程度的降低四氯化碳急性肝损伤小鼠血清中升高的谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平，提示实验药物各给药组对化学性肝损伤小鼠肝脏均具有一定程度的保护作用。
实施例2：保护化学性肝损伤的药食两用保健品的有效成分由下列组分制成（克）：五味子55、鸡内金27、灵芝27、藏红花20、三七40、鲜桑叶110、鲜马齿苋300、米糠15、蜂蜜550。
药理实验数据：
本实施例2的药物对四氯化碳急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的影响实验：
60只ICR小鼠随机平均分为6组，如表l所示按20ml/kg灌胃给药，一天1次，连续给药12天。最后一次给药1小时后造模：空白对照组给予等体积花生油，其余5组均注射给0.08%CCl4花生油溶液l0ml/kg。禁食16小时后经静脉取血。分离血清，测定血清中的谷丙转氨酶、谷草转氨酶。实验结果统计如表l：
表1：血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶检测结果(x±s，n=10)
Figure BDA00003639957600051
与模型组比较*P<0.05，**P<0.0l
结果分析：本发明的药物组合物组和实验药物高、中、低剂量组均能不同程度的降低四氯化碳急性肝损伤小鼠血清中升高的谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平，提示实验药物各给药组对化学性肝损伤小鼠肝脏均具有一定程度的保护作用。
实施例3：保护化学性肝损伤的药食两用保健品的有效成分由下列组分制成（克）：五味子60、鸡内金25、灵芝35、藏红花25、三七35、鲜桑叶120、鲜马齿苋250、米糠20、蜂蜜500、炼蜜600。
药理实验数据：
本实施例3的药物对四氯化碳急性肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶的影响实验：
60只ICR小鼠随机平均分为6组，如表l所示按20ml/kg灌胃给药，一天1次，连续给药12天。最后一次给药1小时后造模：空白对照组给予等体积花生油，其余5组均注射给0.08%CCl4花生油溶液l0ml/kg。禁食16小时后经静脉取血。分离血清，测定血清中的谷丙转氨酶、谷草转氨酶。实验结果统计如表l：
表1：血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶检测结果(x±s，n=10)
Figure BDA00003639957600061
与模型组比较*P<0.05，**P<0.0l
结果分析：本发明的药物组合物组和实验药物高、中、低剂量组均能不同程度的降低四氯化碳急性肝损伤小鼠血清中升高的谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平，提示实验药物各给药组对化学性肝损伤小鼠肝脏均具有一定程度的保护作用。
本发明制备方法：制成口服液：取五味子、鸡内金、灵芝、藏红花、三七、鲜桑叶、鲜马齿苋，挑选洗净，悬挂晾干水份；米糠，用文火炒制；将以上原料研磨成松散细粉，并经过巴氏消毒；将所制细粉加入经过巴氏消毒的蜂蜜，常温密封，搅拌，发酵15天，提取，即可制成护肝蜜制药材饮液，按口服液罐装条件要求进行分装即得。制成药丸：取五味子、鸡内金、灵芝、藏红花、三七、鲜桑叶、鲜马齿苋，挑选洗净，悬挂晾干水份；米糠，用文火炒制；将以上原料研磨成松散细粉，并经过巴氏消毒；将所制细粉加入经过巴氏消毒的蜂蜜，常温密封，搅拌，发酵15天，提取，得药材饮液，加入同等质量的以上细粉及炼蜜，制得药丸。

Claims (5)

1.一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其特征在于：其有效成分由以下组分制成（克）：五味子50-60、鸡内金25-35、灵芝25-35、藏红花15-25、三七35-45、鲜桑叶100-120、鲜马齿苋250-350、米糠10-20、蜂蜜500-600、炼蜜500-600。
2.根据权利要求1所述的一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其特征在于：其有效成分由以下组分制成（克）：五味子50、鸡内金35、灵芝25、藏红花15、三七45、鲜桑叶100、鲜马齿苋350、米糠10、蜂蜜600、炼蜜500。
3.根据权利要求1所述的一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其特征在于：其有效成分由以下组分制成（克）：五味子55、鸡内金27、灵芝27、藏红花20、三七40、鲜桑叶110、鲜马齿苋300、米糠15、蜂蜜550。
4.根据权利要求1所述的一种保护化学性肝损伤的药食两用保健品，其特征在于：所述药物的成式为口服液、药丸。
5.一种制备权利要求1所述的保护化学性肝损伤的药食两用保健品的方法，其特征在于：
（1）.取五味子50-60克、鸡内金25-35克、灵芝25-35克、藏红花15-25克、三七35-45克、鲜桑叶100-120克、鲜马齿苋250-350克，洗净，悬挂晾干水份；米糠10-20克，用文火炒制，以上材料均要研磨成细粉，并经过巴氏消毒，密封备用；
（2）.将上述（1）的材料，倒入含有500-800克的经过巴氏消毒的蜂蜜的不锈钢密封罐中，在常温密封条件下，搅拌发酵15天后，取液灌装包装，制成蜜制药材饮液，再加入上述（1）的等量材料细粉和500-600克的炼蜜，制成药丸。
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