CN103392694A - 一种保存热带植物浸制标本的制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种保存热带植物浸制标本的制作方法,是将采集的新鲜标本体进行修剪后洗净,放入固定液中杀生、浸泡处理,取出标本洗净,进行二次修剪后,固定在玻璃板上,放入装有保存液的标本瓶中,密封,置于20℃~25℃的环境下避光保存。所述固定液是在甲醛溶液中加入硫酸铜溶液、硼酸、亚硫酸溶液、氯化镁溶液、乙醇溶液和氯化钠水溶液,充分混合均匀即可;所述保存液是在纯净水中加入亚硫酸溶液、甲醛、甘油、氯化镁溶液,充分混合均匀即成。本发明工艺简单,可实现原植物鲜品快速杀生固定保存,有效地保存了原植物多器官的原始形态,具有成本低、存放时间久、立体感强等特点,有利于提高教学及科研的质量。
Description
技术领域
本发明属植物标本制作技术领域,涉及一种原植物浸制标本的制作方法,具体是一种保存热带植物浸制标本的制作方法。
背景技术
植物标本的制作在医药采集、教学和科学研究中占有非常主要的地位,也是必不可少,在课堂上或研究中涉及到某一种植物时,最好有这种植物的活体,以便加深认识。但大多数植物都具有区域性、季节性,不能随时获得植物的活体,从而影响教学和科研,利用植物标本可以让研究者不受区域性、季节性的限制,使其可以随时直观地观测植物的活体,了解植物的的形状、色彩,同时,植物标本也便于保存植物,以便日后的重新观察与研究,少数植物标本还兼具有收藏的价值,故标本的制作一向为人们所重视。
标本制作有多种方法,其中植物的浸制标本效果最好。浸制标本是指将原植物鲜品放入固定液中快速杀生固定,然后转入保存液中密封贮藏所得到的一类标本。浸制标本与生药标本、腊叶标本相比,具有不腐烂、不虫蛀、存放期长、形态逼真等优点,有效地保存了原植物多器官的原始形态,因此,浸制标本在实践教学中具有相当的优势。目前,国内能制作浸制标本的单位较少,标本保存量少,而且保存时间较短,远不能满足科研、教学和实际应用中的需要。
发明内容
本发明的目的是提供一种保存热带植物浸制标本的制作方法,结合热带植物生长的环境及植物本身的生理变化特点,将固定液及保存液进行结合,可有效解决现有浸制标本色泽保存时间短、植物形态不完整等问题,具有简单易行,成本低,存放时间久,立体感强,能有效的保存原植物的原始形态,大大有利用教学及科研的质量。
本发明所采用的技术方案:
一种保存热带植物浸制标本的制作方法,是将采集的新鲜标本体(即刚从野外采集的新鲜、枝叶完整或带有果实的原植物),进行修剪后洗净,放入固定液中杀生、浸泡处理15~20天,待固定液浸泡入植物体内完全后(如果为质地坚硬的根茎类或果实类标本,应用竹签在标本体的隐蔽处多方位穿刺,有利用固定液渗入植物体内),取出标本,用清水洗净,进行二次修剪后,固定在玻璃板上,制作成标本植物体,立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中,调整为易于观看的位置,盖上盖子,用蜡密封,贴标签,置于20℃~25℃的环境下避光保存。所述固定液是取300mL~800mL的纯净水,加入甲醛120mL~180mL,配制成10%~40%的甲醛溶液,然后在甲醛溶液中加入浓度5%硫酸铜溶液100mL~200mL、4g~6g硼酸、40mL~70mL浓度为6%亚硫酸溶液、20mL~80mL浓度为20%的氯化镁溶液、10mL~80mL浓度20%~70%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL~90mL,充分混合均匀即可。所述保存液是取500mL~800mL纯净水,加入10mL~50mL浓度3%~6%的亚硫酸溶液、40mL~80mL甲醛、40mL~80mL甘油,质量浓度为20%~70%的氯化镁溶液20mL~80mL,充分混合均匀即成。
本发明工艺简单,在原有传统浸制标本制作的基础上,结合热带植物生长的环境及植物本身的生理变化特点,将固定液和保存液相结合,实现原植物鲜品快速杀生固定保存,有效地保存了原植物多器官的原始形态,具有成本低、存放时间久、立体感强等特点,有利于提高教学及科研的质量。
附图说明
图1是肉豆蔻浸制标本效果图(A为传统方法制作的浸制标本,B为本发明制作的浸制标本)。
图2是薰衣草花浸制标本效果图(A为传统方法制作的浸制标本,B为本发明制作的浸制标本)。
图3是益智全株植物浸制标本效果图(A为传统方法制作的浸制标本,B为本发明制作的浸制标本)。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。
实施例一
固定液的配制:取300mL的纯净水,加入甲醛120mL,配制成40%的甲醛溶液,加入浓度5%硫酸铜溶液100mL,4g硼酸,40mL浓度为6%亚硫酸,20mL浓度为20%的氯化镁溶液,10mL浓度20%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL,充分混合均匀即可。
保存液的配制:取500mL纯净水,加入10mL浓度6%的亚硫酸、40mL甲醛、40mL甘油,质量浓度为30%的氯化镁溶液50mL,充分混合均匀即成。
制作方法:采摘新鲜的肉豆蔻果实,连带完整的枝叶,用净水冲洗干净泡入固定液中17天,用竹签在标本体的隐蔽处多方位穿刺,有利用固定液渗入植物体内。浸泡后取出,用净水再次冲洗干净,进行二次修剪,制作成标本植物体,立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中,调整为易于观看的位置,盖上盖子,用蜡密封,贴标签即为制成品。置于20℃-25℃左右的环境下避光保存。
对照实验:
传统制作方法:采摘新鲜的肉豆蔻果实,将果实浸入5%的硫酸铜溶液中,浸泡4天后,果皮成褐色,再放入浓度为4%的亚硫酸溶液中保存,并在溶液中加入少许甘油。
结果:传统方法制作的肉豆蔻浸制标本1年后,叶子及果实颜色就已开始失去原色(图1A),2年左右就开始出现腐烂,基本上需要再重新制作;本发明制作的肉豆蔻浸制标本,果实颜色能保存2年不变色(图1B),而保存的更加长久,可达到3年不腐烂。
实施例二
固定液的配制:取300mL的纯净水,加入甲醛120mL,配制成40%的甲醛溶液,加入浓度5%硫酸铜溶液120mL,4g硼酸,40mL浓度为6%亚硫酸,24mL浓度为20%的氯化镁溶液,15mL浓度20%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL,充分混合均匀即可。
保存液的配制:取500mL纯净水,加入15mL浓度6%的亚硫酸、40mL甲醛、40mL甘油,质量浓度为60%的氯化镁溶液50mL,充分混合均匀即成。
制作方法:采摘连带完整枝叶的薰衣草花,用净水冲洗干净泡入固定液中18天,浸泡后取出,用净水再次冲洗干净,进行二次修剪,固定在玻璃板上,制作成标本植物体,立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中,调整为易于观看的位置,盖上盖子,用蜡密封,贴标签即为制成品。置于20℃-25℃左右的环境下避光保存。
对照实验:
传统制作方法:采摘连带完整枝叶的薰衣草花,以质量分数为20%的氯化镁溶液浸泡3d,然后分别用质量分数为30%、50%、75%的氯化镁溶液依次浸泡,每次浸泡6d(PH为5.8),再分别用质量分数为85%、95%、100%的氯化镁溶液浸泡,每次浸泡9d。最后,在过饱和氯化镁固定液中保持原色。
结果:传统方法制作的薰衣草花浸制标本1年后(图2A),颜色就已失去原色,叶子出现腐烂、叶子观察不清晰,基本上需要再重新制作;本发明制作的薰衣草花浸制标本,颜色和花的标本能保存3年不变色、不腐烂(图2B)。
实施例三
固定液的配制:取300mL的纯净水,加入甲醛120mL,配制成40%的甲醛溶液,加入浓度5%硫酸铜溶液120mL,5g硼酸,50mL浓度为6%亚硫酸,250mL浓度为20%的氯化镁溶液,15mL浓度20%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液82mL,充分混合均匀即可。
保存液的配制:取500mL纯净水,加入10mL浓度6%的亚硫酸、42mL甲醛、42mL甘油,质量浓度为40%的氯化镁溶液53mL,充分混合均匀即成。
制作方法:采摘新鲜带有果实的益智全株植物,修剪去除枯枝,用净水冲洗干净泡入固定液中19天,浸泡后取出,用净水再次冲洗干净,进行二次修剪,固定在玻璃板上,制作成标本植物体,立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中,调整为易于观看的位置,盖上盖子,用蜡密封,贴标签即为制成品。置于20℃-25℃左右的环境下避光保存。
对照实验:
传统制作方法:采益智全株植物直接浸到饱和醋酸铜100mL和醋酸15mL的混合液中(或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中),浸泡16d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色,取出洗净,用5%的福尔马林保存。
结果:传统方法制作的益智浸制标本1年后,叶子及果实颜色就已开始失去原色(图3A),2年左右果实开始出现腐烂,基本上需要再重新制作;本发明制作的益智浸制标本,颜色和全株标本能保存3年颜色保存良好,不腐烂(图3B)。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种保存热带植物浸制标本的制作方法,其特征是将采集的新鲜标本体进行修剪后洗净,放入固定液中杀生、浸泡处理15~20天,待固定液浸泡入植物体内完全后,取出标本,用清水洗净,进行二次修剪后,固定在玻璃板上,制作成标本植物体,立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中,调整为易于观看的位置,盖上盖子,用蜡密封,贴标签,置于20℃~25℃的环境下避光保存;所述固定液是取300mL~800mL的纯净水,加入甲醛120mL~180mL,配制成10%~40%的甲醛溶液,然后在甲醛溶液中加入浓度5%硫酸铜溶液100mL~200mL、4g~6g硼酸、40mL~70mL浓度为6%亚硫酸溶液、20mL~80mL浓度为20%的氯化镁溶液、10mL~80mL浓度20%~70%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL~90mL,充分混合均匀即可;所述保存液是取500mL~800mL纯净水,加入10mL~50mL浓度3%~6%的亚硫酸溶液、40mL~80mL甲醛、40mL~80mL甘油,质量浓度为20%~70%的氯化镁溶液20mL~80mL,充分混合均匀即成。
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