CN113439741B - 一种蛇菇原色浸制标本的制作方法 - Google Patents

一种蛇菇原色浸制标本的制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及蛇菇浸制标本的制作，针对传统蛇菇浸制标本技术缺陷，提供了一种安全、环保和高效的标本浸制方法，且能够较好的保存蛇菇原有颜色的浸制方法。主要技术方案是：首先配制标本固定液和保存液，然后将采集的原生植物标本洗净消毒，放入固定液中杀生固定，一段时间后取出，用清水洗净后将植物标本置固定保色液中处理保存，即可得到蛇菇原色浸制标本。本发明方法具有标本原色保存时间长，制作成本低，安全环保的优点，有效地展示了蛇菇的形态，满足了教学和科研对植物标本的要求。

Description

一种蛇菇原色浸制标本的制作方法
技术领域
本发明涉及植物标本制作技术领域，具体涉及一种蛇菇原色浸制标本的制作方法。
背景技术
植物的原色浸制标本不仅在教学科研中有着很重要的作用，而且在标本陈列、展示和艺术观赏等方面也有着重要的价值，由于植物体内含有的化学成分复杂，其化学变化规律难以掌握，给原色植物浸制标本的制作带来了很大的困难。
蛇菇，为蛇菇科植物红冬蛇菇的全草，一年或多年生寄生内质草本，高10～15cm。主要分布于我国西南，中南地区。一般生长在高山、沟边、潮湿的林下，寄生于树根或腐木上。只有一年中的秋冬或冬春之际，蛇菇才会长出来，数量非常稀少。具有清热解毒，凉血止血的疗效，主要用于咳嗽吐血，血崩，痔疮肿痛等。
由于蛇菇非常稀有，制作其浸制标本具有非常重要的意义。其在医学采集、教学、和研制过程中是非常重要的，标本的制作一向为人们所重视，尤其是当植物的全株或一部分为了教学、科研、陈列等用途，常常需要长期保存。现存使用的标本保存方法的共同缺陷是标本保存液中含有高剂量甲醛、亚硫酸和硫酸铜等，甲醛毒性强，虽然亚硫酸毒性不大，但是不稳定且容易氧化，两者挥发性和刺激性非常强，危害人体健康，而硫酸铜包含重金属离子，废弃的标本浸制液或保存液进入环境后会对环境造成污染。因此，开发安全、环保和高效的标本浸制方法具有重要意义。
基于上述理由，提出本申请。
发明内容
本发明针对传统蛇菇浸制标本技术的缺点，提供了一种安全、环保和高效的标本浸制方法，该方法能够较好的保存蛇菇原有颜色、有效地展示了蛇菇的形态，并且还具有保存时间长，制作成本低，健康环保等优点，适用于蛇菇标本的制作。
为了实现本发明的上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种蛇菇原色浸制标本的制作方法，所述方法具体包括如下步骤：
(1)蛇菇标本材料的采集和预处理
采集外观完整，生长健康，颜色通透明亮，无病虫害的蛇菇作为标本材料，并对标本材料进行修剪，尽可能保持蛇菇标本材料的完整性，特别要保留分类学上的可识别特征；将修剪后的蛇菇标本用清水洗净，使用混合溶液A消毒，再放入无菌水中浸泡，取出后用无菌水冲洗干净，以留下步处理；其中：所述混合溶液A由体积比为5:2:2的乙醇、异丙醇和蒸馏水组成；
(2)固定液杀生固定
将步骤(1)经过预处理的蛇菇标本材料浸入杀生固定液中杀生固定，加盖后放在阴凉干燥处保存；所述杀生固定液包括干浸膏B、混合溶液A和混合溶液C；其中：所述干浸膏B是将新鲜艾叶、黄连、鱼腥草、蒲公英、蛇床子和连翘混匀后依次经捣碎、煎煮、过滤、浓缩，干燥制得；所述混合溶液C由甘油、甘油单酯和甘油三酯组成；
(3)保存液保存
将蛇菇标本从杀生固定液中取出，用蒸馏水清洗干净，再次修剪后放入标本瓶中，使保存液浸没植物标本；最后用石蜡将标本瓶的盖子封严实，放到阴凉干燥处进行保存；在保存管理过程中定期做好清洁除尘工作，在梅雨天气加强通风，做好防潮处理；同时也要进行浸制标本的文字及图片记录，做好编号；其中：所述保存液包括干浸膏D、混合溶液A、混合溶液C和混合溶液E；所述干浸膏D是将新鲜艾叶、黄连、苦参和马齿苋混匀后依次经捣碎、煎煮、过滤、浓缩，干燥制得；所述混合溶液E包括氯化钾、苯乙酸、丁香酚。
进一步地，上述技术方案，步骤(1)中，所述乙醇为无水乙醇或75％乙醇水溶液。
进一步地，上述技术方案，步骤(1)中，所述使用混合溶液A消毒的时间优选为5～10min。
进一步地，上述技术方案，步骤(1)中，所述浸泡时间为5～15min，较优选为10min。
进一步地，上述技术方案，步骤(1)中，所述用无菌水冲洗的次数优选为2～3次。
进一步地，上述技术方案，步骤(2)中，所述杀生固定时间为3～5天，视蛇菇的大小和颜色深浅而定。
进一步地，上述技术方案，步骤(2)所述杀生固定液中，干浸膏B、混合溶液A和混合溶液C的用量比为20质量份：900体积份：30体积份；其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准。
进一步地，上述技术方案，步骤(2)中，所述干浸膏B优选采用包括如下质量份的各原料制备而成：
新鲜艾叶40～50质量份，黄连20～25质量份，鱼腥草10～12质量份，蒲公英15～20质量份，蛇床子8～10质量份，连翘20～30质量份。
进一步地，上述技术方案，步骤(2)中，所述混合溶液C优选由如下质量份的各原料组成：
甘油20～25质量份、甘油单酯15～20质量份、甘油三酯30～40质量份。
优选地，步骤(2)中，所述杀生固定液的配置方法如下：
将乙醇、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2混合均匀，得混合溶液A；取新鲜艾叶40～50质量份，黄连20～25质量份，鱼腥草10～12质量份，蒲公英15～20质量份，蛇床子8～10质量份，连翘20～30质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2～3次，合并滤液，加热浓缩，干燥，得干浸膏B；取甘油20～25质量份、甘油单酯15～20质量份、甘油三酯30～40质量份，充分混匀，得混合溶液C；按配比将干浸膏B加入到混合溶液A中，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，然后加入混合溶液C，最后补充适量蒸馏水定容，即配置成杀生固定液。
较优选地，上述技术方案，所述干浸膏B的含水量为2～8％，更优选为5％。
较优选地，上述技术方案，所述乙醇为无水乙醇或75％乙醇水溶液。
进一步地，上述技术方案，步骤(3)中，用蒸馏水清洗的次数优选为2～3次。
进一步地，上述技术方案，步骤(3)所述保存液中，干浸膏D、混合溶液A、混合溶液C和混合溶液E的用量比为20质量份：150体积份：30体积份：800体积份；其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准。
进一步地，上述技术方案，步骤(3)中，所述干浸膏D优选采用包括如下质量份的各原料制备而成：
新鲜艾叶20～30质量份，黄连30～40质量份，苦参15～20质量份，马齿苋10～12质量份。
进一步地，上述技术方案，步骤(3)中，所述混合溶液E优选由如下质量份的各原料组成：
氯化钾5～10质量份、苯乙酸15～20质量份和丁香酚5～10质量份，500体积份蒸馏水；其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准。
优选地，上述技术方案，步骤(3)中，所述保存液的配置方法如下：
取新鲜艾叶20～30质量份，黄连30～40质量份，苦参15～20质量份，马齿苋10～12质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2～3次，合并滤液，加热浓缩，干燥，得干浸膏D；分别取氯化钾5～10质量份、苯乙酸15～20质量份和丁香酚5～10质量份，加入500体积份蒸馏水中，充分搅拌均匀，得混合溶液E；按配比取混合溶液A、混合溶液E以及混合溶液C，混合均匀，然后加入干浸膏D，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，最后补充适量蒸馏水定容，即配置成保存液。
较优选地，上述技术方案，所述干浸膏D的含水量为2～8％，更优选为5％。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明方法使用新的配方，成本较低，更加安全、环保和高效。75％左右的乙醇和异丙醇混合消毒液可以凝固蛇菇标本上微生物体内的蛋白质，从而杀死细菌和真菌，同时可以在标本杀生固定前除去一些杂质成分。中药抑菌浸膏具有天然的抑菌成分，可以有效抑制标本中细菌和真菌的滋生。氯化钾、苯乙酸和丁香酚可以制造保存液的酸性环境，同时及进一步抑制微生物的生长、有利于标本保色和储存。甘油可以更好的促进保存液中各试剂的溶解，并维持各试剂的稳定性。甘油、甘油单酯和甘油三酯可以有效隔绝空气，防止氧气进入保存液中氧化标本，使标本失去原色，同时防止氧气与其他试剂反应，降低保存液的保护效果。
(2)通过本发明的使用，可以使蛇菇保持原有的外形和色泽，红色通透连贯，鲜艳明亮，栩栩如生。
(3)本发明试剂安全可靠，成本低廉，溶液配置方便，标本制作步骤简单易学。
(4)本发明制备设备及仪器简单，操作简便，便于学习掌握。
(5)利用本发明的技术方案，进行蛇菇的标本制作，能够使标本的原有外形和色泽保持两年以上，不出现变色，萎缩，褶皱，腐败和变形的情况。
本发明人制作的蛇菇标本现存于湖北省农业科学院中药材研究所，已经保存2年有余，目前色泽良好。本发明提供了一种制作高质量蛇菇浸制标本的方法，该方法不仅能使得蛇菇标本有更好的色泽、形状以及更长的保存时间，还可以更好的满足教学和科研、标本陈列与展示等方面的要求，为蛇菇高质量浸制标本的制作开辟了新的途径。
附图说明
图1是实施例1方法制作的蛇菇原色浸制标本保存两年后的效果图；
图2是实施例2方法制作的蛇菇原色浸制标本保存两年后的效果图；
图3是实施例3方法制作的蛇菇原色浸制标本保存两年后的效果图；
图4是对比例1方法制作的传统蛇菇浸制标本保存两年后的效果图；
图5是对比例2方法制作的蛇菇浸制标本保存两年后的效果图；
图6是对比例3方法制作的蛇菇浸制标本保存两年后的效果图；
图7是对比例4方法制作的蛇菇浸制标本保存两年后的效果图；
图8是对比例5方法制作的蛇菇浸制标本保存两年后的效果图；
图9是对比例6方法制作的蛇菇浸制标本保存两年后的效果图。
具体实施方式
下面通过实施案例对本发明作进一步详细说明。本实施案例在以本发明技术为前提下进行实施，现给出详细的实施方式和具体的操作过程来说明本发明具有创造性。
为了更好地理解本发明而不是限制本发明的范围，在本申请中所用的表示用量、百分比的所有数字、以及其他数值，在所有情况下都应理解为以词语“大约”所修饰。各个数字参数至少应被看作是根据所报告的有效数字和通过常规的四舍五入方法而获得的。
下述实施例中所使用的试验方法，如无特殊说明，均为常规方法；所使用的原料、试剂等，如无特殊说明，均为可从常规市购等商业途径得到的原料和试剂。
实施例1
本实施例的一种蛇菇原色浸制标本的制作方法，所述方法具体包括如下步骤：
(1)蛇菇标本材料的采集和预处理
采集外观完整，生长健康，颜色通透明亮，无病虫害的蛇菇作为标本材料，并对标本材料进行修剪，尽可能保持蛇菇标本材料的完整性，特别要保留分类学上的可识别特征；将蛇菇标本用清水洗净，使用混合溶液A消毒5min，再放入无菌水中浸泡10min，取出后用无菌水冲洗2次，以留下步处理；其中：所述混合溶液A是将75％乙醇水溶液、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2的比例进行混合，用玻璃棒顺时针搅拌均匀得到；
(2)固定液杀生固定
将步骤(1)经过预处理的蛇菇标本材料浸入杀生固定液中杀生固定，加盖后放在阴凉干燥处保存；固定时间为3天，视蛇菇的大小和颜色深浅而定；
其中：所述杀生固定液采用如下方法配置而成：
将75％乙醇水溶液、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2的比例进行混合，用玻璃棒顺时针搅拌均匀，得混合溶液A；取新鲜艾叶40质量份，黄连20质量份，鱼腥草10质量份，蒲公英15质量份，蛇床子8质量份，连翘20质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2次，合并滤液，加热浓缩，干燥至含水量为5％左右，得干浸膏B；取甘油20质量份、甘油单酯15质量份、甘油三酯30质量份，充分混匀，得混合溶液C；取20g所述干浸膏B，加入到900mL所述混合溶液A中，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，然后加入30mL所述混合溶液C，最后补充适量蒸馏水定容至1000mL，即配置成杀生固定液；
(3)保存液保存
将蛇菇标本从步骤(2)杀生固定液中取出，用蒸馏水清洗2次，再次修剪后放入标本瓶中，使保存液浸没植物标本；最后用石蜡将标本瓶的盖子封严实，放到阴凉干燥处进行保存；在保存管理过程中定期做好清洁除尘工作，在梅雨天气加强通风，做好防潮处理；同时也要进行浸制标本的文字及图片记录，做好编号；
其中：所述保存液采用如下方法配置而成：
取新鲜艾叶20质量份，黄连30质量份，苦参15质量份，马齿苋10质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2次，合并滤液，加热浓缩，干燥至含水量为5％左右，得干浸膏D；分别取氯化钾5质量份、苯乙酸15质量份和丁香酚5质量份，加入500体积份蒸馏水中，充分搅拌均匀，得混合溶液E，所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准；取150mL混合溶液A、800mL混合溶液E以及30mL混合溶液C，混合均匀，然后加入20g干浸膏D，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，最后补充适量蒸馏水定容至1000mL，即配置成保存液。
实施例2
本实施例的一种蛇菇原色浸制标本的制作方法，所述方法具体包括如下步骤：
(1)蛇菇标本材料的采集和预处理
采集外观完整，生长健康，颜色通透明亮，无病虫害的蛇菇作为标本材料，并对标本材料进行修剪，尽可能保持蛇菇标本材料的完整性，特别要保留分类学上的可识别特征；将蛇菇标本用清水洗净，使用混合溶液A消毒8min，再放入无菌水中浸泡10min，取出后用无菌水冲洗3次，以留下步处理；其中：所述混合溶液A是将75％乙醇水溶液、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2的比例进行混合，用玻璃棒顺时针搅拌均匀得到；
(2)固定液杀生固定
将经过预处理的蛇菇标本材料浸入杀生固定液中杀生固定，加盖后放在阴凉干燥处保存。固定时间为4天，视蛇菇的大小和颜色深浅而定；
其中：所述杀生固定液采用如下方法配置而成：
将75％乙醇水溶液、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2进行混合，用玻璃棒顺时针搅拌均匀，得混合溶液A；取新鲜艾叶45质量份，黄连23质量份，鱼腥草11质量份，蒲公英17质量份，蛇床子9质量份，连翘25质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2次，合并滤液，加热浓缩，干燥至含水量为5％左右，得干浸膏B；取甘油23质量份、甘油单酯18质量份、甘油三酯35质量份，充分混匀，得混合溶液C；取20g干浸膏B，加入到900mL混合溶液A中，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，然后加入30mL混合溶液C，最后补充适量蒸馏水定容至1000mL，即配置成杀生固定液；
(3)保存液保存
将蛇菇标本从杀生固定液中取出，用蒸馏水清洗3次，再次修剪后放入标本瓶中，使保存液浸没植物标本；最后用石蜡将标本瓶的盖子封严实，放到阴凉干燥处进行保存；在保存管理过程中定期做好清洁除尘工作，在梅雨天气加强通风，做好防潮处理；同时也要进行浸制标本的文字及图片记录，做好编号；
其中：所述保存液采用如下方法配置而成：
取新鲜艾叶25质量份，黄连35质量份，苦参18质量份，马齿苋11质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮3次，合并滤液，加热浓缩，干燥至含水量为5％左右，得干浸膏D；分别取氯化钾8质量份、苯乙酸17质量份和丁香酚8质量份，加入500体积份蒸馏水中，充分搅拌均匀，得混合溶液E，所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准；取150mL混合溶液A、800mL混合溶液E以及30mL混合溶液C，混合均匀，然后加入20g干浸膏D，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，最后补充适量蒸馏水定容至1000mL，即配置成保存液。
实施例3
本实施例的一种蛇菇原色浸制标本的制作方法，所述方法具体包括如下步骤：
(1)蛇菇标本材料的采集和预处理
采集外观完整，生长健康，颜色通透明亮，无病虫害的蛇菇作为标本材料，并对标本材料进行修剪，尽可能保持蛇菇标本材料的完整性，特别要保留分类学上的可识别特征；将蛇菇标本用清水洗净，使用混合溶液A消毒10min，再放入无菌水中浸泡10min，取出后用无菌水冲洗3次，以留下步处理；其中：所述混合溶液A是将无水乙醇、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2的比例进行混合，用玻璃棒顺时针搅拌均匀得到；
(2)固定液杀生固定
将经过预处理的蛇菇标本材料浸入杀生固定液中杀生固定，加盖后放在阴凉干燥处保存。固定时间为5天，视蛇菇的大小和颜色深浅而定；
其中：所述杀生固定液采用如下方法配置而成：
将无水乙醇、异丙醇和蒸馏水按照5:2:2进行混合，用玻璃棒顺时针搅拌均匀，得混合溶液A；取新鲜艾叶50质量份，黄连25质量份，鱼腥草12质量份，蒲公英20质量份，蛇床子10质量份，连翘30质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮3次，合并滤液，加热浓缩，干燥至含水量为5％左右，得干浸膏B；取甘油25质量份、甘油单酯20质量份、甘油三酯40质量份，充分混匀，得混合溶液C；取20g干浸膏B，加入到900mL混合溶液A中，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，然后加入30mL混合溶液C，最后补充适量蒸馏水定容至1000mL，即配置成杀生固定液；
(3)保存液保存
将蛇菇标本从杀生固定液中取出，用蒸馏水清洗3次，再次修剪后放入标本瓶中，使保存液浸没植物标本；最后用石蜡将标本瓶的盖子封严实，放到阴凉干燥处进行保存；在保存管理过程中定期做好清洁除尘工作，在梅雨天气加强通风，做好防潮处理；同时也要进行浸制标本的文字及图片记录，做好编号；
其中：所述保存液采用如下方法配置而成：
取新鲜艾叶30质量份，黄连40质量份，苦参20质量份，马齿苋12质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮3次，合并滤液，加热浓缩，干燥至含水量为5％左右，得干浸膏D；分别取氯化钾10质量份、苯乙酸20质量份和丁香酚10质量份，加入500体积份蒸馏水中，充分搅拌均匀，得混合溶液E，其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准；取150mL混合溶液A、800mL混合溶液E以及30mL混合溶液C，混合均匀，然后加入20g干浸膏D，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，最后补充适量蒸馏水定容至1000mL，即配置成保存液。
对比例1
本对比例提供一种传统蛇菇浸制标本的制作方法，具体过程如下：
采集外观完整，生长健康，颜色通透明亮，无病虫害的蛇菇作为标本材料，并对标本材料进行修剪，尽可能保持蛇菇标本材料的完整性，特别要保留分类学上的可识别特征。将蛇菇标本用清水洗净，放入含5％硫酸铜和10％甲醛的固定液中浸泡4天，然后取出用蒸馏水清洗3次，再放入含4％亚硫酸溶液中，并加入少许甘油，最后用石蜡将标本瓶的盖子封严实，放到阴凉干燥处进行保存。
对比例2
本对比例提供一种蛇菇原色浸制标本的制作方法，其具体过程与实施例1大致相同，所不同之处在于：步骤(2)杀生固定液中未使用混合溶液A。
对比例3
本对比例提供一种蛇菇原色浸制标本制备方法，其具体过程与实施例1大致相同，所不同之处在于：步骤(2)杀生固定液中未使用浸膏B。
对比例4
本对比例提供一种蛇菇原色浸制标本制备方法，其具体过程与实施例1大致相同，所不同之处在于：步骤(2)杀生固定液中未使用混合溶液C。
对比例5
本对比例提供一种蛇菇原色浸制标本制备方法，其具体过程与实施例1大致相同，所不同之处在于：步骤(3)保存液中未使用浸膏D。
对比例6
本对比例提供一种蛇菇原色浸制标本制备方法，其具体过程与实施例1大致相同，所不同之处在于：步骤(3)保存液中未使用混合溶液E。
下面结合上述实施例1～3及对比例1～6标本的形态、色泽和立体感等对本发明作进一步描述。
从实施例1～3的浸制标本可以看出，蛇菇标本基本保持原有色泽，形态逼真，立体感很好，无腐烂和变质等情况。而对比例1～6的蛇菇标本已基本丧失原有色泽，形态虽在，但缺乏真实感，且保存液变成了深褐色的浑浊液。其中对比例1和对比例4更为严重，蛇菇标本出现了一定的腐烂变质现象，说明混合溶液C(甘油、甘油单酯和甘油三酯)对标本保存尤为重要，可以有效隔绝空气，防止氧气进入保存液中氧化标本，使标本失去原色，同时防止氧气与其他试剂反应，降低保存液的保护效果。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (3)

1.一种蛇菇原色浸制标本的制作方法，其特征在于：所述方法具体包括如下步骤：
(1)蛇菇标本材料的采集和预处理
采集外观完整，生长健康，颜色通透明亮，无病虫害的蛇菇作为标本材料，并对标本材料进行修剪，尽可能保持蛇菇标本材料的完整性，特别要保留分类学上的可识别特征；将修剪后的蛇菇标本用清水洗净，使用混合溶液A消毒，再放入无菌水中浸泡，取出后用无菌水冲洗干净，以留下步处理；其中：所述混合溶液A由体积比为5:2:2的乙醇、异丙醇和蒸馏水组成；
(2)固定液杀生固定
将步骤(1)经过预处理的蛇菇标本材料浸入杀生固定液中杀生固定，加盖后放在阴凉干燥处保存；所述杀生固定液包括干浸膏B、混合溶液A和混合溶液C；其中：所述干浸膏B是将新鲜艾叶、黄连、鱼腥草、蒲公英、蛇床子和连翘混匀后依次经捣碎、煎煮、过滤、浓缩，干燥制得；所述混合溶液C由甘油、甘油单酯和甘油三酯组成；
所述杀生固定液中，干浸膏B、混合溶液A和混合溶液C的用量比为20质量份：900体积份：30体积份；其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准；
所述干浸膏B采用包括如下质量份的各原料制备而成：
新鲜艾叶40～50质量份，黄连20～25质量份，鱼腥草10～12质量份，蒲公英15～20质量份，蛇床子8～10质量份，连翘20～30质量份；
所述混合溶液C由如下质量份的各原料组成：
甘油20～25质量份、甘油单酯15～20质量份、甘油三酯30～40质量份；
所述杀生固定时间为3～5天；
(3)保存液保存
将蛇菇标本从杀生固定液中取出，用蒸馏水清洗干净，再次修剪后放入标本瓶中，使保存液浸没植物标本；最后用石蜡将标本瓶的盖子封严实，放到阴凉干燥处进行保存；在保存管理过程中定期做好清洁除尘工作，在梅雨天气加强通风，做好防潮处理；同时也要进行浸制标本的文字及图片记录，做好编号；其中：所述保存液包括干浸膏D、混合溶液A、混合溶液C和混合溶液E；所述干浸膏D是将新鲜艾叶、黄连、苦参和马齿苋混匀后依次经捣碎、煎煮、过滤、浓缩，干燥制得；所述混合溶液E包括氯化钾、苯乙酸、丁香酚；
所述保存液中，干浸膏D、混合溶液A、混合溶液C和混合溶液E的用量比为20质量份：150体积份：30体积份：800体积份；其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准；
所述干浸膏D采用包括如下质量份的各原料制备而成：新鲜艾叶20～30质量份，黄连30～40质量份，苦参15～20质量份，马齿苋10～12质量份；
所述混合溶液E由如下质量份的各原料组成：氯化钾5～10质量份、苯乙酸15～20质量份和丁香酚5～10质量份，500体积份蒸馏水；其中：所述质量份与体积份之间是以g：mL作为基准。
2.根据权利要求1所述的蛇菇原色浸制标本的制作方法，其特征在于：步骤(2)中，所述杀生固定液的配置方法如下：
将乙醇、异丙醇和蒸馏水按照体积比5:2:2混合均匀，得混合溶液A；取新鲜艾叶40～50质量份，黄连20～25质量份，鱼腥草10～12质量份，蒲公英15～20质量份，蛇床子8～10质量份，连翘20～30质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2～3次，合并滤液，加热浓缩，干燥，得干浸膏B；取甘油20～25质量份、甘油单酯15～20质量份、甘油三酯30～40质量份，充分混匀，得混合溶液C；按配比将干浸膏B加入到混合溶液A中，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，然后加入混合溶液C，最后补充适量蒸馏水定容，即配置成杀生固定液。
3.根据权利要求1所述的蛇菇原色浸制标本的制作方法，其特征在于：步骤(3)中，所述保存液的配置方法如下：
取新鲜艾叶20～30质量份，黄连30～40质量份，苦参15～20质量份，马齿苋10～12质量份，混合均匀后捣碎，加入蒸馏水后煎煮2～3次，合并滤液，加热浓缩，干燥，得干浸膏D；分别取氯化钾5～10质量份、苯乙酸15～20质量份和丁香酚5～10质量份，加入500体积份蒸馏水中，充分搅拌均匀，得混合溶液E；按配比取混合溶液A、混合溶液E以及混合溶液C，混合均匀，然后加入干浸膏D，搅拌均匀，使浸膏充分溶解，最后补充适量蒸馏水定容，即配置成保存液。
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Assignee: ENSHI XISHENG PLANT TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Assignor: INSTITUTE OF CHINESE HERBAL MEDICINES, HUBEI ACADEMY OF AGRICULTURAL SCIENCES

Contract record no.: X2023420000014

Denomination of invention: A preparation method of the primary color immersion specimen of snakemushroom

Granted publication date: 20220412

License type: Common License

Record date: 20230217