CN102524245A

CN102524245A - 一种植物原色浸制标本制作方法

Info

Publication number: CN102524245A
Application number: CN2011104205295A
Authority: CN
Inventors: 刘龙昌; 李卫清; 肖菲菲; 刘保国; 臧德奎; 崔玲; 张学胜
Original assignee: Henan University of Science and Technology
Current assignee: Henan University of Science and Technology
Priority date: 2011-12-15
Filing date: 2011-12-15
Publication date: 2012-07-04
Anticipated expiration: 2031-12-15
Also published as: CN102524245B

Abstract

一种植物原色浸制标本制作方法，其操作过程中所用固定液采用了复合杀生配方，简化了植物材料的固定杀生程序，操作更为简便；在植物标本保存时所用的保存液采用了大蒜提取液、姜提取液、羧化壳聚糖等安全无毒、价格低廉的生物提取物，解决了标本保存储藏时的环境污染问题。本发明适用于绿、黄、红、白等单色植物、复色植物以及植物整体标本的浸制保存，为植物原色浸制标本的制作开辟了新的途径。

Description

一种植物原色浸制标本制作方法

技术领域：

本发明涉及一种标本制作方法，具体说是一种植物原色浸制标本的制作方法。

背景技术：

植物原色浸制标本不仅在教学科研中有着很重要的作用，而且在标本陈列、展示和艺术观赏等方面也有着重要的价值，由于植物体内含有的化学成分复杂，其化学变化规律难以掌握，给原色植物浸制标本的制作带来了很大的困难。目前，传统的植物原色标本制作存在以下主要问题：一、保存液多采用一些有毒试剂如福尔马林、亚硫酸等，这些物质不稳定、易挥发，对人体有害；二、分别采用不同的固定液和保存液保存不同颜色的植物材料，如绿色植物标本固定液和保存液、红色植物标本固定液和保存液、紫色植物标本固定液和保存液、白色植物标本固定液和保存液和以及黄色植物标本固定液和保存液等；三、这些传统的植物原色标本浸制方法，需要配制众多的固定液和保存液，工作量很大，同时也常常会因固定液和保存液配制过剩而带来很大的浪费；四、更为重要的一点是，任何一种植物的枝叶、花、果颜色往往不是一致的，用传统的方法无法对其进行整体保存。总体上说，传统的植物原色标本浸制方法应用面窄、不切实际且费用较高。

发明内容：

本发明针对上述问题的不足，提供一种经济环保的植物原色浸制标本制作方法，其方法简单易行、高效、稳定，可将植物标本长期保存于无毒环保的保存液中，且适用于多种颜色的植物标本的制作。

本发明为解决上述问题所采用的技术方案是：一种植物原色浸制标本的制作方法，其具体步骤为：

步骤一、植物标本材料的采集和预处理

采集生长正常、无病虫害的植物作标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶。要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征。将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min ,再用蒸馏水浸泡冲洗2～3遍。对于果皮厚硬或直径超过5cm的果实,用牙签在近果柄端穿刺几个小孔，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。

步骤二、固定液杀生固定

将上述步骤一中经过消毒的植物材料放入固定液中进行杀生固定。固定时间为5～15天，固定时间因植物材料而不同，具体标准为到植物材料的颜色稳定为止。固定液的配制方法为，首先称取15 g醋酸酮溶于250 mL体积百分浓度50%的醋酸中，再加250ml蒸馏水进行稀释，然后加入体积百分浓度为95%酒精50 mL、体积百分浓度为40%福尔马林50 mL、氯化钠10 g、丙三醇50 mL、硼酸10 g和氯化镁50 g，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成固定液；

步骤三、保存液保存

将上述步骤二中固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净，放入保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥避光的地方进行保存。保存液的配制方法为首先配制羧化壳聚糖溶液，称取5～15g羧化壳聚糖（取代度为0.6，脱乙酰度为85%～90%）溶于400 mL蒸馏水中，然后加入2～4mL大蒜提取液、2～4 mL姜提取液、5～10 g氯化钠和2～10g柠檬酸，最后加蒸馏水至1000 mL，配制成保存液。

有益效果：

1、本发明固定液采用了复合杀生配方，其中，酒精和福尔马林为固定植物材料的常规试剂，主要用于植物材料的杀生、消毒和防腐；加入适量氯化钠有提高溶液渗透压和脱水作用，也有防止植物材料褐变和微生物的生长繁殖的作用；丙三醇主要用于维持植物材料的柔韧性和弹性，具有滋润和护色作用，也能提高溶液的透明度；硼酸具有消毒防腐作用，也有利于维持溶液的酸性环境；氯化镁中的镁离子能与花青素作用生成花色甙及其甙元，这种花色甙及其甙元在pH值小于7的条件下能呈现稳定的红色，因而有利用红色系花、果的保色；醋酸铜对护绿效果起主要作用，叶绿素中的镁易被稀酸中的氢离子所置换，形成去镁叶绿素，使其绿色消失而呈黄褐色，但它又能很快与铜盐作用，这时醋酸铜中的铜离子便进入叶绿素分子中填补了原来镁原子的位置而使其再次呈绿色。此种绿色更为稳定，不易氧化，从而使处理过的植物标本在保存液中永久保持绿色。经实验证明，本发明在植物浸制标本制造过程中所使用的复合固定液，对常见的各色植物材料均有良好的固定和保色作用，因此多种颜色的植物标本可用同一种复合固定液，简化了植物材料的固定杀生程序，操作更为简便。另外，复合固定液比传统的单色固定液相便于携带，有利于实现新鲜植物标本的尽快固定、保存，令植物标本更为鲜活和本色。

2、本发明保存液的主要组分为大蒜提取液、姜提取液、羧化壳聚糖，这些物质安全、无毒，环境友好，所以该发明解决了浸制标本保存时的环境污染问题。其中大蒜和鲜姜提取液为天然杀菌剂，具有较强的广谱杀菌作用，且因其中含有的较为丰富的维生C，所以又有一定的防止褐变的作用；羧化壳聚糖具有良好的杀菌抑菌和防腐能力，因其对生物组织中的活性自由基具有清除作用，又是天然的植物保鲜剂。羧化壳聚糖水溶性好，其溶液的透明度好，能够使保存液更为清澈透明。羧甲基壳聚糖上的羧基及氨基都是亲水基团，因而具有良好的保湿性，能够拟制保存液的蒸发，具有维持植物材料的弹性、滋润和护色作用；柠檬酸有利于植物材料（尤其是果实）保鲜和护色，同时也维持了保存液的酸性环境。在偏酸性的溶液中，羧化壳聚糖、大蒜和鲜姜提取液具有更为高效、稳定的杀菌抑菌作用。

3、本发明在植物材料固定杀生和后续的标本保存时采用了同一个配方的固定杀生液和保存液，加快了标本的制作速度，也有利于节约成本。在植物标本保存时采用了安全、无毒、价格低廉的生物提取物，解决了标本保存储藏时的环境污染问题。本发明提供了一种无毒、高效和稳定的标本浸制方法，简单易行，适用于绿、黄、红、白等单色植物、复色植物以及植物整体的标本浸制保存，为植物原色浸制标本的制作开辟了新的途径。

具体实施方式

一种植物原色浸制标本的制作方法，其具体方法为：

步骤一、植物标本材料的采集和预处理

选择生长正常、无病虫害的植物作标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶。要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征。将新鲜的植物标本用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒，5 min后再用蒸馏水浸泡冲洗2～3遍。对于果皮厚硬或直径超过5c m的果实，用牙签在近果柄端穿刺几个小孔，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。

步骤二、固定液杀生固定

1）固定液的配制

首先称取15 g醋酸酮溶于250 mL体积百分浓度50%的醋酸中，再加250ml蒸馏水进行稀释，然后加入体积百分浓度为95%酒精50 mL、体积百分浓度为40%福尔马林50 mL、氯化钠10 g、丙三醇50 mL、硼酸10 g和氯化镁50 g，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成固定液；

2）将上述步骤一中经过消毒的植物材料放入上述固定液进行杀生固定。固定时间为5～15天，固定时间因植物材料而不同，具体标准为到植物材料颜色稳定了为止。

步骤三、保存液保存

1）保存液的配制

首先配制羧化壳聚糖溶液，称取5～15g羧化壳聚糖（取代度为0.6，脱乙酰度为85%～90%）溶于400 mL蒸馏水中，然后加入其它保存液组分：2～4mL大蒜提取液、2～4 mL姜提取液、5～10 g氯化钠和2～10g柠檬酸，最后加蒸馏水至1000 mL配制成保存液；上述保存液配制方法中所需原料大蒜提取液和生姜提取液的制备方法为：选取新鲜的大蒜或者生姜，洗净、晾干后称取300 g，放于75％乙醇中进行表面消毒3 min，无菌水冲洗3次后置于型号为WD99-2B组织匀浆机中，加人100 mL无菌水，以4000r/min的转速匀浆5 min将其制成糊状，然后在离心机中温度4℃、转速10000r/min的条件下离心10min，取上清液经0.25μm细菌滤膜过滤后，即得到大蒜或生姜水提取液，置于4℃冰箱中保存备用；

2）将上述步骤二中所述固定处理后的植物标本材料取出用蒸馏水洗净，再放入保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥、阴凉的地方进行保存。为了让植物标本完全浸入保存液并保持良好的形态，可用有弹性的塑料条把植物材料一一固定，或用细尼龙绳将植物材料一一捆扎于玻璃片上。

实施例一：

本发明一种经济环保植物原色浸制标本的制作方法用于黄色月季花标本的浸制保存的工艺方法，具体步骤为：

步骤一、黄色月季花的采集和预处理

择生长正常、无病虫害的黄色月季花植物标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶，要求尽可能保留黄色月季花的完整性，保留其分类识别特征。将新鲜的黄色月季花材料用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min，再用蒸馏水浸泡冲洗2遍。

步骤二、固定液杀生固定

1）固定液的配制

2）杀生固定

将上述步骤一中所述经过消毒的黄色月季花放入上述步骤1）中所述配制好的固定液进行杀生固定，固定时间约为7天。

步骤三、保存液保存

1）保存液的配制

首先配制羧化壳聚糖溶液，称取10g羧化壳聚糖（取代度为0.6，脱乙酰度为85%～90%）溶于400 mL蒸馏水中，然后加入其它保存液组分：3mL大蒜提取液、3 mL姜提取液、7.5 g氯化钠和6g柠檬酸，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成保存液；

2）将上述步骤二中所述杀生固定处理后的黄色月季花标本材料取出，用蒸馏水洗净，用细尼龙绳将其一一捆扎于玻璃片上，再放入保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥、阴凉的地方进行保存。

结果显示采用本发明植物原色浸制标本制作方法保存的黄色月季花标本完整性好，可保持其原来的色泽和形态，且可长期保存。

实施利二：

本发明一种经济环保植物原色浸制标本的制作方法用于白色菊花标本的浸制保存的工艺方法，具体步骤为：

步骤一、白色菊花标本材料的采集和预处理

选择生长正常、无病虫害的白色菊花标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶。要求尽可能保留标本的完整性，保留其分类识别特征。将新鲜的植物标本用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min，再用蒸馏水浸泡冲洗2遍。

步骤二、固定液杀生固定

1）固定液的配制

2）将上述步骤一中所述经过消毒的白色菊花标本材料放入上述步骤1）所述配制好的固定液进行杀生固定，固定时间约为5天。

步骤三、保存液保存

1）保存液的配制

首先配制羧化壳聚糖溶液，称取5g羧化壳聚糖（取代度0.6，脱乙酰度85%～90%）溶于400 mL蒸馏水中，然后加入其它保存液组分：2mL大蒜提取液、2mL姜提取液、5g氯化钠和2g柠檬酸，最后加蒸馏水定容至1000 mL配制成保存液；

2）将上述步骤二中固定处理后的白色菊花标本取出，用蒸馏水洗净，用细尼龙绳将白色菊花标本一一捆扎于玻璃片上，再放入保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥、阴凉的地方进行保存。

结果显示，采用本发明植物原色浸制标本制作方法保存的白色菊花白色菊花标本更为鲜活和本色，可长期保存。

实施例三：

本发明一种环保植物原色浸制标本的制作方法用于红色康乃馨标本的浸制保存的工艺方法，具体步骤为：

步骤一、红色康乃馨标本材料的采集和预处理

选择生长正常、无病虫害的红色康乃馨标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶。要求尽可能保留红色康乃馨标本的完整性，保留其分类识别特征。将新鲜的红色康乃馨标本用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min，再用蒸馏水浸泡冲洗3遍。

步骤二、固定液杀生固定

1）固定液的配制

首先称取15 g醋酸酮溶于250 mL体积百分浓度50%的醋酸中，再加250ml蒸馏水进行稀释，然后加入体积百分浓度为40%福尔马林50 mL、氯化钠10 g、丙三醇50 mL、硼酸10 g和氯化镁50 g，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成初步的固定液；

2）将上述步骤一中所述经过消毒的红色康乃馨材料放入上述步骤1）中初步的固定液中进行杀生固定5天，然后加入50 mL 95%酒精配制成最终固定液，再固定杀生10天。

步骤三、保存液保存

1）保存液的配制

首先配制羧化壳聚糖溶液，称取5羧化壳聚糖（取代度0.6，脱乙酰度85%～90%）溶于400 mL蒸馏水中，然后加入其它保存液组分： 4mL大蒜提取液、4 mL姜提取液、10 g氯化钠和10g柠檬酸，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成保存液；

2）将上述步骤二中固定处理后的红色康乃馨标本材料取出，用蒸馏水洗净，用细尼龙绳将红色康乃馨标本一一捆扎于玻璃片上，再放入保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥、阴凉的地方进行永久保存。

结果显示，采用本发明植物原色浸制标本制作方法保存的红色康乃馨标本更为鲜活和本色，可长期保存。

实施例四：

本发明一种环保植物原色浸制标本的制作方法用于复色植物标本，即红色月季花和黄色康乃馨同时浸制保存的工艺方法，具体步骤为：

步骤一、红色月季花和黄色康乃馨标本材料的采集和预处理

选择生长正常、无病虫害的红色月季花和黄色康乃馨标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶。要求尽可能保留标本的完整性，保留其分类识别特征。将新鲜红色月季花和黄色康乃馨标本材料用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min，再用蒸馏水浸泡冲洗3遍。

步骤二、固定液杀生固定

1）固定液的配制

2）将上述步骤一中所述经过消毒的红色月季花和黄色康乃馨标本材料放入上述步骤1）中初步的固定液进行杀生固定5天，然后加入组分95%酒精50 mL配制成最终固定液，再杀生固定5天。

步骤三、保存液保存

1）保存液的配制

首先配制羧化壳聚糖溶液，称取15g羧化壳聚糖（取代度为0.6，脱乙酰度为85%～90%）溶于400 mL蒸馏水中，然后加入4mL大蒜提取液、4 mL姜提取液、5氯化钠和10g柠檬酸，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成保存液；

2）将上述步骤二中固定处理后的红色月季花和黄色康乃馨标本材料取出，用蒸馏水洗净，用细尼龙绳将红色月季花和黄色康乃馨标本一一捆扎于玻璃片上，再放入保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥、阴凉的地方进行永久保存。

结果显示，采用本发明植物原色浸制标本制作方法保存的红色月季花和黄色康乃馨标本更为鲜活和本色，可长期保存。

Claims

1.一种植物原色浸制标本制作方法，其特征在于：其操作的具体步骤为：

步骤一、植物标本材料的采集和预处理

采集生长正常、无病虫害的植物作标本材料，剪去病枯叶、残缺不全的花朵以及过多枝叶，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70%的酒精进行消毒5 min ,再用蒸馏水浸泡冲洗2～3遍，对于果皮厚硬或直径超过5cm的果实,用牙签在近果柄端穿刺几个小孔，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞；

步骤二、固定液杀生固定

将上述步骤一中经过消毒的植物材料放入固定液中进行杀生固定，固定时间为5～15天，固定时间因植物材料而不同，具体标准为到植物材料的颜色稳定为止，固定液的配制方法为：首先称取15 g醋酸酮溶于250 mL体积百分浓度50%的醋酸中，再加250ml蒸馏水进行稀释，然后加入体积百分浓度为95%酒精50 mL、体积百分浓度为40%福尔马林50 mL、氯化钠10 g、丙三醇50 mL、硼酸10 g和氯化镁50 g，最后加蒸馏水定容至1000 mL，配制成固定液；

步骤三、保存液保存

将上述步骤二中固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净，放入标本缸的保存液中保存，最后用凡士林将标本缸盖子处封严实，放到干燥避光的地方进行保存，保存液的配制方法为：首先配制羧化壳聚糖溶液，称取5～15g羧化壳聚糖，其取代度为0.6，脱乙酰度为85%～90%，将羧化壳聚糖溶于400 mL蒸馏水中，然后加入2～4mL大蒜提取液、2～4 mL姜提取液、5～10 g氯化钠和2～10g柠檬酸，最后加蒸馏水至1000 mL，配制成保存液。

2.如权利要求1所述的一种植物原色浸制标本制作方法，其特征在于：所述大蒜提取液和生姜提取液的制备方法为：选取新鲜的大蒜或者生姜，洗净、晾干后称取300 g，放于75％乙醇中进行表面消毒3 min，无菌水冲洗3次后置于型号为WD99-2B组织匀浆机中，加人100 mL无菌水，以4000r/min的转速匀浆5 min将其制成糊状，然后在离心机中温度4℃、转速10000r/min的条件下离心10min，取上清液经0.25μm细菌滤膜过滤后，即得到大蒜或生姜水提取液，置于4℃冰箱中保存备用。

3.如权利要求1所述的一种植物原色浸制标本制作方法，其特征在于：在步骤三中，植物标本放入保存液之前，用有弹性的塑料条把植物材料一一固定，或用细尼龙绳将植物材料一一捆扎于玻璃片上。