CN112273376A

CN112273376A - 一种树舌灵芝标本制作方法

Info

Publication number: CN112273376A
Application number: CN202011201799.2A
Authority: CN
Inventors: 巫桂芬; 农万廷
Original assignee: Guangxi Normal University for Nationalities
Current assignee: Guangxi Normal University for Nationalities
Priority date: 2020-11-02
Filing date: 2020-11-02
Publication date: 2021-01-29
Anticipated expiration: 2040-11-02
Also published as: CN112273376B

Abstract

本发明公开了一种树舌灵芝标本制作方法，包括以下步骤：清洗、横剖和纵剖、八角冷提取液和四棱豆热提取液组成的防腐液浸洗、冷冻干燥、附UV胶层，本发明的制作方法具有安全性和保真性好、防腐防潮效果好、保存时间长的特点。

Description

一种树舌灵芝标本制作方法

技术领域

本发明涉及标本制作技术领域，尤其是一种树舌灵芝标本制作方法。

背景技术

树舌灵芝又称树舌扁灵芝、老母菌、枫树菌，子实体大型或特大型，无柄或几乎无柄；菌盖呈半圆形、扁半球形或扁平，表面灰色，渐变褐色，有同心环纹棱，有时有瘤，皮壳胶角质，边缘较薄；菌肉呈浅栗色，菌孔圆形。生于杨、桦、柳、栎等阔叶树的枯立木、倒木和伐桩上，是重要的木腐菌之一，会导致木材木质部形成白色腐朽，可药用。在中国和日本民间作为抗癌药物，另外还可以治疗风湿性肺结核，有止痛、清热、化积、止血、化痰之功效。

树舌灵芝，是大自然生态中的一个真菌分子，它和众多真菌一起，起着先锋主导分解作用，是森林生态系统中物质循环和能量转化的重要连锁环节。树舌灵芝是大自然赏赐给人类的重要药材资源，作为一种药用真菌，它为人类治疗疾病发挥着重要作用。

树舌灵芝，在真菌界属于大型真菌，其体积硕大，形状千姿百态，不加雕琢，就可以成为人们的欣赏对象。树舌灵芝的菌管口面，在新鲜时一般呈灰白色，如果细心保护，就是艺术创作的天然的画布。趁着新鲜直接进行的艺术描绘，因其菌丝体的褐色，显得非常古朴、自然，树舌灵芝干燥以后，依然可以净如白纸。

树舌灵芝体型大且坚硬，未成熟的菌体采摘后在自然条件下存放容易腐烂和变色，进而失去其天然靓丽的色彩，而普通干制的方法也不能保留菌体的原有色泽和形态，不利于标本的保存与鉴定。传统方法中还有采用福尔马林浸泡的方法来制作标本，但该方法不但使用了有毒的液体浸泡，而且浸泡后的真菌子实体颜色发生较大的改变，不利于该野生真菌的观察与鉴定。福尔马林是35~40％的甲醛水溶液，甲醛是一种高刺激性有毒气体，具易燃性及腐蚀性，在一般空气里均能测出微量，易溶于水，因此采用福尔马林制作的标本具有较大的安全隐患。

发明内容

本发明公开了一种树舌灵芝标本制作方法，具有安全性和保真性好、防腐防潮效果好、保存时间长的特点。

为实现上述目的，本发明的技术方案为：

一种树舌灵芝标本制作方法，包括以下步骤：

S1. 采集野生树舌灵芝鲜品，除去表面的杂质；

S2. 清洗及前处理：先用自来水冲洗，再用清洗液进行浸洗，所述清洗液为氯化钠水溶液和乙醇水溶液，或氯化钠和乙醇的组合液，浸洗完成后加入醋酸浸泡软化，取出树舌灵芝子实体；

S3. 将树舌灵芝子实体进行横剖和纵剖，使子实体的菌肉、菌管暴露在外；

S4. 配制防腐液，所述防腐液由八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比1~6:1~10混合制成；

S5. 用防腐液浸洗树舌灵芝子实体的表面2~3次，最后吸掉其表面的水分，装入容器内放到冰箱中预冷，再放入真空冷冻干燥器中干燥至完全；

S6. 干燥好的树舌灵芝子实体浸入UV胶中，使真菌表面均匀的附上一层1-2mm厚的UV胶层，对已经附好膜的树舌灵芝子实体，用紫外灯进行照射，使胶体硬化。

优选的，所述步骤S2中，氯化钠水溶液的质量浓度为0.9%、2%、10%、20%、30%，乙醇水溶液的体积浓度为50%、75%、95%；

或氯化钠和乙醇的组合液中，氯化钠水溶液的质量浓度为0.9%、2%、10%、20%、30%，乙醇水溶液的体积浓度为50%、75%、95%。

更优选的，所述步骤S2中，氯化钠和乙醇的组合液中，氯化钠水溶液的质量浓度为0.9%，乙醇水溶液的体积浓度为75%。

优选的，所述步骤S2中，清洗液浸洗的时间为30~40min，醋酸浸泡的时间为1~2min。

优选的，所述八角冷提取液的制作方法为：将八角磨成粉末，放入3~5倍体积70vol.%的乙醇水溶液，在0~4℃下浸提20~30h，离心，取上层清液，得八角冷提取液。

优选的，所述四棱豆热提取液的制作方法为：刚采收的四棱豆种子捣碎，浸泡至2~5倍重量100℃的开水中，浸泡时间5~8h，待冷却后加入1~2开水体积75 vol.%的乙醇水溶液混匀后，静置20~30min，离心，取上层清液，得四棱豆热提取液。

优选的，八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比1:2混合制成防腐液。

优选的，所述步骤S5中，预冷的温度为-20℃。

优选的，所述步骤S5中，浸洗的时间为25~60s，浸洗的次数为2~3次。

优选的，所述八角冷提取液在0~4℃下保存；步骤S5中，用防腐液浸洗树舌灵芝子实体的表面时，在0~4℃下进行。

本发明的制作方法具有以下优点：

1、本发明采用安全性的防腐液对保存的标本进行前处理，防腐液为八角冷提取液和四棱豆热提取液，植物天然成分，含有醚类、醛类、烯烃类、有机酸类等防腐成分，能起到很好的防腐作用，且在防腐处理后通过冷冻干燥的特殊干燥方法保留了菌体原有的色泽，最后再用安全性高的UV胶进行封胶保存，UV胶是一种光学透明无影胶，可快速UV光固化，能很好的保持菌体天然靓丽的色彩；本发明通过上述步骤的结合，使得本发明的标本制作方法具有安全性和保真性好、防腐防潮性能好的优点。

2、本发明在清洗后还采用醋酸对树舌灵芝子实体进行软化，使得树舌灵芝子实体更易于被横切和纵切，使子实体的菌肉、菌管等结构暴露在外，满足不同剖面标本的制作需求，有利于后续对该野生真菌内部结构的观察与鉴定，且也不容易在制作标本的过程中给树舌灵芝子实体造成不必要的损伤。

3、本发明进一步采用低温提取的方法对八角进行提取，使得八角中的茴香醚、黄樟醚、茴香醛、茴香酮和莽草酸等挥发成分能在提取过程中被保留下来而未挥发，而茴香醚、黄樟醚、茴香醛、茴香酮和莽草酸等挥发成分对腐败性微生物具有很好的抑制作用，对虫体有较好的驱逐作用，使树舌灵芝子实体在保存的过程中能保持品相的完好。

4、本发明进一步采用高温提取的方法对四棱豆种子进行提取，通过热处理使四棱豆坚硬的细胞壁结构释放出烯烃类、醚类、杂环类及有机酸类等成分，再经冷却和乙醇提取获得更高含量的以上成分，四棱豆中含有的α-蒎烯、β-蒎烯、D-柠檬烯、十二酸、十六酸、2-异恶唑等都是较好的抑菌或防腐成分，有利于延长标本的保存时间。

5、本发明采用耐高温的UV胶，UV胶为无影胶，可以完好的呈现该野生真菌的形态结构，还能很好的保护其遭受外界酸碱、氧化剂、虫体及微生物等对子实体的破坏，从而更好的延长标本的保存时间。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明的保护范围不限于以下实施例。

实施例1

一种树舌灵芝标本制作方法，包括以下步骤：

S1. 采集野生树舌灵芝鲜品，除去表面的杂质；

S2. 清洗及前处理：先用自来水冲洗3次，再用清洗液进行浸洗，清洗液为氯化钠和乙醇的组合液，浸洗时间为40min，其中，氯化钠水溶液的质量浓度为0.9%，乙醇水溶液的体积浓度为75%；浸洗完成后加入醋酸浸泡软化，浸泡时间为2min，浸泡完成后取出树舌灵芝子实体；

S3. 用锋利坚硬的切割刀将树舌灵芝子实体进行横剖和纵剖，使子实体的菌肉、等结构暴露在外；

S4. 配制防腐液，所述防腐液由八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比1:2混合制成；其中，八角冷提取液的制作方法为：将八角磨成粉末，放入3倍体积70 vol.%的乙醇水溶液，在4℃下浸提24h，4000 r/min离心，取上层清液，得八角冷提取液；四棱豆热提取液的制作方法为：刚采收的四棱豆种子捣碎，浸泡至3倍重量100℃的开水中，浸泡时间8h，待冷却后加入等体积75 vol.%的乙醇水溶液混匀后，静置30min，4000 r/min离心，取上层清液，得四棱豆热提取液；

S5. 用防腐液浸洗树舌灵芝子实体的表面3次，每次浸洗的时间为60s，最后用吸水纸吸掉其表面的水分，装入信封内放到-20℃的冰箱中预冷，再放入真空冷冻干燥器中干燥至完全；

S6. 干燥好的树舌灵芝子实体浸入UV胶中，使真菌表面均匀的附上一层2mm厚的UV胶层，对已经附好膜的树舌灵芝子实体，用紫外灯进行照射，使胶体硬化；

S7. 置于阴凉干燥的地方保存。

实施例2

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S2的清洗液为质量浓度为0.9%的氯化钠水溶液和体积浓度为75%的乙醇水溶液，依次单独对树舌灵芝子实体进行浸洗，浸洗时间分别为20min和20min。

实施例3

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S2的清洗液为氯化钠和乙醇的组合液，浸洗时间为40min，其中，氯化钠水溶液的质量浓度为2%，乙醇水溶液的体积浓度为95%。

实施例4

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S2的清洗液为氯化钠和乙醇的组合液，浸洗时间为40min，其中，氯化钠水溶液的质量浓度为20%，乙醇水溶液的体积浓度为50%。

实施例5

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S4中，防腐液由八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比1:5混合制成。

实施例6

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S4中，防腐液由八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比1:10混合制成。

实施例7

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S4中，防腐液由八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比2:1混合制成。

实施例8

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S4中，但八角冷提取液的提取方法为：将八角磨成粉末，放入5倍体积70 vol.%的乙醇水溶液，在4℃下浸提24h，4000 r/min离心，取上层清液，得八角冷提取液。

实施例9

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S4中，但四棱豆热提取液的制作方法为：刚采收的四棱豆种子捣碎，浸泡至2倍重量100℃的开水中，浸泡时间8h，待冷却后加入1.5倍开水体积75 vol.%的乙醇水溶液混匀后，静置20min，4000 r/min离心，取上层清液，得四棱豆热提取液。

实施例10

本实施例与实施例1基本相同，但步骤S5中，冰箱预冷的温度为-5℃。

实施例11

本实施例与实施例1基本相同，但八角冷提取液在4℃下保存；步骤S5中，用防腐液浸洗树舌灵芝子实体的表面时，在4℃下进行。

对比例1

对比例1与实施例1基本相同，但清洗液为单独的质量浓度为0.9%的氯化钠水溶液。

对比例2

对比例1与实施例1基本相同，但清洗液为单独的体积浓度为75%的乙醇水溶液。

对比例3

对比例1与实施例1基本相同，但防腐液为单独的八角冷提取液。

对比例4

对比例1与实施例1基本相同，但防腐液为单独的四棱豆热提取液。

对比例5

对比例1与实施例1基本相同，但步骤S4中，但八角冷提取液的提取方法为：将八角磨成粉末，放入5倍体积70 vol.%的乙醇水溶液，在常温下浸提24h，4000 r/min离心，取上层清液，得八角冷提取液。

对比例6

对比例1与实施例1基本相同，但防腐液中的四棱豆热提取液替换为四棱豆提取液，四棱豆热取液的制作方法为：刚采收的四棱豆种子捣碎，用6倍重量的75 vol.%的乙醇水溶液浸泡8h，4000 r/min离心，取上层清液，得四棱豆提取液。

将菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色的树舌灵芝按照以上实施例1~3、6~11及对比例1~6的方法制作成标本，制作完成后进行比对，并分别在常温下放置6个月及在40℃的烘箱内放置6个月，再进行外观比对，结果如下表：

	标本制作完成后外观	常温下放置6个月后外观	40℃的烘箱内放置6个月后外观
				实施例1	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。
实施例2	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星轻微污点。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星轻微污点。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅，零星轻微污点处颜色加深。
				实施例3	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星轻微污点。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅，零星轻微污点处颜色加深。
实施例6	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅，有极其轻微的孔眼。
				实施例7	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面略微发黄、菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。
实施例8	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅，有极其轻微的孔眼。
				实施例9	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面略微发黄、菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。
实施例10	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白偏褐色、菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。
				实施例11	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色与新鲜的几乎相同。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色与新鲜的几乎相同。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。
对比例1	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星污点且较明显。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星污点且较明显。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅，零星污点处颜色加深。
				对比例2	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星污点且较明显。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅；有零星污点且较明显。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅，零星污点处颜色加深。
对比例3	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈微黄，菌盖表面呈渐变褐色，但有轻微腐烂现象。	菌管口面呈黄色，菌盖表面渐变褐色区分不明显，有腐烂现象。
				对比例4	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，但有极其轻微的孔眼。	菌管口面呈白偏褐色，菌盖表面渐变褐色区分不明显，有较为明显的孔眼。
对比例5	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈白偏褐色，菌盖表面渐变褐色区分不明显，有较为明显的孔眼。
				对比例6	菌管口面呈白色，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的略浅。	菌管口面呈微黄，菌盖表面呈渐变褐色，颜色较新鲜的较浅。	菌管口面呈黄色，菌盖表面渐变褐色区分不明显，有腐烂现象。

Claims

1.一种树舌灵芝标本制作方法，其特征在于包括以下步骤：

S1. 采集野生树舌灵芝鲜品，除去表面的杂质；

2.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述步骤S2中，氯化钠水溶液的质量浓度为0.9%、2%、10%、20%、30%，乙醇水溶液的体积浓度为50%、75%、95%；

3.根据权利要求2所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述步骤S2中，氯化钠和乙醇的组合液中，氯化钠水溶液的质量浓度为0.9%，乙醇水溶液的体积浓度为75%。

4.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述步骤S2中，清洗液浸洗的时间为30~40min，醋酸浸泡的时间为1~2min。

5.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述八角冷提取液的制作方法为：将八角磨成粉末，放入3~5倍体积70 vol.%的乙醇水溶液，在0~4℃下浸提20~30h，离心，取上层清液，得八角冷提取液。

6.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述四棱豆热提取液的制作方法为：刚采收的四棱豆种子捣碎，浸泡至2~5倍重量100℃的开水中，浸泡时间5~8h，待冷却后加入1~2开水体积75 vol.%的乙醇水溶液混匀后，静置20~30min，离心，取上层清液，得四棱豆热提取液。

7.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

八角冷提取液和四棱豆热提取液按重量比1:2混合制成防腐液。

8.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述步骤S5中，预冷的温度为-20℃。

9.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述步骤S5中，浸洗的时间为25~60s，浸洗的次数为2~3次。

10.根据权利要求1所述的树舌灵芝标本制作方法，其特征在于：

所述八角冷提取液在0~4℃下保存；

步骤S5中，用防腐液浸洗树舌灵芝子实体的表面时，在0~4℃下进行。