CN104996397A - 一种大型真菌标本制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种大型真菌标本的制作方法，将大型真菌标本清洗、防腐预处理，然后用聚乙二醇塑化，塑化后的标本用滤纸吸干其表面塑化剂，最后用制备好的透明脲醛树脂与塑化好的大型真菌标本完全融合。本发明有效地抑制了大型真菌标本中微生物的滋生，同时有效地保持大型真菌标本的原色，解决了标本保存储藏时的环境污染问题。本发明适用保存各种颜色的大型真菌以及大型真菌整体标本的保存，为大型真菌标本的制作开辟了新的途径。
Description
技术领域
本发明属于真菌标本技术领域，尤其涉及一种大型真菌标本制作方法。
背景技术
大型真菌含水量大、容易腐烂、容易生虫，在标本处理、保藏上具有一定难度。传统大型真菌展示标本的制作方法主要采用浸渍和干制两种方法，浸渍标本必须长期保存在含有甲醛、乙醇、冰醋酸等易挥发的保存液中，但甲醛溶液浸渍标本，容易腐蚀标本机体，标本机体易发硬变脆，易褪色，不保鲜，保存液容易浑浊，必须经常更换保存液，而且甲醛易挥发，对人体有害。干制标本是采用日晒、烘干或风干的方法将标本进行干燥处理，标本因失水而严重变形，且食用菌子实体内虫卵不易彻底除去、回潮霉变的现象突出，而且在潮湿环境中不易保存。因此，开发一种能解决上述问题的大型真菌标本制作方法是非常必要的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大型真菌标本制作方法，旨在解决传统大型真菌展示标本的制作方法存在的标本保存储藏时的环境污染问题。
本发明是这样实现的，一种大型真菌标本制作方法，该大型真菌标本制作方法将塑化的大型真菌标本进行脲醛树脂包埋，取透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的大型真菌标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶，此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
进一步，塑化的大型真菌标本进行脲醛树脂包埋之前还需要大型真菌标本的采集、大型真菌标本的预处理和大型真菌标本的塑化。
进一步，大型真菌标本的采集具体包括采集生长正常、无病虫害的大型真菌作为标本，保留菌株的完整性，保留分类识别特征，将采集后的新鲜大型真菌标本材料用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用。
进一步，大型真菌标本的预处理具体包括：将大型真菌标本浸泡于处理液中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；大型真菌标本浸泡于处理液为甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml。
进一步，大型真菌标本的塑化具体包括：将预处理过的大型真菌标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥。
进一步，塑化用试剂A是由30g分子量10000的聚乙二醇，400ml分子量600的聚乙二醇和100ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；塑化用试剂B是由13g分子量10000的聚乙二醇，200g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
本发明提供的大型真菌标本的制作方法，将大型真菌标本清洗、防腐预处理，然后用聚乙二醇塑化，塑化后的标本用滤纸吸干其表面塑化剂，最后用制备好的透明脲醛树脂与塑化好的大型真菌标本完全融合。本发明有效地抑制了大型真菌标本中微生物的滋生，同时有效地保持大型真菌标本的原色，解决了标本保存储藏时的环境污染问题。本发明适用保存各种颜色的大型真菌以及大型真菌整体标本的保存，为大型真菌标本的制作开辟了新的途径。本发明利用脲醛树脂透明、致密的特点，制作原生态的标本，并且标本不变形、不褪色。
附图说明
图1是本发明实施例提供的大型真菌标本制作方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，而不是用于限定本发明。
下面结合附图及具体实施例对本发明的应用原理作进一步描述。
如图1所示，本发明实施例的大型真菌标本制作方法包括以下步骤：
实施例1：
S101：采集生长正常、无病虫害的阿魏侧耳作为标本，要求尽可能保留菌株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜阿魏侧耳用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用；
S102：将S101中的阿魏侧耳标本浸泡于处理液(甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml)中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；
S103：将预处理过的阿魏侧耳标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，将其放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥；
S104：取制备好的透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的阿魏侧耳标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待其凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待其凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
在S103中，所述塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200ml分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；所述塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
本发明的具体步骤如下：
步骤一，阿魏侧耳标本的采集
采集生长正常、无病虫害的阿魏侧耳作为标本，要求尽可能保留菌株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜阿魏侧耳标本材料用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用；
步骤二，阿魏侧耳标本的预处理
将1中的大型真菌标本浸泡于处理液(甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml)中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；
步骤三，阿魏侧耳标本的塑化
将预处理过的阿魏侧耳标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，将其放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡5分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥；
所述塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200mL分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；所述塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
步骤四，塑化的阿魏侧耳标本进行脲醛树脂包埋
取制备好的透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的阿魏侧耳标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待其凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待其凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
实施例2：
S105：采集生长正常、无病虫害的姬松茸作为标本，要求尽可能保留菌株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜姬松茸用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用；
S106：将S101中的姬松茸标本浸泡于处理液(甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml)中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；
S107：将预处理过的姬松茸标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，将其放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥；
S108：取制备好的透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的姬松茸标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待其凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待其凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
在S107中，所述塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200ml分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；所述塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
本发明的具体步骤如下：
步骤一，姬松茸标本的采集
采集生长正常、无病虫害的姬松茸作为标本，要求尽可能保留菌株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜姬松茸标本材料用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用；
步骤二，姬松茸标本的预处理
将1中的姬松茸标本浸泡于处理液(甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml)中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；
步骤三，姬松茸标本的塑化
将预处理过的姬松茸标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，将其放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡5分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥；
所述塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200mL分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；所述塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
步骤四，塑化的姬松茸标本进行脲醛树脂包埋
取制备好的透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的姬松茸标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待其凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待其凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
实施例3：
S109：采集生长正常、无病虫害的茶树菇作为标本，要求尽可能保留菌株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜茶树菇用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用；
S110：将S101中的茶树菇标本浸泡于处理液(甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml)中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；
S111：将预处理过的茶树菇标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，将其放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥；
S112：取制备好的透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的茶树菇标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待其凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待其凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
在S111中，所述塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200ml分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；所述塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
本发明的具体步骤如下：
步骤一，茶树菇标本的采集
采集生长正常、无病虫害的茶树菇作为标本，要求尽可能保留菌株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜茶树菇标本材料用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用；
步骤二，茶树菇标本的预处理
将1中的茶树菇标本浸泡于处理液(甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml)中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；
步骤三，茶树菇标本的塑化
将预处理过的茶树菇标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，将其放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡5分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥；
所述塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200mL分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；所述塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
步骤四，塑化的茶树菇标本进行脲醛树脂包埋
取制备好的透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的茶树菇标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待其凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，缓慢加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待其凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶此时转动不锈钢丝并缓慢取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.一种大型真菌标本制作方法，其特征在于，该大型真菌标本制作方法将塑化的大型真菌标本进行脲醛树脂包埋，取透明脲醛树脂与聚乙二醇塑化后的大型真菌标本完全融合进行标本包埋，在容器内加入透明脲醛树脂作为底胶，待凝固后放入塑化后的标本，并用不锈钢丝或细竹签插入标本进行固定，加入脲醛树脂直至完全覆盖标本，待凝固后再次加入透明脲醛树脂做封顶胶，此时转动不锈钢丝并取出，待脲醛树脂完全凝固硬化后，取出所制样品并进行边角打磨。
2.如权利要求1所述的大型真菌标本制作方法，其特征在于，塑化的大型真菌标本进行脲醛树脂包埋之前还需要大型真菌标本的采集、大型真菌标本的预处理和大型真菌标本的塑化。
3.如权利要求2所述的大型真菌标本制作方法，其特征在于，大型真菌标本的采集具体包括采集生长正常、无病虫害的大型真菌作为标本，保留菌株的完整性，保留分类识别特征，将采集后的新鲜大型真菌标本材料用自来水洗净后，使用滤纸将水分吸干待用。
4.如权利要求2所述的大型真菌标本制作方法，其特征在于，大型真菌标本的预处理具体包括：将大型真菌标本浸泡于处理液中2小时；取出浸泡过的标本，用滤纸吸取标本表面多余的处理液；大型真菌标本浸泡于处理液为甲醛200ml，硝酸钾30g，醋酸钾30g，蒸馏水加至1000ml。
5.如权利要求2所述的大型真菌标本制作方法，其特征在于，大型真菌标本的塑化具体包括：将预处理过的大型真菌标本置于75％乙醇中浸泡2小时，然后置于95％乙醇溶液中浸泡2小时，完成脱水过程；将脱水处理后的标本放入塑化用试剂B中塑化15分钟，取出后使用脱脂棉将表面多余塑化用试剂B除去，置于阴暗干燥处自然干燥；再将标本放入塑化用试剂A中塑化15分钟；用无水乙醇擦拭标本表面，除去多余塑化用试剂，放入15％聚乙烯吡咯烷酮水溶液中浸泡分钟；再于阴暗干燥处自然晾干；浸入30％聚乙烯吡咯烷酮中数分钟，直至标本湿润，取出干燥。
6.如权利要求5所述的大型真菌标本制作方法，其特征在于，塑化用试剂A是由15g分子量10000的聚乙二醇，200ml分子量600的聚乙二醇和50ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得；塑化用试剂B是由6g分子量10000的聚乙二醇，90g分子量1000的聚乙二醇和5ml水混合，在常温常压下，加热至完全溶解制得。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20151028 |