CN101180958A - 生物标本包埋前的处理方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种生物标本的包埋前的处理方法，该方法是将生物标本放入按每37.5～42.5毫升浓度是37～40％的甲醛中加入57.5～62.5克尿素配制的处理液中浸泡1～3天，转至30～40℃温箱内放置1～4小时，再用透明脲醛树脂进行标本的包埋。该处理方法能有效去除水分，成本较低，操作简单，包埋效果较好，具有防霉、防虫，保色等优点，特别适用于含水量较多生物标本的包埋，如金针菇、桃花水母、蚯蚓、小型软体动物及鱼类等。

Description

生物标本包埋前的处理方法

技术领域

本发明涉及生物标本的包埋方法，特别涉及生物标本包埋前的处理方法。

背景技术

目前对生物标本包埋前的处理方法一般采用干燥标本后直接浸胶或者未经任何处理进行包埋，但前一种方法的局限性在于其要求所处理的标本角质性程度较高，且用该方法进行处理时，其干燥过程中极易造成含水量多的标本变形，而不能充分表现标本的原有形态。申请号为200510020434.9的中国专利公开了用聚乙二醇塑化处理标本的方法，这种方法使用不同浓度梯度的聚乙二醇处理，虽然能有效地去除水分但成本较高，操作上较为复杂。

发明内容

本发明针对现有技术的不足，提供了一种操作简单、成本降低、能有效去除水分的生物标本包埋前的处理方法，具体技术方案如下：

该生物标本包埋前的处理方法，其特征是按以下步骤进行：

(1)配制处理液：按每37.5～42.5毫升浓度为37～40％的甲醛中加入57.5～62.5克尿素配制，加温至40～50℃搅拌，至尿素完全溶解，备用；

(2)将采集的生物标本直接放入处理液中浸泡1～3天；

(3)取出浸泡后的标本并将其放入置有吸水纸的瓷盘内，用吸水纸吸取标本表面多余的处理液，转至30～40℃温箱内放置1～4小时后备用；

(4)取制备好的透明尿醛树脂与经(3)处理后的生物标本完全融合进行标本包埋。

所用尿素可以是农用、工业用尿素，使成本大大降低。

本发明与已有技术相比，采用特定组分及含量的原料配制了处理液，经过该处理液处理后的标本能有效的去除生物体内的水分。使包埋后标本能保持标本原有的姿态，不会出现剥离现象，能保持透明状态。本发明能弥补现有包埋前处理技术的不足，能包埋含水量较多的生物标本，如大型真菌，桃花水母、蚯蚓、小型软体动物及鱼类等；且经过该方法处理后的标本包埋效果较好，具有防霉、防虫、保色等优点；并且成本降低，操作简单。

具体实施例

金针菇标本的包埋

(1)配制处理液：取40毫升浓度是37～40％的甲醛，加入60克尿素，加温至40～50℃搅拌，至尿素完全溶解，备用；

(2)将采集的金针菇直接放入处理液中浸泡1～3天；

(3)取出浸泡后的金针菇并将其放入置有吸水纸的瓷盘内，用吸水纸吸取标本表面多余的处理液，转至30～40℃温箱内放置1～4小时后备用；

(4)取透明脲醛树脂与经步骤(3)处理后的生物标本完全融合进行标本包埋。

Claims (1)

1.一种生物标本包埋前的处理方法，其特征是按以下步骤进行：

(1)配制处理液：按每37.5～42.5毫升浓度为37～40％的甲醛中加入57.5～62.5克尿素配制，加温至40～50℃搅拌，至尿素完全溶解，备用；

(2)将采集的生物标本直接放入处理液中浸泡1～3天；

(3)取出浸泡后的标本并将其放入置有吸水纸的瓷盘内，用吸水纸吸取标本表面多余的处理液，转至30～40℃温箱内放置1～4小时后备用；

(4)取制备好的透明尿醛树脂与经(3)处理后的生物标本完全融合进行标本包埋。