CN113180033A

CN113180033A - 一种小型生物标本的制备方法

Info

Publication number: CN113180033A
Application number: CN202110465897.5A
Authority: CN
Inventors: 黄倞朗
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2021-04-28
Filing date: 2021-04-28
Publication date: 2021-07-30

Abstract

本发明涉及一种小型生物标本制备方法，利用此方法制作标本时，使用的仪器设备简单，操作方便。首先对目标生物整型固定再进行低温冷冻保持标本外型完整，在真空条件下采用乙醇浓度梯度浸泡该小型生物标本，有利于目标生物标本脱水脱脂完全，采用次氯酸钠进行亮色，再用环氧树脂、聚乙二醇400中任一种进行塑化。使用该方法得到的小型生物标本颜色鲜亮、不因脱水不完全导致的失真、干瘪、出现白斑，同时标本坚固不易损毁，长期保存成本低。

Description

一种小型生物标本的制备方法

技术领域

本发明涉及一种标本的制备方法，特别涉及一种生物标本的制备方法。

背景技术

目前，制备动物标本制作方法主要浸制法或者是干制法。

这些方法制作出来的标本均存在缺陷。制作出的标本展览不美观，真实感不强，长时间放置外表的颜色会发黑发暗。浸制法其大多使用福尔马林溶液或95％的酒精溶液为浸制液。浸制时间长，导致标本褪色失真，整形固定过程复杂，成本较高。干制法采用解剖针或细铁丝配合镊子捣碎生物体内的组织，清洗干净，采用5％福尔马林浸泡经清洗处理过的生物体，棉花和乳胶粘合经5％福尔马林处理过的生物体，放置在阴凉处风干，该方法制作时间长，对人工要求高，二是放置时间较长后，会脱水失真，严重的会导致标本脆化。

发明内容

本发明提供了一种小型生物标本的制作方法，可以有效解决上述问题。

本发明是这样实现的：

一种小型生物标本的制作方法，所述方法包括如下步骤：

S1选取制作标本的目标生物，对该生物进行整型固定；

S2低温冷冻处理，在－18℃～4℃冷冻处理一定时间所选取已固定整型的目标生物，冷冻时间根据冷冻温度在30分钟～360分钟内进行调整；

S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时后，更换浸渍液2后再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S4将标本从浸渍液中取出再次整型固定，并静置24小时进行干燥；

S5将干燥后的标本放入预定浓度的次氯酸钠水溶液中浸泡预定时间亮色处理，预定时间根据亮色效果在10～30分钟内进行调整；

S6将亮色完成的标本进行通风阴干，通风阴干处理至标本略微僵硬为止，通风阴干的时间根据标本的尺寸控制在1～14天；

S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，浸泡24小时，捞出擦干表面多余胶水同时沥干内部渗出液，沥干后浸入促溶胶2～3分钟，取出标本静置24～48小时待标本浸入的促溶胶凝固即可。

进一步的，所述小型生物标本制作方法，其中，S1中所述选取制作标本的目标生物，该目标生物为小型鱼类，小型甲壳类，小型贝类，所述小型指体长不超过50cm。

进一步的，所述小型生物标本制作方法，其中，S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1为浓度75％的乙醇溶液。

进一步的，所述小型生物标本制作方法，其中，S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1为浓度35％的甲醛溶液。

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3更换浸渍液2后再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度95％的乙醇溶液；

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度40％的甲醛溶液；

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S5将干燥后的标本放入预定浓度的次氯酸钠水溶液中，所述预定次氯酸钠的预定浓度为5.5％～6.5％。

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，所述胶水选自100％的环氧树脂，聚乙二醇400中任一种。遮光条件下胶水选自光敏环氧树脂。

进一步的，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S7所述促溶胶包括聚乙二醇4000。

本发明的有益效果是：该方法制备的小型生物标本，尤其是螃蟹、鱼类、贝类标本工艺操作简单，标本外表美观，真实感强。经过冷藏固定，不同浓度乙醇脱水处理，更容易保存，不易损坏，不易受虫害。先用75％浓度乙醇(或35％甲醛)对冷冻的生物标本处理，再采用95％浓度的乙醇(或40％甲醛)脱水效果好，避免直接采用95％浓度酒精直接脱水，浓度过大导致95％浓度酒精在细胞膜表面形成保护膜，无法置换水，所以采用浓度递进关系的酒精进行脱水。采用浓度递进关系的乙醇对标本进行脱水，脱水完全有利于后期浸泡胶水进行标本固定，同时避免因脱水不完全导致的失真、干瘪、出现白斑等问题。经过环氧树脂作为胶水进行浸泡处理，通过长时间保藏颜色保持原有色彩，不会发黑发暗。采用该方法制备的标本更加坚固，不易损毁，长期保存成本更低。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施方式的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1是本发明实施方式提供制备工艺流程图。

具体实施方式

为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施方式中的附图，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本发明一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。因此，以下对在附图中提供的本发明的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

参照图1所示，一种小型生物标本的制作方法，所述方法包括如下步骤：

S1选取制作标本的目标生物，对该生物进行整型固定；

S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时后，更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，浸泡24小时，捞出沥干，浸入促溶胶2～3分钟，取出标本静置24～48小时待标本浸入的促溶胶凝固即可。

进一步地，小型生物标本制作方法，其中，S1中所述选取制作标本的目标生物，该目标生物为小型鱼类，小型甲壳，所述小型指体长不超过50cm。

进一步地，所述的小型生物标本制作方法，其中，S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液为浓度75％的乙醇溶液。

进一步地，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3将标本入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1是浓度为35％的甲醛溶液。

进一步地，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度95％的乙醇溶液；

进一步地，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S3更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度40％的甲醛溶液；

进一步地，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，所述胶水选自100％的环氧树脂，光敏环氧树脂，聚乙二醇400中任一种。

进一步地，所述的小型生物标本的制作方法，其中，S7所述促溶胶包括聚乙二醇4000。

实施例1：

本发明提供了一种蟹类标本的制作方法，具体步骤如下

S1选取蟹腿、蟹钳完整的新鲜螃蟹，对该螃蟹进行整型固定；

S2低温冷冻处理，在－18℃冷冻处理一定时间所选取已固定整型的螃蟹，冷冻时间为30分钟；

S3将螃蟹放入75％浓度的乙醇中，抽真空浸泡48小时后，更换浓度为95％的乙醇，再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S4将螃蟹从浸渍液中取出再次整型固定，并静置24小时进行干燥；

S5将干燥后的螃蟹放入浓度为5.5％次氯酸钠水溶液中浸泡预定时间亮色处理，预定时间为30分钟，亮色完成；

S6将亮色完成的螃蟹标本进行通风阴干，通风阴干处理至标本略微僵硬为止，通风阴干的时间为14天；

S7上胶，将螃蟹放入抽真空罐中，倒入环氧树脂中，浸泡48小时，捞出沥干，浸入促溶胶3分钟，取出标本静置48小时待螃蟹浸入的促溶胶凝固即得到螃蟹标本。

实施例2

本发明提供了一种蟹类标本的制作方法，具体步骤如下，

采用实施例1中S1～S6的步骤制作标本，将经过S6亮色的标本浸入丙酮浸泡1小时后再上胶，将螃蟹放入抽真空罐中，倒入环氧树脂中，浸泡24小时，捞出沥干，浸入促溶胶3分钟，取出标本静置24小时待螃蟹浸入的促溶胶凝固即得到螃蟹标本。采用丙酮浸泡后再上胶，有利于加强环氧树脂的溶解，减少上胶的时间能取得同样的上胶效果。

实施例3：

本发明提供了一种鱼类标本的制作方法，具体步骤如下

S1选取鳍条完整，鳞片齐全的鱼类作为标本材料，将鱼清洗干净进行整型固定；

S2低温冷冻处理，在－18℃冷冻处理一定时间所选取已固定整型的鱼类，冷冻时间为30分钟；

S3将鱼类放入35％浓度的甲醛中，抽真空浸泡48小时后，更换浓度为40％的乙醇，再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S4将鱼类从浸渍液中取出再次整型固定，并静置24小时进行干燥；

S5将干燥后的鱼类放入浓度为次氯酸钠水溶液中浸泡预定时间亮色处理，预定时间为30分钟，亮色完成；

S6将亮色完成的鱼类标本进行通风阴干，通风阴干处理至标本略微僵硬为止，通风阴干的时间为2天；

S7上胶，将鱼类放入抽真空罐中，倒入环氧树脂中，浸泡48小时，捞出沥干，浸入促溶胶3分钟，取出标本静置48小时待鱼类浸入的促溶胶凝固即得到鱼类标本。

实施例4

本发明提供了一种贝类标本的制作方法，具体步骤如下

S1选取完整的贝类作为标本材料，将贝类洗干净，利用浓度梯度乙醚浸泡贝类进行整型固定；

S2低温冷冻处理，在－10℃冷冻处理一定时间所选取已固定整型的贝类，冷冻时间为60分钟；

S3将贝类放入35％浓度的甲醛中，抽真空浸泡48小时后，更换浓度为40％的乙醇，再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S4将贝类从浸渍液中取出再次整型固定，并静置24小时进行干燥；

S5将干燥后的贝类放入浓度为6％次氯酸钠水溶液中浸泡预定时间亮色处理，预定时间为30分钟，亮色完成；

S6将亮色完成的贝类标本进行通风阴干，通风阴干处理至标本略微僵硬为止，通风阴干的时间为1天；

S7上胶，将贝类放入抽真空罐中，倒入环氧树脂中，浸泡48小时，捞出沥干，浸入促溶胶3分钟，取出标本静置30小时待贝类浸入的促溶胶凝固即得到贝类标本。

以上所述仅为本发明的优选实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims

1.一种小型生物标本的制作方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

S1选取制作标本的目标生物，对该生物进行整型固定；

S3将冷冻后标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时后，更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程；

S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，浸泡24小时，捞出擦干表面多余胶水同时沥干内部渗出液，沥干后浸入促溶胶2～3分钟，取出标本静置待促溶胶凝固即可，静置时间为24～48小时。

2.根据权利要求1所述的小型生物标本制作方法，其特征在于，S1中所述选取制作标本的目标生物，该目标生物为小型鱼类，小型甲壳类，小型贝类，所述小型指体长不超过50cm。

3.根据权利要求1所述的小型生物标本制作方法，其特征在于，S3将标本放入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1为浓度75％的乙醇溶液。

4.根据权利要求1所述的小型生物标本的制作方法，其特征在于，S3将标本入浸渍液1中抽真空浸泡48小时，所述浸渍液1为浓度35％的甲醛溶液。

5.根据权利要求1所述的小型生物标本的制作方法，其特征在于，S3更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度95％的乙醇溶液。

6.根据权利要求1所述的小型生物标本的制作方法，其特征在于，S3更换浸渍液2再次抽真空浸泡48小时，完成脱水脱脂过程,所述浸渍液2为浓度40％的甲醛溶液。

7.根据权利要求1所述的小型生物标本的制作方法，其特征在于，S5将干燥后的标本放入预定浓度的次氯酸钠水溶液中，所述次氯酸钠的预定浓度为5.5％～6.5％。

8.根据权利要求1所述的小型生物标本的制作方法，其特征在于，S7上胶，将标本放入抽真空罐中，倒入一定浓度胶水中，所述胶水选自100％的环氧树脂，聚乙二醇400中任一种，或遮光条件下胶水选自光敏环氧树脂。

9.根据权利要求1所述的小型生物标本的制作方法，其特征在于，S7所述促溶胶包括聚乙二醇4000。