CN109377846A - 人体解剖学内脏标本的制作方法 - Google Patents

人体解剖学内脏标本的制作方法 Download PDF

Info

Publication number
CN109377846A
CN109377846A CN201811181853.4A CN201811181853A CN109377846A CN 109377846 A CN109377846 A CN 109377846A CN 201811181853 A CN201811181853 A CN 201811181853A CN 109377846 A CN109377846 A CN 109377846A
Authority
CN
China
Prior art keywords
internal organ
sample
liquid
production method
human anatomy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201811181853.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN109377846B (zh
Inventor
闫旭升
方欣
宋嵬
贾建新
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
INNER MONGOLIA TECHNOLOGY UNIVERSITY BAOTOU MEDICAL COLLEGE
Original Assignee
INNER MONGOLIA TECHNOLOGY UNIVERSITY BAOTOU MEDICAL COLLEGE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by INNER MONGOLIA TECHNOLOGY UNIVERSITY BAOTOU MEDICAL COLLEGE filed Critical INNER MONGOLIA TECHNOLOGY UNIVERSITY BAOTOU MEDICAL COLLEGE
Priority to CN201811181853.4A priority Critical patent/CN109377846B/zh
Publication of CN109377846A publication Critical patent/CN109377846A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN109377846B publication Critical patent/CN109377846B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28—Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/30—Anatomical models
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00—Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Algebra (AREA)
  • Mathematical Analysis (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Computational Mathematics (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Mathematical Optimization (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Pure & Applied Mathematics (AREA)
  • Business, Economics & Management (AREA)
  • Educational Administration (AREA)
  • Educational Technology (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本案涉及一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，并进行真空处理；3)将所述内脏在2℃下预冷3‑5h后，浸泡在脱水液中16～24h；4)将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，并进行梯度真空处理；5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。本发明方法简单易行，预处理液和保存液均无刺激性，于操作人员无害，软化的内脏标本不易损坏，可长期使用，并且内脏标本色泽自然，质地柔软，无霉变现象。

Description

人体解剖学内脏标本的制作方法
技术领域
本发明涉及一种内脏标本，尤其涉及一种人体解剖学内脏标本的制作方法。
背景技术
人体解剖学是一门研究正常人体形态和构造的科学，隶属于生物科学的形态学范畴。在医学领域，它是一门重要的基础课程，其任务是揭示人体各系统和器官的形态和结构特征，各器官、结构间的毗邻和联属关系，为进一步学习后续的医学基础课程和临床医学课程奠定基础。
解剖学的教学标本多年来一直是用4％的甲醛固定并浸泡保存的，而甲醛是一种易挥发而且对人体有许多危害的化学物质，在解剖学的学习和教学过程中，甲醛的刺激味道及毒性作用使广大的解剖学老师和学生深受其害，所固定保存的组织标本易发硬变脆，肌肉纤维易被拉断，不利于后续的解剖研究操作。
此外，在内脏组织尤其是含气组织标本的制作过程中，内脏内部空气的残留，会使组织结构得不到彻底的固定而导致的后期组织结构变形问题，影响了对内脏组织正常形态的研究和观察。
发明内容
针对现有技术中存在的技术问题，本案提供一种人体解剖学内脏标本的制作方法。
为实现上述目的，本案通过以下技术方案实现：
一种人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，按80mm Hg、 60mm Hg、40mm Hg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5～1h；
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷 3-5h后，浸泡在脱水液中16～24h；
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，按30mm Hg、20mm Hg、 10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.1～0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存；
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。
其中所述预处理液包括30～50wt％苯乙醛、10～15wt％的EDTA、1～2wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、4～7wt％的磷酸氢二钠、35～45wt％的乙醇；
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述内脏共经步骤2)预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液。
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述脱水液包括35～50wt％乙酸乙酯、10～20wt％丁酮、3～5wt％多聚磷酸钠、25～40wt％水、 4～6wt％山梨酸钾。
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述保存液包括3～6wt％己二胺、12～15wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、5～8wt％四丙氟胶乳、1～2wt％聚蔗糖、4～7wt％四肽、0.5～1wt％吡啶硫酮锌、3～5wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、50～70wt％丁酮。
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述聚蔗糖的分子量为5500～6500。
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述浸泡在所述脱水液中的内脏置于5～10℃的环境中。
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中。
优选的是，所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，所述密封箱的温度为35～40℃。
本发明的有益效果是：
(1)苯乙醛作为固定液，具有杀菌作用，对组织材料有渗透力；EDTA的加入提高其渗透效果；加入4-氨基吡咯-2-羧酸作为防收缩剂，以保存组织内细胞的形态、结构及其组成，尽量使它近于生活状态；加入磷酸氢二钠保持预处理液的透明度，以便于观察。内脏通过预处理液的处理，使细胞内的蛋白质，酶等经固定后沉淀或凝固，保持定位和原有结构。
(2)乙酸乙酯和丁酮作为脱水脱脂溶剂，替换标本中组织的水分和脂肪；通过多聚磷酸钠作为稳定剂，防止脱水过程中肌肉组织的变形；山梨酸钾作为保色剂，防止脱水过程中肌肉组织的变色，脱水剂通过协同作用，保持肌肉组织在脱水后的匀称美观。
(3)聚甲基丙烯酸缩水甘油酯溶于丁酮可以经动脉灌注入内脏器官内，可以完全渗入到组织间隙，而且可以在密封的空间内固化成软的固体物质；通过加入四丙氟胶乳增大其柔韧性和耐老化性；通过加入四肽增加保存液与肌肉组织的相容性；通过加入吡啶硫酮锌提高保存液的抗菌性能；通过加入甲基丙烯酸十七氟癸酯提高体系的稳定性，保持标本色彩的自然状态，防止其光泽度下降，并调节保存液的粘度，通过加入己二胺增加保存液在组织中的渗透能力和干燥速度。
(4)本发明方法简单易行，预处理液和保存液均液无刺激性，于操作人员无害，软化的内脏标本不易损坏，可长期使用，并且内脏标本色泽自然，质地柔软，无霉变现象。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
一种人体解剖学内脏标本的制作方法，其中，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12-24h后，按80mm Hg、60mm Hg、40mmHg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5-1h，所述内脏共经步骤2) 预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液；
其中所述预处理液包括30～50wt％苯乙醛、10～15wt％的EDTA、1～2wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、4～7wt％的磷酸氢二钠、35～45wt％的乙醇。苯乙醛作为固定液，具有杀菌作用，对组织材料有渗透力；EDTA作为渗透力增强剂，促进预处理液进入内脏，提高其渗透效果；在固定过程中，材料容易收缩和硬化，加入4-氨基吡咯-2-羧酸作为防收缩剂，以保存组织内细胞的形态、结构及其组成，尽量使它近于生活状态；苯乙醛放置易被氧化成苯乙酸，磷酸氢二钠作为碱性中和剂，中和预处理液，并防止预处理液聚合变浑浊，保持预处理液的透明度，以便于观察。内脏通过预处理液的处理，使细胞内的蛋白质，酶等经固定后沉淀或凝固，保持定位和原有结构。
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，在脱水之前，为了防止内脏皱缩及冰晶形成，将所述内脏在2℃下预冷3-5h后，浸泡在脱水液中16～24h；
所述脱水液包括35～50wt％乙酸乙酯、10～20wt％丁酮、3～5wt％多聚磷酸钠、25～40wt％水、4～6wt％山梨酸钾。
乙酸乙酯和丁酮作为脱水脱脂溶剂，替换标本中组织的水分和脂肪；多聚磷酸钠作为稳定剂，防止脱水过程中肌肉组织的变形；山梨酸钾作为保色剂，防止脱水过程中肌肉组织的变色，脱水剂通过协同作用，保持肌肉组织在脱水后的匀称美观。
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，按30mm Hg、20mm Hg、 10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.1～0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存；
所述保存液包括3～6wt％己二胺、12～15wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、 5～8wt％四丙氟胶乳、1～2wt％聚蔗糖、4～7wt％四肽、0.5～1wt％吡啶硫酮锌、 3～5wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、50～70wt％丁酮。
聚甲基丙烯酸缩水甘油酯溶于丁酮可以经动脉灌注入内脏器官内，可以完全渗入到组织间隙，而且可以在密封的空间内固化成软的固体物质；通过加入四丙氟胶乳增大其柔韧性，并防止老化和抗污染；通过加入四肽增加保存液与肌肉组织的相容性，四肽由酪氨酸、苯丙氨酸、精氨酸和组氨酸组成；通过加入吡啶硫酮锌提高保存液的抗菌性能，保持组织细胞与生活时的形态相似，抑制组织自溶及细菌繁殖所至的腐烂；甲基丙烯酸十七氟癸酯，含有多重氟原子，有很强的疏水性，通过加入甲基丙烯酸十七氟癸酯提高体系的稳定性，保持标本色彩的自然状态，防止其光泽度下降，并调节保存液的粘度，通过加入己二胺增加保存液在组织中的渗透能力和干燥速度。
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。
其中，所述聚蔗糖的分子量为5500～6500。
其中，所述浸泡在所述脱水液中的内脏置于5～10℃的环境中。
其中，所述浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中。
其中，所述密封箱的温度为35～40℃。
实施例1
一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12h后，按80mm Hg、60mm Hg、 40mmHg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5h，内脏共经步骤2)预处理2 次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液；其中所述预处理液包括32wt％苯乙醛、15wt％的EDTA、2wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、6wt％的磷酸氢二钠、45wt％的乙醇；
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷 3-5h后，浸泡在脱水液中18h，并将浸泡在所述脱水液中的内脏置于5℃的环境中，其中所述脱水液包括35wt％乙酸乙酯、20wt％丁酮、4wt％多聚磷酸钠、 35wt％水、6wt％山梨酸钾；
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中40h，按30mm Hg、20mm Hg、 10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存，并将浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中；其中所述保存液包括3wt％己二胺、12wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、6wt％四丙氟胶乳、1wt％聚蔗糖、4wt％四肽、1wt％吡啶硫酮锌、3wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、70wt％丁酮，其中所述聚蔗糖的分子量为5500；
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72h，得到固化的标本，其中所述密封箱的温度为35℃。
实施例2
一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中16h后，按80mm Hg、60mm Hg、 40mmHg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.8h；所述内脏共经步骤2)预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液；其中所述预处理液包括40wt％苯乙醛、12t％的EDTA、1wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、7wt％的磷酸氢二钠、40wt％的乙醇；
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷 3h后，浸泡在脱水液中18h，其中浸泡在所述脱水液中的内脏置于6℃的环境中；其中，所述脱水液包括40wt％乙酸乙酯、10wt％丁酮、5wt％多聚磷酸钠、 39wt％水、6wt％山梨酸钾。
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中40h，按30mm Hg、20mm Hg、 10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存，浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中；其中所述保存液包括4wt％己二胺、12wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、6wt％四丙氟胶乳、2wt％聚蔗糖、5wt％四肽、1wt％吡啶硫酮锌、5wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、65wt％丁酮。其中，所述聚蔗糖的分子量为6000；
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。其中，所述密封箱的温度为36℃。
实施例3
一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中24h后，按80mm Hg、60mm Hg、 40mmHg、20mm Hg进行真空处理，每一级1h，其中，所述内脏共经步骤2) 预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液；其中所述预处理液包括45wt％苯乙醛、12wt％的EDTA、2wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、6wt％的磷酸氢二钠、35wt％的乙醇；
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷 5h后，浸泡在脱水液中24h，并将所述浸泡在所述脱水液中的内脏置于8℃的环境中；其中所述脱水液包括50wt％乙酸乙酯、10wt％丁酮、4wt％多聚磷酸钠、 30wt％水、6wt％山梨酸钾。
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中56h，按30mm Hg、20mm Hg、 10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存，并将浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中；其中，所述保存液包括6wt％己二胺、14wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、8wt％四丙氟胶乳、2wt％聚蔗糖、6wt％四肽、1wt％吡啶硫酮锌、3wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、60wt％丁酮。其中，所述聚蔗糖的分子量为6200。
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本，其中，所述密封箱的温度为40℃。
实施例4
一种人体解剖学内脏标本的制作方法，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中20h后，按80mm Hg、60mm Hg、 40mmHg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5h，所述内脏共经步骤2)预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液；其中所述预处理液包括45wt％苯乙醛、12wt％的EDTA、2wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、4wt％的磷酸氢二钠、37wt％的乙醇；
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷 5h后，浸泡在脱水液中24h，其中所述浸泡在所述脱水液中的内脏置于6℃的环境中；其中所述脱水液包括48wt％乙酸乙酯、15wt％丁酮、4wt％多聚磷酸钠、 27wt％水、6wt％山梨酸钾。
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中72h，按30mm Hg、20mm Hg、 10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存，并将浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中；其中所述保存液包括5wt％己二胺、14wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、8wt％四丙氟胶乳、2wt％聚蔗糖、7wt％四肽、0.5wt％吡啶硫酮锌、3.5wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、60wt％丁酮；其中所述聚蔗糖的分子量为6500；
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中96h，得到固化的标本，所述密封箱的温度为40℃。
表1各实例和比较例对内脏标本效果的比较
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (8)

1.一种人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)将内脏经动脉灌生理盐水冲洗干净；
2)对所述内脏动脉灌注并浸泡在预处理液中12～24h后，按80mm Hg、60mm Hg、40mmHg、20mm Hg进行真空处理，每一级0.5～1h；
3)将所述预处理液用生理盐水冲洗干净后，并将所述内脏在2℃下预冷3-5h后，浸泡在脱水液中16～24h；
4)将所述脱水液用生理盐水冲洗干净后，经动脉灌注保存液进入所述内脏，并将内脏浸入装有所述保存液的密封容器中36～72h，按30mm Hg、20mm Hg、10mm Hg、0mm Hg依次进行真空处理，每一级0.1～0.2h，然后将容纳所述内脏和保存液的容器密封保存；
5)去掉所述内脏外层多余的物质，可得到软化的标本；
6)将软化的标本，放入到充满固化剂的密封箱中72～96h，得到固化的标本。
其中所述预处理液包括30～50wt％苯乙醛、10～15wt％的EDTA、1～2wt％的4-氨基吡咯-2-羧酸、4～7wt％的磷酸氢二钠、35～45wt％的乙醇。
2.如权利要求1所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述内脏共经步骤2)预处理2次，每次预处理前均更换新鲜的预处理液。
3.如权利要求1所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述脱水液包括35～50wt％乙酸乙酯、10～20wt％丁酮、3～5wt％多聚磷酸钠、25～40wt％水、4～6wt％山梨酸钾。
4.如权利要求1所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述保存液包括3～6wt％己二胺、12～15wt％聚甲基丙烯酸缩水甘油酯、5～8wt％四丙氟胶乳、1～2wt％聚蔗糖、4～7wt％四肽、0.5～1wt％吡啶硫酮锌、3～5wt％甲基丙烯酸十七氟癸酯、50～70wt％丁酮。
5.如权利要求4所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述聚蔗糖的分子量为5500～6500。
6.如权利要求1所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述浸泡在所述脱水液中的内脏置于5～10℃的环境中。
7.如权利要求1所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述浸泡在所述保存液中的内脏置于-5℃的环境中。
8.如权利要求1所述的人体解剖学内脏标本的制作方法，其特征在于，所述密封箱的温度为35～40℃。
CN201811181853.4A 2018-10-11 2018-10-11 人体解剖学内脏标本的制作方法 Expired - Fee Related CN109377846B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811181853.4A CN109377846B (zh) 2018-10-11 2018-10-11 人体解剖学内脏标本的制作方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811181853.4A CN109377846B (zh) 2018-10-11 2018-10-11 人体解剖学内脏标本的制作方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN109377846A true CN109377846A (zh) 2019-02-22
CN109377846B CN109377846B (zh) 2020-12-08

Family

ID=65403492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811181853.4A Expired - Fee Related CN109377846B (zh) 2018-10-11 2018-10-11 人体解剖学内脏标本的制作方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109377846B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113180033A (zh) * 2021-04-28 2021-07-30 黄倞朗 一种小型生物标本的制备方法

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10330865A1 (de) * 2003-07-09 2005-01-27 Symrise Gmbh & Co. Kg 4,8-Dimethyl-7-nonen-2-on und 4,8-Dimethylnonan-2-on als Riechstoffe
CN101084746A (zh) * 2007-07-12 2007-12-12 江苏省原子医学研究所 一种标本防腐固定液
CN101473812A (zh) * 2009-01-24 2009-07-08 曹建明 一种用于尸体标本的防腐固定液组合物及其制备方法
CN101984803A (zh) * 2010-09-26 2011-03-16 无锡市江原实业技贸总公司 标本防腐固定促进剂
CN103053510A (zh) * 2013-01-31 2013-04-24 南京医科大学 可长期保存软化的人体解剖学内脏标本简单制作方法
CN104904706A (zh) * 2015-04-22 2015-09-16 青岛农业大学 一种无甲醛动物标本固定液及其制备方法
CN105052891A (zh) * 2015-07-16 2015-11-18 内蒙古科技大学包头医学院 解剖学内脏标本的长期保存方法
CN105594704A (zh) * 2016-01-13 2016-05-25 中山爱护日用品有限公司 一种抑菌组合物及其在抑菌洗衣液中的应用
CN107568200A (zh) * 2017-09-29 2018-01-12 肇庆医学高等专科学校 一种解剖学标本的保存方法
CN108402033A (zh) * 2018-04-10 2018-08-17 南京福怡科技发展股份有限公司 一种具有预处理功能宫颈脱落细胞保存液及应用
CN108617166A (zh) * 2015-10-21 2018-10-02 大冢制药株式会社 蛋白激酶抑制剂苯并内酰胺化合物

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10330865A1 (de) * 2003-07-09 2005-01-27 Symrise Gmbh & Co. Kg 4,8-Dimethyl-7-nonen-2-on und 4,8-Dimethylnonan-2-on als Riechstoffe
CN101084746A (zh) * 2007-07-12 2007-12-12 江苏省原子医学研究所 一种标本防腐固定液
CN101473812A (zh) * 2009-01-24 2009-07-08 曹建明 一种用于尸体标本的防腐固定液组合物及其制备方法
CN101984803A (zh) * 2010-09-26 2011-03-16 无锡市江原实业技贸总公司 标本防腐固定促进剂
CN103053510A (zh) * 2013-01-31 2013-04-24 南京医科大学 可长期保存软化的人体解剖学内脏标本简单制作方法
CN104904706A (zh) * 2015-04-22 2015-09-16 青岛农业大学 一种无甲醛动物标本固定液及其制备方法
CN105052891A (zh) * 2015-07-16 2015-11-18 内蒙古科技大学包头医学院 解剖学内脏标本的长期保存方法
CN108617166A (zh) * 2015-10-21 2018-10-02 大冢制药株式会社 蛋白激酶抑制剂苯并内酰胺化合物
CN105594704A (zh) * 2016-01-13 2016-05-25 中山爱护日用品有限公司 一种抑菌组合物及其在抑菌洗衣液中的应用
CN107568200A (zh) * 2017-09-29 2018-01-12 肇庆医学高等专科学校 一种解剖学标本的保存方法
CN108402033A (zh) * 2018-04-10 2018-08-17 南京福怡科技发展股份有限公司 一种具有预处理功能宫颈脱落细胞保存液及应用

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HELLOGANGAN: "常用的组织固定液及配置", 《百度文库》 *
唐小辉: "肉桂醛、丁香酚及其结构类似物的抑菌活性与化学结构的关系", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技Ⅰ辑》 *
戴大临，张清敏: "《生物医学电镜样品制备方法》", 31 December 1993 *
罗永胜，闫旭升，王泽俊: "大脑切片标本的制作和保护方法", 《包头医学院学报》 *
魏贞伟: "二元共沸物对米糠蜡脱脂工艺的研究", 《食品工业》 *
黄丽，陈晓红，宋怀河: "《聚合物复合材料》", 31 January 2010 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113180033A (zh) * 2021-04-28 2021-07-30 黄倞朗 一种小型生物标本的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109377846B (zh) 2020-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105973673B (zh) 一种桉树组织的石蜡切片方法
US7749692B2 (en) Tissue preservation method comprising contacting tissue with a solution of nanobubbles and salt
CN105519520B (zh) 一种组织标本保存液
FI125083B (fi) Tekosiemen, jossa on täytemateriaalia
CN105973663B (zh) 一种炫彩骨骼标本的制备方法
CN109377846A (zh) 人体解剖学内脏标本的制作方法
JP3405733B2 (ja) 有機組織保存用過酸化ジアルキル（ｃ▲下１▼〜ｃ▲下６▼）ケトン含有組成物および動物またはヒトの有機組織の保存ならびに解剖学的調製における該組成物の使用
RU2320168C1 (ru) Способ получения анатомических препаратов полых и трубчатых структур
CN110934130A (zh) 一种观赏用的鱼包埋标本的制作方法
CN102217588B (zh) 一种组织标本保存液及聚六亚甲基胍水溶性衍生物的应用
Mohamed et al. Production and use of plastinated anatomical specimens as teaching and learning tools in veterinary gross anatomy in the Caribbean
Ameko et al. Plastination of some cow and ram organs in Ghana for use as teaching aids
CN109867802A (zh) 一种热响应膀胱细胞外基质生物活性水凝胶的制备方法
RU2579238C1 (ru) Способ пластинации анатомических препаратов
CN105638641B (zh) 葡甘露胶在标本保存中的应用及其使用方法
RU2402904C1 (ru) Способ полимерного бальзамирования анатомических препаратов
CN104770747B (zh) 双向渗透法腌制咸肉的方法
JPS6236301A (ja) 魚類標本の製法
KR101284530B1 (ko) 생물학적 영구표본 제작용 치환제 및 이의 용도
Srivastava et al. Embalming of human cadavers from Egyptian era to the most modern techniques-a review on preservation of human cadavers
JP5224533B2 (ja) 柔軟・半乾性動物標本の作製方法
CN101766842A (zh) 人工器官用生物组织材料及其制备方法
CN106857496B (zh) 一种松香法胃肠消化系统干制标本的制作方法
Ottone Silicone Plastination Technique
CN104984396B (zh) 有机‑无机核鞘结构复合生物材料的制备方法及产品

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20201208

Termination date: 20211011