CN103392694B

CN103392694B - 一种保存热带植物浸制标本的制作方法

Info

Publication number: CN103392694B
Application number: CN201310375602.0A
Authority: CN
Inventors: 黄磊; 弓宝; 冯锦东; 黄立标
Original assignee: Institute of Medicinal Plant Development of CAMS and PUMC
Current assignee: Institute of Medicinal Plant Development of CAMS and PUMC
Priority date: 2013-08-26
Filing date: 2013-08-26
Publication date: 2014-12-03
Anticipated expiration: 2033-08-26
Also published as: CN103392694A

Abstract

本发明涉及一种保存热带植物浸制标本的制作方法，是将采集的新鲜标本体进行修剪后洗净，放入固定液中杀生、浸泡处理，取出标本洗净，进行二次修剪后，固定在玻璃板上，放入装有保存液的标本瓶中，密封，置于20℃～25℃的环境下避光保存。所述固定液是在甲醛溶液中加入硫酸铜溶液、硼酸、亚硫酸溶液、氯化镁溶液、乙醇溶液和氯化钠水溶液，充分混合均匀即可；所述保存液是在纯净水中加入亚硫酸溶液、甲醛、甘油、氯化镁溶液，充分混合均匀即成。本发明工艺简单，可实现原植物鲜品快速杀生固定保存，有效地保存了原植物多器官的原始形态，具有成本低、存放时间久、立体感强等特点，有利于提高教学及科研的质量。

Description

一种保存热带植物浸制标本的制作方法

技术领域

本发明属植物标本制作技术领域，涉及一种原植物浸制标本的制作方法，具体是一种保存热带植物浸制标本的制作方法。

背景技术

植物标本的制作在医药采集、教学和科学研究中占有非常主要的地位，也是必不可少，在课堂上或研究中涉及到某一种植物时，最好有这种植物的活体，以便加深认识。但大多数植物都具有区域性、季节性，不能随时获得植物的活体，从而影响教学和科研，利用植物标本可以让研究者不受区域性、季节性的限制，使其可以随时直观地观测植物的活体，了解植物的的形状、色彩，同时，植物标本也便于保存植物，以便日后的重新观察与研究，少数植物标本还兼具有收藏的价值，故标本的制作一向为人们所重视。

标本制作有多种方法，其中植物的浸制标本效果最好。浸制标本是指将原植物鲜品放入固定液中快速杀生固定，然后转入保存液中密封贮藏所得到的一类标本。浸制标本与生药标本、腊叶标本相比，具有不腐烂、不虫蛀、存放期长、形态逼真等优点，有效地保存了原植物多器官的原始形态，因此，浸制标本在实践教学中具有相当的优势。目前，国内能制作浸制标本的单位较少，标本保存量少，而且保存时间较短，远不能满足科研、教学和实际应用中的需要。

发明内容

本发明的目的是提供一种保存热带植物浸制标本的制作方法，结合热带植物生长的环境及植物本身的生理变化特点，将固定液及保存液进行结合，可有效解决现有浸制标本色泽保存时间短、植物形态不完整等问题，具有简单易行，成本低，存放时间久，立体感强，能有效的保存原植物的原始形态，大大有利用教学及科研的质量。

本发明所采用的技术方案：

一种保存热带植物浸制标本的制作方法，是将采集的新鲜标本体（即刚从野外采集的新鲜、枝叶完整或带有果实的原植物），进行修剪后洗净，放入固定液中杀生、浸泡处理15～20天，待固定液浸泡入植物体内完全后（如果为质地坚硬的根茎类或果实类标本，应用竹签在标本体的隐蔽处多方位穿刺，有利用固定液渗入植物体内），取出标本，用清水洗净，进行二次修剪后，固定在玻璃板上，制作成标本植物体，立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中，调整为易于观看的位置，盖上盖子，用蜡密封，贴标签，置于20℃～25℃的环境下避光保存。所述固定液是取300mL～800mL的纯净水，加入甲醛120mL～180mL，配制成10%～40%的甲醛溶液，然后在甲醛溶液中加入浓度5%硫酸铜溶液100mL～200mL、4g～6g硼酸、40mL～70mL浓度为6%亚硫酸溶液、20mL～80mL浓度为20%的氯化镁溶液、10mL～80mL浓度20%～70%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL～90mL，充分混合均匀即可。所述保存液是取500mL～800mL纯净水，加入10mL～50mL浓度3%～6%的亚硫酸溶液、40mL～80mL甲醛、40mL～80mL甘油，质量浓度为20%～70%的氯化镁溶液20mL～80mL，充分混合均匀即成。

本发明工艺简单，在原有传统浸制标本制作的基础上，结合热带植物生长的环境及植物本身的生理变化特点，将固定液和保存液相结合，实现原植物鲜品快速杀生固定保存，有效地保存了原植物多器官的原始形态，具有成本低、存放时间久、立体感强等特点，有利于提高教学及科研的质量。

附图说明

图1是肉豆蔻浸制标本效果图（A为传统方法制作的浸制标本，B为本发明制作的浸制标本）。

图2是薰衣草花浸制标本效果图（A为传统方法制作的浸制标本，B为本发明制作的浸制标本）。

图3是益智全株植物浸制标本效果图（A为传统方法制作的浸制标本，B为本发明制作的浸制标本）。

具体实施方式

下面结合实施例，对本发明的具体实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,通常按照常规条件,或按照制造厂商所建议的条件。

实施例一

固定液的配制：取300mL的纯净水，加入甲醛120mL，配制成40%的甲醛溶液，加入浓度5%硫酸铜溶液100mL，4g硼酸，40mL浓度为6%亚硫酸，20mL浓度为20%的氯化镁溶液，10mL浓度20%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL，充分混合均匀即可。

保存液的配制：取500mL纯净水，加入10mL浓度6%的亚硫酸、40mL甲醛、40mL甘油，质量浓度为30%的氯化镁溶液50mL，充分混合均匀即成。

制作方法：采摘新鲜的肉豆蔻果实，连带完整的枝叶，用净水冲洗干净泡入固定液中17天，用竹签在标本体的隐蔽处多方位穿刺，有利用固定液渗入植物体内。浸泡后取出，用净水再次冲洗干净，进行二次修剪，制作成标本植物体，立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中，调整为易于观看的位置，盖上盖子，用蜡密封，贴标签即为制成品。置于20℃-25℃左右的环境下避光保存。

对照实验：

传统制作方法：采摘新鲜的肉豆蔻果实，将果实浸入5%的硫酸铜溶液中，浸泡4天后，果皮成褐色，再放入浓度为4%的亚硫酸溶液中保存，并在溶液中加入少许甘油。

结果：传统方法制作的肉豆蔻浸制标本1年后，叶子及果实颜色就已开始失去原色（图1A），2年左右就开始出现腐烂，基本上需要再重新制作；本发明制作的肉豆蔻浸制标本，果实颜色能保存2年不变色（图1B），而保存的更加长久，可达到3年不腐烂。

实施例二

固定液的配制：取300mL的纯净水，加入甲醛120mL，配制成40%的甲醛溶液，加入浓度5%硫酸铜溶液120mL，4g硼酸，40mL浓度为6%亚硫酸，24mL浓度为20%的氯化镁溶液，15mL浓度20%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL，充分混合均匀即可。

保存液的配制：取500mL纯净水，加入15mL浓度6%的亚硫酸、40mL甲醛、40mL甘油，质量浓度为60%的氯化镁溶液50mL，充分混合均匀即成。

制作方法：采摘连带完整枝叶的薰衣草花，用净水冲洗干净泡入固定液中18天，浸泡后取出，用净水再次冲洗干净，进行二次修剪，固定在玻璃板上，制作成标本植物体，立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中，调整为易于观看的位置，盖上盖子，用蜡密封，贴标签即为制成品。置于20℃-25℃左右的环境下避光保存。

对照实验：

传统制作方法：采摘连带完整枝叶的薰衣草花，以质量分数为20％的氯化镁溶液浸泡3d，然后分别用质量分数为30％、50％、75％的氯化镁溶液依次浸泡，每次浸泡6d（PH为5.8），再分别用质量分数为85％、95％、100％的氯化镁溶液浸泡，每次浸泡9d。最后，在过饱和氯化镁固定液中保持原色。

结果：传统方法制作的薰衣草花浸制标本1年后（图2A），颜色就已失去原色，叶子出现腐烂、叶子观察不清晰，基本上需要再重新制作；本发明制作的薰衣草花浸制标本，颜色和花的标本能保存3年不变色、不腐烂（图2B）。

实施例三

固定液的配制：取300mL的纯净水，加入甲醛120mL，配制成40%的甲醛溶液，加入浓度5%硫酸铜溶液120mL，5g硼酸，50mL浓度为6%亚硫酸，250mL浓度为20%的氯化镁溶液，15mL浓度20%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液82mL，充分混合均匀即可。

保存液的配制：取500mL纯净水，加入10mL浓度6%的亚硫酸、42mL甲醛、42mL甘油，质量浓度为40%的氯化镁溶液53mL，充分混合均匀即成。

制作方法：采摘新鲜带有果实的益智全株植物，修剪去除枯枝，用净水冲洗干净泡入固定液中19天，浸泡后取出，用净水再次冲洗干净，进行二次修剪，固定在玻璃板上，制作成标本植物体，立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中，调整为易于观看的位置，盖上盖子，用蜡密封，贴标签即为制成品。置于20℃-25℃左右的环境下避光保存。

对照实验：

传统制作方法：采益智全株植物直接浸到饱和醋酸铜100mL和醋酸15mL的混合液中（或者浸到硫酸铜、福尔马林混合液中），浸泡16d后再更换一次混合液并浸泡10d至恢复原色，取出洗净，用5％的福尔马林保存。

结果：传统方法制作的益智浸制标本1年后，叶子及果实颜色就已开始失去原色（图3A），2年左右果实开始出现腐烂，基本上需要再重新制作；本发明制作的益智浸制标本，颜色和全株标本能保存3年颜色保存良好，不腐烂（图3B）。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims

1.一种保存热带植物浸制标本的制作方法，其特征是将采集的新鲜标本体进行修剪后洗净，放入固定液中杀生、浸泡处理15～20天，待固定液浸泡入植物体内完全后，取出标本，用清水洗净，进行二次修剪后，固定在玻璃板上，制作成标本植物体，立即缓缓放入装有保存液的标本瓶中，调整为易于观看的位置，盖上盖子，用蜡密封，贴标签，置于20℃～25℃的环境下避光保存；所述固定液是取300mL～800mL的纯净水，加入甲醛120mL～180mL，配制成10%～40%的甲醛溶液，然后在甲醛溶液中加入浓度5%硫酸铜溶液100mL～200mL、4g～6g硼酸、40mL～70mL浓度为6%亚硫酸溶液、20mL～80mL浓度为20%的氯化镁溶液、10mL～80mL浓度20%～70%乙醇溶液和质量浓度为10%的氯化钠水溶液80mL～90mL，充分混合均匀即可；所述保存液是取500mL～800mL纯净水，加入10mL～50mL浓度3%～6%的亚硫酸溶液、40mL～80mL甲醛、40mL～80mL甘油，质量浓度为20%～70%的氯化镁溶液20mL～80mL，充分混合均匀即成。