CN100562250C - 原植物浸制标本的制作方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种原植物浸制标本的制作方法，可有效解决原植物标本制作，以满足科研、教学及实际中对标本的需要问题，其解决的技术方案是，首先配制杀生固定液及保存液，将采集的新鲜标本体，如植物药材的新鲜原生体，进行修剪后洗净，立即放入杀生固定液中，浸泡，待杀生液浸入标本植物体内完全后，取出标本，用净水清洗，再二次修剪造型，固定在玻璃板上，缓缓放入有保存液的容器中，调整好位置，加盖，用蜡密封，贴签，即成原植物浸制标本，本发明方法简单，成本低，易制作，不腐烂，不虫蛀，应用效果好，存放时间长，有效保护了原植物中药材的原始形态，大大利于研究、教学的顺利进行和质量上的提高，是植物标本制作上的一大创新。

Description

原植物浸制标本的制作方法

一、技术领域

本发明涉及标本制作，特别是一种原植物浸制标本的制作方法。

二、背景技术

标本在医药采集、教学和研制中是非常主要的，甚而是必不可少，故标本的制作一向为人们所重视。目前，标本制作有多种方法，其中浸制标本效果最好，所谓浸制，是指将有关中药材或原植物鲜品放入固定液中快速杀生固定，然后转入保存液中密封贮藏所得到的一类标本。浸制标本与生药标本、腊叶标本相比，具有不腐烂、不虫蛀、存放期长、形态逼真等优点，有效地保存了中药材及原植物多器官的原始形态。因此，浸制标本在实践教学中具有相当的优势。国内能制作浸制标本的单位较少，标本保存量少，因此，远不能满足科研、教学和实际应用中的需要。

三、发明内容

针对上述情况，本发明之目的就是提供一种新的原植物浸制标本的制作方法，可有效解决原植物标本制作，以满足科研、教学及实际中对标本的需要问题，其解决的技术方案是，首先配制杀生固定液及保存液，将采集的新鲜标本体，如植物药材的新鲜原生体(即称原植物，刚从自然界采集到的新鲜植物)，进行修剪后洗净，立即放入杀生固定液中，浸泡，待杀生液浸入标本植物体内完全后，取出标本，用净水清洗，再二次修剪造型，固定在玻璃板上，缓缓放入有保存液的容器中，调整好位置，加盖，用蜡密封，贴签，即成原植物浸制标本，本发明方法简单，成本低，易制作，不腐烂，不虫蛀，形态逼真，应用效果好，存放时间长，有效保护了原植物中药材的原始形态，大大利于研究、教学的顺利进行和质量上的提高，是植物标本制作上的一大创新。

四、附图说明

附图为本发明的工艺流程图。

五、具体实施方式

以下结合附图对本发明的具体实施方式作详细说明。

由附图给出，本发明是由以下步骤实现的；

1、制备杀生固定液和保存液，杀生固定液的制备方法是，取净水(饮用水、蒸馏水均可)150ml，加入甲醛75ml，构成甲醛溶液，再加入饱和硫酸铜溶液100ml，制成甲醛、饱和硫酸铜水混合液，之后，再加入质量浓度为95％的乙醇1ml和质量浓度为10％的氯化钠水溶液80ml混匀即成杀生固定液，以此组分量比，可制成任意所需量的杀生固定液；保存液的制备方法是，取净水(饮用水、蒸馏水均可)900ml，加入亚硫酸27ml，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50ml混匀即成保存液，保存液温度小于25℃，以此组分量比，可制成任意所需量的保存液；

2、采集制作标本，从自然界采集新鲜的植物体，植物体最好为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，采集时间为上午7:00-8:00为宜，植物体(标本)不得枯萎，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺，但不得有损外形，使杀生固定液易进入固定，防止固定不完全；

3、浸泡，将剪修后的新鲜植物体(标本)在16-20℃下，迅速浸没于杀生固定液中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天，使杀生固定完全，即新鲜植物体内完全浸有杀生固定液；杀生固定液浸泡时间可视温度变化，有所不同，温度高时间短，温度低，时间长，以杀生固定完全为度；

4、二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪，并造型(即修剪整形成一定的方便观看的形态)，用棉线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；

5、置入保存液，成品展示，制成标本植物体后，立即缓缓置入保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，成标本成品，避光保存温度为5-15℃，入库，展室展览，供利用(使用)，展示时，应防止光的直接照射。

要指出的是

1、杀生固定液一次配成，可多次使用，但每半年到一年必须按原配方的10％增加药品，饱和硫酸铜配制时，要充分搅拌。

2、保存液和杀生固定液均需要密封保存。

3、标本采集后，尽快放入杀生固定液中，器皿选择与标本大小相适应。

4、浸制标本应密封、低温、避光保存。温度超过25℃时，保存液透明度下降，甚至浑浊。光照射下，浸制标本易褪色。封闭不严，防腐剂逸失，保存期缩短。如能在室温5-15℃条件下贮存，则可使存期延长。

本发明与常规的乙醇及福尔马林保存制作标本相比，中药材或原植物鲜品真实(逼真)，利于科研和教学，与现有浸制标本与生药标本(原植物标本)，腊叶标本相比，具有不腐烂、不虫蛀，存放期长，形态逼真等优点，方法简单，成本低，保鲜存放期比传统方法制作的标本可延长5倍以上，成本降低10倍以上，是原有方法所无法相比的，产品稳定性好，有效地保存了中药材及原植物多种器官的原始形态；如直根系、须根系、圆锥根、圆柱根、纺垂根、气生根、攀援根；直立茎、缠绕茎、攀缘茎、匍匐茎；单叶、复叶(三出复叶、掌状复叶、羽状复叶、单身复叶)；对生叶、互生叶、轮生叶；花序、花冠的原貌；叶的质地(草质、革质、肉质)果实类型，雌蕊群、雄蕊群等，清晰可辨，因此浸制标本在实践教学中具相当的优势，由于本发明浸制标本选材精当，密切结合教学实际需要，加之制作精心，造型优美，有助于学者全面、准确、迅速地掌握所学内容，联系实际生活中所见，互相印证，增强了记忆，加深了印象，从而提高了教学效果，不少学生在参观浸制标本时，能讲出平生所见到的中药地方名，与课堂所学正名、学名对照记忆，虽经数年仍记忆犹新，历历在目，效果非常好。

众多的浸制标本，集于一室，青枝绿叶，姹紫嫣红，又颇具观赏价值，使参观者目不暇接、留连忘返，用于中药博览会、交易会场馆布置、花卉展览、会议室装饰亦有积极意义，本发明易于推广应用，扩大范围，有巨大的经济和社会效益。

Claims (1)

1、一种原植物浸制标本的制作方法，其特征在于，是由以下步骤实现的：

(1)、制备杀生固定液和保存液，杀生固定液的制备方法是，取净水150ml，加入甲醛75ml，构成甲醛溶液，再加入饱和硫酸铜溶液100ml，制成甲醛、饱和硫酸铜水混合液，之后，再加入质量浓度为95％的乙醇1ml和质量浓度为10％的氯化钠水溶液80ml混匀即成杀生固定液；保存液的制备方法是，取净水900ml，加入亚硫酸27ml，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50ml混匀即成保存液，保存液温度小于25℃；

(2)、采集制作标本，从自然界采集新鲜的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺；

(3)、浸泡，将剪修后的新鲜植物体在16-20℃下，迅速浸没于杀生固定液中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天；

(4)、二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪，并造型，用棉线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；

(5)、置入保存液，制成标本植物体后，立即缓缓置入保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为5-15℃。

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