CN114982745A - 一种植物浸制标本的制作方法 - Google Patents

一种植物浸制标本的制作方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种植物浸制标本的制作方法，包括以下步骤：S1、从自然界采集生长正常、无病虫害的植物体，植物体为果实8‑9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70％的酒精进行消毒5min，再用蒸馏水浸泡冲洗2‑3遍；S2、经过剪修消毒后的植物体迅速浸没于16‑20℃下杀生固定液中，杀生固定液的种类为杀生固定液A、杀生固定液B和杀生固定液C。本发明减少杀生固定液中的福尔马林、亚硫酸、甲醛的有毒气体，使用对人体无害的试剂进行替换，在使用中避免人体吸收有害气体，保证人员操作使用的安全。

Description

一种植物浸制标本的制作方法
技术领域
本发明涉及植物浸制标本技术领域，特别涉及一种植物浸制标本的制作方法。
背景技术
标本在医药采集、教学和研制中是非常主要的，甚至是必不可少的，故标本的制作一向为人们所重视，植物原色浸制标本不仅在教学科研中有着很重要的作用，而且在标本陈列、展示和艺术观赏等方面也有着重要的价值，由于植物体内含有的化学成分复杂，其化学变化规律难以掌握，给原色植物浸制标本的制作带来了很大的困难。
通常的植物原色标本制作存在保存液中有对人体有害的试剂如福尔马林、亚硫酸、甲醛等，这些物质不稳定、易挥发，对人体有害；任何一种植物的枝叶、花、果颜色在固定时，受到重力影响造成植物无法保证其状态，用传统的方法无法对其进行整体保存，为此，提出一种植物浸制标本的制作方法。
发明内容
有鉴于此，本发明实施例希望提供一种植物浸制标本的制作方法，以解决或缓解现有技术中存在的技术问题，至少提供一种有益的选择。
本发明实施例的技术方案是这样实现的：一种植物浸制标本的制作方法，包括以下步骤：
S1、从自然界采集生长正常、无病虫害的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70％的酒精进行消毒5min，再用蒸馏水浸泡冲洗2-3遍；
S2、经过剪修消毒后的植物体迅速浸没于16-20℃下杀生固定液中，杀生固定液的种类为杀生固定液A、杀生固定液B和杀生固定液C；
S3、将固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净后进行二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪并造型，用透明线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；
S4、标本植物体放入标本缸的保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为5-15℃。
在一些实施例中，在所述S1中，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液A的pH值为4.6，主要以70％乙醇为溶剂，内含7％冰醋酸、10％聚乙二醇-400，每100mL加入木糖0.5g，加入蒸馏水1000mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液B的pH值为7.2，主要以65％乙醇为溶剂，内含30％丙三醇5％聚乙二醇-400，加入蒸馏水800mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液C的pH值为8.1，主要以30％乙醇为溶剂，内含23％的亚硝酸钠、10％的聚乙二醇400，加入蒸馏水600mL。
在一些实施例中，在所述S2中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天。
在一些实施例中，在所述S4中，保存液主要以净水900mL，加入亚硫酸27mL，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50mL混匀即成保存液，保存液温度小于25℃。
本发明实施例由于采用以上技术方案，其具有以下优点：
一、本发明减少杀生固定液中的福尔马林、亚硫酸、甲醛的有毒气体，使用对人体无害的试剂进行替换，在使用中避免人体吸收有害气体，保证人员操作使用的安全。
二、本发明通过对植物体进行修剪，用透明线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体，方便对其进行整体保存，提高对教学科研的完整性与艺术观赏性。
上述概述仅仅是为了说明书的目的，并不意图以任何方式进行限制。除上述描述的示意性的方面、实施方式和特征之外，通过参考附图和以下的详细描述，本发明进一步的方面、实施方式和特征将会是容易明白的。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明的步骤流程图；
图2为本发明的植物标本体一保存图；
图3为本发明的植物标本体二保存图；
图4为本发明的植物标本体三保存图；
图5为本发明的植物标本体四保存图。
具体实施方式
在下文中，仅简单地描述了某些示例性实施例。正如本领域技术人员可认识到的那样，在不脱离本发明的精神或范围的情况下，可通过各种不同方式修改所描述的实施例。因此，附图和描述被认为本质上是示例性的而非限制性的。
下面结合附图对本发明的实施例进行详细说明。
实施例一
如图1所示，本发明实施例提供了：一种植物浸制标本的制作方法，包括以下步骤：
S1、从自然界采集生长正常、无病虫害的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70％的酒精进行消毒5mi n，再用蒸馏水浸泡冲洗2-3遍；
S2、经过剪修消毒后的植物体迅速浸没于16℃下杀生固定液中，杀生固定液的种类为杀生固定液A、杀生固定液B和杀生固定液C；
S3、将固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净后进行二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪并造型，用透明线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；
S4、标本植物体放入标本缸的保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为5℃。
在一些实施例中，在所述S1中，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液A的pH值为4.6，主要以70％乙醇为溶剂，内含7％冰醋酸、10％聚乙二醇-400，每100mL加入木糖0.5g，加入蒸馏水1000mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液B的pH值为7.2，主要以65％乙醇为溶剂，内含30％丙三醇5％聚乙二醇-400，加入蒸馏水800mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液C的pH值为8.1，主要以30％乙醇为溶剂，内含23％的亚硝酸钠、10％的聚乙二醇400，加入蒸馏水600mL。
在一些实施例中，在所述S2中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20天。
在一些实施例中，在所述S4中，保存液主要以净水900mL，加入亚硫酸27mL，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50mL混匀即成保存液，保存液温度小于25℃。
实施例二
如图1所示，本发明实施例提供了：一种植物浸制标本的制作方法，包括以下步骤：
S1、从自然界采集生长正常、无病虫害的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70％的酒精进行消毒5mi n，再用蒸馏水浸泡冲洗2-3遍；
S2、经过剪修消毒后的植物体迅速浸没于18℃下杀生固定液中，杀生固定液的种类为杀生固定液A、杀生固定液B和杀生固定液C；
S3、将固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净后进行二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪并造型，用透明线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；
S4、标本植物体放入标本缸的保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为10℃。
在一些实施例中，在所述S1中，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液A的pH值为4.6，主要以70％乙醇为溶剂，内含7％冰醋酸、10％聚乙二醇-400，每100mL加入木糖0.5g，加入蒸馏水1000mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液B的pH值为7.2，主要以65％乙醇为溶剂，内含30％丙三醇5％聚乙二醇-400，加入蒸馏水800mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液C的pH值为8.1，主要以30％乙醇为溶剂，内含23％的亚硝酸钠、10％的聚乙二醇400，加入蒸馏水600mL。
在一些实施例中，在所述S2中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡5天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡25天。
在一些实施例中，在所述S4中，保存液主要以净水900mL，加入亚硫酸27mL，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50mL混匀即成保存液，保存液温度小于25℃。
实施例三
如图1所示，本发明实施例提供了：一种植物浸制标本的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、从自然界采集生长正常、无病虫害的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70％的酒精进行消毒5mi n，再用蒸馏水浸泡冲洗2-3遍；
S2、经过剪修消毒后的植物体迅速浸没于20℃下杀生固定液中，杀生固定液的种类为杀生固定液A、杀生固定液B和杀生固定液C；
S3、将固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净后进行二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪并造型，用透明线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；
S4、标本植物体放入标本缸的保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为15℃。
在一些实施例中，在所述S1中，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液A的pH值为4.6，主要以70％乙醇为溶剂，内含7％冰醋酸、10％聚乙二醇-400，每100mL加入木糖0.5g，加入蒸馏水1000mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液B的pH值为7.2，主要以65％乙醇为溶剂，内含30％丙三醇5％聚乙二醇-400，加入蒸馏水800mL。
在一些实施例中，在所述S2中，杀生固定液C的pH值为8.1，主要以30％乙醇为溶剂，内含23％的亚硝酸钠、10％的聚乙二醇400，加入蒸馏水600mL。
在一些实施例中，在所述S2中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡7天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡30天。
在一些实施例中，在所述S4中，保存液主要以净水900mL，加入亚硫酸27mL，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50mL混匀即成保存液，保存液温度小于25℃。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到其各种变化或替换，这些都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。

Claims (7)

1.一种植物浸制标本的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、从自然界采集生长正常、无病虫害的植物体，植物体为果实8-9成熟时采集，修剪后，洗净，修剪后的植物体带有部分幼果，要求尽可能保留植株的完整性，保留其分类识别特征，将采集后的新鲜植物标本用自来水洗净后，用70％的酒精进行消毒5min，再用蒸馏水浸泡冲洗2-3遍；
S2、经过剪修消毒后的植物体迅速浸没于16-20℃下杀生固定液中，杀生固定液的种类为杀生固定液A、杀生固定液B和杀生固定液C；
S3、将固定处理后的植物标本取出用蒸馏水洗净后进行二次修剪造型，杀生固定完全后，从杀生固定液中取出已浸泡的植物体，用水冲洗干净，进行第二次修剪并造型，用透明线或不锈钢丝固定在玻璃条板上，制成标本植物体；
S4、标本植物体放入标本缸的保存液中浸没，调整位置放好易于观看，加盖，溶蜡密封，贴签，避光保存温度为5-15℃。
2.根据权利要求1所述的植物浸制标本的制作方法，其特征在于：在所述S1中，若体积较大的植物体块根、块茎、果实，固定前需用竹针在果柄、节部隐避处打孔，多方位穿刺，以利于药液尽快渗入果实的组织细胞。
3.根据权利要求1所述的植物浸制标本的制作方法，其特征在于：在所述S2中，杀生固定液A的pH值为4.6，主要以70％乙醇为溶剂，内含7％冰醋酸、10％聚乙二醇-400，每100mL加入木糖0.5g，加入蒸馏水1000mL。
4.根据权利要求1所述的植物浸制标本的制作方法，其特征在于：在所述S2中，杀生固定液B的pH值为7.2，主要以65％乙醇为溶剂，内含30％丙三醇5％聚乙二醇-400，加入蒸馏水800mL。
5.根据权利要求1所述的植物浸制标本的制作方法，其特征在于：在所述S2中，杀生固定液C的pH值为8.1，主要以30％乙醇为溶剂，内含23％的亚硝酸钠、10％的聚乙二醇400，加入蒸馏水600mL。
6.根据权利要求1所述的植物浸制标本的制作方法，其特征在于：在所述S2中，带有嫩枝、叶、花、果的新鲜植物体浸泡3-7天，老的、直径大于5cm以上的块根、块茎、果实浸泡20-30天。
7.根据权利要求1所述的植物浸制标本的制作方法，其特征在于：在所述S4中，保存液主要以净水900mL，加入亚硫酸27mL，再加入质量浓度为5％的硫酸铜溶液50mL混匀即成保存液，保存液温度小于25℃。
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