CN112450207A - 一种天麻标本的制作方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种天麻标本的制作方法，属于标本制作领域，包括以下步骤：(1)采样：根据需要选择天麻样品；(2)清洗：将天麻清洗干净；(3)煮制：将天麻进行煮制；(4)浸冷：将煮制完成的天麻立刻捞出，放入冷水中浸冷1min，浸冷后表面风干，随后于天麻表面均匀的涂抹甘油，再次风干；(5)浸泡：将浸冷完成的天麻放入浸泡液中浸泡；(6)保存：标本浸泡好后转入标本保存液的标本瓶中保存；(7)封口：对天麻标本进行密封，贴标签，本发明以解决天麻标本和浸泡液变色、天麻萎缩的问题。

Description

一种天麻标本的制作方法

技术领域

本发明涉及标本制作领域，尤其涉及一种天麻标本的制作方法。

背景技术

天麻(学名：Gastrodia elata Bl.)，又名赤箭、鬼督邮、定风草等，是一种名贵的中药材，味甘，性微寒。《本草纲目》及有关文献记载，天麻有怯风定惊，镇静止晕，强筋健骨等功效。主治头晕，眼花，耳鸣，四肢麻木，风湿腰痛等症，对偏头疼有特别的疗效。

天麻浸泡标本的制作一直是业界的难题，目前大部分天麻标本制作者都是将天麻放入75％酒精或者52％饮用酒中浸泡，或用甲醛直接浸泡，但是这样做出的天麻标本容易变色，由最初的淡黄色，变色红黑色，影响了天麻的色泽和外观，同时标本液也会变成红黑色，若标本液变色也会引起天麻标本变色，以至于参观者难以观察到天麻的细节；并且天麻也会因为浸泡液渗透压过高而导致皱缩；除此之外大量甲醛的使用不但增加成本，并且容易散发有毒物质。因此，急需从天麻标本的制作方法及标本液的配方进行改进，最终得到一种独特的天麻浸泡标本的制作方法。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的是提供一种天麻标本制作方法，以解决天麻标本和浸泡液变色、天麻萎缩的问题。

本发明通过以下技术手段解决上述技术问题：

一种天麻标本的制作方法，包括以下步骤：

(1)采样：根据需要选择天麻样品；

(2)清洗：将天麻清洗干净；

(3)煮制：将天麻进行煮制；

(4)浸冷：将煮制完成的天麻立刻捞出，放入冷水中浸冷1min，浸冷后表面风干，随后于天麻表面均匀的涂抹甘油，再次风干；

(5)浸泡：将浸冷完成的天麻放入浸泡液中浸泡；

(6)保存：标本浸泡好后转入标本保存液的标本瓶中保存；

(7)封口：对天麻标本进行密封，贴标签。

进一步，所述煮制步骤中，先将天麻放入饱和L-半胱氨酸溶液中先浸泡5-6h再进行煮制，煮制时间为10-15min。

进一步，所述浸泡液的配方为：1mol/L氯化钠50ml，冰醋酸10ml，丙三醇25ml，水1000ml。

进一步，所述标本保存液的配方为：75wt％酒精200ml，40wt％甲醛50ml，冰醋酸25ml，丙三醇25ml，海藻酸钠15g，羧甲基纤维素5g，单宁25g，水1200ml。

进一步，所述标本密封时采用的密封试剂配方为：凡士林50g，石蜡100g，低火融化混合后进行标本密封。

进一步，所述标本保存液的制备方法如下：

将海藻酸钠、羧甲基纤维素混合均匀后加入水制成凝胶，随后将单宁加入凝胶中，搅拌均匀，再将甲醛溶液加入凝胶中，再次搅拌均匀得到混合凝胶；

将混合凝胶于-5-0℃的温度下冷冻过夜，随后将混合凝胶粉碎置于水中，水浴加热至混合凝胶融化，加入丙三醇搅拌均匀，冷却后加入酒精、冰醋酸得到标本保存液。

进一步，制备凝胶时，海藻酸钠与水的质量比为1：25。

有益效果：

1、天麻经过L-半胱氨酸的浸泡和煮制，天麻内部组织也充满了L-半胱氨酸可以杀灭和抑制天麻组织中的酶，防止其继续破坏天麻组织，然后迅速浸冷，让杀活的天麻表面不被氧化变色，同时涂抹一层甘油保护层，也可以防止天麻在后续操作中被氧化。

2、利用海藻酸钠、羧甲基纤维素、单宁制成的凝胶提前与甲醛混合，可以抑制甲醛的活性，防止在标本保存液中甲醛活性过高，天麻内部组织充满了L-半胱氨酸也能一定程度抑制甲醛在天麻内部组织的活性，防止甲醛与空气或天麻组织发生氧化反应，造成天麻标本和标本保存液变色。

3、根据天麻的组织渗透势，调节标本液配方浓度，使天麻内部和标本液的渗透压保持一致，从而在长期保存过程中天麻标本不会皱缩。

4、本发明制备的天麻标本可以至少保持两年半的良好品质，未出现天麻标本和浸泡液变色、天麻萎缩的情况。

说明书附图

图1-图4：实施例1制备的天麻标本图。

具体实施方式

以下将结合实施例对本发明进行详细说明：

实施例1：天麻标本制作一

2017年3月2日在德江县绿通天麻发展有限公司实验室。

标本采集：采集具有代表性的天麻不同生长时期的箭麻、白麻、米麻等样品，以及天麻病虫害标本、特级天麻、畸形麻等。每个标本样品采集三份。

配制所需试剂：

浸泡液的配方为：1mol/L氯化钠50ml，冰醋酸10ml，丙三醇25ml，水1000ml。按照上述配方配制浸泡液。

标本保存液的配方为：75wt％酒精200ml，40wt％甲醛50ml，冰醋酸25ml，丙三醇25ml，海藻酸钠15g，羧甲基纤维素5g，单宁25g，水1200ml。

标本保存液制备：

将海藻酸钠、羧甲基纤维素混合均匀后加入375ml水制成凝胶，随后将单宁加入凝胶中，搅拌均匀，再将甲醛溶液加入凝胶中，再次搅拌均匀得到混合凝胶；

将混合凝胶于-5-0℃的温度下冷冻过夜，随后将混合凝胶粉碎置于剩余的水中，水浴加热至混合凝胶融化，加入丙三醇搅拌均匀，冷却后加入酒精、冰醋酸得到标本保存液。

密封试剂配方为：凡士林50g，石蜡100g，低火融化混合。

本发明所有试剂要求为分析纯，水为无菌水。

标本制作：

(2)清洗：将上述天麻样品用清水清洗干净；

(3)煮制：将清洗干净的天麻放入饱和L-半胱氨酸溶液中先浸泡5h，然后进行烧开煮制，煮制时间为15min；

(4)浸冷：将煮制完成的天麻立刻捞出，放入冰水混合物中浸冷1min，浸冷后表面风干，随后于天麻表面均匀的涂抹一层薄薄的甘油，再次风干；

(5)浸泡：将浸冷完成的天麻放入浸泡液中浸泡7天；

(6)保存：标本浸泡好后转入标本保存液的标本瓶中保存；

(7)封口：对天麻标本进行密封，贴标签。

对比例1：

标本、浸泡液、标本保存液、密封试剂与实施例1相同；

标本制作：

清洗：将上述天麻样品用清水清洗干净；

煮制：将清洗干净的天麻用清水进行煮制，煮制时间为15min；

浸冷-封口步骤与实施例1相同。

对比例2：

标本、浸泡液、标本保存液、密封试剂与实施例1相同；

标本制作：

清洗：将上述天麻样品用清水清洗干净；

煮制：将清洗干净的天麻用清水进行煮制，煮制时间为15min；

浸冷：将煮制完成的天麻立刻捞出，放入冰水混合物中浸冷1min，浸冷后表面风干；

浸泡-封口步骤与实施例1相同。

对比例3：

标本、浸泡液、密封试剂与实施例1相同；

但标本保存液的配方如下：75wt％酒精200ml，40wt％甲醛50ml，冰醋酸25ml，丙三醇25ml，水1200ml。按照上述配方配制浸泡液。

标本制作步骤与实施例1相同。

上述所有标本容器规格说明：标本瓶的规格采用专用玻璃标本瓶，浸泡标本根据标本大小采用6×12cm、9×12cm、9×18cm的标本瓶。特长的红麻需要9×24m的标本瓶。

标本观察：每3个月记录一次标本保存液颜色、标本颜色、以及标本是否皱缩，观察时间至2019年9月，得到的数据如表1-表4所示，

其中(-)表示：标本保存液无变色、标本颜色无变化、标本无皱缩；

其中(+)表示：标本保存液轻微变色呈淡黄色、标本颜色轻微变化呈淡黄色、标本轻微皱缩；

其中(++)表示：标本保存液变色严重呈红黑色、标本颜色变化严重呈红黑色、标本皱缩严重；

实施例1-表1

对比例1-表2

对比例2-表3

对比例3-表4

由表1-4分析数据：

1、实施例1的标本保存液无变色、标本颜色无变化、标本无皱缩，天麻标本保藏良好。

2、对比例1与实施例1相比，未采用L-半胱氨酸溶液浸泡和煮制，2018.12月天麻标本开始变色，2019.3月标本保存液颜色开始变色，说明L-半胱氨酸溶液能有效的阻止天麻标本变色。

3、对比例2与实施例1相比，未采用L-半胱氨酸溶液浸泡和煮制，同时也未在天麻标本表面涂抹一层甘油保护层，2018.9月天麻标本开始变色同时开始皱缩，2018.12月标本保存液开始变色，说明L-半胱氨酸溶液与甘油同时使用时，能有效的延缓天麻标本和标本保存液变色时间，同时也可以防止标本皱缩。

4、对比例3与实施例1相比，标本保存液配方和制备方法改变，2017.12月标本保存液开始变色，2018.6月标本保存液变色严重，2018.3月天麻标本开始变色，2018.9月天麻标本变色严重，但标本无皱缩情况，说明标本保存液的配方和制备方法对天麻标本的颜色和标本保存液的颜色影响较大，更改和调整标本保存液的配方有助于防止天麻标本和保存液颜色的变化，得到良好的藏品。

以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。

Claims (7)

1.一种天麻标本的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)采样：根据需要选择天麻样品；

(2)清洗：将天麻清洗干净；

(3)煮制：将天麻进行煮制；

(4)浸冷：将煮制完成的天麻立刻捞出，放入冷水中浸冷1min，浸冷后表面风干，随后于天麻表面均匀的涂抹甘油，再次风干；

(5)浸泡：将浸冷完成的天麻放入浸泡液中浸泡；

(6)保存：标本浸泡好后转入标本保存液的标本瓶中保存；

(7)封口：对天麻标本进行密封，贴标签。

2.根据权利要求1所述的一种天麻标本的制作方法，其特征在于，所述煮制步骤中，先将天麻放入饱和L-半胱氨酸溶液中先浸泡5-6h再进行煮制，煮制时间为10-15min。

3.根据权利要求2所述的一种天麻标本的制作方法，其特征在于，所述浸泡液的配方为：1mol/L氯化钠50ml，冰醋酸10ml，丙三醇25ml，水1000ml。

4.根据权利要求3所述的一种天麻标本的制作方法，其特征在于，所述标本保存液的配方为：75wt％酒精200ml，40wt％甲醛50ml，冰醋酸25ml，丙三醇25ml，海藻酸钠15g，羧甲基纤维素5g，单宁25g，水1200ml。

5.根据权利要求4所述的一种天麻标本的制作方法，其特征在于，所述标本密封时采用的密封试剂配方为：凡士林50g，石蜡100g，低火融化混合后进行标本密封。

6.根据权利要求5所述的一种天麻标本的制作方法，其特征在于，所述标本保存液的制备方法如下：

将海藻酸钠、羧甲基纤维素混合均匀后加入水制成凝胶，随后将单宁加入凝胶中，搅拌均匀，再将甲醛溶液加入凝胶中，再次搅拌均匀得到混合凝胶；

将混合凝胶于-5-0℃的温度下冷冻过夜，随后将混合凝胶粉碎置于水中，水浴加热至混合凝胶融化，加入丙三醇搅拌均匀，冷却后加入酒精、冰醋酸得到标本保存液。

7.根据权利要求6所述的一种天麻标本的制作方法，其特征在于，制备凝胶时，海藻酸钠与水的质量比为1：25。

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