CN103301333A - 维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医药生物技术领域，特别涉及维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，该维药复方木尼孜其提取物按下述制备方法得到：第一步，将茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子混合在一起得到混合药材；第二步，将混合药材进行水提煎煮三次。本发明
维药复方木尼孜其提取物
能够较好的促进小肠蠕动、促进排便的效果，并且毒副作用较小，在治疗妇科病和皮肤病等疾病的同时，具有较好的促进小肠蠕动效果，进一步加快病人的新陈代谢、加速体内毒素的排出，能够
减少患者的经济负担和对患者的伤害
，具有很好的应用前景，在目前国内外中尚属首次。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域，特别涉及维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用。
背景技术
便秘,俗称大便干燥,一般来说,大便间隔超过48h,粪便干燥,引起排便干燥就称为便秘。便秘会造成代谢废物残留体内,以致于在体内堆积大量致病毒素，对身体造成极大的危害。病人主观感觉排便困难,或者腹胀、腹痛,非常痛苦。
目前现有的治疗皮肤病、妇科病或其他一些慢性疾病的过程中，由于药物副作用或者卧床病人活动较少，容易造成患者肠胃蠕动迟缓，进而导致患者便秘，这对患者来说，无疑是雪上加霜，为了解决这个问题，必须再服用其他的促进肠胃蠕动的药物，但是，是药三分毒，药量的加大，不仅会增加患者的经济负担，同时，极有可能对患者的健康又是另一种伤害。
发明内容
本发明提供了一种维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，克服了上述现有技术之不足，其能有效解决目前在治疗皮肤病和妇科病或一些慢性疾病的过程中所使用的一些药物在治疗的过程中不能解决患者小肠蠕动迟缓的问题。
本发明的技术方案是通过以下措施来实现的：一种维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用。
下面是对上述发明技术方案的进一步优化或/和改进：
上述维药复方木尼孜其提取物按下述制备方法得到：第一步，将茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子十三种干药材按重量之比2：2：2：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1的比例称取后混合在一起得到混合药材；第二步，将混合药材进行水提煎煮三次，第一次水提煎煮的时间为2小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的10倍至15倍，第二次水提煎煮的时间为1.5小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的8倍至10倍，第三次水提煎煮的时间为1小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的6倍至8倍，三次水提煎煮完成后分别得到三份水提煎煮液，将三份水提煎煮液合并在一起得到混合水提煎煮液；第三步，将混合水提煎煮液进行过滤，将过滤后得到的滤液浓缩至在温度为50℃下相对密度为1.32至1.35的清膏，该清膏即为维药复方木尼孜其提取物。
上述将混合水提煎煮液过100目筛网进行过滤。
上述将过滤后得到的滤液在压力为0.05MPa至0.08MPa、温度为68℃至80℃条件下进行浓缩。
上述该促进小肠蠕动药物为颗粒剂或胶囊剂或片剂或口服液或丸剂或散剂或栓剂或膏剂。
上述颗粒剂按下述制备方法得到：按重量份数计称取该维药复方木尼孜其提取物1份，然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份，混合均匀后加入质量浓度为95%的乙醇制成软材，将得到的软材制成颗粒，最后将颗粒进行干燥得到颗粒剂。
上述将得到的软材过14目至16目筛网得到颗粒。
上述将颗粒干燥至质量水分含量为1.5%至3%的颗粒剂。
本发明的有益效果：维药复方木尼孜其提取物能够较好的促进小肠蠕动、促进排便的效果，并且毒副作用较小，在治疗妇科病和皮肤病等疾病的同时，具有较好的促进小肠蠕动效果，进一步加快病人的新陈代谢、加速体内毒素的排出，能够减少患者的经济负担和对患者的伤害，具有很好的应用前景，在目前国内外中尚属首次。
具体实施方式
本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体的实施方式。
下面结合实施例对本发明作进一步描述：
实施例1，该维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用。
实施例2，作为上述实施例的优选，维药复方木尼孜其提取物按下述制备方法得到：第一步，将茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子十三种干药材按重量之比2：2：2：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1的比例称取后混合在一起得到混合药材；第二步，将混合药材进行水提煎煮三次，第一次水提煎煮的时间为2小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的10倍至15倍，第二次水提煎煮的时间为1.5小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的8倍至10倍，第三次水提煎煮的时间为1小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的6倍至8倍，三次水提煎煮完成后分别得到三份水提煎煮液，将三份水提煎煮液合并在一起得到混合水提煎煮液；第三步，将混合水提煎煮液进行过滤，将过滤后得到的滤液浓缩至在温度为50℃下相对密度为1.32至1.35的清膏，该清膏即为维药复方木尼孜其提取物。
实施例3，作为上述实施例的优选，将混合水提煎煮液过100目筛网进行过滤。
实施例4，作为上述实施例的优选，将过滤后得到的滤液在压力为0.05MPa至0.08MPa、温度为68℃至80℃条件下进行浓缩。
实施例5，作为上述实施例的优选，该促进小肠蠕动药物为颗粒剂或胶囊剂或片剂或口服液或丸剂或散剂或栓剂或膏剂。
实施例6，作为上述实施例的优选，颗粒剂按下述制备方法得到：按重量份数计称取该维药复方木尼孜其提取物1份，然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份，混合均匀后加入质量浓度为95%的乙醇制成软材，将得到的软材制成颗粒，最后将颗粒进行干燥得到颗粒剂。
实施例7，作为上述实施例的优选，将得到的软材过14目至16目筛网得到颗粒。
实施例8，作为上述实施例的优选，将颗粒干燥至质量水分含量为1.5%至3%的颗粒剂。
根据本发明上述实施例所述的维药复方木尼孜其提取物在促进小肠蠕动影响的实验
一、造模
取体重为18g至22g的无特定病原体昆明种小鼠50只，雌雄各半，分为5组，分别为空白对照组、阳性对照组、实验低剂量组、实验中剂量组、实验高剂量组，每组10只，然后按下述给药方式对各组小鼠进行给药。
二、给药
空白对照组：按100g小鼠体重灌服1ml蒸馏水计每天给该组小鼠灌服蒸馏水一次，连续灌服7天；
阳性对照组：取目前普遍用于清热通便、促进小肠蠕动的药物配制成浓度为0.193g/ml的阳性组溶液，按100g小鼠体重灌服1ml阳性组溶液计每天给该组小鼠灌服阳性组溶液一次，连续灌服7天；
低剂量组：取根据本发明上述实施例所述的维药复方木尼孜其提取物配制成浓度为0.018g/ml的低剂量组溶液，按100g小鼠体重灌服1ml低剂量组溶液计每天给该组小鼠灌服低剂量组溶液一次，连续灌服7天；
中剂量组：取根据本发明上述实施例所述的维药复方木尼孜其提取物配制成浓度为0.028g/ml的中剂量组溶液，按100g小鼠体重灌服1ml中剂量组溶液计每天给该组小鼠灌服中剂量组溶液一次，连续灌服7天；
高剂量组：取根据本发明上述实施例所述的维药复方木尼孜其提取物配制成浓度为0.041g/ml的高剂量组溶液，按100g小鼠体重灌服1ml高剂量组溶液计每天给该组小鼠灌服高剂量组溶液一次，连续灌服7天；
三、试验
上述各组小鼠在给药7天后禁食24小时，禁食24小时后均灌服 0.1 mL/10g碳末混悬液（含质量百分数为 5%活性炭粉、质量分数为10%阿拉伯胶），于给碳末混悬液 30 min 后脱颈椎处死各组小鼠,解剖,将上自幽门下自回盲部的小肠取出,平放在吸水纸上,轻轻将小肠拉直,测量肠管长度为小肠总长度,从幽门自碳末前沿为碳末推进长度,计算碳末推进率，碳末推进率 /%=[碳末推进长度（cm）/ 小肠总长度（cm）]×100 %，测量数据平均值结果如表1所示。
四、结论
由表1可以看出，与空白对照组比较，低、中、高剂量组小鼠小肠推进百分率均有一定程度的提高，其中高剂量组小鼠小肠推进百分率与空白对照组比较有统计学差异（P<0.05），阳性对照组小肠推进百分率与空白对照组比较也有统计学差异（P<0.05），并且高剂量组小鼠小肠推进百分率与阳性对照组小肠推进百分率相比较也有统计学差异（P<0.05）表明维药复方木尼孜其提取物可以促进小肠蠕动，有促进排便的功能。
表1
| 组别 | 空白对照 | 阳性对照 | 低剂量组 | 中剂量组 | 高剂量组 |
| 小肠全长(cm) | 52.1±6.1 | 53.8±4.7 | 53.5±5.2 | 53.0±6.2 | 54.0±3.2 |
| 推进长度 (cm) | 24.3±7.3 | 30.0±12.1 | 30.3±7.8 | 28.2±10.4 | 30.9±4.1﹡△ |
| 推进百分率(%) | 46±12 | 55±20﹡ | 57±14 | 52±16 | 57±8﹡ |
注：与空白对照组比较，﹡P<0.05；与阳性对照组比较，△P<0.05
综上所述，使用本发明维药复方木尼孜其提取物能够较好的促进小肠蠕动、促进排便的效果，能够在治疗妇科病和皮肤病等疾病或其他慢性疾病的同时，发挥促进小肠蠕动的效果，并且由于该维药复方木尼孜其提取物为维药复方制剂，毒副作用相对较小；这样通过单一使用本发明维药复方木尼孜其提取物，不但能够治疗妇科病和皮肤病或其他慢性疾病，而且具有较好的促进小肠蠕动效果，进一步加快病人的新陈代谢、加速体内毒素的排出，能够减少患者的经济负担和对患者的伤害。
Claims (10)
1.一种维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用。
2.根据权利要求1所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于该维药复方木尼孜其提取物按下述制备方法得到：第一步，将茴香根皮、骆驼蓬子、茴芹果、洋甘菊、芹菜根、菊苣子、黑种草子、菊苣根、香茅、香青兰子、甘草、罗勒子和蜀葵子十三种干药材按重量之比2：2：2：1：1：1：1：1：1：1：1：1：1的比例称取后混合在一起得到混合药材；第二步，将混合药材进行水提煎煮三次，第一次水提煎煮的时间为2小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的10倍至15倍，第二次水提煎煮的时间为1.5小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的8倍至10倍，第三次水提煎煮的时间为1小时、温度为90℃至100℃、加水量为混合药材总重量的6倍至8倍，三次水提煎煮完成后分别得到三份水提煎煮液，将三份水提煎煮液合并在一起得到混合水提煎煮液；第三步，将混合水提煎煮液进行过滤，将过滤后得到的滤液浓缩至在温度为50℃下相对密度为1.32至1.35的清膏，该清膏即为维药复方木尼孜其提取物。
3.根据权利要求2所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于将混合水提煎煮液过100目筛网进行过滤。
4.根据权利要求2或3所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于将过滤后得到的滤液在压力为0.05MPa至0.08MPa、温度为68℃至80℃条件下进行浓缩。
5.根据权利要求1或2或3所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于该促进小肠蠕动药物为颗粒剂或胶囊剂或片剂或口服液或丸剂或散剂或栓剂或膏剂。
6.根据权利要求4所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于该促进小肠蠕动药物为颗粒剂或胶囊剂或片剂或口服液或丸剂或散剂或栓剂或膏剂。
7.根据权利要求5所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于该颗粒剂按下述制备方法得到：按重量份数计称取该维药复方木尼孜其提取物1份，然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份，混合均匀后加入质量浓度为95%的乙醇制成软材，将得到的软材制成颗粒，最后将颗粒进行干燥得到颗粒剂。
8.根据权利要求6所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于该颗粒剂按下述制备方法得到：按重量份数计称取该维药复方木尼孜其提取物1份，然后向其中加入蔗糖4份、糊精1份，混合均匀后加入质量浓度为95%的乙醇制成软材，将得到的软材制成颗粒，最后将颗粒进行干燥得到颗粒剂。
9.根据权利要求7或8所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于将得到的软材过14目至16目筛网得到颗粒。
10.根据权利要求7或8或9所述的维药复方木尼孜其提取物在制备促进小肠蠕动药物方面的应用，其特征在于将颗粒干燥至质量水分含量为1.5%至3%的颗粒剂。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN104237422A (zh) * | 2014-10-17 | 2014-12-24 | 新疆维吾尔药业有限责任公司 | 复方木尼孜其制剂的指纹图谱检测方法 |
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Non-Patent Citations (2)
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| 中华人民共和国卫生部药典委员会: "《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药分册》", 31 October 1999, 新疆科技卫生出版社 * |
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| CN104237422A (zh) * | 2014-10-17 | 2014-12-24 | 新疆维吾尔药业有限责任公司 | 复方木尼孜其制剂的指纹图谱检测方法 |
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