CN103251512A - 用于个人护理产品的酯化合物 - Google Patents

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CN103251512A CN201310168504XA CN201310168504A CN103251512A CN 103251512 A CN103251512 A CN 103251512A CN 201310168504X A CN201310168504X A CN 201310168504XA CN 201310168504 A CN201310168504 A CN 201310168504A CN 103251512 A CN103251512 A CN 103251512A
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B·J·冯德鲁克萨
吴安楚
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Abstract

本发明涉及化妆和/或个人护理配方和/或化合物。在一个实施方式中，本发明涉及可用于各种个人护理配方和/或化合物的酯化合物。在另一个实施方式中，本发明涉及分子量为至少约1500道尔顿的支化酯，其可以用于各种个人护理配方和/或化合物。

Description

用于个人护理产品的酯化合物
技术领域
本申请是中国专利申请200980126770.8的分案申请。本发明涉及个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品。在一个实施方式中，本发明涉及能用于各种个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理配方和/或产品的酯化合物。在另一个实施方式中，本发明涉及能用于各种个人护理配方和/或产品的分子量为至少约1500道尔顿的酯化合物。
发明背景
个人护理产品配方总是试图改善个人护理组合物的沉积，磨损，粘附和美观性能。例如，在彩妆组合物例如唇膏中，消费者对经久耐用，皮肤或嘴唇感觉舒适，和具有视觉美感的产品感兴趣。许多消费者希望彩妆光洁，显示出某种光泽的外观，因为这使得嘴唇看起来丰盈，湿润和年轻。但是，为了实现耐久性能，通常必须牺牲舒适性和光泽性作为折衷来实现所需的耐久和耐转移性能。化妆品配方仍不能实现耐久唇膏的黄金标准——配方能提供耐久性，具有优异的光泽和耐转移性，而且还可以使嘴唇获得与润唇膏相同的舒适感觉。
耐久性也是其他类型的彩妆所希望的，它们包括，但不限于，底妆，眼影，腮红，眼线，唇膏，睫毛膏，遮瑕膏等。在不用于嘴唇的产品中，希望实现耐久性，同时不影响美观度例如光洁度，舒适性和可去除性。
综上所述，需要一种化合物，或添加剂，它能向化妆品配方或化合物提供所需要的性能，例如耐久性和耐转移性，同时当施加于应用表面时仍然达到所需的舒适度和润滑性。
发明概述
本发明涉及个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品。在一个实施方式中，本发明涉及能用于各种个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品的酯化合物。在另一个实施方式中，本发明涉及能用于各种个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品的分子量至少约1500道尔顿的酯化合物。本文所用术语“个人护理”包括，不限于，施加于人或动物的皮肤，头发，头皮，和指甲的化妆品，化妆用品，功能化妆品，美容用品，个人卫生和清洁配方和产品。本文所用术语“健康护理”包括，不限于，药品，药物化妆品，口腔护理产品(嘴，牙齿)，眼睛护理产品，耳朵护理产品和非处方药和诸如包扎胶布、膏药、敷药等应用。本文所用术语“家庭护理”包括，不限于，家庭中用于表面保护的配方和产品和/或清洁用品，包括厨房和浴室中用于保持卫生条件的杀菌清洁用品，和用于纤维清洁的洗衣用品等。本文所用术语“公共护理”包括，不限于，用于保护和/或清洁或保持公共环境中卫生条件的配方和产品，其包括教育设施，医院设施和健康护理设施等。
在一个实施方式中，本发明涉及用于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理配方的酯组合物，其包括至少一种多元羧酸；至少一种单醇；和至少一种多元醇的反应产物。
在另一个实施方式中，本发明涉及用于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理配方的酯组合物，其包括至少一种多元羧酸和至少一种单醇反应，然后与至少一种多元醇反应的逐步反应产物。
在另一个实施方式中，本发明涉及用于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方的酯组合物，其包括至少一种多元醇与至少一种单羧酸反应，然后与至少一种多元羧酸反应的逐步反应产物。
在另一个实施方式中，本发明涉及用于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方的酯组合物，其包括至少一种多元醇；至少一种单羧酸；和至少一种多元羧酸的反应产物，其中得到的酯组合物的分子量至少约1500道尔顿。
在进一步的实施方式中，本发明涉及上述用于化妆品配方或产品的酯组合物。
发明详述
本发明涉及个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品。在一个实施方式中，本发明涉及能用于各种个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品的酯化合物。在另一个实施方式中，本发明涉及用于化妆品配方或产品的酯化合物。在另一个实施方式中，本发明涉及能用于各种个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的配方和/或产品的分子量至少约1500道尔顿的酯化合物。
在一个实施方式中个，本发明涉及由至少一种根据通式R1(C(O)OH)n的多元羧酸与约(n-1)摩尔的根据通式R2OH的至少一种单醇和根据通式R3(OH)x的至少一种交联多元醇的混合物形成的酯组合物，其中得到的酯化合物的分子量至少约1500道尔顿。在至少一种多元羧酸中，任意两个羧酸取代基可以结合到一起形成酸酐。在该实施方式中，该反应可以以间歇法(即，其中所有反应初始原料混合到一起然后反应)进行。在另一个实施方式中，所述初始原料可以以逐步法反应形成所需的酯组合物。在一个实施方式中，多元醇中的-OH基团通过“CH2”或“CH”结构部分连接。
在一个实施方式中，R1，R2和R3独立地选自线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烃基和线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烃二基，条件是上述通式的分子量必须至少约1500道尔顿(Da)，以及R1，R2和R3中至少一个含有一个或多个支化基团。
本文所用并且整个说明书中，“支化”或“支化基团”表示含一个或多个叔碳原子(即，碳原子与至少三个其它碳原子和/或碳原子链键接)的基团或结构部分。
本文所用并且整个说明书中，术语“烃基”包括烃以及实质上的烃基团(例如，酯基或残基等)。实质上的烃还包括含杂原子(例如，氧，酮基，氮，磷和硫)的基团，其不会改变结构部分的占主导地位的烃性质。烃基为比原来的烃少一个氢原子的单价基团。烃基的例子包括取代和未取代的脂肪族基团(例如，烷基，烯基，炔基；及其取代的基团)；取代和未取代的脂环族基团(例如，环烷基，环烯基；及其取代的基团)；和取代和未取代的C6至C17芳香族基团(例如，苯基，萘基，蒽基，菲基，及其取代的基团)。脂环族和芳香族基团可以是单环或多环的。多环芳香族基团可包含稠合到环体系中的非芳香族环。
本文所用并且整个说明书中，术语“烃二基”表示具有至少两个自由价的烃基。自由价可以位于基团末端位置和/或处于在基团骨架中的任何碳原子上。每个自由价可以共价键合到官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。烃二基任选地包括酯基或残基和/或杂原子(例如，氧，酮基，氮，磷和硫)，其不会改变结构部分的占主导地位的烃性质。烃二基的例子包括取代和未取代的脂肪族基团(例如，烷二基，烯二基，炔二基；及其取代的基团)；取代和未取代的脂环族基团(例如，环烷二基，环烯二基；及其取代的基团)；和取代和未取代芳二基(例如，苯二基，萘二基，蒽二基，菲二基，及其取代的基团)。脂环族基团和芳二基可以是单环或多环的。多环芳二基可包含在环体系中的稠合的非芳香族环。稠合表示非芳香族环与芳香族环分享至少2个共同的碳原子。
下列反应流程图说明了一个示例性的逐步法。但是，本发明不仅限于下列反应流程图。相反，基于本文所公开的初始原料可以使用任何适合的反应流程。
(1)R1(C(O)OH)n+(n-1)R2OH→HO(O)CR1(CO2R2)(n-1)
(2)HO(O)CR1(CO2R2)(n-1)+(1/x)R3(OH)x→
(1/x)R3(OC(O)R1(CO2R2)(n-1))x
在上述实施方式中，n是2至约20的任意整数，x是2至约20的任意整数，R1，R2和R3独立地选自线性或支化的，取代或未取代的C1至C60的烃基和烃二基，如上述定义。在另一个方式中，上述实施方式中R1，R2和R3所定义的烃基和烃二基独立地选自：在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烷基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C22烷基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C12烷基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C8烷基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烷基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烷二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C22烷二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C12烷二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C8烷二基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烷二基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60烯基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22烯基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12烯基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8烯基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烯基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60烯二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22烯二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12烯二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8烯二基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烯二基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60炔基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22炔基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12炔基，和在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8炔基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60炔二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22炔二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12炔二基，和在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8炔二基；在一个方式中为取代或未取代的C6至C17芳基，在另一个方式中为取代或未取代的C6至C10芳基，和在另一个方式中为取代或未取代的C6芳基；在一个方式中为取代或未取代的C6至C17芳二基，在另一个方式中为取代或未取代的C6至C10芳二基，和在另一个方式中为取代或未取代的C6芳二基；或线性或支化的C2至C60酯基，条件是上述通式代表的化合物的分子量必须至少约1500道尔顿(Da)并且R1，R2和R3中至少一个含一个或多个支化基团。
在另一个实施方式中，根据上述反应流程的酯化合物的粘度低于约1000mPa·s(毫帕斯卡·秒)。
本文所用并且整个说明书中，术语“烷二基”表示具有至少两个自由价的烷基。自由价可以位于基团末端位置和/或处于在基团骨架中的任何碳原子上。带自由价的碳原子可共价键合官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。为了说明，线性和支化的烷二基结构部分的非限制性的例子为(仅连接单个碳原子的线表示自由价)：
Figure BDA00003162048800061
本文所用并且整个说明书中，术语“环烷二基”表示具有至少两个自由价的环状或多环烷烃结构部分。自由价可以位于环中任意碳原子上。带自由价的碳原子可共价键合官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。
本文所用并且整个说明书中，术语“烯二基”表示具有一个或多个碳-碳双键和至少两个自由价的烯基。自由价可以位于基团末端位置和/或处于在基团骨架中的任何碳原子上。带自由价的碳原子可共价键合官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。为了说明，线性和支化的烯二基结构部分的非限制性的例子为(仅连接单个碳原子的线表示自由价)：
Figure BDA00003162048800062
本文所用并且整个说明书中，术语“环烯二基”表示具有一个或多个碳-碳双键和至少两个自由价的环状或多环烯烃结构部分。自由价可以位于环中任意碳原子上。带自由价的碳原子可共价键合官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。
本文所用并且整个说明书中，术语“炔二基”表示具有一个或多个碳-碳三键和至少两个自由价的炔基。自由价可以位于基团末端位置和/或处于在基团骨架中的任何碳原子上。带自由价的碳原子可共价键合官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。为了说明，线性和支化的炔二基结构部分的非限制性的例子为(仅连接单个碳原子的线表示自由价)：
Figure BDA00003162048800071
本文所用并且整个说明书中，术语“芳二基”表示具有至少两个不是双键的部分的自由价的芳基(单环或多环的)。自由价可以位于环或环体系中任何碳原子上。带自由价的碳原子可共价键合官能团(例如，羟基和/或羧基官能团)。多环芳二基可含稠合于多环体系中的非芳香族环。稠合表示非芳香族环与芳香族环共享至少两个公共碳原子。为了说明，芳二基结构部分的非限制性的例子为(仅连接单个碳原子的线表示自由价)：
Figure BDA00003162048800072
虽然上述示例性芳二基中描述的自由价位于环中特定碳原子上，但应理解自由价可位于环体系中任意碳原子上。
本文所用并且整个说明书中，“取代的”基团表示被至少一个取代基取代的基团。在一个实施方式中，至少一个取代基选自C1至C10烷基，C3至C10环烷基，C3至C10环烯基，C6至C14芳基，C7至C18芳基烷基，C1至C10烷氧基，羧基，羧基(C1至C10)烷基，羟基，羟基(C1至C10)烷基，氨基，单-(C1至C10)烷基氨基，二-(C1至C5)烷基氨基，单-(C1至C5)烷基氨基(C1至C10)烷基，二-(C1至C5)烷基氨基(C1至C10)烷基，卤素(溴，氯，氟，碘)，巯基，巯基(C1至C10)烷基，磺基，(C1至C5)硫代烷基，(C1至C5)烷基亚硫酰基，(C1至C5)烷基磺酰基，硝基，及其组合。
在另一个实施方式中，本发明酯化合物的分子量为至少约2000道尔顿，至少约2500道尔顿，至少约5000道尔顿，以至至少约7500道尔顿。在另一个实施方式中，本发明的酯的粘度低于约750mPa·s，低于约500mPa·s，低于约400mPa·s，低于约300mPa·s，低于约200mPa·s，以至低于约100mPa·s。此处，以及说明书和权利要求书的其它地方，单 个数值或限定，可以组合形成非公开的和/或非陈述的范围。
关于本文所述分子量，该分子量通过凝胶渗透色谱法（GPC)使用Bishoff-2250泵仪器测定，其参数如下：流动相：四氢呋喃，250ppm丁基化羟基甲苯，1.0mL/min;注射器：Waters717plusAutosampler;试样尺寸：50μL，用0.45μPTFE过滤器在室温下过滤；柱设置；PL Gel Mixed-E+100A,都是7.5x300mm,3μ,40℃;检测器:Waters2414DRI检测器；计算机:Dell OptiPlex270，装Waters Empower Pro LC/GPC软件,6.00版。分子量校准用EasiCal聚苯乙烯标准，来自Polymer Laboratories，分子量为7.5x106至162。除非特别说明，本说明书和权利要求书中公开和报导的分子量范围和值都是数均分子量(Mw)值。
关于本文所述粘度值，该粘度值通过布鲁克菲尔德旋轴方法测定：各个组合物的粘度单位为mPa·s，并且测定用布鲁克菲尔德旋轴粘度计，Model RVT(Brookfield Engineering Laboratories,Inc.)，以约20转每分钟(rpm)的速率，在环境室温约20℃至25℃下(本文称为简单粘度)，且轴尺寸为62。
在另一个实施方式中，本发明的酯组合物每分子包含至少2个酯基，每分子至少3个酯基，每分子至少4个酯基，或每分子至少5个或更多酯基。在另一个实施方式中，本发明的酯组合物每分子包含至少约7个酯基，每分子至少约10个酯基，每分子至少约12个酯基，或每分子至少约15个酯基，以至每分子至少约20个或更多酯基。还是在该实施方式中，该化合物分子量应为至少约1500道尔顿，至少约2000道尔顿，至少约2500道尔顿，至少约5000道尔顿，以至至少约7500道尔顿。
在另一个实施方式中，本发明的酯显示出高接触角，例如通过将一滴酯置于Vitro-skin
Figure BDA00003162048800081
基材(IMS,Milford,CT)上，并使用DataPhysicsOCA20接触角测量仪器测量接触角。高接触角表示上述测量的接触角为约20°至约120°，或约30°至约90°，以至约40°至约80°。
在另一个实施方式中，本发明涉及由至少一种根据通式R4(OH)m的多元醇与约(m－1)摩尔的至少一种根据通式R5C(O)OH的单羧酸和至少一种根据通式R6(C(O)OH)y的交联多元羧酸的混合物形成的酯组合物，其中得到的酯组合物的分子量为至少约1500道尔顿。在至少一种交联多元羧酸中，任意两个羧酸取代基可以结合到一起形成酸酐。在该实施方式中，该反应可以以间歇法(即，其中所有反应初始原料混合到一起然后反应)进行。在另一个实施方式中，所述初始原料可以以逐步法反应形成所需的酯组合物。在另一个实施方式中，所述初始原料可以以逐步法反应形成所需的酯组合物。在一个实施方式中，多元醇中的-OH基团通过“CH2”或“CH”结构部分连接。下列反应流程图说明了一个示例性的逐步法。但是，本发明不仅限于下列反应流程图。相反，基于本文所公开的初始原料可以使用任何适合的反应流程。
(1)R4(OH)m+(m-1)R5C(O)OH→HOR4(OC(O)R5)(m-1)
(2)HOR4(OC(O)R5)(m-1)+(1/y)R6(C(O)OH)y→
(1/y)R6(C(O)OR4(OC(O)R5)(m-1))y
在一个实施方式中，R4，R5和R6独立地选自线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烃基和线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烃二基，条件是上述通式的分子量必须至少约1500道尔顿(Da)，以及R4，R5和R6中至少一个含有一个或多个支化基团。术语烃基和烃二基如先前定义。在另一个实施方式中，根据上述反应流程制备的酯化合物的粘度低于约1000mPa·s(毫帕斯卡·秒)。
在上述实施方式中，m是2至约20的任意整数，y是2至约20的任意整数。在另一个方式中，上述实施方式中R4，R5和R6所定义的烃基和烃二基独立地选自：在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烷基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C22烷基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C12烷基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C8烷基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烷基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C60烷二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C22烷二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C12烷二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C1至C8烷二基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烷二基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60烯基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22烯基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12烯基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8烯基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烯基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60烯二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22烯二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12烯二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8烯二基，和在另一个方式中为取代或未取代的C3至C10环烯二基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60炔基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22炔基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12炔基，和在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8炔基；在一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C60炔二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C22炔二基，在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C12炔二基，和在另一个方式中为线性或支化的，取代或未取代的C2至C8炔二基；在一个方式中为取代或未取代的C6至C17芳基，在另一个方式中为取代或未取代的C6至C10芳基，和在另一个方式中为取代或未取代的C6芳基；在一个方式中为取代或未取代的C6至C17芳二基，在另一个方式中为取代或未取代的C6至C10芳二基，和在另一个方式中为取代或未取代的C6芳二基；或线性或支化的C2至C60酯基，条件是上述通式代表的化合物的分子量必须至少约1500道尔顿(Da)并且R4，R5和R6至少一个含一个或多个支化基团。在另一个实施方式中，根据上述反应流程的酯化合物的粘度低于约1000mPa·s(毫帕斯卡·秒)。
在另一个实施方式中，本发明酯化合物的分子量为至少约2000道尔顿，至少约2500道尔顿，至少约5000道尔顿，以至至少约7500道尔顿。在另一个实施方式中，本发明的酯的粘度低于约750mPa·s，低于约500mPa·s，低于约400mPa·s，低于约300mPa·s，低于约200mPa·s，以至低于约100mPa·s。此处，以及说明书和权利要求书的其它地方，单个数值或限定，可以组合形成非公开的和/或非陈述的范围。
在另一个实施方式中，本发明的酯组合物每分子包含至少2个酯基，每分子至少3个酯基，每分子至少4个酯基，或每分子至少5个或更多酯基。在另一个实施方式中，本发明的酯组合物每分子包含至少约7个酯基，每分子至少约10个酯基，每分子至少约12个酯基，或每分子至少约15个酯基，以至每分子至少约20个或更多酯基。还是在该实施方式中，该化合物分子量应为至少约1500道尔顿，至少约2000道尔顿，至少约2500道尔顿，至少约5000道尔顿，以至至少约7500道尔顿。
在一个实施方式中，本发明的酯组合物尤其可用于任何适合的需要耐久性和耐转移性且不牺牲舒适度和润滑性的个人护理配方中的添加剂，包括化妆品。可使用本发明的酯的该个人护理配方包括，但不限于，唇膏，底妆，眼影，腮红，眼线，唇膏，睫毛膏，遮瑕膏等。在另一个实施方式中，本发明的酯存在的量为约0.1重量％至约75重量％，基于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理配方的总重量。在另一个实施方式中，本发明的酯存在的量为约1重量％至约70重量％，约2.5重量％至约65重量％，约5重量％至约60重量％，约7.5重量％至约55重量％，约10重量％至约50重量％，约12.5重量％至约45重量％，约15重量％至约40重量％，约20重量％至约35重量％，以至约25重量％至约30重量％，基于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理配方的总重量。在另一个实施方式中，本发明的酯在例如唇膏配方中存在的量为约35重量％至约55重量％。在另一个实施方式中，本发明的酯在例如个人护理乳液中存在的量为约2.5重量％至约7.5重量％。
本发明的酯的分子量可以调节以获得最佳耐久性和耐转移性以及所需的舒适度和润滑性。分子量可以为约1500道尔顿至约100000道尔顿，或约2000道尔顿至约75000道尔顿，以至约2500道尔顿至约50000道尔顿。在一个实施方式中，酸基和羟基的化学计量为接近相等，并可以预期变化约1摩尔％，约2摩尔％，或约3摩尔％，直至约10摩尔％。希望羟基数目低于约40，低于约35，低于约30，低于约25，低于约20，低于约15，低于约10，低于约8，低于约5，以至低于约3mg KOH/g聚合物。希望酸数目低于约40，低于约35，低于约30，低于约25，低于约20，低于约15，低于约10，低于约8，低于约5，以至低于约3mg KOH/g聚合物。此处，以及说明书和权利要求书中其它地方，单个数值或限定，可以组合形成非公开的和/或非陈述的范围。
在一个实施方式中，本发明的酯组合物有助于赋予个人护理产品耐久性。在一个例子中，耐久性通过随时间的耐转移性来测定。在另一个实施方式中，本发明酯的粘性比类似分子量的其它个人护理酯要低。关于类似分子量，它表示比较粘性的两种酯，其分子量在约正或负20％，以至正或负10％。
本发明的酯可以通过本领域已知的各种方法制备。例如，本发明的酯何以通过缩聚反应制备。在该情形中，希望从反应物中除去水以推动缩聚反应进行完全。用于制备本发明的酯的建议的工艺包括，但不限于，在惰性气体例如氮气下和在约130℃至约255℃的温度下在搅拌反应器中混合反应物，直至酸和羟基值都可接受(例如，通常在一个方式中在酸或羟基数目为约3至约40mg KOH/g产物时停止反应，在另一个方式中为约3至约25mg KOH/g产物时，和在另一个方式中为3至约20mg KOH/g产物时)。在另一个实施方式中，制备本发明酯的方法使用适合的催化剂。该催化剂是本领域技术人员已知的，其包括，但不限于，适合的均相或非均相锡，钯和/或铂催化剂。
示例性的多元羧酸：
本文所用多元羧酸(即，多官能羧酸)是包含两个或多个羧酸基，且任选一个或多个其它官能基团和/或取代基的任意组合物，包括官能化的和非官能化的二羧酸。本发明的多元羧酸可以是脂肪族的，环脂族的，芳香族的，饱和的，线性的和/或支化的。在一个实施方式中，本文所用多元羧酸具有2至约60个碳原子，或2至约45个碳原子，以至2至约30个碳原子。该化合物包括，但不限于，草酸，丙二酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，壬二酸，癸二酸，二聚双亚油酸，三亚油酸，十二烷二酸，马来酸，富马酸，邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸，2,6-萘二羧酸，柠檬酸，苹果酸，酒石酸，丁烷四羧酸，及其衍生物或其酸酐(例如，对苯二甲酸酐，偏苯三酸酐，琥珀酸酐，马来酸酐)或其两种或多种的任意适合的混合物。
在另一个实施方式中，本发明的多元羧酸或其混合物选自根据通式R1(C(O)OH)n或R6(C(O)OH)y的一种或多种化合物，其中n和y独立地选自2至约20的任意整数，和R1和R6如前定义。
示例性的单醇：
本文所用单醇是包含一个羟基(-OH)和任选一个或多个其它官能基团的任意化合物，包括官能化的(取代的)和非官能化的(未取代的)醇。本发明的单醇可以是脂肪族的，环脂族的，芳香族的，饱和的，线性的和/或支化的。另外，本发明单醇的羟基可以是伯，仲或叔羟基。在一个实施方式中，本文所用单醇具有1至约60个碳原子，或1至约45个碳原子，以至1至约30个碳原子。该化合物包括，但不限于，山俞醇，酚，苯甲醇，萘酚，丁醇，丁基癸醇，丁基辛醇，鲸蜡醇，癸醇，癸基十四烷醇，十二烷基十六烷醇，乙醇，乙基己醇，庚醇，十六烷基十八烷醇，己醇，环己醇，己基癸醇，己基辛醇，异丁醇，异十六烷醇，异癸醇，异己醇，异壬醇，异丙醇，异十八烷醇，月桂醇，甲醇，十四烷醇，十八烷醇，辛醇，辛基癸醇，油醇，戊醇，丙醇，硬脂醇，十四烷基十八烷醇，及其衍生物，或其两种或多种的任意适合的混合物。
在另一个实施方式中，本发明的单醇或其混合物选自根据通式R2OH的一种或多种化合物，其中R2如前定义。应指出在该实施方式中，取决于R2的性质，单醇也可以是伯，仲或叔醇。
在另一个实施方式中，本发明的单醇是两种或多种单醇的混合物，其中组成混合物的各个醇可以选自伯，仲或叔醇。相应地，在该例子中，本发明的单醇部分可以是伯，仲或叔醇的任意组合的混合物。因此，它可以全部是一种类型的单醇(例如，都是伯单醇)，或是不同类型的醇的混合物(例如一种或多种伯单醇与一种或多种仲醇的混合物)。
示例性的多元醇：
本文所用多元醇是包含两个或多个羟基，且任选一个或多个其它官能基团的任意组合物，包括官能化的和非官能化的醇。本发明的多元醇可以是脂肪族的，芳香族的，饱和的，线性的和/或支化的。另外，本发明多元醇的两个或多个羟基可以包括伯，仲或叔羟基的任意组合。在一个实施方式中，本文所用多元醇具有1至约60个碳原子，或1至约45个碳原子，以至1至约30个碳原子。该化合物包括，但不限于，二醇，三醇，四醇，五醇，六醇，其可以是线性和/或支化的，脂肪族的和/或芳香族的。在一个实施方式中，适合的多元醇包括，但不限于，丙三醇，聚甘油-X(其中X是2至约20，或真是2至约10的整数)，季戊四醇，二季戊四醇，三季戊四醇，三羟甲基丙烷，新戊二醇，丙二醇，1,3-丁二醇，2-甲基-1,3-丙二醇，二丙二醇，乙二醇，环己烷-二甲醇，丁基乙基丙二醇，间苯二酚，氢醌，及其衍生物，二羟甲基丙酸，二羟甲基丁酸，或其两种或多种的任意适合的混合物。
在另一个实施方式中，本发明的多元醇或其混合物选自根据通式R3(OH)x，R3(CH2OH)x，R4(OH)m，或R4(CH2OH)m的一种或多种化合物，其中x和m和R3和R4如前定义。
示例性的单羧酸：
本文所用单羧酸(即，单官能羧酸)是包含一个羧酸基团，和任选一个或多个其它官能基团或取代基的任意组合物，包括官能化的和非官能化的羧酸。本发明的单羧酸可以是脂肪族的，芳香族的，饱和的，线性的和/或支化的。在一个实施方式中，本文所用单羧酸具有1至约60个碳原子，或1至约45个碳原子，以至1至约30个碳原子。该化合物包括，但不限于，异丁酸，苯甲酸，2-乙基丁酸，己酸，庚酸，2-乙基己酸，辛酸，壬酸，3,5,5-三甲基己酸，异壬酸，癸酸，异十八烷酸，十二烷酸，2-甲基丁酸，异戊酸，戊酸，2-甲基戊酸，2-甲基己酸，异辛酸，十一烷酸，异十二烷酸，异十六烷酸，异十八烷酸，二十二烷酸，乙醇酸，丙炔酸，乳酸，丙酮酸，乙酰乙酸，肉桂酸，及其衍生物，或其两种或多种的任意适合的混合物。
在另一个实施方式中，本发明的单羧酸或其混合物选自根据通式R5C(O)OH的一种或多种化合物，其中R5如前定义。
示例性的聚合的多元醇酯：
下列为根据本发明各种实施方式的示例性的酯组合物。但是应指出本发明并不仅限于下列实施方式，而是应以宽范围来解释本发明。
实施例酯1(三(二异硬脂酸甘油酯)偏苯三酸酯)：
向配有搅拌器，温度计，氮气入口和连接冷凝器的脱水器的玻璃反应器中注入803.20克异硬脂酸，125.20克甘油，1.90克甲烷磺酸(70％)和0.90克次磷酸(50％)。加热反应混合物至约170℃约1小时，同时除去反应中的水。在维持反应在上述温度约2小时之后，加入68.80克偏苯三酸酐，并且反应温度升高至约210℃并维持在该温度，同时除去反应中的水直至总的酸或羟基数目低于约5mg KOH/g。总的反应时间典型地为16至24小时。
实施例酯2(三(二异硬脂酸甘油酯)柠檬酸酯)：
向配有搅拌器，温度计，氮气入口和连接冷凝器的脱水器的玻璃反应器中注入800.70克异硬脂酸，125.80克甘油，1.90克甲烷磺酸(70％)和0.90克次磷酸(50％)。加热反应混合物至约170℃约1小时，同时除去反应中的水。在维持反应在上述温度约2小时之后，加入70.70克柠檬酸，并且反应温度升高至约220℃并维持在该温度，同时除去反应中的水直至总的酸或羟基数目低于约5mg KOH/g。总的反应时间典型地为16至24小时。
实施例酯3(三(TMP二异硬脂酸酯)偏苯三酸酯)：
向配有搅拌器，温度计，氮气入口和连接冷凝器的脱水器的玻璃反应器中注入780.30克异硬脂酸，162.60克三羟甲基丙烷，1.90克甲烷磺酸(70％)和0.90克次磷酸(50％)。加热反应混合物至约180℃约1小时，同时除去反应中的水。在维持反应在上述温度约2小时之后，加入54.30克偏苯三酸酐，并且反应温度升高至约210℃并维持在该温度，同时除去反应中的水直至总的酸或羟基数目低于约5mg KOH/g。总的反应时间典型地为16至24小时。
实施例酯4(三(聚甘油基-3-四异硬脂酸酯)柠檬酸酯)：
向配有搅拌器，温度计，氮气入口和连接冷凝器的脱水器的玻璃反应器中注入812.70克异硬脂酸，160.50克聚甘油-3，2.00克甲烷磺酸(70％)和1.00克次磷酸(50％)。加热反应混合物至约145℃约1小时，同时除去反应中的水。在维持反应在上述温度约4小时之后，加入23.80克柠檬酸并维持在145℃，同时除去反应中的水直至总的酸或羟基数目低于约5mg KOH/g。总的反应时间典型地为16至24小时。
实施例酯5(二(三羟甲基丙基二椰油酸酯)己二酸酯)：
向配有搅拌器，温度计，氮气入口和连接冷凝器的脱水器的玻璃反应器中注入678.20克椰子油脂肪酸，100.20克己二酸，220.60克三羟甲基丙烷，和1.00克次磷酸(50％)。加热反应混合物至约180℃约2小时，同时除去反应中的水。在维持反应在上述温度约2小时之后，反应温度升高至约240℃至245℃并维持在该温度，同时除去反应中的水直至总的酸或羟基数目低于约5mg KOH/g并且100℃下的运动粘度为约200mPa·s至约320mPa·s。总的反应时间典型地为16至24小时。
实施例1至5的粘度和分子量数据：
下列表1详细列出了将上述方法用于实施例1至5测得的粘度数据和分子量数据。除非特别指出，否则规定试样的粘度为22℃下测定。
表1
粘度(mPa·s) 分子量(Da)
实施例酯1 835 3455
实施例酯2 352 1877
实施例酯3 812 2822
实施例酯4 910 3278
实施例酯5 302(在25℃) 3402
在本发明一个实施方式中，本发明的酯化合物容许，有助于和/或增强用于个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理的一种或多种活性成分的传输，沉积和/或活性，和改善包含它们的局部配方的心理感觉和美观性能。该活性成分的例子包括，但不限于，咖啡因，维生素C，维生素D，维生素E，防伸展纹化合物，收敛剂(例如，明矾，麦片，蓍草，金缕梅，月桂果，和异丙醇)，脱水化合物，生发化合物(例如，米诺地尔)，滋养皮肤和头发的化合物，保护皮肤和头发的化合物，仿晒化合物(例如，单或多羰基化合物，例如，靛红，阿脲，茚满三酮，甘油醛，内消旋酒石醛，戊二醛，赤藓酮糖，酪氨酸，酪氨酸酯，和二羟基丙酮)，遮光剂(例如，甲氧基肉桂酸乙基己基酯，甲氧基肉桂酸辛酯，水杨酸辛酯，氧苯酮)，皮肤美白剂(例如，曲酸，氢醌，熊果苷，水果、蔬菜或植物提取物，例如，柠檬皮提取物，黄春菊，绿茶，构树提取物等，抗坏血酸衍生物，例如抗坏血酸棕榈酸酯，抗坏血酸硬脂酸酯，抗坏血酸磷酸镁等)，润唇化合物，抗衰老、抗脂和祛痘化合物(例如，酸性剂例如α-羟基酸(AHA)，β-羟基酸(BHA)，α-氨基酸，α-酮酸(AKA)，醋酸，壬二酸及其混合物)，去屑化合物(例如，羟基吡啶硫酮锌，吡啶硫酮锌，硝酸咪康唑，硫化硒，吡罗克酮乙醇胺盐)，消炎化合物(例如，阿司匹林，布洛芬，和萘普生)，镇痛药(例如，醋氨酚)，抗氧化合物，止汗化合物(例如，卤化铝，羟基卤化铝，硫酸铝，卤氧化锆(氧锆基)，羟基卤化锆(氧锆基)，及其混合物或复合物)，除臭化合物(例如，2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)，苯酚磺酸铵；苯扎氯胺；苄索氯胺，溴氯芬，溴化十六烷基甲基铵，氯化十六烷基吡啶，叶绿酸-铜复合物，氯麝酚，氯二甲酚，氯氟苯胺，地喹氯胺，双氯酚，二氯-间二苯酚，二羟基乙基硫代丁二酰十一碳烯酸二钠，度米芬，六氯芬，氯化月桂基吡啶，甲苄索氯铵，苯酚，碳酸氢钠，苯酚磺酸钠，三氯卡班，三氯生，苯酚磺酸锌，蓖麻醇酸锌，及其混合物)，固发聚合物(例如，天然和合成聚合物，例如，聚丙烯酸酯，聚乙烯基化合物，聚酯，聚氨酯，聚酰胺，改性纤维素，淀粉，及其混合物)，头发和皮肤调节剂(例如，合成油，天然油，例如，蔬菜、植物和动物油，矿物油，天然和合成蜡，阳离子聚合物，单体的和聚合的季铵盐化合物，硅酮类例如硅酮油，树脂和橡胶，蛋白质，水解蛋白质，脂肪酸，脂肪胺；及其混合物)；上述两种或多种的适合的混合物。
除非本文特别指出，活性成分以有效量存在以实现其功能，并且通常各自包括的量为0重量％至30重量％，基于包含它们的组合物的总重量。
适合的AHA包括，但不限于，乳酸，乙醇酸，水果酸，例如苹果酸，柠檬酸，酒石酸，含AHA的天然化合物的提取物，例如苹果提取物，杏提取物等，蜂蜜提取物，2-羟基辛酸，甘油酸(二羟基丙酸)，丙醇二酸(羟基丙二酸)，葡糖酸，扁桃酸，二苯乙醇酸，α-硫辛酸，AHA盐和衍生物，例如精氨酸甘醇酸酯，乳酸铵，乳酸钠，α-羟基丁酸，α-羟基异丁酸，α-羟基异己酸，α-羟基异戊酸，阿卓乳酸等。适合的BHA包括，但不限于，3-羟基丙酸，β-羟基丁酸，β-苯基乳酸，β-苯基丙酮酸，水杨酸等。适合的α-氨基酸包括，但不限于，α-氨基二羧酸，例如冬氨酸，谷氨酸等。代表性的α-酮酸为丙酮酸，乙酰丙酮酸等。其它活性的酸性试剂包括视黄酸及其衍生物，卤代羧酸(例如三氯乙酸)，酸性抗氧剂(例如维生素C)，矿物酸，植酸，溶血磷脂酸，水杨酸，水杨酸衍生物(例如，5-辛酰基水杨酸)等等。
固着聚合物的性质可以是非离子的，阴离子的，阳离子的和两性的，其包括，但不限于，一种或多种聚氧乙烯化醋酸乙烯基酯/巴豆酸共聚物，醋酸乙烯基酯巴豆酸共聚物，甲基丙烯酸乙烯基酯共聚物，聚(甲基乙烯基酯(PVM)/马来酸(MA))的单烷基酯，例如，PVM/MA共聚物丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺三元共聚物的乙基酯，丁基酯和异丙基酯，和聚(甲基丙烯酸/丙烯酰基氨基甲基丙烷磺酸)，丙烯酸酯共聚物，辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯共聚物，丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，乙酸乙烯基酯(VA)/巴豆酸酯/新癸酸乙烯基酯共聚物，聚(N-乙烯基乙酰胺)，聚(N-乙烯基甲酰胺)，改性的玉米淀粉，聚苯乙烯磺酸钠，聚季铵盐类，例如，聚季铵盐-4，聚季铵盐-11，聚季铵盐-24，聚季铵盐-28，聚季铵盐-29，聚季铵盐-32，聚季铵盐-34，聚季铵盐-37，聚季铵盐-39，聚季铵盐-44，聚季铵盐-46，聚季铵盐-47，聚季铵盐-55，聚季铵盐-69，聚季铵盐-87，聚酯-1，聚氨酯，VA/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物，己二酸/二甲基氨基羟丙基二亚乙基AMP/丙烯酸酯共聚物，甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)，乙烯基吡咯烷酮(VP)/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物，VP/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物，VP/二甲基氨基丙基胺(DMAPA)丙烯酸酯共聚物，VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物，VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物，VP/DMAPA丙烯酸酯共聚物，乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯共聚物，VA/马来酸丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物，VA/巴豆酸酯共聚物，丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物，VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯基酯共聚物，VP/乙酸乙烯基酯/丙酸乙烯基酯三元共聚物，VA/巴豆酸酯，VP/乙酸乙烯基酯共聚物，VP/丙烯酸酯共聚物，VA/巴豆酸/丙酸乙烯基酯，丙烯酸酯/丙烯酰胺，丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺，丙烯酸酯/羟基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/羟基酯丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物，丙烯酸叔丁基酯/丙烯酸共聚物，二乙二醇/环己烷二甲醇/间苯二酸酯/磺基间苯二酸酯共聚物，VA/马来酸丁酯和丙烯酸异冰片酯共聚物，乙烯基己内酰胺/VP/甲基丙烯酸二甲基氨基二乙基酯，VA/烷基马来酸半酯/N-取代的丙烯酰胺三元共聚物，乙烯基己内酰胺/VP/氯化甲基丙烯酰基氨基丙基三甲基铵三元共聚物，甲基丙烯酸酯/丙烯酸酯共聚物/胺盐，聚乙烯基己内酰胺，聚氨酯，羟丙基瓜尔胶，聚(甲基丙烯酸/丙烯酰基氨基甲基丙烷磺酸(AMPSA)，亚乙基羧酰胺(EC)/AMPSA/甲基丙烯酸(MAA)，聚氨酯/丙烯酸酯共聚物和氯化羟丙基三甲铵瓜尔胶，丙烯酸酯共聚物，丙烯酸酯交联聚合物，AMP-丙烯酸酯/烯丙基甲基丙烯酸酯共聚物，聚丙烯酸酯-14，聚丙烯酸酯-2交联聚合物，辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯共聚物，丙烯酸酯/辛基丙烯酰胺共聚物，VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯基酯共聚物，聚(N-乙烯基乙酰胺)，聚(N-乙烯基甲酰胺)，聚氨酯，丙烯酸酯/丙烯酸月桂酯/丙烯酸硬酯基酯/乙基胺氧化甲基丙烯酸酯共聚物，甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸酯共聚物，改性的玉米淀粉，聚苯乙烯磺酸钠，聚氨酯/丙烯酸酯共聚物，脱乙酰壳多糖的吡咯烷酮羧酸盐，脱乙酰壳多糖甘醇酸酯，阳离子的聚半乳甘露聚糖，例如，瓜尔胶的季铵化衍生物，例如，氯化瓜尔胶羟丙基三甲铵和氯化羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲铵。上述聚合物中许多都是按照Cosmetic，Toiletry，和FragranceAssociation，Washington D.C.公布的“International CosmeticIngredient Dictionary”给出的INCI命名。其它适合的辅助固着聚合物在US专利号7205271中公开，其公开内容作为参考并入本文。
固着聚合物，单独地或与任选的辅助固着剂一起，在一个方式中典型地占组合物总重量的约0.01重量％至约25重量％，在另一个方式中占约0.1重量％至约10重量％，和在另一个方式中占约0.2重量％至约5重量％。
关于示例性的调节剂，合成油调节剂包括聚烯烃，例如聚α-烯烃，例如聚丁烯，聚异丁烯和聚癸烯。聚烯烃可以氢化。氟化或全氟化的油也可考略在本发明的范围之内。氟化的油包括欧洲专利0486135中描述的全氟聚醚，和WO93/11103中描述的氟代烃化合物。氟化油还可以是碳氟化合物，例如氟代胺，例如全氟三丁基胺，氟化的烃，例如全氟十氢化萘，氟代酯，和氟代醚。
适合的天然油调节剂包括，但不限于，花生，芝麻，鳄梨，椰子，可可脂，杏仁，红花，玉米，棉籽，芝麻仁，胡桃油，蓖麻，橄榄，加州希蒙得木，棕榈，棕榈仁，大豆，麦芽，亚麻仁，向日葵籽，桉树，薰衣草，香根草，木姜子，山苍子，柠檬，檀香木，迷迭香，春黄菊，香薄荷，肉豆蔻，肉桂，海索草，葛缕子，橙子，天竺葵，杜松，和香柠檬油，鱼油，甘油三己辛酸酯；及其混合物。
适合的天然和合成蜡调节剂包括，但不限于，巴西棕榈蜡，小烛树腊，芦苇草蜡，石蜡，地蜡，橄榄蜡，米蜡，氢化的加州希蒙得木蜡，蜂蜡，改性蜂蜡，例如，cerabellina蜡，海蜡，聚烯烃蜡，例如，聚乙烯蜡；及其混合物。
代表性的阳离子聚合物调节剂包括，但不限于，衍生自自由基聚合的丙烯酸的或甲基丙烯酸的酯或酰胺单体的均聚物和共聚物。共聚物可包含一种或多种衍生自丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，双丙酮丙烯酰胺，丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，乙烯基内酰胺，例如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺，和乙烯基酯。示例性的聚合物包括丙烯酰胺与用硫酸二甲酯或用卤化烷基季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物；丙烯酰胺与氯化甲基丙烯酰基氧化乙基三甲基铵的共聚物；丙烯酰胺与甲硫酸甲基丙烯酰基氧化乙基三甲基铵的共聚物，乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸或甲基丙烯酸的二烷基氨基烷基酯，任选季铵化，例如InternationalSpecialty Products的商品名GAFQUATTM下的产品；甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三元聚合物，例如International Specialty Products的商品名GAFFIXTMVC713下的产品；乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰基氨基丙基二甲基胺共聚物，International Specialty Products的商品名为STYLEZETMCC10；和乙烯基吡咯烷酮/季铵化的二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，例如International Specialty Products的商品名GAFQUATTMHS100下的产品。
阳离子聚合物调节剂还可以选自乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的季铵化聚合物，例如BASF的商品名(产品标识FC905,FC550,和FC370)下的产品。本发明的组合物中可用的其它阳离子聚合物调节剂包括聚亚烷基亚胺，例如聚乙烯亚胺，包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶盐单元的聚合物，聚胺和表氯醇的缩合物，季聚氨酯，和甲壳质的季铵化衍生物。
本发明中用作阳离子调节剂的其它非限制性的季铵化合物的例子包括氯化乙酰胺基丙基三甲铵，山嵛酰胺丙基二甲胺，乙硫酸山嵛酰胺丙基乙基二甲铵，氯化山嵛基三甲铵，鲸蜡基乙基吗啉氮鎓乙基硫酸盐，氯化十六烷基三甲铵，乙硫酸椰油酰胺丙基乙基二甲铵，氯化二鲸蜡基二甲铵，氯化二甲聚硅氧烷羟丙基三甲铵，氯化羟乙基山嵛酰胺丙基二甲铵，季铵盐-26，季铵盐-27，季铵盐-53，季铵盐-63，季铵盐-70，季铵盐-72，季铵盐-76水解胶原，PPG-9氯化二乙基甲铵，PPG-25氯化二乙基甲铵，PPG-40氯化二乙基甲铵，氯化十八烷基二甲基苯基铵，乙硫酸硬脂酰胺丙基乙基二甲铵，硬脂基二甲基铵羟丙基水解小麦蛋白，硬脂基二甲基铵羟丙基水解胶原，氯化麦胚芽油脂酰胺丙基苄基二甲基铵，乙硫酸麦胚芽油酰胺丙基环氧丙基二甲基铵，氯化二烯丙基铵的聚合物和共聚物，例如聚季铵盐-4，聚季铵盐-6，聚季铵盐-7，聚季铵盐-10，聚季铵盐-11，聚季铵盐-16，聚季铵盐-22，聚季铵盐-24，聚季铵盐-28，聚季铵盐-29，聚季铵盐-32，聚季铵盐-33，聚季铵盐-35，聚季铵盐-37，聚季铵盐-39，聚季铵盐-44，聚季铵盐-46，聚季铵盐-47，聚季铵盐-52，聚季铵盐-53，聚季铵盐-55，聚季铵盐-59，聚季铵盐-61，聚季铵盐-64，聚季铵盐-65，聚季铵盐-67，聚季铵盐-69，聚季铵盐-70，聚季铵盐-71，聚季铵盐-72，聚季铵盐-73，聚季铵盐-74，聚季铵盐-76，聚季铵盐-77，聚季铵盐-78，聚季铵盐-79，聚季铵盐-80，聚季铵盐-81，聚季铵盐-82，聚季铵盐-84，聚季铵盐-85，聚季铵盐-87，PEG-2-氯化椰油基甲铵。
作用调节剂的硅酮可以以液态油，蜡，树脂，橡胶及其混合物的形式存在。它们可以是挥发的或非挥发的，并可溶于或不溶于组合物。硅酮可选自聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，有机官能团改性的聚有机硅氧烷，及其混合物。适合用于本发明的硅酮包括含有下述乳化剂和软化剂中描述的聚合物和共聚物的硅酮。
适合的聚烷基硅氧烷包括具有末端三甲基甲硅烷基或末端二甲基硅醇基(聚二甲基硅氧烷醇)的聚二甲基硅氧烷和聚烷基(C1至C20)硅氧烷。
适合的聚烷基芳基硅氧烷包括聚二甲基甲基苯基硅氧烷和聚二甲基二苯基硅氧烷，线性或支化的。
适合用于本文的硅酮橡胶包括聚二有机硅氧烷。在一个方式中，硅酮橡胶的数均分子量为200000至1000000道尔顿。其例子包括聚甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷橡胶，聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷/苯基甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷/二苯基硅氧烷/甲基乙烯基硅氧烷。
适合的硅酮树脂包括具有二甲基/三甲基硅氧烷结构的硅酮和三甲基甲硅烷氧基硅酸酯型的树脂。
适合用于本发明的有机改性硅酮包括含有通过烃基附着的一个或多个有机官能团的硅酮和接枝的硅酮化的聚合物。示例性的有机改性硅酮为氨基官能的硅酮。
调节剂可以是蛋白质或水解的阳离子的或非离子的蛋白质。该化合物的例子包括具有三乙基铵基团的水解的胶原质，具有三甲基铵和氯化三甲基硬酯基铵基团的水解的胶原质，具有三甲基苄基铵基团的水解的动物蛋白质(苄基三甲铵水解的动物蛋白质)，在多肽链上具有季铵基团的水解的蛋白质，包括至少一个C1至C18烷基部分。水解的蛋白质包括CroquatTML，其中季铵基团包括C12烷基，CroquatTMM，其中季铵基团包括C10至C18烷基，CroquatTMS，其中季铵基团包括C18烷基，和CroteinTMQ，其中季铵基团包括至少一个C1至C18烷基。这些产品由CrodaInternational出售。季铵化的蔬菜蛋白质例如小麦，玉米，或大豆蛋白质例如椰油基二甲铵，水解的小麦蛋白质，月桂基二甲铵水解的小麦蛋白质和硬酯基二甲铵水解的小麦蛋白质也可以用作调节剂。
能用作调节剂的适合的脂肪酸为上述描述为乳化剂的那些，包括C12-C22脂肪酸。示例性的脂肪酸调节剂包括，但不限于，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬酯酸，油酸，亚油酸，异硬酯酸，和山嵛酸。
已知用作调节剂的适合的脂肪胺，例如十二烷基，十六烷基或硬酯基胺，例如硬酯酰胺丙基二甲基胺，也可以用于本发明的组合物。
在一个方式中，调节剂存在的量可以为0.001重量％至20重量％，在另一个方式中为0.01重量％至10重量％，和0.1重量％至3重量％，基于个人护理组合物的总重量。
本发明的酯化合物是适合用于各种个人护理，健康护理，家庭护理，和公共护理配方或产品的添加剂，其中的某些包括一种或多种上述活性成分。该个人护理，健康护理，家庭护理，和公共护理配方或产品的非限制性例子列举如下。
本发明的酯化合物是适合用于头发定型和维持发型组合物配方的添加剂，该配方包含头发调节剂，头发固着剂，或直发剂。该组合物可以是气溶胶或非气溶胶头发喷雾剂，细喷流，凝胶，喷雾凝胶，润发酯，摩丝，发胶(styling creams)等形式。本发明的酯化合物可以与适合于染发定型和发型维持产品的染料和颜料相容。
本发明的酯化合物也是适合用于制备香波，二合一调节香波，调节剂，染发水，沐浴和淋浴凝胶，液态皂，皂条，调节液态沐浴油，沐浴泡，沐浴粉等的添加剂。
本发明的酯化合物适合用于制备个人护理(化妆品，化妆用品，功能化妆品)和局部健康护理产品，非限制性地包括，皮肤护理产品(面部，身体，手，头皮，和脚)，例如面霜，洗剂，调节剂，和美白产品；祛粉刺产品；抗刷老产品(去角质，角质层分离，去脂，抗皱等)；皮肤防护剂例如遮光剂，防晒霜，防护脂，防腐剂，消毒剂，驱虫剂，止痒组合物，油，硅酮等；皮肤染色产品(漂白剂，光亮剂，免晒黑肤加速剂等)；头发染色剂(头发染料，染发剂，挑染剂，漂白剂等)；着色的皮肤着色剂(脸和身体化妆品，粉底霜，染睫毛油，口红，眼影，用于嘴唇的产品，例如唇膏，润唇膏，嘴唇光泽剂，唇油(lip cream)等)；指甲护理产品(水基上指甲油，洗甲水，增强剂，增长剂，增硬剂，去指皮水，软化剂等)；脱毛产品(剃须膏和洗剂，脱毛剂，剃须后皮肤调节剂等)；除臭剂和止汗药；口腔护理产品(嘴，牙齿，和牙龈)，例如漱口水，牙线，例如牙膏，牙粉，牙齿上光剂，牙齿美白剂，呼吸清新剂，假牙粘合剂等；面部和身体毛发漂白剂等等。可以包含本发明的酯的其它健康和美容助剂没有限制，包括免晒黑肤组合物，面部护理产品(例如，抗皱，祛粉刺，和抗衰老组合物)，皮肤脱色，美白，和光泽配方；足部护理产品，例如角质层分离的鸡眼和老茧去除剂，足部浸泡，足粉(药物的，例如抗菌的运动员足粉，软膏，喷剂等，和止汗粉，或非药物的水分吸收剂粉末)。液态足部喷剂(非药物的，例如冷却，和除臭喷剂，和药物的抗菌喷剂，止汗喷剂等)，和足部和脚指甲调节剂(洗剂和膏，指甲软化剂等)。
在健康护理产品的配方中本发明的酯化合物可以作为添加剂以膏，油脂，凝胶，糊，软膏，凝胶的形式混入到局部用药中，或者在医药应用中作为消毒剂润手膏，抗病毒和抗菌软膏，喷剂，和乳剂中的添加剂。酯可以作为添加剂用于泻剂液(灌肠剂，催吐剂，灌肠水等)，抗真菌泡沫，眼部产品(眼药产品，例如滴眼液，人造泪，活性药物输送液，隐形眼睛清洁剂等)，耳部产品(蜡软化剂，去蜡剂，耳炎药物输送液滴等)，鼻部产品(滴液，软膏，喷剂等)，和创口护理(液态绷带，创口敷料，抗菌膏，软膏等)，向皮肤或者通过皮肤输送活性成分的药物输送组合物(局部止痛剂，消炎药，运动病用药等)。
在家庭和公共护理中，例如，可以混入本发明的酯，通过“紧贴于表面”改善配方的有效性，以改善织物调节剂，抗静电剂和消毒剂的功效。可以包含本发明的酯的典型的家庭和公共护理产品包括，但不限于，洗衣和织物护理产品，例如清洁剂，织物软化剂(液态或片状)，熨烫喷剂，干洗助剂，抗皱喷剂，洗衣用预先去污点剂，去污点剂等；用于厨房和浴室和其中所用或所放置的设施和设备的硬表面清洁剂，例如抽水马桶凝胶，浴盆和淋浴清洁剂，硬水沉积去除剂，地板和地砖清洁剂，墙壁清洁剂，地板和铬支架上光剂，碱可剥离的乙烯基地板清洁剂，天然抛光的石头，合成的石头，和陶器清洁剂，空气清新凝胶，用于碟子的液态清洁剂等；消毒清洁剂，例如抽水马桶和坐浴盆清洁剂，消毒洗手皂，室内除臭剂等。
本发明的酯化合物能在向皮肤或通过皮肤的局部医药组合物中起促进或增强活性成分沉积和/或通过皮肤输送的作用。酯促进来自香波，调节剂，清洁剂，消毒剂，清洗剂，药膏等的活性成分的表面沉积，和增强皮肤上来自着色化妆品(底妆，唇膏，口红等)和头发上来自头发染料的着色剂的沉积等等。
在一个实施方式中，根据本发明的酯化合物可以用于化妆品应用的基质材料中，其中各种性能例如耐久性和耐转移性是希望的，但不会潜在地牺牲舒适程度和润滑性。为此，本发明的酯化合物可以作为添加剂用于化妆品配方，止汗和除臭配方，可去除的保护性涂层，创伤敷料等。
在另一个实施方式中，本发明的酯可以与一种或多种个人护理，健康护理，家庭护理和公共护理活性成分一起使用，如上所述结合一种或多种添加剂和/或辅剂，常规地或一般地包括在个人护理，健康护理，家庭护理和公共护中。该添加剂和/或辅剂包括，但不限于下列：溶剂，酸化pH调节剂，碱化pH调节剂和缓冲剂，成膜剂，填料，流变改性剂(例如，来自Lubrizol Advanced Materials,Inc.的
Figure BDA00003162048800261
或
Figure BDA00003162048800262
聚合物)，乳化剂，乳液稳定剂，蜡，分散剂，粘度控制剂，溶剂，电解质，辅助调节剂，非表面活性剂悬浮助剂，上光剂，渗透剂，抗静电剂，合成油，植物油或动物油，硅酮油，单体的或聚合的季铵化合物及其衍生物，增光剂，保湿剂，软化剂，湿润剂，润滑剂，氧化剂，还原剂；表面活性剂，例如阴离子的，阳离子的，非离子的，两性的，两性离子的表面活性剂，聚合物膜改性剂(例如，增塑剂，增粘剂，脱粘剂，润湿剂等)，螯合剂，遮光剂，珠光剂，类蛋白质材料及其衍生物，维生素及其衍生物，防腐剂，芳香剂，增溶剂，着色剂，染料，颜料(临时的或永久的)，UV吸收剂，推进剂(水可溶的或水不可溶的)，例如氟代烃，液态可挥发烃，压缩气体等，天然的和衍生的水解胶体，例如瓜尔胶和肉桂胶及其季铵化衍生物(例如，氯化羟丙基三甲铵瓜尔胶和氯化2-羟基-3-(三甲基铵)丙基肉桂半乳糖甘露聚糖；及其混合物)。
在本发明一个实施方式中，本文公开的一种或多种酯组合物可以与公开的个人护理，健康护理，家庭护理和公共护理活性成分一起使用。在另一个实施方式中，本发明的一种或多种酯组合物可以与一种或多种公开的添加剂和/或辅剂结合使用。在另一个实施方式中，一种或多种酯组合物可以与一种或多种公开的添加剂和/或辅剂和一种或多种本文公开的个人护理，健康护理，家庭护理和公共护理活性成分结合使用。
酸化或酸性pH调节剂的非限制性的例子包括有机酸，例如柠檬酸，醋酸，α-羟基酸，β-羟基酸，水杨酸，乳酸，乙醇酸，天然水果酸，及其混合物。此外，无机酸，例如盐酸，硝酸，硫酸，氨基磺酸，磷酸，及其混合物也可以使用。碱化或碱性pH调节剂的非限制性的例子包括氨，碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠，和氢氧化钾；氢氧化铵，链烷醇胺，例如单-，二-和三乙醇胺；二异丙胺，十二烷胺，二异丙醇胺，氨基甲基丙醇，椰油胺，油胺，吗啉，三戊胺，三乙胺，缓血酸胺(2-氨基-2-羟甲基)-1,3-丙二醇，和四(羟丙基)亚乙基二胺；和有机酸的碱金属盐，例如硼酸钠(硼砂)，磷酸钠，焦磷酸钠等，及其混合物。
适合的缓冲剂包括，但不限于，碱或碱土金属碳酸盐，磷酸盐，重碳酸盐，柠檬酸盐，硼酸盐，醋酸盐，酸酐，琥珀酸盐等，例如磷酸钠，柠檬酸钠，硼酸钠，醋酸钠，重碳酸钠，和碳酸钠。
pH调节剂以任意所需量使用，以在个人组合物中获得所需的pH值。在一个方式中，本发明的固着组合物可包含至少一种碱化(碱性pH调节剂)或酸化试剂(酸性pH调节剂)，用量为组合物总重量的0.01至30重量%。
填料包括，但不限于，硅石，硅酸盐，尼龙粉末，聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)，
Figure BDA00003162048800271
粉末，氮化硼，高岭石，碳酸盐，聚乙烯，聚丙烯，聚乙烯共聚物，聚四氟乙烯，氯氧化铋，月桂酰基赖氨酸，粉末化的丙烯酸酯共聚物，和麦芽糖糊精。
本发明组合物可以包括的流变改性剂不仅能使采用其的组合物增稠，而且能作为配方稳定剂和/或悬浮助剂。适合的流变改性剂包括合成的和半合成的流变改性剂。示例性的合成流变改性剂包括丙烯酸基聚合物和共聚物。一类丙烯酸基流变改性剂为羧基官能的碱可溶胀的和碱可溶的增稠剂(AST)，由丙烯酸单独地或与其它乙烯基不饱和单体联合进行自由基聚合制备。聚合物可以通过溶剂/沉淀以及乳液聚合工艺合成。此类示例性的合成流变改性剂包括丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物和一种或多种丙烯酸，取代的丙烯酸，和丙烯酸和取代的丙烯酸的盐和C1-C30烷基酯的单体聚合而成的共聚物。如本文定义，取代的丙烯酸包含位于分子的α和/或β碳原子上的取代基，其中取代基优选且独立地选自C1-4烷基，-CN，和-COOH。任选地，其它乙烯基不饱和单体，例如，苯乙烯，醋酸乙烯基酯，乙烯，丁二烯，丙烯腈，及其混合物，可以参与骨架的共聚。上述聚合物任选地通过包含两个或多个乙烯基不饱和部分的单体交联。在一个方式中，交联剂选自每分子含至少两个链烯基醚基团的多羟基醇的聚链烯基聚醚。其它示例性交联剂选自蔗糖的烯丙基醚和季戊四醇呢的烯丙基醚，及其混合物。该聚合物更完全地在US专利5087445，US专利4509949，和US专利2798053中公开，其作为参考并入本文。
在一个实施方式中，AST流变改性剂是由丙烯酸或甲基丙烯酸聚合而成的均聚物，通常指INCI名称为Carbomer的产品。市场上可以购得的Carbomer包括来自Lubrizol Advanced Materials,Inc.的
Figure BDA00003162048800281
聚合物934，940，941，956，980和996。在另一个实施方式中，AST流变改性剂选自一种交联共聚物，该共聚物由选自一种或多种(甲基)丙烯酸，取代的丙烯酸，和(甲基)丙烯酸和取代的丙烯酸的盐的第一单体和选自一种或多种丙烯酸C1-C5烷基酯(甲基)丙烯酸的酯的第二单体聚合而成。该聚合物为INCI名称为丙烯酸酯的共聚物。丙烯酸酯共聚物可以从Rohm商品名
Figure BDA00003162048800282
和Lubrizol Advanced Materials,Inc.商品名为Haas和
Figure BDA00003162048800283
Aqua SF-1购得。在另一个方式中，流变改性剂选自一种交联共聚物，该共聚物由选自一种或多种(甲基)丙烯酸，取代的丙烯酸，和(甲基)丙烯酸和取代的丙烯酸的盐的第一单体和选自一种或多种丙烯酸C10-C30烷基酯丙烯酸或甲基丙烯酸的酯的第二单体聚合而成。在一个方式中，单体可以在空间稳定剂的存在下聚合，如US专利5288814中所公开的，其作为参考并入本文。部分上述聚合物INCI名称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联共聚物，可以从Lubrizol Advanced Materials,Inc.以商品名
Figure BDA00003162048800284
1342和1382，
Figure BDA00003162048800285
Ultrez20和21，
Figure BDA00003162048800286
ETD2020和
Figure BDA00003162048800287
TR-1和TR-2购得。任何乙烯基或丙烯酸基流变改性剂都是适合的。
适合用于本发明的其它类型的合成流变改性剂包括疏水的改性AST，通常指疏水的改性碱可溶胀和碱可溶的乳液(HASE)聚合物。典型的HASE为由pH敏感的或亲水单体(例如，丙烯酸和/或甲基丙烯酸)，疏水单体(例如，丙烯酸和/或甲基丙烯酸的C1-C30烷基酯，丙烯腈，苯乙烯)，“联合单体”，和任选的交联单体聚合而成的自由基加聚物。联合单体包括乙烯基不饱和可聚合的端基，由疏水端基封端的非离子性亲水中间部分。非离子性亲水中间部分包括聚氧化烯基团，例如，聚氧乙烯，聚氧丙烯，或聚氧乙烯/聚氧丙烯片段的混合物。封端的疏水端基典型地为C8-C40脂肪族基团。示例性的脂肪族基团选自线性和支化的烷基取代基，线性和支化的链烯基取代基，碳环取代基，芳基取代基。在一个方式中，联合单体可以由聚乙氧基化的和/或聚丙氧基化的脂肪族醇(典型地包含支化的或非支化的C8-C40脂肪族部分)与含羧酸基的乙烯基不饱和单体(例如，丙烯酸，甲基丙烯酸)，不饱和环酐单体(例如，马来酸酐，衣康酸酐，柠康酸酐)，单乙烯基不饱和单异氰酸酯(例如，α,α-二甲基-m-异丙烯基苄基异氰酸酯)或含羟基乙烯基不饱和单体(例如，乙烯基醇，烯丙基醇)的缩合反应(例如酯化反应或醚化反应)而制备。聚乙氧基化和/或聚丙氧基化的脂肪族醇为含C8-C40脂肪族部分的单醇的环氧乙烷和/或环氧丙烷的加合物。含C8-C40脂肪族部分的醇的非限制性例子为辛醇，异辛醇(2-乙基己醇)，壬醇(1-壬醇)，癸醇，月桂醇，肉豆蔻醇，十六醇，cetearyl醇(C16-C18单醇的混合物)，十八醇，异十八醇，反油醇，油醇，花生醇，二十二醇，二十四醇，二十六醇，二十九醇，三十醇，虫漆醇，geddyl醇，和C2-C20烷基取代酚(例如，壬基酚)等等。
示例性的HASE聚合物在US专利3657175、4384096、4464524、4801671和5292843中公开，其作为参考并入本文。此外，更多的HASE聚合物可以在Gregory D.Shay,第25章,"Alkali-Swellable andAlkali-Soluble Thickener Technology A Review",Polymers inAqueous Media-Performance Through Association,Advances inChemistry Series223,J.Edward Glass(ed.),ACS,pp.457-494,Division Polymeric Materials,Washington,DC(1989)中找到，相关文献作为参考并入本文。HASE聚合物可以从Rohm & Haas购买，商品名为
Figure BDA00003162048800291
22(INCI名称：丙烯酸酯/Steareth-20甲基丙烯酸酯共聚物)，
Figure BDA00003162048800301
44(INCI名称:PEG-150/癸醇/SMDI共聚物)，
Figure BDA00003162048800302
(INCI名称：PEG-150/十八醇/SMDI共聚物)，和
Figure BDA00003162048800303
88(INCI名称:丙烯酸酯/Steareth-20甲基丙烯酸酯交联共聚物)。
适合用于本发明的其它类型的合成和半合成流变改性剂包括阳离子改性丙烯酸聚合物和共聚物和阳离子改性纤维素醚。丙烯酸聚合物和共聚物和纤维素醚通过季铵化作用阳离子改性。对于丙烯酸聚合物和共聚物，季铵化作用可以通过向丙烯酸聚合物骨架聚合季铵化单体或通过用季铵化试剂使丙烯酸聚合物后官能化进行。示例性的季铵化丙烯酸聚合物INCI名称为聚季铵盐-37，可以从3V Inc.以商品名Synthalen CR21和Synthalen CN购得。季铵化纤维素通过用季铵化试剂例如季铵化铵盐(例如，氯化二烯丙基二甲基铵，氯化三甲基铵取代的环氧化物)使所需纤维素骨架(例如，羟乙基纤维素)后官能化而制备。示例性的季铵化纤维素聚合物INCI名称为聚季铵盐-4，聚季铵盐-10，和聚季铵盐-67。
在另一个实施方式中，酸可溶胀的联合聚合物用作流变改性剂。该聚合物通常具有阳离子和联合特征。该聚合物是由包括酸敏感的氨基取代的亲水单体(例如，(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯或(甲基)丙烯酰胺)，联合单体(如上定义)，(甲基)丙烯酸低级烷基酯或其它可自由基聚合的共聚单体的单体混合物聚合而成的自由基加聚物，其它可自由基聚合的共聚单体选自(甲基)丙烯酸的羟烷基酯，聚乙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚，聚丙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚，聚乙二醇/聚丙二醇的乙烯基和/或烯丙基醚，(甲基)丙烯酸的聚乙二醇酯，(甲基)丙烯酸的聚丙二醇酯，(甲基)丙烯酸的聚乙二醇/聚丙二醇酯，及其混合物。该聚合物可以任选被交联。酸敏感的表示氨基取代基在低pH值下变为阳离子性，典型的范围约0.5至约6.5。示例性的酸可溶胀联合聚合物可以从NationalStarch and Chemical Company以商品名
Figure BDA00003162048800304
Plus(INCI名称:丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/C10-C30烷基PEG-20衣康酸酯)，和从LubrizolAdvanced Materials,Inc.以商品名
Figure BDA00003162048800305
Aqua CC(INCI名称:聚丙烯酸酯-1交联聚合物)购得。在一个方式中，酸可溶胀聚合物是一种或多种(甲基)丙烯酸C1-C5烷基酯，甲基丙烯酸C1-C4二烷基氨基C1-C6烷基酯，PEG/PPG-30/5烯丙基醚，PEG20-25C10-C30烷基醚甲基丙烯酸酯，用二甲基丙烯酸乙二醇酯交联的甲基丙烯酸羟C2-C6烷基酯的共聚物。其它有用的酸可溶胀联合聚合物在US专利7378479中公开，其公开内容作为参考并入本文。
疏水改性的烷氧基化甲基葡糖苷，例如PEG-120甲基葡萄糖二油酸酯，PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯，和PEG-20甲基葡萄糖倍半油酸酯，从Lubrizol Advanced Materials,Inc.购得，商品名
Figure BDA00003162048800311
DOE-120，GlucamateTM LT，和GlucamateTM SSE-20，各自地，也适合作流变改性剂。
上述流变改性剂，当使用时，可以单独或联合使用，在一个方式中典型的用量为约0.1重量%至约5重量%，在另一个方式中约0.3重量%至约3重量%，在另一个方式中约0.5重量%至约2重量%，基于本发明个人护理，家庭护理，健康护理和公共护理组合物的总重量。
示例性的乳化剂包括，但不限于，C12-C18脂肪醇，烷氧基化的C12-C18脂肪醇，C12-C18脂肪酸，和烷氧基化的C12-C18脂肪酸，烷氧基化物各自具有10至30单元的氧化乙烯，氧化丙烯，和氧化乙烯/氧化丙烯的混合物，C8-C22烷基单-和寡苷，乙氧基化的固醇，聚甘油的部分酯，具有2至6碳原子的多元醇的酯和部分酯，和具有12至30碳原子的饱和和不饱和脂肪酸，聚甘油的部分酯，和有机硅氧烷，及其混合物。
脂肪醇，酸和烷氧基化脂肪醇和脂肪酸按照上述软化剂说明中的描述。在本发明一个方式中，脂肪醇和脂肪酸各自用10至30单元的氧化乙烯乙氧基化。
C8-C22烷基单-和寡苷通过葡萄糖或寡糖与具有8至22碳原子的伯脂肪醇反应制备。可以以商品名
Figure BDA00003162048800312
获得的产品包括在寡葡糖苷残基上葡糖苷键接的C8-C16烷基，其平均寡聚度为1至2。示例性的烷基葡糖苷和寡苷选自辛基葡糖苷，癸基葡糖苷，月桂基葡糖苷，棕榈基葡糖苷，异硬脂基葡糖苷，硬脂基葡糖苷，花生基葡糖苷和山嵛基葡糖苷，及其混合物。
示例性乙氧基化固醇包括乙氧基化植物油固醇，例如，大豆固醇。在一个方式中乙氧基化程度大于约5，在另一个方式中至少约10。适合的乙氧基化固醇为PEG-10大豆固醇，PEG-16大豆固醇和PEG-25大豆固醇。
聚甘油的部分酯具有2至10甘油单元，且被酯化具有1至4个饱和或不饱和，线性或支化的，任选羟基化的C8-C30脂肪酸残基。代表性的聚甘油的部分酯包括二甘油单辛酸酯，二甘油单癸酸酯，二甘油单月桂酸酯，三甘油单辛酸酯，三甘油单癸酸酯，三甘油单月桂酸酯，四甘油单辛酸酯，四甘油单癸酸酯，四甘油单月桂酸酯，五甘油单辛酸酯，五甘油单癸酸酯，五甘油单月桂酸酯，六甘油单辛酸酯，六甘油单癸酸酯，六甘油单月桂酸酯，六甘油单肉豆蔻酸酯，六甘油单硬脂酸酯，十甘油单辛酸酯，十甘油单癸酸酯，十甘油单月桂酸酯，十甘油肉豆蔻酸酯，十甘油单异硬脂酸酯，十甘油单硬脂酸酯，十甘油单油酸酯，十甘油单羟基硬脂酸酯，十甘油二辛酸酯，十甘油二癸酸酯，十甘油二月桂酸酯，十甘油二肉豆蔻酸酯，十甘油二异硬脂酸酯，十甘油二硬脂酸酯，十甘油二油酸酯，十甘油二羟基硬脂酸酯，十甘油三辛酸酯，十甘油三癸酸酯，十甘油三月桂酸酯，十甘油三肉豆蔻酸酯，十甘油三异硬脂酸酯，十甘油三硬脂酸酯，十甘油三油酸酯，十甘油三羟基硬脂酸酯，及其混合物。
饱和C12-C30脂肪醇乳化剂按照上述软化剂说明中的描述。在本发明的一个方式中，脂肪醇乳化剂选自，但不限于，十六醇，十八醇，二十醇，二十二醇，和羊毛脂醇，或这些醇的混合物，并且可以通过不饱和植物油和动物脂肪酸的氢化获得。
基于具有2至6碳原子的多元醇和具有12至30碳原子的线性饱和和不饱和脂肪酸的酯和部分酯的乳化剂为，例如，甘油或乙二醇与饱和和不饱和C12至C30脂肪酸的单酯和二酯，或丙二醇与饱和和不饱和C12至C30脂肪酸的单酯。
部分酯化的聚甘油乳化剂包括2至约10甘油单元和酯化的1至5饱和或不饱和，线性或支化的，任选羟基化的C8至C30脂肪酸残基。
有机硅氧烷乳化剂为聚合的乳化剂，其包含至少一个疏水部分和至少一个亲水部分。聚合物骨架包含重复的甲硅烷氧基单元，其能具有环状，线性或支化的重复单元，例如，二(C1-C5)烷基甲硅烷氧基单元，典型地为二甲基甲硅烷氧基单元。
有机硅氧烷的亲水部分通常通过在聚合骨架上取代一个能向分子的一部分赋予亲水性能的基团来实现。亲水基可以取代在聚合有机硅氧烷的端点，或聚合物任意一个或多个重复单元上。通常，亲水基得自接枝在聚合物骨架上的氧化乙烯单元。通常，改性聚二甲基硅氧烷乳化剂的重复二甲基甲硅烷氧基单元是疏水性的(因为甲基)，并赋予分子疏水性。此外，长链烷基残基，羟基封端的聚氧化丙烯残基，包括氧化乙烯和氧化丙烯残基的羟基封端的聚醚残基，和/或其它类型残基也可以取代在甲硅烷氧基骨架上，赋予骨架其它乳化性能。聚醚取代的有机硅氧烷乳化剂已知的有二甲硅油共聚醇，且很容易购得。二甲硅油共聚醇可以是无规或嵌段共聚物。一类通常有用的二甲硅油共聚醇是具有聚二甲基硅氧烷嵌段和聚氧化烯嵌段的嵌段共聚物，聚氧化烯嵌段例如聚氧化乙烯，聚氧化丙烯，或两种嵌段都有。
二甲硅油共聚醇在US专利5136063和5180843中公开，其公开内容作为参考并入本文。此外，二甲硅油共聚醇可以从General ElectricCompany(GE-OSi)以商品名
Figure BDA00003162048800331
和
Figure BDA00003162048800332
购得。特定的产品包括，但不限于，Silsoft305,430,475,810,895,Silwet L7604(GE-OSi)，Dow Corning Corporation的Dow 
Figure BDA00003162048800333
5103和5329，EvonikGoldschmidt Corporation的
Figure BDA00003162048800334
二甲硅油共聚醇，例如，WE09,WS08,EM90和EM97，和Lubrizol Advanced Materials,Inc.的SilsenseTM二甲硅油共聚醇，例如，Silsense Copolyol-1和Silsense Copolyol-7。
二甲硅油共聚醇在环甲硅油液体中的混合物也可用于本发明的乳化剂。示例性的二甲硅油/环甲硅油混合物可以从Dow CorningCorporation以商品名Dow 
Figure BDA00003162048800335
5225C购得，其为10重量%的PEG/PPG-18/18二甲硅油在环戊硅氧烷液体中的分散体。
在本发明的一个方式中乳化剂存在的量为约0.5重量%至约12重量%，在另一个方式中约1重量%至约15重量%，和在另一个方式中约5重量%至约10重量%，基于个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物的总重量。
适合的软化剂包括，但不限于，选自硅酮液体(例如，挥发性硅酮油和非挥发性硅酮油)；矿物油；石蜡油；植物油；鱼油；脂肪醇；脂肪酸；脂肪酸和脂肪醇的酯；烷氧基化脂肪醇；烷氧基化脂肪酸酯；苯甲酸酯；Guerbet酯；聚乙二醇的烷基醚衍生物，例如甲氧基聚乙二醇(MPEG)；和聚亚烷基二醇；羊毛脂和羊毛脂衍生物等等。软化剂可以单独或与一种或多种本发明的软化剂联合使用。
挥发性硅酮油包括环状和线性聚二甲基硅氧烷，低分子量有机官能硅酮等。环状挥发性硅酮(环甲硅油)典型地在一个环结构中包含约3至约7个硅原子，与氧原子交替的。各个硅原子典型地被两个烷基取代，例如，甲基。挥发性线性聚二甲基硅氧烷(二甲硅油)典型地在一个线性排列中包含约2至约9个硅原子，与氧原子交替的。各个硅原子也被两个烷基取代(端硅原子被三个烷基取代)，例如，甲基。线性挥发性硅酮典型地25℃下粘度低于约5cP，而环状挥发性硅酮典型地25℃下粘度低于约10cP。“挥发性”表示硅酮可测量的蒸气压，或蒸气压在20℃下为至少2mm Hg。非挥发性硅酮的蒸气压在20℃下低于2mm Hg。挥发性硅酮的说明见Todd和Byers，"Volatile Silicone Fluids forCosmetic Formulations",Cosmetics and Toiletries,Vol.91,pp.29-32(January1976)，和Kasprzak，"Volatile Silicones",Soap/Cosmetics/Chemical Specialties,pp.40-43(December1986)，各自作为参考并入本文。
示例性的挥发性环甲硅油为D4环甲硅油(八甲基环戊硅氧烷)，D5环甲硅油(十甲基环戊硅氧烷)，D6环甲硅油，及其混合物(例如，D4/D5和D5/D6)。挥发性环甲硅油和环甲硅油混合物可以从G.E.Silicones以商品名SF1173，SF1202，SF1256，和SF1258，从Dow CorningCorporation以商品名Dow
Figure BDA00003162048800341
244，245，246，345，和1401Fluids购得。挥发性环甲硅油的混合物和挥发性线性二甲硅油也可以考虑。
示例性的挥发性线性二甲硅油包括六甲基二硅氧烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十二甲基五硅氧烷及其混合物。挥发性线性二甲硅油和二甲硅油混合物可以从Dow Corning Corporation以商品名Dow CorningFluid(例如，产品名称0.65CST，1CST，1.5CST，和2CST)和Dow 
Figure BDA00003162048800352
2-1184Fluid购得。
示例性的挥发性低分子量有机官能的硅酮包括苯基三甲硅油，辛酰基三甲硅油，辛酰基甲硅油，和己基甲硅油，及其混合物。低分子量有机官能硅酮可以从Clariant以商品名
Figure BDA00003162048800353
41M10，31M60，
Figure BDA00003162048800355
41M10，和
Figure BDA00003162048800356
41M15购得。
本发明中用作软化剂的非挥发性硅酮油为线性的，典型地在25℃下粘度为约10cP至约100000cP。其典型地在一个线性排列中包含超过约10二烷基/二芳基或单烷基/单芳基取代的硅原子，与氧原子交替的。其包括聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，和聚烷基芳基硅氧烷聚合物。示例性的非挥发性硅酮油包括聚二甲基硅氧烷(二甲硅油)，聚二乙基硅氧烷，聚甲基苯基硅氧烷等。在本发明的一个方式中，非挥发性硅酮油选自25℃下粘度为约10cP至约100000cP的非挥发性聚二甲基硅氧烷。非挥发性二甲硅油可以从Dow Corning Corporation以商品名DowCorning
Figure BDA00003162048800357
Fluid(产品名称10CST至10000CST)购得。
矿物油和石蜡油包括化妆品的，USP和NF级的，可以从Penreco以商品名
Figure BDA00003162048800358
和购得。矿物油包括十六烷和石蜡油。
适合于本发明中软化剂成分的示例性的植物油包括，但不限于，花生油，芝麻油，鳄梨油，椰油，可可油，杏仁油，红花油，玉米油，棉籽油，芝麻籽油，核桃油，蓖麻油，橄榄油，希蒙得木油，棕榈油，棕榈仁油，大豆油，麦芽油，亚麻子油，向日葵油；及其单-，双-，和三甘油酯。示例性的单-，双-和三甘油酯为，例如，辛酸三甘油酯，癸酸三甘油酯，辛酸/癸酸三甘油酯，和辛酸/癸酸/月桂酸三甘油酯，辛酸/癸酸/硬脂酸三甘油酯，和辛酸/癸酸/亚油酸三甘油酯。
乙氧基化单-和二甘油酯也适合作本发明的软化剂组分，例如，PEG-8辛酸/癸酸甘油酯。
适合的脂肪醇软化剂包括，但不限于，包含8至30个碳原子的脂肪醇。示例性的脂肪醇包括辛醇，壬醇，癸醇，月桂醇，肉豆蔻醇，十六醇，异十六醇，十八醇，异十八醇，cetearyl醇，油醇，蓖麻油醇，二十醇，icocenyl醇，二十二醇，及其混合物。
适合的脂肪酸软化剂包括，但不限于，包含10至30个碳原子的脂肪酸。示例性的脂肪酸选自癸酸，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸，油酸，亚油酸，花生酸，山嵛酸，及其混合物。
适合的脂肪酸和脂肪醇酯软化剂包括，但不限于，月桂酸己酯，油酸癸酯，硬脂酸异丙酯，异硬脂酸异丙酯，硬脂酸丁酯，硬脂酸辛酯，硬脂酸十六烷基酯，肉豆蔻酸肉豆蔻酯，硬脂酰基硬脂酸辛基十二烷基酯，辛基羟基硬脂酸酯，己二酸二异丙酯，肉豆蔻酸异丙酯，棕榈酸异丙酯，棕榈酸乙基己酯，油酸异癸酯，新戊酸异癸酯，癸二酸二异丙酯，乳酸异十八烷基酯，乳酸月桂基酯，马来酸二乙基己酯，PPG-14丁基醚和PPG-2肉豆蔻基醚丙酸酯，cetearyl辛酸酯，及其混合物。
烷氧基化脂肪醇为脂肪醇与环氧烷反应形成的醚，通常为环氧乙烷或环氧丙烷。适合的乙氧基化脂肪醇为脂肪醇和聚氧化乙烯的加合物。在本发明的一个方式中，乙氧基化脂肪醇可以由通式R-(OCH2CH2)n-OH表示，其中R表示母脂肪醇的脂肪族残基且n表示氧化乙烯分子的数目。在本发明另一个方式中，R衍生自含8至30个碳原子的脂肪醇。在一个方式中，n是2至50的整数，在另一个方式中为3至25，和在另一个方式中为3至10。在另一个方式中，R衍生自上述脂肪醇软化剂。示例性的乙氧基化脂肪醇为，但不限于，辛基醇乙氧基化物，月桂醇乙氧基化物，肉豆蔻醇乙氧基化物，十六醇乙氧基化物，十八醇乙氧基化物，cetearyl醇乙氧基化物，油醇乙氧基化物，和山嵛醇乙氧基化物，其中在各个前述乙氧基化物中氧化乙烯的数目在一个方式中可以是2以上，在另一个方式中为2至约150。应认识到上述脂肪醇的丙氧基化加合物和上述脂肪醇的混合的乙氧基化/丙氧基化加合物可在本发明考虑的范围之内。乙氧基化/丙氧基化脂肪醇的氧化乙烯和氧化丙烯单元可以无规或嵌段排列。
乙氧基化醇更特别的例子为，但不限于，Beheneth5-30(5-30表示重复的氧化乙烯单元的范围)，Ceteareth2-100，Ceteth1-45，Cetoleth24-25，Choleth10-24，Coceth3-10，C9-11pareth3-8，C11-15pareth5-40，C11-21Pareth3-10，C12-13pareth3-15，Deceth4-6，Dodoxynol5-12，Glycereth7-26，Isoceteth10-30，Isodeceth4-6，Isolaureth3-6，isosteareth3-50，Laneth5-75，Laureth1-40，Nonoxynol1-120，Nonylnonoxynol5-150，Octoxynol3-70，Oleth2-50，PEG4-350，Steareth2-100，和Trideceth2-10。
丙氧基化醇的特别的例子为，但不限于，PPG-10十六烷基醚，PPG-20十六烷基醚，PPG-28十六烷基醚，PPG-30十六烷基醚，PPG-50十六烷基醚，PPG-2羊毛脂醇醚，PPG-5羊毛脂醇醚，PPG-10羊毛脂醇醚，PPG-20羊毛脂醇醚，PPG-30羊毛脂醇醚，PPG-4月桂基醚，PPG-7月桂基醚，PPG-10油烯基醚，PPG-20油烯基醚，PPG-23油烯基醚，PPG-30油烯基醚，PPG-37油烯基醚，PPG-50油烯基醚，PPG-11硬脂基醚，PPG-15硬脂基醚，PPG-2羊毛脂醚，PPG-5羊毛脂醚，PPG-10羊毛脂醚，PPG-20羊毛脂醚，PPG-30羊毛脂醚和PPG-1肉豆蔻基醚。
乙氧基化/丙氧基化醇的特定例子为，但不限于，PPG-1Beheneth-15，PPG-12Capryleth-18，PPG-2-Ceteareth-9，PPG-4-Ceteareth-12，PPG-10-Ceteareth-20，PPG-1-Ceteth-1，PPG-1-Ceteth-5，PPG-1-Ceteth-10，PPG-1-Ceteth-20，PPG-2-Ceteth-1，PPG-2-Ceteth-5，PPG-2-Ceteth-10，PPG-2-Ceteth-20，PPG-4-Ceteth-1，PPG-4-Ceteth-5，PPG-4-Ceteth-10，PPG-4-Ceteth-20，PPG-5-Ceteth-20，PPG-8-Ceteth-1，PPG-8-Ceteth-2，PPG-8-Ceteth-5，PPG-8-Ceteth-10，PPG-8-Ceteth-20，PPG-2C12-13Pareth-8，PPG-2C12-15Pareth-6，PPG-4C13-15Pareth-15，PPG-5C9-15Pareth-6，PPG-6C9-11Pareth-5，PPG-6C12-15Pareth-12，PPG-6C12-18Pareth-11，PPG-3C12-14Sec-Pareth-7，PPG-4C12-14Sec-Pareth-5，PPG-5C12-14Sec-Pareth-7，PPG-5C12-14Sec-Pareth-9，PPG-1-Deceth-6，PPG-2-Deceth-3，PPG-2-Deceth-5，PPG-2-Deceth-7，PPG-2-Deceth-10，PPG-2-Deceth-12，PPG-2-Deceth-15，PPG-2-Deceth-20，PPG-2-Deceth-30，PPG-2-Deceth-40，PPG-2-Deceth-50，PPG-2-Deceth-60，PPG-4-Deceth-4，PPG-4-Deceth-6，PPG-6-Deceth-4，PG-6-Deceth-9，PPG-8-Deceth-6，PPG-14-Deceth-6，PPG-6-Decyltetradeceth-12，PPG-6-Decyltetradeceth-20，PPG-6-Decyltetradeceth-30，PPG-13-Decyltetradeceth-24，PPG-20-Decyltetradeceth-10,PPG-2-Isodeceth-4，PPG-2-Isodeceth-6，PPG-2-Isodeceth-8，PPG-2-Isodeceth-9，PPG-2-Isodeceth-10，PPG-2-Isodeceth-12，PPG-2-Isodeceth-18，PPG-2-Isodeceth-25，PPG-4-Isodeceth-10，PPG-12-Laneth-50，PPG-2-Laureth-5，PPG-2-Laureth-8，PPG-2-Laureth-12，PPG-3-Laureth-8，PPG-3-Laureth-9，PPG-3-Laureth-10，PPG-3-Laureth-12，PPG-4Laureth-2，PPG-4Laureth-5，PPG-4Laureth-7，PPG-4-Laureth-15，PPG-5-Laureth-5，PPG-6-Laureth-3，PPG-25-Laureth-25，PPG-7月桂基醚,PPG-3-Myreth-3，PPG-3-Myreth-11，PPG-20-PEG-20氢化羊毛脂，PPG-2-PEG-11氢化月桂醇醚，PPG-12-PEG-50羊毛脂，PPG-12-PEG-65羊毛脂油，PPG-40-PEG-60羊毛脂油，PPG-1-PEG-9月桂二醇醚，PPG-3-PEG-6油烯基醚，PPG-23-Steareth-34，PPG-30Steareth-4，PPG-34-Steareth-3，PPG-38Steareth-6，PPG-1Trideceth-6，PG-4Trideceth-6，和PPG-6Trideceth-8。
烷氧基化脂肪酸是脂肪酸与环氧烷或与预先形成的聚合醚反应时形成的。得到的产物可以是单酯，二酯，或其混合物。适合用于本发明的适合的乙氧基化脂肪酸酯软化剂为环氧乙烷和脂肪酸的加成产物。该产物是脂肪酸的聚氧化乙烯酯。在本发明的一个方式中，乙氧基化脂肪酸酯可由通式R-C(O)O(CH2CH2O)n-H表示，其中R表示脂肪酸的脂肪族残基且n表示氧化乙烯分子的数目。在另一个方式中，n是2至50的整数，在另一个方式中为3至25，和在另一个方式中为3至10。在本发明另一个方式中，R衍生自含8至24个碳原子的脂肪酸。在另一个方式中，R衍生自上述脂肪酸软化剂。应认识到上述脂肪酸的丙氧基化合乙氧基化/丙氧基化产物也在本发明考虑的范围之内。示例性的烷氧基化脂肪酸酯包括，但不限于，辛酸乙氧基化物，月桂酸乙氧基化物，肉豆蔻酸乙氧基化物，硬脂酸乙氧基化物，油酸乙氧基化物，椰油脂肪酸乙氧基化物，和聚丙二醇400丙氧基化单月桂酸酯，其中在各个上述乙氧基化物种氧化乙烯单元的数目在一个方式中可以为2以上，在另一个方式中为2至约50。乙氧基化脂肪酸更特别的例子为PEG-8二硬脂酸酯(8表示重复的氧化乙烯单元数目)，PEG-8山嵛酸酯，PEG-8癸酸酯，PEG-8辛酸酯，PEG-8辛酸酯/癸酸酯，PEG可可酸酯(PEG没有数字表示氧化乙烯单元数目为2至50)，PEG-15二可可酸酯，PEG-2二异壬酸酯，PEG-8二异硬脂酸酯，PEG-二月桂酸酯，PEG-二油酸酯，PEG-二异硬脂酸酯，PEG二树脂酸酯，PEG-异硬脂酸酯，PEG-希蒙得木酸，PEG-月桂酸酯，PEG-亚麻酸酯，PEG-肉豆蔻酸酯，PEG-油酸酯，PEG-棕榈酸酯，PEG-蓖麻醇酸酯，PEG-硬脂酸酯，PEG-树脂酸酯等等。
Guerbet酯软化剂由Guerbet醇与羧酸的酯化反应形成。Guerbet酯软化剂可以从Noveon Consumer Specialties Division of LubrizolAdvanced Materials,Inc.以商品名G-20，G-36，G-38，和G-66购得。
羊毛脂和羊毛脂衍生物选自羊毛脂，羊毛脂蜡，羊毛脂油，羊毛脂醇，羊毛脂脂肪酸，烷氧基化羊毛脂，isopropyl lanolate，乙酰化的羊毛脂醇，及其混合物。羊毛脂和羊毛脂衍生物可以从NoveonConsumer Specialties Division of Lubrizol Advanced Materials,Inc.以商品名Lanolin LP108USP,Lanolin USP AAA,AcetulanTM，CeralanTM,LanocerinTM,LanogelTM(产品名称21和41),LanogeneTM,ModulanTM,OhlanTM,SolulanTM(产品名称16,75,L-575,98,和C-24),VilvanolinTM(产品名称C,CAB,L-101,和P)购得。
在一个方式中，软化剂的用量可以为个人护理组合物总重量的约0.5重量%至约30重量%，在另一个方式中为0.1重量%至25重量%，和在另一个方式中为5重量%至20重量%。虽然软化剂通常用于个人护理组合物，但其也可以用于家庭护理，健康护理，和公共护理组合物，以上述个人护理组合物相同的重量比，只要其在该组合物中能有效地获得所需的物理性质(例如，润湿剂性能)。
表面活性剂可以用作清洗剂，乳化剂，稳定剂，泡沫促进剂，结构剂，水溶助长剂和悬浮剂。若使用的话，表面活性剂的量可以再很宽的范围内变化，但通常其用量在一个方式中为约1重量%至约80重量%，在另一个方式中为5重量%至约65重量%，在另一个方式中为约6重量%至约30重量%，和在本发明另一个方式中为约8重量%至约20重量%，基于本发明个人护理，健康护理，家庭护理和公共护理组合物的总重量。表面活性剂可选自任意类型的表面活性剂，即，阴离子表面活性剂，阳离子表面活性剂，非离子表面活性剂，两性表面活性剂，及其混合物。本文所用术语“两性表面活性剂”包括两性离子表面活性剂。Cosmetics&
Figure BDA00003162048800401
C&T Ingredient Resource Series,"SurfactantEncyclopedia",第2版,Rieger(ed),Allured PublishingCorporation(1996)；Schwartz等,Surface Active Agents,TheirChemistry and Technology,1949发表；和Surface Active Agents andDetergents,第II卷,1958发表,Interscience Publishers深入讨论了各种类型表面活性剂，各自都作为参考并入本文。
阴离子表面活性剂非限制性的例子包括酰基谷氨酸盐的单碱性盐，其在水性溶液中为弱酸性，例如酰基谷氨酸钠和氢化牛脂谷氨酸钠；酰基水解蛋白质的盐，例如棕榈酰基水解牛奶蛋白质钾，椰油酰基水解大豆蛋白质钠，和TEA-松香酰基水解胶原蛋白；酰基肌氨酸的盐，例如肉豆蔻酰基肌氨酸铵，椰油酰基肌氨酸钠，和TEA-月桂酰基肌氨酸盐；甲基酰基牛磺酸钠的盐，例如月桂酰基牛磺酸钠，甲基油烯基牛磺酸钠和甲基椰油酰基牛磺酸钠；链烷酸和链烷酸盐，例如衍生自动物和蔬菜甘油酯的脂肪酸，其形成水可溶皂或水不可溶乳化皂，包括硬脂酸钠，硬脂酸铵，硬脂酸铝，和十一碳烯酸锌；羧酸酯，例如二壬基酚聚醚-9-柠檬酸酯；衍生自具有各种长度聚氧化乙烯链的乙氧基化醇或酚的醚羧酸，例如壬基酚聚醚-8羧酸，和十三烷醇聚醚羧酸钠；磷酸单-或二-酯及其盐，例如磷脂，二月桂醇聚醚-4-磷酸酯，DEA-油醇聚醚-10磷酸酯和三乙醇胺月桂基磷酸酯；酰基羟乙基磺酸的盐，例如椰油酰基羟乙基磺酸钠；烷基芳基苯磺酸盐，例如α-烯烃磺酸酯(AOS)和其碱金属，碱土金属和链烷醇胺盐，和十二烷基苯磺酸钠；烷基磺酸酯，例如C12至C14烯烃磺酸钠，C14至C16烯烃磺酸钠，椰油酸单甘油酯磺酸酯钠，C12至C15链烷醇聚醚-15磺酸钠，和月桂基磺基乙酸钠；磺基琥珀酸酯，例如磺基琥珀酸的单-和二-酯，其盐和其烷氧基化烷基和烷基氨基衍生物，例如磺基琥珀酸二-C4至C10烷基钠，月桂醇聚醚磺基琥珀酸二钠，油酰胺基MEA-磺基琥珀酸二钠，和C12至C15链烷醇聚醚磺基琥珀酸二钠；烷基醚硫酸酯，例如月桂基醚硫酸钠和铵(具有约1至约12摩尔氧化乙烯)，例如，月桂醇聚醚硫酸钠；烷基硫酸酯，例如C12至C18烷基硫酸钠，铵和三乙醇胺盐，C12至C14烯烃硫酸钠，月桂醇聚醚-6羧酸钠，C12至C18链烷醇聚醚硫酸钠等等。
阳离子表面活性剂可以具有携带正电荷的疏水物，例如，烷基胺，烷基咪唑啉，乙氧基化胺，和季铵化合物。化妆品中所用阳离子表面活性剂优选N-衍生物且中和阴离子可以是无机或有机的。阳离子表面活性剂中本文可用的物质为根据通式(R14R15R16R17N+)E-的季铵化合物，其中各个R14，R15，R16，和R17独立地选自具有1至约30个碳原子的脂肪族基团，或芳基，烷氧基，聚氧化烯，烷基氨基，羟烷基，芳基或烷基链具有1至约22个碳原子的烷基芳基；且E-是盐形成的阴离子，例如其选自卤素(例如，氯，溴)，醋酸盐，柠檬酸盐，乳酸盐，乙醇酸盐，磷酸盐，硝酸盐，硫酸盐和烷基硫酸盐。除碳和氢原子外，脂肪族基团可包含醚键，酯键，和其它基团例如氨基。较长链脂肪族基团，例如其为约12个碳原子或更高，可以是饱和或不饱和的。
烷基胺可以是伯，仲和叔脂肪族C12至C22烷基胺的盐，取代或未取代的，和有时称为“氨基胺”的物质。烷基胺及其盐的非限制性例子包括二甲基椰油基胺，二甲基棕榈基胺，二辛基胺，二甲基硬酯基胺，二甲基大豆基胺，大豆基胺，肉豆蔻基胺，三癸基胺，乙基硬酯基胺，N-牛脂丙烷二胺，乙氧基化硬酯基胺，二羟基乙基硬酯基胺，花生基山嵛基胺，二甲基月桂基胺，硬酯基胺氢氯化物，大豆胺氯化物，硬酯基胺甲酸盐，N-牛脂丙烷二胺二氯化物，和氨端二甲硅油(硅酮聚合物的INCI名称，且具有氨基官能团封端，例如氨基乙基胺丙基硅氧烷)。氨基胺及其盐的非限制性例子包括硬酯基氨基丙基二甲基胺，硬酯基氨基丙基二甲基胺柠檬酸盐，棕榈基氨基丙基二乙基胺，和椰油基氨基丙基二甲基胺乳酸盐。其它阳离子表面活性剂包括氯化二硬酯基二甲铵，氯化二鲸醋基二甲铵，瓜尔胶氯化羟丙基三甲铵等等。在低pH时，氧化胺可以质子化并表现出类似于N-烷基胺的性质。
烷基咪唑啉的非限制性例子包括烷基羟乙基咪唑啉，例如硬酯基羟乙基咪唑啉，椰油基羟乙基咪唑啉，乙基羟甲基油烯基呃唑啉等等。乙氧基化胺的非限制性例子包括PEG-椰油基聚胺，PEG-15牛脂胺，季铵盐-52等等。
季铵化合物为单体的或聚合物物质，其含至少一个氮原子，氮原子共轭键接四个烷基和/或芳基取代基，且无论环境pH氮原子都保持正电荷。季铵化合物包括许多物质，其广泛用作表面活性剂，调节剂，抗静电剂，和抗菌剂，并且包括，烷基苄基二甲基铵盐，烷基甜菜碱，杂环铵盐，和四烷基铵盐。长链(脂肪族)烷基苄基二甲基铵盐优选作为调节剂，抗静电剂，和纤维软化剂，下面将更详细的讨论。其它季铵化合物包括季铵硅酮。适合用于本文的季铵化合物大清单和其功能一般地在INCI字典中，且在Vol.2，第7版第4部分，其都作为参考并入本文。
烷基苄基二甲基铵盐的非限制性例子包括氯化硬酯基二苄基铵，苯扎氯铵，季铵盐-63，氯化油基苄基二甲铵，氯化二癸基二甲铵等等。烷基甜菜碱化合物包括烷基氨基丙基甜菜碱，烷基氨基丙基羟基磺甜菜碱，和烷基氨基丙基磷甜菜碱钠。烷基甜菜碱的非限制性例子包括油烯基甜菜碱，椰油基-甜菜碱，椰油基氨基丙基甜菜碱，椰油基羟基磺甜菜碱，椰油基/油基氨基丙基甜菜碱，椰油基-磺甜菜碱，椰油基氨基丙基羟基磺甜菜碱，和月桂基氨基丙基羟基磷甜菜碱钠。杂环铵盐包括烷基乙基吗啉鎓乙基硫酸盐，异硬酯基乙基氮烯鎓乙基硫酸盐，和烷基吡啶鎓氯化物，且通常用作乳化剂。杂环铵盐非限制性的例子包括氯化鲸醋基吡啶，异硬酯基乙基氮烯鎓乙基硫酸盐等等。四烷基铵盐的非限制性例子包括椰油基氨基丙基乙基二甲铵乙基硫酸盐，氯化羟乙基鲸醋基二甲铵，季铵盐-18，和椰油基二甲铵羟丙基水解蛋白质，例如头发角蛋白等等。
用于本发明组合物的适合的两性或两性离子表面活性剂包括那些广泛描述的脂肪族季铵，磷鎓，和锍化合物的衍生物，其中脂肪族残基可以是直链或支化的，且脂肪族取代基之一包含约8至约30个碳原子，其它取代基包含阴离子水溶性基团，例如羧基，磺酸盐，硫酸盐，磷酸盐，膦酸盐等等。一类两性离子物质包括烷基氨基磺酸盐，烷基甜菜碱和烷基氨基甜菜碱，例如硬酯基氨基丙基二甲基胺，二乙基氨基乙基硬酯基酰胺，二甲基硬酯基胺，二甲基大豆胺，大豆胺，肉豆蔻基胺，三癸基胺，乙基硬酯基胺，N-牛脂丙烷二胺，乙氧基化(5摩尔氧化乙烯)硬酯基胺，二羟基乙基硬酯基胺，花生基山嵛基胺等等。一些适合的甜菜碱表面活性剂包括，但不限于，烷基甜菜碱，烷基氨基丙基甜菜碱，烷基磺基甜菜碱，烷基甘氨酸酯，烷基羧基甘氨酸酯，烷基两性基丙酸盐，烷基氨基丙基羟基磺甜菜碱，酰基牛磺酸盐，和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8至18个碳原子。优选的两性表面活性剂的非限制性离子包括椰油基氨基丙基甜菜碱，椰油基两性基醋酸钠，椰油基两性基二醋酸二钠，椰油基氨基丙基羟基磺甜菜碱，和椰油基两性基丙酸钠，其特别适合作为用于皮肤和头发的温和型清洗剂。
非离子表面活性剂通常为不带电荷的两性物质，且通常各种程度的烷氧基化。非离子表面活性剂的类型包括醇，烷醇胺，氧化胺，烷基糖苷，酯，和醚。非离子醇通常为长链C8至C18链烷烃的羟基衍生物，例如cetearyl醇，氢化牛脂后醇，羊毛脂醇，烷醇胺等等。烷醇胺含至少一个烷氧基或一个聚氧化乙烯片段，且包括烷醇衍生胺，例如酰胺DEA，N-烷基吡咯烷酮，棕榈基酰胺MEA，花生酰胺MIPA等，和乙氧基化酰胺，例如PEG-50牛脂酰胺。氧化胺包括氧化烷基胺，例如氧化月桂基胺；和酰基氨基丙基吗啉氧化物，例如椰油基氨基丙基胺氧化物等等。烷基糖苷包括线性或支化的C4至C24烷基糖苷，例如，壬基，癸基，十二烷基和月桂基糖苷。酯乙氧基化的羧酸，例如PEG-8二月桂酸酯，PEG-8月桂酸酯等等；乙氧基化甘油酯，PEG-4蓖麻油，PEG-120硬脂酸甘油酯，三油精PEG-6酯等等；乙二醇酯及其衍生物，例如乙二醇硬脂酸酯SE，丙二醇蓖麻醇酸酯等等；单甘油酯，例如肉豆蔻酸甘油酯，甘油基棕榈酸酯乳酸酯等等；聚甘油基酯，例如聚甘油基-6-二硬脂酸酯，聚甘油基-4油烯基醚等等，多羟基醇酯和醚，例如甲基葡糖醇聚醚-20倍半硬脂酸酯，蔗糖二硬脂酸酯等等；山梨聚糖/山梨糖醇酯，例如聚山梨酸酯-20，聚山梨酸酯-60，山梨聚糖倍半异硬脂酸酯等等；和磷酸的三酯，例如十三烷醇聚醚-3磷酸酯，三油醇聚醚-8磷酸酯等等。示例性醚包括乙氧基化醇，例如，鲸醋硬酯醇聚醚-10，鲸醋醇聚醚-10，鲸醋醇聚醚-20，异鲸醋醇聚醚-20，硬酯醇聚醚-10，硬脂醇聚醚-16，硬脂醇聚醚-20，硬脂醇聚醚-25，油醇聚醚-2，油醇聚醚-10，油醇聚醚-20，壬苯聚醇-9等等；乙氧基化羊毛脂，例如PEG-20羊毛脂，PPG-12-PEG-65羊毛脂油等等；乙氧基化聚硅氧烷，例如二甲硅油共聚醇等等，丙氧基化POE醚，例如美罗沙波314，泊洛沙姆122，PPG-5-鲸醋醇聚醚-20等等；和烷基聚苷，例如月桂基葡萄糖等等。
非离子性表面活性剂的非限制性例子包括线性或支化醇的乙氧基化物，C8至C12烷基酚的烷氧基化物，例如十六烷基酚乙氧基化物，聚氧化乙烯聚氧化丙烯嵌段共聚物等等；聚氧化乙烯二醇单-和二-甘油酯的C8至C22脂肪酸酯；山梨聚糖脂和乙氧基化山梨聚糖酯；C8至C22脂肪酸乙二醇酯；环氧乙烷和环氧丙烷的嵌段共聚物等等。表面活性剂辅助剂或助水溶助长剂的非限制性例子包括链烷醇酰胺，例如乙酰胺MEA，单乙醇酰胺，二乙醇酰胺，月桂酰胺DEA，椰油酰胺MEA，椰油酰胺DEA，异丙醇酰胺等等；酰胺氧化物，例如氢化的牛脂胺氧化物；短链烷基芳基磺酸盐，例如甲苯磺酸钠；磺基琥珀酸盐，例如硬脂基磺基琥珀酸二钠等等。
包含本发明的酯和一种或多种上述活化剂和/或一种或多种添加剂和/或辅剂(常规地或普遍地包括在上述讨论的个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理中的)的个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物可以以无水或水基配方，和含与水互溶的辅助溶剂或稀释剂的配方来制备，但不限于此。通常使用的有用的溶剂典型地为液态，例如水(去离子的，蒸馏的或纯化的)，醇，脂肪醇，多元醇等等，及其混合物。非水性或疏水辅助溶剂通常用于基本无水的产品，例如指甲油，气溶胶喷雾剂，或用于特定功能，例如除去油污，皮脂，底妆，或用于溶解染料，香味等等，或混入乳液的油相中。辅助溶剂非限制性例子，除水外，包括线性和支化的醇，例如苄基醇，环己醇等等；饱和的C12至C30脂肪醇，例如月桂醇，肉豆蔻醇，鲸醋醇，硬脂醇，山嵛醇等等。多元醇的非限制性例子包括多羟基醇，例如甘油，丙二醇，丁二醇，己二醇，C2至C4烷氧基化醇和C2至C4烷氧基化多元醇，例如乙氧基化，醇的丙氧基化，和丁氧基化酯，二醇，和具有约2至约30碳原子和1至约40烷氧基单元的多元醇，聚丙二醇，聚丁二醇等等。非水性辅助溶剂或稀释剂的非限制性例子包括硅酮，和硅酮衍生物，例如环甲硅油等，酮，例如丙酮，甲基乙基酮；天然和合成油和蜡，例如植物油，植物油，动物油，香精油，矿物油，C7至C40异链烷烃，烷基羧酸酯，例如醋酸乙酯，醋酸戊酯，乳酸乙酯等，希蒙得木油，鲨鱼肝油等。部分上述非水性辅助溶剂或稀释剂也可以是调节剂或乳化剂。
在适用的地方，任何气溶胶喷雾剂都可以用于传输包含本发明的酯和一种或多种上述活化剂和/或一种或多种添加剂和/或辅剂(常规地或普遍地包括在上述讨论的个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理中的)的个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物。示例性的喷雾剂包括，但不限于，低沸点烃，例如C3至C6直链或支链烃。示例性的烃喷雾剂包括丙烷，丁烷，异丁烷，及其混合物。其它合适的喷雾剂包括醚，例如二甲基醚，氢氟烃，例如1,1-二氟乙烷，和压缩气体，例如空气和二氧化碳。在一个实施方式中该组合物可包含约0.5至约60重量%的喷雾剂，和在另一个实施方式中约0.5至约35重量%，基于组合物的总重量。
虽然在本发明选择的实施方式和情况中所表述的能包含于本发明组合物的各种组分和成分的重量范围有重叠部分，但应很容易看出在公开的个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物中各组分的特定数量将在其公开的范围内选择，只要调节各组分的数量使得组合物中所有组分的总和为100重量%。用量将根据所需产品的用途和特征而改变并且很容易由配方领域的技术人员和文献来确定。
还应该认识到包括本发明酯的个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物中成分的选择和数量可以根据想要的产品和其功能而改变，这是配方领域技术人员所公知的。成分和其常规功能和产品目录的大清单已经公开，很容易从文献中查到，其中某些能提供超过一种的功能。
在一个实施方式中，可加入本发明酯的示例性的化妆品配方由至少一种载体(例如，挥发性载体)和至少一种本发明的酯组成。在另一个实施方式中，可加入本发明酯的另一种示例性的化妆品配方由至少一种颜料，至少一种载体(例如，挥发性载体)和至少一种本发明的酯组成。在另一个实施方式中，与本发明的酯联用的适合的化妆品和/或个人护理配方可包括各种其他已知的化妆品和/或个人护理添加剂。该添加剂可包括，但不限于，一种或多种软化剂，一种或多种溶剂，一种或多种结构剂(例如，蜡)，和一种或多种防腐剂。
一个用于唇膏的该示例性化妆品配方展示如下。再次指出本发明不限于下列配方。相反，本发明应广泛解读。
组分:A部分
Figure BDA00003162048800461
组分:B部分
Figure BDA00003162048800471
组分:C部分
Figure BDA00003162048800472
A，B和C部分加和为100重量%。关于上述Schercemol Ester，该化合物可以从Wickliffe,Ohio.的The Lubrizol Corporation购得。特别地，上述SchercemolTM Ester如下：SchercemolTM PDD Ester(INCI名称：二异硬脂酰基聚甘油基-3二聚物二亚油酸酯)；SchercemolTM DISEster(INCI名称：二异丙基癸二酸酯二异丙酯)；SchercemolTM TISCEster(INCI名称：柠檬酸三异硬脂基酯)；和SchercemolTM PTIDEster(INCI名称：三异硬脂酰基聚甘油基-3二聚物二亚油酸酯)。关于上述实施例酯，其如下：实施例酯1(三(二异硬脂酸甘油酯)偏苯三酸酯)；实施例酯2(三(二异硬脂酸甘油酯)柠檬酸酯)；实施例酯3(三(TMP二异硬脂酸酯)偏苯三酸酯)；实施例酯4(三(聚甘油基-3-四异硬脂酸酯)柠檬酸酯)；和实施例酯5(二(三羟甲基丙基二椰油酸酯)己二酸酯)。
根据上述配方制备唇膏的工序如下。将A部分的成分混合并加热至约60℃至约65℃。在一个单独地混合容器中，将B部分的成分混合并加热至约60℃至约65℃。继续混合直至均匀。一旦达到上述温度并且混合物均匀，将B部分加入A部分中，伴随混合。允许冷却到40℃以下。将C部分加入到A部分和B部分中，采用搅拌。
唇膏耐久测试：
磨损栓测试:
(1)将15克唇膏放入57mm铝盘中；
(2)融化盘中的唇膏；
(3)冷却唇膏至室温并确保表面平坦；
(4)加热唇膏至约35℃至37℃并用红外非接触温度计检测表面温度；
(5)在加热的唇膏表面放置1×1.5英寸的预先称重(小数点后五位)的环形纸巾；
(6)在纸巾上放置500gm标准重物并旋转重物360度；
(7)拿起纸巾并称重，保留小数点后五位；和
(8)确定唇膏转移之后纸巾重量的增加。
上述测试结果显示本发明的酯的耐磨损性比各种市购的酯好得多。例如，用DIS(MW等于286)制备的唇膏转移到纸巾的重量比最小分子量至少1500道尔顿的实施例酯1至4高得多。市购的SchercemolTM PDD,PTID和TISC向纸巾的转移也较低，但是在粘性测试中则不如本发明的酯组合物。
测试纯酯的粘性：
按如下方法测定纯的SchercemolTM PDD,PTID,TISC和DIS酯和实施例酯1至5的粘性。
在玻璃板上用上述酯制备4密尔的涂层。使用基于ASTM方法D3121-06的转球粘性测定方法测定各种酯的粘性。球运行距离越长，酯的粘性越低。如果酯的粘度太低不足以形成均匀的4密尔涂层，则将该低粘度酯以各种浓度加入到SchercemolTM PDD酯中。球运行距离对浓度作图，外推至SchercemolTM PDD酯的零浓度以确定纯的低粘度酯的粘性。其结果示于下表2。
表2
测试的纯酯 球运行距离(cm)
SchercemolTM PDD Ester 2.8
SchercemolTM PTID Ester 8.8
SchercemolTM TISC Ester 9.4
SchercemolTM DIS Ester 39.0
实施例酯1 15.4
实施例酯2 23.7
实施例酯3 16.5
实施例酯4 16.4
实施例酯5 17.7
本发明是一种具有比低分子量酯例如DIS更好的耐磨损性但粘性低于市售的酯例如PDD，PTID和TISC的酯。具有支化的化学结构的五种实施例酯显示出比DIS更好的耐磨损性但粘性比其他较高分子量酯例如PDD，PTID和TISC更低。
用于各种化妆品和/或个人护理配方的其它测试工艺公开在US专利号6406683中，其作为参考并入本文。US专利号6406683中公开的与包含一种或多种本发明酯的化妆品和/或个人护理配方有关的测试方法包括：(1)Dry Blot和Rub测试，其测试化妆品膜在接触某种物体时颜色耐转移的能力；(2)Oil Blot和Rub测试方法，其测试化妆品膜对于有油的手指或物体例如油性食物的颜色耐转移的能力；和(3)柔性测试方法，其通过乳液拉伸测试测量颜色膜在应用之后在正常活性时因为移动的耐剥落或剥落失败的能力。
虽然根据专利法已经列出了本发明的最佳模式和特定实施方式，但本发明的范围不限于此，而应是所附权利要求的范围。同样地，本发明精神和范围内的其它变化是可能的，而且对本领域技术人员是显而易见的。

Claims (10)

1.一种用于个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物的酯组合物，包括如下物质的反应产物：
至少一种多元羧酸，其选自草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二酸、马来酸、富马酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、2,6-萘二羧酸、柠檬酸、苹果酸、酒石酸、丁烷四羧酸、邻苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、琥珀酸酐、马来酸酐、其衍生物或它们的组合；
至少一种单醇，其选自二十二烷醇、苯酚、苯甲醇、萘酚、丁醇、丁基癸醇、丁基辛醇、鲸蜡醇、癸醇、癸基十四烷醇、十二烷基十六烷醇、乙醇、乙基己醇、庚醇、十六烷基十八烷醇、己醇、环己醇、己基癸醇、己基辛醇、异丁醇、异十六烷醇、异癸醇、异己醇、异壬醇、异丙醇、异十八烷醇、月桂醇、甲醇、十四烷醇、十八烷醇、辛醇、辛基癸醇、油醇、戊醇、丙醇、硬脂醇、十四烷基十八烷醇、其衍生物、或它们的组合；和
至少一种多元醇，其选自丙三醇、包含2-20个甘油单元的聚甘油、季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇、三羟甲基丙烷、新戊二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、二丙二醇、乙二醇、环己烷-二甲醇、丁基乙基丙二醇、间苯二酚、和氢醌；
其中得到的酯的分子量为至少1500道尔顿且粘度低于1000mPa·s。
2.权利要求1的用于个人护理、家庭护理、健康护理、和公共护理组合物的酯组合物，其通过如下逐步反应的方式获得：所述至少一种多元羧酸和所述至少一种单醇先反应，然后与所述至少一种多元醇反应。
3.权利要求1至2任一项的酯组合物，其中酯的酸或羟基值低于40mgKOH/g酯组合物。
4.权利要求1-3任一项的酯组合物，其中酯的粘度低于750mPa·s。
5.一种个人护理组合物，包括权利要求1至4任一项的酯和活性成分，所述活性成分选自维生素，防伸展纹化合物，收敛剂，脱水化合物，生发化合物，滋养皮肤和头发的化合物，保护皮肤和头发的化合物，仿晒化合物，皮肤美白剂，润唇化合物，抗衰老化合物，抗脂化合物，祛痘化合物，去屑化合物，消炎化合物，镇痛药，抗氧化合物，止汗化合物，除臭化合物，头发固着聚合物，头发和皮肤调节剂；及其组合。
6.权利要求5的个人护理组合物，进一步包括添加剂和/或辅剂，其选自溶剂，酸化pH调节剂，碱化pH调节剂和缓冲剂，成膜剂，填料，流变改性剂，乳液稳定剂，蜡，分散剂，粘度控制剂，电解质，辅助调节剂，非表面活性剂悬浮助剂，上光剂，渗透剂，抗静电剂，合成油，植物油或动物油，硅酮油，单体的或聚合的季铵化合物及其衍生物，增光剂，保湿剂，软化剂，湿润剂，润滑剂，氧化剂，还原剂；增塑剂，增粘剂，脱粘剂，润湿剂，螯合剂，遮光剂，珠光剂，类蛋白质材料，防腐剂，芳香剂，着色剂，染料，颜料，UV吸收剂，推进剂，天然的水解胶体及季铵化的水解胶体；及其混合物。
7.一种个人护理组合物，包括权利要求1至6任一项的酯和溶剂，酸化pH调节剂，碱化pH调节剂和缓冲剂，成膜剂，流变改性剂，乳液稳定剂，蜡，分散剂，粘度控制剂，电解质，辅助调节剂，非表面活性剂悬浮助剂，上光剂，渗透剂，抗静电剂，合成油，植物油或动物油，硅酮油，单体的或聚合的季铵化合物及其衍生物，增光剂，保湿剂，软化剂，湿润剂，润滑剂，氧化剂，还原剂；增塑剂，增粘剂，脱粘剂，润湿剂，螯合剂，遮光剂，珠光剂，类蛋白质材料及其衍生物，防腐剂，芳香剂，着色剂，染料，颜料，UV吸收剂，推进剂，天然的水解胶体及季铵化的水解胶体；及其混合物。
8.权利要求5、6或7的个人护理组合物，其中所述组合物选自唇膏，底妆，眼影，腮红，眼线，睫毛膏，和遮瑕膏。
9.权利要求6的个人护理组合物，其中所述润湿剂选自乳化剂、表面活性剂、增溶剂、或其混合物。
10.权利要求7的个人护理组合物，其中所述润湿剂选自乳化剂、表面活性剂、增溶剂、或其混合物。
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