ES2410156T3 - Uso de un dispersante para partículas finas en cosméticos. - Google Patents

Abstract

El uso como dispersante de partículas finas en un cosmético de un material que contiene al menos unasustancia del grupo que consiste en policondensados de ditrimetilolpropano y uno o más o ácidos carboxílicosdibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono; policondensados del compuesto éster de fórmula general (I) yuno o más ácidos carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono y policondensados deditrimetilolpropano, ácido(s) grasos y ácido(s) carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono:**Fórmula** donde R1 a R4 representan cada uno de manera independiente un átomo de hidrógeno o un resto de ácido graso,con la condición de que al menos uno de ellos es un átomo de hidrógeno.

Description

Uso de un dispersante para partículas finas en cosméticos.

Antecedentes de la invención

La presente invención se refiere al uso de un dispersante de partículas finas en cosméticos.

Actualmente se emplean técnicas para dispersar partículas finas en diversos campos como la fabricación de: cosméticos, pinturas, tintas, materiales de memoria, lubricantes, medicinas, alimentos etc. Los principales factores para determinar la función de dispersión de partículas finas son, por ejemplo, las características de las partículas finas, tales como pigmentos y también las características de los vehículos de dispersión tales como resinas, disolventes y aditivos. En particular para los últimos, se han propuesto diversas ideas para mejorar la función de dispersión de partículas en diversos campos.

Por ejemplo, en el dominio de los cosméticos, el aceite de ricino se ha utilizado hasta ahora como el aceite de base para dispersar los pigmentos en un lápiz labial o barra de labios. Debido al ácido ricinoleico que es un típico ácido hidroxílico que es el principal componente ácido graso del aceite de ricino, este aceite tiene una polaridad más alta que la de otros aceites vegetales, propiedades hidrofílicas, efecto humectante y una viscosidad alta. Gracias a las ventajas de estas propiedades, el ácido ricinoleico se ha utilizado como un medio para amasar un pigmento desde la antigüedad. Habitualmente, el aceite de ricino se usa en cantidades entre 20 y 50 % sobre el total de aceite líquido de la base. Si se usa el aceite de ricino en exceso, entonces se plantean problemas como el olor no agradable del aceite de ricino y el deterioro del tacto del mismo a medida que pasa el tiempo. Además, dado que el aceite de ricino tiene polaridad alta, la compatibilidad del mismo con un hidrocarburo de partida es baja y, por lo tanto, es imprescindible usar un aceite esterificado como ligante o aglutinante. Otro problema del aceite de ricino es que es irritante.

El documento de la patente japonesa examinada número Sho 53-46890/1978 (a la que se hace referencia en adelante como “J.P. KOKOKU”) describe cosméticos que contienen un compuesto que es un éster completo de trimetilolpropano. Se describe en dicho documento que se pueden proporcionar cosméticos básicos, cosméticos para maquillaje, cosméticos para el cabello etc que tienen un tacto excelente para la piel y también una excelente capacidad de mantener sus propiedades cuando se almacenan. Los documentos de las solicitudes de patentes japonesas publicadas y sin examinar números 247844/2001 y 247845/2001 (denominadas en adelante “J.P. KOKAI”) describen un agente gelificante que comprende un producto de esterificación obtenido mediante la reacción de esterificación de trimetilolpropano o su condensado, un condensado de glicerol, un ácido básico saturado lineal de cadena larga que tiene de 6 a 30 átomos de carbono y un ácido graso que tiene de 8 a 28 átomos de carbono.

Sin embargo, estos documentos no mencionan un dispersante de partículas finas que tenga una capacidad excelente de dispersión de partículas finas y que solo presente un ligero deterioro de sus propiedades (olor y color) en los ensayos de estabilidad al calor.

El documento de la patente de Estados Unidos número 6214329 describe composiciones de máscara con tetraestearato de ditrimetilolpropano como agente gelificante y métodos para curvar las pestañas.

Descripción de la invención

El objeto de la invención es proporcionar un dispersante de partículas finas que tiene una capacidad de dispersión de partículas finas excelente y que presenta solo un ligero deterioro de sus propiedades (olor y color) en los ensayos de estabilidad al calor.

Otro objeto de la presente invención es proporcionar cosméticos que contienen el dispersante de partículas finas.

La presente invención se presenta y describe en las reivindicaciones.

Mejor modo de llevar a cabo la presente invención

Los ácidos grasos para formar los compuestos éster de fórmula general (I) utilizados en la presente invención son, preferentemente, ácidos grasos lineales o ramificados (a saber, ácidos alifáticos monocarboxílicos) que tienen de 5 a 28 átomos de carbono (preferentemente de 6 a 28 átomos de carbono). Se prefieren, en especial, los ácidos grasos con una ramificación. Entre los ácidos grasos que tienen una ramificación se incluyen, por ejemplo, los ácidos piválico, isoheptanoico, 4-etilpentanoico, isooctílico, 2-etilhexanoico, 4,5-dimetilhexanoico, 4-propilpentanoico, isononílico (isononanoico), 2-etilheptanoico, 3,5,5-trimetilhexanoico, isodecanoico, isododecanoico, 2metildecanoico, 3-metildecanoico, 4-metildecanoico, 5-metildecanoico, 6-metildecanoico, 7-metildecanoico, 9metildecanoico, 6-etilnonanoico, 5-propiloctanoico, isoláurico, 3-metilundecanoico, 6-propilnonanoico, isotridecanoico, 2-metildodecanoico, 3-metildodecanoico, 4-metildodecanoico, 5-metildodecanoico, 11metildodecanoico, 7-propildecanoico, isomirístico, 2-metiltridecanoico, 12-metiltridecanoico, isopalmítico, 2hexildecanoico, 14-metilpentadecanoico, 2-etiltetradecanoico, isoesteárico, isoesteárico con un metilo ramificado, 2heptilundecanoico, 2-isoheptilisoundecanoico, 2-etilhexadecanoico, 14-etilhexadecanoico, 14-metilheptadecanoico, 15-metilheptadecanoico, 16-metilheptadecanoico, 2-butiltetradecanoico, isoaraquídico, 3-metilnonanodecanoico, 2etiloctadecanoico, isohexacosanoico, 24-metilheptacosanocio, 2-etiltetracosanoico, 2-butildocosanoico, 2hexilicosanoico, 2-octiloctadecanoico y 2-decilhexadecanoico. Estos ácidos grasos se pueden usar solos o en formade mezclas. En las mezclas se prefieren los ácidos grasos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono. Ácidos grasos ramificados especialmente preferidos que tienen de 8 a 18 átomos de carbono son, por ejemplo, los ácidos isooctílicos (preferentemente el ácido 2-etilhexanoico y el ácido 4,5-dimetilhexanoico), los ácidos isononanoicos (preferentemente el ácido 2-etilheptanoico y el ácido 3,5,5-trimetilhexanoico), el ácido isotridecanoico, el ácido isopalmítico y los ácidos isoesteáricos (preferentemente el ácido isoesteárico con ramificación metilo, el ácido 2heptilundecanoico y el ácido 2-isoheptilisoundecanoico). Particularmente preferidos son los ácidos grasos saturados ramificados que tienen de 8 a 18 átomos de carbono (ácidos monocarboxílicos alifáticos saturados ramificados) como el ácido isooctílico, el ácido isononílico (isononanoico), el ácido isotridecanoico y el ácido isoesteárico.

Los ácidos grasos lineales son los que tienen de 6 a 28 átomos de carbono. Entre ellos se incluyen ácidos grasos saturados como los ácidos caproico, caprílico, octílico, nonílico, decanoico, dodecanoico, laúrico, tridecanoico, mirístico, palmítico, esteárico y behénico; y ácidos grasos insaturados como los ácidos caproleico, undecilénico, miristoleico, palmitoleico, oleico, elaídico, gondoico y erúcico. Se pueden usar solos o en forma de mezclas de dos o más de ellos.

Los compuestos tipo éster de la presente invención son compuestos mono, di, tri y tetraésteres así como mezclas de dos o más de ellos. Los compuestos tipo éster pueden ser también una mezcla de uno o más de estos ésteres parciales y del tetraéster.

Ejemplos de ácidos carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono son los ácidos succínico, adípico, azelaico y sebácico. Se prefieren, en particular, los ácidos carboxílicos saturados dibásicos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono. Se pueden usar solos o en forma de mezclas de dos o más de ellos.

En la presente invención, se prefiere también usar una mezcla de un ácido graso ramificado que tiene de 8 a 18 átomos de carbono (un ácido monocarboxílico alifático ramificado, preferentemente un ácido monocarboxílico alifático saturado ramificado) y un ácido carboxílico dibásico que tiene de 2 a 10 átomos de carbono (en particular, un ácido carboxílico saturado dibásico que tiene de 6 a 10 átomos de carbono). En este caso, el ácido graso saturado ramificado y el ácido carboxílico dibásico se usan preferentemente en una proporción molar de 70/30 a 95/5.

Los compuestos de tipo éster y los policondensados de la presente invención son preferentemente aquéllos que tienen un índice de hidroxilo (OHV) de 10 a 150, más preferentemente los que tienen un índice de hidroxilo de 30 a 150 y, lo más preferible, los que tienen un índice de hidroxilo de 40 a 100. Cuando el valor de OHV está en el intervalo previamente señalado, se mejora el mojado de las partículas finas, se mejora la compatibilidad con un aceite polar y se muestra un efecto excelente del dispersante de partículas. El índice de hidroxilo, OHV, indica la cantidad (mg) de hidróxido de potasio que se necesita para acetilar los grupos OH libres en 1 g de la muestra. Los compuestos de tipo éster de fórmula general (I) y sus policondensados están preferentemente en forma líquida a temperatura ambiente o, en otras palabras, tienen preferentemente una viscosidad a 25 ºC de 100 a 30.000 mPa.s.

Los compuestos de tipo éster y sus policondensados de la presente invención se pueden obtener, por ejemplo, mediante la esterificación y/o la reacción de condensación y deshidratación de 1 equivalente de ditrimetilpropano y de 1,5 a 3,5 equivalentes de un ácido graso y/o un ácido carboxílico polivalente en presencia o en ausencia de un catalizador (como cloruro de estaño) a una temperatura de 180 a 240 ºC. Después de que la reacción esté completada, la mezcla de reacción se somete a un tratamiento de adsorción o similar para eliminar el catalizador y luego las sustancias de bajo peso molecular como los materiales de partida sin reaccionar se eliminan mediante destilación o procedimientos similares para obtener el producto deseado.

Las partículas finas que se pueden dispersar con los compuestos de tipo éster y sus policondensados de la presente invención son diversas partículas que tienen un tamaño de varios nm a varios !m, preferentemente de 10 nm a 1 !m, en especial partículas coloidales. Entre los ejemplos de tales partículas se incluyen pigmentos inorgánicos como óxido de zinc, óxidos de titanio, óxidos de hierro, mica, ultramarinos, negro de carbono, caolín y talco; pigmentos orgánicos como los rojos Red número 202 y Red número 226, los azules Blue número 1 y Blue número 404 y los amarillos Yellow número 4 y Yellow número 205.

Los compuestos de tipo éster y sus policondensados de la presente invención se pueden añadir de manera adecuada a los cosméticos que contienen partículas finas previamente descritos.

Por ejemplo, cuando el compuesto de tipo éster o su policondensado se va a añadir a un cosmético, se añaden de 1/2 a 3 partes en peso (preferentemente de 1 a 2 partes en peso) del dispersante de partículas finas de la presente invención a de 0,1 a 50 partes (preferentemente de 1 a 30 partes) de óxido de titanio, Red número 202, óxido de hierro o mica, que se usan habitualmente como materias primas para cosméticos; se mezclan y amasan juntos para preparar previamente un dispersante concentrado; de 10 a 90 % del dispersante concentrado se incorpora en diversos cosméticos para formar un cosmético en dispersión. En este caso, el dispersante de partículas finas de la presente invención se puede usar también como aceite de base para el cosmético.

El pigmento en partículas finas se usa con los siguientes objetivos en el campo de la cosmética:

(1)

Se cubren de manera adecuada manchas de la edad, pecas, etc con una película del pigmento.

(2)

El pigmento en forma de partículas finas corrige el color de la piel para proporcionar un aspecto natural y saludable.

(3)

El pigmento en forma de partículas finas tiñe la piel con un color deseado para hacerla atractiva.

(4)

El pigmento en forma de partículas finas bloquea los rayos ultravioleta para proteger la piel de las quemaduras solares

(5)

El pigmento en forma de partículas finas absorbe el sudor, la secreción sebácea, etc secretados por la piel para evitar que el rostro devenga grasiento.

De este modo, se puede esperar la mejora de la calidad de los cosméticos mejorando la dispersabilidad utilizando un dispersante de partículas finas, en cosméticos de cuidado de la piel (en particular preferentemente en productos para protección solar, mascarillas, etc) y en cosméticos para maquillaje (en particular preferentemente para lápices labiales, cremas para labios, bases de maquillaje, coloretes para pómulos, sombras de ojos, delineadores de ojos, productos para cejas, máscaras de pestañas y productos de manicura). Se espera que formulando la composición de los cosméticos con aditivos que se describirán más adelante, se puedan proporcionar cosméticos de propiedades y estabilidad excelentes.

Si es necesario, se pueden incorporar en los cosméticos de la presente invención diversos componentes habituales, siempre que eso no afecte negativamente a los efectos de la presente invención, para obtener el producto deseado mediante un método habitual. Los cosméticos se pueden obtener mediante un método corriente, habitual, que varía según la forma de dosificación buscada incorporando de manera adecuada, por ejemplo, tensioactivos aniónicos, tensioactivos catiónicos, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos no iónicos lipofílicos, tensioactivos no iónicos lipofílicos, tensioactivos naturales, grasas y aceites líquidos, grasas y aceites sólidos, ceras, aceites hidrocarbonados, ácidos grasos superiores, alcoholes superiores, aceites de ésteres, aceites de siliconas, componentes en polvo, humectantes, sustancias de alto peso molecular naturales solubles en agua, sustancias de alto peso molecular semi-sintéticas solubles en agua, sustancias de alto peso molecular sintéticas solubles en agua, sustancias de alto peso molecular inorgánicas solubles en agua, espesantes, absorbentes de ultravioletas, agentes secuestrantes, alcoholes inferiores, alcoholes polihídricos, monosacáridos, oligosacáridos, polisacáridos, aminoácidos, aminas orgánicas, emulsiones de resinas sintéticas, reguladores de pH, vitaminas, antioxidantes, ayudas para antioxidantes, perfumes y agua. A continuación se darán ejemplos concretos de los componentes utilizables para estos objetivos.

Los tensioactivos aniónicos son, por ejemplo, materiales de base para jabones, jabones de ácidos grasos como laurato de sodio y palmitato de sodio; alquilsulfatos superiores como el laurilsulfato de sodio y el laurilsulfato de potasio; sales de ésteres de ácidos alquilétersulfúricos, como trietanolamina del ácido POE-laurilsulfúrico y POElaurilsulfato de sodio; N-acilsarcosinas como la lauroilsarcosina de sodio; sulfonatos de amida de ácidos grasos superiores como la N-miristoil-N-metiltaurina de sodio, la metiltaurida de ácido graso de aceite de coco sódica y la laurilmetiltaurida sódica; sales de ésteres fosfóricos como el POE-oleiléterfosfato de sodio y el POEesteariléterfosfato de sodio; sulfosuccinatos como di-2-etilhexilsulfosuccinato de sodio, monolauroilmonoetanolamidapolioxietilensulfosuccinatos de sodio y lauril-propilenglicolsulfosuccinato de sodio; alquilbencenosulfonatos como el dodecilbencenosulfonato (lineal) de sodio, el dodecilbencenosulfonato (lineal) de tretanolamina y el ácido dodecilbencenosulfónico lineal; N-acilglutamatos como N-lauroilglutamato monosódico, Nestearoilglutamato disódico y N-miristoil-L-glutamado monosódico; sales de ésteres sulfúricos de ésteres de ácidos grasos superiores como el sulfato de glicerol de ácido graso de aceite de coco endurecido sódico; aceites sulfatados como el aceite rojo Turkey (aceite de ricino sulfonado); ácidos POE-alquiletercarboxílicos; sales de ácidos POEalquilariletercarboxílicos; sales de ácidos a-olefinsulfónicos; sales de ácidos sulfónicos de ésteres de ácidos grasos superiores (de cadena larga); ésteres de ácido sulfúrico y alcoholes secundarios; sales de ésteres de ácido sulfúrico con alquilolamidas de ácidos grasos superiores; lauroilmonoetanolamidasuccinato sódico, ditrietanolamina del ácido N-palmitoilaspártico y caseinato de sodio.

Los tensioactivos catiónicos son, por ejemplo, sales de alquiltrimetilamonio como cloruro de esteariltrimetilamonio y cloruro de lauriltrimetilamonio; sales de alquilpiridinio como cloruros de diestaearildimetilamonio, dialquildimetilamonio; cloruro de poli(N,N’-dimetil-3,5-metilenpiperidinio) y cloruro de cetilpiridinio; sales de amonio cuaternario con grupos alquilo; sales de alquildimetilbencilamonio; sales de alquilisoquinolinio; sales de dialquilmorfolinio; alquilaminas polioxietilenadas; sales de alquilamina; derivados de ácidos grasos poliamínicos; derivados de ácidos grasos alquilalcohólicos; cloruro de benzalconio y cloruro de bencetonio.

Los tensioactivos anfotéricos son, por ejemplo, tensioactivos de imidazolina anfotéricos como 2-undecil-N,N,N(hidroxietilcarboximetil)-2-imidazolina de sodio y 1-carboxietiloxi-2-cocoil-2-imidazolinio-hidróxido de disodio; 2heptadecil-N-carboximetil-N-hidroxietil-imidazoliniobetaína; betaína del ácido laurildimetilaminoacético; alquilbetaínas; amidobetaínas y sulfobetaínas.

Los tensioactivos no iónicos lipofílicos son, por ejemplo, ésteres de sorbitano de ácidos grasos como monooleato de sorbitano, monoisoestearato de sorbitano, monolaurato de sorbitano, monopalmitato de sorbitano, monoestearato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, penta-2-etilhexilato de diglicerolsorbitano y tetra-2etilhexilato de diglicerolsorbitano; ésteres de ácidos grasos y glicerol como los ésteres de glicerol de mono-ácidos grasos de aceite de semillas de algodón; monoerucato de glicerol; sesquiolato de glicerol; monoestearato de glicerol; a,a’-oleato-piroglutamato de glicerol y monoestearato de glicerol; ésteres de ácidos grasos y poliglicerol como monoisoestearato de diglicerilo y diisoestearato de diglicerilo; ésteres de ácidos grasos y propilenglicol como monoestearato de propilenglicol; derivados de aceite de ricino endurecido y glicerol alquiléteres.

Los tensioactivos no iónicos hidrofílicos son, por ejemplo, ésteres de ácidos grasos y sorbitano polioxietilenado (sorbitano POE) como monooleato de sorbitano POE, monoestearato de sorbitano POE, monooleato de sorbitano POE y tetraoleato de sorbitano POE; ésteres de ácidos grasos y sorbitol polioxietilenado (sorbitol POE), como monolaurato de sorbitol POE, monooleato de sorbitol POE, pentaoleato de sorbitol POE y monoestearato de sorbitol POE; ésteres de ácidos grasos y glicerol POE, como monoestearato de glicerol POE, monoisoestearato de glicerol POE y triisoestearato de glicerol POE; ésteres de ácidos grasos polioxietilenados (POE), como monoleato POE, diestearato POE, monodioleato POE y etilenglicol diestearato; alquiléteres polioxietilenados, como lauriléter POE, oleiléter POE, esteariléter POE, beheniléter POE, 2-octildodeciléter POE y colestanoléter POE; tensioactivos plurónicos, como el propio tensioactivo plurónico; alquiléteres polioxietilenados y polioxipropilenados (POE y POP), como cetiléter POE y POP, 2-deciltetradeciléter POE y POP, monobutiléter POE y POP, lanolina hidrogenada POE y POP y gliceroléter POE y POP; condensados tetra-POE y tetra-POP-etilendiamina como Tetronic; derivados de aceite de ricino y aceite de ricino endurecido polioxietilenado, como aceite de ricino POE, aceite de ricino endurecido POE, monoisoestearato de aceite de ricino endurecido POE, triisoestearto de aceite de ricino endurecido POE, diéster monoisoestearato monopiroglutamato de aceite de ricino endurecido POE y maleato de aceite de ricino endurecido POE; derivado de lanolina de cera de abejas POE, como cera de abejas sorbitol POE; alcanolamidas como dietanolamidas de ácidos grasos de aceite de coco, monoetanolamida de ácido laúrico e isopropanolamidas de ácidos grasos; ésteres de propilenglicol de ácidos grasos POE, condensado de nonilfenilformaldehído PO; óxidos de alquiletoxidimetilamina y ácido trioleilfosfórico.

Los tensioactivos naturales son, por ejemplo, fosfolípidos de haba de soja, fosfolípidos hidrogenados de haba de soja, fosfolípidos de yema de huevo y fosfolípidos hidrogenados de yema de huevo.

Las grasas y aceites líquidos son, por ejemplo, aceite de aguacate, aceite de semillas de te, aceite de tortuga, aceite de nueces de macadamia, aceite de maíz, aceite de girasol, aceite de visón, aceite de oliva, aceite de semilla de colza, aceite de yema de huevo, aceite de sésamo, aceite pérsico, aceite de germen de trigo, aceite de camelia sasanqua, aceite de ricino, aceite de semillas de lino, aceite de pepitas de uva, aceite de cártamo, aceite de semillas de algodón, aceite de plantas del género Perilla (menta), aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite del fruto del te, aceite de kaya, aceite de salvado de arroz, aceite del árbol de tung chino, aceite del árbol de tung japonés, aceite de jojoba, aceite de germen, aceite de onagra, trioctanoato de glicerol y triisopalmitato de glicerol.

Los aceites y grasas sólidos son, por ejemplo, manteca de cacao, aceite de coco, sebo de res, sebo de carnero, grasa de caballo, aceite de palmiste, tocino, grasa de hueso de res, aceite de cera de Japón, grasa de pata de res, cera de Japón, aceite de coco endurecido, aceite de palma endurecido, sebo de res endurecido, aceite endurecido y aceite de ricino endurecido.

Las ceras son, por ejemplo, cera de abejas, cera candelilla, cera de algodón, cera carnauba, cera de arrayán, cera de insectos, spermaceti o esperma de ballena, cera de lignito, cera de salvado de arroz, cera de ceibas, cera de caña de azúcar, lanolina, acetato de lanolina, lanolina líquida, ésteres isopropílicos de ácidos grasos de lanolina, lanolina reducida, lanolina dura, laurato de hexilo, cera jojoba, cera del arbusto de la goma laca, alcoholéter de lanolina polioxietilenada (POE), alcohol acetato de lanolina POE, colesteroléter POE, polietilenglicol ácidos grasos de lanolina y alcoholéteres de lanolina hidrogenada POE.

Los aceites hidrocarbonados son, por ejemplo, parafina líquida, isoparafina, parafina, ozoquerita, escualeno, pristano, ceresina, escualeno, vaselina, cera microcristalina, cera de parafina y a-olefin-oligómeros.

Los ácidos grasos superiores son, por ejemplo, ácido laúrico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido oleico, ácido undecilénico, ácido cólico, ácido isoesteárico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA).

Los alcoholes superiores son, por ejemplo, alcoholes lineales como el alcohol láurico, cetílico, estearílico, behenílico, miristílico, oleico y cetoestearílico y alcoholes ramificados como el monoestearilgliceroléter (alcohol batílico) , el 2deciltetradecinol, el alcohol de lanolina, colesterol, fitoesterol, hexildodecanol, alcohol isoestearílico y octildodecanol.

Los aceites ésteres son, por ejemplo, miristato de isopropilo, octanoato de cetilo, miristato de octildodecilo, palmitato de isopropilo, estearato de butilo, laurato de hexilo, miristato de miristilo, oleato de decilo, dimetiloctanoato de hexildecilo, lactato de cetilo, lactato de miristilo, lactato de octildodecilo, acetato de lanolina, estearato de isocetilo, isoestearato de isocetilo, 12-hidroxiestearato de colesterilo, di-2-etilhexanoato de etilenglicol, ésteres de ácidos grasos de dipentaeritritol, monoisoestearatos de N-alquilglicol, dicaprato de neopentilglicol, malato de diisoestearilo, di-2-heptilundecanoato de glicerol, tri-2-etilhexanoato de trimetilolpropano, triisoestearato de trimetilolpropano, tetra2-etilhexanoato de pentaeritritol, tri-2-etilhexanoato de glicerilo, trtriglicérido de ácido (capril-caprin-miristínesteárico), triisoestearato de trimetilolpropano, 2-etilhexanoato de cetilo, palmitato de 2-etilhexilo, trimiristato de glicerol, triglicérido del ácido 2-heptilundecanoico, ésteres metílicos de los ácidos grasos del aceite de ricino, oleato de oleilo, acetoglicérido, palmitato de 2-heptilundecilo, adipato de diisobutilo, oligoésteres de glicerol de (ácido adípico – ácido 2-hexilhexanoico – ácido sebácico), oligoésteres de diglicerilo de (ácido sebácico – ácido 2hexildecanoico), éster 2-octildodecílico del ácido N-lauroil-L-glutámico, adipato de di-2-heptilundecilo, laurato de etilo, sebacato de di-2-etilhexilo, miristato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-hexildecilo, adipato de 2-hexildecilo, sebacato de diisopropilo, succinato de 2-etilhexilo, acetato de etilo, acetato de butilo y citrato de trietilo.

Los aceites de siliconas son, por ejemplo, polisiloxanos lineales como dimetilpolisiloxano, metilfenilpolisiloxano y metilhidrógenopolisiloxano; polisiloxanos cíclicos como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y tetrahidrotetrametilciclotetrasiloxano; y polioxietilen-polialquilsiloxanos.

Los componentes en polvo son, por ejemplo, polvos inorgánicos como talco, caolín, mica, sericita, mica común, flogopita, mica sintética, lepidolita, biotita, mica de litio, vermiculita, carbonato de magnesio, carbonato de calcio, silicato de aluminio, silicato de bario, silicato de calcio, silicato de magnesio, silicato de estroncio, wolframatos metálicos, magnesio, sílice, zeolita, sulfato de bario, sulfato de calcio calcinado (yeso calcinado), fostato de calcio, apatita de fluór, hidroxiapatita, polvo cerámico, jabones metálicos (miristato de zinc, palmitato de calcio y estearato de aluminio) y nitruro de boro; polvos orgánicos como polvo de resina de poliamida (polvo de nilón), polvo de polietileno, polvo de polimetacrilato de metilo, polvo de poliestireno, polvo de resina de copolímero de estireno y ácido acrílico, polvo de resina de benzoguanamina, polvo de poli(tetrafluoruro de etileno) y polvo de celulosa; pigmentos inorgánicos blancos como dióxido de titanio y óxido de zinc; pigmentos inorgánicos rojos como óxido de hierro y titanato de hierro; pigmentos inorgánicos marrones como y-óxido de hierro; pigmentos inorgánicos amarillos como óxido de hierro amarillo y ocre amarillo; pigmentos inorgánicos negros como óxido de hierro negro, negro de carbono y óxido de titanio de un grado de oxidación bajo; pigmentos inorgánicos de color violeta como violeta mango y violeta cobalto; pigmentos inorgánicos verdes como óxido de cromo, hidróxido de cromo y titanato de cobalto; pigmentos inorgánicos azules como ultramarino y azul de Prusia; pigmentos perlados como mica revestida de óxido de titanio, oxicloruro de bismuto recubierto con óxido de titanio, talco recubierto con óxido de titanio, mica recubierta con óxido de titanio coloreado, polvo de escamas de pescado y oxicloruro de bismuto; pigmentos en polvo metálicos como polvo de aluminio y polvo de cobre; pigmentos orgánicos como los rojos Red número 201, Red número 202, Red número 204, Red número 205, Red número 220, Red número 226, Red número 228, Red número 405,naranjas como Orange número 203 y Orange número 204, amarillos como Yellow número 205, Yellow número 401 y azules como Blue número 404; pigmentos orgánicos que contienen lacas de zirconio, bario o aluminio, como los pigmentos rojos Red número 3, Red número 104, Red número 106, Red número 227, Red número 230, Red número 401, Red número 505, naranjas como Orange número 205, amarillos como Yellow número 4, Yellow número 5, Yellow número 202, Yellow número 203, verdes como Green número 3 y azules como Blue número 1; y pigmentos naturales como clorofila y �-caroteno. Los polvos no se limitan a los materiales previamente descritos y se pueden usar en esta invención aquéllos incorporados habitualmente en cosméticos.

Los humectantes son, por ejemplo, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol, 1,3-butilenglicol, xilitol, sorbitol, maltitol, sulfato de condroitina, ácido hialurónico, sulfato de mucoitina, sulfato de charonina (glucano), aterocolágeno, 12hidroxiestearato de colesterilo, lactato de sodio, urea, sales de ácidos biliares, carboxilatos de di-pirrolidona, colágeno soluble de cadena corta, aductos de diglicerol (EO)PO, extracto de rosa castaña (rosa roxburghii), extracto de milenrama o aquilea y extracto de trébol de olor.

Las sustancias de alto peso molecular solubles en agua son, por ejemplo, sustancias vegetales de alto peso molecular como goma de acacia, goma tragacanto, galactano, goma guar, goma de algarroba, goma karaya, carragenano, pectina, agar, semillas de membrillo, coloides de algas (extracto de plantas marinas) y almidón (de arroz, maíz, patata y trigo); sustancias de alto peso molecular procedentes de microorganismos, como goma xantana, dextrano, succinoglucano y pululano; y sustancias de peso molecular alto procedentes de animales, como colágeno, caseína, albúmina y gelatina.

Las sustancias de alto peso molecular solubles en agua semi-sintéticas son, por ejemplo, almidones de alto peso moelcular como carboximetilalmidón y metilhidroxipropilalmidón; celulosas de alto peso molecular como metilcelulosa, nitrocelulosa, metilhidroxipropilcelulosa, sulfato de celulosa de sodio, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa, glicolato de celulosa de sodio, celulosa cristalina y polvo de celulosa; y alginatos de alto peso molecular, como alginato de sodio y alginato de propilenglicol.

Las sustancias de alto peso molecular solubles en agua sintéticas son, por ejemplo, compuestos polivinílicos como alcohol polivinílico, polivinil-metil-éter, polivinilpirrolidona y polímero carboxivinílico (Carbopol); compuestos polioxietilenados como polietilenglicol 20.000, 40.000, 60.000, etc; polímeros acrílicos como poli(acrilato de sodio), poli(acrilato de metilo) y poliacrilamida; polietileniminas y polímeros catiónicos.

Las sustancias de alto peso molecular solubles en agua inorgánicas son, por ejemplo, bentonita, silicato de Al y Mg (Veegum), laponita, hectorita y anhídrido ácido silícico.

Los espesantes son, por ejemplo, goma de acacia, carragenano, goma karaya, goma tragacanto, goma de algarroba, semillas de membrillo, caseína, dextrano, gelatina, pectato de sodio, araquidato de sodio, metilcelulosa, etilcelulosa, carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, PVA, PVM, PVP, poli(acrilato de sodio), polímero carboxivinílico, goma garrofín, goma guar, goma de tamarindo, celulosa sulfato de dialquildimetilamonio, goma xantana, silicato de magnesio y aluminio, bentonita y hectorita.

Los absorbentes de radiación ultravioleta son, por ejemplo, absorbentes de ultravioletas derivados de ácido benzoico como ácido p-aminobenzoico (denominado en adelante PABA), éster de monoglicerol de PABA, éster etílico de N,NdipropoxiPABA, éster etílico de N,N-dietoxiPABA, éster etílico de N,N-dimetilPABA, éster butílico de N,NdimetilPABA y éster etílico de N,N-dimetilPABA; absorbentes de ultravioletas derivados del ácido antranílico como Nacetilantranilato de homomentilo; absorbentes de ultravioletas derivados del ácido salícilico, como salicilato de amilo, salicilato de mentilo, salicilato de homomentilo, salicilato de octilo, salicilato de fenilo, salicilato de bencilo, y salicilato de p-isopropanolfenilo; absorbentes de ultravioletas derivados del ácido cinámico, como cinamato de octilo, 4isopropilcinamato de etilo, 2,5-diisopropilcinamato de metilo, 2,4-diisopropilcinamato de etilo, 2,4-diisopropilcinamato de metilo, p-metoxicinamato de propilo, p-metoxicinamato de isopropilo, p-metoxicinamato de isoamilo, pmetoxicinamato de octilo, p-metoxicinamato de 2-etilhexilo, p-metoxicinamato de 2-etoxietilo, p-metoxicinamato de ciclohexilo, a-ciano-�-fenilcinamato de etilo, a-ciano-�-fenilcinamato de 2-etilhexilo y mono-2-etilhexanoil-diparametoxicinamato de glicerilo; absorbentes de radiación ultravioleta derivados de la benzofenona, como 2,4dihidroxibenzofenona, 2,2’-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxibenzofenona, 2,2’,4,4’tetrahidroxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-benzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4’-metilbenzofenona, 2-hidroxi-4metoxibenzofenona-5-sulonato, 4-fenil-benzofenona, 2-etilhexil-4’-fenilbenzofenona-2-carboxilato, 2-hidroxi-4-noctoxibenzofenona y 4-hidroxi-3-carboxibenzofenona; 3-(4’-metilbenciliden)-d,l-canfor; 3-benciliden-d,l-canfor, ácido urocánico, urocanato de etilo, 2-fenil-5-metilbenzoxazol, 2,2’-hidroxi-5-metilfenilbenzotriazol, 2-(2’-hidroxi-5’-toctilfenil)benzotriazol, 2-(2’-hidroxi-5’-metilfenil)-benzotriazol, dianisoilmetano, 4-metoxi-4’-t-butildibenzoilmetano, 5(3,3-dimetil-2-norborniliden)-3-pentan-2-ona y 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2’-etilhexil-1’-oxi)-1,3,5-triazina.

Los agentes secuestrantes son, por ejemplo, ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico, 1-hidroxietano-1,1-difosfonato tetrasódico, edetato disódico, edetato trisódico, edetato tetrasódico, citrato de sodio, fosfato polisódico, metafosfato de sodio, ácido glucónico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido succínico, ácido edético y etilendiaminhidroxietiltriacetato de trisodio.

Los alcoholes inferiores son, por ejemplo, metanol, etanol, propanol, isopropanol, alcohol isobutílico y alcohol tbutílico.

Los alcoholes polihídricos son, por ejemplo, alcoholes dihídricos como etilenglicol, propilenglicol, trimetilenglicol, 1,2butilenglicol, 1,3-butilenglicol, tetrametilenglicol, 2,3-butilenglicol, pentametilenglicol, 2-buteno-1,4-diol, hexilenglicol y octilenglicol; alcoholes trihídricos (con tres grupos hidroxilo), como glicerol, trimetilolpropano y 1,2,6-hexanotriol; alcoholes tetrahídricos (con cuatro grupos hidroxilo) como pentaeritritol; alcoholes pentahídricos como xilitol; alcoholes hexahídricos como sorbitol y manitol; polímeros alcoholes polihídricos como dietilenglicol, dipropilenglicol, trietilenglicol, polipropilenglicoles, tetraetilenglicol, diglicerol, polietilenglicoles, triglicerol, tetraglicerol, y poligliceroles; alquiléteres de alcoholes dihídricos como etilenglicolmonometiléter, etilenglicolmonoetiléter, etilenglicolmonobutiléter, etilenglicolmonofeniléter, etilenglicolmonohexiléter, etilenglicolmono-2-metilhexiléter, etilenglicolisoamiléter, etilenglicolbenciléter, etilenglicolisopropiléter, etilenglicoldimetiléter, etilenglicoldoietiléter y etilenglicoldibutiléter; alquiléters de alcoholes dihídricos como dietilenglicolmonometiléter, dietilenglicolmonoetiléter, dietilenglicolmonobutiléter, dietilenglicoldimetiléter, dietilenglicoldietiléter, dietilenglicolbutiléter, dietilenglicolmetiletiléter, trietilenglicolmonometiléter, trietilenglicolmonoetiléter, propilenglicolmonometiléter, propilenglicolmonoetiléter, propilenglicolmonobutiléter, propilenglicolisopropiléter, dipropilenglicolmetiéter, dipropilenglicoletiléter y dipropilenglicolbutiléter; ésteres de alcoholéteres dihídricos como acetato de etilenglicolmonometiléter, acetato de etilenglicolmonoetiléter, acetato de etilenglicolmonobutiléter, acetato de etilenglicolmonofeniléter, diadipato de etilenglicol, disuccinato de etilenglicol, acetato de dietilenglicolmonoetiléter, acetato de dietilenglicolmonobutiléter, acetato de propilenglicolmonometiléter, acetato de propilenglicolmonoetiléter, acetato de propilenglicolmonopropiléter y acetato de propilenglicolmonofeniléter; monoalquiléteres de glicerol como alcohol quimílico, oleilgliceriléter y alcohol batílico; alcoholes azúcares como sorbitol, maltitol, maltotriosa, manitol, sacarosa, eritritol, glucosa, fructosa, azúcar de almidón, maltosa, xilitosa, y alcoholes obtenidos reduciendo el azúcar de almidón; alcohol tetrahidrofurfurílico, alcohol tetrahidrofurfurílico POE, éter butílico POP, éter butílico POP-POE, tripolioxipropilengliceroléteres, éteres de glicerol POP, fosfato de gliceroléter POP, y pentanoeritritoléter POP-POE.

Los monosacáridos son, por ejemplo, triosas como D-gliceraldehído y dihidroxiacetona; tetrosas como D-eritrosa, Deritrulosa, D-treosa y eritritol; pentosas como L-arabinosa, D-xilosa, L-lixosa, D-arabinosa, D-ribosa, D-ribulosa, Dxilulosa y L-xilulosa; hexosas como D-glucosa, D-talosa, D-psicosa, D-galactosa, D-fructosa, L-galactosa, L-manosa y D-tagatosa; heptosas como aldoheptosa y heptosa; octosas como octosa; desoxiazúcares como 2-desoxi-D-ribosa, 6-desoxi-L-galactosa y 6-desoxi-L-manosa; aminoazúcares como D-glucosamina, D-galactosamina, ácido siálico, ácido aminourónico y ácido murámico; y ácidos urónicos como ácido D-glucurónico, ácido D-manurónico, ácido Lgulurónico, ácido D-galacturónico y ácido L-idurónico.

Los oligosacáridos son, por ejemplo, sacarosa, gencianosa, umbeliferosa, lactosa, planteosa, isolixosa, a,a’trehalosa, rafinosa, lixosa, estaquiosa y verbascosa.

Los polisacáridos son, por ejemplo, celulosa, semillas de membrillo, sulfato de condroitina, almidón, galactano, sulfato de dermatano, glicógeno, goma arábiga, sulfato de heparano, ácido hialurónico, goma tragacanto, sulfato de queratina, condroitina, goma xantana, sulfato de mucoitina, goma guar, dextrano, queratosulfato, goma de algarroba, succinoglucano y ácido caroninsulfúrico.

Los aminoácidos son, por ejemplo, aminoácidos neutros como treonina y cisteína y aminoácidos básicos como hidroxilisina. Los derivados de aminoácidos son, por ejemplo, acilsarcosinas de sodio (lauroilsarcosina de sodio), sales de ácidos acilglutámicos, acil-�-alaninas sódicas, glutatión y acidos carboxílicos de pirrolidona.

Las aminas orgánicas son, por ejemplo, monoetanolamina, dietanolamina, trietanolamina, morfolina, triisopropanolamina, 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol y 2-amino-2-metil-1-propanol.

Las emulsiones de resinas sintéticas son, por ejemplo, emulsiones de resinas acrílicas, emulsiones de poli(acrilato de etilo), emulsiones de resinas acrílicas, emulsiones de poli(acrilato de alquilos) y emulsiones de resina de poli (acetato de vinilo).

Los reguladores de pH son, por ejemplo, agentes tampón como ácido láctico / lactato de sodio y ácido cítrico / citrato de sodio.

Las vitaminas son, por ejemplo, vitaminas A, B1, B2, B6, E y derivadas suyas, ácido pantoténico y derivados suyos y biotina.

Los antioxidantes son, por ejemplo, tocoferoles, dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisol y ésteres del ácido gálico.

Los productos coadyuvantes para antioxidantes son, por ejemplo, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido maleico, ácido malónico, ácido succínico, ácido fumárico, cefalina, hexametafosfatos, ácido fítico y ácido etilendiaminotetraacético.

Otros componentes que se pueden incorporar en la composición son: antisépticos como etilparabeno y butilparabeno; agentes antiinflamatorios como los derivados del ácido glicirrícico, derivados del ácido glicirretínico, derivados del ácido salicílico, hinoquitiol, óxido de zinc y alantoína; agentes blanqueantes como extracto de placenta y extracto de saxifraga; extractos de filodendro, de coptis japonesa, de raíz de lithospermum, de peonía herbácea, de genciana verde japonesa, de abedul, de salvia, de níspero, de zanahoria, de aloe, de malva, de lirio, de uvas, de semillas de plantas del género Coix, de calabaza de esponja, de azucena, de azafrán, de cnidium, de jengibre, de hipérico o hierba de San Juan, de gatuña (ononis spinosa), de ajo, de pimienta cayena, de pieles secas de naranja, de raíz de ligusticum y de algas; agentes de activación como jalea real, colorantes fotosensibles, derivados de colesterol y extractos de sangre juveniles; facilitadores de la circulación de la sangre como nicotinato de bencilo, nicotinato de �-butoxietilo, capsaicina, zingerona, tintura de cantárida, ichtammol (bituminosulfonato de amonio), ácido tánico, a-borneol, nicotinato de tocoferol, hexanicotinato de inositol, cyclane derrate, cinarizina, tolazolina, acetilcolina, verapamilo, cefarantina y y-orizanol; agentes antiseborreicos como azufre y tiantol (2,7-dimetiltiantreno); ácido tranexámico, tiotaurina e hipotaurina.

De este modo, el dispersante de partículas finas contribuye a la dispersión estable de partículas finas durante un período de tiempo relativamente largo en el campo de la dispersión en el cual se tienen que dispersar las partículas finas. Se espera que este dispersante sea eficaz en la producción y almacenamiento de los productos indicados anteriormente en el texto.

La cantidad de dispersante de partículas finas a añadir al cosmético se determina según la clase y la cantidad de partículas finas que se tienen que dispersar. Generalmente, este dispersante se incorpora en una cantidad preferentemente de al menos aproximadamente 5 % en masa, más preferentemente al menos 15 % en masa. En concreto, la cantidad de dispersante es preferentemente de 5 a 90 % en masa, más preferentemente de 15 a 90 % en masa.

La presente invención proporciona un dispersante de partículas finas excelente en cuanto a la capacidad de dispersión de partículas finas y que tiene una alta estabilidad al calor, no presenta olor y tiene solamente una ligera capacidad de irritación.

Los siguientes ejemplos ilustrarán de manera específica, adicionalmente, la presente invención.

Ejemplo 1. Preparación de un dispersante de partículas finas que contiene ésteres parciales de ditrimetilolpropano y ácido isoesteárico y/o ácido sebácico.

Se añadieron 168 g (0,8 mol) de ditrimetilolpropano (ditrimetilolpropano de Koei Kagaku Co.), 392 g (1,3 mol) de ácido isoestéarico (PRISORINE 3505 de Unichema International) y 41 g (0,2 mol) de ácido sebácico (Kokura Synthetic Industries, Ltd.) a un matraz de 1 litro de cuatro bocas, provisto de un agitador, termómetro, tubo de entrada de gas nitrógeno y tubo de separación de agua. Se añadió xileno a la mezcla como disolvente de reflujo, en una cantidad de 5 % de la cantidad total de sustancias de la mezcla. Se removió la mezcla obtenida durante 6 horas a una temperatura de 200 a 250 ºC, para llevar a cabo la reacción. Una vez completada la reacción, se decoloró la mezcla de reacción con arcilla activa y luego se desodorizó por un método habitual, para obtener 436 g de ésteres parciales de trimetilolpropano y los ácidos isoesteárico y/o sebácico. El índice de hidroxilo (OHV) del condensado fue

92.

Ejemplo 2. Preparación de un dispersante de partículas finas que contiene ésteres parciales de ditrimetilolpropano y ácido isooctílico.

Se añadieron 211 g (0,8 mol) de ditrimetilolpropano (ditrimetilolpropano de Koei Kagaku Co.) y 389 g (2,7 mol) de ácido isooctílico (ácido isooctílico de la empresa Chisse Corporation) a un matraz de cuatro bocas de 1 litro provisto de un agitador, termómetro, tubo de entrada de gas nitrógeno y tubo de separación de agua. Se añadió xileno a la mezcla como disolvente de reflujo, en una cantidad de 5 % de la cantidad total de sustancias de la mezcla. Se removió la mezcla obtenida durante 19 horas a una temperatura de 200 a 250 ºC, para llevar a cabo la reacción. Una vez completada la reacción, se decoloró la mezcla de reacción con arcilla activa y luego se desodorizó por un método habitual, para obtener 421 g de ésteres parciales de trimetilolpropano y ácido isooctílico. El OHV del producto de esterificación fue 89.

Ejemplo 3. Preparación de un dispersante de partículas finas que contiene ésteres parciales de ditrimetilolpropano y ácido isoesteárico.

Se añadieron 133 g (0,5 mol) de ditrimetilolpropano (ditrimetilolpropano de Koei Kagaku Co.) y 467 g (1,6 mol) de ácido isoesteárico (PRISORINE 3505 de Unichema International) a un matraz de cuatro bocas de 1 litro provisto de un agitador, termómetro, tubo de entrada de gas nitrógeno y tubo de separación de agua. Se añadió xileno a la mezcla como disolvente de reflujo, en una cantidad de 5 % de la cantidad total de sustancias de la mezcla. Se removió la mezcla obtenida durante 5 horas a una temperatura de 200 a 250 ºC, para llevar a cabo la reacción. Una vez completada la reacción, se decoloró la mezcla de reacción con arcilla activa y luego se desodorizó por un método habitual, para obtener 433 g de ésteres parciales de trimetilolpropano y ácido isoesteárico. El OHV del producto de esterificación fue 49.

Ejemplo 4. Preparación de un dispersante de partículas finas que contiene ésteres parciales de ditrimetilolpropano y ácido isotridecanoico.

Se añadieron 168 g (0,7 mol) de ditrimetilolpropano (ditrimetilolpropano de Koei Kagaku Co.) y 432 g (2,0 mol) de ácido isotridecanoico (ácido isotridecanoico de Nissan Chemical Industries, Ltd.) a un matraz de cuatro bocas de 1 litro provisto de un agitador, termómetro, tubo de entrada de gas nitrógeno y tubo de separación de agua. Se añadió xileno a la mezcla como disolvente de reflujo, en una cantidad de 5 % de la cantidad total de sustancias de la mezcla. Se removió la mezcla obtenida durante 9 horas a una temperatura de 200 a 250 ºC, para llevar a cabo la reacción. Una vez completada la reacción, se decoloró la mezcla de reacción con arcilla activa y luego se desodorizó por un método habitual, para obtener 386 g de ésteres parciales de trimetilolpropano y ácido isotridecanoico. El OHV del producto de esterificación fue 68.

La capacidad de dispersión de partículas finas y la estabilidad térmica del producto de esterificación y del condensado suyo así obtenido como dispersante de partículas finas se determinó mediante los métodos descritos más adelante.

Ejemplo 5. Preparación de un dispersante de partículas finas que contiene ésteres parciales de ditrimetilolpropano y ácido isononanoico.

Se añadieron 207 g (0,8 mol) de ditrimetilolpropano (ditrimetilolpropano de Koei Kagaku Co.) y 393 g (2,5 mol) de ácido isononanoico (KYOWANOIC-N de la compañía Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.) a un matraz de cuatro bocas de 1 litro provisto de un agitador, termómetro, tubo de entrada de gas nitrógeno y tubo de separación de agua. Se añadió xileno a la mezcla como disolvente de reflujo, en una cantidad de 5 % de la cantidad total de sustancias de la mezcla. Se removió la mezcla obtenida durante 11 horas a una temperatura de 200 a 250 ºC, para llevar a cabo la reacción. Una vez completada la reacción, se decoloró la mezcla de reacción con arcilla activa y luego se desodorizó por un método habitual, para obtener 430 g de ésteres parciales de trimetilolpropano y ácido isononanoico. El OHV del producto de esterificación fue 84.

Ensayo de capacidad de dispersión de pigmentos

Producción de la preparación de pigmentos

Se premezclaron juntos en un vaso de precipitados de vidrio de 200 ml 60 g del dispersante de partículas finas obtenido en cualquiera de los ejemplos 1 a 5 o de aceite de ricino en el ejemplo de comparación 1 con 40 g de un pigmento rojo (Red 202 SG de la compañía Kishi Kasei, Ltd.). Luego, la mezcla obtenida se amasó de manera homogénea con un molino de tres rodillos durante aproximadamente 10 minutos para obtener la preparación pigmentada.

Determinación de la capacidad de dispersión

Se pesaron en un cuenco de acero inoxidable 25 g de la preparación de pigmentos producida según se describe en el párrafo anterior. Se vertieron a continuación 75 g de un aceite de dilución (parafina líquida, tri-2-etilhexanoato de glicerilo (TIO)) en el cuenco y se removió la mezcla con un homogeneizador-mezclador provisto de un agitador Dispermill a 1000 rpm durante 5 minutos. Se vertieron 20 ml de la preparación mezclada así, cuidadosamente, con el homogeneizador mezclador, en un tubo de ensayo de 20 ml y se tapó. El tubo de ensayo tapado que contenía la preparación se dejó que permaneciera de pie en un baño de temperatura constante a 40 ºC durante 3 días y luego se determinó en cada tubo de ensayo la velocidad de sedimentación.

Aquí, la expresión “velocidad de sedimentación” indica el grado de sedimentación, a saber, la distancia de la capa de dispersión del pigmento (capa coloreada en rojo) desde la superficie de la dispersión de pigmento vertida originalmente en el tubo de ensayo. La velocidad de sedimentación se expresa como porcentaje calculado mediante la fórmula siguiente:

Velocidad de sedimentación = (distancia de la capa superior separada de la dispersión preparada) / (altura de la dispersión de pigmento vertida).

Cuanto menor es la velocidad de sedimentación, mayor es la capacidad de dispersión.

Las velocidades de sedimentación obtenidas se muestran en la tabla 1.

Tabla 1

Aceite

Velocidad de sedimentación después de permanecer en baño de temperatura constante a 40 ºC durante 3 días (%)

Parafina líquida

TIO

Ejemplo1 Ejemplo2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5 Ejemplo de comparación 1

1 18 20 22 19 -* 1 0 3 2 3 5

-

* Cuando en el ejemplo de comparación 1 se usó aceite de ricino como dispersante y parafina líquida como aceite de dilución, el ensayo no pudo llevarse a cabo debido a que la mezcla homogénea de la preparación de pigmento con la parafina líquida resultó imposible. Por el contrario, el dispersante de partículas finas de la presente invención tuvo un efecto dispersante excelente.

Ensayo de estabilidad térmica

Con el fin de determinar el deterioro de las muestras con el paso del tiempo se sopló aire en las muestras y se calentaron las muestras de manera continua hasta una temperatura predeterminada. En concreto, los ensayos de estabilidad térmica se llevaron a cabo a 120 ºC durante 48 horas con un equipo Rancimat tipo 743 (un equipo automático para determinar la estabilidad oxidativa de los aceites y grasas, de Metrohm) y se comparó el deteriorro de las propiedades (olor y color) de cada muestra con las del aceite de ricino (ejemplo de comparación 1). Los resultados se muestran de acuerdo con los siguientes estándares:

Olor:

: superior

: equivalente

X:

inferior

Color: : sin cambios : ligeramente coloreado : equivalente

X:

inferior

Los resultados así obtenidos se muestran en la tabla 2. Tabla 2: estabilidad térmica

Propiedades después de 48 horas

Olor

Color

Ejemplo1 Ejemplo2 Ejemplo 3 Ejemplo 4 Ejemplo 5 Ejemplo de comparación 1

Ejemplo 6: preparación de barras de labios

5 Se calentaron, hasta aproximadamente 90 ºC, 74 g del dispersante obtenido en el ejemplo 1 o 2 o aceite de ricino en el ejemplo de comparación 1, 10 g de uno de los pigmentos obtenidos en los ensayos de capacidad de dispersión de pigmentos descritos previamente, 8 g de cera candelilla y 8 g de cera ceresina, y el fundido obtenido se mezcló de manera homogénea. La mezcla homogénea así obtenida se desespumó y luego se vertió en un molde, llenándolo, para formar barras de labios. Tras enfriamiento, se obtuvieron las barras de labios.

10 Evaluación de las propiedades de las barras de labios

Se evaluaron y se compararon entre sí el brillo y la resistencia a la rotura de las barras de labios, así como el tacto percibido por su uso (capacidad de extensión y adherencia a los labios).

En lo que respecta al brillo, las barras de labios así preparadas se flamearon y luego se compararon entre sí los grados de brillo de las superficies flameadas de las mismas. Los resultados equivalentes a los del ejemplo para

15 comparación 1 se indicaron mediante

y aquellos mejores que los del ejemplo de comparación 1 se indicaron mediante

. En los ensayos de corte (de las barras) con una cuerda de piano, los resultados se determinaron con un reómetro NRM-2002J (un producto de la compañía Fudoh Kougyou, Ltd.) y los resultados equivalentes a los del ejemplo para comparación 1 se indicaron mediante

y aquellos mejores que los del ejemplo de comparación 1 se indicaron mediante

.

20 En cuanto al tacto percibido tras el uso de las barras de labios, 10 panelistas o miembros del grupo de evacuación evaluaron la capacidad de extensión y la adherencia de las mismas una vez usadas las barras. Los resultados equivalentes a los del ejemplo para comparación 1 se indicaron mediante

y aquellos mejores que los del ejemplo de comparación 1 se indicaron mediante

.

Tabla 3: evaluación de las propiedades de las barras de labios

Brillo

Ensayo de corte con cuerda de piano Tacto después de uso Extensión Adherencia

Barra de labios que contiene dispersante de partículas finas en el ejemplo 1

Barra de labios que contiene dispersante de partículas finas en el ejemplo 2

Barra de labios que contiene dispersante de partículas finas en el ejemplo de comparación 1

Claims (4)

1. REIVINDICACIONES

   1. El uso como dispersante de partículas finas en un cosmético de un material que contiene al menos una sustancia del grupo que consiste en policondensados de ditrimetilolpropano y uno o más o ácidos carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono; policondensados del compuesto éster de fórmula general (I) y

   5 uno o más ácidos carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono y policondensados de ditrimetilolpropano, ácido(s) grasos y ácido(s) carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono:

   donde R1 a R4 representan cada uno de manera independiente un átomo de hidrógeno o un resto de ácido graso, con la condición de que al menos uno de ellos es un átomo de hidrógeno.

   10 2. El uso según la reivindicación 1, en el que el índice de hidroxilo del policondensado es de 10 a 150.
2. 3. El uso según la reivindicación 1 de un policondensado de trimetilolpropano, uno o más ácidos grasos y uno

   o más ácidos carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono, donde el uno o más ácidos grasos son ácidos grasos ramificados que tienen de 8 a 18 átomos de carbono.
3. 4. El uso según la reivindicación 3, en el que el ácido o los ácidos grasos son uno o más ácidos grasos

   15 saturados ramificados que tienen de 8 a 18 átomos de carbono y el ácido o los ácidos carboxílicos dibásicos que tienen de 2 a 10 átomos de carbono son ácidos carboxílicos saturados dibásicos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono.
4. 5. El uso según la reivindicación 4, en el que la proporción molar de uno o más ácidos grasos a uno o más ácidos carboxílicos saturados dibásicos que tienen de 6 a 10 átomos de carbono es de 70 / 30 a 95 / 5.