JPS63125598A - 難燃性作動油 - Google Patents
難燃性作動油Info
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Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、熱安定性に優れかつ引火点の高い合成潤滑油
であり、特に圧延機やダイカストマシンなど火災の危険
性のある箇所に適した、合成油を基油とした難燃性作動
油に関するものである。
であり、特に圧延機やダイカストマシンなど火災の危険
性のある箇所に適した、合成油を基油とした難燃性作動
油に関するものである。
難燃性作動油に必要な性質としては、圧力・動力伝達と
いう点から流動性及び温度−粘度特性の良いこと、圧力
損失・動力損失を少なくするという点から適切な粘度を
有すること、ロングライフの点から高温酸化安定性の良
いこと、水分混入の可能性から抗乳化性の良いこと、火
災の危険性のある箇所に使用される点から引火点の高い
ことなどが挙げられる。
いう点から流動性及び温度−粘度特性の良いこと、圧力
損失・動力損失を少なくするという点から適切な粘度を
有すること、ロングライフの点から高温酸化安定性の良
いこと、水分混入の可能性から抗乳化性の良いこと、火
災の危険性のある箇所に使用される点から引火点の高い
ことなどが挙げられる。
近年、難燃性作動油として、エマルション系、水−グリ
コール系、リン酸エステル系、脂肪酸エステル系などの
潤滑油が開発されている。しかし、エマルション系、水
−グリコール系では、安定性、潤滑性などに問題があり
、リン酸エステル系では、耐火性、耐摩耗性に優れてい
るが、温度−粘度特性に劣り、加水分解安定性に問題が
ある。一方、脂肪酸エステルは、温度−粘度特性、流動
性、潤滑性、抗乳化性などに優れており、バランスの良
い性能を有している。しかしながら、難燃性作動油は高
温下で使用されるため、従来の脂肪酸エステル系難燃性
作動油においては、熱酸化安定性はまだまだ不十分であ
る。また耐火性に関しても、エマルション系や水−グリ
コール系、リン酸エステル系などよりもやや劣るという
欠点を有する。本発明者等の研究により、現在使用され
ている脂肪酸エステル系難燃性作動油において、基油の
酸価(以下AVと略)の高いことが熱酸化安定性を悪く
していることがわかった。また、このAV値の高いこと
は、基油の引火点に影響していることもわかった。従っ
て、基油自身、熱酸化安定性が優れ、引火点の高いこと
が望まれる。
コール系、リン酸エステル系、脂肪酸エステル系などの
潤滑油が開発されている。しかし、エマルション系、水
−グリコール系では、安定性、潤滑性などに問題があり
、リン酸エステル系では、耐火性、耐摩耗性に優れてい
るが、温度−粘度特性に劣り、加水分解安定性に問題が
ある。一方、脂肪酸エステルは、温度−粘度特性、流動
性、潤滑性、抗乳化性などに優れており、バランスの良
い性能を有している。しかしながら、難燃性作動油は高
温下で使用されるため、従来の脂肪酸エステル系難燃性
作動油においては、熱酸化安定性はまだまだ不十分であ
る。また耐火性に関しても、エマルション系や水−グリ
コール系、リン酸エステル系などよりもやや劣るという
欠点を有する。本発明者等の研究により、現在使用され
ている脂肪酸エステル系難燃性作動油において、基油の
酸価(以下AVと略)の高いことが熱酸化安定性を悪く
していることがわかった。また、このAV値の高いこと
は、基油の引火点に影響していることもわかった。従っ
て、基油自身、熱酸化安定性が優れ、引火点の高いこと
が望まれる。
上記説明にて理解されるように、脂肪酸エステルは他に
比べ、温度−粘度特性、流動性、潤滑性、抗乳化性など
難燃性作動油としての性質を有しているが、熱酸化安定
性、引火点については不十分であった。
比べ、温度−粘度特性、流動性、潤滑性、抗乳化性など
難燃性作動油としての性質を有しているが、熱酸化安定
性、引火点については不十分であった。
従って、本発明の主たる目的は、従来の脂肪酸エステル
に比べ、熱酸化安定性に優れ、引火点の高い脂肪酸エス
テルを難燃性作動油の基油として提供することである。
に比べ、熱酸化安定性に優れ、引火点の高い脂肪酸エス
テルを難燃性作動油の基油として提供することである。
本発明者等は、上記目的を達成するために、鋭意研究を
重ねた結果、AVを低くすることにより、熱酸化安定性
が向上され、更に引火点が高められることを見い出した
。即ち、本発明は、AVを0.7mgKOH/g以下と
した脂肪酸エステルを基油とする難燃性作動油である。
重ねた結果、AVを低くすることにより、熱酸化安定性
が向上され、更に引火点が高められることを見い出した
。即ち、本発明は、AVを0.7mgKOH/g以下と
した脂肪酸エステルを基油とする難燃性作動油である。
AVが0.7mgKOH/gより大きいと、熱酸化安定
性が悪(かつ高い引火点が得られないという不都合があ
る。
性が悪(かつ高い引火点が得られないという不都合があ
る。
本発明の難燃性作動油の基油として用いる脂肪酸エステ
ルとしては、総炭素数が12〜190である脂肪酸エス
テルが好ましい。
ルとしては、総炭素数が12〜190である脂肪酸エス
テルが好ましい。
上記のエステルを導くためのアルコールとしては、例え
ばヘキサノール、ヘプタツール、オクタツール、2−エ
チルヘキサノール、ノニルアルコール、イソノニルアル
コール、デシルアルコール、イソデシルアルコール、ド
デシルアルコール、イソドデシルアルコール、ラウリル
アルコール、トリデシルアルコール、イソトリデシルア
ルコール、ミリスチルアルコール、イソミリスチルアル
コール、パルミチルアルコール、イソパルミチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等の一価
アルコールやエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、
グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビト
ール、ネオペンチルポリオール等の多価アルコールが挙
げられる。但し、上記に限定されるものでない。好まし
くは、ネオペンチルポリオールであり、ネオペンチルポ
リオールとしては、トリメチロールエタン、トリメチロ
ールプロパン、トリメチロールノナン等のトリメチロー
ルアルカン、ネオペンチルグリコール、ペンタエリスリ
トール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリ
トール等である。但し、上記に限定されるものではない
。
ばヘキサノール、ヘプタツール、オクタツール、2−エ
チルヘキサノール、ノニルアルコール、イソノニルアル
コール、デシルアルコール、イソデシルアルコール、ド
デシルアルコール、イソドデシルアルコール、ラウリル
アルコール、トリデシルアルコール、イソトリデシルア
ルコール、ミリスチルアルコール、イソミリスチルアル
コール、パルミチルアルコール、イソパルミチルアルコ
ール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコー
ル、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール等の一価
アルコールやエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、
グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、ソルビト
ール、ネオペンチルポリオール等の多価アルコールが挙
げられる。但し、上記に限定されるものでない。好まし
くは、ネオペンチルポリオールであり、ネオペンチルポ
リオールとしては、トリメチロールエタン、トリメチロ
ールプロパン、トリメチロールノナン等のトリメチロー
ルアルカン、ネオペンチルグリコール、ペンタエリスリ
トール、ジトリメチロールプロパン、ジペンタエリスリ
トール等である。但し、上記に限定されるものではない
。
脂肪酸としては、例えば炭素数が6〜30の直鎖飽和脂
肪酸、直鎖不飽和脂肪酸、分岐飽和脂肪酸が挙げられ、
具体的には、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2
−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、イソミリスチン酸、パルミチン
酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸、リノール酸、エルカ酸等が好ましく用
いられる。但し、上記に限定されるものではない。
肪酸、直鎖不飽和脂肪酸、分岐飽和脂肪酸が挙げられ、
具体的には、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2
−エチルヘキサン酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸、イソミリスチン酸、パルミチン
酸、イソパルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン
酸、オレイン酸、リノール酸、エルカ酸等が好ましく用
いられる。但し、上記に限定されるものではない。
本発明において、難燃性作動油用の基油として用いられ
るのは、好ましくは、40℃の粘度が20cs t〜1
50cs tのエステルであり、更に好ましくは28c
s t〜62cs tのエステルである。上記の粘度範
囲のエステルとして、トリメチロールプロパンとオレイ
ン酸のエステルが特に好ましい。
るのは、好ましくは、40℃の粘度が20cs t〜1
50cs tのエステルであり、更に好ましくは28c
s t〜62cs tのエステルである。上記の粘度範
囲のエステルとして、トリメチロールプロパンとオレイ
ン酸のエステルが特に好ましい。
本発明の難燃性作動油用の基油を製造するには、アルコ
ールを1種あるいは2種以上の混合物として、また脂肪
酸を1種あるいは2種以上の混合物としてエステル化反
応に用いることができ、通常のエステル化反応やエステ
ル交換反応によって製造される。製造に際しては、AV
が0.7 mgKOR/g以下になるように条件を設定
して行う。
ールを1種あるいは2種以上の混合物として、また脂肪
酸を1種あるいは2種以上の混合物としてエステル化反
応に用いることができ、通常のエステル化反応やエステ
ル交換反応によって製造される。製造に際しては、AV
が0.7 mgKOR/g以下になるように条件を設定
して行う。
また、難燃性作動油は、基油のOHV値が高いと引火点
が低くなることから、0IIV値は3抛gKOH/g以
下が好ましい。
が低くなることから、0IIV値は3抛gKOH/g以
下が好ましい。
本発明の難燃性作動油の基油として用いられる脂肪酸エ
ステルは、そのまま用いることもできるし、更に、通常
使用される酸化防止剤、極圧剤、防錆剤、消泡剤、抗乳
化剤等の潤滑油添加剤を添加して使用することもできる
。
ステルは、そのまま用いることもできるし、更に、通常
使用される酸化防止剤、極圧剤、防錆剤、消泡剤、抗乳
化剤等の潤滑油添加剤を添加して使用することもできる
。
酸化防止剤としては、例えば2.6−シーt−プチルー
4−メチルフェノール、4.4°−メチレンビス(2,
6−ジーt−ブチル−4−メチルフェノール)等のフェ
ノール系酸化防止剤やp+ p’−ジオクチルフェニル
アミン、モノオクチルジフェニルアミン、フェノチアジ
ン、3.7−シオクチルフエノチアジン、フェニル−1
−ナフチルアミン、フェニル−2−ナフチルアミン、ア
ルキルフェニル−1−ナフチルアミン、アルキルフェニ
ル−2−ナフチルアミン等のアミン系酸化防止剤やアル
キルジサルファイド、チオジプロピオン酸エステル、ベ
ンゾチアゾール等の硫黄系酸化防止剤やジアルキルジチ
オリン酸亜鉛、ジアリルジチオリン酸亜鉛などが挙げら
れる。
4−メチルフェノール、4.4°−メチレンビス(2,
6−ジーt−ブチル−4−メチルフェノール)等のフェ
ノール系酸化防止剤やp+ p’−ジオクチルフェニル
アミン、モノオクチルジフェニルアミン、フェノチアジ
ン、3.7−シオクチルフエノチアジン、フェニル−1
−ナフチルアミン、フェニル−2−ナフチルアミン、ア
ルキルフェニル−1−ナフチルアミン、アルキルフェニ
ル−2−ナフチルアミン等のアミン系酸化防止剤やアル
キルジサルファイド、チオジプロピオン酸エステル、ベ
ンゾチアゾール等の硫黄系酸化防止剤やジアルキルジチ
オリン酸亜鉛、ジアリルジチオリン酸亜鉛などが挙げら
れる。
極圧剤としては、例えばジアルキルジチオリン酸亜鉛、
ジアリルジチオリン酸亜鉛、ジアルキルポリサルファイ
ド、トリアリルフォスフェート、トリアルキルフォスフ
ニー+4が挙げられる。
ジアリルジチオリン酸亜鉛、ジアルキルポリサルファイ
ド、トリアリルフォスフェート、トリアルキルフォスフ
ニー+4が挙げられる。
防錆剤としては、例えばアルケニルコハク酸、アルケニ
ルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレート、ペンタエ
リスリトールモノオレート、グリセリンモノオレート、
アミンフォスフェート等が挙げられる。
ルコハク酸誘導体、ソルビタンモノオレート、ペンタエ
リスリトールモノオレート、グリセリンモノオレート、
アミンフォスフェート等が挙げられる。
消泡剤としては、例えばジメチルポリシロキサン等のシ
リコーン油やジエチルシリケート等のオルガノシリケー
ト類等が挙げられる。
リコーン油やジエチルシリケート等のオルガノシリケー
ト類等が挙げられる。
抗乳化剤としては、例えばポリオキシアルキレングリコ
ール、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
脂肪酸エステル等が挙げられる。但し、上記に限定され
るものではない。
ール、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオ
キシアルキレンアルキルアミド、ポリオキシアルキレン
脂肪酸エステル等が挙げられる。但し、上記に限定され
るものではない。
本発明に用いる脂肪酸エステルからなる潤滑剤は、難燃
性作動油の他、エンジン油、ギヤ油、冷凍機油、及びそ
の他の工業用潤滑剤としても使用できる。
性作動油の他、エンジン油、ギヤ油、冷凍機油、及びそ
の他の工業用潤滑剤としても使用できる。
本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実
施例に限定されるものではない。
施例に限定されるものではない。
実施例1
1Nの4つロフラスコに攪拌機、温度計、窒素吹き込み
管、及び冷却器付きの脱水管を取り付けた。
管、及び冷却器付きの脱水管を取り付けた。
トリメチロールプロパン67.1g (0,5mo+)
とオレイン酸423.0g (1,5mol)を前記フ
ラスコに取り、窒素気流下、240℃で8時間エステル
化を行い、AVVO205mgKOtl/gのトリメチ
ロールプロパンのオレイン酸エステル阻1を得た。同様
にして、反応時間を短くして、トリメチロールプロパン
のオレイン酸エステル!1h2及び比較品11m7.8
を得た。
とオレイン酸423.0g (1,5mol)を前記フ
ラスコに取り、窒素気流下、240℃で8時間エステル
化を行い、AVVO205mgKOtl/gのトリメチ
ロールプロパンのオレイン酸エステル阻1を得た。同様
にして、反応時間を短くして、トリメチロールプロパン
のオレイン酸エステル!1h2及び比較品11m7.8
を得た。
以下同様な反応を行って、脂肪酸エステル陽3〜階6お
よび比較品阻9〜隘12を得た。
よび比較品阻9〜隘12を得た。
本発明の脂肪酸エステル磁1〜6について比較品階7〜
12と共に、引火点(JIS K−2274)を測定し
た。結果を表−1に示す。表−1から明らかなように、
本発明の脂肪酸エステルは、高い引火点を有する。
12と共に、引火点(JIS K−2274)を測定し
た。結果を表−1に示す。表−1から明らかなように、
本発明の脂肪酸エステルは、高い引火点を有する。
又、本発明の脂肪酸エステル1IlI11〜6について
比較品!1h7〜12と共に、熱安定性(JIS K−
2540準拠)を評価した。結果を表−2に示す。
比較品!1h7〜12と共に、熱安定性(JIS K−
2540準拠)を評価した。結果を表−2に示す。
表−2から明らかなように、本発明の脂肪酸エステルは
、良好な熱安定性を示す。
、良好な熱安定性を示す。
表 −l
傘1 トリメチロールプロパン
傘2 ネオペンチルグリコール
傘3 ペンタエリスリトール
表 − 2
条件 170℃×48時間
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 酸価が0.7mgKOH/g以下の脂肪酸エステル
を基油とする難燃性作動油。 2 脂肪酸エステルの総炭素数が12〜190である特
許請求の範囲第1項記載の難燃性作動油。 3 脂肪酸エステルがネオペンチルポリオールと脂肪酸
とのエステルである特許請求の範囲第1項または第2項
記載の難燃性作動油。 4 ネオペンチルポリオールがトリメチロールプロパン
である特許請求の範囲第3項記載の難燃性作動油。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27054286A JPS63125598A (ja) | 1986-11-13 | 1986-11-13 | 難燃性作動油 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27054286A JPS63125598A (ja) | 1986-11-13 | 1986-11-13 | 難燃性作動油 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63125598A true JPS63125598A (ja) | 1988-05-28 |
Family
ID=17487642
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27054286A Pending JPS63125598A (ja) | 1986-11-13 | 1986-11-13 | 難燃性作動油 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63125598A (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0612832A1 (en) * | 1992-12-07 | 1994-08-31 | Idemitsu Kosan Company Limited | Flame retardant hydraulic oil |
US5451334A (en) * | 1989-08-17 | 1995-09-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Environment-friendly basic oil for formulating hydraulic fluids |
JPH09249889A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-09-22 | Nippon Quaker Chem Kk | 潤滑油 |
EP1491250A4 (en) * | 2002-03-28 | 2008-09-10 | Nisshin Oillio Group Ltd | DISPERSIBLE FOR FINE PARTICLES AND COSMETICS AND COATINGS, INKS, STORAGE MATERIALS AND LUBRICANTS CONTAINING THEM |
JP2016104858A (ja) * | 2014-11-19 | 2016-06-09 | 日油株式会社 | 油圧作動油組成物 |
JP2020510116A (ja) * | 2017-03-10 | 2020-04-02 | トタル マルケティン セルビスス | ギア潤滑油組成物 |
-
1986
- 1986-11-13 JP JP27054286A patent/JPS63125598A/ja active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5451334A (en) * | 1989-08-17 | 1995-09-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Environment-friendly basic oil for formulating hydraulic fluids |
EP0612832A1 (en) * | 1992-12-07 | 1994-08-31 | Idemitsu Kosan Company Limited | Flame retardant hydraulic oil |
JPH09249889A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-09-22 | Nippon Quaker Chem Kk | 潤滑油 |
EP1491250A4 (en) * | 2002-03-28 | 2008-09-10 | Nisshin Oillio Group Ltd | DISPERSIBLE FOR FINE PARTICLES AND COSMETICS AND COATINGS, INKS, STORAGE MATERIALS AND LUBRICANTS CONTAINING THEM |
US7812056B2 (en) | 2002-03-28 | 2010-10-12 | The Nisshi OilliO Group, Ltd. | Fine particle disperant and cosmetic, paint, ink, memorizing material and lubricant containing the dispersant |
JP2016104858A (ja) * | 2014-11-19 | 2016-06-09 | 日油株式会社 | 油圧作動油組成物 |
JP2020510116A (ja) * | 2017-03-10 | 2020-04-02 | トタル マルケティン セルビスス | ギア潤滑油組成物 |
US11279896B2 (en) | 2017-03-10 | 2022-03-22 | Total Marketing Services | Gear lubricant composition |
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