CN103224596A - 隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 - Google Patents
隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103224596A CN103224596A CN2013100848270A CN201310084827A CN103224596A CN 103224596 A CN103224596 A CN 103224596A CN 2013100848270 A CN2013100848270 A CN 2013100848270A CN 201310084827 A CN201310084827 A CN 201310084827A CN 103224596 A CN103224596 A CN 103224596A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight part
- contact lens
- formula
- siloxanes aggressiveness
- dmaa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Eyeglasses (AREA)
Abstract
本发明提供一种隐形眼镜材料、隐形眼镜的制造方法与由此方法所制造出的隐形眼镜，其特征在于包括：第一硅氧烷聚体，其数量平均分子量为1,000-10,000且具有交联功能，并以式(I)表示；第二硅氧烷聚体，是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组；至少一种亲水性单体以及起始剂。藉由本发明的隐形眼镜材料所形成的隐形眼镜，具有高透氧率(透氧系数DK)与高含水率的特性。
Description
技术领域
本发明关于一种隐形眼镜材料，且特别关于一种包含末端具有亲水基的硅氧烷聚合物的隐形眼镜材料，而由此隐形眼镜材料所形成的隐形眼镜，具有高透氧率(透氧系数DK)与高含水率的特性。
背景技术
由水胶(Hydrogel)材料所制成的隐形眼镜即称为水胶隐形眼镜(Hydrogelcontact lenses)，水胶材料可以是，例如聚甲基丙烯酸2-羟乙酯(p-HEMA)等。藉由将交联剂，例如二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)等化合物，添加至聚甲基丙烯酸2-羟乙酯中，可以使其高分子链交错结合而增加其强度。然而，由于聚甲基丙烯酸2-羟乙酯的含水率仅有38.8%，因此为了增加隐形眼镜的含水率，除了添加聚甲基丙烯酸2-羟乙酯外，还会加入一种以上的亲水性单体藉以提高含水率，如N-乙烯基吡咯酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)等。在加入亲水性单体后，隐形眼镜的含水率可由38.8%提升到最高的80%。但，含水量愈高则隐形眼镜的张力、韧度均会降低，所以含水率控制要适中，一般常见为45%-58%。
硅水胶隐形眼镜，包含的亲水性含硅聚合材料，通常来自于两种不同分子量且具有不同化学结构的含硅聚合体及至少一种亲水性单体，如：N-乙烯基吡咯酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)等共聚形成硅水胶隐形眼镜。
但由于聚硅氧烷水凝胶材料的表面具有疏水性的特性，因此容易导致细菌滋生造成眼睛发炎等问题。故，通常需要将聚硅氧水凝胶材料进行修饰以提高表面的湿润性。因此，目前亟需一种新颖的硅氧烷水凝胶材料来解决上述问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种隐形眼镜材料、隐形眼镜的制造方法与由此方法所制造出的隐形眼镜，通过对聚硅氧水凝胶材料进行修饰以提高隐形眼镜表面的湿润性。本发明的隐形眼镜材料包括：第一硅氧烷聚体，其数量平均分子量为约1,000-10,000且有交联剂的功能，并以式(I)表示：
式(I)，
于式(I)中，于式(I)中，R1、R2与R3各自独立为C1-C4烷基，R4为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R5为O或NH，R6为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R7为氢、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R8为具有羟基、羧基、环氧基或酸酐官能基的反应性官能基的残基，而n为10-100的整数；第二硅氧烷聚体，其是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组：
式(II)，
式(III)，
于式(II)中，p为4-80的整数，而于式(III)中，q为4-80的整数，r为3-40的整数；至少一种亲水性单体，包括N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、乙酸乙烯、2-二甲基氨乙基丙烯酸、N-丙烯酰基吗啉或上述化合物的任意组合；以及起始剂。
作为可选的技术方案，该隐形眼镜材料包括：该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-60重量份与该起始剂为0.5-0.7重量份。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体包括以式(IV)表示的硅氧烷聚体或以式(V)表示的硅氧烷聚体：
式(IV)，
式(V)，
于式(IV)中，s为10-100的整数，而于式(V)中，t为10-100的整数。
作为可选的技术方案，该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮与甲基丙烯酸2-羟乙酯的组合、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合、N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合或N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
作为可选的技术方案，该起始剂为热起始剂，该热起始剂包括偶氮二异庚腈(ADVN)、2,2’-偶氮双异丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基双(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基双(2甲基)丙腈或2,2’-偶氮基双(2-甲基)丁腈。
作为可选的技术方案，该起始剂为光起始剂，该光起始剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-Hydroxy-2-methylpropiophenone)、1-羟基环己基苯基丙酮(1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone)、安息香二乙醚(2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone)、安息香甲基醚(Benzoin methyl ether)、2,2’-偶氮双异丁腈(2,2’-azobis-isobutyronitrile)或2,2’-二乙氧基苯乙酮(2,2-Diethoxyacetophenone)。
作为可选的技术方案，该至少一种亲水性单体为该甲基丙烯酸2-羟乙酯与该N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体为5-25重量份、该第二硅氧烷聚体为30-40重量份、该甲基丙烯酸2-羟乙酯10-30重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为25-50重量份与该起始剂0.5-0.7重量份。
作为可选的技术方案，该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体为5-10重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该N-乙烯基吡咯酮为20-50重量份、该甲基丙烯酸2-羟乙酯为5-15重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为4-15重量份与该起始剂0.5-0.7重量份。
作为可选的技术方案，该隐形眼镜材料还包括额外的交联剂。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-50重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂为0.1-5重量份。
作为可选的技术方案，该额外的交联剂包括二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸甘油酯、异氰尿酸三烯丙基酯或三聚氰酸三烯丙基酯(triallylcyanurate)。
作为可选的技术方案，该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合，且该第一硅氧烷聚体为25-35重量份、该第二硅氧烷聚体为25-35重量份、该N-乙烯基吡咯酮为25-35重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为5-10重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂为0.1-0.5重量份。
作为可选的技术方案，该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合，该第一硅氧烷聚体为5-15重量份、该第二硅氧烷聚体为40-50重量份、该N-乙烯基吡咯酮为0.1-1重量份、该甲基丙烯酸2-羟乙酯为5-15重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为25-35重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂为0.1-5重量份。
作为可选的技术方案，该隐形眼镜材料还包括色料及/或抗UV试剂。
本发明还提供一种隐形眼镜的制造方法，包括以下步骤：
(a)制备用于形成隐形眼镜的混合物，该用于形成隐形眼镜的混合物的成份包括第一硅氧烷聚体、第二硅氧烷聚体、至少一种亲水性单体与起始剂；
(b)将该用于形成隐形眼镜的混合物置入隐形眼镜模型中，并藉由加热程序或UV光照程序使该用于形成隐形眼镜的混合物反应以形成隐形眼镜，其中该第一硅氧烷聚体的数量平均分子量为约1,000-10,000，且具有交联功能，并以式(I)表示，又该第二硅氧烷聚体，其是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组，而式(I)、式(II)与式(III)分别如下所示：
式(I),
式(II),
式(III)，
于式(I)中，R1、R2与R3各自独立为C1-C4烷基，R4为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R5为O或NH，R6为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R7为氢、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R8为具有羟基、羧基、环氧基或酸酐官能基的反应性官能基的残基，而n为10-100的整数，又于式(II)中，p为4-80的整数，且于式(III)中，q为4-80的整数，r为3-40的整数，又其中该至少一种亲水性单体包括N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、乙酸乙烯、2-二甲基氨乙基丙烯酸、N-丙烯酰基吗啉或上述化合物的任意组合。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-60重量份及该起始剂为0.5-0.7重量份。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体包括以式(IV)表示的硅氧烷聚体或以式(V)表示的硅氧烷聚体：
式(IV)，
式(V)，
于式(IV)中，s为10-100的整数，而于式(V)中，t为10-100的整数。
作为可选的技术方案，该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮与甲基丙烯酸2-羟乙酯的组合、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合、N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合或N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
作为可选的技术方案，该用于形成隐形眼镜的混合物的成份还包括额外的交联剂。
作为可选的技术方案，该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-50重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份及该额外的交联剂为0.1-5重量份。
本发明还提供一种隐形眼镜，其藉由上述的隐形眼镜的制造方法所获得。
藉由本发明的隐形眼镜材料与本发明的隐形眼镜的制造方法所制得的隐形眼镜具有高透氧率(透氧系数DK)与高含水率的特性。
附图说明
无附图
具体实施方式
为使对本发明的目的、构造、特征、及其功能有进一步的了解，兹配合实施例详细说明如下。
在本发明的一实施例中，本发明提供一种隐形眼镜材料，含有末端具有亲水基的硅氧烷聚合物，而此隐形眼镜材料具有表面亲水性且可形成具有高透氧率(透氧系数DK)与高含水率的隐形眼镜。
本发明所提供的隐形眼镜材料，可包括，第一硅氧烷聚体，其以式(I)所表示、第二硅氧烷聚体，其是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组、至少一种亲水性单体与起始剂，但不限于此，其中上述第一硅氧烷聚体的数量平均分子量为约1,000-10,000并且具有交联剂的功能：
式(I),
式(II),
式(III);
于式(I)中，R1、R2与R3可各自独立为C1-C4烷基，R4可为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R5可为O或NH，R6可为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R7可为氢、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R8可为具有羟基、羧基、环氧基或酸酐官能基的反应性官能基的残基，而n可为10-100的整数。于式(II)中，p可为4-80的整数，而于式(III)中，q可为4-80的整数，r可为3-40的整数。
于上述本发明的隐形眼镜材料中，第一硅氧烷聚体可为约5-35重量份、第二硅氧烷聚体可为约30-50重量份、亲水性单体可为约5-60重量份(较佳为30-60重量份)、与起始剂可为约0.5-0.7重量份。
在一实施例中，上述以式(I)表示的第一硅氧烷聚体可包括以式(IV)表示的硅氧烷聚体或以式(V)表示的硅氧烷聚体：
式(IV);
式(V);
于式(IV)中，s可为10-100的整数，而于式(V)中，t可为10-100的整数。
而上述至少一种亲水性单体的例子，可包括，但不限于N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、乙酸乙烯、2-二甲基氨乙基丙烯酸、N-丙烯酰基吗啉或上述化合物的任意组合。在一实施例中，上述至少一种亲水性单体可为N-乙烯基吡咯酮与甲基丙烯酸2-羟乙酯的组合、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合、N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合，或是N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
又上述起始剂可为热起始剂或光起始剂。合适的热起始剂的例子，可包括，例如：偶氮二异庚腈(ADVN)、2,2’-偶氮双异丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基双(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基双(2-甲基)丙腈或2,2’-偶氮基双(2-甲基)丁腈等，但不限于此。又，合适的光起始剂的例子，可包括，例如：2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(2-Hydroxy-2-methylpropiophenone)、1-羟基环己基苯基丙酮(1-Hydroxycyclohexyl phenyl ketone)、安息香二乙醚(2,2-Dimethoxy-2-phenylacetophenone)、安息香甲基醚(Benzoin methyl ether)、2,2’-偶氮双异丁腈(2,2’-azobis-isobutyronitrile)或2,2-二乙氧基苯乙酮(2,2-Diethoxyacetophenone)等。
在一实施例中，上述至少一种亲水性单体可为甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。于此实施例中，第一硅氧烷聚体可为约5-25重量份、第二硅氧烷聚体可为约30-40重量份、甲基丙烯酸2-羟乙酯可为约10-30重量份、N,N-二甲基丙烯酰胺可为约25-50重量份而起始剂可为约0.5-0.7重量份。
在另一实施例中，上述至少一种亲水性单体可为N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。于此实施例中，第一硅氧烷聚体可为约5-10重量份、第二硅氧烷聚体可为约30-50重量份、N-乙烯基吡咯酮可为约20-50重量份、甲基丙烯酸2-羟乙酯可为约5-15重量份、N,N-二甲基丙烯酰胺可为约4-15重量份与起始剂可为约0.5-0.7重量份。
在一实施例中，本发明的隐形眼镜材料，可还包括额外的交联剂。于此实施例中，第一硅氧烷聚体可为约5-35重量份、第二硅氧烷聚体可为约30-50重量份、亲水性单体可为约5-50重量份(较佳为30-50重量份)、起始剂可为约0.5-0.7重量份与额外的交联剂可为约0.1-5重量份。
额外的交联剂的例子，可包括，例如二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸甘油酯、异氰尿酸三烯丙基酯与三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)等。
于上述本发明的隐形眼镜材料可还包括额外的交联剂的实施例中，上述至少一种亲水性单体可为N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰的组合，其中第一硅氧烷聚体可为约25-35重量份、第二硅氧烷聚体可为约25-35重量份、N-乙烯基吡咯酮可为约25-35重量份、N,N-二甲基丙烯酰胺可为约5-10重量份、起始剂可为约0.5-0.7重量份与额外的交联剂可为约0.1-0.5重量份。
或者是，于上述本发明的隐形眼镜材料可还包括额外的交联剂的实施例中，上述至少一种亲水性单体可为N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合，其中第一硅氧烷聚体可为约5-15重量份、第二硅氧烷聚体可为约40-50重量份、N-乙烯基吡咯酮可为约0.1-1重量份、甲基丙烯酸2-羟乙酯可为约5-15重量份、N,N-二甲基丙烯酰胺为约25-35重量份、起始剂可为约0.5-0.7重量份与额外的交联剂可为约0.1-5重量份。
再者，视需要而定，可添加其它成份于本发明的隐形材料中。其它成份可包括，但不限于，色料及/或抗UV试剂等。
在本发明的另一实施例中，本发明还提供一种隐形眼镜的制造方法，此制造方法可包括，但不限于下述步骤。
首先，制备用于形成隐形眼镜的混合物。上述用于形成隐形眼镜的混合物的成份可包括，但不限于第一硅氧烷聚体、第二硅氧烷聚体、至少一种亲水性单体与起始剂，其中该第一硅氧烷聚体的数量平均分子量为约1,000-10,000，且具有交联功能，并以式(I)所表示，又该第二硅氧烷聚体是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组，而式(I)、式(II)与式(III)分别如下所示：
式(I),
式(II),
式(III)，
于式(I)中，R1、R2与R3可各自独立为C1-C4烷基，R4可为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R5可为O或NH，R6可为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R7可为氢、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R8可为具有羟基、羧基、环氧基或酸酐官能基的反应性官能基的残基，而n可为10-100的整数，又于式(II)中，p可为4-80的整数，而于式(III)中，q可为4-80的整数，r可为3-40的整数。
于上述用于形成隐形眼镜的混合物的成份中，第一硅氧烷聚体为约5-35重量份、第二硅氧烷聚体为约30-50重量份、亲水性单体为约5-60重量份(较佳为30-60重量份)与起始剂为约0.5-0.7重量份。
在一实施例中，上述以式(I)表示的第一硅氧烷聚体可包括以式(IV)表示的硅氧烷聚体或以式(V)表示的硅氧烷聚体，但不限于此：
式(IV)；
式(V)，
于式(IV)中，s可为10-100的整数，而于式(V)中，t可为10-100的整数。
上述至少一种亲水性单体的例子，可包括N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)、乙酸乙烯、2-二甲基氨乙基丙烯酸、N-丙烯酰基吗啉或上述化合物的任意组合等，但不限于此。在一实施例中，上述至少一种亲水性单体可为N-乙烯基吡咯酮与甲基丙烯酸2-羟乙酯的组合、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合、N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合或N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
而上述起始剂可为热起始剂或光起始剂。合适的热起始剂的例子，可包括，例如：偶氮二异庚腈(ADVN)、2,2’-偶氮双异丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基双(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基双(2-甲基)丙腈与2,2’-偶氮基双(2-甲基)丁腈等，但不限于此。而合适的光起始剂例子，可包括，例如：2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基丙酮、安息香二乙醚、安息香甲基醚、2,2’-偶氮双异丁腈或2,2-二乙氧基苯乙酮等，但不限于此。
在一实施例中，用于形成隐形眼镜的混合物的成份可还包括额外的交联剂。于此实施例中，第一硅氧烷聚体为约5-35重量份、第二硅氧烷聚体为约30-50重量份、亲水性单体为约5-60重量份(较佳为30-50重量份)、起始剂为约0.5-0.7重量份与额外的交联剂约0.1-5重量份。
额外的交联剂可包括二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸甘油酯、异氰尿酸三烯丙基酯或三聚氰酸三烯丙基酯(triallyl cyanurate)，但不限于此。
又，视需要而定，可在用于形成隐形眼镜的混合物添加其它成份。其它成份可包括，但不限于，色料及/或抗UV试剂等。
接着，将用于形成隐形眼镜的混合物置入隐形眼镜模型中，并藉由加热程序或UV光照程序使用于形成隐形眼镜的混合物反应以形成隐形眼镜。
上述加热的温度可为约60-120℃，而加热的时间可为约1-12小时。在一实施例中，加热的温度可为约80℃，而加热的时间可为约10小时。
而上述UV光照程序的光照强度介于约2-3mW/cm2之间，而光照时间约为1小时。
在形成隐形眼镜之后，本发明的方法还可还包括对隐形眼镜进行水化程序。在一实施例中水化程序的步骤可包括，但不限于下述步骤。
首先，将隐形眼镜浸泡于溶剂中，溶剂可包括，但不限于异丙醇或酒精。接着，将隐形眼镜浸泡于纯水中。然后，将隐形眼镜置于缓冲溶液中进行平衡，缓冲溶液可包括缓冲盐水。
此外，在本发明的又一实施例中，本发明提供一种隐形眼镜，其藉由上述本发明隐形眼镜的形成方法所获得。
本发明的隐形眼镜的透氧率(透氧系数DK)可达80以上，甚至可达150以上。
此外，本发明的隐形眼镜的含水率可达约30％以上，在一实施例中为约30-60％。
实施例
1.硅氧烷聚体的获得
(1).硅氧烷聚体(A)的合成
(I).硅氧烷聚体(A)的合成机制：
(II).硅氧烷聚体(A)的合成步骤：
干燥的100毫升圆底瓶中加入双胺基聚二甲基硅氧烷(分子量：1000，20克，0.02摩尔，商品编号DMS-A12，Gelest,Inc.制造)、40毫升二氯甲烷及衣康酸酐(4.5克，0.0401摩尔)。于室温下搅拌上述反应物。搅拌12小时后，加入大量水洗涤反应形成的产物，再经硫酸镁脱水、过滤后移除二氯甲烷溶剂，获得硅氧烷聚体(A)(分子量：1200)。
(III).硅氧烷聚单体(A)的分析结果
核磁共振光谱分析(NMR)：
1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ6.36(s,1H),5.82(s,1H),3.39-3.21(m,4H),1.62-1.42(m,2H),0.62-0.47(m,2H),0.19-0.02(Si-CH3)，亦即：
(i)乙烯基质子吸收峰的化学位移值分别为6.36ppm与5.82ppm；
(ii)乙酰胺基两端亚甲基质子的吸收峰的化学位移值介于3.39ppm-3.21ppm之间；
(iii)与乙酰胺基亚甲基相邻的亚甲基质子吸收峰的化学位移值介于1.62ppm-1.42ppm之间；
(iv)与Si-CH3中相邻的亚甲基质子吸收峰的化学位移值介于0.62ppm-0.47ppm之间；
(v)Si-CH3中甲基质子吸收峰的化学位移值介于0.19ppm-0.02ppm之间；
红外线光谱分析(IR)：
(i)Si-CH3的吸收峰为802cm-1与1259cm-1；
(ii)Si-O-Si的吸收峰为1032cm-1与1100cm-1；
(2).硅氧烷聚体(B)的合成
(I).硅氧烷聚体(B)的合成机制：
(II).硅氧烷聚体(B)的合成步骤：
干燥的100毫升圆底瓶中加入双胺基聚二甲基硅氧烷(分子量：1000，20克，0.02摩尔，商品编号DMS-A12，Gelest,Inc.制造)、40毫升二氯甲烷及马来酸酐(4.02克，0.0401摩尔)。于室温下搅拌上述反应物。搅拌12小时后，加入大量水洗涤反应形成的产物，再经硫酸镁脱水、过滤后移除二氯甲烷溶剂，获得硅氧烷聚体(B)(分子量：1200)。
(III).硅氧烷聚单体(B)的分析结果
核磁共振光谱分析(NMR)：
1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ6.32(s,2H),5.82(s,1H),3.35-3.20(m,2H),1.68-1.57(m,2H),0.67-0.48(m,2H),0.19-0.02(Si-CH3)，亦即：
(i)与酰胺相邻烯烃质子吸收峰的化学位移值分别为6.32ppm；
(ii)与酰胺相邻亚甲基质子吸收峰的化学位移值介于3.35ppm-3.20ppm之间；
(iii)与乙酰胺基亚甲基相邻的亚甲基质子吸收峰的化学位移值介于1.68ppm-1.57ppm之间；
(iv)与Si-CH3相邻的亚甲基质子吸收峰的化学位移值介于0.67ppm-0.48ppm之间；
(v)Si-CH3中甲基质子吸收峰的化学位移值介于0.19ppm-0.02ppm之间；
红外线光谱分析(IR)：
(i)Si-CH3的吸收峰为802cm-1与1259cm-1
(ii)Si-O-S的吸收峰为1032cm-1与1100cm-1
(3).硅氧烷聚体(C1)的获得
(C1)
硅氧烷聚体(C1)为自市面上购得(Gelest,Inc.制造,商品编号MCR-M11,分子量：800-1000)。
(4).硅氧烷聚体(C2)的合成
(I).硅氧烷聚体(C2)的合成机制：
(II).硅氧烷聚体(C2)的合成步骤：
将4.44克异佛尔酮二异氰酸酯、0.0025克二丁锡二月桂酸酯(作为催化剂)及40毫升二氯甲烷加入至圆底瓶中，并于氮气环境下进行搅拌。精确称取20克α-丁基-ω-[3-(2,2-(二羟甲基)丁氧基)丙基]聚二甲基硅氧烷，并费时约1小时将其滴加入圆底瓶中。反应12小时后，另外称取0.0025克二丁锡二月桂酸酯与7.2克聚乙二醇单甲基丙烯酸酯(r=10,分子量：526)，并费时约1小时将其滴加入圆底瓶中。反应12小时后，加入大量水洗涤反应所形成的产物，再将产物进行脱水及过滤。接着，从产物移除二氯甲烷溶剂，以获得硅氧烷聚体(C2)。
2.隐形眼镜的制备
(1).实施例的制备步骤
实施例1-实施例10的详细制备步骤如下所示，又实施例1-实施例10的详细配方如表1所示。
(I).实施例1的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C1)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、光起始剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocur1173)与溶剂乙醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成混合物。
接着将混合物加入PP模型中并以强度为2-3mW/cm2照光约1小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(II).实施例2的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(B)、硅氧烷聚体(C2)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、光起始剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocur1173)与溶剂乙醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并以强度为2-3mW/cm2照光约1小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(III).实施例3的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C2)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、光起始剂2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(Darocur1173)与溶剂乙醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并以强度为2-3mW/cm2照光约1小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(IV).实施例4的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C1)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(V).实施例5的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C1)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(VI).实施例6的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C1)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(VII).实施例7的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C1)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(VIII).实施例8的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C2)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(IX).实施例9的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C2)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成一混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
(X).实施例10的详细制备步骤
将硅氧烷聚体(A)、硅氧烷聚体(C2)、N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羟乙酯(HEMA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMA)、交联剂二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、热起始剂2,2’-偶氮双异丁腈（AIBN）与溶剂正己醇以表1所示比例进行混合并搅拌约1小时以形成混合物。
接着将混合物加入PP模型中并在80℃烘箱中固化10小时。聚合反应完成后，将模型与镜片浸泡异丙醇1小时后取出隐形眼镜镜片。然后将隐形眼镜镜片置于水中加热4小时后，再将其置入缓冲盐水中。
表1、实施例1-实施例10的详细配方
(2)物理特性测试(Physical properties test)
以市售博士伦隐形眼镜(B&L,PureVision)与视康隐形眼镜(Ciba,day andnight)分别作为比较例1与2，并将其与实施例进行各种物理特性测试。测试结果如表2所示。
表2、实施例与比较例的物理特性测试结果
由表2所示的结果可得知，相较于市售的传统隐形眼镜，由本发明的隐形眼镜材料所形成的隐形眼镜，除实施例4与6外皆具有较佳的透氧率(透氧系数DK)。且实施例3、7、8的透氧率(透氧系数DK)可大于100，特别是实施例7与8甚至可达150以上的透氧率(透氧系数DK)。又，对于含水率而言，实施例3、5、8与10可达40%以上的含水率，而比较例1与2的含水率仅分别为36%与24%。
由上述可知，由本发明的隐形眼镜材料所形成的隐形眼镜为具有高透氧率(透氧系数DK)与高含水率的隐形眼镜。
本发明已由上述相关实施例加以描述，然而上述实施例仅为实施本发明的范例。必需指出的是，已揭露的实施例并未限制本发明的范围。相反地，在不脱离本发明的精神和范围内所作的更动与润饰，均属本发明的专利保护范围。
Claims (23)
1.一种隐形眼镜材料，其特征在于包括：
第一硅氧烷聚体，其数量平均分子量为1,000-10,000且具有交联的功能，并以式(I)表示：
式(I)，
于式(I)中，R1、R2与R3各自独立为C1-C4烷基，R4为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R5为O或NH，R6为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R7为氢、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R8为具有羟基、羧基、环氧基或酸酐官能基的反应性官能基的残基，而n为10-100的整数；
第二硅氧烷聚体，是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组：
式(II)，
式(III)，
于式(II)中，p为4-80的整数，而于式(III)中，q为4-80的整数，r为3-40的整数；
至少一种亲水性单体，包括N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、乙酸乙烯、2-二甲基氨乙基丙烯酸、N-丙烯酰基吗啉或上述化合物的任意组合；以及
起始剂。
2.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-60重量份与该起始剂为0.5-0.7重量份。
3.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该第一硅氧烷聚体包括以式(IV)表示的硅氧烷聚体或以式(V)表示的硅氧烷聚体：
式(IV)，
式(V)，
于式(IV)中，s为10-100的整数，而于式(V)中，t为10-100的整数。
4.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮与甲基丙烯酸2-羟乙酯的组合、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合、N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合或N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
5.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该起始剂为热起始剂，该热起始剂，包括偶氮二异庚腈、2,2’-偶氮双异丁腈、2,2’-偶氮基双(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基双(2甲基)丙腈或2,2’-偶氮基双(2-甲基)丁腈。
6.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该起始剂为光起始剂，该光起始剂包括2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基丙酮、安息香二乙醚、安息香甲基醚、2,2’-偶氮双异丁腈或2,2’-二乙氧基苯乙酮。
7.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该至少一种亲水性单体为该甲基丙烯酸2-羟乙酯与该N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
8.如权利要求7项所述的隐形眼镜材料，其特征在于该第一硅氧烷聚体为5-25重量份、该第二硅氧烷聚体为30-40重量份、该甲基丙烯酸2-羟乙酯10-30重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为25-50重量份与该起始剂0.5-0.7重量份。
9.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于该至少一种亲水性单体为该N-乙烯基吡咯酮、该甲基丙烯酸2-羟乙酯与该N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
10.如权利要求9所述的隐形眼镜材料，其特征在于该第一硅氧烷聚体为5-10重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该N-乙烯基吡咯酮为20-50重量份、该甲基丙烯酸2-羟乙酯为5-15重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为4-15重量份与该起始剂0.5-0.7重量份。
11.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于还包括额外的交联剂。
12.如权利要求11所述的隐形眼镜材料，其特征在于该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-50重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂为0.1-5重量份。
13.如权利要求11所述的隐形眼镜材料，其特征在于该额外的交联剂包括二甲基丙烯酸乙二醇酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯酰胺、二甲基丙烯酸甘油酯、异氰尿酸三烯丙基酯或三聚氰酸三烯丙基酯。
14.如权利要求11所述的隐形眼镜材料，其特征在于该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合，且该第一硅氧烷聚体为25-35重量份、该第二硅氧烷聚体为25-35重量份、该N-乙烯基吡咯酮为25-35重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为5-10重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂为0.1-0.5重量份。
15.如权利要求11所述的隐形眼镜材料，其特征在于该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合，该第一硅氧烷聚体为5-15重量份、该第二硅氧烷聚体为40-50重量份、该N-乙烯基吡咯酮为0.1-1重量份、该甲基丙烯酸2-羟乙酯为5-15重量份、该N,N-二甲基丙烯酰胺为25-35重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂为0.1-5重量份。
16.如权利要求1所述的隐形眼镜材料，其特征在于还包括色料及/或抗UV试剂。
17.一种隐形眼镜的制造方法，其特征在于包括以下步骤：
(a)制备用于形成隐形眼镜的混合物，该用于形成隐形眼镜的混合物的成份包括第一硅氧烷聚体、第二硅氧烷聚体、至少一种亲水性单体、起始剂与溶剂；
(b)将该用于形成隐形眼镜的混合物置入隐形眼镜模型中，并藉由加热程序或UV光照程序使该用于形成隐形眼镜的混合物反应以形成隐形眼镜，
其中该第一硅氧烷聚体的数量平均分子量为1,000-10,000，且具有交联功能，并以式(I)表示，又该第二硅氧烷聚体是由以式(II)表示的硅氧烷聚体与以式(III)表示的硅氧烷聚体所组成的群组，而式(I)、式(II)与式(III)分别如下所示：
式(I)，
式(II)，
式(III)，
于式(I)中，R1、R2与R3各自独立为C1-C4烷基，R4为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R5为O或NH，R6为C1-C6伸烯基、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R7为氢、C1-C6伸烷基或含有醚官能基的C1-C6伸烷基，R8为具有羟基、羧基、环氧基或酸酐官能基的反应性官能基的残基，而n为10-100的整数，又于式(II)中，p为4-80的整数，且于式(III)中，q为4-80的整数，r为3-40的整数，又其中该至少一种亲水性单体包括N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯、N,N-二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、乙酸乙烯、2-二甲基氨乙基丙烯酸、N-丙烯酰基吗啉或上述化合物的任意组合。
18.如权利要求17所述的隐形眼镜的制造方法，其特征在于该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-60重量份及该起始剂为0.5-0.7重量份。
19.如权利要求17所述的隐形眼镜的制造方法，其特征在于该第一硅氧烷聚体包括以式(IV)表示的硅氧烷聚体或以式(V)表示的硅氧烷聚体：
式(IV)，
式(V)，
于式(IV)中，s为10-100的整数，而于式(V)中，t为10-100的整数。
20.如权利要求17所述的隐形眼镜的制造方法，其特征在于该至少一种亲水性单体为N-乙烯基吡咯酮与甲基丙烯酸2-羟乙酯的组合、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合、N-乙烯基吡咯酮与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合或N-乙烯基吡咯酮、甲基丙烯酸2-羟乙酯与N,N-二甲基丙烯酰胺的组合。
21.如权利要求17所述的隐形眼镜的制造方法，其特征在于该用于形成隐形眼镜的混合物的成份还包括额外的交联剂。
22.如权利要求21项所述的隐形眼镜的制造方法，其特征在于该第一硅氧烷聚体为5-35重量份、该第二硅氧烷聚体为30-50重量份、该至少一种亲水性单体为5-50重量份、该起始剂为0.5-0.7重量份与该额外的交联剂0.1-5重量份。
23.一种隐形眼镜，其特征在于该隐形眼镜藉由如权利要求17-22中任意一项所述的隐形眼镜的制造方法所获得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310084827.0A CN103224596B (zh) | 2013-03-18 | 2013-03-18 | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310084827.0A CN103224596B (zh) | 2013-03-18 | 2013-03-18 | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103224596A true CN103224596A (zh) | 2013-07-31 |
| CN103224596B CN103224596B (zh) | 2015-06-03 |
Family
ID=48835254
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310084827.0A Active CN103224596B (zh) | 2013-03-18 | 2013-03-18 | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103224596B (zh) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105504164A (zh) * | 2014-09-24 | 2016-04-20 | 陈下放 | 一种高亲水性有色隐形眼镜材料的制备方法 |
| JP2020034945A (ja) * | 2015-12-15 | 2020-03-05 | ノバルティス アーゲー | 親水化ポリジオルガノシロキサンビニル架橋剤およびその使用 |
| CN111607017A (zh) * | 2019-02-26 | 2020-09-01 | 财团法人交大思源基金会 | 双性高分子及其制造方法和用途以及隐形眼镜材料 |
| CN113278184A (zh) * | 2021-05-29 | 2021-08-20 | 江苏视准医疗器械有限公司 | 一种防止隐形眼镜水分散失的方法 |
| CN114269810A (zh) * | 2019-08-21 | 2022-04-01 | 信越化学工业株式会社 | 硅酮和其制造方法 |
| CN114790263A (zh) * | 2021-01-26 | 2022-07-26 | 创元光学股份有限公司 | 用于制造隐形眼镜的材料及由其制成的隐形眼镜 |
| WO2022179477A1 (zh) * | 2021-02-23 | 2022-09-01 | 晶硕光学股份有限公司 | 隐形眼镜材料及隐形眼镜镜片 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1834969A2 (en) * | 2006-03-07 | 2007-09-19 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Curable materials containing siloxane |
| CN101045787A (zh) * | 2006-03-30 | 2007-10-03 | 长兴化学工业股份有限公司 | 具有双酚基团的氨基甲酸脂聚合物和含有其的光可成像组成物 |
| CN102558458A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-07-11 | 明基材料有限公司 | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及隐形眼镜的制造方法 |
-
2013
- 2013-03-18 CN CN201310084827.0A patent/CN103224596B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1834969A2 (en) * | 2006-03-07 | 2007-09-19 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Curable materials containing siloxane |
| CN101045787A (zh) * | 2006-03-30 | 2007-10-03 | 长兴化学工业股份有限公司 | 具有双酚基团的氨基甲酸脂聚合物和含有其的光可成像组成物 |
| CN102558458A (zh) * | 2011-11-18 | 2012-07-11 | 明基材料有限公司 | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及隐形眼镜的制造方法 |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105504164A (zh) * | 2014-09-24 | 2016-04-20 | 陈下放 | 一种高亲水性有色隐形眼镜材料的制备方法 |
| JP2020034945A (ja) * | 2015-12-15 | 2020-03-05 | ノバルティス アーゲー | 親水化ポリジオルガノシロキサンビニル架橋剤およびその使用 |
| CN111607017A (zh) * | 2019-02-26 | 2020-09-01 | 财团法人交大思源基金会 | 双性高分子及其制造方法和用途以及隐形眼镜材料 |
| CN111607017B (zh) * | 2019-02-26 | 2022-03-29 | 财团法人交大思源基金会 | 双性高分子及其制造方法和用途以及隐形眼镜材料 |
| CN114269810A (zh) * | 2019-08-21 | 2022-04-01 | 信越化学工业株式会社 | 硅酮和其制造方法 |
| CN114269810B (zh) * | 2019-08-21 | 2023-06-09 | 信越化学工业株式会社 | 硅酮和其制造方法 |
| CN114790263A (zh) * | 2021-01-26 | 2022-07-26 | 创元光学股份有限公司 | 用于制造隐形眼镜的材料及由其制成的隐形眼镜 |
| WO2022179477A1 (zh) * | 2021-02-23 | 2022-09-01 | 晶硕光学股份有限公司 | 隐形眼镜材料及隐形眼镜镜片 |
| CN113278184A (zh) * | 2021-05-29 | 2021-08-20 | 江苏视准医疗器械有限公司 | 一种防止隐形眼镜水分散失的方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103224596B (zh) | 2015-06-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5882979B2 (ja) | コンタクトレンズの材料、コンタクトレンズの製造方法およびこの方法により製造されるコンタクトレンズ | |
| CN103224596B (zh) | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 | |
| TWI459071B (zh) | 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡 | |
| JP5897906B2 (ja) | 高分子アントラキノン系色素、これを用いた眼用レンズ材料及び眼用レンズ | |
| CN106256842B (zh) | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及其制造方法 | |
| CA2802475C (en) | Method for making uv-absorbing ophthalmic lenses | |
| EP2453293B1 (en) | Ophthalmic lens | |
| CN102558458B (zh) | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及隐形眼镜的制造方法 | |
| JPWO2004063795A1 (ja) | 安全性の高いシリコーン含有眼用レンズ材料およびその製造方法 | |
| JP5749729B2 (ja) | アゾ色素、眼用レンズ材料、眼用レンズ材料の製造方法及び眼用レンズ | |
| JP2010097225A (ja) | 眼用レンズ用着色剤、眼用レンズ用材料、眼用レンズの製造方法および眼用レンズ | |
| CN108948282A (zh) | 水溶性硅高聚物、硅水胶组成物、硅水胶镜片及制造方法 | |
| JP2014149525A (ja) | コンタクトレンズの材料、コンタクトレンズの製造方法およびこの方法により製造されるコンタクトレンズ | |
| CN103224597B (zh) | 隐形眼镜材料、隐形眼镜及制造方法 | |
| JP2020084166A (ja) | シリコーンハイドロゲル組成物、シリコーンハイドロゲルレンズ、及び、シリコーンハイドロゲルレンズの製造方法 | |
| CN103360591B (zh) | 含氟醚单体、隐形眼镜材料与隐形眼镜 | |
| CN102786641B (zh) | 形成隐形眼镜的方法及隐形眼镜 | |
| CN106256841B (zh) | 隐形眼镜材料、其制造方法与由此方法所制造的隐形眼镜 | |
| CN109814276A (zh) | 眼用镜片及其制造方法 | |
| JPWO2011158321A1 (ja) | イオン性化合物、組成物、硬化物、ハイドロゲル及び眼用レンズ | |
| CN110698676A (zh) | 一种光致变色材料及制备方法、隐形眼镜 | |
| TWI483965B (zh) | 用於製造隱形眼鏡的含氟醚單體、隱形眼鏡材料與由此材料所製造出之隱形眼鏡 | |
| CN106939066A (zh) | 一种应用于眼科物件的硅水凝胶的制造方法 | |
| TWI807804B (zh) | 高透氧矽水膠組成物、使用高透氧矽水膠組成物製作的隱形眼鏡及其製作方法 | |
| TWI475077B (zh) | 用於眼用鏡片的可聚合黃色染料 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |