CN103223016A - 一种防治糖尿病的人参桑菊组合物 - Google Patents
一种防治糖尿病的人参桑菊组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103223016A CN103223016A CN2013101689290A CN201310168929A CN103223016A CN 103223016 A CN103223016 A CN 103223016A CN 2013101689290 A CN2013101689290 A CN 2013101689290A CN 201310168929 A CN201310168929 A CN 201310168929A CN 103223016 A CN103223016 A CN 103223016A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ethanol elution
- ethanol
- ginseng
- column volume
- flavones
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 47
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 title claims abstract description 31
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 title claims abstract description 31
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 title claims abstract description 31
- 240000000249 Morus alba Species 0.000 title claims abstract description 20
- 235000008708 Morus alba Nutrition 0.000 title claims abstract description 20
- YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-L Chicoric acid Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1\C=C\C(=O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H](C([O-])=O)OC(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-L 0.000 title claims abstract description 18
- YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N Di-E-caffeoyl-meso-tartaric acid Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C=CC(=O)OC(C(O)=O)C(C(=O)O)OC(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N chicoric acid Chemical compound O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)\C=C\C=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)\C=C\C1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-IABMMNSOSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 229930016920 cichoric acid Natural products 0.000 title claims abstract description 18
- YDDGKXBLOXEEMN-PMACEKPBSA-N dicaffeoyl-D-tartaric acid Natural products O([C@H](C(=O)O)[C@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-PMACEKPBSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N dicaffeoyl-L-tartaric acid Natural products O([C@@H](C(=O)O)[C@@H](OC(=O)C=CC=1C=C(O)C(O)=CC=1)C(O)=O)C(=O)C=CC1=CC=C(O)C(O)=C1 YDDGKXBLOXEEMN-WOJBJXKFSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 title claims description 30
- 229930003944 flavone Natural products 0.000 claims abstract description 19
- 150000002213 flavones Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 235000011949 flavones Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229930182494 ginsenoside Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 claims abstract description 17
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims abstract description 17
- 229940089161 ginsenoside Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000007902 hard capsule Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 119
- 238000010828 elution Methods 0.000 claims description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 21
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N flavone Chemical compound O1C2=CC=CC=C2C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- -1 filters Substances 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 15
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 14
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 9
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 8
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012567 medical material Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 claims description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 2
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 claims description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 2
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 21
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 240000004670 Glycyrrhiza echinata Species 0.000 abstract 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 abstract 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 abstract 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 abstract 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 abstract 1
- 229930008679 prenylflavonoid Natural products 0.000 abstract 1
- 150000007951 prenylflavonoids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 26
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 16
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 13
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 8
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 7
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 6
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 6
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 5
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 5
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 5
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 210000004279 orbit Anatomy 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N (2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-1-cyclohex-2-enyl]amino]-2-oxanyl]oxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-oxanyl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4-triol Chemical compound O([C@H]1O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)N[C@@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)=C1)O)C)[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O XUFXOAAUWZOOIT-SXARVLRPSA-N 0.000 description 4
- 229960002632 acarbose Drugs 0.000 description 4
- XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N acarviostatin I01 Natural products OC1C(O)C(NC2C(C(O)C(O)C(CO)=C2)O)C(C)OC1OC(C(C1O)O)C(CO)OC1OC1C(CO)OC(O)C(O)C1O XUFXOAAUWZOOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 4
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 3
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 3
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 3
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 3
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 3
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 description 2
- YXVXMURDCBMPRH-UHFFFAOYSA-N Lirinidine Natural products C1C2=CC=CC=C2C2=C(O)C(OC)=CC3=C2C1N(C)CC3 YXVXMURDCBMPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORJVQPIHKOARKV-UHFFFAOYSA-N Nuciferine Natural products C1C2=CC=CC=C2C2=C(OC)C(OC)=CC3=C2C1N(C)CC3 ORJVQPIHKOARKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 2
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOSA-N nuciferine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C2=C(OC)C(OC)=CC3=C2[C@@H]1N(C)CC3 ORJVQPIHKOARKV-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 2
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[3,5-dihydroxy-6-methyl-4-(3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxyoxan-2-yl]oxydecanoyloxy]decanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC1C(OC(CC(=O)OC(CCCCCCC)CC(O)=O)CCCCCCC)OC(C)C(O)C1OC1C(O)C(O)C(O)C(C)O1 HVCOBJNICQPDBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123208 Biguanide Drugs 0.000 description 1
- 102000004366 Glucosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010056771 Glucosidases Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 229930186217 Glycolipid Natural products 0.000 description 1
- 102000005548 Hexokinase Human genes 0.000 description 1
- 108700040460 Hexokinases Proteins 0.000 description 1
- 208000031226 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000029422 Hypernatremia Diseases 0.000 description 1
- 208000019025 Hypokalemia Diseases 0.000 description 1
- 208000001145 Metabolic Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000022329 Protein metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- 206010061481 Renal injury Diseases 0.000 description 1
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 1
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Uric Acid Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N Uric acid Natural products N1C(=O)NC(=O)C2NC(=O)NC21 TVWHNULVHGKJHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 201000000690 abdominal obesity-metabolic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 150000004283 biguanides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000008451 emotion Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960004580 glibenclamide Drugs 0.000 description 1
- ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N glipizide Chemical compound C1=NC(C)=CN=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N glyburide Chemical compound COC1=CC=C(Cl)C=C1C(=O)NCCC1=CC=C(S(=O)(=O)NC(=O)NC2CCCCC2)C=C1 ZNNLBTZKUZBEKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 208000037806 kidney injury Diseases 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 230000008558 metabolic pathway by substance Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 208000024896 potassium deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 230000029865 regulation of blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000008844 regulatory mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 229940116269 uric acid Drugs 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
一种防治糖尿病及其并发症等相关疾病的组合物，由人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮六种成分组成，利用其中各成分的协同作用，制成口服制剂，如颗粒剂、硬胶囊、软胶囊、片剂、散剂、丸剂、袋泡茶、口服液等。该组合物可应用于食品、保健食品或药品的制备，具有防治糖尿病及其并发心脑血管疾病的作用。
Description
技术领域
本发明属医药和食品领域，是一种具有防治糖尿病及其并发症等相关疾病的天然产物制成的组合物。
背景技术
糖尿病是由胰岛素绝对或相对不足而引发的慢性内分泌代谢性疾病，其主要特点为高血糖和多种并发症并存。我国糖尿病的发病率呈现出逐年增加趋势，其中90%为非胰岛素依赖型糖尿病。患者总数为4000万，根据WHO预测到2025年我国糖尿病患者将突破5000万。糖尿病特点是慢性高血糖伴随因胰岛素分泌及作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。其长期的高血糖、高血脂是造成机体脏器损伤的重要原因，因此，纠正糖脂代谢紊乱是治疗糖尿病及其并发症的重要手段。它与人们日常的生活规律、饮食、环境、情绪以及各类化学性物质的损害都有密切的关系。其基本病理生理为体内胰岛素绝对或相对的分泌不足，从而引起碳水化合物、脂肪、蛋白质、水和电解质代谢紊乱。糖尿病对各个年龄组均可产生影响，已成为严重威胁人类健康和寿命的公共健康问题。中药是纯天然药用植物提取而成的，讲究平稳降血糖，改善胰岛分泌，调节人体免疫力等功能，对防治糖尿病并发症有很好的疗效。
目前，国内外市场上用于预防和治疗糖尿病的口服药物很多，西药主要有磺酰脲类如优降糖、美吡哒，双胍类如二甲双胍、美迪康，葡萄糖苷酶抑制剂如拜糖平等。中药主要有降糖舒、金茂降糖片、玉泉丸、玉盘消渴片等。这些药物在治疗和预防糖尿病，解除糖尿病人痛苦上起了很大作用。但是随着糖尿病人数量的增多和病症的多样化，开发更安全有效地预防和治疗糖尿病(高血糖)的药物或保健品仍然是一件十分有意义的工作。
中药通过多途径、多靶点、整合调节机制发挥药效作用，具有系统性特点。但是，传统中药化学成分复杂，药效物质基础不明确，难于质量控制。用于治疗糖尿病及并发症的各种中药有效部位的功效各有不同和侧重，用化学成分的配伍代替全方，既具备中药整体作用的特点，同时降低了其复杂性，便于药物的质量控制。因此，提供更加方便有效的中药有化学成分复方制剂具有重要的临床意义。
本发明就是将从天然植物中发现或者提取的一种具有防治糖尿病及其并发症等相关疾病的化学成分制成的组合物。该组合物是由有效成分创新组合成天然产物组合物，从几种不同作用机制上入手治疗糖尿病，达到长短结合，标本兼治的效果，以期从疗效和安全性上有显著的突破和提高。
发明内容
本发明组合物针对糖尿病及并发症的特点，从不同的作用机制出发，将人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮首次创新的组合在一起，既具有传统复方中药的特点又具有化学成分明确的特点。从平稳降血糖、改善胰岛素分泌、调节人体免疫力、降血脂等发面入手，对防治糖尿病及并发症具有显著疗效。突破了传统中医理论，具有明显的创新性。
本发明组合物从引起糖尿病不同病因及并发症类型入手，达到防治糖尿病及并发症的作用。本发明组合物按照最佳的配比使各成分相互协同、多靶点、多途径作用，从根本上全面调节糖尿病人的机体，改善糖尿病人的身体健康状况。利用人参皂苷及人参多糖提高机体免疫力、促进物质代谢的作用；桑叶黄酮促进血清胰岛素、肝己糖激酶的分泌、肝糖元的合成、提高肝SOD活力、降低肝MDA含量和促进体质恢复作用；荷叶碱降血脂、抗自由基、促进胆固醇的代谢、防治代谢综合症等作用；菊苣酸降低血脂、血尿酸水平、改善代谢紊乱等作用；甘草异戊烯基黄酮具有对糖尿病人肝脏、肾脏损伤保护，抑制血糖的升高及改善脂代谢紊乱作用。本组合物所含不同类型药效物质，从不同的作用靶点和途径都有非常明确的降血糖作用，可将糖尿病人的血糖平稳调节到正常水平。可用于制备具有防治糖尿病及其并发症等相关疾病的药品和保健品。具有明显的创新性和技术进步。
本发明人经过多种配方筛选，最终确定了由人参、桑叶、荷叶、甘草、菊苣中提取的有效成分组成的组合物具有明显的降血糖作用及防治糖尿病并发症的作用。同时筛选了各有效成分的最佳比例组合，具有明显的创新性和技术进步。
本发明另一个突出的贡献在于：提取甘草异戊烯基黄酮时，先采用水浸提的方法除去甘草中的甘草甜素，再利用大孔树脂进行分离，得到高纯度的甘草异戊烯基黄酮，具有制备方法的创新性；而且本发明的异戊烯基黄酮不含甘草甜素，糖尿病人长期服用安全、可靠，不会出现浮肿、高钠血症和低钾血症，相比以前以甘草入药的制剂具有明显的进步和创新性。
本发明的有益之处是：本发明提供的中药组合物是从纯天然药用植物人参、桑叶、荷叶、甘草、菊苣药材中提取出的有效成分的组合物，具有平稳降血糖，改善胰岛分泌，降低糖尿病人血脂、调节血压、改善血液粘度、调节人体免疫力等功能，对防止糖尿病并发症有很好的疗效。相对于现有技术具有平稳降糖、兼顾并发症的治疗、疗效确切、组成成分明确、无毒副作用、服用方便、价格低廉的优点。相比较现有的治疗糖尿病及并发症的中药，其化学成分简单明确，在药理研究上更易于阐明其作用机制，在生产中更易于药物的质量控制。
本发明提供了一种具有防治糖尿病及其并发症等相关疾病的天然产物制成的组合物，该组合物包括人参皂苷50-150份、人参多糖50-200份、桑叶黄酮200-600份、荷叶生物碱150-400份、菊苣酸100-300份、甘草异戊烯基黄酮200-400份。优选人参皂苷50份，人参多糖70份，桑叶黄酮400份，荷叶生物碱200份，菊苣酸150份，甘草异戊烯基黄酮250份，其按照比例混合组成活性成份与药用辅料制成的。
本发明的另一目的是提供了分别提取人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮的方法及组合物的制备方法，该方法包括：
（1）取甘草，用5-8倍去离子水60-80℃浸提三次，每次3-5小时，过滤，药渣再用 5-10倍的40-95％的乙醇加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至稠膏，用PH为 9-10的碱性水溶液溶解，滤过，滤液通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以2-5倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用3-6倍柱体积的40-90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，得甘草异戊烯基黄酮；
（2）取桑叶，用6-12倍量水煮沸提取1-3次，合并提取液，过滤，滤液浓缩；浓缩液通过已处理好的AB-8大孔树脂，先用水洗脱3-6倍个柱体积后，再用40-80％乙醇洗脱3-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得桑叶黄酮；
（3）取荷叶，用6-12倍量水煮沸提取1-3次，合并提取液，过滤，滤液浓缩；浓缩液通过已处理好的D101大孔树脂，先用水洗脱3-6倍个柱体积后，再用40-80％乙醇洗脱3-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得荷叶生物碱；
（4）取菊苣，用6-15倍量的50-95％的乙醇，加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，用水分散，通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以3-6倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用3-6倍柱体积的30-80％乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，回收溶剂，干燥，得菊苣酸；
（5）取人参，用6-15倍量的去离子水煮沸提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至每1ml含0.8g药材，加4倍量乙醇，搅拌，静置，过滤，滤渣干燥，即得人参多糖；滤液回收乙醇，再通过已处理好的D-101大孔吸附树脂柱，用去离子水冲冼至流出液无色，再以3-6倍柱体积的40-90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，即得人参皂苷；
（6）将制得的人参皂苷50-150份、人参多糖50-200份、桑叶黄酮200-600份、荷叶生物碱150-400份、菊苣酸100-300份、甘草异戊烯基黄酮200-400份、按配方比例混合后，再与药用辅料一起混合，按常规方法制成口服制剂。
本发明又一个目的是提供了上述提取的人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮组成的组合物在制备防治糖尿病的药物和保健食品中的应用。
由于本发明首次公开了由人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮组成的组合物具有防治糖尿病及其并发症等相关疾病的作用，因此，将本组合物单独或与其它活性组份或辅料配合制成药剂，只要是该药剂用于预防和治疗高血糖及其并发症，均属于本发明的保护范围。本发明的组合物在制成任何一种剂型时，均具有预防和治疗高血糖的作用。
由人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮组成的组合物（简称组合物）具有降血糖作用，通过以下药效学实验得到证实。
1、本发明组合物对正常小鼠糖耐量实验
取小鼠50只，每组10只，随机分成5组，按表1分组。阴性对照组灌生理盐水，阳性对照为拜糖平灌胃30mg/kg，按照表1给药连续给药7天，末次给药前禁食8h，给药时同时淀粉（5g/kg)灌胃，测定给淀粉后0.5h，1h，2h，3h的血糖值。眼眶静脉窦采血。用葡萄糖氧化酶试纸法测定血糖值。结果见表1。
表1 、本发明组合物对正常小鼠糖耐量实验结果
*与阴性对照组比较，*P﹤0.01；**P﹤0.001
说明本发明组合物能抑制正常小鼠餐后血糖升高，高、中剂量组具有显著性差异。
2、本发明组合物对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠耐糖量实验
取雄性小鼠50只，每组10只，禁食14h后，腹腔注射2%四氧嘧啶（200mg/kg)生理盐水溶液，注射72h后，眼眶静脉窦采血。测定空腹血糖（取血前禁食10h），用葡萄糖氧化酶试纸法测定血糖值。血糖高于11.1mmol/L的为糖尿病模型小鼠。模型按照表2分组，模型对照组灌生理盐水，阳性对照为拜糖平灌胃30mg/kg，按照表2给药连续给药10天，末次给药前禁食6h，给药同时淀粉（5g/kg)灌胃,测定给淀粉后0.5h，1h，2h的血糖值。眼眶静脉窦采血。用葡萄糖氧化酶试纸法测定血糖值。结果见表2。
表2、本发明组合物对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠耐糖量实验结果
*与模型对照组比较，*P﹤0.05；**P﹤0.001
说明本发明组合物能延缓四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠餐后血糖升高。高、中剂量组均有显著性差异，低剂量组较高、中剂量组效果较差。
3、本发明组合物对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠血糖值实验
取雄性小鼠50只，每组10只，禁食14h后，腹腔注射2%四氧嘧啶（200mg/kg)生理盐水溶液，注射72h后，眼眶静脉窦采血。测定空腹血糖（取血前禁食10h），用葡萄糖氧化酶试纸法测定血糖值。血糖高于11.1mmol/L的为糖尿病模型小鼠。模型按照表3分组，模型对照组灌生理盐水，阳性对照为拜糖平灌胃30mg/kg，按照表3给药连续给药10天，末次给药前禁食10h，眼眶静脉窦采血，离心取血清。用葡萄糖氧化酶试纸法测定血糖值。结果见表3。
表3 、本发明组合物对四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠血糖值实验结果
*与模型对照组比较，*P﹤0.05；**P﹤0.001
说明本发明组合物高、中剂量组均能显著降低四氧嘧啶诱导的高血糖小鼠血糖水平。
本发明是通过下面的实施例进行详细的说明，但不意味着本发明仅限于此，具体实施方案如下：
实施例1、提取物的制备
（1）称取甘草5kg，用8倍去离子水70℃浸提3次，每次3小时，过滤，药渣再用6倍的85％的乙醇加热回流提取3次，每次2小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至稠膏，用PH为9的碱性水溶液5000ml溶解，滤过，滤液通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以4倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用5倍柱体积的85％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，得甘草异戊烯基黄酮；
（2）称取桑叶5kg，用10倍量水煮沸提取3次，每次2小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至4000ml；通过已处理好的AB-8大孔树脂，先用水洗脱4倍个柱体积后，再用70％乙醇洗脱5倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得桑叶黄酮；
（3）称取荷叶5kg，用8倍量水煮沸提取2次，每次2小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至4000ml；通过已处理好的D101大孔树脂，先用水洗脱4倍个柱体积后，再用60％乙醇洗脱5倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得荷叶生物碱；
（4）称取菊苣5kg，用8倍量的75％的乙醇，加热回流提取2次，每次3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至无乙醇味，用3500ml水分散，通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以4倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用6倍柱体积的70％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收溶剂，干燥，得菊苣酸；
（5）称取人参5kg，用10倍量的去离子水煮沸提取3次，每次3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至每1ml含0.8g药材，加4倍量乙醇，搅拌，静置，过滤，滤渣干燥，即得人参多糖；滤液回收乙醇，再通过已处理好的D-101大孔吸附树脂柱，用去离子水冲冼至流出液无色，再以6倍柱体积的70％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，即得人参皂苷。
实施例2、（胶囊剂）
称取人参皂苷10g、人参多糖15g、桑叶黄酮80g、荷叶生物碱40g、菊苣酸30g、甘草异戊烯基黄酮50g、淀粉25g，混合均匀，制粒，干燥，整粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。每次2粒、每日2次。
实施例3、（片剂）
称取人参皂苷10g、人参多糖15g、桑叶黄酮80g、荷叶生物碱40g、菊苣酸30g、甘草异戊烯基黄酮50g、淀粉25g，混合均匀，制粒，干燥，整粒，压片，制成1000片，即得。每次2片、每日2次。
Claims (4)
1.一种防治糖尿病的人参桑菊组合物，其特征在于：是以人参皂苷、人参多糖、桑叶黄酮、荷叶生物碱、菊苣酸、甘草异戊烯基黄酮为有效成分，与药学上可接受的辅料或载体共同组成，有效成分的重量组成为：人参皂苷30-150份，人参多糖50-200份，桑叶黄酮200-600份，荷叶生物碱150-400份，菊苣酸100-300份，甘草异戊烯基黄酮200-400份。
2.根据权利要求1所述的人参桑菊组合物，其特征是有效成分的最佳重量组成为：人参皂苷50份，人参多糖70份，桑叶黄酮400份，荷叶生物碱200份，菊苣酸150份，甘草异戊烯基黄酮250份。
3.根据权利要求1所述的人参桑菊组合物，其特征在于：所述组合物的制备方法包括以下步骤：
（1）取甘草，用5-8倍去离子水60-80℃浸提三次，每次3-5小时，过滤，药渣再用 5-10倍的40-95％的乙醇加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇至稠膏，用PH为 9-10的碱性水溶液溶解，滤过，滤液通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以2-5倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用3-6倍柱体积的40-90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，得甘草异戊烯基黄酮；
（2）取桑叶，用6-12倍量水煮沸提取1-3次，合并提取液，过滤，滤液浓缩；浓缩液通过已处理好的AB-8大孔树脂，先用水洗脱3-6倍个柱体积后，再用40-80％乙醇洗脱3-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得桑叶黄酮；
（3）取荷叶，用6-12倍量水煮沸提取1-3次，合并提取液，过滤，滤液浓缩；浓缩液通过已处理好的D101大孔树脂，先用水洗脱3-6倍个柱体积后，再用40-80％乙醇洗脱3-6倍柱体积，收集乙醇洗脱液，减压浓缩、真空干燥即得荷叶生物碱；
（4）取菊苣，用6-15倍量的50-95％的乙醇，加热回流提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液回收乙醇，用水分散，通过AB-8大孔吸附树脂柱，先以水冲冼至流出液无色，再以3-6倍柱体积的5％乙醇洗脱，最后用3-6倍柱体积的30-80％乙醇洗脱， 收集乙醇洗脱液，回收溶剂，干燥，得菊苣酸；
（5）取人参，用6-15倍量的去离子水煮沸提取1-3次，每次1-3小时，合并提取液，过滤，滤液浓缩至每1ml含0.8g药材，加4倍量乙醇，搅拌，静置，过滤，滤渣干燥，即得人参多糖；滤液回收乙醇，再通过已处理好的D-101大孔吸附树脂柱，用去离子水冲冼至流出液无色，再以3-6倍柱体积的40-90％乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，回收乙醇，干燥，即得人参皂苷；
（6）将制得的人参皂苷50-150份、人参多糖50-200份、桑叶黄酮200-600份、荷叶生物碱150-400份、菊苣酸100-300份、甘草异戊烯基黄酮200-400份按配方比例混合后，再与药用辅料一起混合，按常规方法制成口服制剂。
4.如权利要求1所述的防治糖尿病的人参桑菊组合物，其特征在于：它是硬胶囊、软胶囊、片剂、颗粒剂、散剂、丸剂、袋泡中的一种或几种。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310168929.0A CN103223016B (zh) | 2013-05-06 | 2013-05-06 | 一种防治糖尿病的人参桑菊组合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310168929.0A CN103223016B (zh) | 2013-05-06 | 2013-05-06 | 一种防治糖尿病的人参桑菊组合物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103223016A true CN103223016A (zh) | 2013-07-31 |
| CN103223016B CN103223016B (zh) | 2014-09-17 |
Family
ID=48833812
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310168929.0A Expired - Fee Related CN103223016B (zh) | 2013-05-06 | 2013-05-06 | 一种防治糖尿病的人参桑菊组合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103223016B (zh) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107853507A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-03-30 | 丘少荣 | 一种降脂运动饮料及其制备方法 |
| CN108450505A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-08-28 | 佛山市日可威食品科技研究院（普通合伙） | 一种老年人保健粗粮糕及其制备方法 |
| CN110522791A (zh) * | 2019-10-14 | 2019-12-03 | 赵全成 | 甘草根异戊烯基黄酮在预防和治疗肥胖症中的应用 |
| CN110559336A (zh) * | 2019-10-19 | 2019-12-13 | 赵全成 | 一种甘草茎叶总黄酮的制备方法及医药新用途 |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1285216A (zh) * | 1999-08-24 | 2001-02-28 | 肖平 | 神草三叶茶 |
| HRP20030816A2 (en) * | 2003-10-10 | 2005-06-30 | Leko Vladimir | Capsulated herbal composition as auxilary medicament against diabetes mellitus type (i) and (ii) |
| CN1985864A (zh) * | 2005-12-19 | 2007-06-27 | 黄振华 | 一种主要由甘草酸或其盐、人参和灵芝制成的药物组合物 |
| WO2008142460A2 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Leko Vlado | New herbal composition for prevention and treatmant of diabetes melitusa of type (i) and type (ii) |
| CN101401651A (zh) * | 2008-10-20 | 2009-04-08 | 宋福兴 | 烹调用的中药组合物 |
| CN102578336A (zh) * | 2012-02-28 | 2012-07-18 | 江苏大学 | 一种桑叶荷叶保健茶及其制备方法 |
-
2013
- 2013-05-06 CN CN201310168929.0A patent/CN103223016B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1285216A (zh) * | 1999-08-24 | 2001-02-28 | 肖平 | 神草三叶茶 |
| HRP20030816A2 (en) * | 2003-10-10 | 2005-06-30 | Leko Vladimir | Capsulated herbal composition as auxilary medicament against diabetes mellitus type (i) and (ii) |
| CN1985864A (zh) * | 2005-12-19 | 2007-06-27 | 黄振华 | 一种主要由甘草酸或其盐、人参和灵芝制成的药物组合物 |
| WO2008142460A2 (en) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Leko Vlado | New herbal composition for prevention and treatmant of diabetes melitusa of type (i) and type (ii) |
| CN101401651A (zh) * | 2008-10-20 | 2009-04-08 | 宋福兴 | 烹调用的中药组合物 |
| CN102578336A (zh) * | 2012-02-28 | 2012-07-18 | 江苏大学 | 一种桑叶荷叶保健茶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| MINPEI KURODA.ET AL: "Phenolics from Glycyrrhiza glabra roots and their PPAR-γ ligand-binding activity", 《BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY》 * |
| 夏延斌: "《食品化学》", 30 June 2001, 中国轻工业出版社 * |
| 王庆国: "《糖尿病临床药对新用》", 31 December 2006, 中国医药科技出版社 * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107853507A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-03-30 | 丘少荣 | 一种降脂运动饮料及其制备方法 |
| CN108450505A (zh) * | 2017-12-28 | 2018-08-28 | 佛山市日可威食品科技研究院（普通合伙） | 一种老年人保健粗粮糕及其制备方法 |
| CN110522791A (zh) * | 2019-10-14 | 2019-12-03 | 赵全成 | 甘草根异戊烯基黄酮在预防和治疗肥胖症中的应用 |
| CN110559336A (zh) * | 2019-10-19 | 2019-12-13 | 赵全成 | 一种甘草茎叶总黄酮的制备方法及医药新用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103223016B (zh) | 2014-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103041118B (zh) | 一种具有降血糖降血脂作用的组合物 | |
| CN101450166A (zh) | 一种具有降血糖功能的中药组合物及其制备方法 | |
| CN103223016B (zh) | 一种防治糖尿病的人参桑菊组合物 | |
| CN103705594B (zh) | 治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法 | |
| CN105030984B (zh) | 一种具有降糖、调脂及缓解糖尿病并发症的荔枝核保健口服液及制备方法 | |
| CN104173451B (zh) | 一种天然药物组合物在降血糖药品及保健食品中的应用 | |
| CN107375430B (zh) | 一种具有防治糖尿病及并发症的姜黄素组合物 | |
| CN1558768A (zh) | 一种中药组合物及其制备方法 | |
| CN103919939A (zh) | 芭蕉茎叶提取物在制备治疗或预防糖尿病的药物中的应用 | |
| CN102579587B (zh) | 一种防治糖尿病及其并发症的中药组合物 | |
| CN100400081C (zh) | 治疗糖尿病的药物及生产方法 | |
| CN100534461C (zh) | 一种治疗糖尿病及糖耐量低减的药物组合物及制备方法 | |
| CN100528186C (zh) | 一种治疗慢性肾功能衰竭中药复方注射剂的制备工艺以及应用 | |
| CN100500174C (zh) | 一种用于降血糖的药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN100355440C (zh) | 治疗ⅱ型糖尿病、降低血糖的中药复方制剂及其制备方法 | |
| CN101249129B (zh) | 一种治疗糖尿病的中药提取物组合物及其医药用途 | |
| CN104906243A (zh) | 一种护肝的中药组合物 | |
| CN104510857B (zh) | 一种用于降脂的中药有效部位组合物及其制剂 | |
| CN103989940A (zh) | 一种治疗糖尿病的中药组合物 | |
| CN102579589B (zh) | 一种中药组合物在制备降血糖药物或保健品中的应用 | |
| CN100386099C (zh) | 治疗肝病的芍芪多苷组合物及其制备方法 | |
| CN101491581A (zh) | 一种具有降血糖功能的组合物及其制备方法 | |
| CN101214302A (zh) | 一组治疗抑郁症伴生功能性消化不良的药物组合物及制法 | |
| CN105596429B (zh) | 一种防治ii型糖尿病的莲子心总黄酮的制备及其应用 | |
| CN105796674B (zh) | 一种防治代谢综合征的中药组合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: CHANGCHUN SANDE TIANSHENG SCIENCE + TECHNOLOGY CO. Free format text: FORMER OWNER: ZHAO QUANCHENG Effective date: 20140815 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| C53 | Correction of patent of invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Ma Jisheng Inventor after: Zhou Chaohui Inventor after: Yan Licheng Inventor after: Wang Yanfang Inventor after: Wang Yongmei Inventor after: Wang Yuhua Inventor after: Zhao Quancheng Inventor after: Heyufang Inventor before: Zhao Quancheng Inventor before: Heyufang Inventor before: Nan minlun Inventor before: Zhao Yuwei Inventor before: Chang Yanru Inventor before: Wang Lianping |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: ZHAO QUANCHENG HE YUFANG NAN MINLUN ZHAO YUWEI CHANG YANRU WANG LIANPING TO: MA JISHENG ZHOU ZHAOHUI YAN LICHENG WANG YANFANG WANG YONGMEI WANG YUHUA ZHAO QUANCHENG HE YUFANG |
|
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20140815 Address after: 130012 Changchun high tech Zone, Jilin pioneering Street No. 155 Applicant after: CHANGCHUN SANDE TIANSHENG SCIENCE & TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 130012 Changchun high tech Zone, Jilin pioneering Street No. 155 Applicant before: Zhao Quancheng |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140917 |