CN103217533B - Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 - Google Patents
Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103217533B CN103217533B CN201210019389.5A CN201210019389A CN103217533B CN 103217533 B CN103217533 B CN 103217533B CN 201210019389 A CN201210019389 A CN 201210019389A CN 103217533 B CN103217533 B CN 103217533B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hepatitis
- core protein
- patient
- hbc
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 115
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 title claims abstract description 89
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 81
- 208000000419 Chronic Hepatitis B Diseases 0.000 title claims abstract description 65
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims abstract description 41
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims abstract description 68
- 108010015780 Viral Core Proteins Proteins 0.000 claims abstract description 56
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 32
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 32
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims abstract description 31
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims abstract description 29
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 28
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims abstract description 19
- 241000701076 Macacine alphaherpesvirus 1 Species 0.000 claims abstract description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 claims abstract description 5
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 101
- 101710142246 External core antigen Proteins 0.000 claims description 59
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 39
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 35
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 32
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 32
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 28
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 24
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims description 19
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 18
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 claims description 15
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 14
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 12
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 12
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 12
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 12
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 9
- IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N telbivudine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-CSMHCCOUSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 8
- 108010092851 peginterferon alfa-2b Proteins 0.000 claims description 8
- 230000005934 immune activation Effects 0.000 claims description 7
- -1 ADV) Chemical compound 0.000 claims description 6
- 229960000980 entecavir Drugs 0.000 claims description 6
- YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N entecavir hydrate Chemical compound O.C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)C1=C YXPVEXCTPGULBZ-WQYNNSOESA-N 0.000 claims description 6
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 6
- 229960001627 lamivudine Drugs 0.000 claims description 6
- JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N lamivudine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1O[C@@H](CO)SC1 JTEGQNOMFQHVDC-NKWVEPMBSA-N 0.000 claims description 6
- 229960005311 telbivudine Drugs 0.000 claims description 6
- 229960004556 tenofovir Drugs 0.000 claims description 6
- VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N tenofovir disoproxil fumarate Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O.N1=CN=C2N(C[C@@H](C)OCP(=O)(OCOC(=O)OC(C)C)OCOC(=O)OC(C)C)C=NC2=C1N VCMJCVGFSROFHV-WZGZYPNHSA-N 0.000 claims description 6
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims description 5
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 5
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims description 5
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 claims description 5
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 claims description 5
- WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N adefovir depivoxil Chemical compound N1=CN=C2N(CCOCP(=O)(OCOC(=O)C(C)(C)C)OCOC(=O)C(C)(C)C)C=NC2=C1N WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003205 adefovir dipivoxil Drugs 0.000 claims description 4
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- RXNXLAHQOVLMIE-UHFFFAOYSA-N phenyl 10-methylacridin-10-ium-9-carboxylate Chemical compound C12=CC=CC=C2[N+](C)=C2C=CC=CC2=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 RXNXLAHQOVLMIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 3-(2-methoxyethoxy)benzohydrazide Chemical compound COCCOC1=CC=CC(C(=O)NN)=C1 GNFTZDOKVXKIBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 claims description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims description 2
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 claims description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 claims description 2
- 230000006320 pegylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 34
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 6
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 abstract description 3
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 abstract description 3
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 30
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 14
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 description 9
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L di(octadecanoyloxy)lead Chemical compound [Pb+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O UQLDLKMNUJERMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 8
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 8
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 7
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 6
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- 101710132601 Capsid protein Proteins 0.000 description 5
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 5
- 101000959820 Homo sapiens Interferon alpha-1/13 Proteins 0.000 description 5
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 5
- 238000012767 chemiluminescent enzyme immunoassay Methods 0.000 description 5
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 5
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 5
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000724675 Hepatitis E virus Species 0.000 description 4
- 208000037262 Hepatitis delta Diseases 0.000 description 4
- 241000724709 Hepatitis delta virus Species 0.000 description 4
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 208000016350 chronic hepatitis B virus infection Diseases 0.000 description 4
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 4
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 4
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 4
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 244000309466 calf Species 0.000 description 3
- 230000009514 concussion Effects 0.000 description 3
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 3
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 108010081733 immobilization antigens Proteins 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000034657 Convalescence Diseases 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 2
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 2
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 2
- 239000013024 dilution buffer Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000003631 expected effect Effects 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 239000003547 immunosorbent Substances 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 230000003362 replicative effect Effects 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 206010061623 Adverse drug reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010019727 Hepatitis acute Diseases 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000556 factor analysis Methods 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000001524 infective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011221 initial treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003176 neuroleptic agent Substances 0.000 description 1
- 230000000701 neuroleptic effect Effects 0.000 description 1
- 229940002988 pegasys Drugs 0.000 description 1
- 108010092853 peginterferon alfa-2a Proteins 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000013139 quantization Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 1
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M sodium periodate Chemical compound [Na+].[O-]I(=O)(=O)=O JQWHASGSAFIOCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000029812 viral genome replication Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
- G01N33/5088—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms of vertebrates
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56983—Viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/29—Hepatitis virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5014—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing toxicity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/576—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for hepatitis
- G01N33/5761—Hepatitis B
- G01N33/5762—Hepatitis B core antigen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2217/00—Genetically modified animals
- A01K2217/05—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
- A01K2217/052—Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic) inducing gain of function
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2227/00—Animals characterised by species
- A01K2227/40—Fish
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
- A01K2267/0393—Animal model comprising a reporter system for screening tests
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
- G01N2333/01—DNA viruses
- G01N2333/02—Hepadnaviridae, e.g. hepatitis B virus
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2469/00—Immunoassays for the detection of microorganisms
- G01N2469/20—Detection of antibodies in sample from host which are directed against antigens from microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Oncology (AREA)
Abstract
本发明涉及Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途,其涉及乙型肝炎病毒(Hepatitis?Bvirus,HBV)检测及乙型病毒性肝炎临床诊断领域,更具体地涉及通过定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体(Antibodies?against?hepatitisB?core?protein,Anti-HBc),监控慢性乙型肝炎患者病情进展,并有效预测慢性乙型病毒性肝炎(Chronic?hepatitis?B)患者接受抗乙型肝炎病毒治疗(特别是基于干扰素的治疗和基于核苷/核苷酸类似物抗HBV药物的治疗)的疗效,从而指导病人进行合理药物选择的方法。
Description
技术领域
本发明涉及乙型肝炎病毒(HepatitisBvirus,HBV)检测及乙型病毒性肝炎临床诊断领域,更具体地涉及通过定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体(AntibodiesagainsthepatitisBcoreprotein,Anti-HBc),监控慢性乙型肝炎患者病情进展,并有效预测慢性乙型病毒性肝炎(ChronichepatitisB)患者接受抗乙型肝炎病毒治疗(特别是基于干扰素的治疗和基于核苷/核苷酸类似物抗HBV药物的治疗)的疗效,从而指导病人进行合理药物选择的方法。
背景技术
乙型肝炎病毒感染,尤其是慢性乙型肝炎病毒感染是全球最为重要的公共卫生问题之一,目前全球约有超过3.5亿的慢性乙型肝炎病毒感染者。慢性乙型肝炎病毒感染可造成慢性乙型病毒性肝炎(ChronichepatitisB,CHB)、肝硬化(Livercirrhosis,LC)和原发性肝细胞癌(Hepatocellularcarcinoma,HCC)等肝脏疾病,由慢性乙型肝炎病毒感染及其所引起的相关疾病所导致的死亡,全球每年超过100万人[1]。
当前针对慢性乙型肝炎病毒感染的治疗药物主要可分为干扰素(Interferon,IFNs)和核苷/核苷酸类似物(nucleosideornucleotide,NAs)两类。前者包括普通干扰素(IFN)和聚乙二醇干扰素(Peginterferon,Peg-IFN,又称为长效干扰素),主要通过整体增强患者免疫能力,来达到抑制HBV和治疗CHB的效果;后者主要包括拉米夫定(lamivudine,LMV)、阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)、恩替卡韦(Entecavir,ETV)、替比夫定(Telbivudine,LdT)、替诺福韦(Tenofovir)等5种,主要通过直接抑制HBV的聚合酶活性从而抑制HBV复制。对慢性乙型肝炎病毒感染来说,采用上述药物进行慢性乙型肝炎治疗的最终目标是患者患者达到乙型肝炎病毒表面抗原(HepatitisBsurfaceantigen,HBsAg)血清学阴转或血清学转换(HBsAglossorHBsAgseroconversion)。但由于现有的上述药物实现HBsAg血清学阴转或血清学转换的效果十分有限,常常需要持续治疗数年以上的时间。而乙型肝炎病毒E抗原血清学转换(HBeAgseroconversion)是慢性乙型肝炎病毒感染自然历史过程中的另一个重要的里程碑事件,通常伴随着临床肝炎病情的缓解和良好的疾病预后,因此目前临床医生和研究者常以“接受治疗后患者是否发生HBeAg血清学转换”作为判断治疗是否有效的主要指标。除HBeAg血清学转换之外,持续病毒学应答(Sustainedvirologicalresponse,SVR)也是临床判断慢性乙型肝炎治疗疗效的次要指标[2,3]。
以能使慢性乙型肝炎病人达到HBeAg血清学转换的为治疗终点来看,IFNs类药物和NAs类药物在治疗疗效和药物可接受性上有较大区别。IFNs类药物(主要指Peg-IFN或长效干扰素)疗效优于NAs类药物,前者治疗1年(52周)可使得30-50%的HBeAg阳性的病人实现HBeAg血清学转换,而后者通常只能使得10-30%的HBeAg阳性的的病人实现HBeAg血清学转换。但IFNs类药物治疗的副作用较NAs类药物更大,受试者常伴有发热、头疼、乏力、头发脱落、白细胞减少等不良反应,部分患者常无法忍受这些副作用;相比而言,口服NAs类药物副作用很小,可接受性较强。在价格方面,IFNs类药物(主要指Peg-IFN或长效干扰素)治疗一年的药物费用约在15000RMB以上,而NAs类药物通常治疗费用在10000RMB以下。鉴于两类治疗药物的上述区别,在患者治疗前进行有效评估预测,进而选择最优药物进行慢性乙型肝炎治疗,具有十分重要的意义。
由于患者能否获得实现HBeAg血清学转换,主要依赖于患者自身是否具有足够的针对HBV的特异性免疫能力,或能否通过药物治疗获得足够的针对HBV的特异性免疫能力。因此,定量测定慢性乙型肝炎患者针对HBV特异性免疫能力能够预测慢性乙肝患者接受治疗时发现HBeAg血清学转换几率的大小。长期以来,慢乙肝患者血清ALT水平被作为衡量宿主抗HBV免疫能力的间接替代指标。这主要是因为慢性乙肝患者血清ALT水平能反映其肝细胞炎症/坏死程度,而HBV是免疫致病病毒,其导致肝脏炎症/肝细胞坏死是由于抗HBVT细胞介导的免疫反应,因此血清ALT水平与宿主抗HBV免疫能力之间存在一定的相关性。一般认为,血清ALT水平大于2倍正常值上限(Theuppernormallimit,ULN)的患者抗HBV治疗的疗效(指通过治疗达到HBeAg血清转换的几率)要显著高于那些没有肝炎反应,亦即血清ALT水平小于正常值上限的慢性乙肝感染者,而血清ALT水平大于5倍正常值上限的患者抗HBV治疗的疗效又要优于那些有肝炎反应但ALT水平较低的患者。但ALT水平的测定,更多的是反应肝脏炎症的程度,ALT不是一个HBV特异性的指标,易受其他因素的影响(如共发自身免疫性肝炎、酒精性肝病、感染HCV等其它肝炎病毒),而且其半衰期较短,其预测慢乙肝治疗疗效并非十分可靠。除了血清ALT外,HBV特异性的T细胞免疫应答检测方法(如体外刺激细胞因子释放试验)等可能也具有预测慢性乙肝治疗疗效的应用价值,但其操作比较繁琐,临床实践推广十分困难,且对检测标本的要求较高(需要检测新鲜全血标本),应用前景有限。综上所述,本领域目前尚缺乏有效的治疗前评估检测方法。
乙型肝炎病毒核心蛋白抗体(AntibodiesagainsthepatitisBcoreprotein,Anti-HBc)是最经典的HBV感染的血清学指标之一,Anti-HBc的定性检测(判断Anti-HBc是否阳性)迄今已在乙型肝炎病毒感染的临床诊断中使用超过35年。血清Anti-HBc阳性指示受试者曾经或正被HBV感染,同时该抗体在HBV感染者血清中常常持续终身存在。目前已经发明的检测血清Anti-HBc抗体的方法主要是基于竞争或抑制免疫检测原理,此类方法可较好地应用于Anti-HBc的定性检测,但受技术原理限制,其检测动力学线性范围一般较窄(通常在1个数量级范围内),且检测稳定性较差,不能很好地应用于Anti-HBc的定量检测。综述文献可知,在本发明公布以前,尚无有效的Anti-HBc定量检测方法及试剂;同时尚不清楚Anti-HBc定量检测的临床价值和对应用途。
发明内容
由于乙型肝炎病毒核心蛋白的免疫原性极强,其血清抗体水平指示着宿主个体特异性针对HBV的体液免疫反应能力(Bcellimmuneresponse),从而反映出宿主抗HBV的整体免疫能力。有鉴于此,本发明的研究者认为,精确检测慢性乙肝患者血清Anti-HBc水平能指示患者针对HBV的特异性免疫应答强弱,并能预测其接受药物(包括干扰素类药物、核苷/核苷酸类似物等)治疗的最终疗效。本发明涉及一种能精确定量检测乙型肝炎病感染者血清/血浆中Anti-HBc抗体水平的方法,以及Anti-HBc定量检测在监控慢性乙型肝炎患者病情进展和预测慢性乙型肝炎患者治疗疗效中的应用。
具体地,本发明涉及一种能精确定量检测血清Anti-HBc水平的免疫学检测方法,该方法可以通过酶联免疫或者化学发光的检测方式加以实现。
该方法的性能优势在于其单次检测的线性动力学范围在1.5个数量级以上,亦即单次检测准确定量的上限值高于准确定量的下限值32倍以上,这一特征是精确定量检测血清Anti-HBc水平的基础,是本发明之前的Anti-HBc检测方法所不具备的。
使用该方法在慢性乙型肝炎病毒感染不同时期的病人标本及病人病程自然进展的系列标本中所获得的结果表明,血清Anti-HBc的定量水平与病人的肝炎活动性及宿主免疫状态高度相关,Anti-HBc的定量测定值能有效分辨患者是否处于免疫活化或肝炎活动阶段。这说明在临床上使用本发明公布的Anti-HBc定量检测方法或其他等效方法有助于对慢性乙型肝炎患者疾病进展情况的监测和判断。
使用该方法对接受阿德福韦酯和长效干扰素治疗的慢性肝炎病人队列标本中所获得的结果表明,基线Anti-HBc水平与患者的治疗应答率呈正相关。这说明在临床上使用本发明公布的Anti-HBc定量检测方法或其他等效方法,能在慢性乙型肝炎患者接受阿德福韦酯、长效干扰素或其他基于类似原理的药物治疗前评估预期疗效,有利于指导治疗药物和治疗时机的选择,进而提高治疗效率。
在另一方面,本发明涉及定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的试剂在制备用于监控慢性乙型肝炎患者的病情发展和/或在慢性乙型肝炎患者接受抗乙型肝炎病毒治疗前有效预测其治疗效果的诊断剂中的用途。
在一个具体实施方式中,乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的定量检测通过如下方法中的一种或者几种方法来实现:酶联免疫吸附法、化学发光免疫检测法、时间分辨荧光检测法、免疫比浊法、免疫层析法、免疫渗滤法。
在一个具体实施方式中,乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的单次检测的线性动力学范围在1.5个数量级以上,亦即单次检测准确定量的上限值高于准确定量的下限值32倍以上。
在一个具体实施方式中,乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的定量检测包括以下步骤:
a)提供可与乙型肝炎病毒核心蛋白抗体特异性结合的乙型肝炎病毒蛋白,该蛋白可以是包含乙型肝炎病毒核心蛋白的全长氨基酸序列(从第1位氨基酸到第183位氨基酸),也可以是只包含乙型肝炎病毒核心蛋白的主要免疫优势区的氨基酸序列(如从第1位氨基酸到第149位氨基酸),该蛋白被固相化于固相化载体上,作为固相抗原,用于捕获血清样品中存在的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体;
b)提供可与被捕获到固相抗原上的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体特异性结合的抗原标记物,该蛋白可以是包含乙型肝炎病毒核心蛋白的全长氨基酸序列(从第1位氨基酸到第183位氨基酸),也可以是只包含乙型肝炎病毒核心蛋白的主要免疫优势区的氨基酸序列(如从第1位氨基酸到第149位氨基酸),所标记的信号产生物可以是辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶或吖啶酯;
c)提供用于绘制定量标准曲线的已知浓度的定量标准品,通常为3-6份含不同浓度的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的样品组成。浓度的单位可以是IU/mL,PEIU/mL,也可以是其他可以朔源的浓度或滴度单位;
d)样品(待测样品或定量标准品)与固相抗原相互接触,使得样品中的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体,如果存在的话,被捕获,形成固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体复合物;
e)使抗原标记物与步骤c)的产物,即固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体复合物相互接触,从而形成固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体-抗原标记物复合物;
f)使底物或能激发信号产生的溶液也步骤e)形成的固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体-抗原标记物复合物相互接触,从而生产可测量的信号,并以相应的测定仪器测定所产生的信号强度;
g)将测量得到的定量标准品(通常为3-6份)的信号,与其对应的浓度值进行线性回归拟合,获得由测量信号计算样品浓度的数学公式;
h)将待测样品测量得到的信号,引入步骤g)中得到的公式,从而计算出待测样品含有的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体浓度;
i)如果步骤h)中计算出的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体浓度高于检测方法能准确定量的量值上限,则需对待侧样品进行稀释,重复步骤a)到h),直至测定的浓度值落在相应检测方法能准确定量的量值上限和量值下限之间。待测样品含有的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体浓度由稀释后测量值×对应稀释倍数计算获得。
在一个具体实施方式中,本发明的诊断剂用于在接受不同治疗药物的慢性乙型肝炎病人中,所述药物包括:长效干扰素(聚乙二醇化的干扰素,Peginterferon)、普通干扰素(Interferon)、拉米夫定(lamivudine,LMV)、阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)、恩替卡韦(Entecavir,ETV)、替比夫定(Telbivudine,LdT)、替诺福韦(Tenofovir)或其他可用于慢性乙型肝炎治疗的药物。
在一个具体实施方式中,在治疗前预测病人治疗疗效的通常准则是:治疗前患者血清中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平高的病人治疗所获疗效(应答率)高于治疗前患者血清中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平低的病人;治疗疗效的判定标准可以是乙型肝炎病毒E抗原血清转换(即接受治疗的慢性乙肝患者由HBeAg(+)/Anti-HBe(-)的状态改变为HBeAg(-)/Anti-HBe(+)),也可以是病毒学应答(即慢性乙肝患者血清HBVDNA载量降至1000Copies/mL以下),还可以是其他能指示病情缓解或良好预后的临床指标。
在一个具体实施方式中,监控慢性乙型肝炎患者病情进展的通常准则是:乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的异常升高指示病人肝脏炎症反应的发生和宿主抗乙型肝炎病毒特异性免疫应答的活化。
在一个具体实施方式中,本发明涉及Anti-HBc用于制备用来评估慢性乙型肝炎患者接受阿德福韦酯和聚乙二醇干扰素的治疗应答情况的试剂盒的用途。
在一个具体实施方式中,本发明涉及Anti-HBc用于制备用来监控慢性乙肝患者病情发展的试剂盒的用途。
在一个具体实施方式中,本发明涉及Anti-HBc用于制备用来预测乙肝患者疾病阶段的试剂盒的用途。
附图说明
图1、Anti-HBcELISA定量方法的动力学线性范围
图2、Anti-HBcELISA定量方法的实验内(A)和实验间(B)精确性
图3、104份标本Anti-HBcELISA定量检测结果的一致性
图4、Anti-HBcCLEIA定量方法的动力学线性范围
图5、Anti-HBcCLIA定量方法的动力学线性范围
图6、不同时期的HBV感染者血清Anti-HBc水平的分布情况
(A)、不同时期的HBV感染者血清Anti-HBc水平和ALT水平;
(B)、不同时期的HBV感染者血清HBVDNA水平和HBsAg水平;
(C)、以血清Anti-HBc水平判别受试者免疫活化状态的ROC曲线分析;
(D)、不同ALT分层病人的平均Anti-HBc水平;(E)血清Anti-HBc水平与ALT水平的相关性分析。
缩写注释:PBI,既往感染者;IT,免疫耐受期病人;IC,免疫清除期病人;LR,低复制期病人;ENH,HBeAg阴性的肝炎;LC,肝硬化病人;HCC,原发性肝癌病人。
图7、慢性乙型肝炎病毒携带者自然进展过程中血清Anti-HBc、ALT、HBVDNA及HBsAg水平的动态变化
图8、慢性乙肝病治疗前血清Anti-HBc水平预测治疗后HBeAg血清学转换率
(A)、治疗前Anti-HBc水平预测慢性乙肝病人接受阿德福韦酯治疗后HBeAg血清转换;
(B)、治疗前Anti-HBc水平预测慢性乙肝病人接受聚乙二醇干扰素治疗后HBeAg血清转换;
(C)、以血清Anti-HBc水平高低预测病人接受阿德福韦酯治疗后HBeAg血清转换发生率;
(D)、以血清Anti-HBc水平高低预测病人接受聚乙二醇干扰素治疗后HBeAg血清转换发生率;
(E)在基线ALT水平不同分层的病人中治疗前Anti-HBc水平预测HBeAg血清转换率。
图9、基线Anti-HBc水平不同分层的病人接受阿德福韦酯和聚乙二醇干扰素治疗后HBeAg血清学转换发生率
图10、阿德福韦酯治疗过程中和停药后病人血清标志物量化水平的动态变化
具体实施方式
除非另外定义,本文件中所用的技术和科学名词都表达的是在本发明涉及领域的熟练技术人员所理解的通常含义。
在本发明的实施例1中,建立了Anti-HBcELISA(酶联免疫分析,微孔板法)定量检测方法,该方法能较为精确地确定样本血清中Anti-HBc的含量,其单次检测能准确定量的线性动力学范围达1.8个数量级(0.04-2.5IU/mL),上述特征是已经公布的Anti-HBc检测方法所不具备的[4,5]。
在实施例2中,建立Anti-HBcCLEIA(酶联化学发光免疫分析,微孔板法)定量检测方法,该方法能较为精确地确定样本血清中Anti-HBc的含量,其单次检测能准确定量的线性动力学范围达2.7个数量级(0.04-20IU/mL)。该方法较实施例1中描述的Anti-HBcELISA定量检测方法显著提高了单次检测的线性动力学范围,使得Anti-HBc高值标本的检测所需的稀释次数大大减少,提高了效率。
在实施例3中,建立Anti-HBcCLIA(直接化学发光免疫分析,微粒子法)定量检测方法,该方法能较为精确地确定样本血清中Anti-HBc的含量,其单次检测能准确定量的线性动力学范围达3.02个数量级(0.02-20.8IU/mL)。该方法较实施例1中描述的Anti-HBcELISA定量检测方法显著提高了单次检测的线性动力学范围,使得Anti-HBc高值标本的检测所需的稀释次数大大减少,提高了效率。该方法较实施例2中描述的Anti-HBcCLEIA定量检测方法的区别在于采用单管式检测,如配以全自动设备,在临床上便于实现随到随检。
在实施例4中,将上述Anti-HBc定量检测方法应用于评估不同时期的HBV感染者血清Anti-HBc水平的分布情况。评估结果表明,在慢性乙型肝炎感染者中,血清Anti-HBc水平高低与感染者的肝炎活动性及宿主免疫状况相关。Anti-HBc水平可以用于判断慢性乙型肝炎感染者是否处于免疫激活状态或肝炎活动状态,诊断准确性(AUROC)为0.918(95%CI:0.888-0.948),判断临界值为7400IU/mL。这一结果表明,本发明公布的Anti-HBc定量检测方法所获检测结果有助于临床医生对患者疾病阶段的判断。
在实施例5中,将上述Anti-HBc定量检测方法应用于评估慢性乙型肝炎病毒感染者自然进展过程中Anti-HBc水平的动态变化及其与其他指标的联系。评估结果表明,慢性乙型肝炎病毒感染者发生肝炎活动时,Anti-HBc与ALT几乎同时升高,Anti-HBc峰值通常较ALT峰值晚3-8周,但有时可能早于或与ALT峰值同时;在肝炎恢复期,ALT很快复常,Anti-HBc则需晚12-20周才能回到基线水平。这一结果进一步表明,采用发明公布的方法定量测定慢性乙型肝炎病毒感染者的Anti-HBc水平,可作为ALT测量的补充指标,有助于临床医生判断患者是否正处于肝炎活动期或在最近3-4个月时间内曾经有肝炎活动。
在实施例6中,将Anti-HBc定量检测方法应用于评估慢性乙型肝炎患者接受阿德福韦酯和聚乙二醇干扰素的治疗应答情况。结果表明,慢性乙型肝炎患者接受治疗前Anti-HBc水平高低与治疗后HBeAg血清学转换率正相关:治疗前Anti-HBc水平高(在本实施例中为≥29000IU/mL)的患者即使采用价格便宜副作用小但疗效较差的阿德福韦酯治疗也能达至较为理想的效果;而治疗前Anti-HBc处于中等水平(在本实施例中为9000-29000IU/mL)或低水平(在本实施例中<9000IU/mL)的患者,采用阿德福韦酯治疗疗效显著低于费用高副作用相对较大但强效的长效干扰素。在治疗前Anti-HBc水平高(≥29000IU/mL)的患者中,阿德福韦酯对病毒复制的抑制效果显著优于治疗前Anti-HBc水平低(<29000IU/mL)的患者。这一结果表明,采用发明公布的方法定量测定慢性乙型肝炎病毒感染者接受治疗前的Anti-HBc水平,能够预测其接受阿德福韦酯、长效干扰素或其他基于类似原理的药物治疗后的预期疗效,有利于指导治疗药物和治疗时机的选择,进而提高治疗效率。
下面采用实施例对本发明进行进一步描述和说明。所述实施例旨在以举例方式具体阐明本发明,各实施例中所用试剂、化学品或生物活性材料浓度、所用病人队列和其他变量值等只是举例说明本发明的应用,而不构成对本发明的限制。
实施例
1、双抗原夹心法Anti-HBc定量的酶联免疫检测(ELISA)方法
1.1固相化抗原及标记抗原的制备
本方法中采用的固相化抗原及标记抗原是能与样品中的Anti-HBc抗体特异性结合的乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg),该抗原可以是包含HBcAg的全长氨基酸序列(Cp183),也可以是只包含HBcAg的主要免疫优势区的氨基酸序列(Cp149)。本发明采用的HBcAg抗原均是E.Coli重组表达纯化所获得的。Cp149重组抗原的表达纯化方法参考AdamZlotnick等公布的方法进行制备[6],Cp183重组抗原表达纯化方法参考AnLi等公布的方法进行制备[5]。在本发明中通常以Cp149重组抗原作为固相化抗原,而以Cp183重组抗原作为标记抗原。
1.2反应板的制备
(1.2.1)将Cp149抗原用pH9.6的50mMCB缓冲液(NaHCO3/Na2CO3缓冲液,终浓度为50mM,pH值为9.6)稀释,终浓度为3μg/ml。
(1.2.2)在96孔酶标板每孔加入100μl的包被液,2~8℃包被16~24小时后再37℃包被2小时。
(1.2.3)用PBST洗涤液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤1次。然后每孔加入200μl的封闭液(含有20%小牛血清及1%酪蛋白的pH值为7.4的20mMNa2HPO4/NaH2PO4缓冲液溶液),放入37℃封闭2小时;弃去封闭液。干燥后装入铝箔袋2-8℃保存备用。
1.3Cp183抗原的HRP标记
采用改良过碘酸钠法。以标记10mgCp183重组抗原为例:
(1.3.1)将浓度为2mg/L的Cp183重组抗原(5mL)装入透析袋,对50mMCB缓冲液在4℃透析4小时,中途每2小时更换透析缓冲液1次。
(1.3.2)准确称取HRP40mg,溶解于2mLddH2O,溶解后加入20mg/mL的NaIO4溶液2ml,室温反应30分钟;加入乙二醇40uL,4℃反应30分钟后制成HRP活化溶液(10mg/mL,4mL)。
(1.3.3)将经1.3.2步骤制成的HRP活化溶液,加入装有Cp183重组抗原的透析袋,混匀后继续对50mMCB缓冲液在4℃避光条件下进行透析,中途每2小时更换透析缓冲液1次,透析6-8小时。
(1.3.4)配制NaBH4溶液(5mg/mL)0.4mL,加入完成1.3.3步骤的标记反应溶液,并混匀,置于4℃避光条件下反应2小时。
(1.3.5)完成1.3.4步骤后,再次将标记反应溶液装入新的透析袋,对PBS缓冲液在4℃透析4小时。
(1.3.6)完成1.3.5步骤后,用GE公司生产的SephacrylS-300HR层析柱进行纯化,分离出Cp183-HRP标记物。
(1.3.7)将经1.3.6步骤分离纯化出的Cp183-HRP标记物浓缩至2mg/mL,并按照体积比1∶1加入甘油,混匀后-20℃保存备用。
(1.3.8)将经1.3.7步骤制得的Cp183-HRP标记物,按体积比1/4000稀释至酶标记物稀释缓冲液(含有20%小牛血清、1%酪蛋白、10%蔗糖、0.05%氨基比林的pH值为7.4的20mMNa2HPO4/NaH2PO4缓冲液溶液),制成酶标记物反应液,混匀后2-8℃保存备用。
1.4定量标准品
Anti-HBc定量检测的定量标准品为含不同浓度的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的系列样品组成。浓度的单位可以是IU/mL,PEIU/mL,也可以是其他可以朔源的浓度或滴度单位。在本发明中使用通行的国际单位(IU/mL)为Anti-HBc定量的单位,以NIBSC公布的Anti-HBcWHO标准品(Code:95/522,50IU/ampoule)[7],倍比稀释至40IU/mL,20IU/mL,10IU/mL,5IU/mL,2.5IU/mL,1.25IU/mL,0.625IU/mL,0.3125IU/mL,0.156IU/mL,0.078IU/mL,0.039IU/mL,0.02IU/mL,0.01IU/mL共13种不同浓度。稀释标准品用的基质溶液可以为Anti-HBc阴性的健康献血者血浆或血清,也可以是含20%新生牛血清的PBS溶液。
1.5Anti-HBc的ELISA定量检测
选取1份慢性乙型肝炎患者的血清(编号P1)按照下列步骤进行Anti-HBc的定量检测。鉴于慢性乙型肝炎患者血清Anti-HBc水平通常较高,我们将该标本以含20%新生牛血清的PBS溶液稀释成1∶500、1∶2500、1∶12500、1∶62500共4个稀释度进行定量ELISA检测。
(1.5.1)样品反应:取已包被的酶标板一块,每孔加入90μL样品稀释液,每孔再加入10μL标本或者标准品,震荡混匀后,置于37℃温箱反应30分钟。
(1.5.2)酶标记物反应:完成1.5.1步骤后,将酶标板用PBST洗液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤5遍,每孔加入100μL如1.3.8步骤制备的酶标记物反应液,置于37℃温箱反应30分钟。
(1.5.3)显色反应:完成1.5.2步骤后,将酶标板用PBST洗液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤5遍,每孔加入TMB显色剂(由北京万泰生物药业股份有限公司提供)各50μL,置于37℃温箱反应15分钟。
(1.5.4)终止反应及读值测量:完成1.5.3步骤后,在反应完的酶标板中每孔加入终止液(由北京万泰生物药业股份有限公司提供)50μL,并于酶标仪上检测各孔的OD450/630值。
(1.5.5)定量标准曲线的绘制:完成1.5.4步骤后,对13个定量标准品的测量值及其对应浓度进行线性回归,绘制出如图1的定量标准曲线。由图1可知,Anti-HBcELISA方法能准确定量的上限值为2.5IU/mL,下限值为0.04IU/mL,其线性动力学范围为1.8个数量级。由OD450/630测量值计算Anti-HBc浓度的公式为:Conc.anti-HBc(IU/mL)=1.2104×OD450/630-0.011。
(1.5.6)待测样品Anti-HBc浓度的获得:P1血清的系列稀释样本经1.5.1-1.5.5的步骤测量后,其1∶500稀释的OD450/630测量值为3.899、1∶2500稀释的OD450/630测量值为3.801、1∶12500稀释的OD450/630测量值为2.988、1∶62500稀释的OD450/630测量值为0.301;将上述测量值代入步骤1.5.5中获得的Anti-HBc浓度计算公式,其中1∶500测得的浓度值为4.71IU/mL,1∶2500测得的浓度值为4.59IU/mL,1∶12500测得的浓度值为3.61IU/mL,1∶62500测得的浓度值为0.35IU/mL。1∶62500稀释度测得的浓度值落在本ELISA方法能准确定量的线性动力学范围(0.04-2.5IU/mL)内,因此该样本的原始Anti-HBc浓度为0.35×62500=22083IU/mL。
(1.5.7)检测方法的试验内(Intra-assay)精确性评价:取已知浓度的6份标本,其Anti-HBc定量值分别为5IU/mL,2.5IU/mL,1.25IU/mL,0.625IU/mL,0.3125IU/mL,0.156IU/mL,在同次实验中,每份样本按照1.5.1-1.5.4的步骤重复检测16孔,检测完后分别计算各样品OD450/630测量值的试验内变异系数,如图2A所示,6份样本的试验内变异系数在2.8%-10.1%之间。
(1.5.8)检测方法的试验间(Inter-assay)精确性评价:取已知浓度的6份标本,其Anti-HBc定量值分别为5IU/mL,2.5IU/mL,1.25IU/mL,0.625IU/mL,0.3125IU/mL,0.156IU/mL。对上述6份样品按照1.5.1-1.5.4的步骤进行16次独立的检测实验,完成全部检测后分别计算各份样品OD450/630测量值的试验间变异系数,如图2B所示,6份样本的试验间变异系数在4.4%-10.5%之间。
(1.5.9)Anti-HBc定量检测的重现性评估:随机选择104份慢性乙型肝炎患者血清标本(Anti-HBc水平在2.23log10IU/mL至5.37log10IU/mL之间),按照1.5.1-1.5.6的步骤进行Anti-HBc的定量测定,独立重复测量2次,并对两次测量结果进行回归分析,如图3所示,两次测量结果高度一致,R2=0.988。
2、双抗原夹心法Anti-HBc定量的化学发光酶联免疫检测(CLEIA)方法
2.1固相化抗原及标记抗原的制备
按照本发明中实施例1第1.1节所述的方法进行。
2.2化学发光反应板的制备
按照本发明中实施例1第1.2节所述的方法进行,但采用化学发光反应板作为抗原固相化载体。
2.3Cp183抗原的HRP标记
按照本发明中实施例1第1.3节所述的方法和步骤进行。
2.4定量标准品
同本发明实施例1第1.4节所述。
2.5Anti-HBc的CLEIA定量检测
选取1份慢性乙型肝炎患者的血清(编号P1)按照下列步骤进行Anti-HBc的定量检测。鉴于慢性乙型肝炎患者血清Anti-HBc水平通常较高,我们将该标本以含20%新生牛血清的PBS溶液稀释成1∶500、1∶2500、1∶12500共3个稀释度进行定量CLEIA检测。
(2.5.1)样品反应:取已包被的化学发光反应板一块,每孔加入90μL样品稀释液,每孔再加入10μL标本或者标准品,震荡混匀后,置于37℃温箱反应30分钟。
(2.5.2)酶标记物反应:完成2.5.1步骤后,将化学发光反应板用PBST洗液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤5遍,每孔加入100μL如1.3.8步骤制备的酶标记物反应液,置于37℃温箱反应30分钟。
(2.5.3)发光反应和测量:完成2.5.2步骤后,将化学发光反应板用PBST洗液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤5遍,每孔加入Pierce公司生产的PICOChemiluminescentSubstrate100μL,立即采用OrinII化学发光检测仪读取各反应孔发光值(RLU)。
(2.5.4)定量标准曲线的绘制:完成2.5.3步骤后,对13个定量标准品的测量值及其对应浓度进行线性回归,绘制出如图4的定量标准曲线。由图4可知,Anti-HBcCLEIA方法能准确定量的上限值为20IU/mL,下限值为0.04IU/mL,其线性动力学范围为2.7个数量级。由RLU测量值计算Anti-HBc浓度的公式为:Conc.anti-HBc(IU/mL)=10(Log10(RLU)×0.9337-5.3006)。
(2.5.4)待测样品Anti-HBc浓度的获得:P1血清的系列稀释样本经2.5.1-2.5.4的步骤测量后,其1∶500稀释的RLU测量值为12115100、1∶2500稀释的RLU测量值为5067890、1∶12500稀释的RLU测量值为889610;将上述测量值代入步骤2.5.4中获得的Anti-HBc浓度计算公式,其中1∶500测得的浓度值为20.56IU/mL,1∶2500测得的浓度值为9.114IU/mL,1∶12500测得的浓度值为1.795IU/mL,其中1∶2500和1∶12500两个稀释度的测量值落在本CLEIA方法能准确定量的线性动力学范围(0.04-20IU/mL)。据此如以1∶2500的测量值计算,该样本的原始Anti-HBc浓度为9.114×2500=22784IU/mL;而如以1∶12500的测量值计算,该样本的原始Anti-HBc浓度为1.795×12500=22442IU/mL。两个测量值的平均浓度为22613IU/mL,该浓度值与采用ELISA方法测得的该标本的浓度值22083IU/mL的误差为2.4%,属于正常偏差范围内。
3、双抗原夹心法Anti-HBc定量的管式微粒化学发光检测(CLIA)方法
3.1固相化抗原及标记抗原的制备
按照本发明中实施例1第1.1节所述的方法进行。
3.2化学发光反应板的制备
(3.2.1)取1mg磁珠,用1mL活化缓冲体系(50mMMES5.0)洗涤2遍,弃上清。加入1mgEDC和1mgNHS试剂(均用50mMMES5.0配置成10mg/mL),混匀后,室温振荡活化20分钟;
(3.2.2)将活化好的磁珠用1mL活化缓冲体系(50mMMES5.0)洗涤2遍,弃上清。加入Cp149抗原25μg,混匀后,室温振荡反应3h;。
(3.2.3)用PBST洗涤液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤3次。然后每孔加入2500μl的保存液(20mMPB7.4、0.1%BSA、100mMGly、0.05%TW-20、0.1%Proclin),2-8℃保存备用。
3.3Cp183抗原的吖啶酯标记
(3.3.1)取50μg蛋白Cp183,加入到300μl标记缓冲体系(50mM磷酸盐缓冲液,PH8.0)中,加入8μL吖啶酯(5mMNHS-SAE),避光室温反应30min。
(3.3.2)在步骤(3.3.1)中反应好的标记物中加入100μL终止缓冲液(含100mM甘氨酸的磷酸盐缓冲液,PH8.0),避光室温反应30min。
(3.3.3)将经过步骤(3.3.2)的标记物装入透析袋,用透析缓冲液(20mM磷酸盐缓冲液,pH7.4)在4℃避光条件下进行透析,中途每2小时更换透析缓冲液1次,透析6-8小时。
(3.3.4)将步骤(3.3.3)所得标记物移入保存管,加入2%BSA和50%甘油,-20℃保存备用。
(3.3.5)将经3.3.4步骤制得的Cp183-SAE标记物,按体积比1/500稀释至吖啶酯标记物稀释缓冲液(含有20%小牛血清、1%酪蛋白、10%蔗糖、0.05%氨基比林的pH值为7.4的20mMNa2HPO4/NaH2PO4缓冲液溶液),制成发光记物反应液,混匀后2-8℃保存备用。
3.4定量标准品
取已知浓度的Anti-HBc高浓度样本P1(Anti-HBc=22083IU/mL),以含20%新生牛血清的PBS溶液进行系列稀释,分别稀释至4000IU/mL,1333IU/mL333IU/mL,83.3IU/mL,20.8IU/mL,5.21IU/mL,1.30IU/mL,0.33IU/mL,0.08IU/mL,0.02IU/mL,0.005IU/mL作为CLIA方法的定量标准品。
3.5Anti-HBc的CLEIA定量检测
选取1份慢性乙型肝炎患者的血清(编号P2)按照下列步骤进行Anti-HBc的定量检测。鉴于慢性乙型肝炎患者血清Anti-HBc水平通常较高,我们将该标本以含20%新生牛血清的PBS溶液稀释成1∶500、1∶2500共2个稀释度进行定量CLIA检测。P2标本经实施例1所述的Anti-HBcELISA定量方法检测,确定其Anti-HBc浓度为8069IU/mL。
(3.5.1)样品反应:取50μL磁珠试剂加入反应管,每孔再加入10μL标本或者标准品,震荡混匀后,置于37℃温箱反应15分钟。
(3.5.2)发光标记物反应:完成3.5.1步骤后,将化学发光反应管用PBST洗液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤5遍,每孔加入50μL如3.3.5步骤制备的发光标记物反应液,置于37℃温箱反应10分钟。
(3.5.3)发光反应和测量:完成3.5.2步骤后,将化学发光反应板用PBST洗液(20mMPB7.4,150mMNaCl,0.1%Tween20)洗涤5遍,用Sirius-L单管式化学发光检测仪通过原位进样注入激发液,同时进行光强检测。
(3.5.4)定量标准曲线的绘制:完成3.5.3步骤后,对11个定量标准品的测量值及其对应浓度进行线性回归,绘制出如图5的定量标准曲线。由图5可知,Anti-HBc管式微粒化学发光检测(CLIA)方法能准确定量的上限值为20.8IU/mL,下限值为0.02IU/mL,其线性动力学范围为3.02个数量级。由RLU测量值计算Anti-HBc浓度的公式为:Conc.anti-HBc(IU/mL)=10(Log10(RLU)×1.1409-5.861)。
(3.5.5)待测样品Anti-HBc浓度的获得:P2血清的系列稀释样本经3.5.1-3.5.4的步骤测量后,其1∶500稀释的RLU测量值为1571400、1∶2500稀释的RLU测量值为380560;将上述测量值代入步骤3.5.4中获得的Anti-HBc浓度计算公式,其中1∶500测得的浓度值为16.16IU/mL,1∶2500测得的浓度值为3.204IU/mL,均落在本CLIA方法能准确定量的线性动力学范围(0.02-20.8IU/mL)。据此如以1∶500的测量值计算,该样本的原始Anti-HBc浓度为16.16×500=8078IU/mL;而如以1∶2500的测量值计算,该样本的原始Anti-HBc浓度为3.204×2500=8010IU/mL。两个测量值的平均浓度为8044IU/mL,该浓度值与采用ELISA方法测得的该标本的浓度值8069IU/mL的误差为3.1%,属于正常偏差范围内。
4、不同时期的HBV感染者血清Anti-HBc水平的分布情况
4.1横断面病人血清标本的选择
本发明中,为研究不同时期的HBV感染者血清Anti-HBc水平的分布情况,共收集350例既往HBV感染恢复的健康人血清标本和488例慢性乙肝携带的病人血清标本,所有血清标本均分离血清后,储存于-80℃。488例病人中,109例为原发性肝癌病人,63例为肝硬化病人,其余316例为单纯的慢性乙肝病人,所有的病人均排除了同时伴有丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)感染的可能性,也无同时伴有自身免疫性或代谢性肝脏疾病的临床医学证据。
依据欧洲肝脏病协会2009年慢性乙肝临床管理指南,将316例单纯的慢性乙肝病人划分为不同感染阶段。其中52例病人处于免疫耐受期(immunetolerancephase,IT),其特征是年龄小于35岁,HBeAg阳性,血清HBVDNA载量大于5×107copies/mL,ALT水平在过去12个月的时间内的检测均小于正常值上限(ULN,在本发明中指40U/L);104例病人处于免疫清除期(immuneclearancephase,IC),其特征是HBeAg阳性,血清HBVDNA载量大于1×104copies/mL,ALT水平大于2倍ULN;75例病人处于低复制期(low-replicativephase,LR),其特征是HBeAg阴性,血清HBVDNA载量小于1×104copies/mL,ALT水平在过去12个月的时间内的检测均小于ULN;85例病人处于HBeAg阴性的肝炎期,其特征是HBeAg阴性,血清HBVDNA载量大于2×104copies/mL,ALT水平大于2倍ULN。
4.2临床检验方法
病人血清ALT水平和其他肝功能生化指标在标本采集后24小时后测定;血清HBVDNA载量和HBV基因型检测采用文献报告的方法进行;HBsAg定量采用北京万泰生物药业公司的HBsAg化学发光定量试剂盒;HBeAg,Anti-HBe的测定采用美国雅培公司的Architect化学发光全自动检测系统。
4.3病人血清标本的Anti-HBc定量
采用如本发明实施例1、或实施例2、或实施例3中所述的方法进行。
4.4统计学方法
分组连续变量的比较采用unpairedt-test或Kruskal-WallisANOVA,分类变量的组间比较采用Mantel-Haenszelχ2test或Fisher确切概率,Pearsontest用于相关分析。诊断精确性分析采用受试者工作曲线(Receiveroperatingcharacteristic,ROC)并计算诊断效能(ROC曲线下面积,AUROC)。P值小于0.05被视为具有显著的统计学差异。
4.4病人队列的基本特征
4.1节中描述的HBV既往感染者及慢性HBV携带者的人口统计学、临床病毒学及血液生物化学背景数据如表1所示。
4.5不同时期的HBV感染者血清Anti-HBc水平
图6A/B展现了横断面病人的血清Anti-HBc水平、ALT水平、HBsAg水平及HBVDNA载量在不同疾病时期的分布状况。既往感染者的血清Anti-HBc水平显著低于慢性HBV携带者(中位值:0.4vs.4.1log10IU/mL,p<0.001,低超过1000倍);在处于不同感染时期的单纯的慢性乙肝病人中,血清Anti-HBc的水平显著不同。处于免疫耐受期的病人血清Anti-HBc水平的中位值为3.4log10IU/mL,处于免疫清除期的病人血清Anti-HBc水平的中位值为4.4log10IU/mL,处于低复制的病人血清Anti-HBc水平的中位值为3.3log10IU/mL,处于HBeAg阴性肝炎期的病人血清Anti-HBc水平的中位值为4.4log10IU/mL。从以上数据分析可知,处于免疫清除期和HBeAg阴性肝炎期的病人血清Anti-HBc水平显著高于处于免疫耐受期和低复制的病人(p<0.001);免疫清除期和HBeAg阴性肝炎期病人的血清Anti-HBc水平无统计学差异(p>0.05),免疫耐受期和低复制病人的血清Anti-HBc水平也无统计学差异(p>0.05)。上述结果表明慢性乙肝病人血清Anti-HBc水平与宿主免疫状态高度相关。高水平的Anti-HBc指示病人处于Anti-HBV的免疫活化状态,如以Anti-HBc水平来判别受试个体是否处于免疫活化状态(免疫清除期或HBeAg阴性肝炎期),经过ROC曲线分析(如图6C所示),诊断效能(AUROC,曲线下面积)为0.918(95%置信区间:0.888-0.948)。当以ROC曲线计算出的最优Cutoff值7400IU/mL为临界值时,诊断灵敏度为87.3%,诊断特异性为83.5%。
分析乙肝肝硬化病人和乙肝原发性肝细胞癌病人的血清Anti-HBc水平,结果如图6A/B所示。在乙肝肝硬化病人中,ALT≥ULN的39例病人(LC-b组)血清Anti-HBc水平显著高于ALT<ULN的24例病人(LC-a组)(中位值为:4.2log10vs.3.8log10IU/mL,p=0.016);而在乙肝原发性肝细胞癌病人中,ALT≥ULN的80例病人(HCC-b组)血清Anti-HBc水平也显著高于ALT<ULN的29例病人(HCC-a组)(中位值为:4.1log10vs.3.8log10IU/mL,p=0.006)。上述结果进一步证明了慢性乙肝感染者血清Anti-HBc水平与ALT水平及宿主免疫状态存在显著关联。
4.6慢性乙型肝炎病毒携带者Anti-HBc水平与ALT水平的相关性
分析在全部488例慢性慢性乙型肝炎病毒携带者中(包括单纯的慢性乙肝患者、乙肝肝硬化患者和乙肝原发性肝细胞癌患者,n=488),不同ALT分层病人的Anti-HBc水平,结果如图6D所示。患者平均Anti-HBc水平在ALT≤5×ULN的病人中,随ALT水平的增强而逐渐升高(ptrend<0.001);当ALT达到5×ULN后,Anti-HBc水平达到最高值而不再继续升高(ptrend=0.63)。相关分析显示(图6E),在平均Anti-HBc水平在ALT≤5×ULN的病人(n=328)中,Anti-HBc水平与ALT水平呈现正相关(单因素分析:r=0.52,p<0.001;多因素分析:R=0.53,p<0.001),而与HBVDNA水平(p=0.25)或HBsAg水平(p=0.33)不具有相关性。在ALT≤5×ULN的病人,Anti-HBc水平与ALT水平的定量相关性无论在男性患者(r=0.53,p<0.001)或女性(r=0.43,p<0.001)患者;在感染HBV基因型B的患者(r=0.49,p<0.001)或感染HBV基因型C的患者(r=0.53,p<0.001);在HBeAg阳性的患者(r=0.57,p<0.001)或HBeAg阴性的患者(r=0.50,p<0.001)中均成立。在ALT>5×ULN(n=160),Anti-HBc水平与ALT水平不具有统计显著的相关性(p=0.43),也不与HBVDNA水平(p=0.63)或HBsAg水平相关(p=0.43)。
5、慢性乙型肝炎病毒携带者自然进展过程中Anti-HBc水平的动态变化及其与其他指标的联系
5.1病人队列
本实施例中一共研究了9例未接受Anti-HBV治疗的病人自然进展的纵向观察系列血清标本,平均观察时间为103±38周(57-168周),随访5-17次,共计77份血清样本。
5.2临床检验方法
按实施例4中4.2节的描述进行。
5.3病人血清标本的Anti-HBc定量
按实施例4中4.3节的描述进行。
5.4统计学方法
纵向数据分析采用广义回归方程(Generalizedestimatingequations,GEE),其余统计分析方法按实施例4中的描述进行。
5.5慢性乙型肝炎病毒携带者自然进展过程中血清标志物的动态变化和彼此间的相互联系
9例病人(A-G)在随访观察期间的Anti-HBc水平、ALT水平、HBsAg水平和血清HBVDNA载量动态变化情况如图7所示。病人A在随访观察期间处于免疫耐受期,其血清HBVDNA载量,HBsAg一直处于很高的水平,同时ALT水平和Anti-HBc水平一直处于很低的水平。除病人A外,其他病人(B-G)在随访观察期间均经历了1次或更多的肝炎活动。通过对这些病人的观察发现,Anti-HBc水平的升高总是伴随着ALT水平的升高,亦即伴随着肝炎的发生。多数情况下,肝炎急性发作时,病人血清Anti-HBc水平一般比ALT水平晚3-8周达到峰值(图7,如病人C,病人D的第一时段,病人F的第一时段,病人G和I的情况所示);在某些情况下,病人血清Anti-HBc水平也可能早于或与ALT同时达到峰值(图7,如病人B,病人D、病人F和病人H的第二时段,病人E的情况所示)。在肝炎恢复期,Anti-HBc的下降比ALT复常更为缓慢,Anti-HBc通常在ALT复常后12-20周方能回到基线水平。
总体而言,多因素纵向数据分析显示血清Anti-HBc水平与ALT水平独立相关(β=0.65,p<0.001),而与血清HBVDNA载量(β=-0.006,p=0.98)和HBsAg水平无统计显著的相关性(β=-0.034,p=0.45)。
6、Anti-HBc定量水平能预测慢性乙型肝炎病人的抗病毒治疗疗效
6.1病人队列
病人队列A:HBeAg阳性病人49例,所有患者均接受adefovirdipivoxil(阿德福韦酯,10mg/天),共治疗96周,停药后随访12周。
病人队列B:HBeAg阳性病人48例,所有患者均接受Peginterferonalpha-2a(长效干扰素α-2a,180μg/week),共治疗24周,停药后随访24周。
上述病人治疗前临床指征均符合APASL慢性乙肝临床管理指南推荐的治疗适应症:HBsAg阳性持续1年以上,均为HBeAg阳性Anti-HBe阴性,血清ALT水平高于2倍ULN;均排除了同时伴有丙型肝炎病毒(HCV)、人类免疫缺陷病毒(HIV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)感染的可能性,也无同时伴有自身免疫性或代谢性肝脏疾病的临床医学证据。
6.2临床检验方法
按实施例4中4.2节的描述进行。
6.3病人血清标本的Anti-HBc定量
按实施例4中4.3节的描述进行。
6.4治疗终点的定义
主要治疗终点定义为随访终点发生HBeAg血清学转换。
6.5统计学方法
所有统计分析方法按实施例4中的描述进行。
6.6病人队列的基本特征
如表2所示。
表2.接受阿德福韦酯(队列A)和PEG干扰素(队列B)治疗的HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人的基线特征.
注.a全部病人均为HBeAg阳性且在治疗前筛选阶段ALT水平大于2×ULN,在开始治疗时,有11例病人(队列A有5例,队列B中有6列)的ATL水平下降至2×ULN以下。ADV,阿德福韦酯;Pegasys,聚乙二醇干扰素α-2a;ULN,正常值上限.
6.7基线Anti-HBc水平与治疗后HBeAg血清学转换的发生率相关
完成治疗及随访观察后,队列A的49例病人(接受阿德福韦酯治疗)中有9例随访终点发生HBeAg血清学转换,治疗有效率为18.4%(95%CI:8.832.0%);队列B的48例病人(接受长效干扰素治疗)中有23例截止随访终点时发生了HBeAg血清学转换,治疗有效率为47.9%(95%CI:33.362.8%)。
分析两个队列中治疗有效的病人和无效的病人在接受治疗前的各临床指标,结果如表3。无论阿德福韦酯治疗的病人,还是长效干扰素治疗的病人,治疗有效者和无效者的年龄、男女性别比、ALT水平、血清HBVDNA载量、HBsAg水平和Anti-HBc-IgM水平均无统计学显著的区别。但治疗有效者的基线Anti-HBc水平显著高于治疗无效者:队列A中,4.58±0.28vs.4.15±0.42log10IU/mL,p=0.005;队列B中,4.32±0.66vs.3.81±0.68log10IU/mL,p=0.011。这一结果提示治疗前Anti-HBc水平可能预测患者的预期治疗疗效。ROC分析显示,基线Anti-HBc水平预测随访终点HBeAg血清学转换的AUROC值在队列A中为0.810,(95%CI:0.6750.948,p=0.004,如图8A),最优Cutoff值为29000IU/mL,此时诊断灵敏度为77.8%,诊断特异性为77.5%;AUROC在队列B中为0.710(95%CI:0.5640.855,p=0.013,如图8B),最优Cutoff值为9000IU/mL,此时诊断灵敏度为69.6%,诊断特异性为60.0%。
6.8基线Anti-HBc水平预测治疗后HBeAg血清学转换的发生率
6.7节中计算出的Cutoff值可用于在治疗前预测病人接受治疗后HBeAg血清学转换的发生率。在队列A中,如图8C所示,基线Anti-HBc水平大于29000IU/mL的16例病人有7个病人发生随访终点HBeAg血清学转换(有效率:43.8%),而基线Anti-HBc水平小于29000IU/mL的33例病人只有2例病人发生随访终点HBeAg血清学转换(有效率:6.1%),Anti-HBc高低两组间HBeAg血清转换的发生率比(RiskRatio,RR)为7.22(95%CI:1.6930.9,p=0.006)。在队列B中,如图8D所示,基线Anti-HBc水平大于9000IU/mL的25例病人有16个病人发生随访终点HBeAg血清学转换(有效率:64.0%),而基线Anti-HBc水平小于9000IU/mL的23例病人只有7例病人发生随访终点HBeAg血清学转换(有效率:30.4%),Anti-HBc高低两组间HBeAg血清转换的发生率比(RiskRatio,RR)为2.10(95%CI:1.064.17,p=0.006)。
进一步分析基线Anti-HBc在不同ALT水平的病人中预测治疗后HBeAg血清学转换的作用,结果如图8E所示,在两个队列中无论在基线ALT水平≤5×ULN或>5×ULN的病人亚组中,基线Anti-HBc水平高的病人治疗后血清转换的发生率均高于基线Anti-HBc水平低的亚组。将接受阿德福韦酯和长效干扰素治疗的病人进行合并分析,并按照病人基线Anti-HBc水平分为高(≥29000IU/mL)、中(9000-29000IU/mL)、低(<9000IU/mL)三组,分析三组病人治疗后HBeAg血清学转换率,如图9所示。在基线Anti-HBc水平≥29000IU/mL的病人中,接受阿德福韦酯治疗的16例病人治疗后有9例发生HBeAg血清学转换,应答率为43.8%,这一比例在接受长效干扰素治疗的15例病人中为66.7%(10/15),两者间无统计学显著的差异(p=0.82);对基线Anti-HBc水平在9000-29000IU/mL的病人,接受阿德福韦酯治疗的19例病人治疗后仅有2例发生HBeAg血清学转换,应答率为10.5%,而这一比例在接受长效干扰素治疗的10例病人中为60.0%(6/10),两者间具有统计学显著的差异(p=0.018);对基线Anti-HBc水平<9000IU/mL的病人,接受阿德福韦酯治疗的16例病人治疗后无HBeAg血清学转换发生,而23例接受长效干扰素治疗的病人中尚有7例发生HBeAg血清学转换(30.4%),两者间具有统计学显著的差异(p<0.001)。
6.9阿德福韦酯治疗过程中及停药后病人Anti-HBc水平的动态变化
依据阿德福韦酯治疗病人在治疗过程中及停药后血清Anti-HBc的动态变化(图10A),可将整个治疗及观察过程分为三个阶段:(1)基线至治疗后60周,在这个阶段,病人血清Anti-HBc平均水平随治疗的延续呈线性下降(r=0.99,p<0.001),每12周下降0.20±0.05log10IU/mL;(2)治疗后60周至治疗终点(96周),病人血清Anti-HBc平均水平到达平台期,不再随治疗的延续而下降(p=0.87);(3)停药后(108周),病人血清Anti-HBc平均水平相比于治疗终点(96周)有明显反弹,平均上升0.29log10IU/mL(p<0.001)。总体上看,治疗过程中Anti-HBc水平的下降较ALT水平、HBVDNA水平和HBsAg水平下降的更缓慢,前者在治疗60周以后到达平台期,而后面三者治疗后24周即达到平台期。多因素纵向分析显示,Anti-HBc水平与ALT水平独立相关(β=0.830,p<0.001),而与HBVDNA水平(β=0.003,p=0.94)或HBsAg水平无统计显著的相关性(β=-0.061,p=0.52)。
依据本实施例6.7节划定的临床Cutoff值,将全部接受阿德福韦酯治疗的病人划分为≥29000IU/mL(n=16,HBc-High)和<29000IU/mL(n=33,HBc-Low)两组,比较两组病人在治疗过程中和停药后血清Anti-HBc、HBVDNA、ALT、HBsAg水平的动态变化差异,结果显示如图10B。HBc-High和HBc-Low两组病人治疗前HBVDNA水平(7.61±1.15vs.7.50±1.22log10copies/mL,p=0.77)和HBsAg水平(4.34±0.31vs.4.38±0.69log10IU/mL,p=0.83)无统计差异;而HBc-High组基线ALT水平高于HBc-Low组,但差异尚不及统计学显著水平。在治疗过程中,两组患者的ALT水平和Anti-HBc水平的下降曲线无论在每个监测点分析或在纵向分析中均无显著差异,但是停药后,HBc-Low组的Anti-HBc向比HBc-High组有明显反弹(p=0.039),ALT的情况也是如此,尽管尚不及统计学显著水平(p=0.09)。对HBVDNA水平来说,HBc-High组病人无论在治疗过程中还是停药后(除基线外)血清HBVDNA水平均显著低于(p<0.05)HBc-Low组。在随访终点时,HBc-High组病人HBVDNA平均水平比治疗前下降了3.48±2.24log10copies/mL;而HBc-Low组病人HBVDNA平均水平比治疗前下降了1.69±2.05log10copies/mL(p=0.008)。两组病人的HBsAg水平变化无明显差异。
参考文献
[1]DienstagJL.HepatitisBvirusinfection.NEnglJMed2008;359:1486-1500.
[2]LiawYF,ChuCM.HepatitisBvirusinfection.Lancet2009;373:582-592.
[3]KwonH,LokAS.HepatitisBtherapy.NatRevGastroenterolHepatol2011;8:275-284.
[4]DengLJ,XuY,HuangJ.Developingadouble-antigensandwichELISAforeffectivedetectionofhumanhepatitisBcoreantibody.CompImmunolMicrobiolInfectDis2008;31:515-526.
[5]LiA,YuanQ,HuangZ,FanJ,GuoR,LouB,etal.Noveldouble-antigensandwichimmunoassayforhumanhepatitisBcoreantibody.ClinVaccineImmunol2010;17:464-469.
[6]ZlotnickA,JohnsonJM,WingfieldPW,StahlSJ,EndresD.AtheoreticalmodelsuccessfullyidentifiesfeaturesofhepatitisBviruscapsidassembly.Biochemistry1999;38:14644-14652.
[7]WHOInternationalStandard:FirstInternationalStandardforanti-HepatitisBcoreantigen.10November,2008[cited;Availablefrom:www.nibsc.ac.uk/documents/ifu/95-522.pdf.
Claims (14)
1.定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的试剂在制备用于监控慢性乙型肝炎患者的病情发展和/或在慢性乙型肝炎患者接受抗乙型肝炎病毒治疗前有效预测其治疗效果的诊断剂中的用途,
其中监控慢性乙型肝炎患者的病情发展是指分辨患者是否处于免疫活化或肝炎活动阶段,
其中接受抗乙型肝炎病毒治疗是指接受干扰素和/或核苷/核苷酸类似物治疗。
2.权利要求1所述的用途,其中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的定量检测通过如下方法中的一种或者几种方法来实现:酶联免疫吸附法、化学发光免疫检测法、时间分辨荧光检测法、免疫比浊法、免疫层析法、免疫渗滤法。
3.权利要求1所述的用途,其中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的单次检测的线性动力学范围在1.5个数量级以上,亦即单次检测准确定量的上限值高于准确定量的下限值32倍以上。
4.权利要求1所述的用途,其中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的定量检测包括以下步骤:
a)提供可与乙型肝炎病毒核心蛋白抗体特异性结合的乙型肝炎病毒蛋白,该蛋白是包含乙型肝炎病毒核心蛋白的全长氨基酸序列,或者是只包含乙型肝炎病毒核心蛋白的主要免疫优势区的氨基酸序列,该蛋白被固相化于固相化载体上,作为固相抗原,用于捕获血清样品中存在的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体;
b)提供可与被捕获到固相抗原上的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体特异性结合的抗原标记物,该蛋白是包含乙型肝炎病毒核心蛋白的全长氨基酸序列,或者是只包含乙型肝炎病毒核心蛋白的主要免疫优势区的氨基酸序列,所标记的信号产生物是辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶或吖啶酯;
c)提供用于绘制定量标准曲线的已知浓度的定量标准品,为3-6份含不同浓度的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体的样品组成,浓度的单位是IU/mL、PEIU/mL、其他可以朔源的浓度或滴度单位;
d)待测样品或定量标准品与固相抗原相互接触,使得样品中的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体,如果存在的话,被捕获,形成固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体复合物;
e)使抗原标记物与步骤d)的产物,即固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体复合物相互接触,从而形成固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体-抗原标记物复合物;
f)使底物或能激发信号产生的溶液与步骤e)形成的固相抗原-乙型肝炎病毒核心蛋白抗体-抗原标记物复合物相互接触,从而生产可测量的信号,并以相应的测定仪器测定所产生的信号强度;
g)将测量得到的定量标准品的信号,与其对应的浓度值进行线性回归拟合,获得由测量信号计算样品浓度的数学公式;
h)将待测样品测量得到的信号,引入步骤g)中得到的公式,从而计算出待测样品含有的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体浓度;
i)如果步骤h)中计算出的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体浓度高于检测方法能准确定量的量值上限,则需对待侧样品进行稀释,重复步骤a)到h),直至测定的浓度值落在相应检测方法能准确定量的量值上限和量值下限之间,待测样品含有的乙型肝炎病毒核心蛋白抗体浓度由稀释后测量值×对应稀释倍数计算获得。
5.权利要求4所述的用途,其中包含乙型肝炎病毒核心蛋白的全长氨基酸序列是从第1位氨基酸到第183位氨基酸。
6.权利要求4所述的用途,其中只包含乙型肝炎病毒核心蛋白的主要免疫优势区的氨基酸序列是从第1位氨基酸到第149位氨基酸。
7.权利要求4所述的用途,步骤g)中的定量标准品为3-6份。
8.权利要求1-7任一项的用途,所述诊断剂用于在接受不同治疗药物的慢性乙型肝炎病人中,所述药物包括:长效干扰素、普通干扰素(Interferon)、拉米夫定(lamivudine,LMV)、阿德福韦酯(adefovirdipivoxil,ADV)、恩替卡韦(Entecavir,ETV)、替比夫定(Telbivudine,LdT)、替诺福韦(Tenofovir)或其他可用于慢性乙型肝炎治疗的药物。
9.权利要求8的用途,其中所述长效干扰素为聚乙二醇化的干扰素(Peginterferon)。
10.权利要求1-7任一项的用途,其中在治疗前预测病人治疗疗效的准则是:治疗前患者血清中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平高的病人治疗所获疗效高于治疗前患者血清中乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平低的病人;治疗疗效的判定标准是乙型肝炎病毒E抗原血清转换,即接受治疗的慢性乙肝患者由HBeAg(+)/Anti-HBe(-)的状态改变为HBeAg(-)/Anti-HBe(+),或者是是病毒学应答,即慢性乙肝患者血清HBVDNA载量降至1000Copies/mL以下,或者是其他能指示病情缓解或良好预后的临床指标。
11.权利要求1-7任一项的用途,其中监控慢性乙型肝炎患者病情进展的准则是:乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的异常升高指示病人肝脏炎症反应的发生和宿主抗乙型肝炎病毒特异性免疫应答的活化。
12.定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的试剂用于制备用来评估慢性乙型肝炎患者接受阿德福韦酯和聚乙二醇干扰素的治疗应答情况的试剂盒的用途。
13.定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的试剂用于制备用来监控慢性乙肝患者病情发展的试剂盒的用途,其中监控慢性乙型肝炎患者的病情发展是指分辨患者是否处于免疫活化或肝炎活动阶段。
14.定量检测乙型肝炎病毒核心蛋白抗体水平的试剂用于制备用来预测慢性乙肝患者是否处于免疫活化或肝炎活动阶段的试剂盒的用途。
Priority Applications (13)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210019389.5A CN103217533B (zh) | 2012-01-21 | 2012-01-21 | Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 |
AU2013211346A AU2013211346B2 (en) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Anti-HBc quantitative detection method and uses thereof in monitoring and controlling disease progression of chronic hepatitis B patient and in predicting therapeutic effect |
PCT/CN2013/070573 WO2013107355A1 (zh) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Anti-hbc 定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 |
BR112014017877-1A BR112014017877B1 (pt) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Método para prever um efeito terapêutico e uso de anti-hbc total em uma amostra de soro ou plasma |
EP13738450.9A EP2805729B1 (en) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Anti-hbc quantitative detection in predicting therapeutic effect of chronic hepatitis b patient |
ES13738450T ES2714274T3 (es) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Detección cuantitativa de anti-HBc para predecir el efecto terapéutico de pacientes con hepatitis B crónica |
CA2861917A CA2861917C (en) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Method for quantitative detection of anti-hbc and use thereof in monitoring disease progression of chronic hepatitis b patients and predicting therapeutic effects |
US14/373,611 US9952217B2 (en) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | Anti-HBc quantitative detection method and uses thereof in monitoring and controlling disease progression of chronic hepatitis B patient and in predicting therapeutic effect |
JP2014552496A JP6283319B2 (ja) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | 抗HBc定量的検出方法、並びに慢性B型肝炎患者の疾患進行の監視及び管理並びに治療効果の予測におけるその使用 |
KR1020147023123A KR101739953B1 (ko) | 2012-01-21 | 2013-01-17 | 항 에이치비씨의 정량적인 검출 방법 및 만성 비형 간염 환자의 질병 진행의 모니터링 및 억제 및 치료 효과의 예측에 있어서 그의 용도 |
HK14112645.8A HK1198945A1 (zh) | 2012-01-21 | 2014-12-17 | 定量檢測方法及其在監控慢性乙肝患者病情發展和預測治療療效中的用途 |
JP2017188500A JP2018036268A (ja) | 2012-01-21 | 2017-09-28 | 抗HBc定量的検出方法、並びに慢性B型肝炎患者の疾患進行の監視及び管理並びに治療効果の予測におけるその使用 |
AU2018200744A AU2018200744B2 (en) | 2012-01-21 | 2018-01-31 | Anti-HBc quantitative detection method and uses thereof in monitoring and controlling disease progression of chronic hepatitis B patient and in predicting therapeutic effect |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210019389.5A CN103217533B (zh) | 2012-01-21 | 2012-01-21 | Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103217533A CN103217533A (zh) | 2013-07-24 |
CN103217533B true CN103217533B (zh) | 2016-01-06 |
Family
ID=48798632
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210019389.5A Active CN103217533B (zh) | 2012-01-21 | 2012-01-21 | Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9952217B2 (zh) |
EP (1) | EP2805729B1 (zh) |
JP (2) | JP6283319B2 (zh) |
KR (1) | KR101739953B1 (zh) |
CN (1) | CN103217533B (zh) |
AU (2) | AU2013211346B2 (zh) |
BR (1) | BR112014017877B1 (zh) |
CA (1) | CA2861917C (zh) |
ES (1) | ES2714274T3 (zh) |
HK (1) | HK1198945A1 (zh) |
WO (1) | WO2013107355A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104338132A (zh) * | 2013-07-26 | 2015-02-11 | 复旦大学 | 一种病毒免疫治疗药物复合物及其用途 |
CN106153923B (zh) * | 2016-06-21 | 2017-12-05 | 北京大学第一医院 | 预测谷丙转氨酶小于二倍正常上限的慢性乙型病毒性肝炎患者肝脏炎症程度的系统 |
CN107044977A (zh) * | 2016-06-30 | 2017-08-15 | 深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司 | 一种酪氨酸磷酸酶抗体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法 |
CN109991411B (zh) * | 2017-12-29 | 2023-01-20 | 上海索昕生物科技有限公司 | 一种检测待测样本中目标抗体的免疫测定方法及其应用 |
CN109900896A (zh) * | 2019-03-12 | 2019-06-18 | 江苏伯纳德生物科技发展有限公司 | 一种酶联免疫法检测试剂盒及其制备方法 |
WO2022252745A1 (zh) * | 2021-06-02 | 2022-12-08 | 重庆医科大学 | 一种免疫分子病毒颗粒检测试剂盒 |
CN117538520B (zh) * | 2024-01-05 | 2024-04-02 | 山东康华生物医疗科技股份有限公司 | 一种HBc-IgM抗体检测试剂盒及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0382962A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-08 | Tosoh Corp | B型肝炎ウィルスCore抗原に対する抗体の検出方法 |
JP2001221802A (ja) * | 2000-02-08 | 2001-08-17 | Tosoh Corp | 抗HBc抗体の免疫測定法 |
CN1908666A (zh) * | 2006-08-14 | 2007-02-07 | 武汉大学 | 一种检测乙肝核心抗体的双夹心法酶联免疫诊断试剂盒及应用 |
CN101377496A (zh) * | 2008-04-16 | 2009-03-04 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 一种检测甲状腺过氧化物酶自身抗体的化学发光免疫分析测定试剂盒 |
CN101726596A (zh) * | 2009-11-04 | 2010-06-09 | 无锡中德伯尔生物技术有限公司 | 检测乙肝五项的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004022585A1 (ja) | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Advanced Life Science Institute, Inc. | 粒子形成能を有するhbvプレコア蛋白質 |
CN101545906A (zh) | 2008-03-25 | 2009-09-30 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 乙肝核心抗体磁微粒化学发光免疫分析测定试剂盒及其制备方法 |
-
2012
- 2012-01-21 CN CN201210019389.5A patent/CN103217533B/zh active Active
-
2013
- 2013-01-17 AU AU2013211346A patent/AU2013211346B2/en active Active
- 2013-01-17 EP EP13738450.9A patent/EP2805729B1/en active Active
- 2013-01-17 ES ES13738450T patent/ES2714274T3/es active Active
- 2013-01-17 CA CA2861917A patent/CA2861917C/en active Active
- 2013-01-17 KR KR1020147023123A patent/KR101739953B1/ko active IP Right Grant
- 2013-01-17 WO PCT/CN2013/070573 patent/WO2013107355A1/zh active Application Filing
- 2013-01-17 US US14/373,611 patent/US9952217B2/en active Active
- 2013-01-17 JP JP2014552496A patent/JP6283319B2/ja active Active
- 2013-01-17 BR BR112014017877-1A patent/BR112014017877B1/pt active IP Right Grant
-
2014
- 2014-12-17 HK HK14112645.8A patent/HK1198945A1/zh unknown
-
2017
- 2017-09-28 JP JP2017188500A patent/JP2018036268A/ja not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-31 AU AU2018200744A patent/AU2018200744B2/en active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0382962A (ja) * | 1989-08-28 | 1991-04-08 | Tosoh Corp | B型肝炎ウィルスCore抗原に対する抗体の検出方法 |
JP2001221802A (ja) * | 2000-02-08 | 2001-08-17 | Tosoh Corp | 抗HBc抗体の免疫測定法 |
CN1908666A (zh) * | 2006-08-14 | 2007-02-07 | 武汉大学 | 一种检测乙肝核心抗体的双夹心法酶联免疫诊断试剂盒及应用 |
CN101377496A (zh) * | 2008-04-16 | 2009-03-04 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | 一种检测甲状腺过氧化物酶自身抗体的化学发光免疫分析测定试剂盒 |
CN101726596A (zh) * | 2009-11-04 | 2010-06-09 | 无锡中德伯尔生物技术有限公司 | 检测乙肝五项的荧光微球免疫层析检测卡及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Anna Rodella et al..Quantitative analysis of HBsAg, IgM anti-HBc and anti-HBc avidity in acute and chronic hepatitis B.《Journal of Clinical Virology》.2006,第37卷(第3期),206-212. * |
夏宁邵.慢性乙型肝炎病毒感染自然历史过程中的血清标志物水平及病毒基因组异质性.《第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会论文汇编》.2011, * |
孙丽杰等.干扰素、阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎150 例近期疗效分析.《中国伤残医学》.2009,第17卷(第1期),32-33. * |
黄文琪.慢性乙型肝炎病毒感染自然过程和干扰素治疗期间血清抗-HBcIgM 的定量分析.《传染病信息》.1994, * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112014017877A2 (zh) | 2017-06-20 |
ES2714274T3 (es) | 2019-05-28 |
WO2013107355A1 (zh) | 2013-07-25 |
JP2015505371A (ja) | 2015-02-19 |
EP2805729A1 (en) | 2014-11-26 |
US9952217B2 (en) | 2018-04-24 |
KR101739953B1 (ko) | 2017-05-25 |
AU2013211346A1 (en) | 2014-08-28 |
EP2805729B1 (en) | 2019-01-09 |
CA2861917C (en) | 2021-03-23 |
BR112014017877A8 (pt) | 2017-07-11 |
EP2805729A4 (en) | 2015-11-11 |
JP2018036268A (ja) | 2018-03-08 |
CA2861917A1 (en) | 2013-07-25 |
CN103217533A (zh) | 2013-07-24 |
BR112014017877B1 (pt) | 2022-01-25 |
AU2013211346B2 (en) | 2017-11-30 |
HK1198945A1 (zh) | 2015-06-19 |
AU2018200744B2 (en) | 2019-08-08 |
US20150118674A1 (en) | 2015-04-30 |
JP6283319B2 (ja) | 2018-02-21 |
KR20140117575A (ko) | 2014-10-07 |
AU2018200744A1 (en) | 2018-02-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103217533B (zh) | Anti-HBc定量检测方法及其在监控慢性乙肝患者病情发展和预测治疗疗效中的用途 | |
Judd et al. | Evaluation of a modified commercial assay in detecting antibody to hepatitis C virus in oral fluids and dried blood spots | |
Rodella et al. | Quantitative analysis of HBsAg, IgM anti-HBc and anti-HBc avidity in acute and chronic hepatitis B | |
Kania et al. | Combining rapid diagnostic tests and dried blood spot assays for point-of-care testing of human immunodeficiency virus, hepatitis B and hepatitis C infections in Burkina Faso, West Africa | |
Evans et al. | Geographic variation in viral load among hepatitis B carriers with differing risks of hepatocellular carcinoma. | |
Seto et al. | Significance of HBV DNA levels at 12 weeks of telbivudine treatment and the 3 years treatment outcome | |
Li et al. | Early serum HBsAg kinetics as predictor of HBsAg loss in patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B after treatment with pegylated interferonα-2a | |
Liu et al. | Correlation between hepatitis B virus DNA levels and diagnostic tests for HBsAg, HBeAg, and PreS1-Ag in chronic hepatitis B | |
Dao et al. | Hepatitis B virus genotype G: Prevalence and impact in patients co‐infected with human immunodeficiency virus | |
CN104808003B (zh) | 肺结核疗效评价试剂盒及其应用 | |
Assy et al. | Lower baseline ALT cut-off values and HBV DNA levels better differentiate HBeAg (-) chronic hepatitis B patients from inactive chronic carriers | |
Tsai et al. | A high seroprevalence of human herpesvirus type 8 already present in patients with chronic hepatitis before the development of cirrhosis | |
Chakraborty et al. | Persistence of anti-HBs antibody and immunological memory in healthy individuals vaccinated with Hepatitis B vaccine | |
Ihongbe et al. | Detection of Hepatitis B Virus Serological markers among Adult HIV Positive Female Patients on HAART in Ogun State, Nigeria | |
Deltenre et al. | HBV infection in Belgium: results of the BASL observatory of 1456 HBsAg carriers. | |
Uju et al. | Co-infection of Hepatitis B virus (HBV) and Hepatitis C virus among Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected people: case study of Nsukka | |
Hukin et al. | Reye syndrome associated with subclinical varicella zoster virus and influenza A infection | |
RU2104540C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики гемморрагической лихорадки с почечным синдромом от острых распираторных вирусных инфекций и воспалительных заболеваний почек | |
Liu et al. | Steadily decline of HBV DNA load under NAs in lymphoma patients and higher level of qAnti-HBc predict HBV reactivation | |
Kojouri | Performance of Commercially Antibody-Based Assays for Covid-19 Detection | |
Al-Hadithe | Study the Correlation of Galectin-9 and Interleukin-33 with some Biochemical Variables for Chronic Hepatitis B Patients in AL-Fallujah City | |
Liang et al. | Quantitative detection of mpox antigen using time‐resolved fluorescence immunochromatography | |
ALUORA | GENOTYPIC CHARACTERIZATION OF HEPATITIS B VIRUS AMONG VOLUNTARY BLOOD DONORS IN NAIROBI REGIONAL BLOOD TRANSFUSION CENTRE, KENYA | |
Prakash et al. | ARCHITECT HBsAg Next assay is positioned better to resolve and refine challenging weak reactive clinical samples | |
Mokhles et al. | Long term efficacy of hepatitis B vaccine among high risk multiple blood transfusion children in Egypt |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20160411 Address after: Siming District of Xiamen city in Fujian Province, 361005 South Siming Road No. 422 Patentee after: Xiamen University Patentee after: XIAMEN WANTAI KAIRUI BIOLOGICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Address before: Siming District of Xiamen city in Fujian Province, 361005 South Siming Road No. 422 Patentee before: Xiamen University Patentee before: Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd. |